Использование и изготовление самодельных ВВ

25 https://vk.com/worldspecialforces I . РАЗДЕЛ Использование ВВ самодельного изготовлени я Глава 1. Изготовление взрывчатых веществ не заводского изготовления из аммиачной селитры. Глава 2. Нитрат калия Глава 3. Пластид самодельного изготовления Глава 4. Инициатор для объемного взрыва Глава 5. ВВ самодельного изготовле ния из удобрений 1 Глава 6. ВВ самодельного изготовления из удобрений 2 Глава 7. Углеродное ВВ Глава 8. Изготовление самодельного целлюлозно-к ислотного ВВ Глава 9. ВВ из нитрата мочевины Глава 10. ВВ самодельного изготовления из нитроглицерина Глава 11. Со ставные компоненты для серий пе рвичных форм динамита. Глава 12. Изготовление ВВ из хлорида азота н итрата аммония Глава 13. Составные компоненты для динамитов на желатиновой основе . Глава 14. Изг отовление самодельного ВВ - тринитротолуола Раздел 2. ВВ самодельного изготовления для детонаторов Глава 1. ВВ типа ТАСС Глава 2. ВВ из нитрата натрия (калия ) и с винцовый глет (оксид свинца ) Глава 3. ВВ типа ДД Глава 4. Пикриновая кислота Глава 5. Пик рат свинца Глава 6. ВВ "Двойные соли " Глава 7. Гремучая ртут ь Глава 8. Изготовление запального желатина Глава 9. Изготовление тетрила Глава 10. Изготовление пикриновой кислоты Раздел 3. Изготовление медленно горящих ВВ. Глава 1. Изготовление взрывчатых веществ не заводско го изготовления из аммиачной селитры. 1. ХАРАКТЕРИСТИКА И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ВВ ИЗ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ Рекомендуемые ВВ не заводского изготовления представляют собой порошкообразные смеси двух компонентов , один из которых являетс я окислителем , другой - горючим. Перечень компонентов для изготовления ВВ и их процентное соотношение по весу приведены в таблице 1. Окислитель Наименование % % Горючие компоненты Наименование %% Аммиачная сели тра 87 – 89 Древесные опилки 13 - 11 -- -- 88 – 93 Торф 12 – 7 -- -- 85 – 89 Мох 15 – 11 -- -- 84 – 88 Сосновая кора 16 – 12 -- -- 85 – 89 Листья 15 – 11 -- -- 83 – 85 Желуди 17 – 15 -- -- 83 – 87 Крахмал 17 – 13 -- -- 85 – 88 Злаковая мука 15 – 12 -- -- 90 – 93 Живица 10 – 7 -- -- 92 – 97 Керосин 8 – 3 ВВ не зав одского изготовления относятся к ВВ пониженно й мощности . По фугасному действию они неск олько превышают тротил , а по бризантному у ступают ему . Все ВВ взр ы ваются непосредственно от КД № 8А . Заряды с применением в ка честве горючего крахмала , муки и кер осина требуют для инициирования промежуточный детонатор из тротила весом не менее 75 г рамм. При использовании зарядов ВВ из селит ры и керосина не допускается длительное н ахождение (более 3 суток ) тротилового детонатор а в заряде , так как при пропитке тротила керосином теряется его восприимчивость к детонации. Общими свойствами , характерными для всех рекомендуемых ВВ из аммиачной с е литры , является их гигроскопичность (при увлажнении ВВ свыш е 3% они дают отказ ). При расс треле винтовочной пулей з арядов из рекомендуемых ВВ взрыва не прои сх о дит. ОСНОВНЫЕ ВЗРЫВЧАТЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ДАНЫ В ТАБЛИЦЕ 2. Состав ВВ в % Наименование горючего компонента или ВВ Плотность ВВ при снаряжении зарядов , г /см 3 Скорость дет о н ации при ук а занной плотн о сти , м /с ек Бр е зант-ность , м 3 Ф у гас-ность , м 3 Средства ин и циировани я з а ряда ВВ Амиачная селитра Горючего компоне нта 84,2 15,8 Древесные опил ки 0,7-0,9 3600-4000 7,0-8,0 314 Ка п сю ль-детонатор № 8 90,1 9,9 Торф 0,8-1,0 3600-4100 10,5-10,0 338 Ка п сюль-детонатор № 8 82,6 13,8 Мох-сфагнум 0,9-1,0 3600-3900 11,5 389 Ка п сю ль-детонатор № 8 86,2 13,8 Сосновая кора 0,8-1,0 4000-4400 10,5-10,0 337 Ка п сюль-детонатор № 8 87,3 12,7 Листья (сухи е ) 0,8-1,0 3800 8,0 355 Ка п сю ль-детонат ор № 8 85,4 14,6 Желуди 0,8-1,0 3500-3800 7,0-8,0 386 Ка п сю ль-детонатор № 8 85,5 14,6 Крахмал 0,9 4400 10,5 301 Тротил или пл а стит – 4, 75 гр. 87,0 13,0 Злаковая мук а 0,9-1,0 3900-4000 7,0-8,5 342 Тротил или пл а стит – 4, 75 гр. 94,5 5,5 Керосин 0,8-1,0 4000-4400 10,0-14,5 394 Тротил или пл а стит – 4, 75 гр. 93,6 6,4 Живица 0,8 3600 8,0-9,0 291 Ка п сюль-детонато р № 8 --- --- Тротил 0,8 4510 14-16 280 Ка п сю ль-детонатор № 8 Аммиачная селитра представляет собой веще ство белого цвета сильно гигроскопично и хорошо растворимо в воде . Селитра прим еняется в сельском хозяйстве в виде порош ка , ч е шуе к , гранул или брикетов. Проба для распознания аммиачной селитры следующая : на тлеющий уголек или л у чинку насыпают немного селитры . При этом уголек (лучинка ) вспыхивают желтоватым пл а менем. 2.ПРИГОТОВЛЕНИЕ ВВ ИЗ АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ. Приготовление ВВ заключается в подготовке селитры и горючего . Смешение селитры и горючего можно производить путем перемешивания сухих и из мельченных селитры и г о рючего (метод сухого смешива ния ) или замешиванием измельченного и высушенного гор ю чего в горячем растворе селитры (метод мокрого смешивания ). А . Метод сухого смешивания. Подготовленные исходные компонен ты отвешиваются в соотношениях , указанных в таблице 1. Допустим , что необхо димо изготовить 5 кг ВВ с содержанием 88% аммиачной селитры и 12% торфа . Тогда потребуется селитры (5*88): 100=4,4 кг торфа (5*12):100=0,6 кг. Сухие селитру и горючее , взятые весовы ми способами , ссыпают на противень или фан ерный лист и перемешивают в теч ение 1 часа и затем с применением различных м атер и алов (бумага , картон , ткать ) изготавливают уплотненные брикеты ВВ весом не менее 200 гр. Б . Метод мокрого смешивания. Приготовление ВВ методом мокрого смешивания включает под готовку компонентов (приготовление раствора селитры , сушки и измельчения горючего ), смешени е их в опред е ленных соотношениях . Проявление и с ушку готовой смеси . В эмалированную посуду наливается вода в количестве 15-20 % от веса селитры . Вода на гревается до 70-80 *. Раство ряют селитру при нагревании и помешивании до образования пр озрачного раствора . Сосуд с горячим раствором селитры снимается с источника нагревания и высыпается в него отвешенное количество горючего . Когда вся навеска горючего высыпана , п родолжать непрерывн ое и энергичное пом е шивание содержимого деревянной лопаткой или ложкой , д о тех пор , пока горючее не пр о питается растворо м селитры . После пропитки смесь перемешиваетс я , а образовавшиеся к о мочки растираются . Ввиду того , что у стенок сосуда смесь охлаждае тся быстрее , ее следует периодически сгребать к центру . Перемешивание закончить , когда смесь превратится в о д нородную легко рассыпающуюся порошкообразную массу . По окончании перемешивания смеси , рыхлую влажную порошкообразную массу рассыпают тонк им слоем на столе для провяливания . Во время провяливания комочки смеси растирают , а через 0,5-1 час , проводят гранулирование см еси (протирание смеси , через сито с размер ом ячейки 1-1,5 мм ). Готовые смеси сушат на противнях в течение 30-40мин . при температуре 40- 5 0*, а затем увеличивают t до 80-100*. Во время сушки смесь перемешивают через 10-15 мин . По окончании сушки смесь охлаждают до комнатной температуры . Из смеси делают бр икеты весом не менее 200 гр. Внимание , при изготовлении ВВ не завод ского изготовлени я необходимо : 1. Не допускать перегрева и оплавления аммиачной селитры . Во избежание перегрева к аждые 10-15 мин . необходимо противни с селитрой вынимать из печи и селитру перемеш и вать. 2. Растворение селитры веси при непрерывн ом перемешивании и наблюдении. В сл у чае разложе ния селитры , сопровождающегося выделением газов и вспениванием , таз с ра с твором селитры снять с огня. 3. При сушке готовых смесей не превыш ать температуру для смесей с торфом и корой выше 60-80* 4.При сушке горючих (торф , мох и д р .) необходимо учитывать возможность загоран ия и на рабочем месте иметь средства для тушения огня. 5. При измельчении селитры и горючих , просеивании их и смешении необходимо помнить , что пыль , образовавшаяся в процессе рабо т в закрытом помещении , при наличии з акрытого огня может легко взрываться . Полы и стены должны периодически протираться влажной тряпкой . Курение в местах , где проводится измельчение , просеивание и смешивани е смесей категорически запрещается . Глава 2. Нитрат калия (Селитра ). Нитрат кал ия может быть получен из природных источников (различных ). Он и с пользуется для изготовл ения азотной кислоты , черного пороха и дру гих пиротехнических средств . Содержание нитрата калия в почве колеблется от 0,1 до 10% Требуемые мате риалы : 1. Почва или другой ниратосодержащий - около 13,5 метров. 2. Мелкая древесная зола -0,5чашки (1/8 литра ) 3. Ведро или другая тара объемом 20 лит ра (пласмассовая , металическая , деревянная ) 4. 2-а куска плотной ткани , каждый разм ером больше чем дно ведра. 5. Вода 6,75 литра 6. Шило , нож , отвертка или другой инструмент для проделывания дыр. 7. Алкоголь - около 4 литров (водка , самогон , одеколон , виски и т.п .) 8. Бумага , липкая лента. ПРОЦЕСС ИЗГОТОВЛЕНИЯ Ё проделать к ак можно больше дыр (дыры пробивать изнутр и наружу ) в дне ведра , после чего застелить его изнутри одним куском ткани ; Ё рассыпать з олу ровным слоем по ткани , затем накрыть ее сверху вторым куском ткани ; Ё засыпать им еющуюся почву в ведро ; Ё поставить в едро в неглубокую емкость . Для того , чтобы ведро не пр овалилось можно и с поль зовать жерди , проложенные поперек емкости ; Ё вскипятить воду и в несколько приемов понемногу слив айте ее в ведро так , чтобы она проса чивалась через вся содержащуюся почву и через дыры , выливалась в нижнюю емкость . Дайте собрав шейся воде остыть и от стоятся в течение 1-2 часов ; Вн имание ! Не лейте воду всю сразу , так ка к это может вызвать закупоривание отверстий в дне ведра. Ё осторожно с лейте оставшуюся в емкости и отстоявшуюся воду в теплостойкую емкость . Весь попавший ос адок следует удалить ; Ё кипятите см есь на огне в течение мин . 2-х часов . В растворе начнут появляться маленькие кри сталлики соли . По мере их образования выла вливайте их любым импровизированным ситом (бу магой и т . п .) Ё когда объем кипящей жидкости уменьш ится примерно на половину , снимите емкость с огня и дайте выпасть осадку . Через пол часа до бавьте в жидкость равное ей по объему к о личество алкоголя . Профильтруйте полученную смесь чер ез бумагу , на которой должны остаться мале нькие кристаллы белого цвета ; Ё для очистки нитрата калия растворите полученные кристалл ы в минимальном объеме к и пящей воды . Любые по являющееся после этого в растворе кристаллы следует удалить импровизированным фильтром ; полученный раствор профильтруйте через несколько слоев бумаги и выпарьте или осторо жно нагрейте концентрированный раствор до пол ного испарения всей воды ; Глава 3. Пластит самодельного и зготовления. Пластичное ВВ может быть изготовлено из бертолетовой с оли (хлористокислого к а лия ) и вазелина (петролатума ). Для иниции рования смеси может быть испол ьзован любой КД , применяемый в армии или самодельный. Требуемые материалы : 1. Бертолетова соль (БС ) 2. Вазелин (В ) 3. Кусок деревяшки круглого сечения 4. Таз , широкая чашка или др . емкость для смешивания ингредиентов ПРОЦЕСС ИЗГО ТОВЛЕНИЯ Ё насыпать кристаллы БС тонким слоем на твердую п оверхность . Используют круглую д е ревяшку или скалку , раскатать эти кристаллы до состояния , когда они будут похожи на пудру или муку ; Ё взять 9 ч астей измельченной БС и 1 част ь вазели на и перемешать их тщательно руками (как тесто ) в тазу или другой таре для получения однородной массы. Внимание ! Г отовое ВВ хранить в водонепроницаемой упаковк е до момента применения. Глава 4. Инициатор для объемног о взрыва Инициатор , ко тор ый позволяет произвести "пылевой " или " объемный " взрыв изг о товить быстро и не сложно , п ри этом используются самые обычные материалы . Подобный заряд оптимален для изготовления взрыва , разрушающего закрытые пространства напо добие комнаты или здания. Требу емые материалы : 1.Неглубокая жестянка 8 см в диаметре и 3,37 (4) см в высоту (консервная банка ); 2.КД ; ВВ (для этой цели лучше подо йдет пластичное ВВ , как самодельное , так и стан - дартный армейский пластид типа ПВВ -4); 3. Алюминий (в виде проволоки , листов , порошка ) 4.100мм гвозди ; деревянный колышек диаметро м 6 мм ; 5. мука , бензин , порох или аллюминиевые стружки ; ПРОЦЕСС ИЗГО ТОВЛЕНИЯ Ё при помо щи гвоздя сделайте в стенке жестянки (на расстоянии 1-1,5 см от ее дна , после чего расширьт е ее до размеров , позволяющих вставить туда КД ); затем заткнуть дыру деревянным колышком , с таки расчетом , чтобы его конец достигал середины банки ; Ё наполните банку ВВ (пластитом ), утрамбуйте его (особенн о вокруг горлышка ). Верхний край ВВ . должен находи тся в 2-х см от верхнего края жестянки . Утрамбовав , осторожно выдерните колышек. Ё поверх В В заполните банку до краев алюминием ; Ё перед са мым применением воткните КД в отверстие и з под колышка ; при необходимости перевозки (переноски ) инициатора на него может б ыть одета крышка для предотвращения утери алюминия. Порядок прим енения : данное изделие обеспечи вает взрыв из 2-2,5 кг муки , 1,65 литра бензина или 1кг алюминиевой пыли (стружки ). Твердый материал при этом может быть з а ключен в мешо к или картонную к оробку . В случае использования бензина его мо жно залить в молочный пакет , стеклянную ил и пластмассовую бутылку или банку . Описанный выше заряд позволяет разрушить закрытое пространство (комнату ) об ъ емом примерно в 56 куб . м (3-х 6x3 ). Примечание ! Для больших закрытых пространств инициатор нужен мощнее . Глава 5. ВВ самодельного изгото вления из удобрений 1 Данное ВВ при строгом и точном соблюдении всех п равил изготовления инициируется при помощи с тандартного КД (или самодельного ). Требуемые материа лы : 1. Нитрат аммония (удобрение содержащие а зота не менее 32%); 2. Бензин и моторное масло (в соотноше нии 1:1) 3. 2-а куска ровной доски (один из них должен удобно умещаться в руке для использова ния его в качестве пестика или жернова ); 4. Металическ ая трубка , закрытый с одной стороны цилиндр или консервная банка ; 5. Ведро или другая емкость для смеши вания компонентов ; *деревянный колышек ; 6. Капсюль - детонатор ; 7. Ложка или другое приспособление для изменения объема. ПРОЦЕСС ИЗГО ТОВЛЕНИЯ Ё на ровн ую деревянную поверхность ( дощечку ) высыпа ть нитрата аммония и при помощи второго края доски , используя его как жернов , тщ ательно измельчить нитрат аммония (до состоян ия похожего на мелкую пудру ). Вни мание ! Ко второму этапу после этого перехо дить ка к можно быстрее , так как по рошок может впитать в себя воду из во здуха , после чего становится не пригодным к употреблению. Ё деревянным колышком перемешать меру бензина с 0,5 меры моторного масла и 16 мерами тщательно исто лченного нитрата аммония (для изм ерения можно использовать любую емкость ) в сухом ведре или другой таре . Хранить готовую смесь в водонепроницаемой емкости до момента применения ; Ё для прим енения готовую смесь залейте в металлическую трубку с одним запаянным концом , консерв ную банку или другую емкость ; Вни мание ! После заливки емкость не трясти и не ударять . Если смесь окажется сильно утрамбованной одного КД для ее инициирован ия может оказаться недостаточно. Ё как можн о глубже воткните КД во взрывчатую смесь. Внимание ! И спо льзование крышек с обоих концов тр убы ( то есть укупорка взрывчатой смеси с обоих концов ) увеличивает мощность заряда. Глава 6. ВВ самодельного изгото вления из удобрений 2 Данное ВВ , если его правильно изготовить , также ини циируется при помощи ста н да ртного КД или самод ельного КД. Требуемые материалы : 1. .Нитрат аммония (удобрение содержащие а зота не менее 32%); 2. Порошок бронзового алюминия 3. 2-а куска ровной доски (один из них должен удобно умещаться в руке для испол ь зова ния его в качестве пестик а или же рнова ); 4. Металлическая трубка , консервная банка и т.к . для изготовления заряда 5. Емкость для смешивания компонентов ; 6. Деревянный колышек ; 7. Капсюль - детонатор ; 8. Измерительная емкость (чаша ) 9. Емкость для хранения ПРОЦЕСС ИЗГО ТОВЛЕН ИЯ Метод № 1 - получение ВВ с низкой ско ростью детонации : Ё при помо щи измерительной емкости отмерьте 4 части удоб рения и 1 часть алюминиевого порошка и выс ыпьте в емкость ; Ё тщательно перемешайте полученную смесь деревянным колышк ом. Метод № 2- получен ие ВВ с большой скоростью детонации : Ё Высыпьте удобрение на дощечку и , используя второй кусок доски , измельчите его до состояния муки. Вни мание ! К следующей процедуре переходить как можно быстрее , чтобы полученный порошок не успел отсыреть и тем самым стать не пригодным к применению. Ё проделайте все то , что описано в методе № 1 Ё Храните готовое ВВ в водостойкой емкости , закрытой пробкой Ё порядок применения совпадает с описанным порядком при менения ВВ из удобрений -1 и углеродного ВВ , котор ый будет описан далее Глава 7. Углеродное ВВ Важная взрывч атая смесь здесь может быть изготовлена и з алюминиевой пудры и четырех хлорного уг лерода или тетрахолрэтелена . Это ВВ также инициируется при помощи стандартного КД или самодельного КД. Требуемы е материалы : 1. Порошок бронзового алюминия 2. Аптечное дело или наполнитель огнетуши теля 3. Деревянный колышек для помешивания 4. Емкость для смешивания и емкость д ля хранения 5. Измерительная емкость 6. Капсюль 7. Детонатор 8. Металлическая трубка , кон сервная б анка и т.к . для изготовления заряда , деревя нный колышек ; ПРОЦЕСС ИЗГО ТОВЛЕНИЯ Ё всыпьте в емкость 2 части алюминиевого порошка , а з атем вместе туда же 1 часть чет ы реххлористого угл ерода или тетрохлорэтилена , постоянно размешивая получаемую смесь деревянными колышками. Ё размешивани е продолжать до тех пор , пока смесь не приобретет консистенцию сахарного сиропа Вни мание ! Испарения , выделяющиеся из смеси опасны для здоровья ! Ё готовое ВВ хранится в банке или другой водостойко й емкости до гот овности к употре б лению . Емкос ть должна быть закрыта , в противном случае жидкость из смеси быстро улетучится. Вни мание ! Готовая смесь готова к употреблению и сохраняет способность к детонации в течение 72 часов с момента изготовления. Ё для прим енен ия готовую смесь залейте в отрезо к металлической трубы , с одной стороны зак рытой пробкой или заглушкой . Можно также и спользовать консервную банку , бутылку и т . п .; воткнуть КД как можно глубже в ВВ . Заряд готов к применению. Внимание ! И спользование к рышек с обоих концов тр убы (то есть укупорка взрывчатой смеси с обоих концов ) увеличивает мощность заряда. Глава 8. Изготовление самодельного целлюлозно - кислотного ВВ Кислотное ВВ может быть изготовлено из азотной кисл оты и белой бумаги или х /б ткани . Инициируется данное ВВ КД№ 8А Требуемые материалы : 1. Азотная кислота 2. Белая чистая бумага 3. Чистая х /б ткань 4. Кислотная емкость 5. алюминиевая фольга или другой кислотос тойкий материал ; резиновые перчатки 6. КД 7. Воск ПРОЦЕСС ИЗГОТОВЛЕНИЯ Ё наден ьте перчатки Ё наложите кусок бумаги (или кусок х /б ткани ) н а алюминиевую фольгу и облейте ее ки с лотой до полного промокания. Вни мание ! при попадании азотная кислота разъедае т кожу и одежду , а ее пары вредны для здоровья ! Ё наложите на пропитанную кислотой бумагу новый кусок бумаги и повторите предыдущую операцию ; (до получения необходимого количества ВВ ) Ё сверните алюминиевую фольгу с находящейся на ней пропитанной кислотой бумагой и опустите в кислостойкую емкость. Вни мание ! Если вместо фольги использовалась стеклянная , керамическая или деревянная подстав ка , при помощи 2-х палочек снимите с не е пропитанные кислотой листы бумаги и опу стите их в контейнер. Ё перед пр именением обмажьте воском капсюль - детонатор и воткните его в середину св ернутой алюминиевой фольги . Заряд готов к применени ю. Глава 9.ВВ из нитрата моче вины Данное ВВ достаточно просто изготовить из азотной ки слоты и мочи , а инициируется оно стандартн ым КД. Требуемые материалы : 1. Азотная кислота (90 % концентрация , удельный вес 1,48) 2. Моча 3. Фильтрующие материалы 4. Алюминиевый порошок 5. Две тепло - и кислото стойких емкос ти 6. Источник тепла 7. Измерительная емкость (чаша или ложка ) 8. Вода 9. КД № 8 А 10. стандартная трубка , коробка и бечевка. Внимание ! Смесь готовится непосредственно перед применение м. ПРОЦЕСС ИЗГОТО ВЛЕНИЯ Ё залейте в емкость 10 чашек мочи , поставьте на огонь и кипятите , пока примерно 1/10 объема не выкипит ; Ё про ф ильтруйте оставшуюся мочу и слейте ее в другую емкость ; затем тонкой струей влейте 1/3 чашки азотной кислоты в отфильтрованную мочу и дайте смеси отстояться в течени е часа ; Ё повторно отфильтруйте полученную смесь , после чего н а фильтре останутся криста ллы нитрата мочевины ; Ё кристаллы промойте струей воды , затем соберите их с фильтра и высушите (потребуется примерно 16 часов ) Внимание ! вре мя сушки можно сократить до 2 часов , если использовать ванну из г о рячей воды (но не кипящей ). Внимание ! мощность да нного ВВ можн о увеличить , если при приготовлении добавить в смесь алюминиевый порошок (в соотношени и с общим объемом смеси 1:4).Например : на 4 чашки смеси 1 чашка порошка алюминия . Глава 10. ВВ самодельного изгот овления из нитроглицерина 1. Изготовлени е нитроглицер ина. Почти все современное ВВ являются производными основания ми азотной кислоты . Хотя дымящаяся азотная кислота (98% водный раствор ) не является ВВ как таковым , она приобретает свойства ВВ при смешивании со многими другими соединен иями . Этот процесс смешивания соединений и азотной кислоты на принципе химической реакции называется методом азотирования ( нитро вания ). Среди компонентов азотирования наиболее известен глицерин , но могут использ о ваться и друг ие вещества . В качестве компонентов аз отирования широко применяются , в частности , в современной индустрии , такие вещества как ртуть .сахар , пробка , ростки пш е ничного зерна , древесные опилки , крахмал , свиное сало и индиго (краска или растение ). Например , в результате азотирования опилок они с танов ятся нитроцеллюлозной , которая может использовать ся в бездымном порохе . Гремучая ртуть (азо тированная ртуть ) - очень мощный и эффективный детонатор. Здесь мы в основном рассматриваем нит роглицерин . Это вещество бризантного действия с и сключительно не стабильными свойствами . Оно может разорваться по весьма ничтожным прич инам , например , вследствие температурных изменений на один - два градуса и при минимально м ударном воздействии . Ввиду нестабильности состояния нитроглицерин а , я должен заметить , что тол ько л юди с основательной базовой подготовкой в области химии в целом и в обращении с ВВ в частности , могут освоить этот технологический процесс. 2. Изготовление ВВ на основе нитроглицерина . (С 3Н 5(NO3)2) 1.Заполните мензурку с 95 -мм шкалой до уровня 13 мл . дымящийся красной азотной кислотой 98% конце нтрации. 2. Поместите мензурку в ледяную ванну и охлаждайте ее содержимое до температуры ниже комнатной . 3. После охлаждения добавьте дымящийся се рной кислоты ( 99% H2SO4) в 3 раза больше по количес тву и ли повысьте уровень заполнения м ензурки на 39 мл . При перем е шивании любых кислот движения руки должны быть медленными и осторожными , чтобы не допустить выплеска или вспенивания жидкости . 4. Если смешивать два компонента необходи мо понизить температуру см еси доба в лением значите льного кол-ва льда к ванне - примерно до 10 или 15 градусов по стоградусной школе - темпе ратура может быть измерена по ртутному те рмометру со стоградусной шкалой. 5. Если раствор охладится до требуемой температуры , он считается подг отовленным к введению глицерина . Глицерин добавляется очень небольшими порциями при помощи м е дицинской пипе тки . Глицерин подмешивается медленно и осторо жно , до полного покрытия этим веществом п оверхности кислоты. 6. Это опасная технологическая ступень , так как азотирование происходит сразу после внесения глицерина . При азотировании генерируется теплота , что делает необходимым поддержание раствора на уровне 30*С , мензурку нужно извлечь из ледяной ванны и для предотвращения взрыва осторожно слить раств о р непосредственно в ледяную ванн у. 7.Примерно первые 10 мин . азотирования смес ь нужно помешивать осторожными движениями . Пр и нормальном протекании реакции нитроглицерин будет формироваться слоем в верхней части кислотного раствора , так как серная кисло та п оглощает излишнюю воду. 8. после завершения процесса азотирования и формирования нитроглицерина в вер х ней части рас твора , мензурку с ее содержимым нужно мед ленно и осторожно перенести в другую менз урку , побольше , с водой . после этого нитрог лицерин осядет на дно и большая дол я кислотного раствора сливается в канализацио нную систему. 9. После максимального сливания кислоты б ез нарушения слоя нитроглицерина и з влеките нитроглиц ерин с помощью глазной пипетки ,перенося в раствор бикорбаната соды (натрия ). Бикор банат натрия - щелочь ,которая нейтрализует полностью или почти полностью остаточное количество кислоты . Этот процесс очистки мо жет повторятся несколько раз при необходимост и при использовании лакмусовой бумаги для контроля наличия кислоты . с о хранившиеся частички кислоты будут отрицательно сказываться на стабильности нитрогл и церина. 10. Конечная стадия операции состоит в нитроглицерина из бикарбоната . Она требует использования пипетки при ее медленном и осторожном помешивании . Обычно на данном этап е пров одится визуальный тест ,для опре деления степени эффективности операции аз о тирования нужн о поместить капельку нитроглицерина на металл ическую пластину и поджечь ее . если глицер ин должного качества , то он горит светлым голубым пламенем. Меры предосторожност и : нитроглицерин крайне чувствителен к попыткам механич е ского разделения и разложения , к нагреву ,ударным действия м ,вибрациям и может взорваться даже при отсутствии указанных факторов влияния и в холодном состоянии . Перед выпо л нением какого - либо приема необходимо тщательно продума ть предстоящие действия. Глава 11.Составные компоненты д ля серий первичных форм динамита. Вероятно , одн о из уникальных и величайших достижений в технике приготовления и использования ВВ связано с некоторыми неожиданными обстоя тельствами открытия Ноб е лем простейшей формы динамита . Одним из первичных ингредиентов является нитроглицерин , обладающей большой разрушительной силой и вместе с тем , имеющий такой серьезный недостаток как сверхчу в ствительность к температурному режиму и м еханическим в оздействиям . Но сам динамит обладает более ценными качествами , сочетая в себе высокую разрушительную силу со сво й ствами стабилизирующего компонента . Далее следуют определения более употребит ельных формул первичных форм дин а мита : 1 Нитроглице рин 32 Нитрат натрия 28 Оксалат аммония 29 Пироксилин 1 Древесные опилки 10 7 Ни троглицерин 26 Нитрат бария 32 Карбонат натрия 2 Древесные опилки 40 13 Н итроглицерин 32 Нитрат калия 27 Оксалат аммония 30 Пироксилин 1 Древесные опилки 10 2 Ни троглицерин 24 Нитрат натрия 56 Оксалат аммония 2 Нитрат калия 9 Древесные опилки 9 8 Ни троглицерин 44 Безводный сульфат натрия 44 Древесные опилки 12 14 Нитроглицерин 33 Пер хлорид 27 Оксалат аммония 29 Пироксилин 0,7 Древесные опилки 10,3 3 Нитроглицерин 35,5 Нитрат калия 44,5 Пироксилин 2,5 Древесные опилки 6 Вазелин 5,5 Порошкообразный древесный уголь 6 9 Нитроглицерин 24 Нитрат калия 32,5 Оксалат аммония 10 Древесные опилки 33,5 15 Нитроглицерин 40 Нитрат натрия 45 Древесные опилки 15 4 Ни троглицерин 25 Нитрат кал ия 26 Нитрат бария 5 Крахмал 10 Древесные опилки 34 10 Нитроглицерин 26 Нитрат калия 33 Древесные опилки 41 16 Нитроглицерин 47 Крахмал 50 Пироксилин 3 5 Нитроглицерин 57 Оксалат аммония 12 Пироксилин 3 Древесные опилки 9 11 Нитроглицерин 15 Карбонат натри я 11 Нитрат калия 52,8 Древесные опилки 21,2 17 Нитроглицерин 30 Нитрат натрия 22,3 Хлорид калия 7,2 Древесные опилки 40,5 6 Нитрог лицерин 18 Нитрат натрия 70 Холрид калия 4,5 Мел 2 Древесные опилки 5,5 12 Нитроглицерин 35 Нитрат натрия 37 Оксалат аммония 1 Древесные опилки 27 18 Нитроглицерин 50 Нитрат натрия 32,6 Оксалат аммония 0,4 Древесные опилки 17 Цифры , привед енные с 10 по 19 номера , определяют процентную долю соединений в пределах 100% . Процентная доля соответствует как правило , не объемному , а весовому п о казателю . При использовании формул определенных бризантных ВВ выполняйте все при емы с уверенностью , обусловленной знанием . Заг отовьте оборудование и химикалии , находящ и еся в точн ом соответствии с требованиями . Но прежде чем сделать определенны й выбор , ознакомьт есь с составом ингредиентов , ничего не при нимайте на веру и не допускайте в чем- либо уступок. Вышеприведенные формулы относятся к исход ному составу динамита . Первичный динамит - это простейшая форма того вещества , которое мы называем дин амитом в настоящее время . Позднее в состав динамита был введен нитрат аммония . Это соединение обладает более значительной взрывчатой силой , но с замедленным проявл ением взрывной реакции . Интенсификация взрывного действия обусловлена тем , что нитрат амм о ния обеспечивает увеличение соединения кислорода в динамите . Нитрат аммония был включен не только в состав динамита , но и в другие различного рода взрывчатые соединения , включая нитроглицерин , пикриновую кислоту и каменн о угольную пы ль . Глава 12. Изготовле ние ВВ из хлорида азота и нитрата аммония Хороший приме р того , как нитрат аммония может быть смешан на химических при н ципах с другими веществами , чтобы сообщить определенные взрывные свойства этим в принципе не взрывчатым материалам , связан с процессом из готовления хлор ида азота. 1. Определенное количество газообразного хло ра набирается в небольшую стеклянную мензурку , содержащую водный раствор нитрата аммония. 2. Затем раствор нитрата аммония медленн о нагревается . По мере нагревания раствора его поверхно сть становится масленистой , а в конечной стадии формируются мелкие капельки , которые в дальнейшем опускаются н а дно мензурки. 3. По завершении этого процесса удалите горелку и слейте избыток раствора нитрат а аммония в канализационную систему . Капельки , осе вшие на дно мензурки представляют собой хлорид азота нитрохлорида . Нитрохлорид взрывается с большой взрывной силой при соприкосновении с открытым пламенем и пр и повышении температуры выше 212 *F. Существует не мало сотен формул для использования нитрата а ммония в различ ных взрывчатых соединениях . На следующих стра ницах приведены только основные , хорошо извес тные формулы . Дополнительным источником информаци и могут служить учебник по химии или справочник по взрывчатым веществам. Формулы соединений с нитрато м амм ония 1 нитрата аммони я 60 нитрат калия 29,5 серный порошок 2,5 древесно-угольный порошок 4 древесные опилки 4 2 ни трата аммония 34 нитрат калия 34 тринитротолуол 17 холридаммония 15 3 нитрата аммония 59 нитроглицерин 10 древесные опилки 10 хлорид маг ния 20 карбонат магния 1 4 ни трата аммония 70 сульфат аммония 9 нитроглицерин 6 сульфат бария 7 декстрин 8 5 нитрата аммония 88 древесно-угольный пор о шок 12 6 ни трата аммония 75 алюминиевый порошок 25 7 нитрата аммония 94 нитрат калия 2 древесно-угольный порошок 4 8 нитрата аммония 69 тринитротолуол 15 хлорид натрия 21 9 ни трата аммония 60 нитроглицерин 10 древесные опилки 10 хлорид натрия 20 10 н итрата аммония 35 нитрат калия 33 тринитротолуол 12 хлорид аммония 20 11 н итрата аммония 87 древесно-угольный пор о шок 13 12 нитрата аммония 92,5 бихромат калия 2 нафталин 5,5 13 нитрата аммония 76 перхлорид калия 6 тринитротолуол 16 древесные опилки 2 14 н итрата аммония 76 перхлорид калия 6 тринитротолуол 16 древесные опилки 2 15 н итрата аммония 80 нитроглицерин 10 древесные опилки 10 16 н итрата аммония 63,5 сульфат аммония 7,5 серный порошок 2 древесно-угольный порошок 18,5 вода 1 сульфат меди 7,5 17 н итрата аммония 65 серный порошок 2 древесно-угольный пор о шок 20 рисовый крахмал 9 парафиновый воск 3 вода 1 18 нитрата аммони я 85 целлюлозный остаток 15 19 нитрата аммония 88 динитронафталин 12 20 н итрата аммония 80,75 древесно-угольный пор о шок 20 алюминиевый порошок 15 21 нитрата аммония 88 алюминиевый порошок 8 древесно-угольный порошок 4 22 нитрата аммония 80 древесно-угольный порошок 2 алюминиевый порошок 18 23 нитрата аммония 89 сульфат аммония 6 анилиновый гидрохлорид 5 24 нитрата аммония 70 нитрат калия 20 азотированная смола 10 25 нитрата аммония 90 древесно-угольный порошок 2 алюминиевый порошок 18 26 нитрата аммония 90 древесно-угольный пор о шок 2 алюминиевый порошок 18 27 нитрата аммония 75 анилин-сульфат меди 20 порошок сахарного тростника 5 28 нитрата аммония 70 нитрат натрия 25 азотированная смола 5 29 нитрата аммония 91 нитрат калия 4 смола 5 30 нитрата аммония 94 дихлорид 6 31 нитрата аммония 90 азотированная смола 10 32 нитрата аммония 95,1 смола 4,5 33 нитрата аммон ия 83,5 динитробензол 16,5 34 н итрата аммония 84 сульфонат-нитрокреозол амм о ния 16 35 нитрата аммония 84 сульфонат-нитрокре озол аммония 16 36 нитрата аммония 86 алюминиевый порошок 8 древесно-угольный порошок 2,5 бихромат калия 3,5 37 н итрата аммония 70 цинковый порошок 5 древесный порошок 20 алюминиевый порошок 5 38 нитрата аммония 60 сульфонат креозол натрия 10 сульфонат натрия 30 39 нитрата аммония 60 сульфонат креозол натрия 10 сульфонат натрия 30 40 н итрата аммония 65 тринитротолуол 6 хлорид натрия 20 пшеничная мука 4 ржаная мука 5 41 н итрата аммония 66 тринитротолуол 15 хлорид натрия 10 пшеничная мука 4 ржаная мука 5 42 н итрата аммония 78 тринитротолуол 8 силицид калия 14 43 н итрата аммония 81 тринитротолуол 17 пшеничная мука 2 44 н итрата аммония 85 тринитротолуол 15 45 н итрата аммония 78,9 тетрил 21,5 46 нитрата аммония 80 нитроглицерин 4 тринитротолуол 12 ржаная м ука 4 47 нитрата аммония 38,5 нитрат калия 29,5 тринитротолуол 10 холрид аммония 22 48 н итрата аммония 34,3 нитрат калия 33,3 тринитротолуол 12,2 хлорид аммония 20,2 49 н итрата аммония 35 нитрат калия 33 хлорид аммония 20 тетрил 12 50 нитрата аммо ния 88 т ринитротолуол 8 мононитронафталин 4 51 н итрата аммония 89 оксалат аммония 1 тринитротолуол 10 52 н итрата аммония 80 нитроглицерин 10 древесные опилки 10 53 н итрата аммония 88 тринитротолуол 10 графит 2 54 нитрата аммо ния 61 тринитротолуол 15 хлорид натрия 15 пшеничная мука 4 ржаная мука 5 55 н итрата аммония 77 нитроглицерин 3 древесные опилки 3 тринитротолуол 12 пироксолин 5 56 нитрата аммония 97,5 нитрат калия 24 тринитротолуол 10 хлорид аммония 18,5 57 н итрата аммония 57 тринитротолуол 15 хлорид натрия 21 графит 7 Выше указанны е формулы относятся к бризантным ВВ . Это не того сорта вещества , как бомба с "эффектом вишни " при взрыве (с россыпью красного огня ) или "римские свечи ". Ингредиенты включенные в эти формулы , выполняют несколько функц ий , и основное значение имеет компонент со взрывными свой ствами , сразу после него следует инициир у ющий компон ент , а третий компонент функционирует в ка честве связующего компонента (парафин ). Ниже указаны наиболее важные и употребляемые ко мпонент ы , используемые в форме взрывчатых соединений с характеристикой их целевого использования и функций. Нитрат аммония - исключительно нестабильное вещество белог о цвета , обычно в кристаллической форме. Оксалат аммония - оче нь важный стабилизирую щий компонент , особ енно для нитр о глицерина . Нитрат бария - азотированный барий в кристаллическ ой порошкообразной форме , белого цвета. Древесно - угольный по рошок - тонко измельченный чер ный порошок с сильно в ы раженными свойствами адсорбента , который широко используется в пиротехнике. Пироксолин - азотированная целлюлоза (опилки ), очень стабилен , но чаще всего и с пользуется не по отд ельности ,а вместе с другими ингредиентами . Доля азота в нем около 13-14 %. Н афталин - это сенсибилизирующий компонент , кот орый представлен в кристалл и ческой форме , он бел ого цвета. Парафин - это первичный ингредиент в пластиковых веществах и выполняют связ у ющую линию. Нитрат калия - в сущности взрывчатое со еди нение с устойчивыми свойствами . Как правило , оно представлено в кристаллической форме и имеет белый цвет. Пхлорид калияер - белый порошок используемый в ка честве запального вещества в подрывных средст вах бризантного действия . Широко применяе тся в качестве ингредиента медленно горящих ВВ . Смола (камедь ) - клейкое вещество , довольно легко воспламеняющееся , используется в бризантных ВВ в качестве запального компонента . Карбонат натрия - это белый кристаллический порошо к , нейтрализующий кислоту , которая может усилить нестабильность ВВ по сравнению с его обычным состоянием. Хлорид натрия - это обыкновенная столовая соль , которая используется во многих веществах в качестве охлаждающего компонента. Н итрат натрия - стабильное взрывчатое соединение ,которое дает хорошие результаты в качест ве водопоглащающего компонента. Сульфат натрия – стабилизирующий порошкообразный компонент , обладающий в о достойкими свойствами. Крахмал - либо картофельный , либо зерновой , выполняющий функцию абсорбента во многих взры вчатых соединениях. Сера - желтый , кристаллический порошок , который исполь зуется только в порошк о образной форме. Вазелин - прозрачный студнеобразный продукт, н ефтяного производства использу е мый в аналогичной фу нкции в качестве эквивалента парафина во многих формах взрывчатого желатина и пластико вых взрывчатых веществах . Глава 13. Составные компоненты для динамитов на желатиновой основе . Ни же указанные некоторые из наиболее важных формул динамитов на желатиновой и полужелатиновой основе . А в целом существуют сотни ра зличных рецептов , как и в отн о шении большинства ВВ , описываемых в данной главе . Каждый химик может претендовать на приоритет им енно его рецептов с точки зрения взрывной силы и безопасности . Я стараюсь собрать наиболее ценные фо рмулы с точки зрения их промышленного и военного значения , так как рассматриваемые функции находятся в пределах контекста данной памятки. 1 нитроглицерин 12 Пироксилин 0,5 Нитрат аммония 87,5 2 ни троглицерин 88 Нитрат калия 5 Тетрил 7 3 нитрогли церин 9,5 Пироксилин 0,5 Нитрат аммония 59 Древесные опилки 6 Оксалат аммония 10 Хлорид калия 15 4 нитроглицерин 9,5 Пироксилин 0,5 Нитрат аммония 59,5 Древесные опилки 6 Оксалат аммония 5 Хлорид натрия 19,5 5 ни троглицерин 24 Пироксилин 1 Нитрат аммония 75 6 ни троглицерин 12 Нитрат аммония 87,5 Коллодионный хлопок 0,5 7 нитроглицерин 71 Нитрат аммония 23 Коллодионный хлопок 4 Древесноугольный порошок 2 8 нитроглицерин 75 Пироксилин 5 Нитрат калия 15 Древес ные опилки 5 9 нитроглицерин 12 Пироксилин 0,5 Нитрат аммония 82,5 Нитрат калия 5 10 Н итроглицерин 30 Пироксилин 1 Нитрат аммония 68 Хлорид калия 1 11 Н итроглицерин 75 Нитрат аммония 67,5 Древесные о пилки 8 Хлорид натрия 15 12 Н итроглицерин 25 нитрат аммония 62 тетрил 1 древесно-угольный порошок 12 13 Нитроглицерин 80 динитрат-этиленгликоль 20 14 Нитроглицерин 60 динитротолуол 40 15 Нитрогли церин 60 пироксилин 4 нитрат калия 28 древесные опилки 8 16 Н итроглицерин 29 пироксилин 1 нитрат аммония 65 нитрат калия 5 17 Н итроглицерин 55 пироксилин 3 нитрат калия 18 древесные опилки 7 безводный сульфат магния (англ . или го рькие соли ) 17 18 Нитрогли церин 27 пироксилин 0,7 нитрат аммония 30 нитрат натрия 30 древесно-угольный порошок 11 сульфат бария 1,3 Глава 14.Изготовление самодельного ВВ - тринитротолуола По-видимому , н аиболее значительным взрывчатым химическим соеди нением в настоящее время является ТНТ (тр инитротолуол ). Это и другие весьма близкие по типу бризантные ВВ используются в полной мере в военных организациях , так как они отличаются поистине фантастической силой - давление около 158 тонн на 1 кв . см при взрыве и высокой стабильностью состо яния . Тринитротолуол имеет преимущество в том от ношении , что он может плавиться при Т 82*F и , следо вательно , его можно сливать в этом состоян ии в патронные гильзы , боевые средства мо ртир и минометов и любые другие заготовки боевых снарядов . Тринитротолуол военного назначения обычно распределяется по контейнерам , им е ющим сходство с батареями сухих элементов . Его принято зажигать элект рическим зарядом в связи электрическим запаль ным капсюлем , хотя практикуются здесь и не которые другие методы этого рода. Приготовление тринитротолуола Ё Возьмите две мензурки . В одной из них подготовте раствор в составе 76% серной кислоты , 23% азот ной кислоты и 1% воды . В другую мензурку помещается несколько другой по составу рас твор : 57 % - азотной кислоты и 43% серной кислоты (процентная доля оп р е деляется больше по весу , ч ем по объему ). Ё Десять граммов первого раствора отливается в пустую стеклянную емкость , которая ст а виться в ледя ную ванну. Ё Добавить десять граммов толуола и помешивайте смесь в течении нескольких минут. II . РАЗДЕЛ ИЗГОТ ОВЛЕНИЕ ВВ ДЛЯ ДЕТОНАТОРОВ В этом ра зделе будет описано изготовление инициирующих ВВ для изготовления детонаторов . Нужно отме тить что процесс изготовления ВВ употребляющ ихся в детонаторах более трудоемок и опас ен , что связано со свойствами инициир у ющего ВВ (например взрыв от неосторожного обращения ). Поэтому изготовлению этих ВВ нужно пр ибегать лишь в самом крайнем случае , хотя процесс изготовления тщательно продуман , что бы максимально снизить риск подрыва при и х изготовлении , строго и точно соб люд ать меры предосторожности при работе с вз рывоопа с ными смесями. Глава 1. ВВ типа ТАСС ВВ типа Т АСС - это основное ВВ , которое может быть получено из хлората натрия, сульфата цинка и аммиака (нашатырного спирта ). Требуемые мат ериалы : 1. хлорид н атри я 2. сульфат цинка 3. гидрат о киси аммиака 4. 95% спирт 5. воск , гли на , смола и т.п. 6. вода 7. бутылка с узким горлом (винная небольшой емкости - около 300 мл ) 8. банка с широким горлом 9. трубка (р езиновая , металлическая ), которую можно вставить в бутылочное горлышко 10. чайная л ожка 11. самодельные весы 12. источник тепла 13. бумажные полотенца 14. таз 15. бечевка 16. чашка ПРОЦЕСС ИЗГО ТОВЛЕНИЯ Ё всыпьте 1/3 чайной ложки (2,5г .) хлората натрия в банку с широким горлом , после чего добавьт е туда 10 чайных ложек спирта Ё поставьте банку со смесью в таз с горячей вод ой и всыпьте туда 1 чайную ложку (4 г .) су льфата цинка . Нагревайте таз с водой в течении 30 мин . ,но не доводите до кипения . Время от времени помешивайте раствор. ВНИМАНИЕ ! Не допускать воздействия на раствор открытого огня . Поддерживайте уровень испаряюще гося из банки раствора примерно на одном и том же уровне за счет д о бавления спирта через каждые 10 мин. Ё выньте банку из таза и дайте раствору охладиться ,при этом цв ет раствора измениться из голубого в светло-зеленый . Профильтруйте раствор через бумажное полотенце и слейте в другую банку с широким горлом ,после чего временно отставьте ее в сторону. Ё влейте 1 чашку аммиака (250 г .) в небольшую бутылку с узким горлом Ё вставьте трубку в горло бутылки так , чтобы нижни й конец трубки был на 4 см ниже края горла , и в этом положении замажьте горл о смолой , воском и т.п. Ё второй конец трубки опустите в банку с раствором , а бутылку поставьте в таз с горячей водой (но не кипящей ) и нагревайте примерно в течении 10 мин. Ё пропускайте пары аммиака через раствор в течении 10 минут , пока цвет раствора не и з мениться из с ветло - зеленого в темно голубой ,поле чего продолжите процесс еще 10 мин. ВНИМАНИЕ ! На этой стадии рас твор уже становиться взрывоопасным . Не допускайте воздействия на него открытого огня. Ё вылейте раствор в широкую плоскую посуду и держит е его там до тех пор ,пока не исп а рится 1/3 е го объема. Ё профильтруй те раствор через бумажное полотенце ,на к ото ром после этого останутся кристаллы . Промойте их одной чайной ложкой спирта , после чего высушите их над ванной с горячей , но не кипящей водой . Сушите в течении 2 ч. ВНИМАНИЕ ! Готов ое ВВ (кристаллы ) чувствительны к внешним в оздействие открытого огня може т вызвать взрыв . Храните ВВ в закрытой емкости. Глава 2 .ВВ из нитрата натр ия (калия ) и свинцовый глет (оксид свинца ) Нитрат натрия (калия ) используется для изготовления ВВ типа ДД (см . далее ), а свинцовый глет не обходим для изготовления пикрита свинц а. Требуемые мат ериалы : 1. свинец (к усочки ) 2. нитрат н атрия (калия ) 3. метиловый спирт (древесный ) 4. железная труба с пробкой 5. металлическа я отвертка 6. бумажные полотенца 7. 2 стеклянны е банки 8. металлически й таз 9. источник тепла (паяльная лампа ) 10. самодельные весы 11. чашка 12. вода ПРОЦЕСС ИЗГОТОВЛЕНИЯ Ё смешайте 12 гр . свинца с 4 гр . нитрата натрия в б анке ; после чего смесь засыпьте в кусок металлической трубы с пробкой Ё нагрейте трубу , напо лненную смесью , на углях или паяльной лампой в течении 30-40 минут (сме сь окрасится в желтый цвет ) Ё достаньте трубу со смесью из огня и дайте ост ыть , после чего выскребите содержимое трубы в стеклянную банк , затем влейте в эту банку 0,5 чашки (120 гр .) метилового спирта Ё поставьте банку со смесью в водяную баню ( в т аз с горячей водой ) примерно на 2 мин д о вступления находящегося в банке материала желтого цвета в реакцию со спиртом , в ы зывающее потемнение раствора Ё профильтруй те смесь через бумажно е полотенце , на котором останется вещество , явл я ющееся свинцовым глетом Ё соберите полученное вещество и положа на другое полотенце , дважды промойте горячей водой , испо льзуя для этого каждый раз 1/2 чашки воды (120 гр .), после чего высушите на воздухе . Свинцовый глет готов к использованию Ё поместите банку с жидкостью , оставшейся после фильтра ции смеси , в водяную баню и нагрейте е е до полного испарения спирта . Порошок , ко торый останется после этого в банке , и будет нитратом натрия (калия ) Внимание ! Нитрат имеет свойство впитывать влагу из воздуха и поэтому его следует хранить в герметичной емкости. Глава 3. ВВ типа ДД ВВ типа Д Д используются для изготовления детонаторов . Его следует использовать с инициаторами из ВВ типа пикриновой кислоты. Тр ебуемые материалы : 1. пикриновая кислота 2. серный ц вет (хим . в-во ) 3. щелок (ед кий натрий ) 4. разведенная серная кислота 5. нитрат н атрия (калия ) 6. вода и источник тепла 7. 2 стеклянны е теплостойкие чашки 8. стеклянная или деревянная палочка для размешивани я 9. самодельные весы 10. бумажные полотенца и бечевка 11. пипетка 12. чайная л ожка с емкостью ПРОЦЕСС ИЗГО ТОВЛЕНИЯ Ё смешайте 0,5 гр . щелока с 2-мя ч /л (30 гр .) теплой воды в одном из стеклянных стаканов ; ра створите 1 ч /л (3гр .) пикрино вой кислоты в водном растворе щелока и временно о т ставьте в сторону Ё влейте 1/4 ч /л (1 гр .) воды в другую стеклянную емк ость , добавьте туда 1/2 ч /л (2,5 гр .) серного цвета и 1/3 ч /л (2,5 гр .) щелока Ё поставьте раствор на источник тепла и кипятите д о приобретения раствором темно - красного цвета , после чего снимите чашку и дайте остыть. Ё в три приема влейте раствор из щелока и серы в емкость с раствором из пикриновой кислоты и щелока , постоянно размешивая образу ющуюся смесь . Дайте смеси остыть. Ё профильтруй те через бумажное полотенце , после чего на нем останутся мелкие частички красного ц вета . Соберите их на бумагу , а оставшуюся смесь вылейте. Ё растворите получившиеся красные частички в 1/4 чашки (60 мил .) кипящей воды Ё снимите емкость с огня и профильтруйте через бумажное полотенце , как описано выше . приме си и мусор ,оставшиеся на полотенце выброс ите Ё медленно добавляйте при помощи пипетки серную кисло ту в отфильтрованный раствор до приобретения им оранжево - красного цвета. Ё добавьте в раствор еще 1/2 ч /л (2,5 гр .) серной кислоты и дайте остыть до комнатной те мпературы. Ё в друго й емкости в растворителе 1/4 ч /л (1,8гр .) нит рата натрия (калия ) в 1/3 чашки (80гр .) воды. Ё за один раз влейте полученный раствор в раствор оранжево - красног о цвета , постоянно р азмешивая полученную при этом смесь . Дайте смеси отстояться 10 мин ., причем смесь приобре тает светло - коричневый цвет. Внимание ! Н а этом этапе смесь уже взрывоопасна ! Не допускайте воздействия на нее о т крытого огня ! Ё профильтруй те смесь через бумажное полотенце , а оставшиеся на полотенце частицы промойте 4 ч /л (20мил ) воды Ё дайте п олученным частичкам ВВ высохнуть в течении примерно 2 ч .(с применением водной бани. Внимание ! В В типа ДД чувствительны к внешним воздейс твия м , воздействие открытого огня может вызвать взрыв ! Храните готовое ВВ в гер метичной емкости Глава 4. Пикриновая кислота Пикриновая ки слота применяется как инициирующее ВВ в д етонаторах , для изгото в ления фугасных зарядов или как исходный материал для пол учения пикр ита свинца или ВВ типа ДД . Требуемые материалы : 1. Таблетки аспирина по 0,3 гр . каждая 2. 95% спирт 3. концентриров анная серная кислота 4. нитрат к алия 5. вода 6. бумажные полотенца 7. 0,5 - литровая банка 8. Стеклянная или деревянная палочка 9. Стеклянная емкость 10. Чайная л ожка 11. Керамическая или стеклянная тарелка 12. Кастрюля 13. Столовая ложка 14. Источник тепла 15. Бечевка ПРОЦЕСС ИЗГО ТОВЛЕНИЯ Ё растворите 20 таблеток аспирина в стеклянной емкости и влейте туда же 1 ч /л воды , п е ремешайте д о образования пасты Ё добавьте 1/3 чашки (100 мил ) спирта и тщательно перемешайте раствор Ё профильтруй те раствор через бумажные полотенца . Оставшие ся на полотенце твердые частички выбросите , затем слейте отфильтрованный раство р в тарелку Ё поместите тарелку в водяную баню и добейтесь пол ного испарения воды и спирта из раствора , после чего в тарелке останется белый порошок Ё внимание ! Вода в водяной бане не должна обжигать руки (т.е . не более 70*С ) Ё влейте 1/3 чашки (80 мил ) концентрированной серной кисло ты в 0,5 литровую банку , а затем всыпьте туда полученный белый порошок Ё на 15 мин поставьте банку в водяную баню со сл егка кипящей водой . Раствор окрасится в же лтовато - оранжевый цвет Ё выньте банку из бани , всыпьте в 3-и приема 3 полных ч /л (15гр ) нитрата калия , постоянно при этом перемешивая раствор , который ста нет красным , затем снова оранжевым . Дайте ему остыть до комнатной температуры , постоянн о его размешивая Ё медленно влейте раствор в емкость , содержащую 1,25 чаш ка (300 мил ) холодной воды и дайте ему остыть Ё профильтруй те раствор через бумажное полотенце , на ко тором останутся светло - желтые частицы Ё промойте эти частицы 2-мя ст /л воды (25 мил ). оста вшийся раствор выплесните Ё высыпьте светло-желтые частицы п икриновой кислоты на тарелку и поместите ее на 2 часа в водяную баню для просушки Глава 5 . Пикрит свинца. Пикрит свинца используется для изготовления детонаторов . Е го следует применять с инициатором ВВ тип а пикриновой кислоты . Требуемые материалы : 1. свинцовый глет 2. древесный спирт (ментанол ) - некоторых антифризах 3. чайная л ожка 4. тарелка фарфоровая или стеклянная 5. деревянный или пластмассовый колышек 6. пикриновая кислота 7. самодельные весы 8. емкость 9. вода 10. источник тепла П РОЦЕСС ИЗГОТОВЛЕНИЯ Ё налейте в одну емкость 2 гр . пикриновой кислоты , а в другую -2 гр . свинцовый глет Ё налейте 2 ч /л (10 мл ) спирта на тарелку , влейте в него из емкости пикриновую кислоту и т щательно перемешайте смесь колышком Ё продолжайте помешиват ь и добавьте в смесь св инцовый глет Внимание ! Н а этом этапе смесь уже становиться взрыво опасной ! Не допускайте возде й ствия на нее открыто го огня ! Ё Продолжайте размешивать смесь , пока спирт из нее не улетучится , после чего смесь внезапно з агустеет Ё Время о т времени помешивайте смесь ( чтобы не доп ускать образования комков ) до о б разования и н ее порошка . При этом некоторое количество комков сохраниться Внимание ! Б удьте очень осторожны с веществом образующим ся на стенках емкости Ё высыпьте по рошок пикрита свинца на жаровню или на другую поверхность и дайте в ы сохнуть на воздухе . Время сушки сокращается до 2-х часов , если использовать водяную баню с го рячей ,но не кипящей водой Глава 6. ВВ "Двойные соли ". ВВ " двойные соли " используются для изготовления детон аторов . ВВ можно изгот о вить в полевых условиях п ри наличии (серебряных монет ), азотной кислоты , карбида кал ь ция , воды. Трубуемые материалы : 1. 90% азотная кислота 2. серебро ( серебряная монета в диаметре 16 мм ) 3. карбид к альция ( из ацетиленовых горелок ) 4. резиновая трубка с внутренним диаметром 6-7 мм. 5. Бумажные полотенца 6. Теплостойкие банки или бутылки объемом 0,5- 1 литр с о дной подходящей для них крышкой . В крышке проделайте дыру с таким расчетом , чтобы в нее входила р езиновая трубка 7. Чайная л ожка 8. Стеклянная емкость 9. Источник тепла 10. Длинная узкая банка 11. Бечевка 12. Вода 13. Спирт ПРОЦЕСС ИЗГОТОВЛЕНИЯ Ё влейте 2,25 ч /л азотной кислоты в стеклянную емкост ь 1,5 ложками воды и тщательно перемешайте Ё растворите в этой емкости с разведенной азотной кислотой серебряную монету . Раствор приобретет зеленый цвет Внимание ! Д ля полного растворения серебра может оказать ся необходимым подогреть раствор Ё Слейте полученный раствор в длинную узкую банку и вставьте ее в другую банку с г о рячей водой . В растворе будут выпадать кристаллы и поэтому его надо нагревать до тех пор пока эти кристаллы не растворяться Ё Продолжить нагревать раствор в водяной бане и п осле того , как кристаллы растворятся . Одноврем енн о всыпьте в другую стеклянную банк у ч /л карбида кальция и залейте их 1 ч /л воды , а затем еще одной Ё Затем в ставьте в банку трубку и замкните горлышк о так , чтобы образующиеся в банке газы уходили только через трубку . Второй конец трубки проденьте в крышку со специаль ным отверстием для нее и оденьте крышку на банку с раствором "серебра ". Конец тру бки должен опускаться в раствор Ё Пропускайте пузырьки ацетилена ,выделяющиеся при реакции карбида кальция с водой и проходящие через трубку , через серебряный р аствор в течении 5-8 мин . из раствора начнут вы деляться коричневые испарения , а в самом растворе появятся белые хлопья Ё Выньте банку с раствором из водяной бани и д айте ей остыть после чего профильтруйте р аствор через бумажное полотенце . На полотенце ос танутся кристаллы зеленого цвета , п ромойте их 12-ю ложками спирта . Их цвет изменится на белый Ё Разложите готовое вещество " двойной соли " на бумажное полотенце для просушки на воздухе Внимание ! Д анное ВВ очень осторожного обращения . Оно чувствитель но к внешним воздействиям . От воздействия открытого огня может взорваться . Хранить готовое ВВ в с у хом и прохладном мес те Глава 7. Гремучая ртуть . Гремучая ртут ь используется для изготовления детонаторов , как и выше описанн ые ВВ . Ее следуе т применять с инициирующим ВВ типа пикрин овая кислота в качестве пром е жуточного детонатора . Требуемые материалы : 1. 90% азотная кислота 2. ртуть 3. 90% этиловый спирт 4. бумажные полотенца 5. кислотостойк ая ложка (алюминиевая ,из нержавеющей ста ли или другого материала , но обмазанная в оском 6. источник тепла 7. чистая д еревянная палочка 8. чистая в ода 9. стеклянные емкости 10. щприц ПРОЦЕСС ИЗГО ТОВЛЕНИЯ Ё влейте 5 ч /л азотной кислоты в стеклянную е мкость с 2,5 ложками чистой воды Ё растворите 1/8 ч /л ртути в полученном растворе , что вызовет выделение темно - красных испарений Внимание ! Д ля того чтобы началась реакция взаимодействия может оказаться необх о димым добавлять по капле воду в раствор ртути и азотной кисл оты Ё Подогреть 10 ч /л спирта до температуры порядка 50 *С , а затем влейте в раствор и азотной кислоты . В течении 5 мин . они должны всту пить в реакцию между собой с выделением испарений белого цвета . С течением времени обильность испа рений постоянно умен ь шается . Чере з 10-15 мин после начала реакции гремучая рту ть осядет на дне емкости Внимание ! И спарения , выделяемые в ходе реакции , ядовиты и огнеопасны Ё Профильтруй те раствор через бумажное полотенце , предвари тельно его взболтай те , чтобы не допус кать отстаивания осадка на стенки сосуда с раствором Ё Осадок , оставшийся на полотенце , промойте 6-ю чайными ложками спирта , после чего дайте высохнуть на воздухе Внимание ! Д анное ВВ требует осторожного обращения . оно чувствительно к внешним воздействиям , от воздействия открытого огня может взорваться . Хранить ВВ в сухом , пр о хладном месте. Глава 8. Изготовление запального желатина. Одним из почти безупречных взрывчатых соединений , и не столько по уровню ст а бильности , сколько по х арактеру химического процесса сгорания , я вляется желатин . Он был создан Нобелем и считался очень примитивной формой пластиковы х ВВ , какие нам известны на сегодня. Желатин изготовляется при смешивании неб ольшого количества нитроцеллюлозы (азотированных оп илок ) с более значительным количеством нитроглицерина . В конечном результате формир уется плотное пластиковое вещество , обладающее высокой взрывной с и лой по сравнению с любым ис ходным компонентом смеси . Рекомендуется взять 92% нитроглицерина и 8% ни троце ллюлозы .Если вы не желаете обрем енять себя изготовлением нитроцеллюлозы и мо жете воспользоваться пироксолином , то возможна замена данного компонента . Любой рецепт из приведенных в этой главе , связанный с использованием нестабил ь ных или чувствительных к внешним воздействиям соеди нений , например нитроглицерина , может быть пре доставлен в индивидуальном порядке всем тем , кто не имеет доступа к лаб о ратории или к пунктам предварительной подготовки . Настоящая памятка не может служить до статочно полным руково дством при оценке и использовании соответствующих соединений . Глава 9. Изготовление тетрила. Следующие два рецепта рекомендуются для приготовления тетр ила и пикриновой кислоты , которые обычно и спользуются в соединениях содержащих трин итротолуол. приготовление Ё не боль шое количество диметиланила растворяется в из быточном количестве конце н трированной серной кислоты Ё затем э та смесь объединяется с одинаковым количеств ом азотной кислоты . вновь с о ставленная смесь помеща ется в ледян ую ванну и тщательно перемешивается. Ё Примерно через 5 мин тетрил подвергается фильтрованию и после этого промывается в ледяной во де. Ё Затем о н подвергается кипячению в свежей воде , к оторая содержит небольшое колич е ство бикарбоната натрия . Эта операц ия предназначена для нейтр ализации любого ост а точного количества кислоты . Промывк а повторяется столько раз , сколько требуется в с о ответствии с показаниями тестов лакмусовой бу магой . Если вы считаете удовлетвор и тельным состояние тетрила с точки зрения очист ки о т кислоты , отделите воду через время для просушивания . Если тетрил может детонировать , он обнаруживает во многом такие же реакции как тринитротолуол. Глава 10. Изготовление пикриновой кислоты. приготовление Ё Фенол п одвергается плавлению и затем с мешивается с концентрированным раствором серной кислоты . Смесь непрерывно помешивают и поддерживаетс я при постоянной те м пературе 95*С в течении 4-5 часов , в зависимости от использования кол-ва фе нола Ё После э того кислотно-феноловый раствор разбавляется д истиллированной водой и д о бавляется равное избыто чное количество азотной кислоты . Промешивание азотной ки с лоты немедленно вызовет реакцию , связанну ю с выделением теплоты , и поэтому нео б ходимо дост аточно медленное внесение кислоты , и , что еще более важно , температура раствора не должна превышать 110*С Ё через 10 м ин или примерно в этих пределах после добавления азотной кислоты пикриновая кислота полностью сформируется , и вам нужно слить излишнюю кислоту . Фильтрование и промывка проводятся таким же способ ом какие описаны выше до тех пор , пока лакмусовая бумага не покажет на присутствие минимал ьного количества кислоты или на полное ее отсутствие . Для промывки используйте только холодную воду . После этого кислота должна быть в определенной мере подсушена Пикриновая ки слота - более сильное ВВ по сравнению с тринитротолуолом , но она имеет определенные недостатки . Ее изготовление требует значительно больше затрат труда и средств . Наиб олее безопасное обращение с ней возмо жно при 10% увлажненной дистиллированной водой , поскольку пикриновая кислота обнаруживает очень не стабильные свойства в случае полного просушивания . Это соединение не должно ни в кое й мере находится в непосредственном контакте с каким-либо металлом , т .к . при соп рикосновении с ним , мгновенно образуется его пикрит , который самопроизвольно взрывается п о завершении формирования . III . РАЗДЕЛ ИЗГОТОВЛЕНИЕ МЕДЛЕННО ГОРЯЩИХ ВВ Существует не мало формул и рецептов приготовления медленно горящих ВВ , которые имеют значительно меньшую взрывную силу и результативность п о сравнению с бризан т ными ВВ , но в целом обращ ение и использование их более безопасно . На первый взгляд силовые более низкие характеристики ВВ может показаться нед о статком , одн ако это явное заблуждение . Если бы б ризантное ВВ использовалось для зарядки ружья соответствующими патронами то ружье вероятно разорвалось бы в руках его носителя . И пусть медленно горящие ВВ не со относятся с бризантными ВВ на принципах в з а имозаменяе мости , но у них достаточно целевых о бъектов . И все же при большей стабил ь ности медле нно горящих ВВ по сравнению с бризантными ВВ , имеются такие медленно г о рящие ВВ , кото рые представляют такую же опасность , как и бризантные ВВ , если не бол ь шую . Ниже приводится переч ень наиболее употребляемых комбинаций медленно горящих ВВ с указанием степени их стабильности и других качественных показателей. Черный порох - на основе нитрата натрия и калия . Это , несомненно , один из наиб олее безопасных медленно горящих ВВ при о браще нии с нам . Разновидности этого по роха ос о б енно целесообразно использовать при упаковке хорошо герметизированного контейнера и если в зрыв происходит под определенным давлением. Бездымный порох - эт от тип медленно горящего ВВ во многом сходен с черным п о рохом , с точки зрения по вышенной стабильности , однако он обладает зна чительно большей взрывной силой . Для него также следует применять определенное средство сжатия при пр о ведении подрывной операции. Хлораты кали я с сульфатом - ни в коем случае не допускается составление смес и хлоратов калия и натрия , так как бол ьшинство подобных комбинаций взрывается сразу после их составления , не смотря на то , что эти вещества , взятые по отдельности могут не иметь повышенную нестабильность , впрочем , и при инди в идуальном испо льзовании указанные соединения достаточно взрыво опасны. Нитрат аммония с хлоратами - эти вещества сходны с вышеуказанными соединениями . Использование этих с оединений связано с большим риском , поскольку они содержат нест а бильные ингредиенты. Хлорат калия и красный ф осфор - эти комбинации , пожалуй , самая нестабильная и самая чувствительная к внешним условиям из всех медленно го рящих ВВ . она взрывается сразу после соста вления и с большой взрывной силой , даже в открытой форме т.е . без пр и менени я д авления сжатия. Алюмгений или магний с х лоратом калия , или перекисью натрия - любая из этих комбинаций , даже при учете того факта , что здесь наблюда ется не столь уж такая нест а бильность , как в вышеуказанном случае , пока считается непр игодной для экспери ментир о вания и " поиска откр ытий " в этом секторе ввиду слишком высокой чувствительности п о добных сочетаний . Хлорат бария с щелок - кам едью - Большую осторожность необ ходимо проявлять в отношении любой смеси , составляемой с барием и нитратом бария и углем или хлоратом бария или любым другим веществом . Нитрат бария и нитрат ст ронция , смешанные вместе - эта смесь представляет собой очень чувствительное ВВ и опасность значительно возрастает пр и добавлении древесного угля или графита. Нитрат бария и стронци я с алюгением и перехлоратом калия - эта комбинация отн о сительно безопасн а , как и комбинация нитрата бария и се ры , нитрата калия и других поро ш кообразных металл ов . Нитрат гутанида и легко воспламеняющееся вещество - комб инация нитрата гутанида и горючего веще ства (порошкообразной сурьмы ) является одной и з наиболее безопасных среди всех медленно горящих ВВ. Бихромат и перманганат калия - это очень чувствительное и нестабильное соединение и следует воздержив аться от его использования т.к . оно действ ительно связано со знач и тельным риском на вс ех оперативных стадиях. Реакция медле нно горящих ВВ определяется свойствами горюч его материала в соч е тании с окисляющим агентом и ли , иными словами , комбинацией легко воспламен яющихся веществ с другим материалом , котор ый в результате химической реакции об еспечивает н е обходимое количество кислорода , в котором нуждается горючее вещество . Далее приводятся наиболее известные комб инации окисляющих агентов и горючих веществ определяющих состав медленно горящих ВВ . Первый и нгредиент в перечне - оки с литель , а втор ой - горючее вещество. 1. азотная кислота и смола. 2. Нитрат б ария и магний 3. нитрат а ммония и порошкообразный алюминий 4. перекись бария и порошкообразный цинк 5. перхлорат аммония и асфальт 6. хлорат н атрия и щелок - камедь 7. нитрат к алия и древесный уголь 8. перекись натрия и микрозернистый серный порошок 9. перхлорат магния и древесные опилки 10. перхлорат калия и тростниковый сахар 11. нитрат к алия и серный порошок 12. бихромат калия и сульфат сурьм ы 13. нитрат г уанидина и порошкообразная сурьма 14. хлорат к алия и красный фосфор 15. перманганат калия и порошкообразная сахароза 16. хлорат б ария и парафиновый воскресенье 17. Наиболее нестабильные и чувствительные комбинации № 3,5,7,13, 14, 15, 1 6. Их и с пользование не рекомендуется. https://vk.com/worldspecialforces

Приложенные файлы

  • rtf 7609822
    Размер файла: 726 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий