yobanaya_biologia

1.Активный транспорт веществ через плазматическую мембрану. Роль в создании мембранного потенциала и регуляция внутриклеточного кальция. Активный транспорт - перенос молекул через биологическую мембрану из области низкой концентрации в область высокой концентрации, что требует расхода (метаболической) энергии. Активный транспорт веществ происходит только в области [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и носит однонаправленнный характер.
В процессе активного транспорта вещества могут переноситься против градиентов концентрации и благодаря этому накапливаться по одну сторону мембраны в значительных количествах.
Активный транспорт обладает следующими особенностями: для него необходима энергия. В простейшем случае активный транспорт осуществляется гипотетическими переносчиками, располагающимися на поверхности клеточной мембраны. На внутренней стороне мембраны переносчик освобождает транспортируемое вещество и диффундирует обратно к наружной стороне мембраны.
Пиноцитоз - поглощение и внутриклеточное разрушение макромолекулярных соединений
2.Облегченная диффузия. Ионные каналы. Приведите примеры трансмембранного переноса ионов через мембрану против градиента концентрации (унипорт, антипорт, синпорт).
Облегченная диффузия – осуществляется с помощью белков переносчиков с участием компонентов мембраны (ионные каналы, белки-переносчики,анионообменники), по градиенту концентрации и без затрат энергии.
Ионные каналы(унипорты, если кто-то не знает, то унипорт – однонаправленный перенос ионов по градиенту с%, перенос хлора) большая группа интегральных белков, обеспечивающих избирательный транспорт ионов через фосфолипидный бислой мембраны ИЗ КЛЕТКИ В МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО И ОБРАТНО! Просвет поры сформирован остатками гидрофильных аминокислот и заполнен водой, узкий просвет образует «фильтр», который организует проницаемость только для конкретного иона. Симпорт (НСОЗ,Na+)– перенос двух и более веществ в 1 направлении при помощи 1 переносчика за счет разницы с%. Антипорт (входит НСО3-, выходит Сl-)– согласованный перенос двух и более веществ через мембрану в противоположных направлениях.
3.Пассивный транспорт. Перечислите основные характеристики этого вида транспорта веществ через мембрану. Приведите примеры. Пассивный транспорт  перенос веществ по [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] из области высокой концентрации в область низкой без затрат энергии (например, [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]). Диффузия  пассивное перемещение вещества из участка большей концентрации к участку меньшей концентрации. Осмос  пассивное перемещение некоторых веществ через полупроницаемую мембрану.
4.Межлеточные информационные взаимодействия. Основные типы клеточных рецепторов Лиганды.
Межклеточные взаимодействия подразделяются на два класса - формообразующие (формирующие тканевые и органные структуры, или структурирующие) и информационные. Межклеточные взаимодействия того и другого класса происходят при помощи растворимых молекул (или ионов), посредством макромолекул внеклеточного матрикса и путём формирования специализированных межклеточных контактов. Клеточные рецепторы можно разделить на два основных класса  мембранные рецепторы и внутриклеточные рецепторы.
Лиганды – сигнальные молекулы – связываются с рецептором – высокомолеклярным веществом, встроенным в плазмолемму.
5.Жидкостоно-мозаичная модель биологических мембран. Основные функции плазматической мембраны.
Имеет мозаичную форму, так как в ее состав входят 2 типа белков – гибдрофобные - головками во внутрь мембраны, и гидрофильные – хвостиками наружу. Функции : 1)трансмембранный транспорт веществ; 2)эндоцитоз - поглощение клеткой воды, веществ, частиц, микроорганизмов.; 3)экзоцитоз - секреция, внутриклеточные секреторные везикулы сливаются с плазмолеммой,а их содержимое выходит из клетки. 4) межклеточные информационные взаимодействия.
6.Внутриклеточные сигнальные молекулы (вторые посредники).
Внутриклеточные сигнальные молекулы (вторые посредники) передают информацию с мембранных рецепторов на эффекторы (исполнительные молекулы), опосредующие ответ клетки на сигнал. Стимулы, такие, как свет, молекулы различных веществ, гормоны и другие химические сигналы (лиганды), инициируют ответ клетки-мишени, изменяя в ней уровень внутриклеточных (вторых) посредников. Вторые посредники представлены многочисленным классом соединений. К ним относятся циклические нуклеотиды (цАМФ и цГМФ), инозитолтрифосфат, диа-цилглицерол, Са2+.
7.Эндоцитоз. Пиноцитоз, фагоцитоз, опосредованный рецепторами эндоцитоз с образованием окаймленных кларитином пузырьков и кларитин-независимый эндоцитоз с участием кавеол.
К морфологически различаемым вариантам эндоцитоза относят: Пиноцитоз - поглощение и внутриклеточное разрушение макромолекулярных соединений.
Фагоцитоз - процесс, при котором специально предназначенные для этого клетки крови и тканей организма захватывают и переваривают твёрдые частицы. Опосредованный рецепторами эндоцитоз с образованием окаймленных кларитином пузырьков -  эндоцитоз, при котором мембранные рецепторы связываются с молекулами поглощаемого вещества, или молекулами, находящимися на поверхности фагоцитируемого объекта лигандами Кларитин независимый эндоцитоз с участнием кавеол – хз
8) Экзоцитоз. Спонтанный и регулируемый.Типы секреции(мерокриновый апокриновый и голокриновый) Экзоцитоз -  у эукариот клеточный процесс, при котором внутриклеточные везикулы сливаются с внешней клеточной мембраной. При экзоцитозе содержимое секреторных везикул выделяется наружу, а их мембрана сливается с клеточной мембраной. Регулируемый – запускается с помощью определенного сигнала,чаще всего в следствие увеличения концентрации ионов кальция в цитозоле. Спонтанный – происходит по мере образования и накопления пузырьков под плазмолеммой. Типы секреции – из курса гисты знаете, хуле :-D 9) Клеточное ядро. Хроматин, ядрышко, нуклеоплазма, ядерная оболочка Ядро –самая крупная органелла эукариотической клетки, от 3 до 10 мкм. Может быть различной формы(овальное, круглое, бобовидное и т.д.) Состоит из хроматина – комплекс ядерной двуцепочечной ДНК, выделяют – Гетеро – и эухроматин. Гетеро – транскрипционно неактивный хроматин интерфазного ядра. Располагается по периферии ядра. Эухроматин – менее конденсированная часть хроматина, является активной, находится между гетерохроматином. Ядрышко - компактная структура в ядре интерфазных клеток, содержит петли ДНК. Основные функции - синтез рРНКи образование СЕ рибосом. Нуклеоплазма – заключена в ядерную оболочку, состоит из ядерного матрикса и ядерных частиц разных молекул Ядерная оболочка - состоит из внутренней(граничит с перинуклеарной, отделена от содержимого ядра ядерной пластинкой) и наружной ядерной мембраны(на ней рибосомки) и ядерной пластинки(содержит белки промежуточных филаментов, участвует в организации ядерной оболочки). 10) Хранение и реализации генетической информации а)Транскрипция - процесс синтеза [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] с использованием [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках. Другими словами, это перенос генетической информации с ДНК на РНК. Состоит из: инициации - образование 1-х нескольких звеньев цепи рнк. Элонгация – увеличивается активность рнк, облегчается расхождение цепей ДНК. Удлинение терминация – остановка синтеза полипептидной цепи б)Процессинг – созревание мРНК. Включает в себя – сплайсинг – удаление интронов, кэпирование - сшивание экзонов. в) Трансляция – синтез полипептидов на мРНК. 11) Организация хроматина. Эухроматин и гетерохроматин. Нуклеосома. См.вопрос 9. Нуклеосома является элементарной единицей упаковки хроматина. Она состоит из двойной спирали ДНК, обмотанной вокруг специфического комплекса из восьми нуклеосомных гистонов ( гистонового октамера ). Нуклеосома представляет собой дисковидную частицу с диаметром около 11 нм, содержащую по две копии каждого из нуклеосомных гистонов. 12) ДНК.Пуриновые.Пиримидиновые основания, нуклеозиды, нуклеотиды, полинуклеотиды. Молекула состоит из 2 (смысловой и антисмысловой) спирально закрученных полинуклеотидных цепей, которые сост. Из нуклеотидов – фосфатные эфиры нуклеозидов. Существуют в виде моно-, ди-, трифосфатов. Нуклеозиды – производные разных азотистых оснований, содержащих дезоксирибозу в молекуле дезоксирибонуклеиновой кислоты или рибозу в молекуле рибонуклеиновой кислоты. Пуриновые основания – аденин и гуанин. Пиримидиновые - цитозин, тимин, урацил, присутствуют только в молекуле РНК.
13) Спираль ДНК. Значение 2 антипараллельных (5’ – конец 1 цепи располагается напротив 3’ - конца) комплементарных цепей полинуклеотидов. Правило Уотсона – Крика. Один конец полинуклеотидной цепи (его называют 5'-концом) заканчивается молекулой фосфорной кислоты, присоединенной к 5'-атому углерода, другой (его называют 3'-концом) – ионом водорода, присоединенным 3'-атому углерода. Цепь последовательно расположенных нуклеотидов составляет первичную структуру ДНК.Прочные ковалентные связи между нуклеотидами уменьшают риск «поломок» нуклеиновых кислот. Правило комплементарности. Уотсон и Крик показали, что образование водородных связей и регулярной двойной спирали возможно только тогда, когда более крупное пуриновое основание аденин (А) в одной цепи имеет своим партнером в другой цепи меньшее по размерам пиримидиновое основание тимин (Т), а гуанин (Г) связан с цитозином (Ц). Эту закономерность можно представить следующим образом: Соответствие А«Т и Г«Ц называют правилом комплементарности, а сами цепи - комплементарными..
14)Репликация ДНК.Репарабельные повреждения ДНК Репликация ДНК – процесс точной передачи информации от ДНК на ДНК в результате самовоспроизведения матричных молекул. В репликации различают три периода. 1. Инициация. Происходит образование репликационной вилки и образование РНК-затравки. Синтез начинается одновременно на множестве участков ДНК. Перед синтезом ДНК деспирализуется, водородные связи разрываются и нити отходят друг от друга. 2. Элонгация. Синтез РНК начинается с РНК-затравки и идёт одновременно на обоих нитях материнской ДНК. На одной нити (смысловой) синтез идёт непрерывно, на другой (антисмысловой) фрагментами (фрагменты Оказаки). 3. Терминация. Синтез РНК заканчивается при встречи репликационных вилок или на конце молекулы ДНК 15)Комплекс ядерной поры. Строение.Функции Комплекс ядерной поры образован 8 белковыми гранулами, сформированных примерно из 100 разных белков, которые контролируют ядерный импорт и экспорт 16) Ядрышко. Ядрышковый организатор.Синтез рРНК ядрышко – тельце округлой формы диаметром 1-5 мкм, не является самостоятельной органеллой, структура в ядре интерфазных клетов, которая содержит петли ДНК хромосом. участки [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], образующие внутри [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]клетки так называемое [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Открыты [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Содержат [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Синтезируются РНК-полимеразой I в виде длинной молекулы пред-рибосомальной РНК, которая разрезается на отдельные РНК, составляющие основу рибосом. 17) Строение эукариотической клетки.Структурная и функциональная взаимосвязь органоидов Строение клетки : биологическая мембрана – образована билипидным слоем жидких фосфолипидов, + белковые молекулы – периферические – на обеих поверхностях липидов, полуинтегральные - пронизывают 1 слой липидов, интегральные – оба липидных слоя.функция: структурная, защитная, рецепторная, ферментативная. Плазмолемма – биологическая мембрана, покрывающая клетку, на ее наружной поверхности – гликокаликс. У животных мб покрыта муцином, у растений – целлюлозой фун-ии : барьерна, регуляторная, рецепторная, структурная. Кариолемма – две биологических мембраны, покрывающие ядро эукариотических клеток, между мембранами - перинуклеарное пространство. Соединяющееся с каналами эпс, на наружной мембране имеются рибосомы. Фун-ии : защитная, регуляторная.
18) Шероховатая ЭПС. Строение,функция Ш.ЭПС представлена совокупностью соединяющихся между собой уплощенных мембранных цистерн. На их наружной поверхности находится большое количество рибосом, синтезирующих белки, часть которых имеет особую концевую последовательность аминокислот - сигнальный пептид. Таким образом, главной функцией шероховатой ЭПС является разделение синтезируемых ее рибосомами белков на 3 группы: экстернальные, интернальные резидентные и интернальные транзитные.
19)Гладкая ЭПС. Строение,функция Гладкая ЭПС представлена системой сообщающихся между собой мембранных трубочек, стенка которых в некоторых местах переходит в мембрану других отделов ЭПС и не связана с рибосомами. Этот отдел выполняет ряд важнейших клеточных функций. Мембрана гладкой ЭПС содержит ферменты синтеза мембранных липидов. Образующиеся здесь фосфолипиды остаются в билипидном слое ЭПС или транспортируются специальными белками в другие клеточные мембраны.
20) Комплекс Гольжди.Строение.Функция. Образован комплексом биологических мембран в виде узких каналов, расширяющихся на концах в цистерны, от которых отпочковываются пузырьки. Каналы напоминают стопку наложенных друг на друга рулонов. Функция: Концентрация, обезвоживание и уплотнение веществ, предназначенных на экспорт. Образование лизосом. Сборка комплексных органических соединений (гликолипиды и т.д.). 21) Центросома. Строение.Функции. Центросома (клеточный центр)– немембранная структура, которая обычно находится рядом с ядром и играет важную роль в транспортировке хромосом при делении ядра клетки. Она включает 2 центриоли и перицентриольный матрикс. Имеет форму цилиндра диаметром 150 нм, длиной 500 нм, стенка состоит из 9 трпилетов микротрубочек. Растущие микротрубочк (-) концами связаны с центросомой, а их + концы в виде лучей направлены в цитоплазму. Функции: 1) в период деления клетки удвоенный клеточный центр принимает участие в образовании полюсов клетки и веретена деления, что обеспечивает равномерное распределение генетической информации во время деления клетки;  2) в интерфазу принимает участие в формировании микротрубочек – цитоскелета клетки; 3) при участии клеточного центра формируются реснички и жгутики.
22) Цитоскелет. Микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные нити. Цитоскелет – трехмерная сеть микротрубочек промужеточных филаментов и микрофиламентов, он определяет форму клетки и выполняет множество других функций: внутриклеточный транспорт, межклеточная адгезия, подвижность клеток, образование цитоплазматических выростов. Микротрубочки – тонкие трубочки, диаметром около 24 нм, их стенки толщиной около 5 нм образованы спирально упакованными глобулярными субъединицами белка тубулина. Образуют веретено деления, входят в состав жгутиков и ресничек, располагаются в цитоплазме клеток. Фун-ции: участвуют в расхождении дочерних хромосом при митозе и мейозе, в движении жгутиков и ресничек, пермещении органоидов и придают форму клетке. Микрофиламенты – очень тонкие белковые нити диаметр около 6 нм, образованные преимущественно белком актином. Они переплетаются и образуют густую сеть в цитоплазме. Обеспечивают двигательную активность гиалоплазмы. Промежуточные филаменты – диаметр около 10 нм, образованы молекулами разных фибриллярных белков (цитокератины) Фун-ия : выполняют в организме опорную функцию.
23)Макромолекулярные комплексы цитоплазмы : протеосомы, апоптосомы. Протеосома - очень крупная мультисубъединичная протеаха, присутствующая в клетках. В эукариотических клетках содержатся в ядре и цитоплазме. Основная функция – протеолитическая деградация ненужных и поврежденных белков до коротких пептидов, которые затем могут быть расщеплены до отдельных аминокислот Апоптосома - крупная четвертичная белковая структура, формирующаяся внутри [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] в процессе [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Сборка апоптосомы запускается высвобождением [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] из [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] в ответ на внутренние либо внешние про-апоптозные стимулы. Апоптосома активирует инициаторные[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], запускающие каскад апоптозных реакций.
24) Молекулярные моторы. Акто-миозиновый, тубулин – динеиновый, тубулин – кинезиновый. Молекулярные моторы. Применительно к микротрубочкам под этим термином понимают АТФазы (динеины и кинезины), одним доменом связывающиеся с тубулином микротрубочек, а другим - с различными мембранными органеллами (митохондриями, секреторными везикулами из комплекса Гольджи, элементами эндоплазматической сети, эндоцитозными пузырьками, аутофагосомами) или макромолекулами. За счёт расщепления АТФ моторные белки перемещаются вдоль микротрубочек и таким образом транспортируют ассоциированные с ними органеллы и макромолекулы а) В актомиозиновом молекулярном моторе происходит расщепление АТФ при взаимодействии актина тонких нитей с головкой миозина, отходящей от миозиновой (толстой) нити. Освобождённая энергия используется для взаимного перемещения относительно друг друга актиновых и миозиновых нитей б)  Тубулин-динеиновый хемомеханический преобразователь отвечает за направленный транспорт макромолекул и органелл к (-)-концу микротрубочек. приводит в движение жгутик сперматозоида и реснички мерцательных клеток. в) Тубулин-кинезиновый хемомеханический преобразователь обеспечивает внутриклеточный транспорт органелл и перемещение хромосом вдоль микротрубочек в ходе клеточного деления. Перемещение органелл вдоль микротрубочек с участием кинезинов осуществляется в направлении (+)-конца микротрубочек.
25) Аксонема: молекулярное строение, роль в организации реснички и жгутика. Аксонема – образована микротрубочками по принципу 9+2 (9 по периферии и 1 пара в центре). Снаружи расположено 9 фибрилл, состоящих из электроноплотного материала. Основание аксонемы расположено в цитоплазме и вместе с прилегающими к нему структурами получило название базального тельца жгутика или блефаропласта, дистальная часть аксонемы находится внутри ундулиподии. Помимо микротрубочек в состав аксонемы входит большое количество элементов, обеспечивающих ограниченную подвижность периферических дублетов относительно друг друга: [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] ручки, радиальные спицы и нексиновые мостики и кольца. К настоящему времени в составе аксонемы и примыкающих к ней структур идентифицировано уже более 250 различных белков. Составляет основу жгутиков и ресничек.
26) Рибосомы. Полирибосомы. Митохондриальные рибосомы. Рибосомы – немембранные двухсубъединичные образования состоящие их рРНК и белков, обеспечивающие этап трансляции синтеза белковых молекул при участии иРНК и тРНК. Полирибосомы - Полирибосомы, полисомы, находящиеся в живых клетках и синтезирующие белок комплексы, каждый из которых состоит из молекулы информационной (матричной) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ](иРНК, или мРНК) и нескольких или многих связанных с ней [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. П. образуются при последовательном присоединении рибосом к иРНК. Двигаясь по иРНК гуськом, рибосомы "считывают" одновременно информацию, заложенную в одной и той же иРНК. При этом каждая рибосома синтезирует одну молекулу белка (полипептидную цепь) согласно записанной в иРНК программе. Синтез белка в клетке осуществляется преимущественно П., а не одиночными рибосомами. митохондриальная рибосома - Pибосома расположенная внутри митохондрии и обеспечивающая трансляцию мРНК, кодируемых митохондриальным геномом; по структуре схожа с цитоплазматической рибосомой (состоит из двух субчастиц и т.п.)
27) Митохондрии. Происхождение, морфология, функция. Митох – органелла эукариотической клетки, обеспечивающая организм энергией за счет окислительного фосфорилирования. Число в клетке широко колеблется – от неск.ед. до неск. Десятков тыс. В митохондрии содержится ДНК(несущая активные гены), специфические мРНК, тРНК и особые митохондриальные рибосомы. Мембрана митохондрии двухслойная, внутренний слой образует кристы. Фун-ии протекает кислородный этап энерг.обмена. Синтез АТФ, синтез специфических белков. митохондрии появились в результате захвата примитивными клетками ([ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Клетки, которые не могли сами использовать [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] для генерации энергии, имели серьёзные ограничения в возможностях развития. 28Лизосомы и перексиомы
Пероксисомы одномембранные органеллы, пузырьки размером 0,1–1,5 µм с электроноплотной сердцевиной. В составе мембраны орга- неллы находятся специфичные белки пероксины, а в матриксе более 40 ферментов, катализирующие анаболические (биосинтез жёлчных кис- лот) и катаболические (
· окисление длинных цепей жирных кислот, H О зависимое дыхание, деградация ксенобиотиков) процессы.
Лизосомы одномембранные структуры, образуются путём слия- ния перинуклеарных эндосом, содержащих лизосомные гидролазы и  лизосомные мембранные белки, с везикулами, подлежащими деграда- ции (периферической эндосомой, фагосомой или аутофагоцитозной ва- куолью).
29Клеточные включения
Включения образуются в результате жизнедеятельности клетки. Это могут быть пигментные включения (меланин), запасы питательных ве- ществ и энергии (липиды, гликоген, желток), продукты распада (гемо- сидерин, липофусцин).
30.Примембранный скелет.Дистрофин дистрогликановый комплекс мышечного волокна.Спектрин акриновый комплекс эритроцита.
В СОСТАВЕ ПРИМЕМБРАННОГО ЦИТОСКЕЛЕТА КАЖДАЯ АКТИНОВАЯ НИТЬ ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ К ЦЕПОЧКЕ ИЗ НЕСКОЛЬКИХ МОЛЕКУЛ БЕЛКА ПОЛОСЫ 4.1. ТАКИМ ОБРАЗОМ, АКТИНОВЫЕ НИТИ ВМЕСТЕ С ГЕТЕРОДИМЕРАМИ СПЕКТРИНА И ГЛОБУЛЯРНЫМ БЕЛКОМ ПОЛОСЫ 4.1 ОБРАЗУЮТ ПРИМЕМБРАННЫЙ СКЕЛЕТ, КОТОРЫЙ ЧЕРЕЗ АНКИРИН СВЯЗАН С ИНТЕГРАЛЬНЫМ БЕЛКОМ ПОЛОСЫ 3.
Дистрофин-дистрогликановый комплекс мышечного волокна обеспечивает передачу силы, генерируемой саркомером, в латеральном направлении и укрепляет относительно лабильный фосфолипидный слой сарколеммы, предохраняя его от повреждений при сокращении или растяжении мышцы . Кроме того, с этим комплексом связан ряд сигнальных молекул, что делает возможным его участие в передаче внутриклеточных сигналов

актино-спектриновый комплекс Образование сложной сети под мембраной эритроцитов оказывается возможным благодаря множественности связывающих участков на молекуле спектрина. Присоединяясь к боковой поверхности актиновых прото-филаментов, тетрамеры спектрина, построенные по принципу «голова к хвосту», могут сшивать олигомеры актина. На молекуле спектрина (на ее р-субъединице) есть, кроме того, участок связывания анкирина. Связываясь со спектрином и с одним из интегральных мембранных белков, так называемым компонентом 3, анкирин образует мостики между спектрино-актиновой сетью и мембраной. Комплекс актина со спектрином стабилизируется белком, известным как компонент 4.1; этот белок присоединяется к молекуле спектрина неподалеку от того ее конца, который взаимодействует с боковой поверхностью актиновых филаментов.
31Протоонкогенны и онкосупрессоры в регуляции клеточного циклв.
Протоонкогены кодируют белки, стимулирующие клеточный цикл (например, ras, erbb2). Мутированные протоонкогены называют онко- генами. ras суперсемейство генов, кодирующих ras G-белки (малые ГТФа- зы гуанозинтрифосфатазы). Ras G-белок локализуются на внут- ренней стороне клеточной мембраны и участвуют в передаче внеш- него сигнала от рецептора к ядру, стимулирующего пролиферацию клеток. В результате мутации ras G-белок остаётся активированным, что приводит к неуправляемому размножению клеток (рис. 3-5). Му- тированный ras (онкоген) обнаруживается в 15% всех новообразо- ваний человека, включая 25% рак лёгкого, 50% рак толстой кишки, 90% рак поджелудочной железы. erbb2 (erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 2; 17q21.1) кодирует белок семейства рецепторов эпидермального фактора рос- та. Рецептор не связывается с факторами роста, но тесно взаимодей- ствует с другими рецепторами эпидермального фактора роста, ста- билизируя их связь с лигандами и, таким образом, поддерживая кле- точную пролиферацию. Амплификация или сверхэкспрессия гена errb2 встречается при разных онкологических заболеваниях, напри- мер, при раке молочной железы и раке яичника. 32.Клеточный цикл Существование клетки во времени характеризуется закономерными структурными и функциональными изменениям, последовательно про- исходящими в её жизненном клеточном цикле. Клеточный цикл про- должается от момента образования клетки в результате деления мате- ринской клетки до собственного деления или до стадии терминальной дифференцировки, заканчивающейся апопотозом. Митоз (клеточное деление, М-фаза) относительно короткая стадия клеточного цикла, её разделяет более длительная интерфаза. В интерфазе последова- тельно различают периоды G , S и G (рис. 3-1). Часть клеток многокле- точного организма находятся на разных стадиях клеточного цикла (ин- терфаза митоз интерфаза). Другие выходят из клеточного цикла и  дифференцируются для выполнения специализированных функций. Жизнь дифференцированной клетки заканчивается апоптозом (запрог- раммированной смертью). Стволовые клетки также выходят из клеточ- ного цикла, но вступают в длительный период покоя. При этом они со- храняют способность вернуться в клеточный цикл для восстановления утраченной популяции клеток за счёт активной пролиферации (размно- жения).

33.Циклин-зависимые киназы    группа белков, регулируемых [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и циклиноподобными молекулами. Большинство Циклин-зависимых киназ участвуют в смене фаз клеточного цикла; также они регулируют [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и процессинг [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ].
34Апопто
·з  Это программируемая клеточная смерть, регулируемый процесс самоликвидации на клеточном уровне, в результате которого клетка фрагментируется на отдельные апоптотические тельца, ограниченные плазматической мембраной.
Сигнальная фаза.
Инициация апоптоза может происходить посредством внешних (внеклеточных) или внутриклеточных факторов. Например, в результате [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], субнекротического поражения химическими или физическими агентами, перекрёстного связывания соответствующих рецепторов, нарушения сигналов [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], удаления [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и метаболизма и т. д.[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] Несмотря на разнообразие инициирующих факторов, выделяются два основных пути трансдукции (передачи) сигнала апоптоза: рецептор-зависимый сигнальный путь с участием рецепторов гибели клетки и митохондриальный путь.[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]
35Веретено деления  структура, возникающая в клетках [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] в процессе деления [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Получила своё название за отдалённое сходство формы с [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ].
Состоит из [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Часть микротрубочек идёт от [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] к структурам [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] (хромосомные, или кинетохорные микротрубочки). Другие микротрубочки тянутся к центральной части клетки и заканчиваются свободно в цитоплазме (цитоплазматические, или свободные микротрубочки). К периферии клетки отходят астральные микротрубочки.
36Нетипичные формы митоза
К нетипичным формам митоза относятся амитоз, эндомитоз, политения.
1. Амитоз это прямое деление ядра. При этом сохраняется морфология ядра, видны ядрышко и ядерная мембрана.
2. Эндомитоз. При этом типе деления после репликации ДНК не происходит разделения хромосом на две дочерние хроматиды.
3. Политения. Происходит кратное увеличение содержания ДНК (хромонем) в хромосомах без увеличения содержания самих хромосом. При этом количество хромонем может достигать 1000 и более, хромосомы при этом приобретают гигантские размеры. При политении выпадают все фазы митотического цикла, кроме репродукции первичных нитей ДНК. Такой тип деления наблюдается в некоторых высокоспециализированных тканях (печеночных клетках, клетках слюнных желез двукрылых насекомых). По-литенные хромосомы дрозофил используются для построения цитологических карт генов в хромосомах.
37Митотический цикл В ходе митоза делятся ядро (кариокинез) и цитоплазма (цитокинез). Митоз делится на фазы: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, те- лофаза (рис. 3-4).   Профаза. Хромосомы конденсируются, хроматиновые нити образу- ют клубок (материнский клубок). Каждая хромосома представлена двумя тесно прилегающими друг к другу дочерними (сестрински- ми) хроматидами. Ядрышко реорганизуется. Ядерная оболочка рас- падается на мембранные пузырьки. В цитоплазме уменьшается ко- личество структур гранулярной эндоплазматической сети и число полисом. Комплекс Гольджи распадается на везикулы. В клетке пре- кращается синтез РНК и белка. Центриоли двумя парами (диплосо- мы) расходятся к полюсам клетки, происходит формирование мито- тического (пролиферативного) аппарата, в который входят центрио- ли и веретено деления, состоящие из микротрубочек.
В клетках большинства видов растений формирование веретена деления происходит без участия центриолей. Прометафаза. Завершается формирование веретена деления. Хро- мосомы направляются к экватору деления. Метафаза. Максимально конденсированные хромосомы выстраи- ваются в плоскости экватора клетки (метафазная пластинка или ма- теринская звезда). К концу фазы хроматиды сохраняют лишь кажу- щуюся связь в области центромер. Их плечи располагаются парал- лельно друг другу с хорошо различимой щелью между ними. Спе- циальным образом приготовленные препараты метафазных хромо- сом цитогенетики используют для исследования кариотипа.
· В клетках растений в метафазе хромосомы нередко располага- ются в экваториальной плоскости без строгого порядка. Анафаза. Наиболее короткая по продолжительности фаза митоза. Хромосомы становятся похожими на шпильки. Дочерние (сестрин- ские) хроматиды в качестве уже самостоятельных хромосом, буду- чи ориентированными центромерными участками к одному из по- люсов, а теломерными (концевыми) к экватору клетки, переме- щаются к клеточным полюсам. Расхождение хромосом вдоль мик- ротрубочек обеспечивается моторным белком (динеином). По за- вершении движения на полюсах собирается два равноценных на- бора хромосом (дочерние звёзды), предназначенных для дочерних клеток. Телофаза. Завершающую фазу митоза нередко делят на раннюю и  позднюю телофазу. Важнейшее событие ранней телофазы рекон- струкция ядер будущих дочерних клеток.

38.терминальная дифференцировка клетки
дифференцировкой понимают постепенное (на протяжении нескольких клеточных циклов) возникновение все больших различий и направлений специализации между клетками, происшедшими из более или менее однородных клеток одного исходного зачатка. Этот процесс непременно сопровождают морфогенетические преобразования, т.е. возникновение и дальнейшее развитие зачатков определенных органов в дефинитивные органы. Первые химические и морфогенетические различия между клетками, обусловливаемые самим ходом эмбриогенеза, обнаруживаются в период гаструляции.
39.пластичность клеточного типа и клеточный фенотип
40.Индуцированные плюропотентные клетки.механизм получения и применения
Плюрипотентные (лат. plures несколько, много) клетки диффе- ренцируются в разные полипотентные клетки всех трёх зародыше- вых листков экто-, энто- и мезодермы. Клетки внутренней кле- точной массы бластоцисты относятся к плюрипотентным клеткам. Стволовые клетки взрослого организма выделены из красного кос- тного мозга, периферической крови, пульпы зуба, спинного и головно- го мозга, кровеносных сосудов, скелетной мышцы, эпителия кожи и  пищеварительной системы, роговицы и сетчатки глаза, печени и под-
желудочной железы. Это полипотентные клетки, потомки которых дают начало ограниченному количеству типов коммитированных (унипотен- тных) клеток-предшественниц. К настоящему времени плюрипотент- ная стволовая клетка взрослого организма, способная дать начало всем клеточным типам организма, не обнаружена.
41.СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ Стволовыми клетками эмбриона, плода или взрослого организма считаются клетки, способные длительное время воспроизводить себе подобных и в течение жизни давать начало специализированным клет- кам, образующим разные ткани организма. Совокупность этих призна- ков обозначают термином стволовость.  Тотипотентная - клетка обладает потен- циалом дать начало всем специализированным клеткам, формирую- щим ткани эмбриона и обеспечивающим его развитие. Например, зигота и бластомеры по всем признакам относятся к тотипотентным клеткам. Плюрипотентные - клетки диффе- ренцируются в разные полипотентные клетки всех трёх зародыше- вых листков экто-, энто- и мезодермы. Клетки внутренней кле- точной массы бластоцисты относятся к плюрипотентным клеткам. Стволовые клетки взрослого организма выделены из красного кос- тного мозга, периферической крови, пульпы зуба, спинного и головно- го мозга, кровеносных сосудов, скелетной мышцы, эпителия кожи и  пищеварительной системы, роговицы и сетчатки глаза, печени и под-
желудочной железы. Это полипотентные клетки, потомки которых дают начало ограниченному количеству типов коммитированных (унипотен- тных) клеток-предшественниц. К настоящему времени плюрипотент- ная стволовая клетка взрослого организма, способная дать начало всем клеточным типам организма, не обнаружена. 42.Эмбриональная стволовая клетка
Эмбриональные стволовые клетки получают из бластоцисты на 4–5  сутки после оплодотворения яйцеклетки. Полученные клетки куль- тивируют in vitro с целью выделения чистой клеточной линии, спо- собной формировать шарообразные скопления эмбриоидные тела. С помощью специфических факторов роста можно направлять диф- ференцировку диссоциированных клеток эмбриоидных тел в различ- ные клеточные типы всех трёх зародышевых листков. 43 Белок р53
Белок р53 один из важнейших регуляторов клеточного цикла, специфически связывается с ДНК и активирует экспрессию генов, блокирующих цикл в контрольной точке G М. При неблагоприят- 1  ной информации о состоянии генома (активация онкогенов, повреж- дения ДНК) р53 блокирует клеточный цикл до тех пор, пока нару- шения не будут устранены. В повреждённых клетках содержание р53 возрастает. Это даёт клеткам шансы восстановить ДНК путём бло- кирования клеточного цикла. При серьёзных нарушениях ДНК р53 инициирует самоубийство клетки апоптоз. В случае мутации р53 и как следствие отсутствия сдерживающего фактора клетки с по- вреждённым геномом продолжают активно размножаться, что при- водит к опухолевому росту (рис. 3-6). При врождённых дефектах р53 хотя бы на одной хромосоме риск онкологии в юношеском возрасте достигает 95%. Первый генный препарат, разрешённый в клиничес- кой практике для лечения онкологических заболеваний рекомби- нантный аденовирусный вектор, экспрессирующий белок р53.

44 Интерфаза
В интерфазе последовательно различают периоды G , S и G (рис. 3-1).   Пресинтетическая G фаза (от англ. gap щель, интервал) пе- риод высокой метаболической активности и роста клетки между те- лофазой митоза и репликацией (удвоением) ДНК. В эту фазу клетка синтезирует РНК и белки, завершается формирование ядрышка Про- должительность фазы от нескольких часов до нескольких дней. У быстро делящихся клеток (эмбриональных и опухолевых) эта фаза сокращена.

45.Гибридизация in situ.Днк зонды в диагностике опухолевая трансформация клетки. Флюоресце
·нтная гибридиза
·ция in situ, или метод FISH  цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] на метафазных хромосомах или в интерфазных ядрах [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ].
46.морфология сперматозоидов млекопитающих.Особенности строении я ядра.АкросомаАксонема
Аксонема немембранная сократительная органелла основной структурный элемент реснички и жгутика. Аксонема состоит из 9 пери- ферических пар микротрубочек и двух расположенных центрально оди- ночных микротрубочек. Обладающий АТФазной активностью белок динеин компонент тубулин-динеинового хемомеханического преоб- разователя входит в состав ручек, связанных с периферическими микротрубочками. Матрицей для организации аксонемы служит базаль- ное тельце аналог центриоли.



47.что такое Тератогены – это факторы, провоцирующие развитие различных аномалий, уродств. Наряду с тератами – уродствами – часто встречаются морфозы – изменения, которые не ведут к утрате органом его функций.
Отличить мутагенное действие от тератогенного сравнительно легко: тераты (уродства) являются модификациями, они предсказуемы (направлены) и не сохраняются в последующих поколениях. Например, серая окраска тела у дрозофилы – это нормальный признак. В то же время известна мутация yellow – желтое тело. Эту мутацию легко получить искусственно, обрабатывая родительских особей различными мутагенами (разные мутагены могут давать одинаковый фенотипический эффект). Если личинкам дрозофилы добавлять в корм азотнокислое серебро, то все эти личинки разовьются в мух с желтым телом. Но, если от этих желтых мух получить потомство и выращивать его на обычной питательной среде, то все потомки вновь станут серыми. Таким образом, в данном случае «пожелтение» тела мух – это не мутация, а модификация, или фенокопия (модификация, по фенотипу копирующая мутацию).

48.строение и химический состав цитоплазмы млекопитающих.. Клонирование Функциональное состояние ядра зависит от вида цитоплазмы, в  которой находится ядро. Ядро выдаёт наследственную информацию в  соответствии с цитоплазматическим окружением. Переход ядра в новое функциональное состояние характеризуется накоплением в ядре цитоплазматических белков, в результате чего ядра в разных клеточных типах проявляются дифференциальной экспрессией генов. Обратимость изменений в ядрах дифференцированных соматических клеток была установлена в 60-е годы ХХ века. Джон Гердон (Оксфорд, Великобритания) трансплантировал ядро клетки кишечника взрослых лягушек в облучённое яйцо лягушки. Около 1% таких яиц развивался во взрослых лягушек. Клонирование стало общеизвестным в 1997 г., когда Ян Вильмут (Эдинбург, Шотландия) клонировал овцу Долли.
Сегрегационные гены Яйцеклетка гетерогенная, химически преформированная высо- коспециализированная клетка организма. Томас Морган предложил про- цесс созревания яйцеклетки считать точкой отсчёта онтогенеза, посколь- ку именно в ходе созревания яйцеклетки закладывается план будущего строения организма. Ядро развивающегося овоцита работает с опере- жением (на будущее). В цитоплазме накапливаются самые разнообраз- ные мРНК, специфически распределённые в цитоплазме. В результате ооплазматической сегрегации возникает полярный градиент распреде- ления биологически активных веществ. В яйцеклетке можно выделить три системы генов материнского эффекта, контролирующих формиро- вание трёх градиентов: анимально-вегетативного, дорсо-вентрального и формирования головных и хвостовых структур. Сегрегационные гены
49 Сперматогенез
Сперматогенез подразделяют на четыре стадии: (1) размножения, (2) роста, (3) созревания (мейоз) и (4) формирования (спермиогенез). Первичные половые клетки мигрируют в зачатки яичек, делятся и диф- ференцируются в сперматогонии. До периода полового созревания спер- матогонии остаются в состоянии покоя. Стадия размножения начинает- ся с наступлением половой зрелости. После ряда митотических деле- ний сперматогонии дифференцируются в сперматоциты первого поряд- ка, вступающие в стадию роста. Сперматоциты увеличиваются в разме- рах в 4 и более раз. Стадия созревания (мейоз) следует сразу за стадией роста. В результате первого деления мейоза из одного сперматоцита первого порядка образуется два сперматоцита второго порядка, а после второго мейотического деления четыре сперматиды, имеющие по 22 аутосомы и одной X- или Y-хромосоме. Сперматоциты второго порядка в два раза, а сперматиды в четыре раза меньше по объёму спематоцитов
50. Овогенез
Овогенез (образование яйцеклетки) проходит через три стадии: (1) размножения, (2) роста и (3) созревания (мейоз). Первичные половые клетки мигрируют в зачатки яичников и дифференцируются в овогонии, которые сразу вступают в стадию размножения. Завершив серию митоти- ческих делений, овогонии вступают в стадию роста. В этот период в ци- топлазме накапливаются желточные включения. Вслед за стадией роста начинается стадия созревания (мейоз). Первое деление мейоза остается незавершённым: образующиеся овоциты первого порядка в профазе пер- вого деления мейоза вступают в длительный период покоя, продолжаю- щийся до наступления половой зрелости. С наступлением половой зре- лости и установлением овариально-менструального цикла при овуляции(выхода яйцеклетки из фолликула) завершается первое деление мейоза и  начинается второе деление, останавливающееся в метафазе. При этом образуеся крупный овоцит второго порядка и мелкая абортивная клетка первое полярное (направительное, или редукционное) тельце. Сигнал для завершения второго мейотического деления оплодотворение; ово- цит второго порядка делится с образованием зрелой яйцеклетки и второ- го полярного тельца.
51.Мейоз. В ходе мейоза образуются гаплоидные гаметы. При этом происходят следующие события: генетическая рекомбинация путём кроссинговера между гомологич- ными хромосомами (отцовскими и материнскими),   уменьшение числа хромосом,   снижение содержания ДНК,   уменьшение плоидности клеточных потомков,   значительный синтез РНК.
52Первое деление мейоза Первое деление мейоза (профаза I, метафаза I, анафаза I и телофа- за I) редукционное. Профаза I. Профаза I последовательно проходит несколько стадий: лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез.   Лептотена. Хроматин конденсируется, каждая хромосома состоит из двух хроматид, соединённых центромерой.   Зиготена. Гомологичные парные хромосомы сближаются и вступа- ют в физический контакт (синапсис) в виде синаптонемального ком- плекса, обеспечивающего конъюгацию хромосом. Контакт позволя- ет хромосомам обмениваться генетическим материалом (кроссин- говер). На этой стадии две лежащие рядом пары хромосом образуют бивалент.   Пахитена. Хромосомы утолщаются вследствие спирализации. От- дельные участки конъюгировавших хромосом перекрещиваются друг с другом и образуют хиазмы. Здесь происходит кроссинговер об- мен участками между отцовскими и материнскими гомологичными хромосомами, что определяет генетические различия между инди- видуумами.   Диплотена. Происходит разделение конъюгировавших хромосом в  каждой паре в результате продольного расщепления синаптонемаль- ного комплекса. Хромосомы расщепляются по всей длине комплек- са, за исключением хиазм. В составе бивалента чётко различимы 4 хроматиды. Такой бивалент называют тетрадой. В хроматидах по- являются участки раскручивания, где синтезируется РНК.   Диакинез. Продолжаются процессы укорочения хромосом и расщеп- ления хромосомных пар. Хиазмы перемещаются к концам хромо- сом (терминализация). Разрушается ядерная мембрана, исчезает яд-
рышко. Появляется митотическое веретено. Метафаза I. В метафазе I тетрады образуют метафазную пластинку. В целом отцовские и материнские хромосомы распределяются случай- ным образом по ту или другую сторону экватора митотического верете- на. Подобный характер распределения хромосом лежит в основе второ- го закона Менделя, что (наряду с кроссинговером) обеспечивает гене- тические различия между индивидуумами. Анафаза I. Анафаза I отличается от анафазы митоза тем, что при митозе к полюсам расходятся сестринские хроматиды. В эту фазу мей- оза к полюсам отходят целостные хромосомы. Телофаза I. Телофаза I не отличается от телофазы митоза. Форми- руются ядра, имеющие 23 конъюгированных (удвоенных) хромосомы, происходит цитокинез, образуются дочерние клетки.
53Второе деление мейоза Второе деление мейоза эквационное протекает так же, как митоз (профаза II, метафаза II, анафаза II и телофаза II), но значительно быстрее. Дочерние клетки получают гаплоидный набор хромосом (22 аутосомы и одну половую хромосому).
54.Онтогенез. Стадии, критические периоды развития.
Онтогенез это процесс индивидуального развития особи от момента образования зиготы при половом размножении до конца жизни.
I. Эмбриональный период - от образования зиготы до рождения или выхода из яйцевых оболочек.
1. Дробление. При этом из зиготы путем митотического деления образуются сначала 2 клетки, затем 4, 8 и т. д. Образующиеся клетки называются бластомерами, а зародыш на этой стадии развития бластулой. При этом общая масса и объем почти не увеличиваются, а новые клетки приобретают все меньшие размеры. Митотические деления происходят быстро одно за другим.
2. Гаструляция - появление у клеток способности к росту и перемещению. За счет активной пролиферации и дифференцировки клеток бластодермы из бластулы образуется трехслойный зародыш – гаструла, с первичными зародышевыми листками: экто-, мезо- и энтодермой. Сначала образуется эктодерма и энтодерма, полость между которыми (гастроцель) сообщается с внешней средой через первичный рот. Позже образуется мезодерма, из которой формируются дорсальная мезодерма (из нее возникают сомиты), промежуточная (нефротом) и латеральная (спланхнотом).
3. Нейруляция – процесс закладки нервной системы. Стадии нейруляции: формирование нервной пластинки – приподнимание краев нервной пластинки и образование нервного желобка – появление нервных валиков – формирование нервного гребня и начало выселения из него клеток – смыкание нервных ваоиков с образованием нервной трубки – срастание эктодермы над нервной трубкой.
4. Гистогенез и органогенез.
II. Постэмбриональное развитие:
1.Прямое развитие развитие, при котором появившийся организм идентичен по строению взрослому организму, но имеет меньшие размеры и не обладает половой зрелостью. Дальнейшее развитие связано с увеличением размеров и приобретением половой зрелости.
2.Непрямое развитие (личиночное развитие, развитие с метаморфозом) появившийся организм отличается по строению от взрослого организма, обычно устроен проще, может иметь специфические органы, такой зародыш называется личинкой. Личинка питается, растет и со временем личиночные органы заменяются органами, свойственными взрослому организму.
Критические периоды онтогенеза
В процессе индивидуального развития имеются критические периоды, когда повышена чувствительность развивающегося организма к воздействию повреждающих факторов внешней и внутренней среды.
1) время развития половых клеток - овогенез и сперматогенез;
2) момент слияния половых клеток - оплодотворение;
3) имплантация зародыша (4-8-е сутки эмбриогенеза);
4) формирование зачатков осевых органов (головного и спинного мозга, позвоночного столба, первичной кишки) и формирование плаценты (3-8-я неделя развития);
5) стадия усиленного роста головного мозга (15-20-я неделя);
6) формирование функциональных систем организма и дифференцирование мочеполового аппарата (20-24-я неделя пренатального периода);
7) момент рождения ребенка и период новорожденности - переход к внеутробной жизни; метаболическая и функциональная адаптация;
8) период раннего и первого детства (2 года - 7 лет), когда заканчивается формирование взаимосвязей между органами, системами и аппаратами органов;
9) подростковый возраст (период полового созревания).
55.Зародышевые листки: образование, производные.
Эмбриобласт расслаивается на эпибласт и гипобласт. Эпибласт и гипобласт вместе образуют двухслойный зародышевый диск. В дальнейшем на месте двухслойного зародышего диска путем миграции и пролиферации клеток развиваются первичные зародышевые листки: эктодерма, мезодерма, энтодерма.
Из эктодермы развиваются: эпидермис кожи и его производные, компоненты органов зрения, слуха, обоняния, эпителий ротовой полости, эмаль зубов, нервная трубка, нервный гребень и образующиеся из них все нервные клетки.
Производными энтодермы являются: эпителий желудка, легких и кишки, клетки печени, секреторные клетки желез.
Из мезодермы формируются: скелет, скелетная мускулатура, соединительнотканная основа кожи, органы выделительной и половой систем, сердечно-сосудистая система, лимфатическая система, плевра, брюшина и перикард.
56.Гаструляция, способы гаструляции.
Гаструляция – следующая за дроблением стадия эмбриогенеза, характеризующаяся появлением у клеток способности к росту и перемещению. За счет активной пролиферации, роста, направленной миграции и дифференцировки клеток бластодермы из бластулы образуются трехслойный зародыш (гаструла) с первичными зародышевыми листками: эктодермой, мезодермой, энтодермой. Обычно сначала образуется двухслойная гаструла (экто- и энтодерма). Новая формирующаяся полость (гастроцель) сообщается с внешней средой через отверстие – бластопор (первичный рот). Несколько позже образуется третий зародышевый листок - мезодерма. Клетки зародышевой мезодермы формируют дорсальную мезодерму (из которой возникают сомиты), промежуточную мезодерму (нефротом) и латеральную мезодерму (спланхнотом).
Способы гаструляции: 1.Инвагинация происходит путем впячивания вегетативного полушария бластулы в бластоцель под ее анимальный полюс. 2.Эпиболия происходит путем обрастания вегетативного полюса бластулы быстро делящимися клетками анимального полюса, клетки которого в результате формируют эктодерму, а клетки вегетативного полюса – энтодерму. 3.Имиграция – выселение клеток бластодермы в бластоцель с образованием энтодермы, причем клетки, оставшиеся на месте формируют эктодерму. 4.Деламинация характеризуется расслоением бластодермы на 2 слоя клеток – будущие экто- и энтодерма.
57.Виды бластул в соотношении их с типом дробления и содержанием желтка в яйцеклетке.
В результате полного равномерного дробления формируется целобластула, представляющая собой полый шар, стенка которого образована одним слоем клеток (бластодерма). Полость (бластоцель), заполненная жидкостью, занимает весь внутренний объем бластулы.
Амфибластула образуется из телолецитальной яйцеклетки в результате полного неравномерного дробления. Бластодерма состоит из неодинаковых по объему бластомеров анимального (мелких клеток) и вегетативного (крупных клеток) полюсов. Бластоцель смещен к анимальному полюсу.
Дискобластула представлена дисковидным скоплением клеток, отделенных щелевидной полостью (бластоцель) от нераздробившегося желтка. Образуется из резко телолецитальной яйцеклетки в результате неполного дискоидального дробления.
Перибластула образуется из центролецитальной яйцеклетки в результате поверхностного неполного дробления. Стенка перибластулы состоит из одного слоя клеток, а полость заполнена нераздробившимся желтком.
Стерробластула образуется обычно в результате спирального дробления. Она имеет вид плотного шара, не содержащего бластоцель.
58.Первичная эмбриональная индукция. Нейруляция и образование сомитов.
Нейруляция – процесс закладки нервной системы. В результате индуцирующего влияния друг на друга зародышевых листков начинается образование новых структур. Первичная эмбриональная индукция (влияние хордомезодермы на дорсальную эктодерму) инициирует процесс первичного органогенеза с формирования нервной трубки, дающей начало нервной системе.
Клетки зародышевой мезодермы выселяются из эпибласта и формируют пресомитную мезодерму, из которой возникают сомиты - симметричные парные структуры по бокам от хорды и нервной трубки. Образование сомитов происходит от головного к хвостовому концу зародыша. В каждом сомите различают склеротом, дерматом и миотом; их клетки имеют свои пути миграции и служат источником для различных структур.
Стадии нейруляции: формирование нервной пластинки – приподнимание краев нервной пластинки и образование нервного желобка – появление нервных валиков – формирование нервного гребня и начало выселения из него клеток – смыкание нервных ваоиков с образованием нервной трубки – срастание эктодермы над нервной трубкой.
59.Морфогенез, морфогенетическое поле и морфогены.
Морфогенез - формирование пространственной организации частей организма. Морфогенез осуществляется при реализации различных морфогенетических процессов. Под контролем сигнальных молекул морфогенов создается морфогенетическое поле. Клетки, занявшие определенной положение в системе развирающегося зародыша, получают позиционную информацию и приступают к выполнению программы детерминации и дифференцировки (морфогенетическая реакция, в результате которой происходит качественная спецификация сегментов: формообразование органов, систем, частей тела).
60.Роль гомейозистых генов в морфогенезе.
Гомейозисные гены контролируют качественную спецификацию сегментов клетки. Это семейство родственных генов, содержащих гомеобокс и определяющих форму тела. Гомейозис - превращение одной части тела в другую. Гомеобокс - последовательность, состоящая из примерно 180 пар нуклеотидов. Гены, содержащие гомеобокс, кодируют ядерные клетки, регулирующие экспрессию генов, а гомеобокс кодирует ДНК-связывающего часть белка.
61.Опишите последовательность процессов, происходящих при репликации ДНК у эукариот. Какие ферменты принимают участие в репликации?
Репликация ДНК – процесс синтеза дочерней молекулы РНК на матрице ДНК.
1. Специальные ферменты (ДНК-топоизомераза и ДНК-геликаза) распознают точку начала репликации и расплетают спираль ДНК, образуя репликационные V-образные вилки.
2. ДНК-полимераза движется вдоль смысловой цепочки ДНК от 5’ конца к 3’ концу (т.е. она как бы движется за штукой, которая расплетает цепочку) и прикрепляет соответствующие нуклеотиды – синтезируется новая спираль ДНК (лидирующая).
3. Вторая цепочка расположена антипараллельно первой, но ДНК-полимераза может двигаться только от 5’ к 3’ концу. Поэтому вторая цепь (отстающая) синтезируется кусочками по мере расплетения двойной цепочки ДНК (эти кусочки и есть фрагменты Оказаки!). Синтез отстающей спирали начинается с присоединения к антисмысловой цепи праймера. ДНК-полимераза же начинает синтез фрагментов, Оказаки, только после присоединения праймера. После праймеры удаляются, а на их месте достраивается цепочка ДНК с помощью ДНК-полимеразы. ДНК-лигаза завершает сшивку фрагментов, Оказаки.
62.Опишите последовательность процессов, происходящих при транскрипции у эукариот. Как называется цепь ДНК, которая участвует в транскрипции. (ДНК-матрица).
Транскрипция – синтез РНК на матрице ДНК в направлении от 5’ к 3’, который осуществляет ДНК-зависимая РНК-полимераза.
Инициация: это сложный этап транскрипции, который включает в себя несколько стадий. Смысл инициации – РНК-полимераза должна найти точку на молекуле ДНК, с которой начнется транскрипция. РНК-полимераза прикрепляется к определенному сайту, который называется промотором. Промотор имеет в начале определенную последовательность нуклеотидов – точка узнавания (ТАТА-бокс – зона узнавания промотора). Для нахождения РНК-полимеразной зоны необходимы факторы инициации (белки). Каждый ген имеет такую начальную зону.
Элонгация: процесс собственно синтеза РНК, для чего необходимо, чтобы фермент двигался вдоль одной оси и по мере движения происходило образование молекулы РНК. Для того, чтобы РНК-полимераза могла двигаться, необходимо расплетать нити и молекулы ДНК, т.е. впереди движется фермент, который расплетает эти нити. Синтез идет только на одной нити – смысловой. Сам процесс катализируется ферментами, которые проталкивают нить РНК-полимеразы; процесс идет непрерывно, но с разной скоростью, которую можно регулировать.
Терминация: это окончание синтеза РНК. Существуют специальные белки терминации. Смысл процесса: нужно отсоединить РНК-полимеразу от молекулы ДНК и тем самым блокировать синтез РНК. «Шпилька» терминации тормозит движение РНК-полимеразы, которая и застревает на этой «шпильке». Это дает время для того, чтобы присоединились факторы терминации и молекула ДНК отсоединилась.
63.Что такое Процессинг? Назовите основные посттранскрипционные модификации РНК.
Процессирование про-мРНК (созревание мРНК) включает процессы сплайсинга, кэпирования 5-го конца РНК, удаление нуклеотидов на 3-м конце, образование полиаденинового хвоста.
Для начала процесса трансляции, полученный транскрипт должен созреть. Экзон - смысловой, интрон - несмысловой, его нужно вырезать. Процессинг есть процесс разрезания про-мРНК с помощью ферментов для дальнейшего удаления интронов. В зонах соединения экзонов и интронов есть определенная последовательность, которая узнается своим ферментом, который отделяет экзон от интрона. Затем смысловые куски сшиваются и получается более короткая РНК, где есть только экзоны. Процесс сшивания называется сплайсингом. Существуют специальные гены, которые ускоряют (энхансеры) или замедляют (сайленсеры) эти процессы.
Следующий этап - КЭПирование переднего отдела мРНК – это присоединение к 5’-концу 7-метил-гуанозина. Он не дает возможности ферментам, способным разрезать РНК, это сделать, способствует экспорту мРНК из ядра в цитоплазму и обеспечивает связывание мРНК с рибосомой.
Следующий этап – полиаденилирование (проходит в 2 этапа): 1 этап - удаляются 20 нуклеотидов на 3’-конце про-мРНК до сайта инициации полиаденилирования. 2 этап – к 3’-концу присоединяются адениновые основания, образуется полиадениновый хвост, защищающий мРНК.
64.что такое альтернативный сплайсинг? Как происходит этот процесс? Привидите пример.
Альтернативный сплайсинг процесс, позволяющий одному гену производить несколько мРНК и, соответственно, белков. В процессе созревания про мРНК (описан в предыдущем вопросе), после удаления интронов, экзоны могут быть сшиты в любой последовательности, что позволяет в дальнейшем увеличить разнообразие белковых продуктов. В процессе развития организма на определенном этапе осуществляется один вариант альтернативного сплайсинга, а на другом этапе – другой вариант.
Пример: ген кальцитонина может кодировать гормон кальцитонин и относящийся к кальцитониновому гену пептид альфа. В С-клетках щитовидной железы в результате сплайсинга объединяться экзоны 1-4, которые кодируют кальцитонин. В чувствительных же нейронах процессируется мРНК, где экзон 4 отсутствует, но добавятся 5 и 6 экзоны. В результате клетки будут синтезировать уже не кальцитонин, а относящийся к кальцитониновому гену пептид альфа.
65.Перечислите свойства генетического гена и поясните значения каждого.
Генетический код триплетен. 3 расположенных рядом нуклеотида несут информацию об одном белке. Таких триплетов может быть 64 (в этом проявляется избыточность генетического кода), но только 61 из них несет информацию о белке (кодоны). 3 триплета называются антикодонами, являются стоп-сигналами, на которых останавливается синтез белка.
Генетический код вырожден (аминокислот 20, а кодонов 61), т.е. одну аминокислоту могут кодировать несколько кодонов (от двух до шести). Метионин и триптофан имеют по одному кодону, т.к. с них начинается синтез белка (старт-сигнал).
Код однозначен – несет информацию только к одной аминокислоте.
Код коллинеарен, т.е. последовательность нуклеотидов в гене соответствует последовательности аминокислот в белке.
Генетический код неперекрываем и компактен – один и тот же нуклеотид не может входить в состав двух разных кодонов, считывание идет непрерывно, подряд, вплоть до стоп-кодона. В коде отсутствуют «знаки препинания».
Генетический код универсален – одинаков для всех живых существ, т.е. один и тот же триплет кодирует одну и ту же аминокислоту.
66.Что такое обратная транскрипция? Каким образом этот процесс связан с развитием вирусов?
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ - это метод получения копии РНК в виде двунитевой ДНК из вируса. Методика часто используется в ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ для получения копий ИНФОРМАЦИОННОЙ РНК в виде ДНК. Достигается путем использования ФЕРМЕНТА ревертаза, который встречается в РЕТРОВИРУСАХ.
Вирусы, использующие обратную транскрипцию, содержат одноцепочечную РНК или двухцепочечную ДНК. РНК-содержащие вирусы, способные к обратной транскрипции (ретровирусы, например, ВИЧ), используют ДНК-копию генома как промежуточную молекулу при репликации, а содержащие ДНК (параретровирусы, например, вирус гепатита B) РНК. В обоих случаях используется обратная транскриптаза, или РНК-зависимая-ДНК-полимераза.
Ретровирусы встраивают ДНК, образующуюся в процессе обратной транскрипции, в геном хозяина, такое состояние вируса называется провирусом. Вирусы, использующие обратную транскрипцию, восприимчивы к противововирусным препаратам.
67. Опишите строение генов эукариот. Чем гены эукариот отличаются от прокариот?
Ген – участок ДНК, с которого копируется РНК.
Строение генов у эукариот: общепринятая модель строения гена – экзон – интронная структура.
Экзон – последовательность ДНК, которая представлена в зрелой РНК. В состав гена должен входить как минимум один экзон. В среднем в гене содержится 8 экзонов. Факторы инициации и терминации транскрипции входят в состав первого и последнего экзона соответственно.
Интрон – последовательность ДНК, включенная между экзонами, не входит в состав зрелой РНК. Интроны имеют определенные нуклеотидные последовательности, определяющие их границы с экзонами: на 5 конце – GU, на 3 – AG. Могут кодировать регуляторные РНК.
Сигнал полиаденилирования 5 – AATAAA -3 входит в состав последнего экзона. Поли сайты защищают мРНК от деградации.
5 и 3 фланкирующие последовательности – копирование гена происходит в направлении 5 – 3 , на флангах находятся специфические сайты, ограничивающие ген и содержащие регуляторные элементы его транскрипции.
Регуляторные элементы – промотор, энхансеры, сайленсеры, инсуляторы.
Гены эукариот по строению и характеру транскрипции значительно отличаются от прокариотических генов. Их отличительной особенностью является прерывность, т. е. чередование в них последовательностей нуклеотидов, которые представлены (экзоны) или не представлены (интроны) в мРНК . Гены эукариот не группируются в опероны, поэтому каждый из них имеет собственные промотор и терминатор транскрипции. ( из инета)
68. Назовите основные типы регуляции экспрессии генов. Опишите тип регуляции транскрипции генов на примере лактозного оперона E coli.
Активность генов определяется объемом генопродуктов (РНК и белков). Степень активности генов называется их экспрессией. Регуляцию активности генов осуществляют молекулярно-генетические системы управления (хрень какая та)
69.В чем заключается процесс метилирования ДНК? Каковы возможные последствия для молекулы ДНК, если она метилирована по определенному гену?
Метилирование ДНК это модификация молекулы ДНК без изменения самой нуклеотидной последовательности ДНК. Метилирование ДНК заключается в присоединении метильной группы к цитозину в составе CpG-динуклеотида в позиции С5 цитозинового кольца. Метилированный цитозин может затем окисляться особыми ферментами, что в конечном итоге приводит к его деметилированию обратно в цитозин. ( ебанется если будет метилирован по определ гену сука не попадайтесь на экзамене..)))
70.Что такое сплайсинг? Как происходит этот процесс?
Сплайсинг – процесс созревания РНК, в котором происходит удаление из про-мРНК интронов и соединение друг с другом экзонов. В зонах соединения экзонов и интронов есть определенная последовательность, которая узнается своим ферментом, который отделяет экзон от интрона. Затем смысловые куски сшиваются и получается более короткая РНК, где есть только экзоны.
71.Опишите основные процессы, происходящие при трансляции.
Трансляция – это процесс непосредственно синтеза пептида (белковой молекулы). Это считывание той информации, которую содержит в себе РНК, и ее преобразование в последовательность аминокислот в белке. Этот процесс обеспечивается рибосомой, которая состоит из рРНК, белков.
Инициация (нужно собрать все молекулы, участвующие в трансляции, в единый комплекс): малая субъединица связывается с мРНК и активированными тРНК, которые доставляют аминокислоты (а/к) к рибосоме, где эти а/к присоединяются к растущей полипептидной цепи. А/к прикрепляются к малой СЕ с помощью специального сайта, содержащегося на 3’-конце тРНК (акцептор). К 5’-концу тРНК прикрепляется, содержащему антикодон из трех нуклеотидов, прикрепляется соответствующий кодон мРНК.
Элонгация: считывание информации идет непрерывно, т.к. нет промежутков между кодонами и антикодонами. После образования пептидной связи, которое катализирует пептидилтрансфераза в большой субъединице, происходит смещение вперед (этот процесс требует затрат энергии ГТФ, осуществляется за счет ферментов). Так шаг за шагом происходит наращение пептидной цепочки.
Терминация: процесс доходит до узнавания нонсенс-кодона, которому нет соответствующей тРНК. Вместо тРНК прикрепляются факторы терминации. В итоге происходит отделение малой СЕ от большой СЕ.
72. Как связаны между собой метилирование и гистоновый код в процессе реализации генетической информации в клетке?
Гистоновый код разнообразный набор модификаций (ацетилирование, фосфорилирование, метилирование) «хвостов» гистонов, расположенных на поверхности нуклеосом, в результате которого происходят изменения экспрессии генов, передающиеся по наследству. Модификации гистонов влияют в большей степени на характер упаковки хроматиновой фибриллы, разрыхляя или уплотняя ее, что в свою очередь соответственно облегчает или затрудняет доступ к ДНК многочисленным регуляторным факторам и в значительной мере определяет функциональное состояние гена.
Модификации хроматина включают ковалентные посттрансляционные модификации торчащих амино-терминальных гистоновых «хвостов» путем добавления к ним ацетильных, метильных, фосфатных или других групп. Метильные модификации могут представлять собой моно-, ди-, или три-метилирование. Эти модификации и составляют потенциальный «гистоновый код», лежащий в основе специфической хроматиновой структуры, которая, в свою очередь, влияет на экспрессию соседних генов. Так как хроматин состоит из плотно упакованных цепей ДНК, завернутых вокруг гистонов, паттерн укладки ДНК в хроматин несомненно лежит в основе изменений генной активности. Хотя гистоновые коды и хроматиновые структуры могут стабильно передаваться от родительской в дочерние клетки, механизмы, лежащие в основе репликации таких структур, поняты не полностью.
73.Что такое геномный импритинг? Каковы генетические причины этого феномена? Как происходит экспрессии импринтированных генов?
Геномный импринтинг эпигенетический процесс, при котором экспрессия определённых генов осуществляется в зависимости от того, от какого родителя поступили аллели. Наследование признаков, определяемых импринтируемыми генами, происходит не по Менделю. Импринтинг осуществляется посредством метилирования ДНК в промоторах, в результате чего транскрипция гена блокируется. Обычно импринтируемые гены образуют кластеры в геноме( википедия)
74. назовите три основные группы методов картирования генов. В чем она заключается?
Определение положения данного гена на какой-либо хромосоме относительно других генов. Используют три основные группы методов картирования генов – физическое (определение с помощью рестрикционных карт, электронной микроскопии и некоторых вариантов электрофореза межгенных расстояний – в нуклеотидах), генетическое (определение частот рекомбинаций между генами, в частности, в семейном анализе и др.) и цитогенетическое (гибридизации in situ, получение монохромосомных клеточных гибридов, делеционный метод и др.).
75.Что является центральной догмой в молекулярной биологии? Какие процессы в ней рассматриваются?
Центральная догма молекулярной биологии обобщающее наблюдаемое в природе правило реализации генетической информации: информация передаётся от нуклеиновых кислот к белку, но не в обратном направлении. В живых организмах встречаются три вида гетерогенных, то есть состоящих из разных мономеров полимера ДНК, РНК и белок. Передача информации между ними может осуществляться 3 Ч 3 = 9 способами. Центральная догма разделяет эти 9 типов передачи информации на три группы:
общие, встречающиеся у всех организмов (репликация (ДНК-ДНК), транскрипция (ДНК-РНК), трансляция (РНК-белок));
специальные, встречающиеся у вирусов, МГЭ или при эксперименте (обратная транскрипция – перенос информации с ДНК на РНК, репликация РНК, прямая трансляция белка на матрице ДНК);
неизвестные – не обнаружены.
76.Что такое полиндромы? Какие функции могут выполнять полиндромные последовательности?
Палиндром - участок двухцепочечной молекулы ДНК, обе цепи которого обладают одинаковой последовательностью нуклеотидов при прочитывании от 5’- к 3’-концу, т.е. пАлиндром является тандемным инвертированным повтором. Они играют важную роль в обеспечении процессов терминации транскрипции (у прокариот пАлиндромы обнаружены во всех терминаторных участках генов), являются сайтами действия рестриктаз, выполняют ряд других функций.
77.Что такое рибозимы? Какие функции выполняют рибозимы?
Рибозим это молекула РНК, обладающая каталитическим действием. Многие рибозимы естественного происхождения катализируют расщепление самих себя или других молекул РНК, кроме того образование пептидной связи в белках происходит при помощи рРНК рибосомы. У рибозимов есть интересная особенность: максимум их активности приходится на низкие температуры. То есть, они фактически обеспечивают низкотемпературный катализ.
78.Как называется метод изучения закономерностей наследования, который разработал и применил Г.Мендель. В чем его сущность?
Гибридологический метод. Суть этого метода заключается в скрещивании (гибридизации) организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам. Поскольку потомков от таких скрещиваний называют гибридами, то и метод получил название гибридологического.
Для скрещивания выбирают родительские формы, четко различающиеся по одной, двум или трем парам контрастных, альтернативных признаков.
Выбранные для скрещивания родительские формы должны быть генетически чистыми.
Точный математический учет наследования каждого отдельного признака.
Гибриды и их потомки в каждом из следующих друг за другом поколений не должны обнаруживать заметных нарушений в плодовитости.
Буквенное обозначение наследственных задатков (генов) различных признаков.
79.Назовите основные типы взаимодействий между аллельными генами. Приведите примеры наследования признаков с названными типами взаимодействия.
Полное доминирование - действие одного аллеля гена полностью подавляет действие другого аллеля, вследствие чего фенотипы гетерозигот и доминантных гомозигот не отличаются друг от друга. У гетерозигот образуется одновременно активный продукт доминантного аллеля и неактивный продукт рецессивного аллеля. Пример: наследование признаков гороха в опытах Менделя.
Неполное доминирование: один доминантный аллель не полностью подавляет другой, рецессивный, аллель у гетерозиготной особи. Пример: наследование окраски цветков у растения «ночная красавица».
Кодоминирование – вид взаимодействия между аллелями одного гена, при котором ни один из аллелей не доминирует над другим и в фенотипе проявляются оба альтернативных признака. Пример: наследование групп крови по системе MN (M и N – специфические молекулы на мембране эритроцитов).
80.Какова цель, сущность и методика проведения анализирующего скрещивания?
Анализирующее скрещивание скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть "анализатором". Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от "анализатора", на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от анализируемого организма. Для анализирующего скрещивания характерно совпадение расщепления по фенотипу с расщеплением по генотипу среди потомков. Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью.
81.Что такое аллельное исключение? Каковы механизмы возникновения аллельного исключения?
При аллельном исключении экспрессируется только один из аллелей данного гена, в то время как экспрессии другого аллеля не происходит. Подавление экспрессии может осуществляться несколькими путями: либо на стадии транскрипции, что приводит к экспрессии только второго аллеля, либо на посттранскрипционном уровне (оба аллеля могут транскрибироваться, но посттранскрипционные и посттрансляционные механизмы приводят к элиминации продукта одного из аллелей.).
82.Что общего и в чем разница между такими типами взаимодействия как эпистаз и полное доминирование?
Эпистаз – одна из форм взаимодействия генов, при которой аллели одного гена подавляют проявление аллелей других генов. Ген, подавляющий проявление признака, определяемого другим геном, называется эпистатическим (супрессором), а подавляемые гены – гипостатическими. Различают 2 вида эпистаза: доминантный, когда супрессором служит доминантный аллель, и рецессивный, когда эпистатическое действие оказывает рецессивный аллель.
При полном доминировании действие одного аллеля гена полностью подавляет действие другого аллеля, вследствие чего фенотипы гетерозигот и доминантных гомозигот не отличаются друг от друга. В фенотипе гетерозигот проявляется только один из альтернативных признаков, но образуется одновременно активный продукт доминантного аллеля и неактивный рецессивного.
Т.е. грубо говоря, при эпистазе и полном доминировании подавляются аллели гена, только при полном доминировании – это аллели одного гена (один аллель подавляет другой В ОДНОМ И ТОМ ЖЕ ГЕНЕ), а при эпистазе – аллель одного гена подавляет проявление аллели ДРУГОГО ГЕНА.
83.В чем заключается правило «чистоты гамет»? В чём его цитологическое обоснование?
Правило чистоты гамет: половые клетки в результате мейоза получают половинные наборы хромосом и поэтому имеют только один аллель из данной пары - а или А. Правило указывает на несмешиваемость аллелей друг с другом и другими генами.
При моногибридном скрещивании в случае доминирования у гетерозиготных гибридов (Aa) первого поколения проявляется только доминантный аллель (A); рецессивный же (a) не теряется и не смешивается с доминантным. Во втором поколении как рецессивный, так и доминантный аллели могут проявляться в своем «чистом» виде, т. е. в гомозиготном состоянии. При этом наследственные факторы не только не смешиваются, но и не претерпевают изменений после совместного пребывания в гибридном организме. В результате гаметы, образуемые такой гетерозиготой, являются «чистыми» в том смысле, что гамета A «чиста» и не содержит ничего от аллеля a; гамета a «чиста» от аллеля A.
Цитологические основы чистоты гамет (дискретности аллелей) состоят в их локализации в разных хромосомах каждой гомологичной пары, а дискретности генов в их локализации в разных локусах хромосом.
84.Что такое «бомбейский феномен»? В чем причина возникновения «бомбейского феномена»?
Бомбейский феномен заключается в том, что у ребенка определяется группа крови, которой по правилам у него быть не может - т.е. у ребенка выявляется антиген, которого нет ни у одного из родителей. Феномен возникает, если на мембране эритроцитов отсутствует антиген Н (субстрат для ферментов, кодируемых геном I).
85.Что такое множественный аллелизм? Каковы генетические причины этого явления? Каковы закономерности наследования и формирования признаков при множественном аллелизме?
Множественный аллелизм это существование в популяции более двух аллелей данного гена. В основе этой множественности лежат генные мутации, изменяющие последовательность азотистых оснований молекулы ДНК в участке, соответствующем данному гену. Обусловленность признака серий множественных аллелей не меняет соотношения фенотипов в гибридном потомстве. Во всех случаях в генотипе присутствует только одна пара аллелей, их взаимодействие и определяет развитие признака.
86.Сформулируйте и опишите цитологические основы закона единообразия гибридов первого поколения.
При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомки в первом поколении имеют единый фенотип и генотип.
87.Сформулируйте и опишите цитологические основы закона расщепления.
При скрещивании двух гибридов первого поколения, которые анализируются по одной альтернативной паре состояний признака, в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3:1 и по генотипу в соотношении 1:2:1. Яйцеклетка с аллелью А может быть оплодотворена с одинаковой долей вероятности как сперматозоидом с аллелью А, так и сперматозоидом с аллелью а; и яйцеклетка с аллелью а - сперматозоидом или с аллелью А, или аллелью а. В резульатате получаются зиготы АА, Аа, Аа, аа или АА, 2Аа, аа.
88.Сформулируйте и опишите цитологические основы закона независимого наследования признаков.
При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум (или более) признаках, во втором поколении наблюдаются независимое наследование и комбинирование состояний признаков, если гены, которые их определяют, расположенные в разных парах хромосом. Это возможно потому, что во время мейоза распределение (комбинирования) хромосом в половых клетках при их созревании идет независимо и может привести к появлению потомства с комбинацией признаков, отличных от родительских и прародительский особей.
89.Каковы особенности наследования и формирования признаков при цитоплазматической наследственности?
Цитоплазматический, или митохондриальный, тип наследования не связан с повреждением ядерной ДНК в хромосомах, он обусловлен мутациями кольцевых молекул ДНК, локализованных в митохондриях. Особенности данного типа наследования связаны с материнским происхождением митохондрий и митохондриальной ДНК во всех клетках организма. Заболевание передается от больной матери всем её детям, мужчины и женщины поражаются в равной степени. Передача болезни по мужской линии невозможна!
90.Каковы молекулярные механизмы формирования групп крови по системе AB0?
Наследование групп крови по системе AB0 обусловлены явлением множественного аллелизма (>2 аллелей одного гена). Три аллеля гена I (A, B или 0) отвечают за формирование четырех групп крови по системе AB0, но только два из них могут одновременно находиться в генотипе одного организма: один, полученный от отца, и второй, полученный от матери. В зависимости от приобретенных аллелей, у потомков могут формироваться 6 комбинаций генотипов, которые выражаются в одной из четырех групп крови: I(0), II(A), III(B), IV(AB).
91.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых аутосомами.
Существуют аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный типы наследования, которые характерны для заболеваний, гены которых локализованы на аутосомах.
Аутосомно-доминантный тип наследования встречается, когда патологический ген доминирует и определяет развитие симптоматики даже будучи в гетерозиготном состоянии. Признаки: прямая передача болезни от одного из родителей потомкам; соотношение здоровых и больных детей 1:1; риск наследования – 50%; мужчины и женщины поражаются в равной степени. Доминантные гены обладают различной пенетрантностью и экспрессивностью.
Аутосомно-рецессивный тип наследования наблюдается при заболеваниях, для которых необходимо присутствие мутантного гена в гомозиготном состоянии, т.е. на обеих гомологичных хромосомах. Гетерозиготные носители мутации остаются клинически здоровыми. Признаки: болезнь проявляется среди сибсов, родители при этом здоровы; доля пораженных сибсов составляет 25%, риск развития заболевания – 25%; у родителей больных лиц часто имеет место кровнородственный брак; мужчины и женщины поражаются в равной степени.
92.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых Х-хромосомой. Приведи примеры генных заболеваний человека, сцепленных с Х-хромосомой.
При локализации мутантного гена в Х-хромосоме имеет место наследование, сцепленное с полом. Так как мужчины в генотипе присутствует только одна Х-хромосома, даже рецессивный ген, расположенный на ней является манифестирующим. При Х-сцепленном рецессивном типе наследования заболевают только мужчины, заболевание передается клинически здоровыми женщинами-носительницами половине сыновей, отсутствует прямая передача заболевания от отца к сыну, а все дочери больных мужчин являются клинически здоровыми гетерозиготными носительницами мутации. Пример: миопатия Дюшенна, гемофилия.
При Х-сцепленном доминантном типе наследования все дочери больного отца наследуют заболевание, а передача болезни от отца к сыну невозможна. Вероятность рождения больного ребенка любого пола от больной матери составляет 50%, число больных женщин в 2 раза больше, чем больных мужчин. Пример: витамин D-резистентный гипофосфатемический рахит.
93.Назовите особенности наследования и формирования признаков, контролируемых Y-хромосомой. Приведите примеры генных заболеваний человека, сцепленных с Y-хромосомой.
Y-сцепленный (голандрический) тип наследования связан с наследованием генов на Y-хромосоме. Заболевают только мужчины, заболевание передается от отца всем сыновьям. Пример: нарушения дифференцировки пола, формы мужского бесплодия в виде азооспермии.
94.Перечислите основные положения хромосомной теории наследственности и назовите её автора.
Автор хромосомной теории наследственности – Томас Морган.
Гены локализованы в хромосомах. При этом различные хромосомы содержат неодинаковое число генов.
Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.
Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности.
Гены одной хромосомы образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом у гомогаметных особей и n+1 у гетерогаметных.
Между гомологичными хромосомами может происходить обмен участками – кроссинговер. В результате кроссинговера возникают гаметы, хромосомы которых содержат новые комбинации генов.
Частота кроссинговера между гомологичными хромосомами зависит от расстояния между генами, локализованными в одной хромосоме. Чем это расстояние больше, тем выше частота кроссинговера.
Для выяснения характера расположения генов в хромосомах и определения часоты кроссинговера между ними строят генетические карты, которые отражают порядок расположения генов в хромосоме и расстояние между генами одной хромосомы.
Каждый биологический вид характеризуется определенным набором хромосом – кариотипом.
95.Что такое половой хроматин? Каковы причины формирования полового хроматина у гомогаметного пола?
Половой хроматин это инактивированная одна из половых хромосом во всех соматических клетках гомогаметного пола. У людей (у женщин) инактивируется одна из Х хромосом. Эта хромосома именуется тельцем Барра. Формирование полового хроматина у гомогаметного (женского) пола обеспечивает дозовую компенсацию генов в клетках гомогаметного пола, чтобы с двух половых хромосом (ХХ) не образовывалось вдвое больше РНК, чем в клетках гетерогаметного (мужского) пола.
96.Что такое хромосомное определение пола?
В общем наборе хромосом всех раздельнополых животных существует два типа хромосом: аутосомы и половые хромосомы. В клетках тела организма обычно бывают две половые хромосомы. Пара половых хромосом может быть представлена двумя одинаковыми хромосомами в клетке; такие половые хромосомы называются Х-хромосомами. А может быть, что в клетке есть пара неодинаковых половых хромосом Х-хромосома и У-хромосома. Пол животного зависит от того, будут ли в его клетке половые хромосомы представлены XX или ХУ. У большей части животных, в том числе у человека, женскому полу соответствует набор половых хромосом XX, мужскому ХУ. У других животных (птицы, бабочки), наоборот, XX означает мужской пол, а ХУ женский. У некоторых видов хромосома У может отсутствовать и тогда женский пол будут определять две Х-хромо-сомы (XX), а мужской пол только одна Х-хромосома (ХО).
97.Что такое генное определение пола?
При генном определении пола пол организмов детерминируется различным набором генов, а не хромосом как, например, у человека.
98.Что такое мутация? Перечислите основные характеристики мутаций.
Мутация – это качественное или количественное изменение ДНК клеток организма при изменении их генотипа.
Характеристики:
Это внезапные скачкообразные изменения.
Это стойкие изменения наследственного материала.
Это качественные изменения.
Это ненаправленные изменения генотипа.
Мутации могут повторяться.
Они вредны для организмов, часто летальны, иногда нейтральны и очень редко полезны, но только в конкретных условиях среды.
Мутации передаются по наследству.
99.Назовите основные виды хромосомных аберраций. В чем заключаются изменения генетического материала при каждом из них?
Хромосомные аберрации тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом.
Делеция – утрата участка хромосомы.
Инверсия - изменение порядка генов участка хромосомы на обратный.
Дупликация – повторение участка хромосомы.
Транслокация - перенос участка хромосомы на другую.
100.Что такое «генетический груз»? Какие мутации образуют «генетический груз» в человеческих популяциях.
Генетический груз накопление летальных и сублетальных отрицательных мутаций, вызывающих при переходе в гомозиготное состояние выраженное снижение жизнеспособности особей, или их гибель.
Мутационный груз обусловлен повторным возникновением в популяции мутантных аллелей. Поскольку естественный отбор направлен против этих аллелей, их частота невелика и они поддерживаются в популяции благодаря мутационному давлению. Рецессивные мутации в гетерозиготном состоянии полностью подавляются или же оказывают слабое повреждающее действие.
101.Какие мутации называют точковыми? Назовите основные механизмы формирования точковых мутаций.
Генные, или точковые, мутации связаны с изменением состава или последовательности нуклеотидов в пределах участка ДНК – гена (при точковых заменяется ТОЛЬКО ОДИН НУКЛЕОТИД). Замена одного нуклеотида на другой может происходить в силу вырожденности, когда триплет изменится, но будет кодировать одну аминокислоту. Если триплет будет кодировать другую аминокислоту, то поменяются свойства белка (последствия могут быть как незначительными, так и серьезными, это миссенс-мутация). В другом случае, триплет из кодирующего превращается в нонсенс-кодон, что прекратит транскрипцию белка, в результате - летальный исход (это нонсенс-мутация).
102.Какие мутации называют геномными? Каковы причины и последствия различных типов геномных мутаций у человека?
Геномные мутации – это мутации, связанные с нарушением целостности генома организма и характеризующиеся аномалиями числа хромосом. Механизм возникновения геномных мутаций связан с патологией нарушения нормального расхождения хромосом в мейозе, в результате чего образуются аномальные гаметы, что и ведет к мутации. 2 вида:
Полиплоидные мутации ведут к изменению хромосом в кариотипе, которое кратно гаплоидному набору хромосом. 100% летальный исход у человека.
Анеуплоидные же мутации приводят к изменению числа хромосом в кариотипе, некратное гаплоидному набору. В результате такой мутации возникают особи с аномальным числом хромосом.
Примеры: синдром Дауна (21+), синдром Эдвардса (18+), синдром Патау (13+), синдром Кляйнфельтера (47, XXY), синдром Шершевского-Тернера (45, X0)
103.В чем заключается закон гомологических рядов в наследственной изменчивости? Какого медицинское значение этого закона?
Закон Н.И.Вавилова: ГЕНЕТИЧЕСКИ БЛИЗКИЕ РОДЫ И ВИДЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ СХОДНЫМИ РЯДАМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ.
Медицинское значение: Животных, у которых выявлены наследственные дефекты и ВП, присущие человеку, используют в качестве модели для изучения аналогичных дефектов у человека. Например, гемофилия выявлена также у мыши и кошки.
104.Что такое миссенс-мутация? Каковы молекулярные механизмы формирования миссенс-мутаций?
Миссенс-мутация точечная мутация, в результате которой измененный кодон начинает кодировать другую аминокислоту (изменяется триплет). Если свойства аминокислот совпадают, то такая миссенс-мутация называется приемлемой. Выделяют также частично приемлемую и неприемлемую миссенс-мутацию, в результате которой, свойства протеинов меняются, соответственно, частично или полностью. Последние приводят к значительным последствиям.
105. Что такое нонсенс-мутация? Каковы молекулярные механизмы формирования нонсенс-мутаций?
Нонсенс-мутация точечная мутация в последовательности ДНК, которая приводит к появлению стоп-кодона, в результате чего происходит преждевременная терминация синтеза нужного белка. Кодоны, стоящие после стоп-кодона, не транслируются и синтез прерывается. Образуется фрагмент белка, не обладающий свойствами изначально синтезируемого протеина.
106.Какова роль генотипа и внешней среды в формировании фенотипа?
Фенотип совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития, формирующихся на основе генотипа, опосредованного рядом факторов внешней среды. Генотип определяет норму реакции организма границы изменчивости выражения признака под влиянием изменяющихся условий окружающей среды. Те различия, которые зависят только от условий среды, называются модификациями. Роль генотипа и определенных факторов среды в образовании разных признаков организма может быть очень различной. Есть такие признаки, которые в основном обусловлены генотипом (группы крови, окраска тела и др.). В то же время на формирование целого ряда признаков, особенно хозяйственно полезных (удой, содержание жира и белка в молоке, живая масса и др.), во многом влияют условия внешней среды.
107. В чем заключается роль метилирования ДНК в эпигенетическом регулировании экспрессии генов?
Метилирование ДНК – процесс присоединения метильной группы к определенным участкам ДНК ( к промоторам или просто к нуклеотидам ) вследствие чего эти участки ДНК становятся транскрипционно неактивными. Т.е метилирование прерывает экспрессию генов на самом первом этапе: на стадии транскрипции.
108. Что такое РНК-интерференция? Какова роль этого процесса?
РНК – интерференция – это подавление экспрессии генов(деградация мРНК) на транскрипционном и посттранскрипционном уровнях, индуцированное короткими Интерфирирующими РНК: малой интерфирирующей РНК и микроРНК.
Роль. РНК-интерференция с помощью малой интерфирирующей РНК является защитным механизмом против РНК вирусов и мобильных элементов (транспозонов). РНК интерференция с помощью микроРНК является механизмом подавления экспрессии генов (замалчивания гена) на транскрипционном и посттранскрипционном уровнях.
109. Что такое эпигенетическая регуляция экспрессии генов? Назовите основные механизмы.
Эпигенетическая регуляция экспрессии генов это регуляция экспрессии генов без изменения генетического кода. Механизмы: Метилирование, ацетилирование, импринтинг, лайонизация.
110. Что такое норма реакции? Чем она обусловлена?
Норма реакции это диапазон модификационной изменчивости организма. Обусловлена генотипом. Точнее степенью экспрессивности генов в ответ на факторы окружающей среды, воздействующие на организм.
111. Что такое модификации? Назовите основные характеристики модификаций. Чем они отличаются от мутаций?
Модификация– это изменение фенотипа в рамках нормы реакции, возникающее вследствие влияния окружающей среды и имеющее адаптивный характер без изменения генотипа.
Для модификаций характерно: 1. Изменения затрагивают большинство особей в популяции; 2. Каждый внешний фактор вызывает адекватные адаптивные изменения признака в пределах нормы реакции: 3. Степень изменения прямо пропорциональна длительности воздействия: 4. Не наследуется. Отличия от мутаций: не затрагивают генотип, не наследуются.
112. Что такое морфозы? Назовите основные характеристики морфозов. Приведите пример морфоза у человека.
Морфоз (случайная фенотипическая изменчивость) – ненаследумое изменение фенотипа организма не имеющее приспособительного характера. Возникает под действием случайных внешних воздействий: радиационное излучение, экстремально высокие или низкие температуры, особенности питания и др.
Характкристики: 1. Не имеет приспособительного характера; 2. Возникает под дйствием неблагоприятных или экстремальных факторов внешней среды; 3. Возникает в результате мультифакторного воздействия окр. среды на организм; 4. Включает изменение нескольких разных признаков; 5. Возникает на любом этапе онтогенеза. Примеры: всякие разные уродства, онкологические образования наверное тоже сюда относятся.
113. Что такое фенокопии? Каковы причины возникновения фенокопий?
Фенокопия – ненаследственное изменение фенотипа похожее на внешнее проявление мутаций. Т. е. если в поколении наблюдается один и тот же фенотипический признак несколько раз, то можно предположить, что он закреплен в генотипе. Причины возникновения: длительное воздействие случайных факторов окр. среды: радиационное излучение, экстремально высокие или низкие температуры, особенности питания и др.
114. Что такое пенетрантность гена, в чем она выражается? Приведите примеры признаков с полной и не полной пенетрантностью.
Пенетрантность – процент реализации гена в признак. Пенетрантность выражается отношением числа особей у которых проявляется признак, контролируемый данным геном к числу особей у которых имеется этот ген, но не проявляется в фенотипе. Признак с полной пенетрантностью проявляется у всех особей в популяции. Признак с неполной пенетрантностью проявляется только у части особей, проявление таких признаков может зависеть от нескольких генов или от условий внеш. среды.
115. Что такое экспрессивность гена? Чем она обусловлена?
Экспрессивность гена – степень выраженности гена в фенотипе. Экспрессивность гена может зависеть от факторов внешней среды или от проявления других генов.
116. Что такое лайонизация? Каковы причины и механизм лайонизации?
Лайонизация – процесс инактивации одной из двух Х-хромосом в клетках женского организма, с образованием неактивного гетерохроматина (полового хроматина). Этот процесс обеспечивает дозовую компенсацию генов в женских клетках, чтобы с двух Х-хромосом не образовывалось вдвое больше РНК, чем в клетках мужского организма, имеющих только одну Х-хромосому. Механизм. На неактивной Х-хромосоме экспрессируется специальный ген (XIST). Продукт экспрессии этого гена (Белок-некодирующая РНК) накапливается и распределяется по Х-хромосоме, образуя вокруг нее оболочку. Это происходит на уровне низкого ацетилирования гистонов и их замещения на другие гистоны. Хромосома инактивируется.
117. Какая изменчивость называется модификационной? Назовите несколько видов модификационной изменчивости.
Модификационная изменчивость - это изменение фенотипа, возникающее вследствие влияния окружающей среды и имеющее адаптивный характер без изменения генотипа. Я не понял что за виды. Возможно тут имеются в виду морфозы и модификации, а может просто нужно привести примеры.
118. Что такое вариационный ряд? Чем вариационный ряд отличается от других статистических рядов?
Вариационный ряд – ряд модификационной изменчивости признака, слагающийся из определенных значений, вариаций, расположенных в порядке увеличения или уменьшения.
119. Что такое эпигенетика? Назовите несколько механизмов, лежащих в основе эпигенетического наследования.
Эпигенетика – раздел в генетике, изучающий закономерности изменения экспрессии генов или фенотипа клетки, вызванных механизмами, не затрагивающими изменение первичной структуры ДНК и РНК. Механизмы: метилирование ДНК, метилирование и ацетилирование гистоновых белков, импринтинг и лайонизация.
120. Как происходит процесс ацетилирования гистонов? Какова роль ацетилирования гистонов в регуляции экспрессии генов?
NH2 концы гистонов содержат остатки лизина, обуславливающие + заряд гистонов и прочное взаимодействие с “–“ заряженной молекулой ДНК. В таком состоянии ДНК транскрипция гена невозможна. Ацетилирование остатков лизина нейтрализует + заряд гистонов, в результате чего ген обнажается для транскрипции. Роль. Разрыхление связи ДНК с гистонами, в результате чего транскрипция становится возможной.
121. В чем заключаются трудности изучения генетики человека?
1. Для человека неприменим метод экспериментальной гибридизации. 2. Редкая смена поколений (в среднем через 25 лет). 3. Малое количество детей в современной семье. 4. Большое количество групп сцепления (23 у женщин; 24 у мужчин) (медгенетика ч.1 стр. 5)
122. В чем достоинство и недостатки клинико-генеалогического метода?
Достоинства. Простота и доступность как для врача так и для пациента. Метод считается универсальным и широко применяется при решении практических и теоритических задач. Метод включает 2 этапа: 1. составление и 2. анализ родословной. Недостатки. 1. При изучении более чем двух признаков одновременно, становится трудно установить характер наследования. 2. Чем больше поколений вовлечено в составление родословной и чем более обширной будет информация о членах родословной, тем более точным будет результат, но пациенты часто не владеют обширной информацией в этой области. 3. Делать окончательные выводы только на основе составления и анализа родословной будет неверным. Данные анализа родословной необходимо подтвердить клиническими и лабораторными исследованиями.
123. Заболевания сцепленные с аутосомами. Приведите примеры.
Это заболевания гены которых локализованы в аутосомах (в неполовых хромосомах). Примеры: синдром Марфана, муковсцидоз.
124.Сцепленные с полом заболевания. Их выявление и риск носительства.
Это заболевания гены которых локализованы в половых хромосомах.
Х-сцепленный рецессивный тип наследования:
В основном заболевают только мужчины. Женщины как правило носители. Женщины заболевают в случаях если патологический ген локализован в обоих аллелях, если отсутствует одна Х-хромосома (Синдром Шершевского-Тернера), при транслокации критического участка хромосомы или при высокой частоте инактивации нормальной Х-хромосомы.
Заболевание передается клинчически здоровыми женщинами-носительницами полоаине сыновей.
Отсутствует прямая передача болезни от мужчин их сыновьям.
Все дочери больных мужчин являются клинически здоровыми гетерозиготными носительницами мутации.
Х-сцепленный доминантный тип наследования (весьма редкий).
Передача заболевания от отца сыну невозможна, все дочери больного отца наследуют заболевание.
Вероятность рождения ребенка любого пола от больной матери равна 50%.
В каждой родословной число больных женщин в 2 раза больше чем больных мужчин.
Y-сцепленный тип наследования (вообще редкий)
Заболевают только мужчины
Заболевание передается от отца всем сыновьям.
125. Что такое косвенная ДНК диагностика?
Это метод ДНК-диагностики основанный на анализе сцепления с исследуемым геном определенного полиморфного локуса (маркера), с помощью которого можно производить маркировку как мутантиых, так и нормальных аллелей и проанализировать их передачу в поколениях. Для косвенной ДНК диагностики необходимо знать точную локализацию гена, т. е. ген должен быть достаточно точно картирован. Больше ничего знать не надо! Сущность заключается в анализе наследования полиморфных генетических маркеров сцепленных с геном болезни.
126.Области применения косвенной ДНК-диагностики, основные недостатки?
Косвенная ДНК-диагностика возможна в случае если ген заболевания достаточно хорошо кртирован.
Косвенная ДНК-диагностика применяется для определения генетического статуса лиц в семье, отягощенной наследственными заболеваниями, если непосредственное определение мутаций в анализируемом гене невозможно или затруднено.
Недостатки.
Требуется анализ ДНК нескольких членов семьи, как правило, из 2-3 поколений.
Для проведения косвенной ДНК-диагностики у лиц из группы риска необходимо предварительно диагностировать заболевание зотя бы у одного индивида в родословной; т.е. этот метод неприменим для диагностики спорадических случаев
Всегда существует вероятность ошибки(1-3%), связанная с возможной рекомбинацией в мейозе между геном болезни и исследуемым маркёром.
127. Назовите основные методы косвенной ДНК-диагностики?
Анализ наследования полиморфных генетических маркеров сцепленных с геном болезни.
Анализ ПДРФ (Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов), основанный на использовании сцепленных с геном болезни полиморфных сайтов рестрикции.
128. В чем заключается метод блоттинга по Саузерну?
Метод Саузерн блоттинга заключается в переносе электрофретически разделённых фрагментов ДНК с геля на мембрану и гибридизации нуклеотидов искомой ДНК с ДНК-зондом. Метод позволяет выявить различия молекулярной массы между фрагментами ДНК.
129. В каких случаях лабораторной диагностики применяются полиморфные маркеры?
При косвенной ДНК-диагностике (для того чтобы маркировать ген болезни и проследить его наследование). Анализ полиморфных генетических маркёров позволяет проследить в ряду поколений наследование каждой из родительских хромосом.
130. Какая связь между косвенной ДНК-диагностикой и клинико-генеалогическим методом?
Делать окончательные выводы только на основе результатов клинико-генеалогического метода не верно. Поэтому для подтверждения применяются различные клинические и лабораторные исследования среди которых косвенная ДНК-диагностика.
131. Что такое митохондриальные заболевания и как они наследуются?
Митохондриальные заболевания – это заболевания обусловленные мутациями кольцевах молекул митохондриальной ДНК (мтДНК).
Наследование связано с исключительно материнским происхождением митохондрий и мтДНК во всех клетках организма.
Заболевание передается от больной матери всем ее детям.
Сыновья и дочери больной матери поражаются в равной степени.
Передача болезни по мужской линии невозможна.
132. Как наследуется митохондриальная ДНК?
Заболевание передается от больной матери всем ее детям.
Сыновья и дочери больной матери поражаются в равной степени.
Передача болезни по мужской линии невозможна.
133.Назовите основные этапы блоттинга по Саузерну?
1. Полимеризация участвков ДНК.
2. Гель-электрофорез.
3. Перенос полимеризованных участков ДНК на мембрану.
4. Гибридизация с ДНК-зондом.
134.Что такое ДНК – зонды?
ДНК – зонд - короткий фрагмент ДНК, конъюгированный с флуоресцеином, ферментно, или радиоактивным изотопом, который используется для гибридизации с комплементарным участком молекулы ДНК – мишени.
135. Перечислите основные этапы упаковки хромосом.
Нуклеосомный
Нуклеомерный
Хромомерный
Хроматидный

136. Назовите все виды мутаций, которые входят в группу заболеваний под названием хромосомные болезни.
Хромосомные болезни  наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосомы.
Делеции – утрата участка хромосомы
Дупликации – удвоение
Инверсии – поворот на 1800
Транслокации – изменение положения хромосомного сегмента.

137.Какие синдромы могут быть установлены по половому хроматину?
1. Синдром Шершевского – Тернера 45,Х0
2. Синдром Клайнфелтера 47,XXY ( больше не нашел)
138.В чем заключается метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Метод флуоресцентной гибридизации позволяет выявлять индивидуальные хромосомы или их отдельные участки на препаратах метафазных хромосом или интерфазных ядрах на основе комплементарного взаимодействия ДНК – зонда и искомого участка на хромосоме.
139. Каким образом возникают мозаичные по генотипу организмы?
Мозаицизм – существование в пределах одного организма генетически различающихся клеток. Может возникнуть в результате соматических мутаций, а также быть следствием кроссинговера, нарушения сегрегации хромосом в ходе митоза. Мутации отдельных генов могут локализоваться в отдельных клетках или группах клеток.
140. Назовите виды хромосомных мутаций.
Делеции – утрата участка хромосомы
Дупликации – удвоение
Инверсии – поворот на 1800
Транслокации – изменение положения хромосомного сегмента.


141. Как связаны между собой хромосомные мутации и врожденные пороки развития?
Хромосомные мутации ведут к тяжелым врожденным порокам.
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
Синдром Клайнфельтера
Синдром Шершевского – Тернера( написал что пришло в голову)
142. Каким образом классифицированы хромосомы человека согласно Международной Денверской классификации?
Согласно Денверской классификации все хромосомы человека разделены на 7 групп, расположенных в порядке уменьшения их длины и с учетом положения центромеры( метацентрические, субметацентрические, акроцентрические, спутничные) и отношения длины короткого плеча к длине всей хромосомы. Группы обозначаются буквами английского алфавита от A до G. Все пары хромосом принято нумеровать арабскими цифрами.
143. Каким образом классифицированы хромосомы человека согласно Международной Парижской классификации?
Эта классификация позволяет подробно описывать отдельные хромосомы и их участки. Отдельные районы хромосом , последовательно пронумерованны от центромеры к теломере, а также отмечены бэнды внутри районов.Запись имеет следующий формат: первый символ – номер хромосомы ; второй – плечо; третий – номер района; четвертый – номер бэнда в составе района. Пример 1p31.2
144. Каковы возможности FISH – диагностики?
Метод флуоресцентной гибридизации позволяет выявлять индивидуальные хромосомы или их отдельные участки на препаратах метафазных хромосом или интерфазных ядрах.
145. Что такое многоцветная FISH? Для чего она применяется?
Для многоцветного кариотипирования используются цельнохромосомные ДНК – зонды , которые гибридизуются с многочисленными короткими фрагментами молекулы ДНК по всей длине определенной хромосомы, обеспечивая ее равномерное окрашивание в специфичный цвет. Разновидночтью этого метода является 24 – цветная FISH диагностика. Метод применяется для одновременной идентификации всех хромосом. Каждая хромосома получает специфический псевдоцвет. 24 – цветная FISH эффективна при выявлении хромосомных транслокаций, но не позволяет выявлять хромосомные делеции и инверсии.
146.Что такое молекулярная цитогенетика?
Это группа методов анализа хромосом с применением молекулярных зондов( интернет)
147. Какие существуют современные методы цитогенетики?
1. флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)
2.сравнительная геномная гибридизация(CGH)
3. мечение хромосом с помощью полимеразной реакции с использованием специфических праймеров (PRINS)
4. флуоресцентная гибридизация пептидно – нуклеиновых соединений(PNA)
148 Какие существуют способы дифференциальной окраски хромосом?
GTG –дифференциальное окрашивание
R - дифференциальное окрашивание
C - дифференциальное окрашивание
T - дифференциальное окрашивание
Ag – NOR дифференциальное окрашивание
149.Как осуществляется GTG –дифференциальное окрашивание?
GTG –дифференциальное окрашивание неактивных хромосом выполняют после предварительной обработки препарата метафазной пластинки слабым раствором протеолитического фермента ( трипсина) и последующим окрашивании красителем Гимза. Такой метод окраски позволяет, не только выявить линейный рисунок по всей длине плеч хромосомы, но и установить её структурную организацию , обусловленную поперечной исчерченностью.
150.Какие основные типы ДНК – зондов используют в FISH методе? Какие аномалии хромосом можно выявит с их помощью?
Цельнохромосомные (транслокации)
Теломерные ( делеции, транслокации)
Локус – специфичные ( амплификации, делеции, транслокации)
Центромерные ( анеуплоидии)
151. Что такое полиморфизм генов?
Полиморфизм генов – существование в популяции двух или большего числа альтернативных форм ( аллелей) определенного локуса хромосомы (гена), которые различаются нуклеотидной последовательностью или различным, которые различаются нуклеотидной последовательностью или различным числом повторяющихся нуклеотидных последовательностей.
152 Чем обусловлено существование нескольких изоформ белка?
Изоформа белка – любая из нескольких разных форм одного и того же белка. Различные формы белка могут быть образованы из того же гена путем альтернативного сплайсинга или могут быть вызваны однонуклеотидными полиморфизмами.
153. Какой ген называется полиморфным?
Полиморфный ген – ген, который представлен в популяции несколькими аллелями.
154 Какие тандемные повторы известны?
Тандемные повторы представляют собой повторяющиеся последовательности ДНК различной длины:
Микросателлиты – ДНК повторы от 1 до 6 нуклеотид
Минисателлиты – от 7 до 100 нуклеотидов
Сателлиты – более 100 нуклеотидов
155.Назвать наиболее значимые заболевания с молекулярным дефектом?
К наиболее значимым заболеваниям с установленным молекулярным дефектом  принадлежат семейные формы болезни Паркинсона, боковой амиотрофический  склероз, болезнь Альцгеймера, эпилепсия, группа прогрессирующих мышечных дистрофий, наследственные атаксии, спинальные амиотрофии, ряд наиболее  часто встречающихся экстрапирамидных наследственных заболеваний (хорея  Гентингтона, торсионная дистония, болезнь Коновалова -Вильсона) и др. (ИНЕТ БОЛЬШЕ НИ ГДЕ НЕ НАШЕЛ)
156.Что такое прямая ДНК – диагностика?
Прямая ДНК – диагностика предполагает непосредственное выявление мутации , являющейся непосредственной причиной заболевания. Оно облает абсолютной точностью и требует для анализа только образец ДНК обследуемого лица.
157 Какое необходимое условие для проведения прямой ДНК – диагностики?
Для проведения прямой ДНК – диагностики необходимо точно знать структуру гена или конкретного участка гена, содержащего анализируемую мутацию.
158.На чем базируются большинство современных протоколов прямой ДНК – диагностики?
В настоящее время большинство протоколов прямой ДНК – диагностики базируется на полимеразной цепной реакции(ПЦР).
159.Что такое ПЦР ?
ПЦР – экспериментальный метод молекулярной биологии, позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определенных фрагментов нуклеиновой кислоты в биологическом материале (пробе).
160. Методы детекции известных мутаций? Если мутации известны, то можно их выявлять либо с помощью ферментов - рестриктаз, которые распознают строго определенные нуклеотидные последовательности, либо на основе ДНК-гибридизации.
161. Какие мутации выявляет анализ одноцепочечного конформацмоногоо полиморфизма? SSCP-анализ применяется для выявления таких мутаций, как замена оснований, малые инсерции и делеции, различные перестройки и наиболее пригоден для анализа относительно коротких (200-300 п.н.) фрагментов ДНК. Чувствительность метода достаточно высока и он позволяет детектировать до 90-95% всех мутаций.
162. В чем состоит суть метода анализа одноцепочечного конформационного полиморфизма? способность обнаруживать любые типы замен. Ограничением является размер исследуемого фрагмента ДНК, так как высокая эффективность детекции мутаций, составляющая 80-90%, показана при длине фрагментов менее 200 пар нуклеотидов, а для фрагментов более 400 пар нуклеотидов вероятность обнаружения мутаций уменьшается до 50%
163. Как образование гетеродуплексов влияет на подвижность ДНК в геле?Почему? Гетеродуплексы дают возможность наблюдать изменение подвижности мутантных фрагментов ДНК в геле, не выявляемое при стандартных условиях проведения электрофореза. Зачастую единичные мутации можно обнаружить по вызываемым ими значительным изменениям структуры доменов во фрагменте ДНК- Изменения эти отражаются и на характере плавления ДНК: домены, имевшие изначально самую высокую температуру плавления, могут стать самыми легкоплавкими. Таким образом, когда вместо гомодуплексов используются гетеродуплексы, ДГГЭ позволяет выявлять замены нуклеотидов даже в самых тугоплавких доменах.
164. Какие мутации выявляет денатурирующий градиентный гель-электрофорез? Денатурирующий градиентный гель-электрофорез (DGGE от англ, denaturation gradient gel electrophoresis). Метод DGGE основан на различиях в условиях и характере денатурации нормальных и мутантных двухцепочечных фрагментов ДНК, выявляемых путем сравнения их электрофоретической подвижности в полиакриламидном геле с линейно возрастающим градиентом концентраций денатурирующих агентов (мочевины и формальдегида).
165. В чем принцип метода прямого секвенирования? Секвенирование - последний этап молекулярного анализа предварительно отобранного, клонированного и протестированного более простыми методами фрагмента ДНК. Секвенирование представляет собой определение нуклеотидной последовательности фрагмента ДНК путем получения серии комплементарных молекул ДНК, различающихся подлине на одно основание.
166. что такое секвенирование днк? Секвенирование комплекс методов направленных на расшифровку аминокислотной или нуклеотидной последовательности биополимеров (белков и нуклеиновых кислот). Секвенирование ДНК прочтение нуклеотидной последовательности первичной структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты.
167. то такое праймер? это короткий фрагмент нуклеиновой кислоты (олигонуклеотид), комплементарный ДНК-или РНК-мишени, служит затравкой для синтеза комплементарной цепи с помощью ДНК-полимеразы.
168. Назовите цель проекта «Геном Человека». Целью проекта было определение последовательность нуклеотидов ДНК человека и идентификация генов.
169. Дайте современное определение понятию «ген».Ген структурная и функциональная единица наследственности живых организмов. Ген представляет собой участок ДНК, задающий последовательность определённого полипептида либо функциональной РНК. Гены (точнее, аллели генов) определяют наследственные признаки организмов, передающиеся от родителей потомству при размножении.
170. Какую часть от длины всего генома занимают кодирующие участки ДНК? Все вместе, кодирующие участки ДНК составляют не более 1.5% от длины всего генома.
171. Какую функцию выполняют некодирующие транскрибирующиеся участки генома?подобные псевдогены могут являться источником некодирующей РНК, способной выполнять регуляторную функцию.
172. Что такое псевдогены? Псевдогенами называют последовательности, родственные генам, но лишенные способности кодировать белки
173. Назовите виды тандемных повторов. микросателлиты содержат ДНК повторы от 1 до 6 нуклеотидов, минисателлиты от 7 до 100 нуклеотидов, сателлиты более 100 нуклеотидов
174. Назовите виды диспергированных повторов Диспергированные повторы включают в себя транспозоны и ретротранспозоны.
175. Как называются элементы генома, которые могут самовоспроизводиться в геноме,осуществляя реакцию обратной транскрипции? Ретротранспозоны (мобильные генетические элементы первого типа, или транспозоны, перемещающиеся через РНК интермедиаты) это генетические элементы, которые могут самовоспроизводиться в геноме и являются вездесущими компонентами ДНК многих эукариотических организмов.
176. Перечислите базовые регуляторные элементы генома регуляторные элементы промотор (специфический сайт молекулы ДНК, с которого начинается синтез полимера), энхансеры (участок ДНК, способный связываться с факторами транскрипции и увеличить уровень транскрипции гена или группы генов), сайленсеры (участок ДНК, с которым связываются молекулы репроссоры, что приводит к снижению или к полному подавлению синтеза РНК РНК-полимеразой), инсуляторы (образуют дискретные функциональные домены – петли хромасом, ограничивающие влияние соседних регуляторных элементов).
177. Что такое вектор? Вектор – молекула нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), которую используют в генетической инженерии для передачи генетического материала другой клетке.
178. Что такое клонирование ДНК? Клонирование – метод, направлен на получение генетически идентичных клеток или организмов.
179. Что такое рекомбинантнная ДНК? фрагмент ДНК, содержащий гены человека, присоединенный к ДНК вируса.
180. Для чего используют метод «дробовика»? из-за огромных размеров генома и соответствующей массы невозможно работать молекулой ДНК напрямую. Один из подходов к «упрощению» это создание геномной библиотеки, когда геномную ДНК расщепляют с помощью рестриктаз, а затем клонируют в подходящий вектор. получаются милионы бактерий которые несут в себе плазмиду с фрагментом ДНК. Плазмиды одной колонии содержат один клон геномной ДНК, Клоны могут содержать целые гены, части генов или некодирующую ДНК. Такой подход создания геномных библиотек назвали методом дробовика».
181. Какие организмы называются генетически модифицированными? Генетически модифицированный организм (ГМО) живой организм, генотип которого

изменён в научных, медицинских или хозяйственных целях.
182. Какие компоненты входят в состав биосферы?
Живое вещество - неотъемлемый компонент биосферы, так как именно жизнедеятельность живых организмов - ведущий фактор преобразования поверхности планеты, основа существования самой биосферы. Количество живого вещества в биосфере (биомасса) есть величина постоянная или мало меняющаяся с течением геологического времени, так как организмы, составляющие биомассу, обладают громадной способностью к воспроизводству - размножению и распространению по планете. Современное живое вещество генетически родственно живому веществу всех прошлых эпох. Жизнь на планете существует благодаря космической энергии Солнца. Преобразуя и аккумулируя солнечную энергию, живое вещество во все геологические эпохи влияло на химический состав земной коры, являясь мощной геохимической силой, преобразующей лик планеты. В состав биосферы входят также другие компоненты: неживое биогенное вещество, образованное живым веществом современной и минувших геологических эпох (продукты жизнедеятельности организмов, их ископаемые остатки, нефть, уголь, торф, осадочные породы, например известняки), косное вещество, в создании которого живое вещество не участвует (газы, твердые частицы, водяные пары, выбрасываемые вулканами, гейзерами и др.), биокосное вещество, создаваемое одновременно живыми организмами и косным веществом (почва, земная кора, вода обитаемых водоемов и пр.).
183. Какова роль животных организмов в биосфере?
Многие организмы способны избирательно поглощать и накапливать различные химические элементы в виде органических и неорганических соединений. Например, хвощи аккумулируют из окружающей среды кремний, губки и некоторые водоросли иод. В результате деятельности разных бактерий образованы многие месторождения серы, железных и марганцевых руд. А)Из тел ископаемых растений и планктонных организмов сформировались залежи каменного угля и запасы нефти. Скелеты мелких планктонных водорослей и раковинок морских простейших сложились в гигантские толщи известняковых пород . Б)Особую роль в биосфере играют микроорганизмы. Не будь их, круговорот веществ и энергии не смог бы осуществляться и поверхность планеты была бы покрыта толстым слоем растительных остатков и трупов животных. В)Лишайники, грибы и бактерии активно участвуют в разрушении горных пород. Их работу поддерживают растения, чьи корневые системы прорастают в мельчайшие трещины. Завершают этот процесс вода и ветер. Живые существа способствуют переносу и круговороту веществ в природе. Благодаря де­ятельности фотосинтетиков в атмосфере снизи­лось количество углекислого газа, появился кислород и сформировался защитный озоновый слой 184. Какова роль человека в биосфере?.
Влияние человека на биосферу определяется такими формами: - изменение структуры земной поверхности; - изменение состава биосферы, круговорота и баланса веществ, ее составляющих. - изменение энергетического, особенно теплового, баланса отдельных регионов земного шара и планеты в целом; - изменения, которые вносятся в биоту в результате уничтожения некоторых видов, разрушения их, естественных мест существования, создания новых пород животных и сортов растений. Человек - раздел биомассы биосферы - долгое время находился в непосредственной зависимости от окружающей природы. С продвижением мозга человек сам становится сильным фактором в дальнейшей эволюции на Земле. Овладение человеком разными формами энергии - механической, электрической и атомной - способствовало немалому изменению земной коры и биогенной миграции атомов.Современная деятельность человека во многом нанесла вред окружающей среде, потому единственное из заданий современной экологии - это изучение регуляторных процессов в биосфере, создание научного подходящего ее использования.
185. Каковы возможные пути выхода из антропогенного экологического кризиса?
1. Разработка и внедрение современных технологий, позволяющих значительно уменьшить ущерб, наносимый промышленным производством окружающей природе.
2. Перевод всех тепловых электростанций, работающих на твердом и жидком топливе, на газовое топливо. Постепенное сокращение количества таких электростанций и введение в строй электростанций, использующих альтернативные источники энергии: энергию солнца, приливов, ветра и т.п. источников.
3. Повышение эффективности и безопасности городских и промышленных очистных сооружений.4. Перевод всех промышленных и бытовых холодильных установок, использующих фреон, на системы иного типа. Отказ от использования фреона во всех видах аэрозольных распылителей
.186. Что такое биосфера? Какие границы биосферы?
Биосфера оболочка Земли, заселённая живыми организмами, находящаяся под их воздействием и занятая продуктами их жизнедеятельности Границы биосферы Верхняя граница в атмосфере: 1520 км(озоновый слой, задерживает УФ излучение) Нижняя граница в литосфере: 3,57,5 км.(t перехода воды в пар и денатурация белка) Граница между атмосферой и литосферой в гидросфере: 1011 км. Определяется дном Мирового Океана
187. Почему жизнь не распространяется за границы биосферы?
За пределами озонового слоя жизнь невозможна вследствие наличия губительных космических ультрафиолетовых лучей. 
188. Что называется биомассой биосферы? Где на земле объем биомассы наиболее значителен?
Биомасса (биоматерия) совокупная масса растительных и животных организмов, присутствующих в биогеоценозе определённого размера или уровня.Биомасса Земли составляет 2420 миллиардов тонн. Люди дают около 350 миллионов тонн биомассы в живом весе или около 100 миллионов тонн в пересчете на сухую биомассу пренебрежимо малое количество в сравнении со всей биомассой Земли.На суше наиболее значительна биомасса лесов (300-500 т/га). Биомасса наземных почвенных животных составляет около 500 млн. т сухого вещества; общая биомасса остальных животных суши меньше. Биомасса океана состоит из 300 млн. т растительного вещества и 6 млрд. т зоопланктона и бентоса в сухом весе
189. Почему геохимические функции определяются живыми организмами?
Развитие атмосферы связано с геохимическими процессами, а также жизнедеятельностью организмов. Организмы выполняют множество функций : 1) энергетическая – связывание и запасание солнечной энергии 2) газовая – способность изменять и поддерживать определенный газовый состав среды 3) окислительно-восст окисление и восстановление различных веществ при миграции химических элементов через цепь живых организмов.4) деструктивная – разрушение органического и минерального вещества 6) средообразующая –синтез всех функций. 7) транспортная – перенасыщенность вещества и энергии в результате активной формы движения организмов;8) рассеивающая – противоположна концентрационной;9) информационная – накопление живыми организмами информации, закрепление ее в наследственных структурах и передача последующим поколениям.
190. Что называется экологическим кризисом?
Экологический кризис - нарушения взаимосвязей внутри экологических систем (или необратимые явления в биосфере), вызванные деятельностью человека и угрожающие его существованию. Различают локальные и глобальный
191. Почему деятельность человека в биосфере по своим результатам несоизмерима с деятельностью других организмов? – Потому что только человек, мать его за ногу, мог так загадить Землю.
192. Характеристика среды обитания человечества: ее естественный и антропогенные компоненты.
Среда обитания, окружающая современного человека, включает в себя природную среду, искусственную среду, созданную человеком и социальную среду.
Естественные или биологические потребности это группа потребностей, обеспечивающая возможность физического существования человека в условиях комфортной среды, это потребность в пространстве, хорошем воздухе, воде и т.д., наличие подходящей, привычной для человека среды.
193. Адаптация человека к среде обитания биологический и социальный аспекты
Адаптация - процесс приспособления к изменяющимся условиям внешней среды.
Биологические и социальные аспекты адаптации человека : Биологическая - приспособление организма к внешним условиям в процессе [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], включая морфофизиологическую и поведенческую составляющие. Адаптации человека к условиям обитания имеют частично экологическую, но главным образом социальную природу. Адаптации формируются по отношению к факторам как природной, так и искусственной среды, поэтому они носят не только экологический, но и социально-экономический характер. Экологические и социально-экономические адаптации дополняются психологическими адаптациями

194. Человек как экологический фактор. Города, агроценозы. Их отличия от естественных систем
Человек как экологический фактор в отличие от животных не только пользуется природными ресурсами, но, действуя на нее целенаправленно и осознанно, господствует над ней, адаптируя условия к своим потребностям. Город от большинства природных экологических систем отличается следующими особенностями: Высокий метаболизм, требует большей энергии Высокая миграция веществ(металл,пласт.масса) Большое количество токсичных отходов. Агроценозы, характеризуется основным компонентом - автотрофными организмами, которые обеспечивают их органическим веществом и выделяют кислород Кроме солнечной,необходимы затраты дополнительной энергии(удобрения, электричество) Малое видовое разнообразие растений/животных Растения/животные – контролируются искусственным отбором..
195. Влияние человека на эволюцию естественных экологических систем
Человек тесно связан с окружающей средой.Совокупность антропогенных воздействий на экосферу и среду обитания людей можно рассматривать по нескольким критериям:
1.а) изменение ландшафтов и целостности природных комплексов; б) изъятие природных ресурсов; в) загрязнение окружающей среды.
2. Материально-энергетическая природа воздействий: механические, физические (тепловые, электромагнитные, радиационные, радиоактивные, акустические), физико-химические, химические, биологические факторы и агенты и их различные сочетания.
3. Количественные характеристики воздействия: их пространственные масштабы (локальные, региональные, глобальные), единичность и множественность, сила воздействия и степень их опасности (интенсивность факторов и эффектов; характеристики типа "доза - эффект", пороговость; допустимость по нормативным экологическим и санитарно-гигиеническим критериям; степень риска и т.п.).
196. Понятие «среды обитания» и «экологические факторы»
Среда обитания совокупность конкретных абиотических и биотических условий, в которых обитает данная особь, популяция или вид, часть природы, окружающая живые организмы и оказывающая на них прямое или косвенное воздействие.Экологические факторы свойства среды обитания, оказывающие какое-либо воздействие на организм. Индифферентные элементы среды, например, инертные газы, экологическими факторами не являются.Экологические факторы отличаются значительной изменчивостью во времени и пространстве. Например, температура сильно варьирует на поверхности суши, но почти постоянна на дне океана или в глубине пещер.Один и тот же фактор среды имеет разное значение в жизни совместно обитающих организмов. Экологические факторы могут выступать как раздражители, вызывающие приспособительные изменения физиологических функций; как ограничители, обусловливающие невозможность существования тех или иных организмов в данных условиях; как модификаторы, определяющие морфо-анатомические и физиологические изменения организмов. 197. Классификация экологических факторов
По характеру воздействия Прямо действующие непосредственно влияющие на организм, главным образом на обмен веществ Косвенно действующие влияющие опосредованно, через изменение прямо действующих факторов (рельеф, экспозиция, высота над уровнем моря и др.) По происхождению Абиотические факторы неживой природы: климатические: годовая сумма температур, среднегодовая температура, влажность, давление воздуха почвы, химический состав почвы орографические: рельеф, высота над уровнем моря, крутизна и экспозиция склона химические: газовый состав воздуха, солевой состав воды, концентрация, кислотность. физические: шум, магнитные поля, теплопроводность и теплоёмкость, радиоактивность, интенсивность солнечного излучения Биотические связанные с деятельностью живых организмов: фитогенные влияние растений микогенные влияние грибов зоогенные влияние животных микробиогенные влияние микроорганизмов Антропогенные (антропические): физические: использование атомной энергии, перемещение в поездах и самолётах, влияние шума и вибрации. химические: использование минеральных удобрений и ядохимикатов, загрязнение оболочек Земли отходами промышленности и транспорта. биологические: продукты питания; организмы, для которых человек может быть средой обитания или источником питания. По расходованию Ресурсы элементы среды, которые организм потребляет, уменьшая их запас в среде (вода, CO2, O2, свет) Условия не расходуемые организмом элементы среды (температура, движение воздуха, кислотность почвы) По направленности Векторизованные направленно изменяющиеся факторы: заболачивание, засоление почвы Многолетние-циклические с чередованием многолетних периодов усиления и ослабления фактора, например изменение климата в связи с 11-летним солнечным циклом Осцилляторные (импульсные, флуктуационные) колебания в обе стороны от некоего среднего значения (суточные колебания температуры воздуха, изменение среднемесячной суммы осадков в течение года)
198. Как подразделяются экологические факторы
Абиотические факторы
1. Свет. Ик лучи(главный источник тепла), видимые(обеспечивает фотосинтез), УФ(короткие лучи губительны для живого,задерживаются озоновым слоем) 2. Влажность атмосферного воздуха – параметр, характеризующий процесс насыщения его водяными парами. 3. Осадки являются результатом конденсации водяных паров. Они играют важную роль в круговороте воды на Земле. 4. Газовый состав атмосферы. Важнейшим биогенным элементом атмосферы, который участвует в образовании белков в организме, является азот. Кислород, поступающий в атмосферу в основном от зеленых растений, обеспечивает дыхание. Углекислый газ является естественным демпфером солнечного и ответного земного излучений. Озон выполняет экранирующую роль по отношению к ультрафиолетовой части солнечного спектра. 5. Температура на поверхности Земли определяется температурным режимом атмосферы и тесно связана с солнечным излучением. Для большинства наземных животных и растений температурный оптимум колеблется от 15 до 30°С. Биотические факторы окружающей среды:
Под биотическими факторами понимают совокупность влияний жизнедеятельности одних организмов на другие. Биотические факторы, или разнообразные формы влияния жизнедеятельности одних организмов на другие. Их многочисленные формы с достаточной долей условности можно разделить на ряд групп: Нейтрализм; Конкуренция; Аменсализм; Паразитизм; Хищничество; Комменсализм; Протокооперация; Мутуализм. Антропогенные факторы окружающей среды. Антропогенный фактор  результат непосредственного воздействия человека на окружающую природную среду, приводящее к нарушению естественных экосистем. Примеры : посадка и вырубка лесов, залуживание торфяников, осушение болот, загрязнение окр.среды
199. Что называется экологическим оптимумом Оптимум экологический - условия, в которых наблюдается наилучшая жизненность вида. биологический оптимум: 1) максимально благоприятная область действия экологического фактора, в которой вид имеет наибольшую жизненность; 2) в приложении к экосистеме такое сочетание экологических факторов, которое в условиях их естественных колебаний обеспечивает природное равновесие в климаксовой экосистеме или направленный процесс в сторону образования климакса.
200. Что называется ограничивающим фактором? Приведите примеры ограничивающих факторов.
Ограничивающие факторы экологические факторы, при выходе которых за границы максимума или минимума организму или популяции грозит гибель. Это происходит несмотря на другие факторы, которые могут быть благоприятными. Примеры : В период размножения и начала развития все животные и растения очень чувствительны к низким температурам, взрослые же особи их легко переносят. Растение недотрога вянет, если воздух не насыщен водяными парами, а ковыль хорошо переносит засуху.Биотические факторы, например, более сильные конкуренты у хищных животных или недостаток опылителей у растений.
201. Что называется цепью питания? Приведите пример цепей питания.
Цепь питания - ряды видов растений, животных, грибов и микроорганизмов, которые связаны друг с другом отношениями: пища потребитель.
1. Продуценты (производители) производят органические вещества из неорганических. Это растения, а так же фото- и хемосинтезирующие бактерии. 2. Консументы (потребители) потребляют готовые органические вещества..консументы 1 порядка питаются продуцентами (корова, карп, пчела).консументы 2 порядка питаются консументами первого (волк, щука, оса) 3. Редуценты (разрушители) разрушают (минерализуют) органические вещества до неорганических – бактерии и грибы.Пищевая цепь не может содержать больше 5-6 звеньев, потому что при переходе на каждое следующее звено 90% энергии теряется (правило 10%, правило экологической пирамиды). Например, корова съела 100 кг травы, но потолстела только на 10 кг, т.к. а) часть травы она не переварила и выбросила с калом.б) часть переваренной травы была окислена до углекислого газа и воды для получения энергии.
202. Что такое «саморегуляция» биогеоценозов? Как она осуществляется? Это способность к восстановлению и поддержанию внутреннего равновесия биологического круговорота веществ в биогеоценозе после какого-либо природного или антропогенного влиянии (ураган, пожар, наводнение, вырубка леса, земляные работы, вытаптывание). Саморегуляция в биогеоценозе проявляется в том, что
1)виды усиленно размножаются, 2) саморегуляцией   3) разнообразием ее видового состава .
203. Какие биогеоценозы являются самыми устойчивымии почему?
Биогеоценоз: а) Действует естественный отбор, полный круговорот веществ. б)Большое видовое разнообразие.в) Постоянно возобновляющаяся система, спопсбна к саморегуляции, г) Основная продукция биомассы потребляется консументами. Агроценоз : а) Действует искусственный отбор, для сохранения видов с мах.продуктивностью, б) круговорот не осуществляется, т.к.продукты забирают как урожай, в) количество видов ограничено, г) система регулируется и контролируется человеком, д) продуктивность больше, чем в биогеоценозе
204. Биогеоценоз, его структура и функционирование. Биогеоценоз – устойчивая динамическая система, образованная сообществом организмов биоценоза и окр. их неживой природой. Сущность функционирования биогеоценоза можно представить в виде сложной системы множества синхронных биопотоков, направленных в биогеоценоз извне и исходящих из него. Предлагается различать две стороны этой сущности:Одна сторона – статичность, или неподвижность, отражаемая в пространственной структуре. Вторая сторона сущности отражает мобильность и многофункциональность биогеоценоза.
Продуценты – автотрофы, синтезируют органические вещества из неорган.(растения, цианобактерии.) Консументы гетеротрофы, растительно и плотоядные(животные) Редуценты гетеротрофы, разрушающие остатки мартвых растений и животных(бактерии, грибы)
205. Каковы особенности среды обитания человека? Среда обитания человека представляет собой переплетение взаимодействующих естественных и антропогенных экологических факторов, набор которых различается в разных природно-географических и экономических регионах планеты.Человек создает вокруг себя искусственную среду. информационная среда,  минимальная среда, физиологическая среда жизни, экологическая среда, агротехническая среда, социальная среда.
206. Чем характеризуются искусственные экологические системы? Искусственные экосистемы  это экосистемы, созданные человеком, например, [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] 1. меньшим числом видов и преобладанием организмов одного или нескольких видов (низкая выравненность видов); 2.невысокой устойчивостью и сильной зависимостью от энергии, вносимой в систему человеком; 3.короткими цепями питания из-за небольшого числа видов; 4.незамкнутым круговоротом веществ вследствие изъятия урожая (продукции сообщества) человеком, тогда как естественные процессы наоборот стремятся включить в круговорот как можно большую часть урожая.
207. Чем определяется в основном приспособление человека к среде обитания? Среда одновременно и постоянна, и изменчива, и в этой среде нужно жить. Поэтому человек, желает он этого или нет, должен адаптироваться к своей среде. В то же время адаптация - это лишь начальный этап, на котором преобладают реактивные формы поведения человека. Он проявляет физическую, интеллектуальную, нравственную, духовную активность, преобразует свою среду.
208. Что такое акклиматизация? Акклиматизация приспособление организмов к новым условиям существования после территориального, искусственного или естественного перемещения .
209. Общие свойства биогеоценозов: устойчивость и способность эволюционировать. Биогеоценоз – устойчивая динамическая система, образованная сообществом организмов и окр.наживой природой. Эволюция биогеоценоза базируется на эволюции отдельных популяций разнообразных организмов, а результатом ее является возникновение сообщества, включающего в себя новые виды, каждый из которых выполняет присущую только ему функцию в целостной системе. Устойчивость: достаточность жизненного пространства, то есть такой объем или площадь, которые обеспечивают один организм всеми необходимыми ему ресурсами. а)богатство видового состава. Чем он богаче, тем устойчивее цепи питания и, следовательно, круговорот веществ. б)многообразие взаимодействия видов, которые также поддерживают прочность трофических отношений. в) средообразующие свойства видов, то есть участие видов в синтезе или окислении веществ. г)направление антропогенного воздействия.
210. Закономерности эволюции биогеоценозов. Экологическая сукцессия. Сущность экогенеза проявляется в способности  сообществ организмов   преобразовывать среду своего   обитания   и   впоследствии   изменять     свой     состав,   структуру  и продуктивность   в   направлении   большего     соответствия   изменившимся условиям среды. Сукцессия происходит под воздействием сообщества живых организмов, вызывающих изменения в окружающей среде. Экологическую сукцессию можно определить как процесс последовательной и закономерной смены биогеоценозов. Первичная освоение организмами территорий, на которых ранее не существовало живых существ Вторичная происходит на месте, где ранее уже существовал биогеоценоз, но был уничтожен в результате какой-либо катастрофы. 211. Адаптивные типы человека и их происхождение. Адаптивный тип - это норма реакции, независимо возникающая в сходных условиях среды обитания, в популяциях, которые могут быть не связаны между собой генетически. Континентальный - Для жителей континентальной зоны характерны укороченные пропорции тела, уплощенная грудная клетка, в среднем повышенное жироотложение и явное увеличение массы тела. Тропический - вытянутая форма тела, долихоморфия пропорций, большая поверхность тела Аридный - отмечается тенденция к линейности телосложения (высокий процент астеноидных форм с уплощенной грудной клеткой), развитие мускульного и жирового компонента понижено Высокогорный - массивность скелета и крупные размеры длинных костей (что связано с интенсивным эритропоэзом), цилиндрическая грудная клетка с высокой жизненной ёмкостью лёгких. Тип умеренной зоны - занимает промежуточное положение между арктическими и тропическими группами.
212. Охарактеризуйте основные этапы антропогенеза.
1. Парапитек (ок.35 млн.л.н. дали начало человекообр.обезьянам) 2.Египтопитек (ок. 30 млн.л.н. прогрессивное развитие гол.мозга, по сравнению с узконосыми обезьянами) 3.Дриопитек (около 20 млн.л.н. выделились группы полудревесных, полуназемных обезьян, от которых произошли современные человекообр.обезьяны.) 4. Протоантропы (австралопитеки, парантропы. Ок.5 млн.л.н. рост 130-50, масса 36-65 кг. Передвиг. На 2 ногах, полувыпрямленные, перед.конечностями могли хватать палки и камни для охоты и защиты, сплошной надбровный валик) 5. Человек умелый(ок 2 млн.л.н. Vмозга=700 см3, увел.лобн. и темен.доли, изготовл. Примитивные орудия труда ) 6. Древнейшие люди (Питекантропы - 1млн.-500 тыс.л.н.Vмозга=900 см3, низкий лоб, сплошной надбровный валик, отсутствие подбородочного выступа, появились зачатки речи, стадный образ жизни. Синантропы – 600-400 тыс.л.н. Vм = 1200 см3, меньше размер лицевого черепа, пользовались огнем, оредия труда из костей и камней, зачатки свода стопы, изгиб позвоночника) 7. Древние люди(неандертальцы – 200-100 тыс.л.н. Vм = 1400 см3, надбровные валики, низкий лоб, зачатки подбородочного выступа, добывали и поддерживали огонь, разделение труда, передача наывыков потомкам) 8. Люди современного типа (появились ок.50 тыс.л.н. – рост 180 см, Vм = 1800 см3, высокий лоб, сглаженные надбровные валики, хорошо выражен подбор.выступ, строили жилища, одевали одежды из шкур, начали приручать животных и заниматься земледелием) .
213.Внутривидовая дифференцировка человечества: расы и антропологические типы.
Расами называют систематические подразделения внутри вида. Расы человека это большие группы людей, на которые подразделяется вид Человек разумный по общим, наследственным, биологическим особенностям: строение лицевой части черепа, цвет кожи. В настоящее время выделяются четыре большие расы:
австралоидная (темнокожие),
негроидная (темнокожие),
европеоидная (белокожие),
монголоидная (желтокожие).
Они довольно отчетливо различаются между собой по ряду наследственных признаков: цвету кожи, цвету и форме волос, глаз, форме носа, губ, но сохраняют главные общевидовые особенности людей: величину и строение головного мозга, способность к труду, творческий потенциал.
Большие расы подразделяются на более мелкие группы (подрасы), а те на национальности и народности. Важным доказательством видового единства человечества являются браки между людьми, относящимися к разным расам, и рождение жизнеспособного потомства от этих браков.
214.Как объясняется расовая структура человека с точки эволюции. Чем доказывается биосоциальная равнозначность рас?
В процессе эволюции на расовые признаки влияла мутационная и модификационная изменчивость.
Расовые признаки человечество приобрело благодаря очень длительному действию модификационной изменчивости, которая затем была подкреплена мутационными изменениями .Стоит отметить, что эти мутации не имели летального (смертельного характера) и в ходе эволюции оказались полезными .
215.Каково значение изменений генома в происхождении и дальнейшей эволюции человека
Секвенирование и сравнение в процессе гибридизации молекул ДНК разных видов современных приматов, человека и ископаемых предковых форм дает возможность определить степень их родства и примерное время расхождения соответствующих филогенетических ветвей. Естественно, что оценивать степень родства и давность происхождения можно лишь по накоплению нейтральных и полезных мутаций ( изменений в нуклеотидных последовательностях) в геноме , так как вредные мутации быстро элиминируются из генофондов.
216.Перечислите основные признаки биологического вида.
Морфологический-сходство внеш и внутр строения.
Физиологический-сходство всех процессов жизнедеятельности у особей одного вида, прежде всего сходство размножения.
Биохимический-химич состав клеток вида
Генетический-характерный для каждого вида набор хромосом, строго определенное их число, размеры, форма.
Экологический- местообитание, способ питания.
Географический-ареал вида.


217.Дайте определение популяции. Каковы экологические и генетические характеристики популяции?
Популяция -это совокупность организмов одного вида, длительное время обитающих на одной территории (занимающих определённый ареал).
Экологическая характеристика - величина занимаемой территории, плотность, численность особей, возрастная и половая структура, популяционная динамика.
Генетическая характеристика - генофонд популяции (полный набор генов популяции). Генофонд описывают в частотах встречаемости аллельных вариантов генов или концентрации.
Генофонд популяции характеризуется:
1) Единством. Единство генофонда популяции заключается в стремлении вида, как закрытой системы, сохранять свою однородность по наследственным свойствам.
2) Генетическим полиморфизмом. Природные популяции гетерогенны, они насыщены мутациями. При отсутствии давления внешних факторов эта гетерогенность находится в определенном равновесии.
3) Динамическим равновесием генов.
В популяцию входят особи как с доминантными так и рецессивными признаками, не находящимися под контролем естественного отбора. Однако, доминантная аллель не вытесняет рецессивную. Обнаруженная закономерность называется законом Харди-Вайнберга для идеальной популяции. Это популяция с большой численностью, свободным скрещиванием, отсутствием мутаций, миграций и естественного отбора.
218.Каково значение популяций в эволюционном процессе?
Роль популяций велика, так как практически все мутации происходят внутри нее. Эти мутации прежде всего связаны с изолированностью популяций и генофондом, который различается из-за их обособленности друг от друга. Материалом для эволюции служит мутационная изменчивость, которая начинается в популяции и заканчивается образованием вида.
219.Чем характеризуется биологический вид?
Биологический вид Это целостный и обособленный от других видов элемент живой природы. Целостность вида проявляется в том, что его особи могут жить и размножаться, лишь взаимодействуя друг с другом благодаря выработанным в процессе эволюции взаимным приспособлениям организмов: особенностям скоординированности строения материнского организма и эмбриона, системам сигнализации и восприятия у животных, общности территории, сходству жизненных привычек и реакций на сезонные изменения климата и др. Видовые приспособления обеспечивают сохранение вида, хотя иногда они могут повредить отдельным особям. Речной окунь, например, питается собственной молодью, за счет чего вид выживает при недостатке корма, даже несмотря на утрату части приплода. Каждый вид существует в природе как исторически возникшее целостное образование.
Обособленность вида поддерживается репродуктивной изоляцией, которая препятствует его смешению с другими видами при размножении. Изоляция обеспечивается различиями в строении половых органов, разобщенностью ареалов, расхождением в сроках или местах размножения, различиями поведения, экологической разобщенностью и другими механизмами, о которых вы узнаете из последующих разделов. Обособленность видов препятствует возникновению промежуточных форм. Береза бородавчатая, например, не растет на моховых болотах, где обычно растет береза карликовая. Благодаря изоляции виды не смешиваются друг с другом.
220.Какие положения составляют основу учения Ч. Дарвина об эволюции?
В основе эволюционной теории Ч. Дарвина лежит представление о виде, его изменчивости в процессе приспособления к окружающей среде и передаче признаков от предков к потомству.
Основные положения эволюционной теории Ч. Дарвина
Изменчивость
Наследственность
Искусственный отбор
Борьба за существование
Естественный отбор
Изменчивость. Анализируя материал по изменчивости животных, ученый заметил, что достаточно любой перемены в условиях содержания, чтобы вызвать изменчивость. Таким образом, под изменчивостью Дарвин понимал способность организмов приобретать новые признаки под влиянием условий окружающей среды. .
Наследственность. Под наследственностью Дарвин понимал способность организмов сохранять в потомстве свои видовые, сортовые и индивидуальные особенности.
Искусственный отбор. Анализируя особенности пород домашних животных и сортов культурных растений, Дарвин обратил внимание на значительное развитие у них именно тех признаков, которые ценятся человеком. Достигалось это одним и тем же приемом: при разведении животных или растений селекционеры для размножения оставляли те экземпляры, которые наиболее полно удовлетворяли их потребности и из поколения в поколение накапливали полезные для человека изменения, т.е. осуществляли искусственный отбор.
В основе естественного отбора лежит борьба за существование - сложные взаимосвязи между организмами и их связь с окружающей средой.
Различные проявления борьбы за существование Дарвин сводил к трем видам:
межвидовая борьба - взаимоотношения организма с особями других видов (межвидовые взаимоотношения);
внутривидовая борьба - взаимоотношения между особями и группами индивидов одного вида (внутривидовые взаимосвязи)
борьба с условиями неорганической внешней среды - отношения организмов и видов с физическими условиями жизни, абиотической средой
Естественный отбор. Естественный отбор в отличие от искусственного осуществляется в самой природе и состоит в отборе в пределах вида наиболее приспособленных особей к условиям конкретной среды.
221. Что такое дивергенция в эволюционном процессе? Почему она возникает и в чем ее значение?
Диверге
·нция (от средневекового лат. divergo отклоняюсь) расхождение признаков и свойств у первоначально близких групп организмов в ходе эволюции, результат обитания в разных условиях и неодинаково направленного естественного или искусственного отбора. 
Принцип дивергенция объясняет процесс образования и более крупных (надвидовых) систематических групп и возникновение разрывов между ними.
222. Охарактеризуйте роль мутаций и популяционных волн в эволюции.
Мутации увеличивают количество генетического материала и тем самым открывают возможность возникновения новых генов с новыми свойствами.
Популяционные волны совершенно случайно, статистично и резко изменяют концентрацию всех редко встречающихся в популяциях мутаций и генотипов. Популяционные волны, следовательно, совершенно случайно, но резко меняют набор мутаций и особенно их концентрацию в популяциях; часть мутаций случайно исчезает из популяции, а некоторые могут, также случайно, резко повышать концентрацию.
223. Какова роль изоляции в эволюции?
Ограничение свободы скрещиваний (панмиксии) организмов называют изоляцией. Снижая уровень панмиксии, изоляция приводит к увеличению доли близкородственных скрещиваний. Сопутствующая этому гомозиготизация усиливает особенности генофондов популяций, которые создаются вследствие мутаций, комбинативной изменчивости, популяционных волн. Препятствуя снижению межпопуляционных генотипических различий, изоляция является необходимым условием сохранения, закрепления и распространения в популяциях генотипов повышенной жизнеспособности.
Возникающие благодаря изоляции внутривидовые группировки отличаются по генетическому составу и испытывают неодинаковое давление отбора.

224. Какие формы естественного отбора известны и как они влияют на аллелофонды популяций?
Направленный отбор изменения среднего значения признака в течение долгого времени, например увеличение размеров тела;
Дизруптивный отбор отбор на крайние значения признака и против средних значений, например, большие и маленькие размеры тела;
Стабилизирующий отбор отбор против крайних значений признака, что приводит к уменьшению дисперсии признака.
Аллелофонд популяции – это совокупность аллелей в популяции.
225. В популяциях каких размеров отчетливо проявляется дрейф генов?
Дрейф генов генетико-автоматические процессы, изменение частоты генов в популяции в ряду поколений под действием случайных факторов, приводящее, как пра вило, к снижению наследственной изменчивости популя ций. Наиболее отчетливо проявляется при резком сокращении численности популяции в результате стихий ных бедствий (лесной пожар, наводнение и др.), массового распространения вредителей. Характерная особенность ди намики генотипической структуры популяций под дейст вием дрейфа генов состоит в усилении процесса гомозиготности особей, которая нарастает с уменьшением численности популяций. Это нарастание обусловлено тем, что в популяциях ограниченного размера увеличивается частота близкородственных скрещиваний, и в результате заметных случайных колебаний частот отдельных генов происходит закрепление одних аллелей при одновремен ной утрате других. Некоторые выщепившиеся гомозигот ные формы в новых условиях среды могут оказаться приспособительно ценными. Они будут подхвачены отбо ром и смогут получить широкое распространение при последующем увеличении численности популяций. Коле бание численности организмов получило название популяционных волн.
226. Что называется генетическим полиморфизмом и какого его значение в эволюции?
Под генетическим полиморфизмом понимается состояние дли­тельного разнообразия генотипов, когда частота даже наиболее редко встречающихся генотипов в популяциях превышают 1%. Генетиче­ский полиморфизм поддерживается за счет мутаций и рекомбинаций генетического материала.
Чем больше запас генетического полиморфизма в данной популя­ции, тем легче ей адаптироваться к новой среде и тем быстрее протекает эволюция.
популяцией? Чем она характеризуется?
Популяция – любая способная к самовоспроизведению совокупность особей одного вида, более или менее изолированная в пространстве и времени от других аналогичных совокупностей одного и того же вида.
1. Численность популяции это общее количество особей на данной территории или в данном объеме. У насекомых и мелких растений количество особей в популяции может достигать сотен тысяч и миллионов особей, в то время как численность одной из популяций садовой улитки только тысячи особей, т. е. численность популяции варьирует, и в каждом конкретном случае минимальная численность будет специфична для разных видов. Длительное существование популяции с численностью менее нескольких сотен особей невозможно.


2. Плотность популяции количество особей или их биомассы на единицу площади или объема. Например, 150 растений сосны на 1 га или 0,5 г циклопов в 1 м3 воды. Плотность зависит от численности. При возрастании количества особей плотность не увеличивается только тогда, когда возможно расширение ареала (расселение). Превышение оптимальной плотности неблагоприятно сказывается на состоянии популяции. При этом сокращается жизненное пространство для каждой особи, иссякают кормовые ресурсы, резко возрастает конкуренция между особями. Снижение плотности ниже оптимальной приводит к ослаблению защитных свойств популяции, снижает ее плодовитость, что в конечном итоге может привести к вымиранию популяции.


3. Рождаемость число новых особей, появившихся в популяции за единицу времени за счет размножения. Средняя величина рождаемости каждого вида определилась исторически как приспособление для восполнения убыли популяции. Различают абсолютную и удельную рождаемость.


Абсолютная рождаемость количество особей, родившихся (вылупившихся, отпочковавшихся и т. д.) в популяции за единицу времени (например, за сутки, месяц, год). Однако величина абсолютной рождаемости находится в прямой зависимости от численности популяции. Поэтому более объективным показателем является удельная рождаемость количество особей, родившихся в популяции за единицу времени в расчете на одну особь (или на тысячу особей). Показатель удельной рождаемости позволяет сравнивать скорость рождаемости в популяциях с разной численностью. Обычно рождаемость в каждой популяции уравновешена смертностью.


4. Смертность (абсолютная и удельная) характеризует скорость убывания численности популяции вследствие гибели особей от хищников, паразитов, болезней, физиологической неполноценности, старости и т. п. Величины рождаемости и смертности изменчивы во времени и зависят от возрастной и половой структуры популяции, обеспеченности пищей и ряда других факторов.
228. Что такое элементарное эволюционное явление?
Элементарное эволюционное явление - это изменение генотипического и фенотипического состава популяции. 
229. Что называется факторами эволюции? Какие факторы вы знаете?
Факторы эволюции - События и процессы, способствующие преодолению генетической инертности популяций и приводящие к изменению их генофондов. Это мутационный процесс, популяционные волны, миграции, изоляции, ест.отбор
Мутационный процесс, популяционными волнами называют периодические или апериодические колебания численности организмов в природных популяциях.
230. Как влияют изменчивость, популяционные волны, изоляции и естественный отбор на генофонд популяции?
Изменение генофондов популяций происходит как на подъеме, так и на спаде популяционной волны. При росте численности организмов наблюдается слияние ранее разобщенных популяций и объединение их генофондов. Так как популяции по своему генетическому составу уникальны, в результате такого слияния возникают новые генофонды с измененными по сравнению с исходными частотами аллелей.

231. Когда и кем был сформулирован закон генетической стабильности популяций? В чем суть этого закона?
.Генетическая стабильность популяции выражается в формулировке закона Харди-Вайнберга, который отражает равновесие частот генов и генотипов в панмиктической популяции: «В безгранично большой популяции в отсутствии мутаций, избирательной миграции организмов и давления естественного отбора первоначальная частота аллелей (генов и генотипов) остается неизменной из поколения в поколение».
232. Чем отличается естественный отбор от других факоров эволюции? Какие факторы отбора выделяют?
.Естественный отбор – это дифференциальное выживание и размножение особей, которые отличаются друг от друга генетически детерминированными признаками. Более приспособленные к данным условиям среды особи оставляют больше потомков, чем менее приспособленные.
Естественный отбор принципиально отличается от других уже известных вам факторов эволюции – мутационного процесса и дрейфа генов. Мутации возникают случайно. Они не являются и не могут быть изначально адаптивными. При дрейфе генов частоты аллелей в популяциях меняются случайно, безотносительно к тому, насколько хорошо приспособлены носители того или иного аллеля. Естественный отбор определяет жесткую связь между приспособительной ценностью аллелей и их частотой в популяциях. Это единственный фактор, который обеспечивает приспособление всех живых организмов к постоянно меняющимся условиям внешней среды и регулирует гармоничные взаимодействия между генами внутри каждого организма. Естественный отбор происходит автоматически. Все живые организмы из поколения в поколение проходят суровую проверку по всем мельчайшим деталям их строения, функционирования всех их систем в разнообразных условиях. Только те, кто выдержал эту проверку, оказываются отобранными и дают начало следующему поколению.
233. Что называют генетическим грузом и какого его медицинское и эволюционное значение?
«Генетический груз» термин, чаще всего используемый для обозначения суммы неблагоприятных летальных и сублетальных мутаций в генофонде популяции. Концепция была предложена английским популяционным генетиком Джоном Холдейном. Генетический груз в популяциях человека как основа полиморфизма наследственных заболеваний
Понятие наследственных заболеваний и мутаций. Генные наследственные болезни: клинический полиморфизм. Изучение и возможное предотвращение последствий генетических дефектов человека как предмет медицинской генетики. Определение хромосомных болезней.
234. Каков механизм формирования генетического полиморфизма в человеческих популяциях?
Сущность генетического полиморфизма заключается в существовании закрепленного в ходе эволюции многообразия в проявлении отдельных признаков и функций организма. Многообразие это обеспечивается мутационной и рекомбинационной изменчивостью, а биологический смысл этого явления – создание резерва приспособительных реакций к меняющимся условиям окружающей среды.: чем шире выражено генетическое многообразие вида, тем большими приспособительными возможностями он обладает в ходе эволюции..
235. Как соотносятся понятия микроэволюция и макроэволюция?
Микроэволюция – эволюционные события, происходящие внутри видов, их популяций. Макроэволюция – эволюция больших групп животных(континенты) Макроэволюция следствие микроэволюции.
236. Объясните какими путями происходит эволюция индивидуального развития?
Индивидуальное развитие, или онтогенез следствие и отражение длительного исторического процесса взаимосвязи организма с внешней средой. Этот процесс закрепляется в генотипе организма. Индивидуальное развитие начинается с оплодотворенной яйцеклетки и продолжается до смерти организма. Оно осуществляется на основе генотипа в определенных условиях внешней среды. В онтогенезе происходит дифференциация соматических тканей, при этом клетки претерпевают изменения, однородность их ядра и хромосом в большинстве случаев утрачивается. Зигота содержит «записанную» в структуре молекул ДНК программу развития будущего организма. Развивающиеся из нее дочерние клетки получают информацию, которая позволяет им во взаимодействии с условиями внешней среды вырасти в заранее предопределенный организм. Например, в одинаковых условиях выращивания ржи и пшеницы будет реализоваться наследственность, присущая этим двум родам растений. В любых условиях, если они не вызывают гибели организма, зигота пшеницы развивается в растение пшеницы, а оплодотворенная яйцеклетка ржи дает рожь. Однако признаки, свойственные данному виду или сорту растений, в процессе онтогенеза под влиянием различных внешних условий могут сильно изменяться, но наследование этих признаков невозможно, так как все они исчезают вместе со смертью организма. В каждом новом поколении признаки развиваются заново на основе передачи наследственных молекулярных структур генов. Новые признаки и свойства возникают у организмов лишь в результате изменения генетического материала воспроизводящих клеток. Онтогенез, несмотря на его целостность, складывается из последовательно проходящих морфологических и физиологических процессов.
237. Охарактеризуйте общие закономерности морфофункциональных преобразований биологических структур?
238. Что означает термин макроэволюция?
Макроэволюция – процесс формирования крупных систематических единиц: из видов новых родов, из родов – новых семейств. Движущие силы макроэволюции – наследственность, изменчивость, естест.отбор и репродуктивная изоляция.

239) Определите следующие понятия: уровень организации, дивергентная и конвергентная эволюция?
Уровень организации живой материи-это совокупность количественных и качественных параметров определенной биологической системы (клетка, организм, популяция и т.д.), которые определяют условия и границы ее существования.
Дивергентная эволюция - это форма эволюции, при которой развиваются отличительные признаки у организмов, которые происходят от одного предка.
Конвергентная эволюция - эволюционный процесс, при котором возникает сходство между организмами различных систематических групп, обитающих в сходных условиях, то есть относящихся к одной экологической гильдии.

240) Как взаимосвязаны онтогенез и филогенез?
Онтогинез - это игдивидуальное развитие, филогинез - это историческое развитие.
Онтогенез есть краткое повторене филогенеза.

241) Как А.Н. Северцов дополнил и развил основной биогенетический закон?
По современной трактовке биогенетического закона, предложенной русским биологом А. Н. Северцовым в начале 20 века, в онтогенезе происходит повторение признаков не взрослых особей предков, а их зародышей.

242) Какие основные вехи исторического развития организмов? Какими методами оно изучается?

Предшественники современных организмов (архебионты) характеризовались наличием основных компонентов клетки: плазмалеммы, цитоплазмы и генетического аппарата. Существовали системы обмена веществ (электрон–транспортные цепи) и системы воспроизведения, передачи и реализации наследственной информации (репликация нуклеиновых кислот и биосинтез белка на основании генетического кода).
Дальнейшее развитие органического мира включает эволюцию отдельных групп организмов в составе экосистем. Экосистема должна включать не менее трех компонентов: продуцентов, консументов и редуцентов. Таким образом, на ранних этапах развития органического мира должны были сформироваться основные способы питания: фотоавтотрофный (голофитный), гетеротрофный голозойный и гетеротрофный сапротрофный. Фотоавтотрофный (голофитный) тип питания включает поглощение неорганических веществ поверхностью тела и последующий хемосинтез или фотосинтез. При гетеротрофном сапротрофном типе питания происходит поглощение растворенных органических веществ всей поверхностью тела, а при гетеротрофном голозойном типе питания – захват крупных пищевых частиц и их переваривание.
В условиях избытка готовых органических веществ гетеротрофный (сапротрофный) способ питания является первичным. Большая часть архебионтов специализировалась именно на гетеротрофном сапротрофном питании. У них формируются сложные ферментные системы. Это привело к увеличению объема генетической информации, появлению ядерной оболочки, разнообразных внутриклеточных мембран и органоидов движения. У части гетеротрофов происходит переход от сапротрофного питания к голозойному. В дальнейшем появляются белки-гистоны, что сделало возможным появление настоящих хромосом и совершенных способов деления клетки: митоза и мейоза. Таким образом, происходит переход от прокариотического типа организации клеток к эукариотическому.
Другая часть архебионтов специализировалась на автотрофном питании. Древнейшим способом автотрофного питания является хемосинтез. На основе ферментно-транспортных систем хемосинтеза возникает фотосинтез – совокупность обменных процессов, основанных на поглощении световой энергии с помощью разнообразных фотосинтетических пигментов (бактериохлорофилла, хлорофиллов a, b, c, d и других). Избыток углеводов, образующихся при фиксации СО2, позволил синтезировать разнообразные полисахариды.
Все перечисленные признаки у гетеротрофов и автотрофов являются крупными ароморфозами.
Вероятно, на ранних стадиях эволюции органического мира Земли был широко распространен обмен генами между совершенно разными организмами (перенос генов путем трансдукции, межвидовой гибридизации и внутриклеточного симбиоза). В ходе синтезогенеза свойства гетеротрофных и фотоавтотрофных организмов объединились в одной клетке. Это привело к формированию различных отделов водорослей – первых настоящих растений.
Сравнительный метод основан на раскрытии сущности предметов и явлений путем определения их сходства и различий. Это позволяет выявить закономерности, общие для различных предметов и явлений. Результаты исследований, полученные с помощью данного метода, помогли в создании в XVIII в. систематики растений и животных (К. Линней), а в XIX в. заложить основы клеточной теории (М. Шлейден, Т. Шванн). В настоящее время этот метод также широко применяется в биологии.
Исторический метод. Использование этого метода в биологии связано с именем Ч. Дарвина и явилось причиной появления глубоких и качественных изменений в данной науке. В настоящее время исторический метод стал основой изучения явлений жизнедеятельности, так как он позволяет выявлять процессы развития живых организмов на основе данных о современном мире и его прошлом.
Экспериментальный или основанный на опыте метод, начал применяться в биологии еще в средние века, но подлинного расцвета он достиг в XIXXX вв. благодаря использованию физических и химических методов исследования. Но сегодня трудно определить различия между изложенными выше методами, поскольку все они используются в соответствующих областях биологии и взаимно дополняют друг друга.

243) Что такое биологический прогресс и регресс?
Биологический прогресс означает победу вида или другой систематической группы в борьбе за существование. Признаками биологического прогресса являются увеличение численности особей данной систематической группы, расширение ее ареала и распадение на подчиненные систематические группы. Основными путями достижения биологического прогресса являются ароморфоз, идиоадаптация, общая дегенерация . Иногда этот процесс может идти на фоне морфофизиологического регресса, то есть упрощения организации (например, у паразитических ленточных червей) .
Биологический регресс характеризуется обратными признаками: снижением численности особей, сужением ареала, постепенным или быстрым уменьшением популяционного и видового многообразия группы. Биологический регресс может привести вид к вымиранию. Общая причина биологического регресса - отставание в темпах эволюции группы от скорости изменений внешней среды.

244) В чем сходство и различие основных направлений макроэволюции: аллогенеза и арогенеза?
Аллогенез эволюционное направление, сопровождающееся приобретением идиоадаптаций или алломорфозов.
Аллогенез выражается в адаптивных преобразованиях (при смене средобитания, например, наземной на водную) алломорфозах, или идиоадаптациях. При аллогенезе одни органы прогрессивно развиваются и дифференцируются, другие теряют функциональное значение и редуцируются; при этом происходит гармоничное преобразование всех стадий онтогенеза.
Арогенез процесс преобразования организации, ведущий к ароморфозу.
Арогенез в качестве макроэволюционного процесса не может быть непрерывным, поскольку в этом случае утрачивается преемственность, и адаптации для организмов (таксонов) оказываются невозможными.
Арогенез направление эволюции, при котором, в результате приобретения новых крупных приспособлений, развитие групп сопровождается расширением адаптивной зоны и выходом в другие природные зоны.

245) Что означают термины «градуализм» и «сальтационизм»?
Градуализм - это постепенность процессов эволюционного развития.
Сальтационизм группа эволюционных теорий, согласно которым видообразование происходит очень быстро в течение нескольких поколений. Процесс связан с появлением новых особей, резко отличающихся и репродуктивно изолированных от представителей родительского вида.

246) Какова роль мобильных генетических элементов в процессе эволюции?
Транспозиционная активность МГЭ является основной причиной возникновения спонтанных мутаций (Spradling et al., 1999). МГЭ имеют определенную структурную организа- цию, благодаря которой могут перемещаться в геноме как в пределах одной хромосомы, так и между хромосомами. МГЭ имеют способность увеличивать число копий в геноме хозяина, вызывать мутации, встраиваясь в гены или окрестности генов, служить причиной хромосомных перестроек, влиять на фертильность особей и даже приводить организм к гибели (Хесин, 1984; Mobile DNA, 1989, 2002). Достаточно неожиданной оказалась способность мобиль- ных элементов изменять – как понижать, так и повышать – уровень активности близлежащих генов (Kidwell, Lisch, 1997). Изучение первичной последовательности МГЭ выявило, что в их структуре есть большое количество регулятор- ных сайтов и сигнальных последовательностей, а это означает, что МГЭ могут очень интенсивно воздействовать на работу гена, не разрушая сам ген (Гвоздев, 1998). Возникающие мутации могут не сказывать- ся на жизнеспособности организма, если они возникли в гене, который отвечает, например, за формирование фенотипического признака. В редких случаях мутационные изменения могут иметь адаптивное значение и особи с такими мутациями получают преимущество перед другими сородичами для выживания и оставления 262 Вавиловский журнал генетики и селекции, 2011, Том 15, № 2 потомства. Однако чаще всего мутации вредны для организма и приводят к стерильности или гибели особи.

247) Каково значение экологических кризисов в эволюционном процессе?
Эволюционная роль кризисов огромна. Стабильные сообщества тормозят, ограничивают и канализируют (направляют) эволюцию видов. Эволюция биосферы в спокойные периоды идет сравнительно медленно и детерминированно ("когерентная эволюция"). Вновь появляющиеся формы, даже самые прогрессивные, почти никогда не могут вытеснить прежних доминантов из занятых ими ниш (а эти ниши - самые лучшие!). Тем же покрытосеменным это удалось далеко не сразу, а млекопитающим и вовсе пришлось ждать 100 млн. лет, пока наконец не упал астероид и не освободил для них эволюционное пространство, прикончив динозавров.
В результате кризиса появляется много свободного нишевого пространства; стабилизирующий отбор резко слабеет; происходит дестабилизация адаптивных норм, рост изменчивости и бурное формообразование (адаптивная радиация). Эволюция при этом становится очень быстрой и мало предсказуемой ("некогерентная эволюция"). Хотя, конечно, полностью непредсказуемой и "случайной" она не становится никогда, поскольку возможные пути эволюционных изменений очень жестко предопределены (канализированы) структурой организма и его онтогенеза. Снимается только один из двух главных ограничивающих и направляющих факторов эволюции - экосистемный (ценотический); второй - организменный, "эпигенетический" - остается.

248) Каково значение в эволюции НОХ-генов?
Гены, которые содержат гомеобокс, образуют отдельное семейство. Гомеобокс последовательность ДНК, обнаруженная в генах, вовлечённых в регуляцию развития у животных, грибов и растений. Эти гены кодируют факторы транскрипции, которые, как правило, переключают каскады других генов. Гомеобокс состоит приблизительно из 180 пар нуклеотидов и кодирует белковый домен длиной в 60 аминокислот (гомеодомен), который может связывать ДНК. Наиболее изученными и наиболее консервативными из них являются Hox-гены, которые контролируют сегментацию во время развития.
Hox-гены являются абсолютно необходимыми для развития многоклеточных, они определяют регионы развития эмбриона вдоль передне-задней оси. Мутации генов, содержащих гомеобокс, могут иметь значительные видимые фенотипические проявления.

249) Какое значение в эволюции могут иметь изменения места положения в геноме мобильных генетических элементов?
В нормальных условиях уровень перемещений отдельных копий МГЭ незначителен и в среднем составляет 10–4-10–5 на геном за поколение, но в определенных условиях скорость транспозиций мобильных элементов может увеличиваться на несколько порядков, что ведет к индуцированному усилению их воздействия на геном хозяина. Причины возрастания уровня транспозиций могут обусловливаться или генетическими механизмами, как в случае гибридного дисгенеза у Drosophila melanogaster, или действием неблагоприятных (мутагенных) внешних факторов.
Возможно, что при перемещении некоторые МГЭ выполняют функцию модификаторов генетической экспрессии количественных и адаптивных признаков.

250) Имеют ли эволюционное значение мутации в некодирующих последовательностях нуклеотидов генома?
Да, имеют.
Международный коллектив исследователей сообщил о прочтении генома серого короткохвостого опоссума Monodelphis domestica. Сравнение генома опоссума с геномами плацентарных (человека, мыши, крысы, собаки) показало, что ключевую роль в эволюции млекопитающих играли не изменения белок-кодирующих генов, а появление новых некодирующих последовательностей, выполняющих регуляторные функции. Значительная часть этих последовательностей сформировалась из фрагментов мобильных генетических элементов (транспозонов). Ученым впервые удалось показать, что возникновение эволюционных новшеств при участии транспозонов не исключение, а правило.
Как выяснилось, в белок-кодирующих областях геномов сумчатых и плацентарных за 180 миллионов лет, прошедших после разделения этих линий, возникло сравнительно мало эволюционных инноваций. По современным представлениям, ведущую роль в эволюции высших организмов должны были играть изменения регуляторных участков генома, которые сами не кодируют белков, но влияют на работу белок-кодирующих генов. Геном опоссума блестяще подтвердил эту теорию.

251) Каково значение хромосомных и геномных перестроек в процессе видообразования?
Видообразова
·ние процесс возникновения новых биологических видов и изменения их во времени. При этом генетическая несовместимость новообразованных видов, то есть их неспособность производить плодотворное потомство или вообще потомство, при скрещивании называется межвидовым барьером, или барьером межвидовой совместимости.
Хромосомные перестройки тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом.
Хромосомные мутации - это перестройки хромосом. Участки хромосом могут изменить свое положение, потеряться или удвоиться. Хромосомные мутации - это мутации, нарушающие существующие группы сцепления или приводящие к возникновению новых групп сцепления .
Геномные перестройки не всегда спонтанны. Генные порядки изменяются в результате инверсий, транслокаций и транспозиций. Вместе с тем эволюция генных порядков в разных группах прокариот имеет свои специфические особенности, которые необходимо учитывать при интерпретации результатов сравнительного анализа геномов. Можно выделить две такие особенности, по которым характер эволюции генных порядков может существенно различаться у разных прокариот: темп (частота) перестроек и их величина (соотношение мелких и крупных перестроек).

252. В чем заключается блочный принцип эволюционных преобразований?
БЛОЧНЫЙ (МОДУЛЬНЫЙ) ПРИНЦИП ЭВОЛЮЦИИ .
«...все ныне сущее возникло за счет комбинаторики исходно возникшего небольшого числа неких инвариантных доменов, которые далее комбинировались в разных сочетаниях» (Инге-Вечтомов).
Возникновение крупных таксонов идет путем все большей и большей дивергенции. Основой дивергенции является дупликация и последующее расхождение.
Без отбора эволюция невозможна.
Блочный принцип эволюции и наличие полиморфной части генома, ответственной за адаптацию популяций путем повышения ее разнообразия и мономорфной части генома, изменения которой определяют межвидовые различия (Алтухов, 2004), подразумевают принципиальное различие микро- и макроэволюционных процессов

253. Объясните термины «аллогенные» и «атавистические» аномалии развития. Чем они сходны и в чем их различия.(из учебника)
Аллогенные аномалии – врождённые пороки имеющие в своей основе генетические дефекты. Являются вырождением закона гомологичных рядов. Например ген альбинизма гомологичен у всех млекопитающих, а также и у других классов позвоночных.
Атавистические аномалии – это признаки, которые при нормальных условиях не встречаются, но присутствуют у более и менее отдалённых предков и характеризуются тем, что снижают жизнеспособность и проявляются как морфологические аномалии. Различают три вида атавизмов: связанное с недоразвитием органа(волчья пасть); результат нарушения редукции(наличие рёбер в шейном отделе); нарушение перемещение органов в онтогенезе.(тазовое положение почек, не опущение яичек). Ведущими механизмами атавизмов являются не обратные мутации, а мутации регуляторных генов, которые контролируют скорость морфогенеза и запуск процессов , направленных на редукцию органов.
И атавистические и аллогенные пороки развития относятся к разделу филогенетических пороков.

254.Что называется парамутациями и могут ли они играть роль в эволюции?
Парамутацией называют наследственное изменение свойств гена, возникающее в результате взаимодействия разных копий (аллельных вариантов) гена между собой и не сопровождающееся изменениями последовательности нуклеотидов. Американским генетикам удалось идентифицировать один из белков, необходимых для поддержания «парамутантного» состояния гена pl1, от которого зависит окраска пыльников у кукурузы. Открытие показало, что парамутация весьма сложное явление, в регуляции которого участвует множество специализированных молекул РНК и белков.
На сегодняшний день хорошо известно, что далеко не вся наследственная информация, передающаяся из поколения в поколение, «записана» в последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК. Кроме этой генетической информации есть еще и так называемая «эпигенетическая». Например, определенные нуклеотиды в ДНК могут подвергаться химической модификации метилированию. В ходе репликации (удвоения) молекул ДНК специальные ферменты не всегда, но часто метилируют в новой молекуле ДНК те же нуклеотиды, которые были метилированы в «родительской» молекуле. Таким образом, паттерн метилирования может передаваться по наследству, а от него зависит активность генов и, соответственно, фенотипические признаки. «Внегенетическая» наследственная информация может передаваться и с другими молекулами (например, РНК), которые имеются в цитоплазме половых клеток.

Эпигенетическая наследственность порой приводит к «нарушениям» основополагающих законов классической генетики (законов Менделя). Типичным примером являются так называемые парамутации, обнаруженные у растений полвека назад, а недавно зарегистрированные и у животных (подробно об этом открытии и о сути явления см. в заметке Наследственная информация записана не только в ДНК, «Элементы», 01.06.2006). Парамутация это устойчивое, наследуемое изменение свойств гена, которое возникает в результате взаимодействия разных вариантов (аллелей) этого гена между собой и при котором нуклеотидная последовательность гена не меняется (в отличие от обычных мутаций).

255.В чем заключается основные различия между синтетической теорией эволюции и эпигенетической теорией эволюции?( не полностью)
Синтетическая теория- элементарное эволюционное явление, с которого начинается видообразование, заключается в изменении генетического состава популяции.
256.Формы межвидовых биотических связей в биоценозах?
Две формы:
Антибиоз – невозможность сосуществования двух видов организмов, основанная на конкуренции прежде вего за источник питания.(сапрофитные бактерии и плесневые грибы)
Симбиоз- сожительство. Бывают разные виды: Мутуализм- не возможность существовать друг без друга. (кишечная палочка и человек) Комменсализм – один используют остатки жизнедеятельности другого.(ротовая и кишечная амёба у человека) Хищничество – один раз убил вот и все взаимодействие. Паразитизм – многократное использование для питания.
257.Классификация паразитизма и паразитов? Приведите примеры
По обязательности паразитического образа жизни:
Истинный паразитизм – взаимоотношения между хозяином и паразитом закономерны и имею эволюционную основу.
Ложный паразитизм - явление для вида случайное. В нормальных условия вид имеет свободный тип обитания. (пиявки в носу или носоглотке)
Облигатный паразитизм – обязательный для данного вида организмов. Абсолютное большинство всех видов паразитов.
Факультативный – паразиты способны вести свободный образ жизни, но попадая в организм хозяина, проходят в нем часть цикла своего развития и способны вызывать нарушение его жизнедеятельности. (многие виды синантропных мух)
По времени контакта хозяина и паразита;
Временные – посещают хозяина только для питания. (комары)
Постоянные – делятся на
1. стационарных – вся жизнь на хозяине или внутри него
2. периодических – часть жизни паразитируют часть обитают свободно(угрица кишечная)
По части жизни когда паразитируют:
Ларвальные- паразитируют только личинки(оводы)
Шлагинальные – паразитирует зрелая особь (анкилостомиды)
По локализации в организме человека:
Эктопаразиты –на покровах хозяина.(кровососущее насекомые и клещи)
Эндопаразиты- внутри хозяина:
1. В полости органов связанных с внешней средой(аскарида лёгочный сосальщик)
2. В тканях внутренней среды(ришта, малярийный плазмодий)

258. Универсальные адаптации к паразитическому образу жизни.
К ним относятся:
1)высокая плодовитость и особенность половой системы- образуется огромное количество половых продуктов, первичный гермафродитизм, размножение личиночных стадий, внутреннее наружное почкование. Множественное деление – шизогонии и спорогонии.
2) для прикрепления к телу( присасывателиные диски, присоски, шипики и т д)
3) покровы для защиты от ферментов хозяина и инкапсулированные
4) колюще сосущий ротовой аппарат и сильно растяжимый хитиновый покров, часто разветвлённую пищеварительную трубку.
5) органы ориентации в среде и органы передвижения
6) органы проникновения позволяющий попадать в организм хозяина.
7) наличии хозяев-переносчиков
8) полная зависимость паразита от жизнедеятельности хозяина.
9) синхронизация с образом жизни хозяина
10) модификация поведения хозяина для большей вероятности попадания к основному хозяину. Рыбы поражённые плавают у поверхности.
11) переживать неблагоприятные условия

259.Жизненный цикл паразитического организма? Окончательные и промежуточные хозяева паразитов. Резервуарные хозяева. Пути проникновения паразитов в организм человека.
Большинство паразитов развиваются со сложным метаморфозом. Включающим много личиночных стадий, обитающих в разных средах и выполняющих разные функции: расселения, активного роста, пассивного ожидания попадания в другую среду обитания и иногда даже размножения. Совокупность всех стадий - жизненный цикл. Личинки могут вести себя как свободный так и паразитический образ жизни. Хозяин в котором обитаю личинки - промежуточный хозяин. Окончательный хозяин – тот хозяин в котором развивается и размножатся половым путём половозрелая особь. Резервуар паразита – хозяин в организме которого паразит может жить долго, накапливаясь, размножаясь и расселяясь по окружающей территории.
Способы заражения: Трансмиссивный – кровососущие членистоногие:
а) Инокулятявный – проникает в хозяина через ротовой аппарат
б) контаминативный – выделяется переносчиком с фекалиями на кожу или слизистые
Через промежуточных хозяев – промежуточный хозяин поедается окончательным
Заражение окончательного хозяина покоящимися стадиями – цистами, яйцами и инкапсулированными личинками.
Внедряются в кожу на стадии личинок ил в слизистую

260.Экологические основы профилактики паразитических заболеваний?
Связано с тем что может быть включено большое количество хозяив, а часто и переносчиков, разрушение целых биогенетичесих комплексов возникших в результате эволюционного процесса. В большенстве случаев профилактика направленна на индивидуальную защиту в соответствии с путями циркуляции в природе конкрктных возбудителей.


266.Какие паразиты называются факультативными и какие облигатными? Приведите примеры.
Облигатные паразиты – паразит, неспособный жить или размножаться без паразитирования, не выживает без связи с хозяином (паразитические черви, вши, хламидии, риккетсии и вирусы). Факультативные паразиты – паразит, способный жить и размножаться самостоятельно, независимо от вида-хозяина, но часто паразитирующий на нем. многие кишечные бактерии, личинки мух случайно попавшие в кишечник, таракан в ухе, опарыши в носу, и другие миазы.

267. Какие паразиты называются временными и какие постоянными? Приведите примеры.
Временные паразиты только часть жизни находятся в непосредственном контакте с хозяином. Длительность сроков питания и степень связи с хозяином варьирует(кровососущие членистоногие)
Постоянные паразиты проводят всю жизнь на теле хозяина или внутри его и не могут существовать во внешней вреде.(вши, личинки трихинеллы , малярийный плазмодий)

268.Как классифицируются паразиты на основании их пространственных взаимоотношений с хозяином?
Эктопаразиты – обитают на наружных покровах(кровососущие насекомые, клещи)
– временные (периодические) – комар, клоп
– постоянные (стационарные) – весь жизненный цикл проходит на теле хозяина (вошь)
Эндопаразиты – обитают внутри хозяина (только постоянные):
– внутриклеточные (малярийный плазмодий, лейшмании)
– тканевые (дизентерийная амеба, личинки трихинеллы)
– полостные (круглые и плоские черви).

269.В чем заключаются особенности организма хозяина как среды обитания паразитов?
организм хозяина служит надежной защитой от неблагоприятных условий среды; нет опасности высыхания, изменения температурного, солевого и осмотического режимов.
Защитные действия хозяина против паразитарной инвазии обеспечиваются главным образом иммунными механизмами. Иммунные реакции хозяина возникают в ответ на действие антигенов двух разных типов: входящих в состав организма паразита и выделяющихся паразитами в окружающую среду. Антигены первого типа, кроме входящих в состав покровов, высвобождаются только после гибели паразитов. Они очень многообразны, но у многих, особенно родственных форм, часто бывают сходными. Поэтому антитела на эти антигены обладают слабой специфичностью. Антигены покровов разнообразны и специфичны. Часто они имеют гликопротеиновую природу и на разных этапах жизненного цикла паразитов могут меняться, поэтому выработка иммунитета к ним затруднена. Антигены второго типа специфичны. Это компоненты слюны кровососущих паразитов, ферменты, выделяющиеся различными железами гельминтов. Простейшие, обитающие вне клеток, покрываются антителами и в таком виде теряют свою подвижность. При этом облегчается их захват макрофагами. В некоторых случаях антитела обеспечивают агглютинацию (склеивание) паразитов, которые после этого гибнут. Внутриклеточные паразиты, обитающие в макрофагах, лейшмании, токсоплазма в случае активации макрофагов антителами могут перевариваться на месте пребывания. Против многоклеточных паразитов эти механизмы иммунной защиты не действенны. К неповрежденным покровам гельминтов антитела не прикрепляются. Иммунитет при гельминтозных заболеваниях поэтому частичный и действен в основном против личинок: мигрирующие личинки червей в присутствии антител замедляют или прекращают свое развитие. Некоторые типы лейкоцитов, в частности эозинофилы, способны прикрепляться к мигрирующим личинкам. Поверхность тела личинок при этом повреждается лизосомальными ферментами, что облегчает контакт тканей с антителами и часто приводит к гибели. Гельминты, прикрепляющиеся к стенке кишки, могут подвергаться воздействию клеточного иммунитета в слизистой оболочке. При этом перистальтика кишечника выбрасывает гельминтов во внешнюю среду. При многих паразитарных заболеваниях между хозяином и паразитом устанавливаются компромиссные взаимоотношения: хозяин адаптируется к обитанию в его организме небольшого количества паразитов, а их существование в организме хозяина создает состояние иммунитета, препятствующего выживанию личинок, вновь попадающих в организм больного. Такое состояние называют нестерильным иммунитетом. В сохранении нестерильного иммунитета хозяин заинтересован не только потому, что он предотвращает усиление степени инвазии: нередко в случае гибели паразита возникают серьезные тканевые реакции, способные привести хозяина к гибели. Примером таких реакций являются местные и общие осложнения после гибели личинок филярий в лимфатических узлах и в глазах, а также цистицерков свиного цепня в головном мозге. Пока паразиты живы, такие реакции вообще не проявляются. Поэтому во многих случаях система паразит хозяин долгое время остается равновесной.
270.Каковы особенности строения и жизнедеятельности большинства паразитических организмов?
1.Многообразие паразитов, особенности их питания. Влияние на организм хозяина. Примеры паразитов: простейшие(малярийный паразит, лямблии), плоские и круглые черви (аскарида, острица, печеночный сосальщик, бычий и свиной цепни, кошачья двуустка, эхинококк), клещи (чесоточный, таежный), насекомые (клопы, блохи, вши).     2. Упрощение организации паразитов, обусловленное обилием пищи, отсутствием в организме хозяина врагов, резких колебаний температуры, влажности.          3. Приспособленность паразитов к жизни в организме хозяина. Формирование у паразитов в процессе эволюции приспособлений, защищающих их от неблагоприятных воздействий среды, например особой оболочки, покрывающей тело червей-паразитов и защищающей их от переваривания пищеварительными соками хозяина
271.В чем заключается вредное воздействие паразитов на организм хозяина?
Действие паразита на организм на хозяина:
-Механическое проявляется в виде повреждений тканей , наносимых органами прикрепления(крючья, присоски) или частями ротового аппарата. Возможна закупорка просвета кишечника, желчных протоков.
-Токсическое действие оказывают продукты жизнедеятельности. Выход продуктов диссимиляции малярийных плазмодиев из эритроцитов в плазму вызывает лихорадку.
-Питание паразита за счет хозяина, что ведет к истощению(бычий цепень),малокровию(анкилостома).
-Распространение возбудителей инфекционных и инвазионных заболеваний осуществляется кровососущими эктопаразитами(вши, блохи, клещи).
272.Почему паразитарные болезни редко заканчиваются смертью хозяина?
Паразит одновременно действует на хозяина разл.путями но обычно не вызывает смерти хозяина, поскольку гибель хозяина означает и гибель паразита. В процессе эволюции вырабатываются приспособления, обеспечивающую относительную устойчивость системы хозяин-паразит.
273. Влияние зоотоксинов на организм хозяина. Приведите примеры.
Токсическое действие оказывают продукты жизнедеятельности паразита, что проявляется в потере аппетита у больного, потере веса, тошноте, рвоте и других симптомах. Выход продуктов диссимиляции малярийных плазмодиев из эритроцитов в плазму вызывает лихорадочные приступы. Полостная жидкость аскариды и других червей обладает высокой токсичностью, попадание её в кровь может привести к летальному исходу.
274.Что называется жизненным циклом паразита?
Жизненный цикл – это совокупность всех стадий развития «от яйца до яйца», а при отсутствии яйца от любой стадии до ближайшей такой же. Совокупность всех стадий онтогенеза паразита и путей передачи его от одного хозяина к другому называют его жизненным циклом.
275.Какой хозяин называется промежуточным и какой окончательным? Что такое резервуарный хозяин? Приведите примеры
Окончательным(основным или дефинитивным) хозяином называют организм, в котором паразит находится в половозрелой форме или размножается половым путем.
Промежуточным хозяином называют организм, в котором находится в личиночной стадии или размножается бесполым путем. В резервуарных хозяевах паразит сохраняет жизнеспособность происходит его накопление. Что повышает выживаемость вида, но дальнейшее развитие его не происходит.

276.Что такое трансмиссивные болезни?
Трансмиссивные болезни.
Возбудители трансмиссионных болезней передаются посредством переносчиков к ним относится как паразитарные, так и инфекционные болезни. Различают облигатно-трансмиссионные болезни передаются от одного хозяина к другому только через переносчика (малярия , сыпной тиф при укусе насекомого).Факультативно-трансмиссионные могут передаваться через переносчика, так и другими путями , то есть без него.(туляремия, чума)

277.Какие болезни называются зоонозными и какие антронозными?
Зоонозы-болезни, свойственные только животным(малярии птиц)
Антропонозы-болезни, которые свойственны только человеку (трихомонадоз, амебиаз)


278. Что такое природно-очаговые болезни какова структура природного очага? ПРИРОДНО-ОЧАГОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ - инфекционные болезни, существующие в природных очагах в связи со стойкими очагами инфекции и инвазии, поддерживаемыми дикими животными. 
Территорию, на которой обитают дикие животные, служащие резервуаром возбудителя и существование которых не связано с деятельностью человека, а также переносчики называют природным очагом заболевания.
Основными составляющими очага являются: 1) возбудитель, 2) животные-резервуары, 3) переносчик, 4) «вместилище очага» в пространственном отношении, 5) наличие факторов внешней среды, благоприятствующих существованию биотических элементов очага и циркуляции возбудителя соответственного зооноза.

279.Как проводится профилактика паразитарных болезней?
Мероприятия по профилактике паразитарных болезней:
Соблюдение правил личной гигиены: тщательное мытье рук после прогулки, туалета, перед едой и т.д.
Ежегодно обследовать себя и своих детей на контактные гельминтозы и кишечные протозоозы.
Осуществлять покупку мяса и мясных изделий в местах санкционированной торговли.
Длительно варить мясо (не менее 2,5 ч.) небольшими кусками (не более 8 см.).
Овощи, зелень и ягоды, употребляемые в пищу в сыром виде необходимо тщательно мыть и ошпаривать кипятком.
Проводить тщательную кулинарную обработку рыбы: жарка рыбы не менее 15 мин., посол не менее 2 недель, заморозка при t= - 40С 10 дней, при t= - 270С 9 часов.
3.4. Комплекс профилактических мероприятий при паразитарных
болезнях должен включать:
- выявление больных и носителей возбудителей паразитарных болезней;
- лечение всех выявленных больных и носителей;
- обеспечение условий жизни, быта и производства, исключающих распространение паразитарных болезней;
- охрану и оздоровление окружающей среды от возбудителей паразитарных болезней;
- запрещение производства, закупки, поставки, использования и реализации продовольственного сырья и продуктов питания, содержащих возбудителей паразитарных болезней человека;
- предупреждение завоза паразитарных болезней на территорию Российской Федерации из стран ближнего и дальнего зарубежья;


280.Почему профилактику паразитарных заболеваний надо проводить постоянно , даже если в данной местности они не встречаются?
В связи с интенсивной миграцией населения, которые могут являться переносчиками заболеваний, в связи с изменением климат.факторов и появлением приспособлений у паразитов к данным условиям.
281. Характеристика и классификация типа Protozoa.
К типу простейших (Protozoa) относится ряд патогенных для человека форм, поражающих отдельные ткани и органы и вызывающих заболевания различной тяжести.
Морфофункц.хар-ка. По строению соответствуют отдельной клетке многоклеточных, по функциям самост. организму.Тело простейших имеет микроскопические размеры и состоит из наружной мембраны, цитоплазмы, ядра и органоидов.
Органоидами движения простейших служат: 1) псевдоподии или ложноножки2) жгутики 3) реснички
Большая часть простейших питается частицами твердой пищи. пищеварительная вакуоль капля жидкости, содержащая пищеварительные ферменты, которая образуется при поступлении пищи в эндоплазму.
Органоиды выделения представлены сокр. или пульсирующей вакуолью. Накопление и сокращение ритмически чередуются. Основная функция сократительной вакуоли поддержание осмотического давления на постоянном уровне. Если воду не удалять, то произойдет набухание и гибель простейшего.
И меет одно ядро, но существуют и многоядерные формы. деление ядра - митоз.
Размножение. Простейшие могут размножаться бесполым и половым путем.
Жизненный цикл последовательных стадий развития, которые повторяются с определенной закономерностью.
Инцистирование. При неблагоприятных условиях внешней среды вегетативные формы простейших превращаются в цисты. Инцистирование – защитная реакция, возникшая в процессе эволюции, обеспечивающая выживание в неблагоприятных условиях.
Распространение. Простейшие обитают в пресной и морской воде, жидких средах организмов
4-Класса: 1. Класс саркодовые (Sarcodina)- 2. Класс жгутиковые (Flagellata s.Mastiigophora). 3. Класс споровики (Sporozoa). 4. Класс инфузории (Infusoria). Паразиты человека встречаются в каждом классе.
282.Особенности паразитирования простейших в зависимости от их локализации в организме.
Как и вопрос 270.
283. Простейшие, обитающие в полых органах. Пути заражения, меры профилактики, примеры
Простейшие, обитающие в полостных органах, сообщающихся с внешней средой Простейшие, относящиеся к этой экологической группе, став паразитами, не претерпели глубокой дегенерации в связи с тем, что условия их обитания относительно мало отличаются от внешней среды. Большинство этих паразитов анаэробны. Циклы их развития просты: у многих имеются стадии трофозоита и цисты. Некоторые не образуют и цист. Заражение большинством этих паразитов осуществляется путем проглатывания цист или трофозоитов. В их распространении большое значение имеют насекомые механические переносчики возбудителей. Диагностика соответствующих заболеваний основана на обнаружении цист или трофозоитов в выделениях из пораженных органов. В профилактике заражения основное значение имеет соблюдение правил личной гигиены. Многие виды, живя в просвете пищеварительной трубки и других органов и находя там благоприятную среду, являются комменсалами. Однако в будущем возможно усиление степени их контакта с хозяином и переход к паразитированию. Простейшие , обитающие в полости рта – ротовая амеба Entamoeba gingivalis, Trichomonas tenax
Простейшие, обитающие в тонкой кишке - лямблия Lamblia intestinalis
Простейшие, обитающие в толстой кишке - Дизентерийная амеба Entamoeba histolylica, Балантидий Balantidium coli
Простейшие, обитающие в половых органах - влагалищная трихомонада Trichomonas vaginalis

284.Простейшие, обитающие в тканях. Пути заражения, меры профилактики, примеры.
У большинства из них, особенно живущих внутриклеточно, обнаруживаются признаки глубокой дегенерации: исчезают органеллы передвижения и питания, форма тела становится непостоянной, поглощение питательных веществ осуществляется всей поверхностью тела за счет пиноцитоза и активного транспорта через мембраны.. Многие из них инвазируют хозяина трансмиссивным путем, другие используют промежуточных хозяев, которыми питаются основные. Циклы развития большинства простейших этой группы сильно усложняются и часто являются лабильными: в ряде случаев возможным становится заражение одного промежуточного хозяина от другого, минуя основного. Часть паразитов этой группы адаптировалась к человеку не только как к биологическому, но и как к социальному существу, используя такие необычные факторы заражения, как хирургический инструмент и медицинские манипуляции. Длительный контакт этих паразитов с иммунной системой хозяина выработал своеобразные адаптации к. избеганию действия иммунитета хозяина: наиболее специализированные паразиты этой группы обитают не просто в тканях, а внутри клеток, в том числе даже в клетках иммунной системы. Другие, находящиеся в тканевой жидкости, в межклеточных пространствах и плазме крови, вынуждены на протяжении всего онтогенеза постоянно подвергаться действию гуморальных факторов иммунитета. В результате у них возникли своеобразные особенности клеточной поверхности, выражающиеся в том, что постоянно меняется ее антигенный состав. Простейших, обитающих в тканях, следует подразделить на передающихся нетрансмиссивно(Токсоплазма Toxoplasma gondii, саркоцисты) и передающихся трансмиссивно(Лейшмании Leischmania (кл. Жгутиковые) возбудители лейшманиозов
Висцеральный лейшманиоз вызывает L. donovani. Возбудитель кожноголейшманиоза (Leishmania tropica Trypanosoma brucei gambiense и T.b. rhodesiense (кл. Жгутиковые)
.Примеры))))) Токсоплазма Toxoplasma gondii возбудитель токсоплазмоза. Имеет форму полумесяца, один конец которого заострен более другого. В центре располагается крупное ядро. Длина паразита 47 мкм (рис. 19.7). Токсоплазма поражает огромное количество видов животных и человека. Иммунологические исследования показали, что на Земле токсоплазмами заражено более 500 млн. человек. Жизненный цикл токсоплазмы типичен для споровиков: в нем чередуются стадии шизогонии, гаметогонии и спорогонии. Основные хозяева паразита домашние кошки и дикие виды сем Кошачьи. В соответствии с этим и человек как промежуточный хозяин может заразиться токсоплазмозом разными путями: 1) при поедании мяса инвазированных животных; 2) с молоком и молочными продуктами; 3) через кожу и слизистые оболочки при уходе за больными животными, при обработке шкур и разделке животного сырья; 4) внутриутробно через плаценту; 5) при медицинских манипуляцих переливания крови и лейкоцитарной массы, при пересадках органов, сопровождающихся приемом иммунодепрессивных препаратов. Последнее свидетельствует о том, что общее снижение иммунитета повышает вероятность заражения токсоплазмозом. Обычно паразиты обладают весьма низкой патогенностью, но в некоторых условиях они могут вызвать очень тяжелые нарушения, что зависит как от индивидуальной чувствительности хозяев, так и от путей проникновения токсоплазм в организм человека. Профилактика термическая обработка животных продуктов питания, санитарный контроль на бойнях и мясокомбинатах, предотвращение тесных контактов детей и беременных женщин с домашними животными. Лейшмании Leischmania (кл. Жгутиковые) возбудители лейшманиозов
Висцеральный лейшманиоз вызывает L. donovani.
Возбудитель кожноголейшманиоза (Leishmania tropica)
Профилактика в первую очередь, это борьба с переносчиками и уничтожение природных резервуаров (грызунов и бродячих собак), а также профилактические прививки. Trypanosoma brucei gambiense и T.b. rhodesiense (кл. Жгутиковые) возбудители африканского трипаносомоза, или сонной болезни. Паразит имеет извилистую заостренную с обеих сторон форму. Длина его 1728 мкм. Стадии, паразитирующие у человека, имеют один жгутик, ундулирующую мембрану сбоку и хорошо заметный кинетопласт у основания жгутика. Трипаносомы поселяются у человека в крови, лимфе, спинномозговой жидкости, в тканях головного и спинного мозга и в серозных полостях. T.b. gambiense встречается в Западной Африке, а T.b. rhodesiense в Восточной и Юго-Восточной Африке. Жизненный цикл этих паразитов протекает в организме человека, домашних и диких млекопитающих, в первую очередь копытных. Сонная болезнь выражается в нарастающей мышечной слабости, депрессии, истощении и сонливости. Возможны случаи самоизлечения, но обычно заболевание заканчивается смертью больного. Лабораторная диагностика исследование мазков крови и спинномозговой жидкости больного для выявления в них возбудителя. Используются также иммунологические реакции и заражение лабораторных животных. Профилактика кроме борьбы с переносчиками применяют профилактическое лечение здоровых людей, живущих в очагах трипаносомоза, делающее организм невосприимчивым к инвазии.

285.Особенности географического распространения паразитических простейших и заболеваний. Простейшие обитают в пресной и морской воде, жидких средах организмов. Большинство из них распространены повсеместно.
286. Жизненный цикл малярийного плазмодия.
Жизненный цикл I. Преэритроцитарная Шизогония. Плазмодий попадает к человеку при укусе зараженного комара; который вводит со слюной в кровь человека узкие полулунной формы спорозоиты. С током крови они разносятся по телу и проникают в клетки печени, где приобретают округлую форму,. растут и превращаются в стадию шизонта. Через некоторое время шизонты начйнают- размножаться путём множественного деления или_ шизогонии. Ядро шизонта многократно делится, затем около каждого ядра обособляется участок цитоплазмы и шизонт распадается на большое число одноядерных мерозоитов (10005000 особей в зависимости от вида плазмодия). Этот процесс носит название преэритроцитарной, или тканевой шизогонии. При разрушении печеночной клетки образовавшиеся мерозоиты выходят из нее и переходят в ток крови, где проникают в эритроциты (рис. 178, см. на цвет. вкл.). У всех плазмодиев, патогенных для человека, преэритроцитарный цикл происходит однократно.
II-Эндо-ритроцитарная шизогония. Мерозоиты, внедрившиеся в эритроциты, превращаются в щцзонты. Мерозоит округляется, в его теле появляется вакуоль, заполненная прозрачной жидкостью, которая постепенно увеличивается и через 23 ч занимает центральную часть тела, оттесняя цитоплазму и ядро на периферию. На препаратах шизонт имеет вид кольца. Цитоплазма выглядит в виде узкого ободка голубого цвета, вишнево-красное ядро лежит на периферии, в то время как вакуоль не окрашивается, что создает впечатление пустоты. Плазмодий на этой стадии называется шизонтом в стадии кольца. Размеры паразита на данном этапе развития невелики, диаметр шизонтов составляет от 1/3 до 1/6 диаметра эритроцита. В последующем вакуоль постепенно уменьшается, а объем цитоплазмы увеличивается. Шизонт быстро растет за счет поглощения гемоглобина эритроцита, выпускает псевдоподии (и амебовидно двигается внутри эритроцита. Данная стадия развития получила название амебовидного шизонта. Постепенно шизонт заполняет весь эритроцит, после чего начинает размножаться путем шизогонии. К этому времени эритроцит разрушается и мерозоиты выходят в плазму крови. Вместе с ними в плазму поступают продукты обмена плазмодиев, обладающие токсическим действием, что выбывает у больного приступ лихорадки. Вышедшие в плазму мерозоиты . тут же внедряются в новые эритроциты, где процесс повторяется сначала, и через правильные интервалы времени образуются новые поколения мерозоитов. Период эндоэритроцитарной шизогонии у PI. vivax, PI. falciparum и W. ovale длится 48 ч (трехдневная малярия), у PI. malariae - 72 ч (четырехдневная малярия). За счет повторных шизогонии количество паразитов в организме человека быстро увеличивается. После нескольких циклов бесполого размножения начинается подготовка к половому процессу. Часть мерозоитов, внедрившись в эритроцит, не образует шизонты, а превращается в незрелые половые формы хаметюцихы,. Некоторые образуют макрогаметоциты женские половые формы, другие микрогаметоциты мужские, Гаметоциты отличаются от шизонтов более крупными размерами, округлой формой и более темным ядром. В организме человека размножения и дальнейшего развития гаметоцитов не происходит. Для дальнейшего развития гаметоциты должны попасть в организм окончательного хозяина комара рода Anopheles, в котором происходит процесс полового размножения и спорогония.
IIL Половое размножение и спорогония. Гаметоциты попадают в организм комара вместе с кровью больного. В желудке комара они начинают развиваться, превращаясь в зрелые половые формы, или гаметы. В процессе созревания микрогаметоцит делится, образуя 56 нитевидных микрогамет. Макрогаметоцит увеличивается в размерах и превращается в макрогамету. После оплодотворения образовавшаяся зигота приобретает вытянутую форму, становится подвижной оокинетой, проходит через стенку желудка и останавливается в наружном слое ее. Здесь она покрывается оболочкой и превращается в ооцисту, которая быстро растет. Затем начинается процесс спорогонии, в результате которого при делении ядра и цитоплазмы внутри ооцисты образуется огромное количество спорозоитов .Оболочка созревших ооцист лопается, и епорозоиты выходят в полость тела и гемолимфу, откуда направляются в слюнные железы комара.

287.Цикл развития дизентерийной амебы.
В жизненном цикле встречаются следующие формы:циста, мелкая вегетативная форма, крупная вегетативная форма и тканевая.
Инвазионной стадией явлется циста, содержащая 4 ядра(отл.видов.признак). В кишечнике человека оболочка цисты растворяется и из нее выходит четырехядерная амеба, которая быстро делится на 4 одноядерные мелкие вегетативные формы (f. minuta). Мелкая вегетативная форма обитает в просвете толстого кишечника, питается бактериями, размножается и не вызывает заболевания. При попадании в нижние отделы толстого кишечника превращ.в цисту, содержащую сначала одно ядро, которое в процессе созревания делится с образованием четырехядерной цисты. При появлении амебных поражений кишечника мелкие вегетативные формы, находящиеся в просвете кишечника, начинают превращаться в крупную вегетативную форму.
При лечении или нарастании защитной реакции организма крупная вегетативная форма вновь превращается в мелкую, которая начинает инцистироваться. В последующем или наступает выздоровление, или заболевание переходит в хроническую форму.
У некоторых зараженных людей мелкая вегетативная форма никогда не превращается в крупную. Таких людей называют цистоносителями.
Единственный источник заболевания амебиазом человек. Выделяющиеся с фекалием цисты загрязняют почву и воду. Поскольку фекалии нередко используют как удобрение, цисты попадают в огород и сад, где загрязняют овощи и фрукты. Цисты устойчивы к воздействию внешней среды. В кишечник попадают с немытыми овощами и фруктами, через некипяченую воду, грязные руки. Механическими переносчиками служат мухи, тараканы, загрязняющие пищу.

288.Цикл развития кровяных споровиков.
Кровяные споровики на определенной стадии развития живут в эритроцитах различных позвоночных и человека. Их цикл развития происходит со сменой хозяев .Бесполое размножение происходит в теле позвоночных, половое -в организме беспозвоночных, чаще всего у насекомых. Стадия спор отсутствует, поскольку кровяные споровики передаются непосредственно от одного хозяина к другому, минуя внешнюю среду. Паразитами человека являются малярийные плазмодии.


289. Перечислите основные особенности типа Protozoa.Охарактеризуйте классы Sarcodinа, Infusoria , Flagellata, Sporozoa. Класс Саркодовые Sarcodinа Представители этого класса самые примитивные простейшие. Форма их тела непостоянна. Передвигаются они с помощью ложноножек. Обитают в пресных водах, в почве, морях. В биогеоценозах выполняют функции консументов и редуцентов. Некоторые саркодовые адаптировались к комменсальному и паразитическому образу жизни. Медицинское значение имеют представители отряда амеб Amoebina. Паразитические амебы обитают у человека в основном в пищеварительной системе. Некоторые саркодовые, ведущие свободный образ жизни и обитающие в почве и загрязненной воде, при попадании в организм человека могут вызывать тяжелые заболевания, нередко заканчивающиеся смертью. Класс Жгутиковые Flagellata Тело жгутиковых кроме цитоплазматической мембраны покрыто еще и пелликулой специальной оболочкой, обеспечивающей постоянство его формы. Имеется один или несколько жгутиков, органелл движения, представляющих собой нитевидные выросты эктоплазмы. Внутри жгутиков проходят фибриллы из сократительных белков. Некоторые жгутиковые имеют также ундулирующую мембрану своеобразную органеллу передвижения, в основе которой лежит тот же жгутик, не выступающий свободно за пределы клетки, а проходящий по наружному краю длинного уплощенного выроста цитоплазмы. Жгутик приводит ундулирующую мембрану в волнообразное движение. Основание жгутика всегда связано с кинетосомой, органеллой, выполняющей энергетические функции. Ряд жгутиковых имеет также и опорную органеллу аксостиль в виде плотного тяжа, проходящего внутри клетки. Разные виды паразитических жгутиковых у человека обитают в различных органах. Циклы их развития очень разнообразны.

Класс Инфузории Infusoria Для инфузорий, как и для жгутиковых, характерно наличие пелликулы, им свойственна постоянная форма тела. Органеллы передвижения многочисленные реснички, покрывающие все тело и представляющие собой полимеризованные жгутики. У инфузорий обычно два ядра: крупное макронуклеус, регулирующее обмен веществ, и малое микронуклеус, служащее для обмена наследственной информацией при конъюгации. Макронуклеусы инфузорий полиплоидны, микронуклеусы гаплоидны или диплоидны. Сложно организован аппарат пищеварения. Имеется постоянное образование: клеточный рот цито-стом, клеточная глотка цитофаринкс. Пищеварительные вакуоли перемещаются по эндоплазме, при этом литиче''кие ферменты выделяются поэтапно. Это обеспечивает полноценное переваривание пищевых частиц. Непереваренные остатки пищи выбрасываются через порошицу специализированный участок клеточной поверхности. Инфузории наиболее высоко организованные простейшие. Паразитов среди них относительно немного. У человека паразитирует единственная инфузория балантидий, которая обитает в пищеварительной системе. Класс Споровики Sporozoa Все споровики паразиты и комменсалы животных и человека. Органеллы движения у них отсутствуют. Питание споровиков осуществляется за счет поглощения пищи всей поверхностью тела. Многие споровики внутриклеточные паразиты. Они претерпели наиболее глубокую дегенерацию. Цикл развития включает стадии бесполого размножения, нолового процесса в виде копуляции и спорогонии. Бесполое размножение осуществляется путем простого или множественного деления шизогонии. Половому процессу предшествует образование половых клеток мужских и женских гамет. Гаметы сливаются, а образовавшаяся зигота покрывается оболочкой, под которой происходит спорогония множественное деление с образованием спорозоитов .

290. Какие особенности характерны для простейших-паразитов пищеварительной и половой систем?
Простейшие, относящиеся к этой экологической группе, став паразитами, не претерпели глубокой дегенерации в связи с тем, что условия их обитания относительно мало отличаются от внешней среды. Большинство этих паразитов анаэробны. Циклы их развития просты: у многих имеются стадии трофозоита и цисты. Некоторые не образуют и цист. Заражение большинством этих паразитов осуществляется путем проглатывания цист или трофозоитов. В их распространении большое значение имеют насекомые механические переносчики возбудителей. Диагностика соответствующих заболеваний основана на обнаружении цист или трофозоитов в выделениях из пораженных органов. Многие виды, живя в просвете пищеварительной трубки и других органов и находя там благоприятную среду, являются комменсалами. Однако в будущем возможно усиление степени их контакта с хозяином и переход к паразитированию.

291.Приведите примеры комменсальных простейших, обитающих в пищеварительной системе. Всегда ли они безвредны для человека? Ротовая амеба Entamoeba gingivalis (кл. Саркодовые) комменсал, обитающий на деснах, зубном налете и в криптах нёбных миндалин более чем у 25% здоровых людей .У лиц с заболеванием полости рта встречается чаще. Размеры клетки 630 мкм, псевдоподии широкие. Питается бактериями и лейкоцитами, при кровотечении из десен может захватывать и эритроциты. Цист не образует.
Trichomonas tenax (кл. Жгутиковые) такой же комменсал, как и предыдущий вид. Форма тела грушевидная, длина 613 мкм .На переднем конце расположены четыре жгутика, сбоку находится ундулирующая мембрана длиной около 3/4 длины тела. Встречается у 30% здоровых людей, причем у взрослых чаще, чем у детей. Обитает в складках слизистой оболочки рта, кариозных полостях зубов, криптах миндалин при хроническом тонзиллите, а при низкой кислотности желудочного сока встречается и в желудке. Цист не образует, как и предыдущий вид. Передача от человека к человеку обоих видов осуществляется при поцелуях, пользовании общей посудой и зубными щетками, а также с капельками слюны и мокроты при чихании и кашле. Оба вида самостоятельного медицинского значения не имеют, однако считается, что при патологических процессах в полости рта могут утяжелять их течение.
В плане дифференциальной диагностики следует упомянуть также кишечную амебу Entamoeba coli нормального симбионта толстой кишки человека. Она очень похожа на дизентерийную амебу, но является типичным комменсалом .Трофозоиты имеют размеры 2040 мкм и передвигаются медленно. Питаются бактериями, грибами, а если у хозяина имеется кишечное кровотечение, то и форменными элементами крови. В окружающую среду выделяется в виде цист, содержащих восемь ядер и имеющих более крупные размеры, чем у Е. histolytica (около 18 мкм).

292. Известны ли трансмиссивные протозойные болезни, вызываемые паразитами пищеварительной системы.Поясните ответ.
Висцеральный лейшманиоз - инфекционная протозойная болезнь, которая передается москитами, характеризуется хроническим течением, волнообразной лихорадкой, значительной гепатоспленомегалией, прогрессирующей анемией, кахексией.
Американский трипаносомоз (болезнь Шагаса) распространен в странах Центральной и Южной Америки. Заболевание передается триатомовыми клопами от больного человека или зараженных диких животных (броненосцы, опоссумы, лесные крысы, обезьяны и др.). Приезжие, проживающие, как правило, в благоустроенном жилье в городах, заболевают крайне редко. Спустя 23 недели кожа на месте укуса зараженным клопом воспаляется наподобие фурункула, повышается температура тела, возникают отеки, увеличиваются лимфатические узлы, печень и селезенка. При переходе острой формы болезни в хроническую поражаются кишечник и сердце.

293.Простейшие обитающие в пищеварительной системе , образующие цисты. Какие преимущества дает цистообразование?
Балантидий Balantidium coli (кл. Инфузории) возбудитель балантидиаза. Это крупное простейшее, длиной до 200 мкм. Сохранены многие признаки свободноживущих инфузорий: все тело покрыто ресничками, имеются цитостом и цитофаринкс. Под пелликулой расположен слой прозрачной эктоплазмы, глубже находится эндоплазма с органеллами и двумя ядрами. Макронуклеус имеет гантелевидную или бобовидную форму, рядом с ним находится маленький микронуклеус. Циста балантидия овальна, до 5060 мкм в диаметре, покрыта двуслойной оболочкой, ресничек не имеет. Микронуклеус обычно не виден, а в цитоплазме отчетливо выделяется сократительная вакуоль . Балантидий может жить в кишечнике человека, питаясь бактериями и не принося ему вреда, но иногда внедряется в стенку кишки, вызывая образование язв с гнойным и кровянистым отделением. В этом случае в его цитоплазме часто обнаруживаются форменные элементы крови хозяина. Для заболевания характерны длительные поносы с кровью и гноем, а иногда и перфорация кишечной стенки с перитонитом. Как и при амебной дизентерии, В. coli может попадать в кровеносное русло и оседать в печени, легких и других органах, вызывая там образование абсцессов.. Кроме человека, балантидий встречается также у крыс и свиней, которые и являются его основным резервуаром. Лабораторная диагностика обнаружение цист и трофозоитов в мазках фекалий больного. Профилактика как при лямблиозе, однако в связи с зоонозной природой балантидиаза следует также вести борьбу с грызунами и обеспечивать гигиеническое содержание свиней.
Дизентерийная амеба Entamoeba histolylica (кл. Саркодовые) возбудитель амебиаза (рис. 19.3, Б). Амебиаз встречается повсеместно, но чаще в зонах с влажным жарким климатом. В цикле развития амебы имеется несколько стадий, морфологически и физиологически отличающихся друг от друга. Мелкая вегетативная форма обитает в просвете кишки. Размеры ее 820 мкм. В цитоплазме можно обнаружить бактерии и грибки элементы микрофлоры кишечника. Крупная вегетативная форма также обитает в просвете кишки в гнойном содержимом язв кишечной стенки. Ее размеры до 45 мкм. Цитоплазма четко разделена на прозрачную, стекловидную эктоплазму и зернистую эндоплазму. В ней расположены ядро с характерной темно окрашенной кариосомой и эритроциты, которыми она питается. Крупная форма энергично передвигается с помощью широких псевдоподий. В глубине пораженных тканей располагается тканевая форма. Она мельче крупной вегетативной формы и не имеет в цитоплазме эритроцитов. Цисты обнаруживаются в фекалиях хронически больных и паразитоносителей, у которых заболевание проходит бессимптомно. Цисты имеют округлую форму диаметром 815 мкм и от одного до четырех ядер в виде колечек. Жизненный цикл паразита сложен (рис. 19.4). Человек заражается амебиазом, проглатывая цисты паразита с водой или пищевыми продуктами, загрязненными землей. В просвете толстой кишки из цисты образуется, за счет следующих друг за другом делений, восемь мелких клеток, превращающихся в мелкие вегетативные формы. Вреда человеку они не приносят. Они могут вновь инцистироваться и выходить наружу. При ухудшении условий существования хозяина мелкие вегетативные формы способны превращаться в крупные, которые вызывают образование язв. Погружаясь глубже, они превращаются в тканевые формы, которые в особо тяжелых случаях могут попадать в кровь и разноситься по всему организму. При этом возможно образование абсцессов в печени, легких и других органах. В остром периоде заболевания у больного в фекалиях обнаруживаются не только цисты, но и трофозоиты. Диагноз ставится на основе обнаружения в фекалиях трофозоитов с заглоченньми эритроцитами. Четырехъядерные цисты могут свидетельствовать скорее о хроническом течении заболевания. Цистообразование позволяет защититься паразиту от неблагоприятных условий среды хозяина.
294.Чем опасно цистоносительство? Среди какого контингента лиц необходимо активно выявлять цистоносителей?
Например, цистоносители, рассеивающие цисты дизентерийной амебы, опасны как источник дальнейшего распространения инвазии; люди же с амебами-эритрофагами в faeces до образования цист фактически являются незаразительными. Таким образом, в острый период болезни, когда амебы-эритрофаги бросаются в глаза, больной незаразителен; при затухании острого течения дизентерии, когда на смену эритрофагам приходят инцистируемые формы, здоровый по виду цистоноситель представляет собой для окружающих большую опасность, чем явно больной.


295) Какие простейшие – паразиты пищеварительной системы способны попадать в кровь и переноситься в другие органы? Чем опасны такие осложнения? Трипаносомы, Лейшмании, малярийный плазмодий. 296) Что характерно для простейших - паразитов внутренней среды? 1) в качестве среды обитания используют другие организмы, ведут паразитический образ жизни 2) Подавляющее большинство их обладает микроскопически малыми размерами 3) Большинство имеют органеллы передвижения(жгутики, реснички) 4)Размножение осуществляется разными формами деления (копуляция-слияние клеток, конъюгация – обмен наследственным материалом ); 5) Большинство имеют 1 ядро. 297)Какие известны трансмиссивные протозойные болезни? Лейшманиоз: слизисто-кожный(ч/з кровь в гортань, носоглотку,половые органы), висцеральный(паразиты размножаются в моноцитах, нарушают функции печени и кроветворение), кожный (в основном у пресмыкающихся, некоторые обитают и у человека, имеет очень маленькие размеры 3-5 мкм, круглое ядро, обитают в тканях, распространены в странах с тропическим и субтропическим климатом, и там где есть москиты) Трипаносомоз(сонная болезнь) – поселяются у чел-ка в крови, лимфе,спинномозговой жидкости, ткани гол.и спин.мозга, встречаются в африке (западной, юго-восточной), извилистая заостренная форма, размеры 17-28 мкм. Малярийный плазмодий – возбудитель малярии, трехдневной, тропической, четырехдневной, распространены в Африке, происхождение неизвестно, при уусе зараженного комара плазмодии попадают в кровь. Развитие паразитов в крови синхронное, с током разносятся по крови, и оседают в клетках печени, после печени идут в эритроциты.
298) Какие известны зоонозные протозойные болезни? Источником возбудителей [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] (или инвазии) для человека является больное животное или животное  носитель возбудителей. Сальмонеллез, Токсоплазмоз, криптоспоридиоз, лямблиоз
299) Какие известны природно-очаговые протозойные болезни? Лейшманиозы (лат. Leishmaniasis) - группа паразитарных природно-очаговых, в основном зоонозных, трансмиссивных заболеваний, распространенных в тропических и субтропических странах. К природно-очаговым болезням человека относятся: чума, туляремия, клещевой и японский энцефалиты, болезнь Лайма, бешенство, лептоспирозы, многие геморрагические лихорадки, кожный лейшманиоз, клещевой возвратный тиф, некоторые гельминтозы (например, описторхоз, трихинеллёз) и многие другие.
300) Простейшие паразиты внутренней среды, передающиеся трансмиссивно? Лейшманиоз: слизисто-кожный(ч/з кровь в гортань, носоглотку,половые органы), висцеральный(паразиты размножаются в моноцитах, нарушают функции печени и кроветворение), кожный (в основном у пресмыкающихся, некоторые обитают и у человека, имеет очень маленькие размеры 3-5 мкм, круглое ядро, обитают в тканях, распространены в странах с тропическим и субтропическим климатом, и там где есть москиты) Трипаносомоз(сонная болезнь) – поселяются у чел-ка в крови, лимфе,спинномозговой жидкости, ткани гол.и спин.мозга, встречаются в африке (западной, юго-восточной), извилистая заостренная форма, размеры 17-28 мкм. Малярийный плазмодий – возбудитель малярии, трехдневной, тропической, четырехдневной, распространены в Африке, происхождение неизвестно, при уусе зараженного комара плазмодии попадают в кровь. Развитие паразитов в крови синхронное, с током разносятся по крови, и оседают в клетках печени, после печени идут в эритроциты.
301) Простейшие –факультативные паразиты человека. Приведите примеры. Факультативные паразиты, как правило, ведут свободный образ жизни и лишь при особых условиях переходят к паразитическому существованию. Связь их с хозяином почти исключительно трофическая; морфофизиологические и биологические приспособления к паразитизму выражены слабо. Примером факультативного паразита, инфицирующего человека, служат дрожжи Candida albicans. Амебы р. Naegieria в организм человека попадают при купании в грязной воде через носовую полость и проникают в мозговые оболочки. Амебы р. Acanthamoeba образуют устойчивые цисты, которые попадают в организм человека не только через носоглотку и пищеварительную систему, но и при вдыхании, а также через травмированную кожу и роговицу. Гриб Candida, вызывающий молочницу у человека, и Pythium, вызывающий выпревание рассады. (например, Pythium) убивают слоих хозяев, а затем живут сапротрофно на мертвых остатках
302) Характеристика и классификация типа плоские черви около 18 тыс.видов, размеры от 2-3 мм до 20 м.билатеральная симметрия, трехслойность(развитие мезодермы), наличие пищеварительной, выделительной, нервной и половой систем. Обитают в морских и преных водоемах, во влажной почве, организме человека и животных. Есть свободноживущие и паразитичские формы, форма тела листовидная или лентовидная, тело сплюснуто в спинно брюшном направлении. Имеются органы фиксакациии: присоски, крючья, присасывательные щели.. Полость тела заполнена паренхимой, выполняющей опорную функцию пищ.сис. передний и средний отдел, слепо замкнутый. Газообмен всей поверхность тела. Кровеносной системы нет.большинство гермафродиты. Выделяют : Ресничных червей(многоглазка, молочно-белая планария); сосальщики (печеночный, кошачий ланцетовидный); ленточные черви(бычий, свиной, эхинококк). 303) Класс сосальщики. Особенность паразитизма, циклов развития, путей заражения, методов диагностики и профилактики. Около 400 видов. Все являются паразитами, в процессе адаптации выработались мощные присоски, могут иметь мелкие шипики, которые покрывают все тело и облегчающие прикрепление к хозяину, пищеварительная система разветвлена и выполняет транспортню функцию. Своеобразный жизненный цикл : яйцо-вода-мирацидий(светочувствительный глазок и реснички) – первый промежуточный хозяин(брюхоногий моллюск) – личинка превращается в материнскую спороцисту(развиты преимущественно органы женские, размножение партеногенезом) – получаются редии – церкарий – выходит из моллюска – потом могут внедриться в кожу хозяина, либо сидя на растениях попадают в организм животного – образуют там покоящуюся стадию(инцистированный метацеркарии) – если она всё-таки у основного хозяина, то мигрируют у него в организме и находят место, где достигают половой зрелости. У легочного сосальщика промежуточный хозяин могут быть ракообразные. Человек может заразиться: при контакте с водой, и проникновении церкарий через кожу, при поедании продуктов животного происхождения с метацеркариями, при употреблении растений, когда на их листьях инстированы церкарии паразитов. Диагностика: обнаружение яиц в фекалиях, моче, мокроте. Профилактика : ясна из заражения!
304)Класс ленточные черви. . Особенность паразитизма, циклов развития, путей заражения, методов диагностики и профилактики. Человек как окончательный и промежуточный хозяин ленточных червей? Все являются паразитами, около 3500 видов. Форма лентовидная, тело (стробила), поделена на членики – проглоттиды. На головке(сколекс) – крючья,присоски, присасывательные щели(ботрии) Пищеварительная система отсутствует, питание осуществяется всей поверхностью тела за счет пиноцитоза. С фекалиями окнчательного хозяина яйца попадают во внешнюю среду(они содержат личинку - онкосферу) – промежуточный хозяин: крупный рогатый скот(Попадает в пищеварилку,заносится кровью в мыщцы, где превращается в финну) - финна - - окончательный хозяин – головка прикреляется к стенке кишки и начинается рост шейки, образование члеников и развитие гельминта. Заражение происходит при поедании плохо обработанной говядины. Поражает слизистую оболочку кишечника, выделяет ядовитые вещества. Профилактика: веет.экспертиза туш кр.рог.сота, термическая обработка скота. Диагностика:обнаружении яиц, зрелых члеников в фекалиях основного хозяина.
305)Характеристика типа круглые черви. Более 15 тыс.видов, первичная полость тела(псевдоцель), сквозной кишечник, раздельнополость, половой диморфизм, обитают в пресных и морских водоёмах, организмах человека, животных и растений. Есть как паразиты, так и свободноживущие. Билатеральная симметрия, форма тела – веретеновидная, стенка состоит из нерастяжимой кутикулы, под которой гиподерма. Полость тела заполнена полостной жидкостью(гидроскелет), пищеварилка из 3 отделов: передний, средний, задний. Дыхалки нет, газообмен всей поверхностью тела, паразиты – анаэоробыкровеносной нет. Раздельнополы, половой диморфизм – самцы меньше самок и задний конец тела у них закручен. Размножение половое. Представители: аскарида, власоглав ,острица, трихинелла. 306) Круглые черви био- и геогельминты. Особенности жизненных циклов, путей заражения и мер профилактики? Геогельминты – яйца или личинки ОБЯЗАТЕЛЬНО развиваются в поверхностных слоях почвы при доступе кислорода . Обитают в просвете кишки и размножаются яйцами, которые выводятся с фекалиями и развиваются потом в почве. Нематодозы являются антропонозными болезнями, заражение при проглатывании яиц или личинками с продуктами, которые загрязнены почвой. Диагностика: обнаружение яиц в фекалиях. Профилактика: личная гигиена и гигиена питания.(власоглав, кривогловка,например). Биогельминты - характерна первичная локализация в кишечнике человека, а затем проникновение в кровь через его стенку и далее в ткани внутренней среды. Профилактика – создание препятствий для проникновения личинок через рот. (Ришта,трИхинелла, например). 307)Являются ли фасциолез, тениоз,альвеококоз,аскаридоз,трихинеллез,энтеробиоз и некатороз природно-очаговыми? Являются ли фасцилез, аскаридоз, трихинеллез, энтеробиоз и некатороз природно-очаговыми заболеваниями? природно-очаговое - инфекционная болезнь, возбудитель которой постоянно циркулирует среди определенных видов диких животных (для человека и домашних животных наибольшее значение имеют птицы и млекопитающие); распространяется членистоногими переносчиками (трансмиссивные заболевания), при употреблении воды из открытых водоемов, ягод и других дикорастущих, обсемененных больными животными, или при непосредственных контактах с животными (например, при снятии шкурок). К природно-очаговым заболеваниям человека относят: чуму, туляремию, клещевой и комариный (японский) энцефалиты, бешенство, лептоспирозы, геморрагические лихорадки, кожный лейшманиоз, клещевой сыпной тиф и др., а также некоторые виды гельминтозов (дифиллоботриоз, альвеококкоз, эхинококкоз и др.). 308) В чем заключается патогенное действие ленточных червей, обитающих в кишечнике? Влияние на организм хозяина заключается в: 1) эффекте отнятия пищи; 2) интоксикации продуктами жизнедеятельности паразита; 3) нарушении баланса кишечной микрофлоры (дисбакте-риозе); 4) нарушении всасывания и синтеза витаминов; 5) механическом раздражении кишечника; 6) возможном развитии кишечной непроходимости; 7) воспалении стенки кишки. 309) У какого ленточного червя жизненный цикл связан водной средой? Патогенное действие. Жизненный цикл. К ним относится несколько видов паразитов, возбудителей дифиллоботриоза. Развитие: яйцо попадает в воду - у них сохранились активно плавающая личиночнач стадия(корацидий) – и 2 промежуточных хозяина, обитающие в водной среде(мелкие плнктонные ракообразные, и рыбы, питающиеся ими. В рачках обитает процеркоид, в рыбе – плероцеркоид – способен а кктивным перемещениям, могут пробуравливать стенку кишки и выходить в брюшную полость(если маленькую рыбку, проглотила рыбка побольше), хозяин заражается, поедая инвазированную рыбу. Профилактика: термическая обработка рыбных продуктов. Представители: широкий лентец,. Диагностика: обнаружение яиц и зрелых члеников в какашках. бывает причиной злокачественного глистного малокровия  310) Какие ленточные черви могут обитать в организме человека только в личиночных стадиях? Пути заражения, патогенное действие, диагностика, жизненный цикл. Эхинококк, альвеококк. Окончательные хозяины: хищные животные(волки, шакалы, собаки), взрослые членики способны активно ползать, распространяясь по шерсти хозяина, их могут проглотить травоядные животные – коровы, олени. Финна – пузырь, достигаюсь иногда 20 см в диаметре. Он заполнен жидкость, с огромны количеством сколексов, постоянно почкующихся. Окончательный хозяин заражается, поедая пораженные органы промежуточного. Финна может сдавливать органы, вызывая их атрофию, при взрыве этого пузыря начинается множественный эхинококкоз, заканчивается смертью хозяина. Диагностика: на основании рентгенологических, биохимических и иммунологических исследованиях. Профилактика: мытье рук после контактов с пастушьими собаками. Обследование и гельминтизация собак. Фильтрование воды, для питья и обработка экзотических продуктов питания.Патогенка: токсико-аллергическая; разрушения ткани пораженого органа; множественные поражения внутренних органов вследствие отрыва дочерних пузырьков и распространение их с током крови по организму  311) Существуют ли ленточные черви, проходящие в организме человека весь жизненный цикл? Да, таким паразитом является карликовый цепень – возбудитель гименолепидоза. Длиной до 5 см,на головке крючья и присоски, имеют округлую форму и бесцветны. Яйца, выделившись из организма с фекалиями, поадают в пищеварительную систему мучного хруща, в нем разовьется финнозная стадия червя – цистицеркоид. При проглатывании инвазионного жука с непропеченным тестом в кишечнике человека из цистицеркоидов разовьются взрослые паразиты. Если человек проглотит яйца при несоблюдении личной гигиены, то в тонком кишенчике разовьются цистицеркоиы, которые позже попадают в просвет кишечника, и превращаются в половозрелых. Диагностика: обнаружение яиц в фекалиях. Профилактика: выявление и лечение больных, соблюдение правил личной гигиены,в детских учереждениях.Борьба с грызунами, борьба с насекомыми – механические ереносчики яиц гельминтов. 312) Какие геогельминты развиваются в организме человека с перемещение и как без? Пути миграции Без миграции : Власоглав – возбудитель тихоцефалёза. Длина 3-5 см. Поселяется в слепой и восходящей части толстой кишки, прикрепляясь к стенке передним концом тела и питаясь кровью и тканевой жидкостью из глубоких слоёв слизистой. Яйца, выводящиеся с фекалиями, в почве достигают инвазионности, заражение человека при проглатывании инвазионных яиц. Половая зрелость – в кишечнике. Патогенка: интоксикация хозяина своими ядами и нарушение функции кишечника. Острица детская : энтеробиоз, 12 мм, обитают в нижнем отделе тонкой кишки, питаясь ее содержимым, самки выползают из анала, и откладывают яйца на коже промежности, вызывая зуд, при расчесывании яйца на руки, а затем на игрушки и белье, при проглатывании яиц из них быстро развиваются взрслые паразиты. Патогенка: зуд приводит к нарушению сна, нервному истощению, возможно нарушение стенки кишечника. С миграцией: Аскарида человеческая – аскаридоз, самки – 40 см, самцы 20 см, яйца созревают при высокой влажности почвы при t 18-25, инвазия может привести к закупорке кишечника. Кривоголовка: яйца – почва – личинки – ивазионные личинки – человек(загрязненные почвой овощи и фрукты, либо пробуравливая кожу). 313) Жизненный цикл dracunculus medinensis – Связан с водой(это Ришта) - окончательные хозяева – человек, обезьяны, домашние животные. У человека: попадая в пищевар.тракт активно перемещается в забрюшинное пространство и там растет, там же происходит оплодотворение самок, самца погибают, самки мигрируют в подкожную клетчатку, частая локализация: под кожей ног, в области суставов. Над передним концом самки образуется пузырь, заполненный жидкостью, чел. Ощущает сильный зуд, который пропадает при контакте с Н2О, при опускании ног в воду пуырь лопается и рождаются личинки, которые проглатываются промежуточными хозяевами(циклопами), там они достигают инвазионности, и при проглатывании водой попадают в кишечник, затем под кожу. 314) Жизненный цикл trichinella spiralis трихинелла, возбудитель трихинеллеза. Цикл:человек заражается, поедая мсо зараженных животных, чаще всего свиней, проглоченные личинки в кишечнике быстро достигают половой зрелости, самка рождает около 1500 живых дичинок, потом умирает, личинки пробуравливаюся через стенку кишечника и через кровь оседают в поперечно-полосатых мышцах, дельтовидные, диафрагма, здесь они инкапсулируются. Часто приводит к смерти. 315) Мелкие геогельминты человека. Пути заражения, жизненный цикл. Кривоголовка двендцатиперстной кишки и некатор – размер ок.10 мм, головной конец загнут на брюшную сторону. Кривоголовка: яйца – почва – личинки – ивазионные личинки – человек(загрязненные почвой овощи и фрукты, либо пробуравливая кожу). Профилактика: ношение обуви в районах, где распространяются эти заболевания. Угрица кишечная- до 2,2 мм длиной. Зрелые формы живут в кишечнике человека, из яиц уже в кишечнике выходят личинки, судьба которых может быть разной. В почве они могут стать инвазионными, и проникнуть в организм человека через кожу, либо при проглатывании с фруктами и овощами, потом развитие как кривоголовки. 316)Ленточные черви, обитающие в человеке как в промежуточном хозяине. Патогенное действие, лабораторная диагностика, жизненный цикл. Эхинококк, альвеококк. Окончательные хозяины: хищные животные(волки, шакалы, собаки), взрослые членики способны активно ползать, распространяясь по шерсти хозяина, их могут проглотить травоядные животные – коровы, олени. Финна – пузырь, достигаюсь иногда 20 см в диаметре. Он заполнен жидкость, с огромны количеством сколексов, постоянно почкующихся. Окончательный хозяин заражается, поедая пораженные органы промежуточного. Финна может сдавливать органы, вызывая их атрофию, при взрыве этого пузыря начинается множественный эхинококкоз, заканчивается смертью хозяина. Диагностика: на основании рентгенологических, биохимических и иммунологических исследованиях. Профилактика: мытье рук после контактов с пастушьими собаками. Обследование и гельминтизация собак, общественное соблюдение правил гигиены при обработке шкур промысловых животных.. Фильтрование воды, для питья и обработка экзотических продуктов питания.Патогенка: токсико-аллергическая; разрушения ткани пораженого органа; множественные поражения внутренних органов вследствие отрыва дочерних пузырьков и распространение их с током крови по организму . 317) Ленточные черви, использующие человека в качестве окончательного хозяина. Патогенное действие, лабораторная диагностика, жизненный цикл Бычий цепень – возбудитель тениаринхоза, длина 4-10 м. На головке 4 присоски. Гермафродитные членики квадратной формы, яичник из двух долей. Основной хозяин всегда человек, промежуточный крупный рогатый скот . с фекалиями человека членики выделяются группамипо 5-6 человек, корова проглотив членики становится промежуточным хозяином, в ее мышцах формируются финны, называемые цистицерками. Финна – пузырек с жидкостью, в котором сколекс. При поедании мяса такой коровы в желудке под децствием кислой среды желудочного сока головка вывертывается и прикрепляется к стенке кишки, и равивается новый цепень. Диагностика: зрелые членики в говне. Профилактика – охране пастбищ от заражения фекалямии человека. Свиной цепень – тениоз. Длина 3 м, на головке присоски и венчик из 22 крючьев, окончательный хозяин человек, особенность развития – способность члеников активно выползать из заднепроходного отверстия по поодиночке, оболочка яйца лопается и яйца рассеиваются во внешней среде, из яиц, проглоченных промежуточным хозяином,(свинье, развивается онкосфера, и позже цистицерки, а потом как у бычьего. Диагностика : зрелые членики в говне, цистицеркоза – рентген.обследование. Профилактика: термическая обработка свинины, правила личной гигиены. Закрытое содержание свиней.) 318) Сосальщики, обитающие в желчных протоках печени. Патогенное действие, жизненный цикл. Кошачий сосальщик – опистирхоз, длина тела до 13 мм, 2 промежуточных хозяина. Первый – моллюск, второй - карповые рыбы, в их мышцах тусят метацеркарии паразита. Окончательный хозяин – рыбоядные млекопитающие, человек. печеночный сосальщик в печени и в желчных путях.  длину достигает 1-2.5 см в ширину  3-5 мм Жизненные циклы разных родов различаются. У видов рода Fasciola развитие происходит с одним промежуточным хозяином (пресноводной улиткой), а заражение окончательного хозяина происходит при проглатывании с водой или поедании с прибрежными растениями покоящейся стадии - адолескарии. У видов родов Opisthorchis и Clonorchis вторым промежуточным хозяином является пресноводная рыба, а заражение окончательного хозяина происходит при поедании сырой рыбы с инвазионными стадиями. У видов рода Dicrocoelium промежуточными хозяевами служат наземные легочные улитки и муравьи, а заражение окончательного хозяина (как правило, травоядного) происходит при поедании с травой зараженного муравья. ланцетовидный сосальщик - Имеют размер 0,51,2 см. В своём жизненном цикле проходят промежуточную стадию развития на наземных улитках и [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] рода [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] В печени улитки развиваются спороцисты и дочерние спороцисты, рождающие церкарий. Вторыми промежуточными хозяевами являются [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] , которые поедают выделяемые улитками через дыхательное отверстие комочки слизи вместе с церкариями (расселительные личинки). Большинство проглоченных муравьем церкарий проникают через стенку зоба в полость тела и там, утратив хвост, инцистируются, превращаясь в метацеркарий. Однако одна церкария проникает в подглоточный ганглий муравья. Там она образует особую тонкостенную цисту, не способную к дальнейшему развитию в окончательном хозяине. В результате меняется поведение муравья. Днем муравьи ведут себя нормально, но ночью не возвращаются в [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], забираясь высоко на стебли трав и прочно удерживаясь за травинку мандибулами. [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и другие копытные животные ([ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ],[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]; а также, [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]) поедая траву вместе с заражённых муравьями, становятся окончательными хозяевами. Попавшие с их экскрементами на почву яйца двуустки поедают моллюски, замыкая цикл развития.




Заголовок 3 Заголовок 515

Приложенные файлы

  • doc 132255
    Размер файла: 629 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий