FIZIOLOGIYa_-_novoe_uchposobie


Чтобы посмотреть этот PDF файл с форматированием и разметкой, скачайте его и откройте на своем компьютере.

Украинская медицинская
стоматологическая академия

Кафедра номальной физиологии





И.В.Мищенко, В.П.Мищенко
,

О.В.Коковская







НОРМАЛЬНАЯ
ФИЗИОЛОГИЯ


(краткое учебное пособие для

подготовки к
практическим занятиям)






Для студентов иностранного факультета








ПОЛТАВА
-

200
7


Авторы:

заслуженный деятель науки и техники Украины,
профессор, доктор мед. наук

Мищенко Виталий Петорвич;

заведующий кафедрой нормальной физиологии
УМСА, доктор мед. наук

Мищенко Игорь Витальевич;

ассистент кафедри нормальной физиологии УМС
А,
кандидат мед. наук

Коковская Оксана Валерьевна



Рецензент:

декан факультета иностранных студентов, профессор,
доктор мед. наук

Скрипников А.С.




Печатается с разрешения ЦМК ВДНЗ

Українська медична стоматологічна академія

(протокол № от
2007 г.)

















Предисловие

В настоящее время имеется очень много
различных учебников и учебных пособий по
физиологии на разных языках. Однако, с нашей точки
зрения, все они имеют один общий недостаток


содержат огромный объем (иногда, вмещающийся в
2
-
4 тома) информации, за кот
орой нередко «не
видно» самой физиологии. В ней очень много
внимания иногда уделено вопросам анатомии, химии,
биохимии, патофизиологии и даже патологии.
Совершенно понятно, что эти знания необходимы для
освоения физиологии, но часто такой объем
информации
трудно «переварить» студентам
-
иностранцам. Им трудно не только ее всю прочитать
(что занимает очень много времени), но и выделить в
ней главное и второстепенное.


Все это заставило нас взяться за перо и
написать кратчайший курс физиологии
применительно к н
овому учебному плану и
модульной форм
е

обучения студентов с элементами
профилизации к будущей специальности.


Мы прекрасно понимаем и даем себе отчет в
том, что это наше пособие не может заменить
учебники и учебные пособия (мы и не претендуем на
это), оно
лишь позволит более четко сформулировать
основные положения предмета к каждому
лабораторному занятию.













Авторы
























ВВЕДЕНИЕ

ФИЗИОЛОГИЯ


это наука о функциях и
процессах, протекающих в организме, а также в его
составляющих
-

с
истемах, органах, тканях и клетках.


Функция


это специфическая деятельность
системы или органа. Например, функция системы
кровообращения


движение крови по сосудам.


Процесс


это последовательная смена явлений
или состояний в развитии какого
-
либо дейст
вия или
совокупность последовательных действий.


Система


это совокупность органов и тканей,
свзанных общей функцией. Например, сердечно
-
сосудистая система, обеспечивающая с помощью
сердца и сосудов доставку тканям питательных
веществ, кислорода, продукто
в обмена и т.п.


Рассмотрение отдельных функций подчиняется
задачам целостного организма, закономерностям
взаимодействия с окружающей средой, его поведения
в различных условиях существования, становления в
процессе эволюции и индивидуального развития.


Изу
чение физиологических механизмов
непременно требует знаний анатомии, гистологии,
биологии, химии, физики и других наук. Физиология
изучает жизнедеятельность организма в норме.


Норма


это пределы оптимального
функционирования живой системы. Понятие нормы
очень сложное, неоднозначное и динамичное. В
медицине многие показатели нормы описываются как
среднестатистические величины (например,
количество форменных элеменетов крови, частота
пульса, артериальное давление и т.д.). Надо, в связи с
этим, заметить, что

все эти цифры зависят от массы
факторов (природных, социальных) и их необходимо
учитывать при оценке состояния той или иной
стстемы в организме. Например, частота пульса
зависит от времени суток, возраста, места
нахождения исследуемого и других причин.


М
етоды физиологических исследований
зависят от целей и задач. Наиболее простой метод
исследования физиологических функций


это
наблюдение.

Высочайшая наблюдательность врача
позволяет ему говорить о проблемах у человека по
внешнему виду (положение, осанка,
цвет лица и
многое другое). В физиологической практике (на
наших занятиях) Вы будете также неоднократно
пользоваться этим методом. Кроме того, в
физиологии используют метод
эксперимента
(на
животных


острый или хронический),
моделирования
и другие.


Позна
ние законов физиологии позволяет
корректировать деятельность органов и систем,
правильно определять профилактику
функциональных нарушений и меру лечебного
воздействия.


Начинаем мы изучение предмета с
общей
физиологии



изучающей природу основных
жизненных

процессов, устанавливающей общие
закономерности функционирования, реагирования
организма на воздействие окружающей среды. Этим
закономерностям подчиняются все системы, ткани,
клетки, входящие в состав организма.

МОДУЛЬ 1.


ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
.



ТЕМА:

Методы и
зучения физиологических
свойств возбудимых тканей. Законы
раздражения
.



К
возбудимым тканям

относят мышечную,
нервную и железистую ткани. Все эти ткани
обладают общими для них свойствами. Их можно
изучить лишь при действии определенных факто
ров,
которые называются
раздражителями
.


Существующие в природе раздражители могут
быть классифицированы на следующие группы:
по
природе
(
физические



тепло, холод, звук, свет и
другие;
химические



кислоты, щелочи и другие;
биологические



гормоны, витами
ны и другие;
социальные



слово);
по характеру действия
(
контактные


действуют при контакте с тканью и
дистантные


действуют на расстоянии);
по
физиологическому механизму действия
(
адекватные


специфические по отношению к
данной функции и
неадекватные


неспецифические);
по силе
(
пороговые


минимальной силы раздражители, вызывающие
ответную реакцию,
над
-

и подпороговые
).


Эволюционно древняя форма реагирования
тканей


это
раздражимость.

Под раздражимостью
мы понимаем
способность

тканей к изменению
обме
на веществ под действием раздражителя. Это
значит, что под влиянием раздражителя ткань
отвечает той или иной формой деятельности,
например, усилением роста, ускорением деления
клеток, изменением электрической активности.


В процессе эволюции произошла пост
епенная
дифференцировка тканей, учавствующих в
приспособительной деятельности организма.
Раздражимость в этих тканях достигла наивысшего
выражения и получила название
возбудимость.

Это
способность

ткани специализированно,
целенаправленно и с максимальной с
коростью
отвечать на раздражение. Этот ответ называют
возбуждение.

Это сложный биологический процесс,
характеризующийся изменением процессов обмена,
теплообразования и другими проявлениями.
Примером возбуждения мышцы является ее
сокращение, нервного волокн
а


проведение волны
возбуждения (нервного импульса), железы


выделение секрета.
Мерой возбудимости является

порог возбудимости
. Чем больше порог, тем меньше
возбудимость и наоборот.


В физиологии определяют еще одно свойство
возбудимых тканей


лабильнос
ть.

Это
функциональная подвижность тканей. Ее показателем
является максимальное число потенциалов действия,
которое возбудимая ткань способна генерировать в 1
секунду в соответствии с ритмом подаваемого
раздражения. Нормальная величина лабильности для
нерв
ной ткани составляет 500
-
1000 имп/с, для
скелетных мышц


150
-
200 имп/с.


Возбудимые ткани, клетки, органы входят в
состав практически всех систем организма.


Изучение возбудимости нервов и мышц широко
используется в
стоматологитческой практике
. С
этой цел
ью могут быть использованы температура
(тепло или холод), механические (перкуссия)
раздражители, электрический ток. Например,
исследование электровозбудимости зуба


электроодонтодиагностика
.


Между характером раздражения и ответной
реакцией живой ткани су
ществуют тесные
взаимоотношения, которые находят выражение в
законах раздражения.


Закон силы раздражения
-

чем больше сила
раздражения, тем сильнее ответная реакция (до
известных пределов). Дальнейшее увеличение силы
раздражителя уже не ведет за собой ув
еличения
ответной реакции, а может вызвать обратную
реакцию, вплоть до ее исчезновения. Объясняется это
тем, что каждая функциональная единица тканей
(например, мышечной) имеет свой порог
возбуждения. Поэтому когда действует пороговой
величины раздражитель
, то в ответ вовлекаются
только те волокна, для которых этот раздражитель
именно такой величины, а остальные на него не
реагируют. При увеличении силы раздражителя
вовлекаются новые волокна, для которых данный
раздражитель есть пороговый и т.д. В дальнейше
м,
когда сила раздражителя превысит возможности всех
волокон данной ткани,ее ответная реакция на
увеличение силы не изменится (исчерпаны ресурсы).
Такие раздражители, которые вызывают
максимальную ответную реакцию, называют
максимальными или оптимальными.

При еще
большем увеличении силы раздражителя ответная
реакция даже уменьшится, так как при такой силе
раздражителя отдельные функциональные волокна
возбудимых тканей могут даже повреждаться. В
результате ответная реакция уменьшится и это
явление в физиолог
ии называют
пессимумом
, а
раздражители его вызывающие


пессимальными.


Закону «все или ничего»
подчиняется
сердечная мышца, а также изолированное (отдельное)
мышечное и изолированное нервное волокно.
Согласно этому закону, подпороговые раздражители
не выз
ывают ответной реакции (

ничего»), а
пороговые и надпороговые вызывают ответную
реакцию одной и той же максимальной величины
(

все

). По такому закону работает функциональная
единица любой возбудимой ткани. «Все» и «ничего»
относительные понятия, так как п
ри действии
подпорогового раздражителя возникает локальный
ответ, а это уже нельзя трактовать как «ничего».


Закон силы


времени



с увеличением силы
раздражителя требуется меньше времени его
воздействия на ткань для получения ответной
реакции. Отношения
между длительностью и силой
могут быть выражены гиперболической кривой, обе
ветви которой идут на каком
-
то этапе параллельно
осям координат. Это последнее обстоятельство
служит основанием того, что раздражители очень
малой величины (меньше пороговой) вызва
ть
ответной реакции не могут. Пороговый же силы
раздражитель вызывает ответную реакцию через
какое
-
то время (это минимальное время называют
полезным временем
). Каждая возбудимая ткань
имеет свое полезное время. Однако в реальных
условиях полезное время тка
ни определить очень
трудно и принято определять
хронаксию
(минимальное время, необходимое для получения
ответной реакции при условии, если на ткань будет
действовать раздражитель в 2 порога).
Хронаксиметрия позволяет оценить возбудимость
ткани. Чем меньше
хронаксия, тем больше
возбудимость (хронаксия мышц конечностей


0,1
-
0,7
с.).


В
стоматологической практике

можно
использовать хронаксиметрию при невритах и
невралгиях тройничного и лицевого нерва, при
миозитах мимической и жевательной мускулатуры.



ТЕМА
:

Мембранные потенциалы.
Потенциал
покоя и
потенциал действия
действия
.



Электрические явления (токи или потенциалы),
которые возникают в клетках, тканях и органах
организма называют
биопотенциалами.


Биопотенциалы возникают вследствие того, что
между наружной и внутрен
ней стороной мембраны
клетки, находящейся в состоянии покоя, имеется
разность потенциалов. Потенциал, который
регистрируется в таком состоянии клетки, называют
потенциалом покоя (или мембранным).

Он
обусловлен тем, что между внутриклеточной и
внеклеточной
средой существует разность
концентрации ионов калия, кальция, натрия, хлора и
других. Так, концентрация ионов калия в клетке, во
много раз (в 20
-
40 раз) превосходит их содержание во
внеклеточной среде. Концентрация ионов натрия,
наоборот в 10
-
20 раз ниже в
о внутриклеточной среде.
Ионы хлора, также как и натрия, преимущественно
сосредоточены снаружи мембраны клетки, где их в
15
-
20 раз больше. Такое их неравномерное
распределение по ту и другую сторону мембраны
обеспечивают ионные насосы. Ионные каналы,
имеющ
иеся в мембране, могут быть открытыми и
закрытыми, что зависит от состояния мембраны.
Проницаемость ионов разная. Если проницаемость
ионов калия принять за 1, то для хлора она составляет


0,45, а натрия
-

0,04. В результате между
внутренней средой клетки
и наружной ее
поверхностью создается разность потенциалов,
которая для разных тканей равна от
-
50 до
-
100 мВ.


При действии раздражителя происходит
изменение состояния мембраны, в ней открываются
ионные каналы, сквозь которые в клетку могут
поступать полож
ительно заряженные ионы,
имеющиеся за ее пределами в избытке.
Первоначально ионному току в клетку способствует
также трансмембранная разность потенциалов. Такой
процесс называется
деполяризацией
, так как
приводит к снижению этой разницы потенциалов.
Если р
аздражитель относительно слабый
(подпороговый), ионных каналов открывается
немного, поэтому ионный ток незначителен,
деполяризация происходит медленно. Такие
изменения называют
локальной деполяризацией
или локальным потенциалом.


Если же действует раздражи
тель пороговой
величины, то деполяризация достигает
критического
(порогового)
уровня. Деполяризация резко
ускоряется и происходит даже
реверсия
(изменение
знака потенциала). Далее, находящиеся внутри клетки
в избытке ионы калия устремляются наружу, приводя

к восстановлению мембранного потенциала. Сначала
это происходит относительно быстро (
быстрая
реполяризация)
, а потом медленно


медленная
реполяризация.

Далее выход ионов калия может
продолжаться и вызывать
гиперполяризацию
(увеличение мембранного потенци
ала). В это время
усиливается работа калиево
-
натриевого насоса,
приводящего к восстановлению исходной разницы
потенциалов (
поляризации
). Весь этот процесс от
начала и до конца именуется как
потенциал
действия.


В клинике используют отведения потенциалов с
поверхности тела. Полученные записи отведений
соответственно называют


электрокардиограмма
(ЭКГ),
электроэнцефалограмма

(ЭЭГ),
электромиограмма

(ЭМГ) и другие.



В
стоматологической практике
изучают
электрические свойства твердых тканей зуба,
слизистой об
олочки полости рта, жевательных мышц.
Электромиограмму жевательных мышц используют в
хирургической и ортопедической стоматологии,
ортодонтии, стоматоневрологии при травмах,
воспалительных процессах, аномалиях прикуса,
дистрофиях и гипертрофиях жевательных
мышц и
других заболеваниях.


ТЕМА:

Электромиография



Электромиография


регистрация
электрических потенциалов скелетных мышц. Ее
используют как метод исследования нормальной и
нарушенной функции двигательного аппарата
человека и животных. Электромиография

включает
методики по изучению электрической активности
мышц в состоянии покоя, при произвольных,
непроизвольных и вызванных искусственными
раздражениями сокращениях.


С помощью электромиографии изучают
функциональное состояние и функциональные
особенности

мышечных волокон, двигательных
единиц, нервно
-
мышечной передачи, нервных
стволов, сегментарного аппарата спинного мозга,
изучают координацию движений, выработку
двигательного навыка при различных видах работы и
спортивных упражнениях, при утомлении.


Элек
тромиограмма (ЭМГ)


кривая,
получаемая на бумаге при регистрации электрических
потенциалов скелетных мышц. На ней определяют
форму, длительность и амплитуду потенциала.


При слабом сокращении мышц регистрируются
или потенциалы отдельной двигательной едини
цы
или потенциал многих двигательных единиц. При
среднем по силе и сильном сокращениях
регистрируется интерференционная ЭМГ, в которой
практически невозможно выделить потенциалы
отдельных двигательных единиц.


У здоровых людей в хорошо расслабленных
мышцах

или не выявляется никаких колебаний
потенциала, или выявляются низкоамплитудные
колебания. При слабом сокращении регистрируются
более редкие и неравномерные по амплитуде
колебания потенциала, при сильном сокращении
возрастают частота и амплитуда колебаний
. Частота
колебаний может быть разной в различных мышцах, а
также в одних и тех же группах мышц у различных
испытуемых. В среднем частота колебаний
составляет 100

Гц
. Амплитуда колебаний зависит от
многих условий



развития мышц, их состояния,
выраженности подкожного жирового слоя. В норме
при максимальном по силе сокращении амплитуда
может достигать
300
-
1200

м
кВ
.


В
стоматолгической практике

регистрируют
интерференциальную (через кожу), локальную (от
отдельной двигател
ьной


единицы) и
стимуляционную ЭМГ. Анализируя ЭМГ изучают
амплитуду, частоту и продолжительность
электрической активности. Например, в норме
потенциалы действия двигательных единиц
жевательных мышц имеют продолжительность 9
-
10
мс, мимических


5
-
7 мс. А
мплитуда потенциалов не
превышает 300

мкВ.


В норме наблюдается симметричная активность
мышц и четкая смена фаз биоэлектрической
активности мышц и периодов покоя. А при утрате,
например, зубов с одной стороны, биоэлектрическая
активность жевательных мышц
на этой стороне резко
падает. При значительной потере зубов возникает
ослабление биотоков жевательных мышц.


ТЕМА: Физиологические свойства скелетных
мышц
.



Скелетные мышцы обладают возбудимостью,
проводимостью, лабильностью, сократимостью
,
эластичностью
.

В зависимости о
т
частоты раздражителя

могут быть одиночные и тетанические сокращения
мышцы. При раздражении мышцы одиночным
стимулом возникает
одиночное мышечное
сокращение.
В нем различают
латентный
период (от
начала раздражения до начала ответной реакции),
период
укоро
чения
(собственно сокращение) и
период
расслабления.

Д
лительность одиночного
сокращения
от нескольких сотых секунды до
0,1
-
0,2

сек. Это значит, что одиночные сокращения мышцы
будут при частоте импульсов менее 10 Гц. В таком
режиме мышца способна работать длительное время
без утомлен
ия. Однако развиваемое мышечное
напряжение не достигает максимально возможных
величин.


В ответ на более частое ритмическое
раздражение (а именно такое получают наши мышцы)
мышца длительно сокращается. Такое сокращение
получило название
тетаническое.

Если
каждый
последующий импульс подходит к мышце в период,
когда она начала расслабляться, возникает
зубчатый
тетанус.

Если интервал между раздражениями
уменьшается так, что каждый последующий импульс
приходит к мышце, в тот момент, когда она
находится в фазе с
окращения, возникает
гладкий
тетанус.


Механизм образования тетануса объясняется
суперпозицией и изменением возбудимости в
процессе возбуждения.

Раздражители, вызывающие
тетанус, застают мышцу в фазу медленной
деполяризации. Начало же быстрой деполяризации
приводит к тому, что ткань теряет способность
реагировать на раздражение. Эта фаза называется
абсолютной рефрактерностью
(невозбудимостью).
Во время реполяризации возбудимость
восстанавливается. Этот период называется
относительной рефрактерностью.
Возбуди
мость в
этот момент ниже исходной величины, во время же
следовой реполяризации она возрастает и становится
выше исходной. Эта фаза называется
экзальтацией
(
повышенной возбудимости). Именно в этот момент и
действуют раздражители, вызывающие тетанус.

В зависимости от нагрузки

р
азлича
ют
следующие типы мышечного сокращения:

-

изотонический


это сокращение мышцы, при
котором ее волокна укорачиваются при постоянной
внешней нагрузке;

-

изометрический
-


это тип активации мышцы, при
котором она развивает напряжение без изменения
длины (леж
ит в основе
статической

работы);

-

ауксотонический


это режим, в котором мышцы
развивают напряжение и укорачиваются (лежит в
основе
динамической

работы).

Сила мышц


это наибольшая величина груза,
который она может поднять.

Абсолютная сила мышц

это макс
имальный
груз, который мышца поднимает на 1 см поперечного
физиологического сечения.

Относительная сила мышц


это способность
мышцы к подъему груза на единицу анатомического
сечения мышцы.

КПД (коэффициент полезного действия)
всех
мышц человека равен 15
-
2
5%, у тренированных он
выше


до 35%.

Закон средних нагрузок


мышца длительно

и
эффективно

работает при средних нагрузках
(
оптимальном р
ежим

сокращения
)
.

Рабочая гипертрофия


увеличение массы
мускулатуры при длительных физических нагрузках
(при гиподинамии
наступает атрофия мышц).

Усталость


субъективное состояние, когда к
нему присоединяются объективные признаки
(падение силы,

выносливости, скорости движений) и
развивается
утомление.

В
стоматологической практике
определяют
силу жевательных мышц. Сумма попер
ечного
сечения жевательных мышц, поднимающих нижнюю
челюсть на одной стороне лица равна 19,5 см
2
, а на
обеих сторонах


39 см
2
. Следовательно, абсолютная
сила жевательных мышц равна


390 кг. При развитии
утомления жевательных мышц может наступить их
замед
ленное расслабление


контракутура
жевательных мышц.



ТЕМА: Сравнительная характеристика
физиологических свойств скелетных и гладких
мышц.



Скелетные мышцы

Гладкие мышцы

Входят в состав опорно
-
двигательного аппарата

Входят в состав оболочек внутренних ор
ганов и
сосудов

Не обладают пластичностью

Обладают пластичностью (способностью
расслабляться в растянутом состоянии)

Имеют быструю кратковременную
деполяризацию и короткий период абсолютной
рефрактерности

Имеют медленную деполяризацию и
длительный период

абсолютной
рефрактерности

Не обладают способностью к дифференцировке
и делению

Обладают способностью к дифференцировке,
делению и регенерации при повреждении

Иннервируются соматической нервной
системой

Иннервируется вегетативной нервной системой,
а такж
е имеют автономный аппарат иннервации

Сокращаются под влиянием импульсов,
передаваемых по двигательным нервам от
мотонейронов спинного мозга (отсутствие
автоматизма)

Сокращаются под влиянием импульсов,
возникающих в самих мышцах (наличие
автоматизма), а т
акже импульсов, передаваемых
по вегетативным нервам

Способны к быстрым фазическим сокращениям

Способны к длительным тоническим
сокращениям

Осуществляют произвольные мышечные
движения, сопровождаемые значительными
энергическими затратами

Осуществляют непр
оизвольные мышечные
движения, сопровождаемые незначительными
энергетическими затратами (в 100
-
1000 раз
меньше, чем у скелетных)

Обладают слабо выраженной
чувствительностью к химическим веществам

Обладают высокой чувствительностью к
химическим, фармакологи
ческим и экзогенным
биологически активным веществам

В незначительной степени управляемы
лекарственными средствами

В значительной степени управляются
лекарственными средствами

Потенциал покоя
-
85 мВ

От

50 до

70 мВ в пейсмекерных клетках

Длительность п
отенциала действия

1
-
5 мс


От 20
-
25 мс до 1сек

Длительность одиночного сокращения

От нескольких сотых сек. до 0,1
-
0,2 сек

От нескольких секунд до нескольких минут

Скорость проведения возбуждения

3
-
5 м/с


0,05


0,10 м/с (5
-
10 см/с)







ТЕМА: Рефлекторная дуга. Рецепторы.


Анатомический субстрат осуществления
рефлекса называется
рефлекторной дугой.

Структурно
-
функциональными элементами этой

дуги
являются:
рецепторы


специализированные
образования, трансформирующие энергию
раздражения в нервный импульс;
афферентные
нейроны


несущие информацию от рецепторов к
нервным центрам;
нервные центры


совокупность
нейронов, расположенных на различных

этажах
нервной системы;
эфферентные нейроны


несущие
информацию от нервных центров к рабочим органам;
эффекторы


ткани или органы;
обратная связь


от
рабочего органа назад по каналам обратной связи в
нервную систему.

Рецепторы


это специализированные
образования, предназначенные для восприятия
раздражителей и трансформации их в нервный
импульс. Различают два типа рецепторов.

Сенсорные


обеспечивающие восприятия
различных раздражителей внешней или внутренней
среды.

Клеточные химические рецепторы


обес
печивающие восприятие информации,
переносимой молекулами химических веществ


медиаторов, гормонов, антигенов и других.

Сенсорные рецепторы в зависимости от их
организации принято делить на:
первичночувствующие


представляют собой
нервные окончания аффере
нтных проводников
чувствительных нейронов. Они расположены в коже,
слизистых оболочках, в кровеносных сосудах и
других;
вторичночувствительное


это
специализированные клетки, как правило, входящие в
органы чувств (зрения, слуха, вкуса).

Все виды рецепторо
в в зависимости от
источника воспринимаемой информации делят на:
интерорецепторы


это рецепторы, которые
воспринимают сигналы о раздражениях внутренней
среды и расположены во внутренних органах
(прессорецепторы, хеморецепторы,терморецепторы,
болевые рецеп
торы), особую группу среди них
составляют
проприорецепторы
(собственные
рецепторы опорно
-
двигательного аппарата) и
тканевые рецепторы

локализованные в
интерстициальном пространстве и клеточной
микросреде;
экстерорецепторы
-


воспринимают
раздражения внешн
их сигналов и расположены в
коже и видимых слизистых (
контактные


тактильные, терморецепторы,вкусовые,болевые;
дистантные

фото
-
, фоно
-
, обонятельные).

Общим назначением всех сенсорных
рецепторов является способность преобразовывать
раздражение в биопотен
циал. Под влиянием
раздражителя на рецепторную клетку увеличивается
ее проницаемость к ионам натрия. В результате
возникает
локальный или рецепторный

потенциал
(способствует выделению медиатора). Медиатор
действует на нервное окончание и по такому же
меха
низму вызывает появление в нем
генераторного
потенциала.

В последущем, вследствие разницы
зарядов в окончании нервного волокна и на его
протяжении между этими участками возникает
потенциал действия (нервный импульс),
распространяемый по нервному волокну.

Р
ецепторы обладают

следующими свойствами
:
высокой возбудимостью
(неодинаковой у
однородной группы рецепторов в пределах
рецептивного поля
-
скопления рецепторов),
адекватностью
(высокой чувствительностью к
специфическим раздражителям, например, свет


рецепторы глаз),
адаптацией
(приспособлени
ем к
действующему раздражителю),
фоновой
активностью.

В
полости рта

имеются многочисленные
экстерорецепторы (вкусовые, холодовые, тепловые,
тактильные, болевые) и проприорецепторы.




ТЕМА: Проведение
возбуждения по
нервным волокнам.


Механизм возникновения нервного импульса и
его распространения по нервному волокну зависит от
его строения. Процесс возбуждения в
миелизированных

нервных волокнах
осуществляется
скачкообразно

, перепрыгивая через
участки волокна, покрытые миелиновой об
олочкой
(такое проведение называется
сальтаторным).

В
безмякотных

нервных волокнах возбуждение
распространяется вдоль всей мембраны, от одного
участка к другому, что замедляет скорость
проведения по нервному волокну. Также скорость
распространения импульс
а зависит от диаметра
нервного волокна (чем больше диаметр, тем быстрее).

По скорости проведения возбуждения
различают три типа нервных волокон:
«А»


покрытые миелиновой оболочкой


скорость в них до
120 м/с (двигательные волокна скелетных мышц);

«В»
-

ми
елинизированные частично


скорость до 18
м/с (преганглионарные волокна вегетативной нервной
системе);
«С»


безмякотные


скорость до 3 м/с
(постганглионарные волокна вегетативной нервной
системы).

Проведение нервного импульса по нервному
волокну подчиня
ется соответствующим законам:

закон физиологической целостности


функционирует только в условиях анатомической и
физиологической целостности (влияние на нервное
волокно наркотических веществ, охлаждение,
перевязка);

закон двустороннего проведения


при
р
аздражении нервного волокна возбуждение
распространяется по нему и в том и другом
направлении (в условиях целостной рефлекторной
дуги волна возбуждения движется в одном
направлении);

закон изолированного проведения


нервный
импульс не переходит с одного
на другой нейрон.

Нервное волокно
относительно неутомляемо


в связи с малыми затратами энергии для проведения
нервного импульса и работой с большой недогрузкой
(может проводить до 2000 имп/с, а проводит 50
-
70
имп/с.).

В
стоматологии
используется одна из
з
акономерностей проведения волны возбуждения по
нервному волокну для осуществления местной
анастезии с целью обезболивания (проводниковое).


ТЕМА: Проведение возбуждения
через
синап
с
ы
.


Передача возбуждения с нервного волокна
на
другие нервные волокна, нейроны и

мыш
цы
осуществляется через
синапс
ы
.


Синапчы бывают электрическими и
химическими, возбуждающими и тормозными.
Наиболее часто импульсы проводятся через
химические синапсы.

Механизм передачи возбуждения

заключается
в следующем:

-

деполяризация пресинаптическо
й мембраны

-

вход ионов кальция в неѐ из синаптической
щели

-

выход медиатора в синаптическую щель

-

взаимодействие медиатора со своими
рецепторами постсинаптической мембраны

-

открытие
Na
-
каналов и деполяризация
постсинаптической мембраны (если синапс и
медиатор
возбуждающий) или открытие К
-
каналов и
гиперполяризация постсинаптической мембраны
(если синапс и медиатор тормозный).

Свойства синапсов:

1.

Относительная медиаторная специфичность


в
каждом синапсе есть доминирующий медиатор.

2.

Одностороннее проведение импуль
са (в нервах


двустороннее проведение).

3.

Утомляемость (усталость) синапсов из
-
за расхода
медиатора, который не успевает восстановиться

4.

Замедление проведения возбуждения в синапсах
(время проведения импульса через синапс 2
-
3 мс).

5.

Трансформация ритма возбужд
ения

6.

Суммация возбуждающих и тормозных
потенциалов.

7.

Высокая чувствительность к химическим (в том
числе фармакологическим) веществам.


ТЕМА: Процессы возбуждения и
торможения в центральной нервной системе.



Процесс возбуждения в центральной нервной
системе передается от одного нейрона к другому
через специальное межнейр
ональное соединение


синапс.

Основной способ передачи информации в
синапсе


химический
(через медиатор). Медиатор
выделяется в синаптическую щель под влиянием
импульса, пришедшего по нервному волокну. В
качестве медиатора в химических синапсах,
проводимы
х возбуждение, выступают следующие
вещества


ацетилхолин,адреналин,
норадреналин,дофамин, серотонин и другие.

Под влиянием нервного импульса, выделяемый
медиатор вступает в контакт со специальными
рецепторами на постсинаптической мембране. В
результате че
го увеличивается проницаемость этой
мембраны по отношению к ионам натрия и наступает
частичная ее деполяризация, получившая название
возбуждающий постсинапитический потенциал
(ВПСП).

При многократном поступлении медиатора
ВПСП суммируется (
последовательная

или временная
суммация)
. При его суммации в пространстве (в
различных синапсах на данном нейроне) возникает
пространственная суммация.

Все эти особенности синаптической передачи
лежат в основе работы нервных центров.

Нервный
центр

совокупность нейронов, роасположенных на
различных этажах центральной нервной системы и
осуществляющих определенную функцию.


Тормозный синапс

имеет сходное строение с
возбуждающим, но в качестве медиатора в нем
выступают другие вещества (например, гамма
-
аминомаслянная кислота
, глицин
). Они увеличивают
проницаемость постсинаптической мембраны по
отно
шению к ионам хлора и калия. В результате
этого мембранный потенциал в постсинаптической
мембране увеличивается


тормозный
постсинаптический потенциал (ТПСП).

Он
препятствует проведению волны возбуждения. Такой
механизм торможения в нервной системе называ
ют
постсинаптическим торможением.
Видами
постсинаптического торможения являются:
возвратное, латеральное, реципрокное торможение.

Возвратное торможение


от мотонейрона,
возбуждающего мышцу, отходит коллатераль к
тормозной клетке Реншоу, которая образует с
инапс с
этим же мотонейроном и тормозит его. Т.е.
мотонейрон после возбуждения саЧем больше
возбуждение, тем сильнее торможение.

Латеральное торможение



от нейрона по
аксону идет возбуждение к одним клеткам, а по
коллатералям через тормозные клетки идет
т
орможение других.

Реципрокное торможение



один нейрон
возбуждая мотонейроны мышц
-
сгибателей
одновременно тормозит через вставочные клетки
Реншоу мотонейроны мышц
-
разгибателей.

Пресинаптическое торможение



это
торможение пресинаптической мембраны
возбужд
ающих синапсов осуществляется благодаря
аксо
-
аксональнм синапсам с проявлением в виде
подавления деполяризации пресинаптической
мембраны и освобождения возбуждающих
медиаторов в синапическую щель.






ТЕМА: Механизмы координации
рефлекторной деятельности
.


Вс
я рефлекторная деятельность носит
координированный характер. Рефлексы тесно
увязаны между собой в целостную реакцию нервной
системы на раздражение. Различают следующие
механизмы координации рефлекторной деятельности:

Иррадиация процесса возбуждения


это
р
аспространение. Чем сильнее раздражитель, тем
больше рецепторов он вовлекает в ответную реакцию
и, в конечном счете, центральных нейронов.
Иррадиация может быть
элективной


это значит
строго направленной. В случае же
беспрепятственного распространения имп
ульса по
нервной системе, иррадиация становится
диффузной
(имеет место при патологии).

Дивергенция


это контактирование одного
нейрона с множеством других нейронов более
высоких порядков. В результате такого механизма
происходит расширение сферы действия
данного
сигнала.

Конвергенция


механизм обратный
дивергенции (это схождение многих нервных
влияний в одном нейроне).

Окклюзия


это перекрытие сфер одного
рефлекторного акта другим. Если одновременно
поступают несколько афферентных влияний на одни
и те же

нейроны, то они начинают уменьшать
конечный результат.

Взаимное облегчение рефлексов


наступает
при перекрытии сфер одного рефлекторного акта
другим, если действуют подпороговые раздражители
нескольких афферентных влияний на одни и те же
нейроны.

Доминан
та

-

временное преобладание в работе
одних нервных структур над другими (пищевая
доминанта, половая и другие).

Принцип обратной афферентации



заключается в проведении информации от рабочего
органа назад в структуры нервного центра, где она
обрабатывается

и в резулььтате нервный центр
осуществляет контроль эффективности,
целесообразности и оптимальности рефлекторной
деятельности.

Трансформацмя возбуждения


увеличение
или уменьшение количества импульсов на выходе из
нейрона по сравнению со входом в него.


Принцип единого конечного пути

-

информация от множества рецепторов, поступающая
в ЦНС разными путями, заканчивается одной
рефлекторной реакцией.

Все механизмы координации рефлекторной
деятельности направлены на то, чтобы сделать ответ
более быстро и целе
направленно.

В
стоматологической практике

мы можем
наблюдать отдельные механизмы координации
рефлекторной деятельности. Так, афферентация с
рецепторных образований слизистой полости рта и
зубов формирует восходящее влияние на различные
отделы нервной систе
мы и приводит к
генерализованному распространению возбуждения
.
При заболеваниях зубов болевой синдром может
создавать очаги
доминанитного возбуждения

в
соотвествующих центрах. В этих условиях любые
посторонние раздражители (прикосновение, яркий
свет, резки
й звук) усиливают боль.

Боли в зонах, расположенных на лице, могут
возникать при заболеваниях зубов (пульпиты,
периодонтиты). Такие зоны (или участки кожи и
слизистых оболочек) соответствующие тому или
иному органу, известны как зоны Захарьина
-
Геда.


ТЕМА: Роль спинного мозга в регуляции
движений (спинномозговые рефлексы).


Все нейроны спинного мозга, имеющие
отношение к регуляции движений подразделяются на:
альфа
-
мотонейроны



имеют прямые связи от
чувствительных путей, идущих от экстрафузальных
во
локон мышц;
гамма
-
мотонейроны


иннервируют
интрафузальные мышечные волокна мышечного
веретена;
интернейроны


промежуточные нейроны,
организуют связи между структурами спинного
мозга, в обеспечении влияния восходящих и
нисходящих путей на клетки отдельных

сегментов
спинного мозга.

Рефлекторная функция
спинного мозга
заключается в том, что он осуществляет регуляцию
многих двигательных актов.

Сухожильные рефлексы



это
многочисленные рефлексы, которые врач определяет
с помощью короткого удара по сухожилию.

Гл
авное в
определении этих рефлексов


это уровень их
замыкания в сегментах спинного мозга.

Брюшные
рефлексы


верхний
(уровень замыкания Т
6
-
Т
8
),
средний


9
-
Т
10
),

нижний


11
-
Т
12
);

подошвенный
(
L
5
-
S
2
)
,
с двуглавой мышцы плеча

5
-
С
6
),
с трехглавой
мышцы


5
-
С
8
),
коленный
(
L
2
-
L
4
),

ахиллов
(
S
1
-
S
2
).

Сгибательные рефлексы
-

направлены на
избежание различных повреждающих воздействий.
Они возникают при раздражении рецепторов кожи,
мышц и внутренних органов. Например, раздражение
болевых рецепторов (укол,щипок) приводи
т к
сокращению мышц
-
сгибателей и отдергиванию руки
(обеспечивает функцию защиты).


Ритмические рефлексы

-

чесательный
(ритмические сокращения и расслабления, сгибания и
разгибания).


Позные рефлексы


это большая группа
рефлексов, направленных на поддерж
ание
определенной позы (стояние, лежание и другие).


В случаях травмы спинного мозга и его полного
пересечения развивается состояние, получившее
название
спинальный шок.
Причина такого
состояния связана с выпадением влияний
поступающих из вышележащих отдел
ов нервной
системы в спинной мозг. Это сопровождается
глубоким параличом мускулатуры
тела,иннервируемой сегментами спинного мозга,
находящимися ниже места повреждения, позже они
частично восстанавливаются. Восстановление
произвольных движений зависит от ст
епени
поражения пирамидных путей.


Если рефлексы спинного мозга снижаются или
утрачиваются, то это свидетельствует о нарушениях
звеньев рефлекторной дуги. Если ответная реакция на
раздражение повышается с заметной иррадиацией
возбуждения и вовлечением в от
ветную реакцию
других групп мышц, расширением рефлексогенной
зоны, то это свидетельствует о наличии
надсегментарного нарушения центральной нервной
системы.


ТЕМА:

Проводниковая функция спинного мозга
(болевая, температурная, мышечно
-
суставная
чувствительно
сть).




Импульсы от рецепторов, воспринимающих
информацию из внешнего мира и внутренней среды
организма проходят через спинной мозг по
восходящим проводящим путям.


Медиальный тонкий пучок Голля


образован отростками клеток спинальных ганглиев 19
нижних
отделов спинного мозга несет информацию
от проприорецепторов сухожилий и мышц, части
тактильных рецепторов кожи нижних конечностей и
нижних отделов туловища.


Латеральный клиновидный пучок Бурдаха


образован отростками клеток спинальных ганглиев 12
верхни
н сегментов спинного мозга. К ним
информация поступает от аналогичных рецепторов
верхних конечностей и верхнин отделов туловища.


Волокна тонкого и клиновидного пучков
проходят не прерываясь и не перекрещиваясь в
спинном мозге к одноименным ядрам в
продолг
оватом мозге. Этот тракт получил название
радико
-
бульбарного
, т.е. соединяющего задние
корешки спинного мозга с ядрами продолговатого
мозга.


Латеральный спинот
аламический путь
болевой и температурной чувствительности и
вентральный спиноталамический путь
тактильной чувствительности.
Они начинаются от
экстерорецепторов туловища, конечностей и шеи.

Каждому сегменту спинного мозга соответствует
свой участок кожи. По периферическим нервам
импульсы достигают псевдоуниполярных клеток
спинальных ганглиев. Оттуда п
о центральным
отросткам импульсы передаются на клетки
собственного ядра заднего рога спинного мозга.
Аксоны клеток этого ядра переходят на
противоположную сторону и группируются в два
проводящих тракта. Один


латеральный



проводит
болевую и температурную

чувствительность
,
другой


передний


тактильное чувство.

Волокна в
этих трактах расположены эксцентрично.
Латеральнее находятся пути от нижних конечностей
и нижних отделов туловища. Медиально


от
верхних.


Дорсальный спинно
-
мозжечковый тракт или
пучок Ф
лексига.

Волокна этого тракта являются
аксонами клеток, лежащих в задних рогах спинного
мозга у их основания на той же стороне.
Оканчивается этот путь на клетках коры червя
мозжечка и несет импульсы от рецепторов мышц и
связок конечностей, т.е. проводит
не
осознанную
глубокую чувствительность.


Вентральный спино
-
мозжечковый тракт или
пучок Говерса


образован аксонами клеток,
лежащих в медиальных промежуточных ядрах
спинного мозга противоположной стороны. Эти
волокна несут импульсы от мускулатуры туловища и
доходят до червя мозжечка своей же стороны. Этот
тракт также проводит
неосознанную глубокую
чувствительность.


ТЕМА:

Физиология заднего мозга.



К заднему мозгу относят продолговатый мозг и
мост. Все выполняемые ими функции можно
подразделить на:
проводник
овую,рефлекторную,
управление спинным мозгом
(надсегментарную),подчинение вышележащим
отделам неровной системы, непосредственный
контроль над жизненнно важными функциями.


Проводниковая функция


заключается в
передаче информации через мост и продолговаты
й
мозг. Особенностью проводящих путей
продолговатого мозга является наличие
перекреста

некоторых путей. Пирамидный путь,например,
частично перекрещивается в пирамидном
перекресте.Другой особенностью этих путей является
их
раздвоении.

Импульсы, идущие от ре
цепторов в
соответствующие зоны представительства в коре
головного мозга (тактильгный,слуховой,вкусовой
анализаторы) дойдя до продолговатого мозга и моста,
идут далее двумя путями. Большая часть пути идет в
обход ретикулярной формации и приносит импульсы
в

кору. Меньшая часть ответвляется и идет в
ретикулярную формацию, внося в нее импульсы от
рецепторов. Для импульсов, идущих от спинного
мозга, а также блуждающего и языкоглоточного
нервов, это раздвоение путей ролисходит на уровне
продолговатого мозга.


Ре
флекторная функция


это многочисленные
рефлексы по исследованию черепно
-
мозговых нервов
(роговичный или корнеальный,
конъюктивальный,нижнечелюстной


V

пара,круговой мышцы глаза


VII

пара,
языкоглоточный


IX

пара,добавочный


XI

пара,
подъязычный


XII

пара); вегетативные рефлексы.


Надсегментарная функция


осуществление
влияния со стороны моста и продолговатого мозга на
деятельность спинного мозга.Влияние может быть
стимулирующим и тормозным.


Нисходящящее стимулирующее влияние
-


осуществляется за сче
т механизма пространственной
или последовательной суммации импульсов.
Приходящих от продолговатого мозга и моста с
собственными импульсами в спинном мозге.


Подчинение влиянию вышележащих
отделов ЦНС


все функции продолговатого мозга и
моста могут быть за
торможены или стимулированы
за счет нисходящих воздействий конечного мозга,
промежуточного или среднего мозга.


Контроль жизненно важных функций

в
этом отделе мозга находятся нервные центры
сердечно
-
сосудистой регуляции, регуляции дыхания,
центры рвотного
, сосательного, глотательного,
кашлевого рефлексов.


Целесообразно отметить наличие в
продолговатом мозге нервных клеток обладающих
автоматией


пейсмекерных

клеток (например, в
дыхательном нервном центре).


Врач
-
стоматолог
должен помнить, что
нарушение р
азличных функций полости рта:
афферентной, секреторной, моторной,
всасывательной


может быть обусловылено
местными факторами, заболеваниями
периферических нервов, а также поражением
центральных мозговых структур


продолговатого
мозга и моста, где локализ
уются ядра тех нервов,
которые осуществляют функционирование органов
полости рта и лица (тройничный нерв, лицевой,
языкоглоточный,подъязычный).Могут встретиться
больные с нарушением афферентной функции
полости рта (изменение тактильной,температурной и
вкус
овой чувствительности), моторной функции
(жевательная и мимическая
мускулатура),секреторной (изменение деятельности
слюнных желез. При всех этих видах патологии
больные жалуются на потерю, обострение,
понижение или извращение общей чувствительности
(анесте
зии, гиперстезии), затруднение жевания и
речи, гипо
-

и гиперсаливацию.


ТЕМА:

Физиология с
редн
его

мозг
а
.



Средний мозг представлен
красными
ядрами,буграми четверохолмия,черной субстанции,
ядрами глазодвигательных и блоковидных нервов.


Красные ядра
-


регулируют тону
с
мускулатуры, посылая корригирующие импульсы к
мотонейроном спинного мозга.При нарушении его
функции и связи со спинным мозгом развивается
реакция, описанная как
децеребрационная
ригидность.
Она характеризуется тем, что
напрягаются мышцы разгибатели конеч
ностей, шеи и
спины.


Верхние и нижние бугры четверохолмия


обеспечивают
ориентировочные рефлексы

на свет и
звук (например,установка глаз и фиксация взора,
аккомодация и адаптация зрительного анализатора).


Черная субстанция


регулирует точные
движения (
например, при письме),

акт жевания и
глотания.


Ядра блокового и глазодвигательного нервов


обеспечивают повороты глазного яблока во всех
направлениях.


Особенностью рефлексов среднего мозга
(вместе с продолговатым, мостом и спинным мозгом)
является их отн
ошение к организации поддержании
позы. Различают
статические и статокинетические
рефлексы.


Статические рефлексы


обеспечивают
сохранение равновесия и положение тела в
пространстве при спокойном стоянии, лежании,
сидении в различных позах. Берут начало эт
и
рефлексы от рецепторов (вестибулярных) преддверья,
в частности, от оттолитового аппарата. Далее они
переключаются в верхнее вестибулярное ядро, а
потом переработанная информация посылается к
латеральному и медиальному вестибулярным ядрам
продолговатого
мозга. В этих ядрах определяется,
какие мышечные системы, какие сегменты спинного
мозга должны принять участие в изменении позы.
Поэтому от нейронов медиального и латерального
ядра по вестибулоспинальному пути сигнал
поступает к передним рогам соответствую
щих
сегментов спинного мозга, иннервирующих мышцы.


Статокинетические рефлексы


обеспечивают перераспределение мышечного тонуса
для организации соответствующей позы при
движении, прямолинейном (перемещение тела в
пространстве при движении в лифте, трансп
орте,при
прыжках и беге


они возникают с рецепторов
мешочка и маточки перепончатого лабиринта, в них
принимают учавстие вестибулярные ядра, ядра
мозжечяка и другние элементы экстрапирамидной
системы) или вращательном (рефлексы поворота
головы и глаз
-

если

тело совершает вращение по
часовой стрелке, то голова вращается против и глаза,
по возможности максимально долго удерживают
видимую точку объекта; подобные рефлексы носят
компенсаторный характер и направлены на то, чтобы
максимально долго удерживать взгля
д на
определенном зрительном образе


вестибулярный
нистагм).


Врач
-
стоматолог

может обнаружить
нарушение функции среднего мозга в изменениях
функции жевательной и мимической мускулатуры. В
частности, так как черная субстанция отвечает за
координацию движе
ний, связанных с приемом пищи,
то могут встречаться больные с нарушением
моторной функции полости рта.


ТЕМА: Физиология мозжечка,

промежуточного
мозга и подкорковых ядер и их роль в регуляции
движения.



Мозжечок
-


посылает эфферентные сигналы в
спинной мо
зг и регулирует силу мышечных
сокращений, обеспечивает способности длительного
тонического сокращения мышцы, сохранять
оптимальный тонус в покое и при движении,
соразмерять произвольные движения с целью
быстрого перехода от сгибания к разгибанию и
наоборот
. Он обеспечивает синергию сокращений
разных мышц при сложных движениях, например,
при ходьбе. В тех случаях, когда мозжечок не
выполняет своей регуляторной функции, у человека
наблюдаются расстройства двигательных функций.
Это выражается определенной симп
томатикой.


Астения


снижение силы мышечного
сокращения, быстрая утомляемость мышц;
астазия


утрата способности к длительному сокращению
мышц, что затрудняет стояние, сидение;

атаксия


нарушение координации движений;

асинергия


нарушение содружественных
движений;

дистония

непроизвольное повышение или понижение тонуса
мышц;
тремор


дрожание пальцев рук, кисти,головы
в покое, он усиливается при движении;
дисметрия


расстройство равномерности движений, они
становятся или излишними или недостаточными;

дизар
трия


расстройство речевой моторики;
адиадохокинез


невозможность выполнения
нужного порядка, последовательности
движений(например, неспособность быстро вращать
ладони вниз
-
вверх.


В
стоматологической практике

можно
встретить следующие проявления патоло
гии
мозжечка:
гиперкинезы


миоклонии (быстрые
подергивания отдельных мышечных групп


глотательной мускулатуры,мягкого неба и стенок
глотки);
нарушения речи


скандированная речь
(ударения расставляются не по смыслу, а разделены
равномерными интервалами);

при нарушениях
кровообращения в мозжечке при закупорке артерий


синдром Валлебранда
-
Захарченко

-

расстройства
чувствительности на лице, паралич мягкого неба и
голосовой связки.


Промежуточный мозг


состоит из таламуса,
гипоталамуса и эпиталамуса. К реа
кциям движения
имеет отношение только
таламус.

Это структура, в
которой происходит обработка и интеграция
практически всех сигналов, идущих в кору от
нейронов спинного мозга, среднего мозгпа, мозжечка,
базальных ганглиев. В нем много ядер (более 120),
обр
азующих комплексы (передние,
задние,медиальные, латеральные).

Сложное строение
таламуса, наличие здесь взаимосвязанных
специфических и неспецифических и ассоциативных
ядер, позволяет ему организовывать такие
двигательные акты, как сосание, жевание, глотание
,
смех. Двигательные акты интегрируются в таламусе с
вегетативными рефлексами, обеспечивающими эти
движения.


При нарушениях функции промежуточного
мозга (ядекр ответственных за трофические функции)
приводдит к дистрофическим процессам:
кровоизлияниям в ра
зличные органы,
эрозиям и язвам
слизистой полости рта
и пищеварительного тракта.


Базальные ядра
включают три парных
образования:
неостратум (хвостатое ядро и
скорлупа)


принимает участие в регуляции тонуса
мускулатуры (при их повреждении наблюдаются
гипе
ркинезы



непроизвольные мимические реакции,
тремор, подергивание конечностей;
палеостратум
(бледный шар)
-


провоцируют ориентировочную
реакцию и движения конечностей, его разрушение
приводит к гиподинамии, вызывает у людей
маскообразность лица и тремор г
оловы, конечностей
(усиливается при движениях и исчезает в покое во
сне), наблюдается
миоклония

-

быстрые
подергивания отдельных мышечных групп или
отдельных мышц рук, спины, лица.


Ограда
-


связана с корой и большинством
подкорковых образований, при ее
повреждении
больные не могут говорить, при ее стимуляции
возникают ориентировочные реакции


поворот
головы, жевательные, глотательные, иногда и
рвотные движения.






ТЕМА: Структурно
-
функциональная организация
автономной нервной системы.



Автономная неврна
я система
-


это комплекс
центральных и периферических структур, которые
регулируют необходимый для адекватной реакции
организма функциональный уровень внутренней
среды.


Она подразделяется анатомически и
функционально на отделы:


Симпатический


центральн
ая часть этого
отдела начинается в спинном мозгу от ядер серого
вещества
I
-
II

грудного до
II
-
IV

поясничного
сегментов, периферическая


от пара
-

и
превертебральных ганглиев. В ганглиях передача
возбуждения осуществляется посредством медиатора
ацетилхолин
а.
На постсинаптической мембране
ацетилхолин взаимодействует с
Н
-
холинорецептором (
никотинчувствительным), где
впоследствии возникает нервный импульс по
механизму аналогичному работы синапса. С
постганглионарного волокна на эффектор волна
возбуждения перед
ается с помощью медиатора


норадреналина.

Он взаимодействует со
специфическими рецепторами (
адренорецепторами).

Они подразделяются на группы:
альфа
-

и бетта
.
Активация альфа
-
адренорецепторов приводит к
сужению сосудов кожи, слизистых, почек,легких,
мозга
, скелетных мышц; вызывает сокращение
гладких мышц сфинктеров и цлиарную мышцу
зрачка, вызывая его расширение. Активация бетта
-
адренорецепторов вызывает расширение сосудов
скелетных мышц, коронарных, легочных, головного
мозга, органов брюшной полости.


Си
мпатический отдел автономной нервной
системы вызывает
диффузное
возбуждение
организма. Это система тревоги, защиты,
мобилизации резервов, необходимых для
взаимодействия организма с внешней средой.Это
обязательное условие эмоционального состояния и
напряжен
ия, вплоть до стресса.


Парасимпатический отдел


представлен
центральными ядрами, расположенными в среднем
мозгу (ядро глазодвигательного нерва
-

III

пара),в
продолговатом мозгу (языкоглоточного


IX

пара,
блуждающего


Х пара), в спинном мозгу


боковые

рога трех сегментов крестцового отдела.
Периферическая часть от ганглиев идет в органы. В
ганглиях передача возбуждения осуществляется
также как и в симпатическом отделе автономной
нервной системы. В постганглионареых нервных
волокнах она реализуется чере
з синапсы с помощью
ацетилхолин, который в висцеральных органах
действует через
М
-
холинорецепторы (мускариновые)
и Н
-
холинорецепторы.

Физиологические эффекты
зависят от того, на какие рецепторы действует
ацетилхолин.


Парасимпатический эффект наступает быс
трей
симпатического (в этом отделе в основном
преганглионарное неравное волокно группы «В», где
скорость проведения больше), однако он быстро и
проходит, так как медиатор ацетилхолин быстро
разрушается. Поэтому действие этого отдела
автономной нервной сист
емы местное (там, где
выделяется медиатор).


Метасимпатический отдел


это комплекс
микроганглионарных образований, обеспечивающих
собственную нервную регуляцию основных
висцеральных органов, владеющих функциональной
автоматией
(кардиометасимпатический,энт
ерометасимпатически
й, уретрометасимпатический). Он обеспечивает
передачу возбуждения от структур центральной
нервной системы к эффекторным органам,
осуществляет координацию регуляторных влияний
(моторной активности гладких мышц, секреторной,
экскреторной,
всасывательной деятельности органов
пищеварения, регуляцию локального кровотоека).
Ганглии этой системы расположены в стенке
органов.В них входят парасимпатические и
симпатические нервные волокна, через которые
осуществляются центральные влияния.В ганглия
х
обработка информации осуществляется при участии
ацетилхолина (через М
-

и Н
-
холинорецепторы) и
норадреналина (через альфа
-

и бетта
-
адренорецепторы). Из постганглионарных нейронов
на органы импульсы передаются с участием
серотонина,норадреналина,ацетилхоли
на и других
(кининов,простагландинов,опиодных пептидов,
ренина, ангиотензина). Действие метасимпатического
отдела автономной нервной системы носит
локальный характер (висцеральный).


ТЕМА:

Рефлексы автономной нервной системы.



Все рефлексы, связанные с авт
ономной нервной
системой модразделяются на:

Висцеро
-
висцеральные


начинаются и
заканчиваются во внутренних органах (рецепторы,
например, брюшины при их возбуждении посылают
импульсы, которые изменяют работу сердца


рефлекс Гольца), они могут замыкаться п
о типу
аксон
-
рефлекса
(в пределах одного аксона) и их
следует учитывать при объяснении терапевтических
эффектов некоторых лечебных приемов (горчичники,
банки,компрессы).


Висцеро
-
соматические

(висцеро
-
моторные)

и
висцеро
-
сенсорные

(висцеро
-
дермальные)


включают пути, по которым возбуждение в
допо
лнение к висцеральным вызывают также
соматические ответы в виде, например, усиления
(сокращения) или торможения текущей активности
скелетных мышц.

В основе этих рефлексов лежит
сегментарная организация иннервации некоторых
органов (сердца, кишокк и других).

Это
сопровождается интегративной реакцией как
висцеральных, так и соматических органов.
Вследствие этого при заболеваниях внутренних
органов в ограниченных участках кожи возникает
повышенная тактильная и болевая чувствительность.
Такие боли называют
отраж
енными,
а области, в
которых они появляются


зонами Захарьина
-
Геда.


Сомато
-
висцеральные

(моторно
-
висцеральные) и дермато
-
висцеральные



включают пути, вовлекающие активацию
экстерорецепторов и соматических афферентных
волокон и заканчивающихся в висцеральных органах,
вызывая изменения их функции.

Прим
ером может
служить сосудистая реакция при термических

возд
ействиях на рецепторы кожи, изменения функции
органов при физических нагрузках (лечебная
физкультура).


В
стоматологической практике
нередко
встречаются нарушения вегетативной иннрервации.
Например, изменение секреции слюнных желез, при
глотании, оценке вкусовых качеств пи
щи.Возможны
нарушения тактильной,температурной
чувствительности слизистой полости рта.



В неврологии и других клиниках исследуют
функции вегетативной нервной системы путем
изучения тонуса сосудов (сосудистые реакции


белый и красный дермографизм
),

исследо
вания
зрачковой реакции (расшиерение зрачка


медриаз
,
сужение


миоз
).


ТЕМА:

Гуморальная регуляция физиологических
функций.

Механизм действия гормонов.



Гуморальная регуляция осуществляется с
помощью особых химических регуляторов
внутренней среды


го
рмонов.

Это химические
вещества, образующиеся и выделяющиеся
специализированными эндокринными клеткаими,
тканями или органами.


Аппаратом управления гормональной
регуляции

являются отдельные структуры нервной
системы (
цереброгландулярный путь
,мозг
-
железа)
,гипофизарный путь (через гипофиз), местная
саморегуляция (глюкоза в крови и инсулин, кальций
и кальцитонин).


Синтез, секреция и выделение гормонов


по
химической природе гормоны подраздекляют на
производные аминокислот
(тиреоидные гормоны,
адреналин),
п
ептидные
(нейропептиды гипоталамуса,

гормоны гипофиза,

околощитовидные),
стероидные
(образуются из холесерина


гормоны
надпочечников, половые гормоны). Транспорт
гормонов осуществляется жидкостями внутренней
среды (кровью, лимфой, микроокружением клеток) в
связанной (с мембранами эритроцитов, тромбоцитов,
белков) и свободной (проходят через мембраны и
взаимодействуют с клеточными рецепторпами)

форме.


Механизм действия гормонов


осуществляется на клетки
-

мишени и может
осуществляться двумя путями: на рецепто
ры
клеточной мембраны (пептидные
гормоны,катехоламины) и рецепторы цитоплазмы
(внутри клеток)


стероидные гормоны,гормоны
щитовидной железы. В результате активируются
мембранные ферменты и образуются
вторичные
посредники

(цАМФ,цГМФ, фосфолипаза С и другие
),
запускающие цикл реакций с конечным синтезом
ферментов и белков в рибосомах.


Эндокринные железы оказывают существеное
влияние на морфофункциональное состояние
челюстно
-
лицевой области.
Гипо
-

и гиперсекреция
желез внутренней секреции в сформированном
орг
анизме приводит к возникновению характерных
заболеваний с спутствующими изменениями в
полости рта. Эти признаки, в большинстве случаев,
представляют собой отдаленные вторичные
проявления, наблюдаемые в разгаре болезни, и
поэтому, не представляют диагностич
еских
трудностей. Наиболее часто изменения в полости рта
возникают при расстройствах функции
поджелудочной железы (сухость во рту,повышенная
жажда и аппетит, отложение зубного камня,
подвижность зубов, легкая кровоточивость), половых
желез (ороговение, наб
ухание слизистой рта и десен),

несколько реже в связи с дисфункцией гипофиза
(увеличение челюстей и мягких тканей


акромегалия)
, щитовидной железы (набухание десен,
множественный кариес), надпочечников
(пигментация слизистой полости рта).



ТЕМА
:
Роль гормонов в регуляции
процессов психического, физического развития,
роста тела, адаптации организма и регуляции
гомеостаза.



Гипоталамо
-
гипофизарная система:
состоит
из
гипоталамо
-
заднегипофизарной
(расположена в
двух основных ядрах


супраоптическом и
паравент
рикулярном, вырабатывающим
висцеральные гормоны


вазопрессин и окситоцин
) и
гипоталамо
-
переднегипофизарной

(гормоны


тиреотропин
-
рилизинг
-
гормон и тиреолиберин,

рилизинг
-
гормон лютеонизирующего гормона

люлиберин,гонадотропин
-
рилизинг гормон,
кортикотропи
н
-
рилизинг
-
гормон и другие)
.

Гормоны гипофиза:

адренокортикотропный
(АКТГ

)


необходим для развития коры
надпочечников (увеличивается секреция при стрессе),

тиреотропный (ТТГ)

-

стимулирует рост и развитие
щитовидной железы, выработку и выделение ее
гормонов Т
3

и Т
4
;
гонадотропный гормон (ГТГ)
-

представлен двумя гормонами


фолликулостимулирующим
(у самок стимулирует
развитие фолликулов, у самцов стимулирует развитие
семенных канальцев и дифференциации спермы) и
лютеининизирующим
(принимает участие в
образовани
и желтого тела, стимулирует секрецию
половых гормонов яичников и семенников,
созревание половых клеток);

соматотропный гормон
(СТГ)


стимулирует общий рост тканей (при
недостатке СТГ развивается
карликовость
, при
нормально пропорциональном теле; при чрезме
рной
активности этого гормона наблюдается развитие
мягких тканей, деформация и утолщение костей


акромегалия
);
пролактин


стимулирует рост
молочных желез и секрецию молока;

меланостимулирующий гормон (МСГ

)

-

стимулирует
биосинтез кожного пигмента меланина.

Гормоны щитовидной железы:
трииодтиронин (Т
3
)
,
тетраиодтиронин (Т
4
)

-

влияют
на обменные процессы,

рост и развитие, адаптивные
реакции (при увеличении их концентрации
развивается
токсический зоб или базедова болезнь
-
характеризуется похуданием,

тахикардией,

пуче
глазием


экзофтальмом
; при гипофункции


эндемический зоб
, связанный с недостатком иода в
пище; синдром полного отсутствия у детей
тиреоидных гормонов называют
кретинизмом



задержка роста, у взрослого недостаточность этих
гормонов приводит к развитию
микс
едемы



утолщение кожи и задержка в ней воды).

Гормоны надпочечников:

глюкокортикоиды


тормозят синтез белков в периферических тканях, при
их избытке (
кортизола)

происходит атрофия мышц,
при их отсутствии нарушается мобилизация и
выделение жирных кислот и
з жировой ткани
(
липолиз
),при недостаточности нарушается
способность различать оттенки вкусовых,
обонятельных и звуковых ощущений; они влияют на
клеточный и гуморальный иммунитет;при
повышенном содержании глюколкортикоидов
наблюдается ожирение, гиперглике
мия, усиленный
распад белков, задержка воды и хлорида натрия в
организме (
отеки
), гипертензия, пониженная
резистентность; при недостаточности


развивается
заболевание
бронзовая (аддисонова)

болезнь



характеризуется бронзов
ой окраской кожи,

ослаблением сер
дечной деятельности, повышенной
утомляемостью, восприимчивостью к инфекциям).

Минералокортикоиды



альдостерон,
кортикостерон, дезоксикортикостерон


выделяются клубочковой зоной и регулируют
минеральный обмен (альдостерон


увеличивает
реабсорбцию натрия и

хлора в канальцах почек, что
ведет к повышению содержания поваренной соли в
крови
, лимфе и тканевой жидкости).

Половые
гормоны надпочечников


андрогены и эстрогены
-

играют значительную роль в развитии половых
органов в детском возрасте (у взрослых людей
их
роль невелика).

Половые гормоны


развиваются и созревают
в гонадах, их делят на
экстрогены, гестагены и
андрогены.

Гормоны первых двух групп называют
женскими

(
эстрадиол,

эстрон,

прогестерон
), третья
мужские

(тестостерон).

Половые гормоны
способствуют эмб
риональной дифференцировке и
последующему развитию половых органов,
определяют половое созревание и развитие половых
признаков. Они регулируют процессы, связанные с
синтезом желтка в ооцитах и овуляцией, индуцируют
изменения в эндометрии матки, предшествую
щие
имплантации яйцеклетки и обеспечивают нормальное
протеканием беременности. При нарушении функции
гамет возникает
бесплодие.

Одновременное развитие
зачатков мужской и женской гонад приводит к
истинному
гермафродитизму.

Гипофункция
стероидогенной ткани мо
жет приводить к
евнухоидному

строению тела.

Гормоны поджелудочной железы:
глюкагон
(вырабатывается в альфа
-
клетках) активируют
ферменты, контролирующие скорость гликогенолиза,
гликонеогенеза и липолиза;
инсулин

(вырабатывается
в бетта
-
клетках) является ана
болическим гормоном с
широким спектром действия


повышение синтеза
углеводов, жиров, белков, стимулирует метаболизм
глюкозы, синтез гликогена в печени, влияет на обмен
жира; при
гипергликемии


усиливается секреция
инсулина, при
гипогликемии



наблюдается
тахикардия, голод,

возбуждение.

Гормоны симпатоадреналовой системы:
вырабатываются в мозговом слое надпочечника и
окончаниях симпатических нервных волокон
(
адреналин и норадреналин)


их эффекты сложны и
многообразны: на одни органы
-
мишени адреналин и
норад
реналин действуют сходным образом, на другие


по
-
разному.

Гормоны водно
-
солевого обмена:

альдостерон


влияет на концентрацию ионов натрия
и калия;

паратгормон и кальцитонин


поддержание
гомеостаза кальция и фосфора, необходимы для
проницаемости мембран
, поддержания активности
ферментов в процессах синаптической передачи.

Гормоны органов и тканей:
простагландины
(вещества производные ненасыщенных жирных
кислот, оказывают местное действие),

кинины
(группа
пептидов, служат стимулятором сокращения гладкой
му
скулатуры и действуют на кишку, вены, бронхи,
регулируют кровоток в тканях


брадикинин
);

гистамин
(вызывает аллергические реакции и
сокращение гладкой мускулатуры воздухоносных
путей);

пептиды желудочно
-
кишечного тракта
(влияют на моторику и секрецию различ
ных отделов
пищеварительного тракта).

Гипо
-

и гиперсекреция желез внутренней
секреции приводит к возникновению характерных
заболеваний с сопутствующими изменениями
в
полости рта

(поджелудочная

железа


диабет

-

сухость во рту,

увеличение языка,

большие
отложе
ния зубного камня, нарастающая подвижность
зубов и легкая кровоточивость десен;
половые
железы


эстроген и прогестерон задерживают воду,
уменьшают ороговение, усиливают васкуляризацию
слизистой и склонность к кровотечениям;
гипофиз


увеличение челюстей и р
азрастание губ,

десен, языка
при акромегалии;

щитовидная железа


тиреотропный гормон усиливает отек слизистой,

возможен множественный кариес зубов при гипер
-

и
гипофункции желез;

при недостаточности функции
коркового вещества надпочечников


пигментация
слизи
стой щек,

губ, края языка).



МОДУЛЬ 2


ФИЗИОЛОГИЯ ВИСЦЕРАЛЬНЫХ СИСТЕМ:

КРОВИ,

КРОВООБРАЩЕНИЯ,

ДЫХАНИЯ


ТЕМА:
Физико
-
химические сво
йства крови.



Количество крови


от 6 до 8% от массы тела
(4,0
-
6,0 л), у женщин на 1,0
-
1,5 л меньше, чем у
мужчин; у новорожденных

до 15% массы тела, к
концу первого года жизни


до 10%. Нормальный
объем крови


нормоволемия
, при кровопотере,
тяжелой физической работе объем крови
уменьшается


гиповолемия,
при употреблении очень
больших количеств жидкости


гиперволемия.


Гематокрит


соотношение между плазмой и
форменными элементами,у мужчин

40
-
48%, у
женщин

36
-
44%, у новорожденных


55
-
60%, через
месяц после рождения

40
-
45%, к году
-

35
-
40%, в
капиллярной крови
-

32%.


Основные функции крови:
транспортная

(перенос кислорода, углеки
слоты,

питательных
веществ и другие),
защитная
(иммунитет,фагоцитоз,
система комплемента, гемостаз, фибринолиз,
антиоксидантная и другие);

регуляторная
(участие в
гормональной и физико
-
химической регуляции).


Цвет крови:
зависит от гемоглобина,
артериальная
кровь


ярко
-
красная
(оксигемоглобин),
венозная


темно
-
красная
(восстановленный
гемоглобин).


Вязкость крови:

внутреннее трение, часто
определяется по отношению к воде, в норме 4,0
-
5,0, у
новорожденных


10,0
-
14,0, к месячному возрасту
становится равным пок
азателям у взрослых.
Увеличивается при подъеме в горы,

при увеличенной
концентрации углекислоты, при питании белковой
пищей.

Уменьшается при потреблении овощей и
фруктов. Зависит вязкость крови от количе
ства
форменных элементов (эритр
оцитов) и белков.


Пло
тность крови


1,056
-
1,060. Увеличивается
при сгущении крови, уменьшается при ее
разжижении. Зависит от количества форменных
элементов крови (эритроцитов) и белков.


Осмотическое давление крови


сила,
которая заставляет переходить воду из менее
концентрир
ованного раствора в более
концентрированный. Для его поддержания большую
роль играет хлорид натрия (до 60% это давление
зависит от него). Во всех средах (крови, лимфе,
тканевой жидкости) оно одинаково. В норме его
величина от 7,3 до 7,6 атм.

Онкотическое д
авление


создается белками
(альбуминами), в норме его величина от 25 до 30 мм
рт ст. Оно очень важно для обмена жидкостями в
капиллярах, для образования мочи, всасывания,
лимфообразования.

Кислотно
-
щелочное равновесие
-

соотношение между кислотным и щело
чным
эквивалентом в крови. Эта реакция обусловлена
концентрацией ионов
Н
+
.

Для его оценки
используется водородный показатель рН. Если
рН=7,0, то среда называется
нейтральной,

если
меньше 7,0


кислой,

если больше


щелочной.

В
норме рН венозной крови


7,34
, артериальной


7,4.
В целом


7,35

-
7,47.

рН поддерживается
буфферными системами

(это бикарбонатная,

фосфатная,

белковая,

гемоглобиновая). Если
напряжение мышц растет, то в кровь поступают
кислые продукты (молочная кислота, углекислота)


ацидоз,

при усиленном

выделении углекислоты
(например, при гипервентиляции)


алкалоз.

Белки крови:

составляют 7
-
8% или 65
-
85 г/л.

Альбумины


60% или 35
-
50 г/л


подвижны, имеют
малый молекулярный вес, важны для поддержания
онкотического давления, транспорта билирубина,
солей
тяжелых металлов, жирных кислот,
фармакологических препаратов.
Глобулины

40% или
30
-
35 г/л
-

принимают участие в транспорте
фосфолипидов,

холестерина, стероидных гормонов,
образуют антитела.

ТЕМА:
Физиология эритроцитов.


Формы:
дискоциит
(двояковогнутый, их
количество

до 76% в крови),
эхиноцит

(выглядит как
морской еж, с отростками),
сфероцит
(сферической
формы),
стоматоцит

(напоминает альвеолярную
дугу)
и другие.

Если в поле зрения микроскопа
встречается много форм эритроцитов (эритроциты
неправильной формы, чаще всег
о их появление
связано с активацией перекисного окисления
липидов), то такое явление называют
пойкилоцитозом.

Размеры:
в норме эритроциты имеют
следующие размеры


диаметр 7,0
-
7,7 мкм, толщина
2,0
-
2,1 мкм, объем 76
-
100 мкм,площадь поверхности
140
-
150 мкм
2

(такие эритроциты называют
нормоцитами
); если диаметр меньше


микроциты
(до 15%), если больше


макроциты
(около 16%).
Если в поле зрения присутствуют эритроциты разного
размера (из
-
за дефицита витаминов группы В,
фолиевой кислоты, железа), то в таком слу
чае говорят
об
анизоцитозе.

Гемолиз:
разрушение мембраны эритроцитов в
гипотонических растворах, показателем,
характеризующим это свойство эритроцитов,
является
осмотическая резистентность
(способность противостоять осмотическим силам),
величина которой в

норме составляет от 0,32 до
0,48% раствора хлорида натрия.

СОЭ (скорость оседания эритроцитов)

-


в
норме у мужчин от 2

до10

мм/час, у женщин


от 2

до
15

мм/час. СОЭ зависит от концентрации
фибриногена, увеличивается при беременности. У
новорожденн
ых СОЭ


1
-
2

мм/час, у годовалого
ребенка


4
-
10

мм/час, у стариков обоего пола до 15
-
20

мм/час.

Количество эритроцитов:

в норме у мужчин
от 4,5 до 5,0х10
12
/л, а у женщин


3,7
-
4,5х10
12
/л,
эритроцитоз
(увеличение количества эритроцитов,
может бы
ть физиологическим


у новорожденных,

при физической работе, при подъеме на высоту),
эритропения
(уменьшение количества эритроцитов,
может быть физиологической


при беременности).

Гемоглобин:
в норме у мужчин 135
-
180

г/л, у
женщин 120
-
160

г/л; у новоро
жденных до 200

г/л, у
беременных может уменьшатся до 110 г/л.
Гемоглобин взрослого состоит из фракции А


95
-
98%, фракции А
2



2
-
3%,

гемоглобина
F

(фетальный


плода)

-

1
-
2%.

Цветной показатель:
относительная величина,
характеризующая степень насыщения эрит
роцитов
гемоглобином, в норме от 0,75 до 1,0 (
нормохромные
эритроциты
), если он больше 1,0


гиперхромные
,
если меньше 0,75


гипохромные.

Функции эритроцитов:
транспортная
(перенос кислорода, углекислого газа, аминокислот,
полипептидов,

белков, углеводов
, ферментов,
гормонов, жиров, холестерина, микроэлементов и
других),

защитная
(иммунитет,

гемостаз,
фибринолиз),

регуляторная
(регуляция рН крови,
ионного состава плазмы,

водно
-
солевого обмена,
эритропоэза, желчеобразования).

Эритропоэз:
живут эритроциты от 6
0 до 120
дней, образуются в костном мозге, погибают в печени
и селезенке.

Регуляция эритропоэза:
специфический путь
(связан с наличием цитокинов, среди них наибольшее
значение имеет
эритропоэтин



образуется в почках,
матке, слюнных железах;
гемопоэтины


интерлейкины
);
неспецифический путь
(
микроэлементы


железо, медь, фтор, кобальт;
витамины

группы В


В
12
, В
6

2
; витамины С, А, Е.;
гормоны


эритропоэтический, АКТГ, СТГ,
глюкокортикоиды, адреналин, тироксин, мужские
половые


усиливают эритропоэз, женс
кие половые


уменьшают его).

В
стоматологической практике

можно
встретиться с анемиями (малокровием),
обусловленными патологией слюнных желез.


ТЕМА:
Лейкоциты. Защитные функции
крови, связанные с лейкоцитами.


Количество лейкоцитов:
в норме от 4,5 до
9,
0х10
9
/л, у новорожденных до 20,0х10
9
/л, в течение
суток может даже увеличится, в грудном возрасте
колеблется от 6,0 до 12,0х10
9
/л, к 9
-
10 годам
приближается к норме взрослых; увеличение
количества лейкоцитов


лейкоцитоз
(может быть
физиологическим при при
еме пищи, мышечной
нагрузке, эмоциональном напряжении,при
беременности), уменьшение


лейкопения
(при
инфекциях, облучениях, действии ряда лекарств).

Лейкоцитарная формула:
базофилы

0
-
1,0%,
эозинофилы


1,0
-
4,0%,
нейтрофилы


50
-
70% (юные


до 1,0%, палоч
коядерные


1
-
4,0%,
сегментоядерные


50
-
65%),
лимфоциты


25
-
40%,
моноциты


2
-
8%. При увеличении в крови юных и
палочкоядерных нейтрофилов возникает
сдвиг влево
(омоложение крови)
,
при их снижении


сдвиг вправо

(старение крови). У детей на 5
-
6 день жизни

количество нейтрофилов равняется количеству
моноцитов (42
-
45%)


первый перекрест.

В 5
-
6
летнем возрасте наблюдается
второй перекрест.

Нейтрофилы:
образуются в костном мозге,
живут 8
-
10 часов, часть из них находится в
циркуляции, часть в краевом стоянии и
значительная
часть покидает сосудистое русло и погибает в тканях;
нейтрофилы принимают участие в фагоцитозе,
запускают апоптоз, образуют цитокины, принимают
участие в иммунитете, митозе клеток, репарации
тканей, гемопоэзе, свертывании крови и
фибринолизе;

н
ейтрофилез


увеличение,
нейтропения


уменьшение числа нейтрофилов.

Базофилы:
образуются в костном мозге, живут
до 12 часов; они вырабатывают гепарин
(антикоагулянт), гистамин, гиалуроновую кислоту
(принимает участие в проницаемости мембран),
фактор актив
ации тромбоцитов, тромбоксаны,
лейкотриены, простагландины.

Увеличение


базофилия
(наблюдается при стрессе, аллергии,
лейкозах, менструациях, воспалениях).

Эозинофилы:
образуются в костном мозге,
живут от 4 до 12 дней, в кровотоке находятся
несколько часов
, проникают в ткань где и
разрушаются
;
обладают фагоцитозом, разрушают
токсины, активируют компоненты калликреин
-
кининовой системы; увеличение их количества


эозинофилия
(наблюдается при аллергиях и глистной
инвазии), уменеьшение


эозинопения
(при тяжелы
х
инфекциях).

Моноциты:
образуются в разных органах
кроветворения (костном мозге,лимфатических узлах,
соединительной ткани),живут около 36
-
104 часов,
уходят в ткани и образуют там семейство
макрофагов; обладают фагоцитозом, содержат
монокины, влияющие на
лимфоциты, обеспечивают
противоинфекционное и противораковое действие,
принимают участие в свертывании крови и
фибринолизе, в синтезе компонентов комплемента;
увеличение в крови получило название


моноцитоз
(наблюдается при инфекциях, нагноительных
процесс
ах, глистной инфазии, туберкулезе).

Лимфоциты:
образуются в костном мозе и
поступают в циркуляцию, где дифференцируются в
вилочковой железе (тимус) в
Т
-
лимфоциты
(до 40
-
70% от общего числа лимфоцитов, ответственны за
клеточный иммунитет); в тонком кишечник
е,
миндалинах
, аппендиксе, костном мозге (пра
образ
сумки Фабрициуса у птиц, бурса) в
В
-
лимфоциты

(до
20
-
30% от общего числа лимфоцитов,, обеспечивают
образование иммунноглобулинов, имеют отношение
к клеточному и гумморальному иммунитету
;
не
проходящие диффе
ренциации в органах иммунной
системы


0
-
лимфоциты
(нулевые, до 10
-
20%,
секретируют белки, способные пробуравливать
отверстие в мембране чужеродных клеток и изливая в
них протеолитические ферменты, разрушая их).

Защитные функции лейкоцитов:
неспецифическая

(защита направлена на уничтожение
любого чужеродного агента, к ней относят


фагоцитоз


это поглощение чужеродных частиц и
клеток и их дальнейшее уничтожение;
систем
комплемента

специальная ферментативная система,
состоящая из белков и разрушающая чужер
одные и
старые клетки;

гуморальные факторы защиты


это
лизоцим
-

белок, подавляет рост и развитие
возбудителей, разрушают бактерии;

интерферон
-

глобулин плазмы крови, содержится в лимфоцитах,
обеспечивает противовирусную защиту, задерживает
рост злокачеств
енных клеток);

специфическая
защита


иммунитет

(это комплекс реакций,
направленных на поддержание гомеостаза при
встрече организма с антителами, которые
расцениваются как чужеродные), различают
клеточный

(направленный на уничтожение клеток и
тканей и связан
с действием Т
-
киллеров

и
гуморальный иммунитет

(обеспечивается
образованием антител и связан главным образом с В
-
лимфоцитами, при инфицировании организма
бактериями).

Регуляция лейкопоэза:
специфический путь

(действие специальных веществ


лейкопоэтинов



о
бразуются в селезенке, печени, тимусе, почках) и
неспецифический путь
(витамины С и В; гормоны


АКТГ, щитовидной железы и половые;

микроэлементы


особенно медь.

Защитные функции полости рта, связанные
с лейкоцитами:
в полости рта есть
лизоцим,
интерферон,

протеолитические ферменты,
секреторный иммуноглобулин А, сывороточный
иммуноглобулин А, Е и
G
, компоненты системы
комплемента.

В слюне определяют лейкоцитарную
формулу: 95
-
97% составляют нейтрофилы,

1
-
2%
-

лимфоциты и 2
-
3% моноциты.


ТЕМА:
Тромбоциты. Сосудисто
-
тромбоцитарный (микроциркуляторный)
гемостаз.


Тромбоциты:
образуются из мегакариоцитов,
их диаметр колеблется в пределах от 2 до 4
-
х мкм,
объем около 6
-
9мкм
3
, имеют много гранул;
альфа
-
гранулы
(содержат более 30 белков, имеющих
отношение к гемостазу и др
угим реакциям),
плотные
гранулы
(содержат биологически активные
вещества,имеющие отношение к тонусу сосудов и
гемостазу),

лизосомы
(содержат киназы и ферменты).

Количество тромбоцитов:
в норме от 150 до
350х10
9
/л, увеличение числа тромбоцитов

-

тромбоцитоз
(
физиологический


при болевой
реакции, стрессе, физической нагрузке;
патологический


при заболеваниях селезенки),
уменьшение


тромбоцитопения
(у женщин при
менструации, заболеваниях крови, лучевой болезни).
Кровоточивость возникает при резком снижении
тр
омбоцитов до критического уровня (25
-
30х10
9
/л) У
новорожденных около 200х10
9
/л.

Функции тромбоцитов:
ангиотрофическая
(питание сосудистой стенки),
защитная

(фагоцитоз,

содержат иммуноглобулины,

являются источником
лизоцима, цитокинов),
участие в сосудисто
-
т
ромбоцитарном гемостазе
(остановке
кровотечения из мелких кровеносных сосудов) и
свертывании крови
(при повреждении крупных
кровеносных сосудов).

Сосудисто
-
тромбоцитарный гемостаз:
осуществляется в три этапа (стадии)

-

первая


временный спазм кровеносных
сосудов

(сразу же
после повреждения сосудов через доли секунды
наблюдается первичный спазм сосудов,
обусловленный выбросом адреналина и
норадреналина на боль, затем наступает вторичный
спазм, обусловленный активацией тромбоцитов и
отдачей в кровь сосудоакт
ивных веществ


серотонина, адреналина, тромбоксанов;
вторая


образование тромбоцитарной пробки

(происходит
за счет
адгезии


прикрепления тромбоцитов к
поврежденной поверхности к коллагену с помощью
гликопротеидов, фактора Виллебранда и других
веществ и
агрегации


склеивания тромбоцитов друг с
другом, за счет АДФ, адреналина, фактора
Виллебранда, фибриногена и других веществ), на
этом этапе агрегация носит
обратимый
характер
(может наступить дезагрегация), при
увеличении концентрации в крови простагландин
ов и
тромбоксанов (выделяются из тромбоцитов)
возникает
необратимая агрегация
(в результате
образуется тромбоцитарный тромб;
третья


ретракция тромбоцитарного тромба

(под
влиянием тромбостенина тромбоцитов). В условиях
нормы остановка кровотечения из мелк
их сосудов
осуществляется за 2
-
4 минуты и такой показатель в
клинике называют
временем кровотечения.

Оно
характеризует все этапы микроциркуляторного
гемостаза в целом.

Регуляция тромбоцитопоэза:
специфический
путь

(тромбоцитопоэтины, интерлейкины) и
неспец
ифический путь
(гормоны
-

АКТГ, адреналин).

Сосудисто
-
тромбоцитарный гемостаз в
полости рта:
в полости рта повреждения сосудов
микроциркуляции происходят ежедневно при приеме
пищи, в случае нормального сосудисто
-
тромбоцитарного гемостаза кровотечения быстро

останаваливаются, при его же патологии
-

ротовые
(десневые) кровотечения

(тромбоцитопатии,
тромбоцитопении различного происхождения).


ТЕМА:
Свѐртывание крови.


Свертывание крови
-

это ферментативный
процесс, в котором принимают участие различные
факторы (пл
азменные, клеточные, тканевые).

Плазменные факторы свертывания крови:
I

фибриноген
(белок, образуется в печени,норма 2
-
4
г/л;
II

протромбин
(гликопртеин, образуется в печени
в присутствии витамина К,

норма 0,1
-
0,15 г/л;
III

тромбопластин

(входит в состав ме
мбран многих
клеток, состоит из белка и комплекса фосфолипидов);
IV

ионы кальция
(норма 0,03
-
0,04 г/л);
V

акцелератор
-
глобулин
(белок, образуется в печени,
норма до 0,01 г/л);
VII


проконвертин
(гликопротеин,
образуется в печени с участием витамина К,норма

около 0,005 г/л;
VIII

антигемофильный глобулин
(гликопротеин, образуется в печени, селезенке,
сосудистой стенке, норма 0,01
-
0,02 г/л, при его
отсутствии


гемофилия А);
IX

фактор Кристмасса
(гликопротеин, образуется в печени при участии
витамина К, в норм
е около 0,003 г/л, при его
отсутствии


гемофилия В;
X

фактор Стюарт
-
Прауэра
(гликопротеин, образуется в печени при
участии витамина К, норма около 0,01 г/л;
XI

плазменный предшественник тромбопластина
(гликопротеин, обьразуется в печени, норма около
0,005

г/л);
XII

фактор Хагемана или контакта
(белок. Активируется заряженной отрицательно
поверхностью, адреналином, норма около 0,03 г/л);

XIII

фибриназа или фибринстабилизирующий
фактор
(глобулин,синтезируется фибробластами,
мегакариоцитами,норма 0,1
-
0,02 г/л)
;
Фактор
Флетчера (прекалликреин)
-

белок, норма около 0,05
г/л;
Фактор Фитцджеральда ,
норма около 0,06 г/л.

Факторы свертывания форменных
элементов крови:
тромбоцитарные
(тромбоциты
содержат около 30 различных веществ,влияющих на
свертывание крови; некотор
ые из них имеют
цифровое обозначение


арабскими цифрами, по
разным источникам так обозначены от 5 до 15
факторов, главным из них является фосфолипид
тромбоцитов или фактор 3


принимает участие в
образовании протромбиназы по внутреннему пути);
эритроцита
рные
(не имеют цифрового обозначения,
очень похожи на тромбоцитарные, имеют важное
значение при гемолизе эритроцитов, резус
-
конфликте);
лейкоцитарные
(играют важную роль
при значительном увеличении в крови той или иной
формы лейкоцитов при лейкозах).

Ткане
вые факторы свертывания крови:

все
ткани (клетки) содержат факторы свертывания крови


основной из них
тканевой фактор
, который при
повреждении сосудистой стенки, выделяясь в
кровоток активирует свертывание крови (чем больше
травма тканей, тем сильней и бы
стрей активируется
свертывание крови по внешнему пути образования
протромбиназы); разные органы имеют
неодинаковую активность этих факторов, что
позволяет говорить о тромбоопасных или
геморрагически опасных органах (геморрагии
местного или органного проис
хождения, например,
сопровождают повреждение тканей щитовидной,
предстательной железы).

Этапы (фазы, стадии) свертывания крови:
1.

Образование протромбиназы

(может
осуществляться по
внешнему и внутреннему пути
:
по
внешнему


при повреждении тканей выделяетс
я
тканевой фактор, который активирует фактор
VII
,
последний переводит в активное состояние фактор Х,
в последующем Ха переводит фактор
V


в активное
состояние


фактор
III
+
IV
+
Xa
+
Va

и есть комплексное
соединение, получившее название

протромбиназы
;
по внешн
ему пути протромбиназа образуется очень
быстро


за несколько секунд;
по внутреннему



инициатором является активация поврежденной
поверхностью фактора
XII
,его активная форма
переводит фактор
XI

в активное состояние,он
переводит фактор
IX

в активное состоя
ние, он
действует совместно с фактором
VIII

и переводит в
активную форму фактор Х; дальше все происходит
также как и при внешнем пути образования
протромбиназы; этот путь более продолжителен и
занимает 5
-
6 минут
).

2.

Переход протромбина в
тромбин

(под влияни
ем протромбиназы) происходит
очень быстро


за 10
-
20 секунд.
3.

Переход
фибриногена в фибрин

(вначале под влиянием
тромбина от фибриногена отщепляются два
фибринопептида А и два фибринопептида В, в
результате образуется
фибрин
-
мономер
,

последний
под влиянием

активного фактора
XIII

происходит
переход фибрин
-
мономера на
фибрин
-
полимера
,
образовавшийся плотный фибриновый сгусток еще
более уплотняется под влиянием
тромбостенина

и
наступает
ретракция

фибринового сгустка.

Защитная роль системы свертывания крови
в п
олости рта:

во время еды или попадании в
полость рта посторонних тел нередко возникают
травмы, сопровождающиеся кровотечениями, тем
более это возможно при травмах челюстей,
оперативных вмешательствах


в значительной мере
остановка таких кровотечений связа
на с действием на
кровь слюны, которая содержит

тканевой фактор и
другие факторы, подобные плазменным
; особое
значение факторы свертывания крови слюны имеют
при заболеваниях, связанных с нарушением этого
процесса генетического характера (например,
гемофил
ия и тромбофилии).



ТЕМА:
Дифференциальная коагулограмма.
ДВС


синдром.


В клинической практие встречаются
кровотечения, которые имеют различное
происхождение. В каждом конкретном случае (
в
зависимости от локализации к
ровотечения, его
степени, клинической картины) это требует разного
подхода к лабораторной диагностике нарушения
свертывания крови (т.е. постановке таких
лабораторных тестов, которые могут дать
квалифицированный ответ на возникший вопрос о
причине кровотече
ния). Например, при напряженных
и болезненных кровоизлияниях в полости суставов,
мышц, подкожную клетчатку и забрюшинное
пространство можно говорить о
гематомном типе
кровоточивости

(наблюдается при гемофилии,
передозировке антикоагулянтов).

При капиллярной

же кровоточивости, появлении петехий на коже,
десневых и носовых кровотечениях можно говорить о
микроциркуляторном (петехио
-
пятнистом)
кровотечении

(наблюдается при всех формах
тромбоцитопений, дефектах тромбоцитов


тромбоцитопатий).

Может быть и
смешанны
й
(микроциркуляторно
-
гематомный) тип
кровоточивости,
характерными признаками которых
являются петехиально
-
пятнистая кровоточивость в
сочетании с болезненными, напряженными
гематомами в подкожной клетчатке, забрюшинной и
брюшной полости, во внутренних орган
ах
(наблюдается при болезни Виллебранда, при
комплексном дефиците ряда плазменных факторов
свертывания крови обусловленными болезнями
печени).

Нередко в клинической практике возникает
кровотечение на почве
диссеменированного
внутрисосудистого свертывания
(ДВС) крови.

ДВС


явление, которое развивается при многих
(большинстве) заболеваний, оно неспецифично,
универсально и практиески катастрофичное. При его
острых формах летальность достигает до 60% (у
новорожденных до 90%). В развитии ДВС
-
синдрома
различают

три стадии:
гиперкоагуляция
(избыток
плазменных факторов,увеличение количества
тромбоцитов, гемолиз эритроцитов, повреждение
тканей и выход в кровоток тканевого фактора);
переходная
(с нарастающей коагулопатией и
тромбоцитопенией, разнонаправленные сдвиги

в
тестах);

гипокоагуляция
(вплоть до
несвертываемости), сопровождающаяся
кровоточивостью,

кровоподтеками, гематомами.

ДВС в стоматологии:

такие реакции в полости
рта как Артюса, Санарелли
-
Шварцмана и другие,
связанные с заболеваниями слюнных желез


типичны
е примеры ДВС
-
синдрома.


ТЕМА:
Антикоагулянты и фибр
инолиз.


Антикоагулянты


вещества, препятствующие
свертыванию крови, их подразделяют на:

первичные
(всегда присутствующие в крови:
антитромбопластины


предотвращают образование
протромбиназы, вырабатыва
ются в эндотелии
сосудистой стенки, к ним относят витамин
-
К
-
зависимый протеин С и протеин
S
, тромбомодуллин;
антитромбины
-


вещества, ингибирующие действие
тромбина, к ним относят также α
1
-
антитрипсин и α
2
-
макроглобулин;
ингибиторы третьей фазы

ингибитор
ы самосборки фибрина



это полипептиды,
образующиеся в разных тканях и действующие на
фибрин
-
мономер или фибрин
-
полимер) и
вторичные
(это отработанные факторы свертывания крови и
продукты деградации фибриногена или фибрина,
препятствующие внутрисосудистому

свертыванию
крови).

Среди естественных антикоагулянтов
наибольшее значение имеют антитромбины:
антитромбин
III

(белок глобулиновой природы,
образуется в печени, почках, селезенке, легких,
кровеносных сосудах; его концентрация уменьшается
с возрастом; у б
еременных женщин; при питании с
большим количеством белков и жиров; является
кофактором гепарина);
гепарин
(является
антитромбином немедленного действия,
трансформирует антитромбин
III
, повышая его
активность; в крови содержится в базофилах, в
сосудах


в
тучных клетках).

Фибринолиз


растворение фибринового
сгустка, всегда сопровождает процесс свертывания
крови, является защитной реакцией, направленной на
предотвращение закупорки кровеносных сосудов
фибриновыми сгустками, а также реканализации
сосудов посл
е остановки кровотечения; компоненты
фибринолиза играют важную роль в удалении
внеклеточного матрикса, регу
лирует рост и деление
клеток, з
аживление ран, регенерацию мышц, рост и
метастазирование опухолей.

Основным ферментом, разрушающим фибрин,
является
п
лазмин
(находится в циркуляции в
неактивном виде


плазминоген)
, переход
плазминогена в плазмин осуществляется под
влиянием
активаторов плазминогена
(содержатся в
тканях


тканевой активатор плазминогена или ТАП
,
в форменных элементах крови, в моче


уроки
наза
).
Кроме активаторов плазминогена в плазме находятся
ингибиторы этого процесса


важнейший из них
ингибитор первого типа
(ИТАП
-
1)
.

Фибринолиз, как и процесс свертывания крови,
осуществляется в три фазы.

Первая


образование и
выделение активаторов плазми
ногена;
вторая


переход плазминогена в плазмин (осуществляется по
внутреннему пути
-


с участием и без участия
фактора Хагемана,под влиянием других протеинов;
по
внешнему пути


осуществляется под влиянием
ТАП
, урокиназы и других факторов;
третья


плазм
ин действует на фибрин (появляются вначале
ранние продукты деградации фибрина


крупномолекулярные, а потом поздние


низкомолекулярные; первые влияют на агрегацию
тромбоцитов и свертывание крови, усиливая их,
вторые


обладают антикоагулянтными свойствами

и
усиливают реакции фибринолиза.

Фибринолитическая активность слюны
-


имеет болльшое значение для очищения тканей
полости рта от продуктов распада и фибринозных
налетов в полости рта, а также влияет на скорость
заживления раневой поверхности слизистой п
олости
рта при ее повреждении.


ТЕМА:
Регуляция сосудисто
-
тромбоцитарного гемостаза, свѐриывания крови и
фибринолиза.


Молекулярный уровень


это поддержание
гемостатического баланса отдельных факторов,
влияющих на сосудисто
-
тромбоцитарный гемостаз,

сверты
вание крови и фибринолиз, такой ба
ланс
постоянно существует между
: простациклином и
тромбоксаном, прокоагулятнами и антикоагулянтами,
активаторами и ингибиторами плазминогена. Этот
уровень регуляции контролируется иммунной
системой с помощью образования а
нтител к
активированным факторам свертывания крови и
фибринолиза, генетически
-

контроль над
продукцией факторов, обеспечивающих образование
и растворение кровяного сгустка.

Клеточный уровень регуляции


клетки,
продуцирующие факторы свертывания крови и
ф
ибринолиза несут на себе рецепторы к этим
веществам.

Органный


уровень регуляции
-


каждый
орган продуцирует больше или меньше факторов,
влияющих на гемостаз и фибринолиз, такое явление
свойственно и парным органам (кровь, оттекающая от
парных органов отли
чается по активности факторов
свертывания крови и фибринолиза и это создает
условия для возникновения функциональной
асимметрии
гемостаза и фибринолиза, свертывание
крови, полученной из вен конечностей у правшей и
левшей имеет отличия


у правшей более акт
ивен
процесс гемостаза в правой руке, у левшей


в левой).

Нервная регуляция


контролирует состояние
гемостаза и фибринолиза от молекулярного до
органного уровня, она связана с вегетативной
нервной системой (оба отдела вегетативной нервной
системы


парас
импатический и симпатический
активируют свертывание крови и фибринолиз)

Гуморальная регуляция


это действие
гормонов, медиаторов, витаминов и других веществ

(
гормоны

кортикостероиды,

адреналин,

АКТГ,

СТГ,

тироксин,

паратгормон


активируют свертывание
крови;
ме
диаторы


норадреналин, ацетилхолин и
другие


активируют свертывание крови;
витамины


имеют разное отношение к процессу гемостаза


витамин А (угнетает свертывание крови и активирует
фибринолиз), витамин Е (усиливает свертывание
крови и ингибирует фибрин
олиз), витамин РР
(ускоряет свертывание крови и активирует
фибринолиз), витамин В
12

(усиливает свертывание
крови и ингшибирует фибринолиз), витамин С
(ускоряет свертывание крови).

Гиперкоагуляция


повышенная
свертываемость крови (в основном связана с
умен
ьшением времени образования протромбиназы
по внутреннему пути).

Гипокоагуляция


пониженная
свертываемость крови (может быть связана с
увеличением времени протекания любой фазы
свертывания крови).



ТЕМА: Ф
изиологические свойства сердечной
мышцы
.


В своей р
аботе сердечная мышца отличается
рядом особенностей в сравнении со скелетной и
гладкой мускулатурой. Основными свойствами
работы сердечной мышцы являются:

Автоматия


это способность к
самовозбуждению под влиянием импульсов,
возникающих в самом сердце. Ее
природа до конца не
выяснена, но есть данные о том, что она связана с
функцией атипичных мышечных клеток
пейсмекеров

(водителей ритма), заложенных в узлах сердца.
Главным центром автоматии сердца является
синусный узел.

Биопотенциалы синусного узла имеют
т
акие особенности, которые заключаются в том, что
фаза реполяризации не заканчивается
восстановлением мембранного потенциала, а
переходит во
вторичную (диастолическую)
деполяризацию
, которая, достигая величины
порогового потенциала, вызывает появление новог
о
потенциала действия. Автоматией обладают все
элементы проводящей системы сердца
(
атриовентрикулярный узел, волокна Пуркинье
), она
убывает по мере продвижения импульса от основания
сердца к его верхушке (
правило,градиент Гаскелла
).

Возбудимость
сердечной
мышцы имеет также
свои особенности. В ответ на пороговые
раздражители сердечная мышца сокращается с
максимальной силой (т.е. не зависит от силы
раздражения). Сократительный миокард обладает
возбудимостью, но он не обладает автоматией. В
период диастолы мем
бранный потенциал покоя этих
клеток стабилен и его величина выше, чем в клетках
водителей ритма. Потенциал действия клеток
рабочего миокарда состоит из фазы
быстрой
деполяризации,
переходящей в
фазу медленной
реполяризации
и
фазы быстрой конечной
реполяриз
ации.

Важной особенностью работы
сердечной мышцы является то, что длительность
потенциала действия кардиомиоцитов составляет 300
-
400 мс, что соответствует длительности сокращения
миокарда.

Сопряжение между возбуждением и
сокращением


инициатором сокращен
ия миокарда
является потенциал действия, фаза деполяризации
совпадает с фазой абсолютной рефрактерности, но
так как она в сердченой мышце очень
продолжительна (до 0,3 с), то возбудимость
сердечной мышцы отсутствует во время всего
периода сокращения (укороч
ения). Поэтому
сердечная мышца не дает гладкого тетануса. Период
же ее расслабления совпадает с фазой быстрой
реполяризации и фазой относительной
рефрактерности, в связи с этим она не дает и
зубчатого тетануса. Во время фазы относительной
рефрактерности св
ерхпороговые раздражители могут
вызвать возбуждение сердечной мышцы и в ответ
наступает внеочередное ее сокращение
-

экстрасистола.

После экстрасистолы возникает
более продолжительная пауза, которая получила
название
компенсаторной паузы.

Она возникает
по
тому,что очередной импульс формируется в
синусном узле в фазу абсолютной рефрактерности во
время очередной систолы.

Сократимость сердечной мышцы:
сердечная
мышца подчиняется закону «все» или «ничего»,
закону Франка
-
Старлинга (чем сильнее растянуто
сердце в
о время диастолы, тем оно сильнее
сокращается во время систолы).

Проводимость сердечной мышцы


это
способность проводить возбуждение как по волокнам
рабочего миокарда, так и проводящей системы,
скорость проведения волны возбуждения в сердце по
мышечным со
кратительным волокнам предсердий
составляет до 1,0 м/с, в атривентрикулярном узле


0,02
-
0,05 м/с, в пучке Гиса


1,0
-
1,5 м/с и в волокнах
Пуркинье


3,0
-
4,0 м/с.Медленное проведение
возбуждения в атриовентрикулярном узле называют
атриовентрикулярной задер
жкой
(0,04
-
0,06 с). Она
обеспечивает возможность одновременного перехода
волны возбуждения на желудочки для их
синхронного сокращения (систолы).


ТЕМА: Р
егистрация электрокардиограммы

(ЭКГ).


Распространение возбуждения от водителя
ритма по проводящей сист
еме сердца и в самой
сердечной мышце сопровождается возникновением
на поверхности клеток отрицательного потенциала. В
связи с этим наблюдается синхронный разряд
большого количества возбужденных единиц, их
суммарный потенциал настолько велик, что может
реги
стрироваться далеко за пределами сердца на
поверхности тела. Электрическая волна, которая
регистрируется при этом имеет сложный характер и
характеризует возникновение в миокарде
деполяризации и реполяризации, а не его сокращение.

Электрокардиография


мето
д графической
регистрации колебаний разницы потенциалов,
возникающих на поверхности возбудимой ткани или
среды вокруг сердца при распространении волны
возбуждения по сердцу.


Электрокардиограмма (ЭКГ)


проекция
динамики суммарного вектора возбуждения на
п
ротяжении сердечного цикла на ось отведения.

При регистрации ЭКГ используют два
электрода, соединенных соответственно с
положительным полюсом гальванометра
(положиительный или активный электрод) и
отрицательным полюсом (отрицательный
электрод).Точка поверх
ности тела, на которую
накладывают электрод, называется позицией
электрода.
Отведения
-


это способ выявления
разницы потенциалов между двумя участками тела.
ЭКГ
-
отведения бывают двуполюсными и
однополюсными. Двуполюсные регистрируют
разницу потенциалов ме
жду двумя точками тела,
однополюсные


отражают разницу потенциалов
какого
-
то участка тела и потенциала, постоянного по
величине, условно принятого за ноль. Для
образования нолевого потенциала используют
объединенный электрод Вильсона (индеферентный),
кото
рый образуется при соединении проводами трех
конечностей


правой и левой руки и левой ноги.

Общепринятая система
электрокардиографических отведений включает:
три
стандартных (
I
,
II
,
III
)
, три однополюсных от
конечностей (
aVR
,
aVL
,
aVF
)
, шесть однополюсных
гру
дных (
V
1
-
V
6
).

Стандартные отведения от конечностей


I

отведение

регистрирует разницу потенциалов между
правой рукой (отрицательный электрод) и левой
рукой (положительный электрод);
II

отведение

регистрирует разницу потенциалов между правой
рукой (отрицат
ельный электрод) и левой ногой
(положительный электрод);
III

отведение
регистрирует разницу потенциалов между левой
ногой (положительный электрод) и левой рукой
(отрицательный электрод).

При записи
усиленных однополюсных
отведений от конечностей

один элек
трод
(индеферентный), потенциал которого близок к нулю,
присоединяют к негативному полюсу гальванометра.
Другой электрод


активный


располагают на одной
из конечностей:
aVR



усиленное отведение от
правой руки
;
aVL



усиленное отведение от левой
руки
;
aV
F



усиленное отведение от левой ноги.

Все, вышеназванные отведения, дают
возможность регистрировать разницу потенциалов во
фронтальной плоскости.

Грудные отведения
-


являются
однополюсными; индеферентный (объединенный)
электрод присоединяют к отрицательн
ому полюсу
гальванометра, а активный


помещают в разные
точки грудной клетки (они обознчаются арабскими
цифрами) и соединяют с положительным полюсом
гальванометра, регистрируют 6 грудных отведений:
V
1



четвертое межреберье по правому краю грудины;
V
2
-

ч
етвертое межреберье по левому краю грудины;
V
3
-

на левой окологрудинной линии в точке
пересечения ее с линией,соединяющей левый край
грудины в
IV

межреберье с
V

межреберьем по
среднеключичной линии;
V
4


в пятом межреберье
слева по среднеключичной линии;
V
5
-

в пятом
межреберье слева по левой передней подмышечной
линии;
V
6



в пятом межреберье по левой средней
подмышечной линии.

Грудные отведения позволяют регистрировать
разницу потенциалов в горизонтальной плоскости.
Иногда для более тщательной диагностики п
атологии
сердца используют дополнительные грудные
отведения:

V
7
-

на левой задней подмышечной линии
на уровне пятого межреберья;
V
8
-


на левой
лопаточной линии на уровне пятого межреберья;
V
9
-

на левой околопозвоночной линии на уровне пятого
межреберья.

ЭК
Г


это периодически повторяющаяся
кривая, которая отражает распространение процесса
возбуждения сердца во времени. Отдельные ее
элементы


зубцы, сегменты, интервалы и комплексы


имеют соответствующие обозначения и каждый
элемент ЭКГ имеет временную (с
егменты,
интервалы, зубцы, комплексы


в секундах) и
высотную (зубцы


в мм и мВ) характеристику.




ТЕМА: А
нализ электрокардиограммы.


Анализ ЭКГ производят по следующей схеме:

1.
Определяют правильность сердечного
ритма
-


диагноз нормального синусового р
итма
устанавливают на основании следующих критериев:
наличие зубца Р синусового происхождения, который
постоянно находится перед комплексом
QRS
;
продолжительность интервала
PQ

0,12
-
0,20 сек;
постоянная форма зубца Р во всех отведениях;
частота ритма 60
-
80
ударов в минуту; постоянный
интервал Р
-
Р
-

или
R
-
R
.

2.
Подсчет частоты сердечных сокращений


для этого устанавливают продолжительность одного
сердечного цикла (интервал
RR
)

и подсчитать,
сколько таких циклов содержится в одной минуте.

ЧСС=60 сек / инт
RR
(
сек)

3.
Изучение продолжите
льности отдельных
элементов ЭКГ:
зубец Р


характеризует
возбуждение предсердий, восходящая часть


правого, нисходящая


левого предсердия ( в норме
его продолжительность от 0,07 до 0,11 сек, амплитуда


от 0,12 до 0,16 мВ), в
III

стандартном отведении он

может отсутствовать, быть двухфазным или
отрицательным, в положениях
V
1
,
V
2

он
положительный,
V
3
,
V
4



постепенно увеличивается, в
однополюсных отведениях от конечностей
aVR



он
отрицательный, а в
aVL

и
aVF



положительный;
сегмент
PQ



это отрезок прямой

на
изоэлектрической оси (от конца зубца Р до начала
зубца
Q
), он характеризует время
атриовентрикулярной задержки

( в норме ее
продолжительность от 0,04 до 0,1 сек);
интервал
PQ



участок ЭКГ от начала зубца Р до начала зубца
Q
,
характеризует распростране
ние возбуждения от
предсердий к желудочкам (продолжительность этого
интервала от 0,12 до 0,21 сек);
зубец
Q



характеризует возбуждение межжелудочковой
перегородки и папиллярной мускулатуры (его
продолжительность от 0,02 до 0,03 сек, высота до 0,1
мВ) , он

может отсутствовать в первом стандартном
отведении;
зубец
R



характеризует возбуждение
основной мускулатуры желудочков (его
продолжительность от 0,02 до 0,07 сек, высота 0,8
-
1,6
мВ), в грудных отведениях
V
1,
V
2

он маленький, в
положениях
V
3
,
V
4



возраст
ает, в положении
V
5
,
V
6



он вновь уменьшается;
зубец
S



характеризует
возбуждение в отдаленных участках желудочков (его
продолжительность до 0,02
-
0,03 сек, высота до 0,1
мВ), иногда он отсутствует в первом стандартном
отведении, в грудных отведениях
V
1
,
V
2



он
глубокий, далее уменьшается, а в положении
V
5
,
V
6



может отсутствовать;
сегмент
ST



отрезок прямой на
изоэлектрической линии от конца зубца
S


до начала
зубца Т и характеризует тот момент, когда оба
желудочка одновременно возбуждены ( его
продолжит
ельность от 0,1 до 0,15 сек);
зубец Т


характеризует процесс реполяризации миокарда (его
высота от 0,4 до 0,8 мВ и продолжительность от 0,1
до 0,25 сек), в стандартном положении
I



положительный, во
II



часто положительный, в
III



может быть положитель
ным, двухфазным и
отрицательным, в положении
V
1
,
V
2

-


иногда он
отрицательный, а в положении
aVF



отрицательный;
интервал ТР
-


характеризует общую паузу сердца (ее
продолжительность составляет 0,4 сек);
интервал
RR

-


характеризует полный сердечный цикл

(его
продолжительность составляет 0,8 сек);
комплекс Р


предсердный;
коимплекс
QRST
-

желудочковый.

Определение положения электрической оси
во фронтальной плоскости:

электрическая ось
сердца
-


это среднее направление электродвижущей
силы сердца за время
всего периода деполяризации,
она образует угол ( угол α) с осью
I

стандартного
отведения (если размер угла от 0 до 29
0


положение
электрической оси


горизонтальное
; если угол от 30
до 69
0


нормальное
; если 70
-
90
0



вертикальное

;
если угол больше 90
0
-

э
то
отклонение оси вправо
;
если угол больше 0
0



это
отклонение оси влево
.
Определение электрической оси сердца можно
осуществить и с помощью однополюсных отведений
(при доминировании положительного зубца
R


в
отведении
aVL

электрическая ось сердца считаетс
я
горизонтальной
,если в отведении
aVF

комплекс
QRS


имеет форму
QS

или
rS
;при доминировании
положительного зубца в отведении
aVF

электрическая ось сердца считается
вертикальной
,
если в отведении
aVL

комплекс
QRS


имеет форму
QS

или

rS
.

Определение поворот
ов сердца относительно
продольной оси в горизонтальной плоскости:
повороты сердца вокруг продольной оси, условно
проведенной через верхушку и основание сердца,
определяются по конфигурации комплекса
QRS

в
грудных отведениях, оси которых расположены в
гориз
онтальной плоскости (для этого необходимо
установить локализацию
переходной зоны

-

это то
грудное отведение, где амплитуда зубцов
R

и
S

приблизительно одинакова); в большинстве случаев
переходная зона отмечается в отведениях
V
3
,
V
4
.
При
повороте сердца вокр
уг продольной оси по часовой
стрелке переходная зона смешается
влево
(в область
отведения
V
5
, в отведении
V
6

регистрируется
выраженный зубец
S
)
, при повороте сердца вокруг
продольной оси против часовой стрелки переходная
зона смещается
вправо

к отведению
V
2
.


ТЕМА: О
пределение физиологических
свойств сердечной мышцы по
ЭКГ.


О
пределение автоматии синусного узла:
состояние автоматии синусного узла определяют по
частоте и ритму сердечных сокращений (при
нарушении автоматиии синусного узла возникают
аритмии
)
.

Различают
синусовую тахикардию
(водителем ритма является синусовый узел, ритм
правильный, частота сердечных сокращений
превышает 80 в минуту, зубцы ЭКГ обычно не
отличаются от нормы, расстояние
RR

одинаковое,
укороченное, укорочен и интервал ТР), которая

может быть связана с повышением тонуса
симпатического отдела вегетативной нервной
системы, понижением тонуса блуждающего нерва,
поражением синусного узла при его ишемии,
инфекции;
синусовую брадикардию

(характеризуется
замедлением синусового ритма, когда
частота
сердечных сокращений от 40 до 60 в минуту, ритм
правильный, водителем ритма является синусный
узел, автоматизм которого понижен, зубцы ЭКГ
обычно не изменены, интервалы
RR

одинаковы и
удлиненные), которая может быть связана с
повышением тонуса блу
ждающего нерва,
понижением тонуса симпатического отдела
вегетативной нервной системы, местным
воздействием на синусный узел вследствие гипоксии,
инфаркта, инфекции;
синусовую аритмию
(является
следствием нерегулярной деятельности синусового
узла, что привод
ит к неравномерному образованию в
нем импульсов возбуждения, это вызывает
чередующиеся периоды учащении и урежения ритма;
расстояние
RR


между различными комплексами
QRS

не одинаковое и разница в продолжительности
самого короткого и самого продолжительного

интервала
RR


превышает 10% от среднего
расстояния
RR
), которая может быть
дыхательной
(изменение частоты сердечных сокращений во время
дыхания могут быть связаны с колебаниями тонуса
симпатического и блуждающего нервов в связи с
фазами дыхания) и
недыхат
ельной
(чаще бывает
дыхательная аритмия).

Определение наличия экстрасистол:
при
наличии дополнительного очага возбуждения в
сердце возможно временное подавление синусового
ритма с образованием внеочередного импульса и
последующего сокращения сердца


экстр
асистолы.

Предсердные экстрасистолы


характерным
для ЭКГ является деформация зубца Р, комплекс
QRS

не изменен, после предсердной экстрасистолы
наступает компенсаторная пауза.

Желудчковые экстрасистолы


отмечается
уширение и деформация комплекса
QRS
, отсу
тствует
связь с зубцом Р, наблюдается полная
компенсаторная пауза. Для левожелудочковой
экстрасистолы характерен высокий зубец
R

в

V
1
-
2

и
глубокий зубец
S

в
V
5
-
6
. Для правожелудочковой
экстрасистолы характерен высокий зубец
R

в
V
5
-
6

,
глубокий зубец
S

V
1
-
2
.

Определение функции проводимости
миокарда:
нарушение проводимости может быть на
разных уровнях:

синоатриальная блокада


импульс от
синусового узла не проводится к предсердиям
(импульс не образуется в синусовом узле, слабый
импульс), она может быть

I

степени
(замедление
образования импульса в синусном узле или
замедление его проведения


на ЭКГ не
улавливается),
II

степени

(часть импульсов не
доходит до предсердий, выпадают сокращения
предсердий и желудочков


на ЭКГ укорочение
интервала РР, за ним
длительная пауза),
III

степени
(полная блокада, на ЭКГ выпадение зубца Р,
комплекса
QRS

и зубца Т, регистрируется изолиния)

атриовентрикулярная блокада


задержка или
прекращение проведения импульсов из предсердий
через атриовентрикулярный узел, она может
быть
также:
I

степени
( на ЭКГ отмечается удлинение
интервала
PQ
, комплекс
QRS

не изменен),
II

степени
(когда один или несколько импульсов из синусного
узла не могут быть проведены к желудочкам,
вследствие чего выпадает одно или больше
сокращений желудочков



на ЭКГ постепенное
ухудшение атривентрикулярной проводимости
проявляется в прогрессирующем удлинениии
интервала
PQ

от комплекса к комплексу с
последующим выпадением желудочкового
комплекса),
III

степени
(полная поперечная блокада,
характеризуется тем, ч
то ни один импульс из
предсердий не проходит к желудочкам; предсердия
возбуждаются под влиянием синусового узла,
желудочки


антиовентрикулярного: зубцы Р не
связаны с желудочковым комплексом, наслаиваются
на различные моменты систолы и диастолы
желудочков
, предсердия сокращаются чаще, чем
желудочки, расстояние РР меньше
RR
.

Блокада ножек пучка Гиса


нарушение или
полное прекращение проведения возбуждения по
правой или левой ножке пучка Гиса (блокада правой
ножки диагностируется по грудным отведениям,
имею
тся изменения и в стандартных отведениях;
блокада левой ножки также характеризуется
изменениями как в грудных, так и в стандартных
отведениях).


ТЕМА: Н
асосная функция сердца (фазы
сердца). Тоны сердца. Фонокардиография

(ФКГ).


Сердце работает по принципу насоса. Во время
сокращения

(систолы) сердца кровь выходит из него,
а во время расслабления (диастолы)


входит в него.
Началом работы сердца является
систола предсердий
(во время этой фазы в правом предсердии давление
повышается до 5
-
8 мм рт.ст., в левом


до 8
-
15 мм
рт.ст., что пр
иводит к выталкиванию крови через
открытое атриовентрикулярное отверстие в
желудочки), она длится 0,1 сек.

Систола желудочков
начинается с фазы
напряжения
(длится до 0,08 сек, в пределах 0,05 сек
наблюдается
асинхронное сокращение



когда не все
участки ми
окарда охвачены сократительным
процессом и в этот момент еще не происходит
повышения давления в полостях желудочков; далее
следует
изометрическое сокращение


до 0,03 сек,
когда сократительный процесс охватывает основную
массу миокарда; давление в полостях

желудочков
начинает значительно возрастать


до 15
-
20 мм рт.ст.
в правом и 70
-
90 мм рт.ст.


в левом желудочке),
вследствие повышения внутрижелудочкового
давления атриовентрикулярные клапаны быстро
захлопываются, полулунные клапаны также закрыты,
полость
желудочков оказывается замкнутой и объем
крови в ней остается постоянным.


Период изгнания

крови начинается с
открытием клапанов аорты и легочной артерии и
состоит из фазы
быстрого
(0,05
-
0,12 сек) и
медленного
(0,13
-
0,20 сек) изгнания крови из
желудочков.

Открытие аортальных клапанов
происходит при достижении давления в полости
левого желудочка до 80 мм рт.ст, легочной артерии


до 15 мм рт.ст. Сокращение миокарда способствует
дальнейшему подъему давления в полостях
соответственно в правом до 30 мм рт.ст.

и левом


до
120
-
150 мм рт.ст. В результате такого повышения
давления кровь вначале очень быстро изливается в
сосуды, по мере наполнения сосудов кровью градиент
давления уменьшается и кровь изливается медленней.


Вся систола желудочков длится 0,3
-
0,33 сек
.


Диастола желудочков
(0,47
-
0,5 сек) состоит из
следующих фаз:
протодиастолической
(длится до
0,05 сек), когда кровь находящаяся в сосудах
обратным током захлопывает полулунные клапаны
(атривентрикулярные клапаны тоже закрыты) и
желудочки продолжают рассл
абляться, пока давление
в них не станет ниже, чем в предсердиях


наступает
период изометрического расслабления (0,08 сек). В
этот момент предсердия полностью заполнены
кровью, когда же давление в желудочках оказывается
чуть меньше, чем в предсердиях, раск
рываются
атриовентрикулярные клапаны и начинается период
наполнения.

Вначале происходит
быстрое наполнение
желудочков
(в течение 0,05 сек), а затем
медленное
(0,25 сек). В заключение происходит
наполнение
кровью желудочков за счет систолы предсердий
(0,1
с
ек).


Систолический объем (СО)


количество крови,
которое выбрасывается сердцем при каждом
сокращении (65
-
70 мл у мужчин, 50
-
60 мл у женщин).


Минутный объем (МО)


СО умноженный на
частоту сердечных сокращений (в покое 4,5
-
5,0 л, при
нагрузке до 20
-
30 л)
.


Тоны сердца:
звуковые явления, возникающие
во время работы сердца. Различают:
I

тон


систолический
(выслушивается на верхушке сердца
и в месте проекции митрального клапана;образуется
колебаниями створок атривентрикулярных клапанов,
колебаниями миокарда

в период изометрического
сокращения и колебаниями начальных отделов аорты
и легочной артерии; продолжительность тона 0,08
-
0,25 сек, частота 15
-
500 Гц);
II

тон


диастолический
(выслушивается во втором
межреберье слева и справа от грудины; образуется за
сч
ет колебаний, возникающих в начале диастолы при
захлопывании створок клапана аорты и легочной
артерии и за счет колебаний стенок начальных
отделов этих сосудов; длительность 0,08
-
0,11 сек,
частота 500
-
1250 Гц);
III

тон


желудочковый галоп
(выслушивается н
а верхушке сердца в положении
лежа, в области грудины в стоячем положении;
обусловлен колебаниями мышечной стенки
желудочков, возникащими при их быстром пассивном
наполнении кровью из предсердий во время
диастолы; возникает через 0,15
-
0,12 сек от начала
вт
орого тона);
IV

тон
-

предсердный галоп
(выслушивается редко, обусловлен колебаниями
стенок предсердий при их систоле).


Фонокардиограмма (ФКГ)


графическая
регистрация звуков, возникающих при работе сердца
( в норме на ФКГ обнаруживаются колебания,
соотве
тствующие
I

и
II

тонам сердца, могут
обнаруживаться
III

и редко
IV

тоны).

На
ФКГ
I

тона

различают начальные
низкоамплитудные и низкочастотные колебания,
связанные с сокращением желудочков; главный
сегмент этого тона, состоящий из относительно
высокочасто
тных колебаний, возникает вследствие
закрытия митрального и трикуспидального клапанов;
конечная часть


низкоамплитудные, низкочастотные
колебания, связаны с открытием полулунных
клапанов аорты и легочной артерии и колебаниями их
стенок.

На
ФКГ
II

тона
раз
личают аортальный и
легочной компоненты (аортальный


возникает чуть
раньше, амплитуда его выше ).

ФКГ
III

тона

-

представлена 1
-
2
низкоамплитудными, низкочастотными колебаниями
(чаще всего регистрируется у детей).

ФКГ
IV

тона


1
-
2 низкочастотные колебан
ия
низкой амплитуды.

В клинической практике для характеристики
тонов нередко используется метод аускультации
(выслушивания ). Наиболее часто сердце
выслушивается с помощью фонендоскопа и
стетофонендоскопа в положении лежа, стоя и после
физической нагрузки.

Для правильной оценки данных
аускультации используют точки наилучшего
выслушивания клапанов ( для
митрального клапана



область верхушечного толчка;
для клапанов аорты



второе межреберье справа по краю грудины; для
клапанов легочного ствола



второе межр
еберье слева
по краю грудины; для
трехстворчатого клапана



нижний край грудины, основание мечевидного
отростка).


ТЕМА: А
ртериальное давление и пульс
.


Давление крови
-

сила, с которой кровь давит
на стенки сосуда (оно зависит от работы
сердц
а,сопротивления сосудов, их диаметра и длины,
вязкости крови).

Систолическое (маскимальное) давление


регистрируется во время систолы (в среднем в
плечевой артерии его величина от 100 до 130 мм
рт.ст.,зависит преимущественно от работы сердца).

Диастоличес
кое (минимальное) давление


регистрируется во время диастолы (в среднем в норме
составляет около 65
-
90 мм рт.ст., зависит
преимущественно от состояния сосудов).

Пульсовое давление
-


разница
(математическая) между величиной систолического и
диастолическог
о давления (чем дальше от сердца, тем
пульсовая разница давления уменьшается
-

в
артериолах исчезает).

Среднединамическое давление
-


выражает
энергию, с которой движется кровь, оно обеспечивает
движение крови по сосудам (является
результирующей всех коле
баний давления по ходу
сосудистой системы, в норме от 90 до 100 мм рт.ст.).

Артериальный пульс


или толчок, колебание
артериальной стенки, обусловленное систолическим
повышением давления в артериях (исследуется
пальпаторно и с помощью прибора сфигмографа:

при
пальпаторном исследовании это надо делать на двух
руках одновременно и в одном и том же положении
пациента от первоначального исследования; на
сфигмограмме
-


различают: подъем


анакроту
(соответствует систоле желудочков),
катакроту
(соотвествует в с
амом начале медленному изгнанию
крови из желудочков, остальная часть


диастоле
желудочков),
дикроту
(на катакроте есть
дикротический подъем, обусловленный возвратом
крови к сердцу во время диастолы и ударом ее о
полулунные клапаны).

Клиническая характерис
тика пульса:

складывается из ряда показателей:
частоты
(
количество ударов в минуту, в норме 60
-
80; по
частоте пульс может быть
частый


тахикардия,
редкий


брадикардия
; частый наблюдается при
физической нагрузке, увеличении температуры;
редкий


наблюдае
тся у спортсменов, у
тренированных людей; частота изменяется с
возрастом; у новорожденных


130
-
140 ударов в
минуту), определяется пальпаторно и по
сфигмограмме, ЭКГ и других показателях работы
сердечно
-
сосудистой системы;

ритма пульса


при одинаковых инт
ервалах
между пульсовыми волнами пульс называется
ритмичным
; при разных интервалах


аритмичным
(нерегулярным)
, аритмия может возникнуть у
практически здоровых людей при интенсивной
мышечной нагрзке, термальных процедурах (ритм
пульса можно оценить пальпат
орно и на
сфигмограмме);

скорость пульса


это интенсивность, с которой
повышается давление в артерии во время подъема
пульсовой волны и вновь снижается во время спада;
различают
быстрый

пульс (может быть при
физической работе) и
медленный

(наблюдается пр
и
обмороке);лучше всего определяется на
сфигмограмме;

высота пульса
-


различают
высокий
(он же
быстрый) и
низкий
(он же медленный) пульс;
определяется на сфигмограмме;

напряжение пульса


определяется
пальпаторно, это сила или степень сопротивления
сосуди
стой стенки сдавливанием ее пальцев;
различают
твердый и мягкий
пульс;

наполнение пульса


складывается из величины
высоты пульса и его напряжения (чем больше
систолическое давление, плюс объем крови и высота
пульса, тем сильнее его наполнение


такой пуль
с
называют
полным
; если пульс малый по величине, он,
как правило, является и
пустым
; при массивном
кровотечении, коллапсе, шоке пульс может стать
нитевидным
), определяют наполнение пульса
пальпаторно.

Капиллярный пульс


пульс Квинке или
псевдопульс


ритм
ические колебания мелких
артериол при систоле (его легко обнаружить при
прикладывании и оставлении стеклянной пластинки
от губ).

Венный пульс


колебания давления и объема
в венах за время одного сердечно цикла, связанные с
динамикой оттока крови в правое
предсердие в
разные фазы систолы и диастолы; эти колебания
передаются ретроградно и их можно обнаружить в
крупных, близко расположенных к сердцу венах


обычно полых и яремных (скорость такого пульса 1
-
3
м/с). Этот пульс регистрируется прибором и такая
кри
вая называется
флебограммой
( на ней различают
три волны: первая волна


«а»


возникает во время
систолы правого предсердия, в этот момент отток
крови из вен к сердцу прекращается и давление в них
возрастает, когда предсердие расслябляется и кровь
снова н
ачинает поступать в его полость, давление в
вене падает и кривая возвращается к исходному
уровню, однако падение давления прерывается новой
волной

«с»


по времени она совпадает с пульсом
соседней сонной артерии и отражает колебание ее
стенки; после таког
о кратковременного подъма
давление продолжает равномерно падать, что
происходит в связи с неепрерывным оттоком в
предсердие, находящееся в это время в диастоле;
после заполнения предсердий давление в венах вновь
начинает повышаться и все это вызывает появл
ение
третьей пологовой волны

«
v
».


ТЕМА: Р
оль сосудов в кровообращении.
Законы гемодинамики.


Физиологическая (функциональная)
классификация сосудов
-

исходя и функционального
назначения сосуды подразделяют на:
эластические


это аорта, легочная артерия и д
ругие крупные сосуды;
мышечные


средние и мелкие артерии;
резистивные


сосуды сопротивления


концевые артерии и
артериолы;
обменные


капилляры и
емкостные


вены.

Движение крови по сосудам подчиняется
закономерностям, в основе которых используются
зако
ны гидродинамики; раздел гидродинамики,
который изучает причины, условия и механизмы
движения крови в системе кровообращения называют
гемодинамикой или законами гемодинамики.

Одностороннее движение крови по сосудам
-


обеспечивается разностью давления в на
чале и в
конце сосудистой системы.

Непрерывность кровотока


связана с
эластичностью сосудов.


Ламинарный кровоток


кровь движется
отдельными слоями параллельно оси сосуда.

Турбулентный кровоток


кровь движется с
характерными завихрениями (в местах разв
етвлений
и сужений сосудов, в участках изгибов сосудов).

Объемная скорость
-


характеризует
количество крови, протекающее через поперечное
сечение сосуда за единицу времени (в разных
регионах она разная и изменяется в связи с
функциональным состоянием орга
нов), измеряется в
мл/мин.

Линейная скорость


передвижение частиц
крови вдоль сосуда при ламинарном кровотоке
,
выражается в м/с ( в аорте


0,2
-
0,5 м/с; артериях


0,2
-
0,4 м/с; в капиллярах


0,5
-
1,0 мм/с; в венах


0,25
м/с.).

Скорость кругооборота
-


о
тражает время, за
которое частица крови проходит большой и малый
круг кровообращения ( в среднем она равна 14
-
20 с).

Капиллярный кровоток
-


предназначен для
транскапиллярного обмена; движение жидкости через
капиллярную стенку происходит в результате
разно
сти гидростатического давления крови и
окружающей ткани, а также под действием разности
онкотического давления крови и межклеточной
жидкости (скорость
фильтрации

жидкости в норме
практически должна быть равной скорости ее
реабсорбции
). Если онкотическое д
авление снижено
(например, при голодании), то преобладает давление
фильтрации и жидкость поступает в ткани, вызывая
развитие
отеков.

Венозный кровоток


осуществляется за счет
разности давления в артериальном и венозном конце
системы кровообращения, остат
очной силы сердца,
присасывающего действия грудной клетки
(
дыхательный насос
), сокращения скелетных мышц
(
мышечный насос
), давления диафрагмы.

Реограмма


кривая, характеризующая
кровенаполнение сосудов; заостренная или
зазубренная вершина волны указывает
на
значительное повышение тонуса
сосудов.Закругленные и уплощенные реографические
волны, сглаженность или отсутствие дополнительных
волн на нисходящей части кривой, нерегулярность
появления, указывает на потерю сосудистой стенкой
эластических свойств; высо
кая венозная волна,
превышающая по высоте артериальный подъем
кривой, указывает на появление венозного застоя.

Метод оценки гемодинамики пульпы зуба
называется
реодентографией,
а тканей пародонта


реопародонтографией.


ТЕМА: Р
егуляция деятельности сердца
.


Деятельность сердца регулируется нервным и
гуморальным путем.

Нервный путь регуляции

включает в себя:
условно
-
рефлекторный и безусловно
-
рефлекторный.


Условно
-
рефлекторный


представляет собой
изменения в работе сердца в ответ на те или
раздражители в
процессе становления организма
(например, изменение работы сердца в
предэкзаменационной ситуации, у болельщиков на
стадионе и т.п.).

Безусловно
-
рефлекторный
-

может
осуществляться по механизму
внутрисердечной и
экстракардиальной нервной регуляции.

Внутри
сердечная нервная регуляция

является
автономной (осуществляется метасимпатической
нервной системой сердца), результатом деятельности
ее более 20 медиаторов является изменение ритма
сердечных сокращений, поддержаие стабильности
наполнения кровью артериаль
ной системы.
Внутрисердечные рефлексы выполняют защитную
роль в организме.

Экстракардиальная нервная регуляция

-

обеспечивается специальными механизмами, в
которых задействованы различные отделы мозга
(кора, ствол, продолговатый, спинной мозг) и
вегетатив
ная нервная система (от ее функциональной
активности, в конечном счете, зависит работа сердца).
Парасимпатические влияния
: отрицательный
хронотропный эффект
(замедление сердечного
ритма), отрицательный
инотропный
эффект
(снижение амплитуды сокращений), отр
ицательный
батмотропный
эффект ( снижение возбудимости
сердечной мышцы), отрицательный
дромотропный

эффект (снижение скорости проведения),
отрицательный
тонотропный
эффект (снижение
тонуса миокарда).

Симпатические влияния
: все эти же эффекты,
но только
по
ложительные.

К рефлексам, которые регулируют деятельность
сердца можно отнести целую группу реакций,
связанных с работой различных рецептивных зон:
от
рецепторов растяжения в устье полых вен


рефлекс
Бейнбриджа

(при повышении давления крови в
полых венах
возникает рефлекторное уменьшение
тонуса блуждающего нерва и усиление тонуса
симпатического, что и приводит к усилению работы
сердца);
от рецепторов брюшины


рефлекс Гольца
(вагусный рефлекс с проявлением замедления
сердечной деятельности);
от рецепторов
глазных
яблок

рефлекс Данини
-
Ашнера
(вагусный рефлекс,
приводит к замедлению сердечной деятельности).

Гуморальный механизм регуляции сердца
-


осуществляется биологически активными
веществами, выделяющимися в кровь из
эндокринных желез (
адреналин
,
глюкаго
н, тироксин,
кортикостероиды
), а также ионным составом
межклеточной жидкости

(
ионы кальция


возбуждают,
ионы калия


снижают работу сердца).


ТЕМА: Р
егуляция кровообращения
.


Базальный тонус сосудов


это состояние
тонического напряжения, в котором они н
аходятся
постоянно; оно обеспечивается миогенными
факторами. В основе базального тонуса лежит
способность некоторых гладкомышечных клеток
сосудов к спонтанной активности и распространению
возбуждения от клетки к клетке с формированием
ритмических колебаний

тонуса, Это особенно четко
выявляется в артериолах, метартериолах,
прекапиллярных сфинктеров. Этот тонус неодинаков
в разных сосудистых бассейнах, он способен
поддерживать объемную скорость кровотока на
постоянном уровне независимо от колебаний
системного

артериального давления (почки, сердце,
мозг).

Рефлекторная регуляция сосудистого тонуса



осуществляется за счет сосудодвигательного центра
(спинной мозг,продолговатый,гипоталамус,кора),
состоящего из нейронов
прессорной и депрессорной
зон.

Условно
-
рефлек
торная регуляция тонуса
сосудов

-

формирование условных рефлексов,
направленных на регуляцию тонуса сосудов и работы
сердца (студент в предэкзаменационный период,
спортсмен перед стартом и т.п.).

Безусловно
-
рефлекторная регуляция тонуса
сосудов


это рефл
ексы, возникающие от различных
рецептивных зон. Они подразделяются на
собственные
(начинаются и заканчиваются в системе
кровообращения) и
сопряженные
(начинаются в
любой другой системе и заканчиваются в системе
кровообращения).

Собственные рефлексы


подра
зделяются на:
прессорецептивные

(берут начало от различных зон
сосудов


синокаротидной зоны, дуги аорты,
легочной артерии и других
-

при повышении
давления в них; далее поступают в депрессорный
отдел продолговатого мозга, а от него к гладким
мышцам сосуд
ов и снижают их тонус),
хеморецептивные
(начинаются от хеморецепторов
тех же зон при изменении в крови концентрации
кислорода, углекислого газа, водорода, а от них к
прессорному отделу центра сердечно
-
сосудистой
системы и сосудам).

Сопряженные рефлексы


п
одразделяются на:
проприоцептивные

(возникают при работе опорно
-
двигательного аппарата во время физических
нагрузок, от этих рецепторов информация идет в
прессорный отдел),

интероцептивные

(
от рецепторов
различных внутренних органов, например,
эпигастральны
й рефлекс


надавливание на
подложечную область приводит к активации
депрессорного отдела центра сердечно
-
сосуудистой
системы и падению тонуса сосудов),

экстероцептивные
(с различных участков
поверхности тела


тактильных,температурных,

болевых).

Гуморальная

регуляция сосудистого тонуса

-


связана с мозговым и корковым слоем надпочечников
(
адреналин, норадреналин



на сосуды кожи, органов
пищеварения,почек, легких


оказывают
сосудосуживающее

действие; на сосуды скелетных
мышц, гладкой мускулатуры бронхов


с
осудорасширяющее
;
альдостерон


усиливает
чувствительность стенок сосудов к влиянию
адреналина и норадреналина), задней доли гипофиза
(
вазопрессин


вызывает сужение артерий и артериол
брюшной полости и легких; и расширяет сосуды
сердца и мозга), клеток ЮГ
А
-

юкстагломерулярного
аппарата почек (
ренин


действует на
ангиотензиноген и переводит его в ангиотензин
-
1,
далее под влиянием карбоксикатепсина


фермента
легких, почек и мозга


превращается в ангиотензин
-
2, который вызывает вазоконстрикцию и уменьшен
ие
кровотока в почках, кишечнике, коже и увеличение в
мозгу, сердце и надпочечниках),

гистамин
(расширяет сосуды сердца,печени, кишечника),
серотонин
(увеличивает тонус сосудв),

брадикинин
(расширяет сосуды кожи, скелетных мышц, мозговые
и коронарные сосуды)
,
простагландины
(одни
усиливают, другие уменьшают тонус сосудов).

Сосуды челюстно
-
лицевой области
-


меняют
свой просвет под влиянием миогенных
местных

(особенно этот механизм важен для обеспечения
жизнедеятельности пульпы зуба),

гуморальных

( на
этом
основано добавление адреналина при анестезии
в полости рта),

нервных

факторов (нервный механизм
обусловлен поступлением импульсов от сосудисто
-
сердечного центра по нервным волокнам, отходящим
от верхнего шейного симпатического узла).


ТЕМА: В
нешнее дыхание.


Внешнее дыхание


осуществляет газообмен
между наружной и внутренней средой организма
(между воздухом и кровью). Внешнее дыхание
осуществляется циклически, один дыхательный акт
состоит из фазы вдоха и выдоха.
Акт вдоха


сопровождается увеличением объема г
рудной клетки
во всех направлениях (за счет диафрагмы


при ее
смещении на 1 см происходит ее увеличение на 200
-
300 мл;сокращения наружных косых межреберных и
межхрящевых мышц),

увеличением объема легких,
снижению в них давления, оно становится ниже
атмосфе
рного и воздух попадает в легкие.
Акт
выдоха


в обычных условиях осуществляется
пассивно за счет силы тяжести грудной клетки,
эластической тяги перекрученных во время вдоха
реберных хрящей, давления органов брюшной
полости.

Пневмоторакс


состояние, когда

давление в
плевральной щели становится равным атмосферному
давлению и легкие спадаются (наблюдается при
повреждении легких).

Общая емкость легких (ОЕЛ)


количество
воздуха, находящегося в легких после максимального
вдоха (величина ее составляет от 4200 д
о 6000 мл).

Жизненная емкость легких (ЖЕЛ)


количество воздуха, которое выходит из легких при
максимальном глубоком выдохе после
максимального глубокого вдоха (в норме у мужчин


4000
-
4800 мл, у женщин


3300
-
4000 мл). ЖЕЛ
состоит из:
дыхательного объема
(ДО)


объема
воздуха вдыхаемого и выдыхаемого в состоянии
покоя
-

в норме 400
-
500 мл,
резервного объема вдоха
(РОВД)


дополнительного воздуха входящего при
максимальном вдохе после обычного вдоха



в норме
составляет от 1900 до 3300,
резервного объема
вы
доха
(РОВЫД)


дополнительного воздуха
выходящего при максимальном выдохе после
обычного выдоха


в норме составляет от 1200 до
2000 мл.


Объем вредного пространства


часть
воздуха, которая остается в воздухоносных путях
(носовые ходы, полость рта, носог
лотки,
придаточные пазухи носа, гортань, трахея, бронхи) и
не попадает в легкие (не принимает участия в
газообмене)


его величина около 140
-
20 мл.


Минутный объем (МО)


количество воздуха,
вдохнутого и выдохнутого в течение минуты; зависит
от величины Д
О и частоты дыхания. Определяется
перемножением ДО на частоту дыхания (16
-
20 в
минуту).


Для
стоматологов

изучение внешнего дыхания
важно с позиции норимального формирования
пищевого комка, глотания и речеобразования.В
формировании пищевого комка, жевании

и глотании
важное значение имеют процессы дыхания.
Дыхательная система человека принимает участие в
создании звуков речи (речевое дыхание, что очень
важно учитывать при конструировании и создании
зубных протезов, особенно, людям, использующим в
работе реч
ь


артисты,

певцы,

лекторы, дикторы,
педагоги).


ТЕМА:

Л
егочная венти
ляция. Газообмен.
Транспорт газов кровью
.




Вентиляция легких


это процесс обновления
газового состава альвеолярного воздуха,
обеспечивающего поступление в них кислорода и
выведение избыточ
ного количества углекислого газа.
Интенсивность вентиляции определяется глубиной и
частотой дыхания, вредным пространством.


Переход газов


осуществляется благодаря
градиенту
парциального давления
(часть давления
газа в смеси газов).

Парциальное давление к
ислорода

в атмосфере составляет около 159 мм рт.ст. В
альвеолах оно находится в пределах 102
-
105 мм рт.ст.
В венозной крови, подтекающей к альвеолам
парциальное давление кислорода равно около 40 мм
рт.ст., т.е. градиент давления для кислорода между
альвеол
ами и кровью составляет около 60 мм рт.ст.
Парциальное давление углекислого газа
в тканях
достигает 60 мм рт.ст., в венозной крови, оттекающей
от тканей, оно равняется 46 мм рт.ст., в альвеолах
(куда подтекает венозная кровь) оно составляет 38 мм
рт.ст. В
атмосфере его величина совсем небольшая


0,2 мм рт.ст.


Перенос кислорода.

В состоянии покоя за 1
минуту кровью переносится 300
-
350 мл кислорода
(обеспечивает эту возможность переноса большая
поверхность альвеол


от 60 до 100 м
2

и быстрая
диффузионная сп
особность кислорода


при разнице
давления между альвеолами и кровью в 1 мм рт.ст за
1 минуту может диффундировать до 200 мл
кислорода; разница же составляет около 60 мм рт.ст,
что означает возможность диффундирования 12 000
мл кислорода за минуту).


Части
чно кислород способен растворяться в
крови (в 100 мл крови до 0,3 мл кислорода, т.е. во
всей крови около 15 мл). В основном кислород
переносится с помощью гемоглобина, это его
соединение с ним называется
оксигемоглобин.

1 г
гемоглобина может переносить 1,
31 мл кислорода, а
100 мл крови (14
-
16 г гемоглобина)


18
-
21 мл
кислорода. Этот показатель называется
кислородная
емкость крови
(количество кислорода, переносимые
100 мл крови до ее полного насыщения). Количество
образуемого оксигемоглобина зависит от
пар
циального напряжения кислорода в крови (при 10
мм рт.ст. образуется 10%, при 20 мм рт.ст.
-
30%, при
40 мм рт.ст.


70%, при 70 мм рт.ст


90%, при 100 мм
рт.ст.
-

95
-
96%). Если по этим цифрам построить
график, то мы получим
кривую диссоциации
оксигемоглобина
. При анализе этой кривой можно
убедиться в том, что при падении парциального
напряжения кислорода в крови до 80
-
70 мм рт.ст.
количество образуемого оксигемоглобина падает на
небольшую величину; венозная кровь богата
оксигемоглобином, в крови имеется
артер
ио
-
венозная разница

в содержании оксигемоглобина (25
-
26%).


Сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина
влево


наблюдается при снижении температуры,
увеличении рН, уменьшении содержания
углекислоты в крови (это происходит в тот момент,
когда кровь подтекает
к легким, у новорожденных, у
жителей горных районов). Смысл этого сдвига
состоит в том, чтобы при меньшем парциальном
давлении кислорода в атмосфере больше
образовывать оксигемоглобина в крови.


Сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина
вправо


наблюдается

при повышении температуры,
уменьшении рН,увеличении содержания углекислоты
(это происходит в тот момент, когда кровь подтекает
к тканям). Смысл этого сдвига сводится к тому,
чтобы при том же парциальном напряжении
кислорода меньше образовалось оксигемогло
бина и
свободный кислород переходил в ткани, например,
при мышечной работе, лихорадке.


Перенос углекислого газа кровью


частично
он в небольших количествах (около 3
-
6%) может
переноситься в растворенном виде; в основном он
переносится в виде углекислот
ы, бикарбоната калия,
бикарбоната натрия и в соединении с гемоглобином
(
карбогемоглобин
).


Карбоангидраза



фермент эритроцитов
усиливает образование углекислоты в крови когда
она подтекает к тканям и, наоборот, вызывает ее
диссоциацию при подтекании кров
и к альвеолам ( в
результате чего углекислый газ переходит в
альвеолы).


Артерио
-
венозная разница содержания
углекислого газа


в артериальной крови напряжение
углекислого газа составляет около 40 мм рт.ст, в
венозной


около 46 мм рт.ст. Т.е. в крови, по
сле
выхода углекислого газа в альвеолы, остается его
большое количество.Это необходимый фактор
регуляции дыхания.


ТЕМА: Р
егуляция дыхания.



Дыхательный нервный центр


основная
часть расположена в продолговатом мозгу, где
выделяют
инспираторный
(центр

вдоха) и
экспираторный
(центр выдоха) его отделы. В
передней части варолиева моста обнаружена область,
названная
пневтотаксическим центром.

Важной
частью дыхательного нервного центра является
группа шейного отдела спинного мозга (
III
-
IV

шейные сегменты),
где расположены ядра
диафрагмальных нервов.


Один из путей возбуждения дыхательного
нервного центра


автоматия
(предполагают, что в
нервных клетках дыхательного центра возможно
возникновение вторичной деполяризации, которая
достигая критического уровня и

дает нервный
импульс). Главный путь возбуждения дыхательного
нервного центра его раздражение углекислотой (через
хеморецепторы
), поступающей в него с
кровью,спинномозговой жидкостью.


Рефлекторная регуляция дыхания


все
рефлексы,обеспечивающие регуляцию
дыхания,
можно разделить на собственные и сопряженные.


Собственные рефлексы дыхания


это
рефлексы, берущие начало в системе дыхания и в ней
же заканчиваются (
с механорецепторов растяжения
легких


при растяжении легких во время вдоха
возрастает от них ч
астота импульсов и это приводит к
торможению вдоха и перехода к выдоху;
с
ирритантных рецепторов
воздухоносных путей,
трахеи и бронхов


кашель, чихание


срочный выдох
на вдох;
с юкстакапиллярных рецепторов


расположены вблизи капилляров альвеол и
дыхате
льных бронхов, от них импульсы
направляются по блуждающему нерву, вызывая
появление частого поверхностного дыхания;
от
проприорецепторов межреберных мышц
-


осуществляются во время вдоха и направлены на
выдох;
от проприорецепторов диафрагмы


осуществляются

в ответ на сокращение во время
вдоха, в результате наступает выдох). Общим для
всех этих рефлексов является то, что все они
осуществляются во время вдоха и заканчиваются
выдохом.

Сопряженные рефлексы дыхания


это
рефлексы, которые начинаются за ее предел
ами
(сопряженный рефлекс системы кровообращения и
дыхания


синокаротидный хеморецептивный


осуществляется при накоплении углекислого газа в
крови и приводит к усилению деятельности системы
кровообращения и выдоху;
экстероцептивный
рефлекс
от тактильных,те
мпературных, болевых
рецепторов;
проприоцептивный рефлекс


осуществляется при физической работе, когда
возникает потребление кислорода).

Максимальное потребление кислорода
(МПК)


наибольшее количество кислорода, которое
организм может поглотить за 1 мину
ту при предельно
тяжелой для него работы (работа, при котрой человек
достигает своего уровня МПК, должна длиться не
более 3 минут).

Аэробная производительность организма
-


это способность человека совершать очень тяжелую
физическую работу, обеспечивая сво
и энергетические
расходы за счет кислорода, поглощаемого
непосредственно во время работы (хорошо
тренированный человек может работать при
потреблении кислорода на уровне 90
-
95% от уровня
своего МПК не более 10
-
15 минут).

Кислородный запрос
-


то количество

кислорода, которое требуется для работы (при
тяжелой физической работе он может достигать до
15
-
20 л в минуту и более). Однако максимум
потребления кислорода при этом в два
-
три раза
меньше и работа мышц может быть обеспечена при
его недостаточном поступле
нии в организм. Вместе с
тем, в этом случае образуется много кислых
продуктов и для их ликвидации нужен кислород. То
количество кислорода, которое требуется для
окисления этих продуктов называется
кислородный
долг

( он возникает во время работы и ликвидир
уется
благодаря накоплению углекислоты, которая
вызывает усиление дыхания и дополнительный
приток кислорода).

Гипоксическая глухота


это ослабленная
реакция на гипоксию у жителей горных районов,
вследствие чего легочная вентиляция поддерживается
почти на

том же уровне, что и живущих на равнине.

Кесонная болезнь


состояние (боли в
суставах,головокружение,одышка, потеря сознания),
возникающее у людей, работающих в условиях
повышенного давления (водолазные работы,
ныряльщики). На глубине в крови начинает
ра
створяться азот и при быстром подъеме из глубины
он не успевает выделяться из крови, газовые
пузырьки вызывают эмболию сосудов (поэтому азот в
смесях воздуха заменяют нерастворимыми газами


гелием, например).


МОДУЛЬ 3. ФИЗИОЛОГИЯ ВИСЦЕРАЛЬНЫХ
СИСТЕМ: ЭНЕ
РГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН,
ТЕР
МОРЕГУЛЯЦИЯ, ПИЩЕВАРЕНИЕ,

ВЫДЕЛЕНИЕ.


ТЕМА: О
сновной обмен энергии
.


Энергетический обмен


это получение
энергии в доступной для него форме из окружающей
среды и возвращение в среду соответствующее
количество энергии в форме, пригодно
й для
дальнейшего использования.

Основной обмен


это уровень метаболических
процессов в организме, необходимый для
обеспечения его жизнедеятельности в условиях
максимального ограничения произвольной
деятельности. Энергия основного обмена расходуется
на об
еспечение непрерывной деятельности сердца,
дыхательной мускулатуры, осуществление функций
нервной системы, постоянно идущий синтез веществ,
поддержание температуры тела, работу почек и желез
внутренней секреции.

Определение основного обмена производят в
ст
андартных условиях
: утром,в положении лежа, при
температуре комфорта (около 22
0
), натощак (через 12
-
14 часов после приема пищи).

Норма основного обмена


для взрослого
человека массой около 70 кг величина осовного
обмена составляет в сутки: для мужчин


17
00 ккал,
для женщин


1500 ккал.

Внутренние факторы, влияющие на
величину основного обмена


пол
(у мужчин
основной обмен выше, чем у женщин);
возраст


детском возрасте он более высокий, к 12 годам его
величина приближается к величинам взрослых;после
30

лет

снижается);
масса тела и рост
;
условия и
характер питания
(на уровень обмена оказывает
влияние потребление и дальнейшее переваривание
питательных веществ, особенно это касается белков;
усиление под влияием пищи интенсивности обмена
веществ и увеличен
ие энергетических затрат
организма относительно уровней обмена и
энергозатрат, имевших место до приема пищи,
называется

специфически
-
динамическим
действием пищи
; это действие пищи может
продолжаться до 12
-
18 часов, оно наиболее выражено
при приеме белково
й пищи, повышающей
интенсивность обмена веществ до 30%, и , менее
значительный, при приеме смешанной пищи,
повышающей интенсивность обмена на 6
-
15%; у
грудных детей специфически
-
динамическое действие
пищи приблизительно на 30% слабее, чем у взрослых;
белко
вая пища вызывает повышение основного
обмена у детей на 15
-
18%, у взрослых на 30%,;
углеводная
-

на 10% (у взрослых
-

на 15%), жирная


на 5%(у взрослых
-

на 15%).
; степень развития
мускулатуры;состояние эндокринных желез
(особенно щитовидной,гипофиза и полов
ых);

состояние нервной системы и внутренних органов.

Внешние факторы, влияющие на величину
основного обмена


температура окружающей
среды
(если температура становится ниже
комфортной, основной обмен возрастает);
барометрическое давление, влажность воздуха
и его
состав, воздействие лучистой энергии, время суток
(утром обмен веществ повышается, а ночью


понижается, что связано с функционированием
эндокринной системы),

сезон года
(зимой обменные
процессы протекают более активно, чем летом).

Изменение основного

обмена более чем на 10%
может служить диагностическим признаком таких
состояний организма, как нарушение функции
щитовидной железы, выздоровление после тяжелых и
длительных заболеваний, интоксикации и шок.

Калорический эквивалент кислорода


количество те
пла, образующегося в организме при
потреблении им 1 л кислорода(например, при
сгорании углеводов он равен 5,05 ккал/л).

Прямая биокалориметрия


основана на
измерении количества тепла, непосредственно
рассеянного организмом в теплоизолированной
камере (при
нцип метода основан на первом законе
термодинамики


вся работа переходит в тепло).

Непрямая биокалориметрия
-


основана на
измерении количества потребленного организмом
кислорода и последующем расчете энергозатрат с
использованием данных о величинах
дыхат
ельного
коэффициента
(ДК, это отношение объема
выделенного углекислого газа к объему
поглощенного кислорода, например, для глюкозы он
равен 1,0) и
калорического эквивалента кислорода.



ТЕМА: О
бщий обмен энергии
.


Общий обмен


состоит из
основного обмена и
рабочей прибавки
(это то количество энергии,
которое расходуется на произвольную деятельность,
т.е.выполнение физической и умственной работы).

В зависимости от интенсивности энергозатрат,
связанных с тяжесть
ю выполняемой работы за сутки,
все
н
аселение может быть разделено на несколько
групп.

Группа

Мужчины

Женщины

1


служащие

2500
-
2800 ккал

2200
-
2400 ккал

2
-
лица,занятые
механизированным трудом

2800
-
3000 ккал

2400
-
2600 ккал

3
-
лица,занятые частично
механизир
ованным трудом

3000
-
3200 ккал

2600
-
2700 ккал

4
-
лица,занятые немехани
-

зированным трудом

3200
-
3700 ккал

2700
-
3200 ккал

5
-
лица,занятые тяжелой
физической работой

3800
-
4300 ккал

-

6
-
неработащие
пенсионеры

2500
-
2800 ккал

2200
-
2400 ккал



ТЕМА: Терморегуляция

Теплообмен


между
организмом и внешней
средой является неотъемлемым условием
существования организма.

Пойкилотермные (изменчивые)

организмы
не способные поддерживать температуру тела на
постоянном уровне ( это холоднокровные


амфибии,
рептилии и другие).

Гомойотермные (по
добные,одинаковые)
-


организмы способные поддерживать температуру
тела на относительно постоянном уровне с
суточными и сезонными колебаниями
(теплокровные).

Химическая терморегуляция


осуществляется путем усиления или ослабления
интенсивности тканевого и
клеточного метаболизма и
выражается в изменении количества
теплообразования. Различают два типа термогенеза:
сократительный
(связан с терморегуляционной
активностью мышц в результате чего человек при
изменении температуры меняет позу


сворачивается
в клуб
ок, а при резком охлаждении


испытывает
дрожь) и
несократительный
(связан с активацией
специальных источников тепла


бурой жировой
ткани, имеющей больше митохондрий в сравнеии с
белым жиром).

Физическая терморегуляция


осуществляется за счет изменеий те
плоотдачи.
Отдача тепла в организме происходит несколькими
путями:
теплоизлучением
(выделение тепла
организмом за счет инфракрасного излучения с
поверхности тела, по этому мехаизму ридача тепла
составляет до 60%),
теплопроводностью и конвекцией
(непосредств
енная отдача тепла прилегающим к коже
предметам и воздуху, по этому механизму организм
теряет до 15% тепла),
испарением
(это способ
рассеивания тепла в окружающую среду за счет его
затраты на испарение пота или влаги с поверхности
кожи и слизистых оболочек
, этим путем организм
теряет до 19
-
20% тепла).

Терморегуляция


это поддержание
постоянства температуры, осуществляется по
принципу саморегуляции с участием термальных
(холодовых, тепловых) рецепторов и центра
терморегуляции (расположен в ядразх гипоталаму
са),
а также гормонов норадреналина и адреналина
(стимулируют энергообме во всех тканях, в том числе
и бурой жировой ткани


несократительный
термогенез) и тиреоидных гормонов (выделение
которых увеличивается при охлаждении).

Гипотермия


снижение температ
уры тела
(при снижении температуры ниже 35
0
происходит
нарушение поведения, до 31
0


он теряет сознание, а
при 24
-
26
0



смерть).

Гипертермия


повышение температуры тела
(при возрастании температуры тела до 39
-
41
0
может
начаться бред, при 41
-
43
0



тепловой
удар и выше
43
0
-

смерть).

Роль полости рта в теплообмене и
терморегуляции
-


температура слизистой оболочки
полости рта зависит от испарения слюны во время
дыхания через рот. Слизистая и слюна в системе
терморегуляции обеспечивают выравнивание
температуры п
ищи, поступающей в организм.
Термометрия слизистой, зубов важна с позиции
использования термальных лечебных факторов в
полости рта, а также при формировании полостей в
зубах и препарировании зуба под коронку.



ТЕМА: П
ищеварение в полости рта
.


Специфически
е функции ротовой полости:


-
оценка степени пригодности пищи


осуществляется системой рецепторов (хемо
-
, механо
-
,термо
-
, вкусовых рецепторов):


-
оценка вкусовых качеств пищи

-

осуществляется при участии вкусовых рецепторов, а
также рецепторов обоняния:


-
механическая обработка пищи


жевание (осуществляется при участии жевательных
мышц); этот процесс изучают методами
мастикоциографии, электромиографии и с помощью
различных проб (
мастикоциограмма


состоит из 5
фаз
-

состояние покоя, введения пищи в рот,
о
риентировочное жевание,фаза основного жевания,
формирование пищевого комка и глотание); глотание
(сложный рефлекторный акт включает три фазы


ротовую произвольную, непроизвольную и
пищеводную непроизвольную);


-
начало химической обработки пищи


осуществл
яется за счет пищеварительных ферментов
слюны (амилаза


расщепляет крахмал до декстринов,
а затем мальтозы; мальтаза


расщепляет мальтозу до
глюкозы):


-
всасывание


вода слюны, лекарственные
вещества, яды.


Неспецифические функции полости
рта:


-
участи
е в формировании поведенческих
реакций


связана с поиском пищи;


-
участие в регуляции системы
кровообращения,выделения,дыхания и других


связано с мощной рефлексогенной зоной ротовой
полости;


-
участие в поддержании гомеостаза


кислотно
-
щелочного равнов
есия, температуры тела,
осмотического давления;


-
защитные функции организма


осуществляется за счет лизоцима, отмывания слюны
при попадании отвергаемых веществ, путем участия в
гемостазе (прокоагулянты, антикоагулянты и
фибринолитические компоненты слюны
);


-
экскреторные функции


способность
слюнных желез выводить из организма некоторые
лекарственные вещества;


-
участие в гуморальной регуляции
физиологических функций


в слюнных железах
вырабатываются биологически активные вещества,
поступающие в кровь и

регулирующие моторную и
секреторную активность желудочно
-
кишечного
тракта, влияющие на сосудистый тонус, эритропоэз и
другие;


-
участие в артикуляции и речи


связана с
работой губ,языка,мягкого неба,зубов.

Чем полноценнее акт жевания, чем лучше
измельчен
а, перемолота и перетерта пища,
поступающшая из ротовой полости в желудок, тем
более качественно протекает процесс пищеварения в
других отделах пищеварительного тракта.

Регуляция моторной и секреторной функции
полости рта

начинается с общего афферентного
пути (основным рецептивным полем для этого
является слизистая полости рта), центр этой функции
находится в продолговатом мозгу и представлен
верхними и нижними ядрами, тесно
взаимосвязанными с центрами
потоотделения,дыхания,кровообращения и другими;
эффере
нтный путь представлен волокнами
парасимпатических и симпатических нервов; при
преобладании функции симпатического нерва
слюноотделение уменьшается, а парасимпатического


увеличивается.


ТЕМА: П
ищеварение в желудке.


В желудке пища находится от 2 до 10 часо
в и
подвергается в нем химической и механической
обработке.

Функции желудка:
депонирование пищи

желудке пищевые массы перемешиваются с
желудочным соком и небольшими порциями
поступают в 12
-
перстную кишку),
химическая
обработка пищи
(за счет ферментов
жел
удочногосока),
механическая обработка пищи
(за
счет сокращения гладкой мускулатуры),
всасывание

(лекарственные вещества, вода,
алкоголь),
экскреторная
(с желудочным соком в
полость желудка выделяются метаболиты
-

мочевина,мочевая
кислота,креатин,креатинин),
и
нкреторная
(в желудке
образуются гормоны, принимающие участие в
регуляции желудочных и других пищеварительных
желез


гастрин,гистамин,соматостатин,мотилин и
другие),
защитная
(бактериоцидное и
бактериостатическое действие желудочного
сока),
поддержание гоме
остаза
(за счет участия в
водно
-
солевом обмене).

Химическая обработка пищи в желудке


осуществляется за счет действия желудочного
сока.
Желудочный сок
содержит:
соляную кислоту
(способствует превращению пепсиногена в
пепсин,обеспечивает оптимальную реакцию

среды
при действии пищеварительных ферментов,
денатурирует белки, вызывает их набухание,

обеспечивает бактериостатические свойства
желудочного сока,створаживает молочные продукты,

нейтрализует ферменты слюны,

стимулирует
моторную деятельность желудка, способ
ствует
образованию гормонов секретина и гастрина,
стимулирует секрецию фермента энтерокиназы),

органические вещества
(лизоцим,

муцин,

аминокислоты,

уреазу, конечные продукты
азотистого обмена


молочная ки
слота,

мочевая
кислота,

мочевина,

креатинин),

пищеваритель
ные
ферменты
(протеолитические


пепсин,

пепсин С или
гастриксин, пепсин В или парапепсин, пепсин Д или
реннин


все они расщепляют белки; липолитические


липаза; амилолитические


амилаза). Желудочный
сок, после приема различных пищевых продуктов,
отличае
тся по составу и количеству. Регуляция его
выделения осуществляется в три фазы:
сложнорефлекторной

(комплекс условных и
безусловных рефлексов


обуславливает высокую
кислотность и больш
ую протеолитическую
активность)
,
нейрогуморальной
(принимает участие
блуждающий нерв, местные интрамуральные
рефлексы,ацетилхолин,гастрин,гистамин),
кишечной
(за счет секретина, энтерогастрина 12 перстной
кишки).

Моторная деятельность желудка
обусловлена
сокращеием гладкой мускулатуры, которая обладает
способностью к спонта
нной активности


автоматии.
В наполненном пищей желудке
различают три вида движений:
пропульсивная
перистальтика
(направлена на передвижение
пищевых масс),
непропульсивная перистальтика
(направлена на перемешиваие пищи


наблюдается в
течение 1 часа после
приема пищи),

тонические
сокращения
(характерные в основном для
пилорического сфинктера и препятствуют
передвижению химуса). Регулируется механическая
работа желудка в результате механического
раздражения и растяжения стенок желудка
(происходит активация бл
уждающего нерва, который
и усиливает моторику), гуморальным путем


гастрин,

гистамин,

мотилин,

серотонин,

инсулин
(усиливаюит моторику);

адреналин, норадреналин,
энтерогастрон,

глюкагон (ослабляют моторику).

Переход содержимого желудка в 12
-
перстную
кишку
проис
ходит порционно под воздействием
следующих факторов:
консистенции желудочного
содержимого
(жидкая пища уходит

из желудка),

осмотического давления химуса
(гипертонические
растворы задерживают эвакуацию),
степени
наполнения 12
-
перстной кишки
(при ее растяжени
и
эвакуация пищи из желудка задерживается).

Регуляция этих процессов осуществляется нервным
(блуждающий нерв усиливает переход пищи) и
гуморальным (энтерогастрин


ускоряет,
энтерогастрон


замедляет) путем.


ТЕМА: П
ищеварение в двенадцатиперстной
кишке.


Пищеварен
ие в 12
-
перстной кишке зависит от
функции печени (выделение желчи) и поджелудочной
железы (выделение поджелудочного сока).

Роль печени в пищеварении
заключается,
прежде всего, в желчеобразованиии и
желчевыделении.
Желчь


это секрет и экскрет, с рН
7,8
-
8,6
,количество желчи в сутки


0,6
-
1,2 л. Она
состоит из воды (97,5%), сухого остатка (2,5%).
Сухой остаток содержит:
желчные кислоты
(первичные


холевая и хенодезоксихолевая и
вторичные


дезоксихолевая, литохолевая),
желчные
пигменты
(билирубин и биливерди
н).

Значение желчи в пищеварении:
принимает
участие в инактивации пепсина

(смена желудочного
пищеварения на кишечное),
активирует липазу
поджелудочного сока
(создает оптимальную среду
для ее действия),
эмульгирует жиры
(снижая
поверхностное натяжение капел
ь жира),
способствует всасыванию жирорастворимых
витаминов
(Д,Е,К),
усиливает гидролиз белков и
углеводов
(способствует также их всасыванию),
регулирует работу пилорического сфинктера
(благодаря щелочной реакции),

стимулирует
моторику тонкого кишечника
(киш
ечных ворсинок),
принимает участие в пристеночном пищеварении
(создает благоприятные условия для фиксации
ферментов на кишечной поверхности),
стимулирует
секрецию поджелудочной железы и тонкой кишки,
предупреждает развитие гнилостных процессов
(бактериоста
тическое действие на кишечную
микрофлору).

Желчеообразование

происходит непрерывно:
усиливается
при повышении тонуса блуждающего
нерва, при приеме пищи, при опорожнении желчного
пузыря, под влиянием секретина, глюкагона,
гастрина, холецистокинина.

Желчевы
деление
осуществляется порционно и регулируется
блуждающим нервом (усиливается) и симпатическим
(ослабляется), гуморально (секретин, глюкагон,
гастрин, холецистокинин


усиливают
желчевыделение).

Роль поджелудочной железы в пищеварении
связана с выделение
м поджелудочного сока. Он
представляет собой бесцветную жидкость с рН 8,0
-
8,5, в количестве 1,5
-
2,0 л в суьки. В его состав
входят ферменты:
протеолитические


трипсин
(выделяется в неактивной форме в виде трипсиногена
и активируется в 12
-
перстной кишке по
д влиянием
энтерокиназы),химотрипсин (активируется
трипсином);
амилолитические
(амилаза, мальтаза,
лактаза, сахараза, инвертаза);
липолитические
(липаза


неактивна, активируется желчью в 12
-
перстной
кишке).

Регуляция секреции сока поджелудочной
железы осу
ществляется
рефлекторно
(условно
-
рефлекторно


на вид,запах пищи; безусловно
-
рефлекторно от рецепторов полости рта, желудка и
12
-
перстной кишки импульсы идут в продолговатый
мозг и через блуждающий нерв к железе


усиливает
секрецию) и
гуморально
(гормоны
-

секретин,
холецистокинин, гастрин, инсулин,бомбезин
усиливают, а гормоны


глюкагон, кальцитонин,
соматостатин


кгнетают ее).


ТЕМА: П
ищеварение в кишечнике.
Всасывание
.


Пищеварение в тонком кишечнике
осуществляется под влиянием сока, образуемого в
либ
еркиновых железах (в сутки выделяется около 1,8
л кишечного сока, рН 7,5
-
8,0), клетки кишечного
эпителия обновляются через 3 суток. Кишечный сок
содержит более 20 пищеварительных ферментов
(
протеолитические


пептидазы:
аминопептидазы,дипептидазы,нуклеотид
азы и
другие;
амилолитические


лактаза,

сахараза,

амилаза,

мальтаза, инвертаза;
липолитические


липаза,

фосфолипаза и другие.

Регуляция секреции кишечного сока в
основном осуществляется при местном воздействии
(механическое раздражение слизистой,продукты
пер
еваривания,ващзоактивный интестинальный
пептид).

Пристеночное пищеварение
-


осуществляется в
зоне щеточной каймы на микроворсинках, где
активные центры ферментовс ориентированы
определенным образом по отношению к мембране и
полости тонкой кишки.В результ
ате этого
мембранное пищеварение обеспечивает сопряжение
конечных этапов переваривания пищевых веществ и
начальных этапов всасывания.

Моторная функция кишечника

весьма
разнообразная, различаюьт несколько типов
движения тонких кишок:
маятникообразный
(пред
назначен для перемешивания пищи),
перистальтический
(предназначен для продвижения
содержимого по кишечнику),
тонический
(способствует функциональному разграничению
различных отделов и препятствует обратному
движению пищевыз масс). Моторная функция
тонкого

кишечника усиливается при превалировании
тонуса парасимпатического отдела вегетативной
нервной системы, действии
ацетилхолина,энтерогастрина,секретина, желчи.

Пищеварение в толстом кишечнике
носит
ограниченный характер (в основном все
перерабатывается в т
онком кишечнике),в нем
содержится бактериальная флора (вызывает процессы
брожения,гниения),формируются каловые массы,
синтезируется витамин К (особенно это важно для
новорожденных).

В толстом кишечнике весьма многообразна
моторная функция

(тонические, маят
никообразные,
перичстальтические и антиперсистальтические
движения).

Всасывание


сложный физиологический
процесс, включающий такие реакции, как


фильтрацию
(зависит от величины
гидростатического давления, создаваемого
сокращением гладких мышц кишечника),

д
иффузию и
осмос
(законам осмоса можно объяснить всасывание
воды из гипотонических растворов). Белки
всасываются в виде аминокислот,жиры


жирных
кислот и глицерина, углеводы


глюкозы,фруктозы,галактозы. Всасывание
осуществляется во всех отделах пищеварите
льного
тракта (
в полости рта


вода, олекарственные
вещества и яды; в желудке


вода, лекарственные
вещества, алкоголь, частично белки; в тонком
кишечнике


практически все продукты
рачсщепления; в толстом кишечнике


вода,
лекарственные вещества).


ТЕМА:

Выделение.
М
еханизм образования и
выделения мочи
.


Выделение


это часть обмена веществ,
осуществляемая путем удаления из организма
конечных и промежуточных продуктов
метаболизма.Органы выделения:
кожа

(обеспечивает
работу потовых,сал
ьных и молочных желез),

печень и
пищеварительный тракт
(с желчью экскретируются
конечные продукты обмена; со слюной выделяются
многие продукты обмена;желудок и кишечник
выводят в составе соков продукты метаболизма и
вредные вещества),
легкие
(удаляют из вну
тренней
среды летучие метаболиты). Основным органом
выделения являются
почки


образующие и
выделяющие мочу и вместе с ней подлежащие
удалению из организма вещества.

Образование мочи


происходит в почках из
крови,начинается этот процесс с
ультрафильтрации

плазмы крови
в почечных клубочках (в этом процессе
важную роль играет фильтрирующая мембрана


состоит из трех слоев клеток


эндотелия капилляров,

базальной мембраны и подоцитов; фильтрационное
давление


создается благодаря разнице
гидростатического давл
ения в капиллярах и сумме
давлений,препятствующих фильтрации


онкотитческого и давления ультрафильтрата) в
результате чего образуется первичная моча (до 180 л
в сутки). Второй этап мочеобразования


канальцевая
реабсорбция и секреция
(проксимальная реабсо
рбция
обеспечивает полное всасывание глюкозы, белков,
аминокислот, воды и других; дистальная реабсорбция
обеспечивает всасывание ионов и воды.

Противоточно
-
поворотный механизм почек


эпителий нисходящего отдела петли Генле хорошо
пропускает воду, а эпител
ий восходящего отдела
петли Генле


активно переводит ионы наьтрия из
первичной мочи в тканевую жидкость. Результат
деятельности этой системы


образование конечной
мочи, в этом определенная роль отводится и
канальцевой
секреции
(активный транспорт
эпители
ем канальцев в мочу веществ, содержащихся
в крови или образуемых в самих клетках
канальцевого эпителия


ионов
калия,водорода,органических кислот, аммиака и
других). Конечной мочи образуется до 0,7 до 2,0 л.

Мочевыделение
осуществляется в соледующем
порядк
е


вначале моча поступает в лоханки,далее в
мочеточники и мочевой пузырь (физиологический
объем около 250
-
40 мл).

Заполняя его, она
растягивает стенки и это вызывает рефлекторные
реакции, направленные на мочевыделение.


ТЕМА: К
линический анализ мочи
.

Р
егуляция мочеобразования и мочевыделения.


Клинический анализ мочи


включает
физико
-
химических свойств мочи и микроскопию
осадка.

Физико
-
химические свойства мочи:
цвет

норме


между бледно
-
желтым и насыщенным
красно
-
желтым; красный


при наличии крови и
неко
торых лекарств;зеленый

при язвенной
болезни,плеврите,гангрене;коричневый


при
наличии желчных пигментов, разложении
крови;белый


при наличии большого количества
фосфатов; черный


при резком нарушении белкового
обмена);
реакция мочи
(в норме


слабо
-
кис
лая, при
мясной диете


кислая, при овощной


щелочная);
удельный вес

(в норме 1010
-
1025;
повышается при малом потреблении жидкости или ее
потере, уменьшение


при патологических процессах
с полиурией);
прозрачность
(в норме


прозрачная;
мутноватая


от жир
а,солей
уратов,фосфатов,оксалатов,от примесей
гноя,эпителия, слизи и микробов);
желчные пигменты
(придают моче соответствующий цвет);
белок

нормальной моче нет белка, за исключением первого
месяца жизни);
сахар
(в норме в моче его нет,
повышение


глюкозу
рия


наблюдается при
заболеваниях поджелудочной
железы,гипертиреозе,патологии печени, почек).

Микроскопия осадка:
эритроциты
(могут
встречаться единичные; гематурия


при поражении
почек,тяжелой физической нагрузке, поражении
мочевыводящих путей);
лейкоц
иты
(в норме у
мужчин от 0 до 3, у женщин


от 0 до 5 в поле зрения;
увеличение


свидетельство воспалительных
процессов в почках и мочевых путях);
эпителий

норме встречаются клетки плоского и переходного
эпителия;если они находятся пластами


предопухол
евые состояния, острые воспалительные
процессы мочевого пузыря, интоксикации);
цилиндры
(элементы осадка: гиалиновые


свернутый белок,
зернистые,восковидные, эпителиальные,
эритроцитарные, лейкоцитарные).

Регуляция мочеобразования:
регуляция
клубочковой фи
льтрации


осуществляется за счет
нервных (вазомоторными ветвями почечных нервов
симпатической природы, которые обеспечивают
изменение соотношения тонуса приносящих и
выносящих артериол клубочков и стимулируют
секрецию ренина) и гуморальных (простагландины
,
атриопептид, прогестерон,глюкокортикоиды,
окситоцин,глюкагон, Т
3

4



усиливают, вазопрессин,
ангиотензин, норадреналин, адреналин


уменьшают)
факторов;
регуляция канальцевой реабсорбции


осуществляется также нервными (преимущественно
реализуются симпа
тическими проводниками) и, в
основном, гуморальными
(вазопрессин,пролактин,ангиотензин,инсулин,эстроге
ны


усиливают, а простагландины,
атриопептид,кинины


уменьшают) механизмами.

Регуляция мочевыделения


по мере
заполнения и растяжения мочевого пузыря
п
роисходит раздражение
механорецепторов,

от них
поступает афферентная информсация в крестцовый
отдел спинного мозга, оттуда через эфферентные
волокна


парасимпатический нерв


информация
достигает мочевого пузыря и мочеиспускательного
канала, вызывая сокра
щение гладкой мыщцы стенки
мочевого пузыря и расслабление сфинктеров шейки
мочевого пузыря и мочеиспускательного канала.


ТЕМА:
Роль почек в поддержании
гомеостаза.


Водно
-
солевой гомеостазис


это количество
поступающих в организм жидкости и солей,объем
ы
внеклеточных и внутриклеточных водных
пространств, содержание в них отдельных
электролитов и осмотическое давление, выделение
воды и солей почками. При
ограничении приема воды

происходит дегидратация внутренней среды
организма, что сопровождается повыше
нием
осмотического давления плазмы крови и
внеклеточной жидкости.Это приводит к раздражению
осморецепторов, возникновению осморегулирующих
рефлексов и жажды.

Осморегулирующие рефлексы
начинаются от
периферических (в интерстициальном пространстве
тканей, кр
овеносных сосудах печени, сердца,
пищеварительного тракта, почек, селезенки


в
основном это
натриорецепторы

) и центральных
осморецепторов (клетки супраоптического ядра
гипоталамуса), далее по блуждающим нервам к
центрам осморегуляции (передний гипоталаму
с).
Эфферентное звено включает как вегетативные
нервы, так и гормональные сигналы. Эти рефлексы
увеличивают нейросекрецию и содержание в крови
вазопрессина и атриопептида. Вазопрессин повышает
в почках проницаемость дистальных канальцев и
собирательных тру
бочек для воды и она пассивно
реабсорбируется по осмотическому градиенту.
Атриопептид ведет к повышенному выведению
натрия из крови, что устраняет увеличение
осмотического давления.

Жажда


это субъективное ощущение,
является одной из основных биологически
х
мотиваций, обеспечивающих поддержание
жизнедеятельности, ее формирование связано с
возбуждением
питьевого центра
(гипоталамус).Его
возбуждение связано с повышением осмотического
давления крови, уменьшением объемы
циркулирующей крови, действием мозговых
н
ейропептидов(натрийуретического, ангиотензина,
окситоцина, вазопрессина).

Избыточный прием воды
ведет к
гипергидратации, уменьшению осмотического
давления и концентрации натрия в плазме.Вследствие
этого уменьшается выработка вазопрессина, в почках
стенки д
истальных канальцев и собирательных
трубочек остаются непроницаемыми для воды.
Задержка воды в крови снижает ее осмотическое
давление и вода выходит в ткани


формируются
отеки.

Гомеостазис обменных процессов


это
метаболическая функция

почек.Участие поч
ек в
процессе обмена веществ в организме обеспечивается
экскрецией субстратов и метаболитов (пептиды с
малым молекулярным весом, денатурированные
белки),глюконеогенезом (ткань почки приводит к
новообразованию глюкозы).

Гомеостазис артериального давления


осуществляется почками за счет:
ренин
-
ангиотензин
-
альдостероновой системы

(регулирует тонус
кровеносных сосудов);
экскреции

большинства
гормональных и физиологически активных веществ,
обладающих выраженными сердечно
-
сосудистыми
эффектами; образовании вещес
тв
депрессивного
действия

(нейтральный депрессорный липид
мозгового вещества, простагландины, кинины);
экскреции

воды и электролитов;
диуреза



повышение давления ведет к увеличению диуреза.

Почки, гемостаз и фибринолиз


в почках
синтезируются вещества,
влияющие на гемостаз и
фибринолиз (урокиназа).


МОДУЛЬ 4: ВЫСШИЕ ИНТЕГРАТИВНЫЕ
ФУНКЦИИ


ТЕМА: О
бщая характеристика сенсорных
систем. С
омато
-
сенсорная система.
Физиологические основы боли и обезболивания
.


Сенсорные системы


это анализаторы
,
которые обеспе
чивают взаимоотношение организма с
окружающей внешней и внутренней средой. Каждый
анализатор состоит из трех отделов


периферического
(рецепторного


осуществляет
восприятие информации),
проводникового
(представлен афферентными нервами) и
центрального
(мо
згового


где осуществляется
обработка возбуждения и формирование ответа).

Сомато
-
сенсорная система


это система,
обеспечивающая связь организма с внешней средой
через кожные покровы и видимые слизистые
оболочки. Она состоит из трех категорий рецепторов:
тактильных
(механорецепторов


создают
тактильную чувствительность, ощущения;
афферентные волокна несут информацмию в
соответствии с видами чувствительности через
спинальные центры, далее по волокнам задних
столбов к стволу мозга и зрительному бугру);
терм
орецепторов
(чувствительных к холоду и теплу
и проводят информацию через задние рога спинного
мозга, далее через белое вещество столбов мозга к
зрительному бугру и разные области
коры);
ноцицепторов
(болевая чувствительность).

Ноцицепторы


голые нервные ок
ончания,
передают сигналы по тонким миелинизированным
волокнам, а далее в составе передне
-
бокового пучка
восходят по спино
-
таламическому пути к ядрам
таламуса и коры.
Боль


это постоянный спутник
жизни человека, это сторожевой пес здоровья, это
защита орг
анизма( пока она предупреждает о
грозящей опасности


она приносит пользу). В
механизме возникновения боли важная роль
отводится биологически активных веществам:
гистамину
(накапливается в тканевой жидкости,
омывает нервные окончания


особенно много его
в
ыделяется при мигрени, стенокардии, ожогах,
инфаркте),
серотонину
(принимает участие в
восприятии боли, формировании болевого
поведения),
кининам
(это полипептиды,
синтезируемые в тканях, действующие
непосредственно на нервные окончания, вызывая
острую бол
ь).

Антиболевая система


это
эндорфины
(образуются в гипофизе),
энкефалины
(гормоны
нейропептиды


соматостатин,окситоцин и другие).


ТЕМА: З
рительная и слуховая сенсорная
система.


Зрительная сенсорная система


представляет
собой совокупность защитных,

оптических,
рецепторных и нервных структур, воспринимающих
и анализирующих световые раздражители.Основные
характеристики светового стимула:
тон
(соответствует цвету и изменяется ч изменением
длины волны света),

насыщенность
(означает
количество монохромати
ческого света, добавление
которого к белому свету обеспечивает получение
ощущения, соответствующего длине волны
добавленного монохроматического света,
содержащего только одну частоту):
яркость
(связана
с его интенсивностью).

Острота зрения
-


минимальное р
азличимое
глазом угловое расстояние между двумя объектами
(точками), зависит от освещенности (при дневном
свете она максимальна; в сумерках и темноте


падает).

Восприятие света


зависит от длины волны
света, падающего на глаз; нарушение восприятия


цве
товая слепота или дальтонизм.

Бинокулярное зрение


это участие обоих глаз в
формировании зрительного образа.


Периферический отдел зрительного
анализатора представлен рецепторами
(
фоторецепторами


палочками и колбочками)
, они
находятся в пигментном слое
и повернуты от пучка
падающего света таким образом, что их
светочувствительные концы спрятаны в промежутках
между сильно пигменитированными эпителиальными
клетками. Зрительный пигмент
родопсин
содержится
только в палочках. В колбочках находятся другие
зрит
ельные вещества


иодопсин,хлоролаб,эритлаб.
Колбочки функционируют при ярком свете и
воспринимают цвет, палочки воспринимают свет и
обеспечивают зрительное восприятие при слабой
освщенности.


Проводниковый отдел зрительного анализатора


зрительный нерв (
перекрещиваются в области
основания черепа, где переходят на
противоположную сторону), часть из них вместе с
перекрещенными аксонами второго зрительного
нерва образуют
зрительный тракт
. Нервные
волокна зрительного тракта подходят к следующим
структурам мо
зга: ядрам верхних бугров
четверохолмия


средний мозг, ядрам латерального
коленчатого тела


таламус,ядрам гипоталамуса и
глазодвигательным нервам.От них информация идет в
кору.


Слуховая сенсорная система


совокупность
механических,рецепторных и нервных

структур,
воспринимающих и анализирующимх звуковые
колебания.Звуки делят на
тоны
(гармонические
колебания) и
шумы
(это частоты,не находящиеся в
гармонических отношениях).


Наружное ухо


это рупор для концентрации
звуков.


Среднее ухо


это система косточ
ек
(молоточек,наковальня и стремечко) для передачи
колебаний ыоздуха, полученных от барабанной
перепонки.


Внутренне ухо


выполняет функцию рецептора
(стремечко вдавливает эластическую мембрану
овального окна, передавая давление в полость улитки
через дви
жение жидкости


перилимфы, внутри
улитки находится эндолимфа, а на основании
мембраны


фонорецепторы;
движение основной
мембраны вызывает деформацию волосковых клеток
на рецепторах и это является стимулом для их
возбуждения.

Проводниковый отдел анализато
ра от
рецепторов передает информцию по аксонам нервных
клеток спирального ганглия и передается в слуховой
центр продолговатого мозга. Далее импульс
поступает к ядрам верхней оливы и здесь отмечается
первый перекрест слуховых путей.

Подавляющееся
большинств
о волокон от продолговатого мозга
переключается на клетках нижних холмов и
переходят на противопложное полушарие (
второй
перекрест)

, на корковом уровне осуществляется
третий перекрест.


Бинауральный слух


восприятие звуков с двух
сторон.





ТЕМА:

П
роцессы образования и торможения
условных.


Поведение человека включает два типа реакций
генотипический
(обусловленный генной программой)
и
фенотипический
(обусловленный взаимодействием
генотипа и условий среды или индивидуально
приобретенный, основанный н
а обучение).

Наследственно закрепленные формы
поведения


это
безусловные рефлексы
(или
инстинкты


в их организации пусковую роль играют
внешние стимулы,их деятельность контролируется
внутренними потребностями организма, они
осуществляются на основе мотива
ции


голод,жажда,ярость,страх), все они характеризуются
определенным поведением, являются врожденными,
видовыми . В их осуществлении главная роль
принадлежит стволу мозга и подкорковым
образованиям.

Приобретенные формы поведения


это
условные рефлексы

ормируются при определенных
условиях индивидуальной жизни организма и
исчезают при их отсутствии, отличаясь этим, от
безусловных рефлексов), они могут быть
натуральными
(например,условные рефлексы на
время кормления) или
искусственными

(вырабатываются поз
днее натуральных, например,
слюноотделение на вид, запах пищи).Условные
рефлексы образуются благодаря многократному
сочетанию индеферентного раздражителя со
стимулом, вызывающим безусловный рефлекс.Между
стимулом и реакцией в процессе образования
условного

рефлекса фолрмируется функциональная
связь.Условный раздражитель должен предварять
действие безусловного, биологическая значимость
условного раздражителя должна быть меньше
безусловного, сила раздражителей должна быть
определенной величиныУсловные рефлекс
ы
характеризуются относительным непостоянством
(одни закрепляются, другие исчезают и вновь
восстанавливаются).Это связано с торможением
условных рефлексов.

Торможение условных рефлексов


внешнее
(возникает когда при действии условного
раздражителя на орга
низм действует другой,
например,на звук звонка в аудитории прекращается
восприятие другиз звуков


голоса лектора и т.п.),
внутреннее
(приобретается в процессе
жизнедеятельности;
угасательное


вырабатывается
после отмены подкрепления условного стимула;
ди
фференцировочное


способствует различию
сходных по природе сигналов;
запаздывающее


образуется при ситуации, когда условный
раздражитель значительно опережает подкрепление и
последнее запаздывает).



ТЕМА:

М
етоды исследования активности
головного мозга (электроэнцефалография)
.

Биологические ритмы.

Электроэнцефалография


регистрация
биоэлектрической активности головного мозга.
Изменения электрической активности головного
мозга могут развиваться при поражении самого мозга
и при поражениях любых органов и сис
тем
организма.

Электроэнцефалограмма


это запись
биоэлектрической активности мозга. Она
представляет из себя ряд ритмов:
альфа
-
ритм
(8
-
13
кол/сек, до 100 мкв амплитуда; регистрируется в
спокойном состоянии бодрствующего взрослого
человека, характерен для
большинства здоровых
людей при закрывании глаз),
бета
-
ритм
(выше 13
кол/сек, до 5
-
15 мкв, характерен для большинства
здоровых людей),
дельта
-
ритм
(1
-
3 кол/сек,

до 200
мкв и бо
лее; регистрируется во сне),

тета
-
ритм
(4
-
7
кол/сек,

до 100 мкв и более;

регистрируется в детском
возрасте).

Биологические ритмы


это гармония,
соразмеренность, периодически повторяющиеся
явления.

Высокочастотные биоритмы


от мск до 30
мин (ритм двыхания, ра
боты сердца и другие).

Биоритмы средней частоты


ультрадианные (до 20
часов), циркадианные (20
-
28 часов),

ифрадианные
(более 28 часов), циркасептанные (джо 7 суток)


это
сон и бодрствование, околосуточные изменения
обмена веществ, гормонов и т.п.

Биоритмы н
изкой
частоты


до месяцев, лет


сезонные,

годичные,

солнечные и другие.

Хронограмма


работа организма в
соответствии с биоритмами,
хронотерапия


учет
биоритмов при назначении лекарственных
препаратов и других форм терапии.


ТЕМА: Ф
ункциональная система поведения
(
физиология эмоций, памяти, мышления и речи
)
.


Эмоции


язык чувств, присущий человеку и
животным.Они выражаются
внутренними
(субъективными)
признаками (радость, горе,
наслаждение, отвращение, ненависть, любовь) и
внешними (объективными)

признаками

имика,жестикуляция,голосовые и вегетативные
реакции).Эмоции полярны (положительные и
отрицательные).

Положительные эмоции:
удовольствие


радость
(удовольствие


это индивидуальное
проявление, зависящее от труда, мастерства, поиска;
радость


наиболее жела
нное состояние, его
умножает умеренность);
интерес
-
ажиотаж
(важная
эмоция для формирования навыков, интеллекта,
творчества, труда, мастерства).

Отрицательные эмоции:
дистресс
-
горе
(вызывает их неудача, разлука),
отвращение
-
омерзение
(часто связаны с пищево
й мотивацией


не
вкусно, дурно пахнет),
гнев
-
ярость
(«закипает кровь»,
лицо пышет жаром; гнев


это смелость и страх,
ярость


чувство храбрости и совершение
подвига),
пренебрежение
-
презрение
(эмоции,
подготавливающие встречу с
противником),
удивление
-
испуг
(это подготовка к
новому действию, неожиданному событию),
стыд
-
робость
-
унижение
(мотивирует желание спрятаться,
исчезнуть; если поведение не соответствует эталону и
осуждается


это должнео вызывать стыд),
страх
-
ужас
(сигнализирует о реальной или воображаемо
й
опасности; страх


наиболее труднопереносимая
эмоция; трус


испытывает страх всегда, храбрец


не
остается у его власти).

Эмоциональное напряжение
развивается
стадийно
-

приспособительная
(за счет этой реакции
повышаются внутренние резервы организма и м
ы
имеем возможность выполнять какой
-
то вид работы),
стеническая
(отрицательная часть напряжения с его
ростом во время работы и использованием всех
резервов


вегетативная буря,повышение давления,
увеличение сердцебиения и т.п.),
астеническая
(отрицательная
часть напряжения, тормозящая
энергетические и интеллектуальные возможности,
приводящие к страху, ужасу, тоске, депрессии),
невроз
(это срыв высшей нервной деятельности и болезнь).

Память


одно из основных свойств нервной
системы (усвоение информации,ее сох
ранение и ее
воспроизведение).Память тесно связана с обучением.
Генотипическая память(врожденная)


обуславливает становление безусловных рефлексов,
инстинктов.
Фенотипическая память


это обработка
и сохранение информации, приобретаемой в процессе
индивид
уального развития личности.
Иконическая
(мгновенная) память


удерживает точную и полную
картину, воспроизводимую органами чувств (образ
предмета) до 0,1
-
0,5 сек. Она может перейти в
кратковременную
(это оперативная память
обеспечивает выполнение текущих п
оведенческих и
мвыслительных операций, продолжается секунды и
минуты


очень важна в плане отбора
информации).
Долговременная память


удерживает
огромный объем информации.

Механизм памяти очень сложен и до конца не
известен: клеточно
-
молекулярная теория (з
ависит от
нейромедиаторов и связана с измененияими в
синапсах), участие информационных молекул
(нуклеиновых кислот и белков), иммуннохимический
механизм (взаимодействие антигена и антител).

Мышление


это отражение в сознании
человека общих свойств тех или

иных предметов и
явлений, а также связей между ними. В процессе
мышления выделяют:
анализ


различие сходных
раздражимтелей (начинается с рецепторов


в основе
лежит дифференцировочное торможение),
синтез


объединение раздражителей (условные рефлексы
выс
шего порядка),
сравнение


черты сходства и
отличия предметов и явлений ( все познается в
сравнении),
обобщение


объединение общих свойств
предметов и явлений (формируются
закономерности),
классификация
-

распределение
информации по группам, классам и т.п
.

Речь


важна для формирования мышления,с
возникновением речи у человека появилась новая
система раздражителей в виде слов, обозначающих
различные предметы, явления окружающего мира
(
вторая сигнальная система



слово, обозначающее
воздействие).

Конкретное

мышление


осуществляется на
основе непосредственных ощущений и впечатлений;
абстрактное мышление


оперирование словами, где
слово представляет мышление и интеллектуальные
функции человека


она проявляется у человека,
когда он может абстрагировать понят
ия. Отрываясь
от конкретной действительности. Мышление


это по
сути речь (беззвучная, выражение работы речевого
механизма, мехаизма письма, у глкухонемого
-

механизма жестов). Понмание словесных
раздражителей связано с функцией
доминирующего
речевого полуш
ария


левого.


ТЕМА: Ф
ункциональная асимметрия
головного мозга
.


Человек имеет два полушария


правое и левое
-
, выполняющие разные функции, но совмстно
обеспечивающие целенаправленное поведение.
Полушария связаны между собой пучками вол
окон
(мозолистое тело).

Правое полушарие


контролирует и
регулирует сенсомоторные и двигательные функции
левой половины тела. Обеспечивает конкретно
-
образное мышление, имеет дело с невербальным
материалом, отвечает за определенные навыки в
обращении с про
странственными сигналами, за
структурно
-
пространственные преоброазования,
способность к зрительному и тактильному
распознаванию предметов. С правым полушарием
связаны музыкальные способности.

Каждое полушарие обладает собственными
ощущениями. Восприятием,
мыслями, идеями,
характеризуется раной эмоциональной оценкой
идентичных событий, Каждое полушарие располагает
собственной цепью воспоминаний и усвоенных
знаний, недоступных для другого полушария

Левое полушарие

участвует в основном в
аалитических процессах
, оно база для логического
мышления. Левое полушарие обеспечивает речевую
деятельность, ее понимание и построение, работу со
словесными символами.Оно превосходит правое
также в способности понимать речь. Речевые
функции у правшей преимущественно локализова
ны
в левом полушарии и лишь 5%
-

в правом. У 70)
леворуких центр речи, также как и у праворуких, в
левом полушарии. У 15% леворуких центр речи в
правом полушарии.

Существует и эмоциональная асимметрия
полушарий. Временное выключение левого
полушария вызыва
ет сдвиг в сторону отрицательных
эмоций (ухудшается настроение, появляется
пессимизм, человек жалуеттся на свое состояниме).
При выключении правого полушария


наоборот.Эмоциональное состояние благодушия,
безответственностим, беспечности, возникающие под
в
лиянием алкоголя, связывают с его
преимущественным воздействием на правое
полушарие мозга. Распознавание мимики в большей
степени связано с правым полушарием.

Для лиц с доминантным правым полушарием
характерна повышенная тревожность, нейротизм.
Преобладаие

функций левого
полушария,определяемого по группе двигательных,
зрительных и слуховых методик, сочетается с
низкими значениями тревожности.



ТЕМА: Т
ипы высшей нервной деятельности
.


Темперамент


категория поведенческая; это
совокупность
формальных, динамических
характеристик поведения. Он является результатом
взаимодействия двух факторов:наследственного и
средового (влияние среды, воспитание только
изменяет привычки, навыки, но не преобразует
темперамент).

Сангвинник


сильный

(о силе суд
ят по
скорости образования и упрочения условного
рефлекса, скорости выработки дифференцировки и
соответствует закону силовых
отношений),
уравновешенный

(об уравновешенности
судят по скорости выработки положительных и
отрицательных условных рефлексов),
подвиж
ный


подвижности судят по скорости переделки
дифференцировки


если это происходит быстро, то
тип называют подвижным).

Холерик


сильный, неуравновешенный,
подвижный.

Флегматик


сильный,уравновешенный,
малоподвижный.

Меланхолик


слабый.

Собственно
-
чело
веческие типы
-


художественный
(преобладает первая сигнальная
система действительности


доминирует правое
полушарие мозга),
мыслительный
(преобладает
вторая сигнальная система действительности


доминирует левое полушарие мозга),
смешанный

(нет
преобладан
ия какой
-
либо из этих систем).

Экстраверты


сангвинник
(стабильный),холерик (нестабильный).

Интроверты


флегматик
(стабильный),меланхолик (нестабильный).


ТЕМА:Т
рудовая деятельность. Теория
развития утомления
.


Физический труд


включает
динамическую
работ
у
(имеет место тогда, когда в физическом
смысле происходит преодоление сопротивления на
определенном расстоянии


перенос предметов,
переход от объект к объекту труда, перемещение
рычагов управления и т.п.) и
статическую работу
(характеризуется тем, что и
без укорочения и после
ачального укорочения мышцы, работающее звено
тела не преодолевает никакого расстояния).

Умственный труд


включает мыслительный и
эмоциональный компоненты.

Работоспособность


это свойство человека на
протяжении длительного времени и

с определенной
эффективностью выполнять максимальное
количество физической или умственной работы. Она
изменяется на протяжении рабочей смены м
подразделяется на:
фазу врабатывания
(во время
этой фазы повышается активность ЦНС, возрастает
уровень обменных
процессов в организме
работающего, усиливается деятельность сердечно
-
сосудистой и дыхательной систем),
фазу
относительно устойчивой работоспособности
(характеризуется оптимальным уровнем
функционироваия обеспечивающих работу систем
организма),
фазу снижения
работоспособности
(связана с развитием утомления),
фазу вторичного
повышения работоспособности
(в ее основе лежат
условно
-
рефлекторные механизмы, связанные с
предстоящитм концом работы)

Утомление


функциональное состояние
человека, временно возникающее по
д влиянием
продолжительной и интенсивной работы и
приводящее к снижению ее эффективности. Причин
утомления несколько: процессы, происходящие в
нервно
-
мышечном синапсе
(блокада проведения
нервных импульсов),

недостаточность кальциевых
механизмов мышечных кле
ток
(снижение рН,
уменьшение запасов креатинфосфата и
гликогена,увеличение температуры мышц


задерживают выход ионов кальция),

изменения в
самих работающих мышцах
(истощение
энергетического ресурса, накопление в мышцах
продуктов метаболизма, недостаточност
ь
кровоснабжения мышц).


ТЕМА:

А
даптация организма.


Адаптация


от латинского слова
adaptatio



приноравливание


развитие новых биологических
свойств у организма, обеспечивающих
жизнедеятельность при изменении внешней среды
или параме
тров организма.

Внешние факторы, влияющие на адаптацию


природные, производственные,

бытовые,

социальные.

Внутренние факторы, влияющие на адаптацию


половое созревание,

беременность,

старость,

болезнь, утомление.

Генотипическая адаптация


на основе
наследств
енной изменчивости, мутаций и
естественного отбора сформировались современные
виды животных.

Фенотипическая адаптация
-

развивающийся
в ходе индивидуальной жизни процесс, в результате
которого организм приобретает отсутствовавшую
ранее устойчивость к опре
деленному фактору
внешней среды и таким образом получает
возможность жить в новых условиях.

Адаптация


это необходимый и естественный
фактор индивидуального развития.

Имеется много
видов адаптации. Среди них важное значение имеет
адаптация к физическим наг
рузкам.





Приложенные файлы

  • pdf 1278487
    Размер файла: 728 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий