TsT_TLF


Один правильный ответ
001.Промышленный регламент - это:
1. технологический документ завершающий научные исследования в лабораторных условиях разработку метода производства лекарственного средства
2. технологический документ завершающий отработку новой технологии производства лекарственного средства на созданной для этих целей опытно-промышленной установке
3. технологический документ регламентирующий ввод в эксплуатацию и освоение вновь создаваемого промышленного производства лекарственного средства
4. технологический документ регламентирующий действующее серийное производство лекарственного средства
5. нормативный документ устанавливающий стандартные нормы и методы производства какой-либо одной лекарственной формы
002. Технологический регламент включает разделы:
1. характеристика готового продукта
2. технологическая схема производства
3. аппаратурная схема производства
4. спецификации оборудования
5. все пункты
003 Серийный выпуск лекарственных средств в качестве товарной продукции осуществляется на основе:
ФСП
лабораторного регламента
промышленного регламента
пускового регламента
ОСТ
004.Лабораторный регламент - это:
технологический документ завершающий научные исследования в лабораторных условиях разработку метода производства лекарственного средства
технологический документ завершающий отработку новой технологии производства лекарственного средства на созданной для этих целей опытно-промышленной установке
технологический документ регламентирующий ввод в эксплуатацию и освоение вновь создаваемого промышленного производства лекарственного средства
технологический документ регламентирующий действующее серийное производство лекарственного средства
нормативный документ устанавливающий стандартные нормы и методы производства какой-либо одной лекарственной формы
005. Стадия технологического производства - это:
совокупность технологических операций приводящее к изменению исходного продукта
совокупность технологических операций приводящее к получению конечного продукта
совокупность технологических операций приводящее к получению промежуточного продукта
совокупность технологических операций приводящее к получению промежуточного (или конечного) продукта
совокупность технологических операций совершаемая только на одном технологическом аппарате
006. Сертификат качества свидетельствует о:
высоком качестве лекарственного средства.
легальности продажи.
соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП)
валидированном процессе производства.
рекламации
007. Валидация - это понятие означающее:
постоянный контроль и оценку всего производства
обязанности ООК
проверку в случае черезвычайных ситуаций
проверку технологических этапов производства с целью обеспечения качества продуктов
проверку только в случае внесения изменений в действующие НД
008. Аппаратурная схема производства - это:
схема отражающая на одном чертеже все имеющиеся на производстве на разных участках технологическое оборудование с указанием направления технологического процесса
схема отражающая на одном чертеже все имеющиеся на производстве и участвующие в процессе на разных участках технологическое и вспомогательное оборудование с указанием направления технологического процесса
схема отражающая на одном чертеже все участвующие в процессе производства на отдельном его участке технологическое и вспомогательное оборудование с указанием направления технологического процесса
схема отражающая на одном чертеже все имеющиеся на производстве оборудование с указанием его спецификации
схема отражающая на одном чертеже все участвующее в процессе производства на разных
009. Основными элементами валидации являются:
оценка монтажа и работоспособности оборудования.
оценка условий и параметров технологического процесса.
оценка предела возможного отклонения в введении производственного процесса.
оценка воспроизводимости методов анализа.
все верно.
010. Материалы первичной упаковки должны:
обеспечивать защиту лекарственного средства от воздействия неблагоприятных условий внешней среды.
предохранять от механических повреждений.
быть удобными для повседневного использования.
быть эстетичными по внешнему виду.
все верно
011.Основными документами, которые должны использоваться в процессе производства, являются:
технологические регламенты.
инструкции.
производственные регистрационные записи.
аналитические методики, спецификации качества и другие стандарты предприятия.
все верно.
012. Контроль качества это:
1. часть системы GMP, которая гарантирует качество исходного сырья, материалов и продукции2. часть системы GMP, которая гарантирует, что исходное сырье и материалы не были разрешены для использования, а продукция не была разрешена для продажи или поставки прежде, чем их качество не было признано удовлетворительным3. часть системы GMP, которая охватывает отбор проб, проведение анализов и проверку готовой продукции4.часть системы GMP, которая гарантирует, что исходное сырье и материалы не были разрешены для использования, прежде, чем их качество не было признано удовлетворительным
5. часть системы GMP, которая гарантирует, что исходное сырье не было разрешено для использования, прежде, чем их качество не было признано удовлетворительным
013. Что включает понятие "Управление качеством"
1. только контроль качества
2.только обеспечение качества
3.GMP и контроль качества
4.обеспечение качества, GMP, контроль качества
5. самоинспекцию
014. Во время технологического процесса необходимо осуществлять контроль
всех параметров, за исключением тех, которые прошли валидацию
всех параметров, определенных ОКК
всех параметров, определенных технологической документацией и спецификациями контроля качества
наиболее критичных параметров, установленных начальником цеха
всех параметров, за исключением тех, которые не прошли валидацию
015. Государственные стандарты, определяющие качество лекарственных средств описаны в:
1. промышленном регламенте
2. государственной фармакопее
3. правилах GMP
4. отраслевом стандарте5. во всех перечисленных документах
016. Задачи фармацевтической технологии:
1. разработка технологии новых лекарственных средств
2. выбор вспомогательных компонентов при проведении фармацевтической разработки
3. создание оптимальных ЛФ
4. повышение биологической доступности ЛВ
5. все вышеперечисленное
017. Система требований по организации промышленного производства лекарственных средств изложена в:
1. приказах Минздрава РФ
2. промышленном регламенте3. правилах GMP
4. правилах GPP
5. во всех перечисленных документах
018. Система требований к персоналу промышленного производства ЛС изложена в:
1. правилах GPP
2. промышленном регламенте3. правилах GMP
4. приказах Минздрава РФ
5. во всех перечисленных документах
019 Системные требования по организации помещений промышленного производства ЛС изложены в:
1. промышленном регламенте
2. правилах GPP
3. правилах GMP
4. приказах Минздрава РФ
5. во всех перечисленных документах
020 Условия производства конкретного лекарственного средства изложены в:
1. приказах Минздрава РФ
2. промышленном регламенте3. правилах GMP
4. правилах GPP
5. во всех перечисленных документах
021 Контроль качества конкретного лекарственного средства изложены в:
1. приказах Минздрава РФ
2. фармацевтической статье предприятия
3. правилах GMP
4. правилах GPP
5. во всех перечисленных документах
022 Методы контроля качества лекарственного средства, произведенного на промышленном предприятии, изложены в:
1. правилах GMP
2. промышленном регламенте3. приказах Минздрава РФ
4. правилах GPP
5. во всех перечисленных документах
023 Характеристика первичной упаковки лекарственного средства, произведенного на промышленном предприятии, изложены в:
1. правилах GMP
2. правилах GLP
3. приказах МЗ РФ
4. промышленном регламенте
5. ни в одном из перечисленных документов
024 Контроль качества лекарственного средства на промышленном предприятии производится в помещениях организованных в соответствии с:
1. правилами GMP
2. правилами GLP
3. приказами Минздрава РФ
4. промышленным регламентом
5. ни в одном из перечисленных документов
025 Технологический регламент включает раздел:
1. характеристика готового продукта
2. технологическая схема производства
3. аппаратурная схема производства
4. спецификации оборудования
5. все вышеперечисленное
026 «Чистая зона» это:
1. локальная пространственная конструкция внутри «чистого помещения», построенная и используемая таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь нее
2. огороженная зона внутри вспомогательного производства
3. огороженная защитная зона вокруг предприятия
4. локальная зона на складе
5. место санитарной обработки персонала
027 Для получения высокого качества очистки воздуха, подаваемого в чистые помещения в качестве конечных фильтров должны использоваться фильтры очистки воздуха класса:
1. ЕРА
2. HEPA
3. ULPA
4. все вышеперечисленные
5. никакие из вышеперечисленных
028 Укажите, чем отличается «оснащенное» состояние производственного объекта в отличие от «эксплуатируемого»:
1. отсутствием персонала
2. установленным оборудованием
3. работающей вентиляцией
4. работающим кондиционированием
5. всем вышеперечисленным
029. Укажите основной источник микробных загрязнений в «чистых помещениях»:
1. вспомогательные вещества
2. персонал
3. воздух
4. компоненты фильтров
5.- упаковочный материал
030. Перепад давления между помещениями разного класса чистоты создается для:
1. создания комфортности персонала
2. облегчения проведения технологических операций
3. снижения риска контаминации производимого продукта
4. автоматического закрытия дверей в чистое помещение
5. облегчения уборки помещения
031. Срок действия промышленного регламента:
1. 3 года;
2. 5 лет;
3. 10 лет;
4. не ограничен
5. 25 лет
032. Технологический регламент пересматривается досрочно в случае:
1. введения в действие федеральными органами исполнительной власти Российской Федерации, Федеральными органами надзора России новых положений и ограничений, которые противоречат пунктам или разделам регламента;
2. аварий при производстве продукции, произошедших по причине недостаточного отражения в технологическом регламенте безопасных условий эксплуатации;
3. наличия принципиальных изменений в технологии;
4. наличия принципиальных изменений аппаратурном оформлении5. при перевалидации
033. В разделе "Технико-экономические нормативы"технологического регламента должны быть приведены :
А) коэффициенты полезного использования сырья и материалов;
Б) ежегодные нормы расхода технологических энергозатрат;
В) технические показатели, определяющие мощность производства;
Г) расчет амортизации оборудования
Д) цены на субстанции и материалы
1. все верно
2. А, Б, В,
3. Б, В, Г
4. В, Г, Д
5. А, Б, Г
034. Расчет регламентного расходного коэффициента (Кр) производится по формуле:
1. Кр = количество получаемого вещества/количество загружаемого вещества;
2. Кр = количество загружаемого вещества/количество получаемого вещества;
3. Кр = количество получаемого вещества/количество потерь;
4. Кр = количество загружаемого вещества/количество потерь
5. Кр =количество получаемого вещества/количество отходов
035. В разделе "Охрана окружающей среды"технологического регламента приводятся данные по:
1. токсическим свойства полупродуктов
2. выбросам в атмосферу, сточным водам
3. пожаровзрывоопасным свойствам сырья
4. санитарно-гигиеническим свойствам сырья
5. коэффициенты полезного использования сырья и материалов
036. В разделе "Безопасная эксплуатация производства" технологического регламента приводятся данные по:
А) контрольных точках производства;
Б) пожаровзрывоопасным свойствам сырья;
В) санитарной характеристике производственных процессов;
Г) средствам индивидуальной защиты работающихД) токсическим свойства полупродуктов
1. все верно
2. А, Б, В,
3. Б, В, Г
4. В, Г, Д
5. А, Б, Г
037. В технологическом регламенте приводятся данные по пожаровзрывоопасным свойствам:
1. полупродуктов;
2. сырья;
3. отходов;
4. готового продукта
5. все верно
038. В разделе "Контроль производства"технологического регламента объектом контроля могут являться:
1. полупродукты;
2. сырье;
3. оборудование;
4. технологические операции
5. все перечисленное
039.Полная работа при дроблении пропорциональна:
1. величине вновь образованной поверхности
2. изменению объёма дробимого куска
3. сумме вновь образованной поверхности и изменения объёма дробимого куска
4. сумме вновь образованной поверхности и бесполезной работы
5. сумме вновь образованной поверхности
040.Для уменьшения бесполезной работы используют правило:
1. не дробить ничего лишнего
2. измельчать всё без остатка
3. дробить отдельными группами
4.дробить все одновременно
5. дробить последовательно
041.К машинам изрезывающего действия относятся:
1. траво- и корнерезки
2. валки, бегуны
3. дезинтегратор, эксцельсиор
4. жаровая и стержневая мельница
5. шаровая мельница
042.К машинам ударно-центробежноо действия относятся:
1. валки, бегуны
2. дезинтегратор, шаровая, молотковая мельница
3. эксцельсиор, коллоидная мельница
4. жаровая и стержневая мельница
5. струйная мельница
043.К машинам истирающего и раздавливающего действия относятся:
1. молотковая, вибромельница
2. эксцельсиор, валковая дробилка
3 жерновая мельница
4. молотковая мельница, дезинтегратор
5. струйная мельница
044.Для среднего и мелкого измельчения используют:
1. молотковая, вибромельница
2. траво- и корнерезки
3. дезинтегратор, валки
4. жаровая и стержневая мельница
5. вертикальная шаровая мельница
045.Для коллоидного измельчения используют:
1. фрикционную, вибрационную мельницы
2. мельницу Перплекс, молотковую мельницу
3. валки, жерновую мельницу
4. магнитостриктор, десмембратор
5. траво- и корнерезки
046.Для измельчения растительного сырья используют:
1. магнитостриктор, десмембратор
2. валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки
3. молотковая, вибромельница
4. эксцельсиор, валковая дробилка
5. вертикальную шаровую мельницу
047.Для диспергирования в жидких и вязких средах используют:
1. дезинтегратор, эксцельсиор, валки
2. бегуны, молотковую мельницу
3. коллоидные, жерновую мельницы
4. жаровая и стержневая мельница
5. траво- и корнерезки
048.Для дробления хрупких кристаллических материалов используют:
1. молотковую мельницу, эксцельсиор, валки
2. коллоидные, жерновую мельницы
3. жаровая и стержневая мельница
4. магнитостриктор, десмембратор
5. траво- и корнерезки
049.Конструкция вибрационной мельницы предусматривает наличие
1. барабана заполненного на 25% шарами
2. барабана заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом
3. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
4 ротора и статора с пальцами
5. воздушного сепаратора
050.Конструкция дезинтегратора предусматривает наличие:
1. барабана заполненного на 25% шарами
2. барабана заполненного на 85% шарами, и вала с де балансом
3. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
4. ротора и статора с пальцами
5. воздушного сепаратора
051.Конструкция молотковой мельницы предусматривает наличие:
1. барабана заполненного на 25% шарами
2. барабана заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом
3. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
4. ротора и статора с пальцами
5. воздушного сепаратора
052.Конструкция шаровой мельницы предусматривает наличие:
1. барабана заполненного на 25% шарами
2. барабана заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом
3. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
4. ротора и статора с пальцами
5. воздушного сепаратора
053.Струйные мельницы характеризуются:
1. измельчают до 1 мкм и менее сухим и мокрым способом
2. измельчают до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары
3. измельчают до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа
4. измельчают хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора
5. измельчают сухим и мокрым способом с помощью ротора или статора
054.Характеристики коллоидных мельниц:
1. измельчают до 1 мкм и менее сухим и мокрым способом
2. измельчают до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары
3. измельчают до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа
4. измельчают хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора
5. измельчают до 10 мкм и менее, имеет ножи
055.Классификация измельчённого материала осуществляется с помощью:
1. отстаиванием сит в воздушном потоке, в жидкой среде
2. микроскопии
3. визуального осмотра
4. экспертной оценки
5. фотоэлементом
056.Типы сеток сит:
1. плетеные, штампованные, колосниковые
2. прессованные, чугунные, капроновые
3. капроновые, плетеные, чугунные
4. колосниковые, прессованные, штампованные
5. . металлические, тканевые, плетеные
057.Для ситовой классификации мелкого кристаллического материала используют:
1. штампованные сита
2. плетеные сита
3. прессованные сита
4. капроновые сита
5. колосниковые сита
058.Номер шелкового сита соответствует:
1. размеру стороны отверстия в свету
2. диаметру отверстия в мм3. числу отверстий в 1 см ткани
4. диаметру отверстия в мм × 10
5. диаметру отверстия в мм × 1 см
059.Номер металлического проволочного сита соответствует:
1. размеру стороны отверстия в свету
2. диаметру отверстия в мм3. числу отверстий в 1 см ткани
4. диаметру отверстия в мм × 10
5. диаметру отверстия в мм × 1 см
060.Номер штампованного сита соответствует:
1. размеру стороны отверстия в свету
2. диаметру отверстия в мм3. числу отверстий в 1 см ткани
4. диаметру отверстия в мм × 10
5. диаметру отверстия в мм × 1 см
061.На производительность просеивания влияют:
1. влажность, толщина слоя, ультрамагнитные явления
2. размеры частиц, толщина слоя, турбулентность
3. влажность, толщина слоя, скорость движения и длина пути материала
4. размеры частиц, скорость движения и длина пути материала
5. трибоэлектрические и ультрамагнитные явления
062.К вибрационным ситам относятся:
1. бурат, трясунок, электромагнитное сито
2. цилиндрическое, барабанное, инерционное сита
3. барабанное, электромагнитное сита
4. инерционное, гирационное, электромагнитное сита
5. барабанное, качающееся сита
063.Конструкция электромагнитного сита предусматривает наличие:
1. магнитно якоря, пружины, электрической сети
2. электрической сети и дебаланса
3. дебаланса
4. эксцентрика
5. ротора
064.Конструкция гирационного сита предусматривает наличие:
1. магнитно якоря, пружины, электрической сети
2. электрической сети и дебаланса
3. дебаланса
4. эксцентрика
5. ротора
065.Конструкция инерционного сита предусматривает наличие:
1. магнитно якоря, пружины, электрической сети
2. электрической сети и дебаланса
3. дебаланса
4. эксцентрика
5. ротора
066.Смешивание сыпучих материалов производят в смесителях:
1. центробежном, с псевдоожиженным слоем, с вращающимся корпусом
2. с сигмообразными лопастями, шнековом
3. с магнитостриктором
4. «Перплекс»
5. шнековом, центробежном
067.Для тонкого измельчения используют:
1. фрикционную, вибрационную, струйную мельницы
2. шаровая и стержневая мельница
3. барабанные мельницы
4. эксцельсиор, валковая дробилка
5. дисмембратор, дезинтератор
068.Для пневматической классификации измельченного материала используют:
1. гидроциклон
2. спиральный классификатор
3. центробежный пылеуловитель
4. воздушный сепаратор
5. набор сит
069.Ректификация это:
А) полная рекуперация
Б) процесс разделения двух неограниченно смешивающихся жидкостей с различными температурами кипения на чистые индивидуальные компоненты или на азеотропную смесь и один из компонентов
В) многократно повторяющиеся процессы испарения и дробной конденсации образующихся паров неограниченно смешивающихся друг с другом жидкостей в сочетании с дефлегмацией
Г) многократная перегонка
Д) многократно повторяющиеся процессы тепло- и массообмена между жидкой и паровой фазами
1 – все перечисленные
2 – А, Б, Г.
3 – А, Б, Д.
4 – А, В, Д.
5 – А, В, Д.
070. Перечислите узлы ректификационной установки:
1. перегонный куб, ректификационная колонна, конденсатор, сборник
2. перегонный куб, ректификационная колонна, дефлегматор, конденсатор, сборник.
3. перегонный куб, ректификационная колонна, дефлегматор, сборник
4. перегонный куб, ректификационная колонна, аппарат Сокслета, конденсатор, сборник
5. экстрактор, ректификационная колонна, дефлегматор, конденсатор, сборник
071. Какую функцию выполняет дефлегматор в ректификационной установке?
1. конденсация паров этанола
2. частичная конденсация паров этанола и возвращение образовавшейся флегмы в перегонный куб
3. полная конденсация паров этанола и возвращение образовавшегося конденсата в нижнюю часть ректификационной колонны
4. полная или частичная конденсация паров этанола и возвращение образовавшейся флегмы в верхнюю часть ректификационной колонны
5. получение паров этанола
072. Какие процессы происходят в ректификационной колонне?
1. экстракция
2. теплообмен
3. рекуперация
4. конденсация
5. массообмен и теплообмен
073. Типы ректификационных колонн:
А) насадосные
Б) барботажные
В) ситчатые
Г) колпачковые
Д) циркуляцтонные
1 – все перечисленные
2 – А, Б, Г.
3 – А, Б, Д.
4 – А, Б, В, Г.
5 – А, В, Д.
074. Назначение насадочных тел в ректификационных колоннах:
А) создание большей поверхности фазового контакта между паром и флегмой
Б) увеличение массообмена
В) увеличение теплообмена
Г) ускорение конденсации
Д) уменьшение температуры в системе
1 – все
2 – А, Б, В.
3 – А, Б, Д.
4 – А, Б, В, Г.
5 – А, В, Д.
075. Флегма – это
1. сконденсированные пары, поступающие в перегонный куб
2. конденсат из сборника, поступающий в верхнюю часть ректификационной колонны
3. сконденсированные в дефлегматоре пары, поступающие в верхнюю часть ректификационной колонны
4. абсолютный этанол, поступающий в верхнюю часть ректификационной колонны
5. вода очищенная, поступающая в верхнюю часть ректификационной колонны
076. Способы получения абсолютного этанола:
А) перегонка спирта ректификованного при пониженном давлении
Б) перегонка спирта ректификованного над активированным углем
В) перегонка спирта ректификованного в присутствии бензола
Г) обезвоживание с помощью водоотнимающих средств – калий металлический, меди сульфат безводный и др.
Д) повторная перегонка спирта ректификованного
1 – все
2 – А, Б, В.
3 – А, В, Г.
4 – А, Б, В, Г.
5 – А, В, Д.
077. Дайте характеристику спирту ректификованному.
1. 96,0 – 96,4%, температура кипения – 78,1°, плотность 0,8025
2. 94,0 – 95,0%, температура кипения – 75,5°, плотность 0,8005
3. 95,0 , температура кипения – 78,12°, плотность 0,8025
4. 92,0 – 93,4%, температура кипения – 48,2°, плотность 0,8025
5. 98,0 – 99,0%, температура кипения – 68,12°, плотность 0,5033
078. Функция ректификационных установок в фармацевтической технологии:
1. получение рекуперата
2 получение абсолютного этанола
3. получение спирта ректификованного
4. получение воды очищенного5. очистка рекуперата
079. К сушилкам конвективного типа относятся:
1. одновальцовая вакуум-сушилка;
2. распылительная сушилка;
3. двухвальцовая вакуум-сушилка;
4. вакуум сушильный шкаф;
5. сублимационная.
080. К сушилкам контактного типа относятся:
1. вальцовая вакуум-сушилка;
2. распылительная сушилка;
3. ленточная сушилка;
4. сублимационная сушилка.
5. диэлектрическая сушилка.
081.Побочные явления при выпаривании:
1. пенообразование и брызгоунос;
2. температурная депрессия;
3. инкрустация;
4. гидравлическая депрессия.
5. все перечисленное
082. Выпаривание – это процесс концентрирования растворов путем:
1. частичного удаления жидкого летучего растворителя с поверхности материала;
2. частичного удаления растворителя испарением при кипении жидкости.
3. испарения жидкого летучего растворителя и отвода образующихся паров.
4. испарения жидкого летучего растворителя
5.полное удаление растворителя из материала
083. На рисунке представлена схема:
1.ленточной сушилки.
2.радиационной сушилки.
3.сублимационной сушилки.
4. барабанной сушилки.
5.распылительной сушилки.
.
084. Теплоносители, используемые в промышленности, должны отвечать следующим требованиям:
А) достижение высоких температур при собственных низких давлениях;
Б) большая термическая устойчивость;
В) отсутствие корродирующего действия на материал оборудования;
Г) низкий коэффициент теплоотдачи;
Д) большая удельная теплота испарения;
1. все верно
2.Б, В, Г, Д
3.А, Б, В, Д
4.А, В, Г
5. А, Б, В
085.Кожухотрубчатый теплообменник относится к:
1.поверхностным теплообменникам
2.смесительным теплообменникам
3.регенеративным теплообменникам
4.змеевиковым теплообменникам
5.пластинчатым теплообменникам
086. Процессы выпаривания растворов, содержащих термолабильные вещества, проводят:
1.в вакууме
2.при повышенном давлении
3.при атмосферном давлении
4.с помощью сублимационной сушки
5. с помощью ультразвуковой сушки
087. К достоинствам пластинчатых теплообменников относят:
1.компактность, значительную поверхность нагрева
2. дешевизну
3. легкость очистки
4.легкость эксплуатации
5. использование различных видов теплоносителей
088. Сушкой называется
1.процесс удаления влаги из материала путем ее испарения и отвода образующихся паров.
2.нагрев материала до высоких температур
3. испарения влаги с поверхности материала
4.прокаливание материала
5.частичное удаление влаги из материала
089. К специальным видам сушки относят:
А.контактную сушку
Б.конвективную сушку
В.радиационную сушку
Г.сублимационную сушку
Д.инфракрасную сушку
1. Все верно
2. В, Г, Д
3.А, Б, В, Д
4.А, В, Г
5. А, Б, В
090. Состояние влажного воздуха характеризуется следующими параметрами:
А. парциальное давление пара
Б. абсолютная и относительная влажность,
В. влагосодержание,
Г.плотность,
Д.температура
1. все верно
2. В, Г, Д
3.А, Б, В, Д
4.А, В, Г
5. А, Б, В
091. Наиболее прочно удерживаемая влага в материале:
1. химическая,
2.физико-химическая
3.физико-механическая.
4.влага макрокапилляров
5.влага микрокапилляров
092. К физико-механически связанной влаге относится влага:
1.адсорбционная
2.осмотическая
3.микрокапилляров
4. относительная
5.влага кристаллогидратов
093. Кривая скорости сушки характеризует:
1.изменение влажности материала в единицу времени
2.изменение температуры материала в единицу времени
3.изменение влажности материала от температуры нагрева материала
4.изменение температуры теплоносителя в единицу времени
5.изменение влажности материала от влажности воздуха
094.Что изучает кинетика сушки
1. взаимодействие влажных продуктов с воздухом, в результате которого они стремятся к гигротермическому равновесному состоянию.
2.изменения во времени влагосодержания материала и температуры
3.изменение во времени влагосодержания материала
4. изменение во времени температуры материала
5. продолжительность сушки материала
095. Присутствие адсорбционно и осмотически связанной влаги характерно для:
1.коллоидных материалов
2. крупно кристаллических материалов
3. мелко кристаллических материалов
4.аморфных материалов
5.материалов с гистологической структурой
096.На рисунке представлен:
1.смесительный теплообменник
2.рекуперативный теплообменник
3.кожухотрубчатый теплообменник
4.змеевиковый теплообменник
5.пластинчатый теплообменник

097. Малоинтенсивная неупорядоченная циркуляция выпариваемого раствора вследствие разности плотностей более нагретых и менее нагретых частиц происходит в:
1. выпарныx котлах с паровыми рубашками, работающие при атмосферном давлении или под вакуумом,
2. в однокорпусных вакуум-выпарных аппаратах с центральной циркуляционной трубой
3.в вакуум-выпарных аппаратах с принудительной циркуляцией раствора
4.многокорпусных вакуум-выпарных установках5.центробежных роторно-пленочных вакуум-выпарных аппаратах098. Испарение влаги с поверхности материала происходит вследствие:
А) диффузии пара через пограничный слой воздуха у поверхности продукта (внешняя диффузия).
Б) за счет термодиффузии, т.е. вследствие перепада температур в пограничном слое.
В) большего давления паров влаги над поверхностью материала
Г) переноса влаги во внутренних слоях материала
Д) за счет изменения температуры во внутренних слоях материала
1. все верно
2. В, Г, Д
3. А, Б
4.А, В, Г
5. А, Б, В
099. Влага, скорость испарения которой из материала равна скорости испарения воды со свободной поверхности это-
1. свободная влага
2.связанная влага
3.химически связанная влага
4.осмотически связанная влага
5.адсорбционно-связанная влага
100. Сублимационную сушку используют для изготовления:
А) препаратов крови
Б) ферментов
В) гормонов
Г) витаминов
Д) антибиотиков
1. все верно
2. В, Г, Д
3.А, Б, В, Д
4.А, В, Г
5. А, Б, В
101. Температурная депрессия:
1.вызвана разностью температур кипения раствора и чистого растворителя при одинаковом давлении.
2.вызвана гидродинамическими сопротивлениями в паропроводах, соединяющих смежные ступени многоступенчатой выпарной установки.
 3.вызвана разностью между температурами кипения нижних и верхних слоев раствора в выпарном аппарате, обусловленная гидростатическим давлением верхних слоев раствора
4.вызвана резким повышением температуры кипения раствора при изменение давления
5.вызвана изменением температуры кипения раствора
102. Сушка токами высокой частоты осуществляется:
1. за счет свойств молекул диэлектрика (высушиваемого материала) поляризоваться под действием электрического поля
2. за счет высокой энергии излучения инфракрасных волн
3.за счет ультразвуковых колебаний
4.за счет сублимации
5. путем поглощения влаги адсорбентами
103.Химически связанная влага удаляется из материала:
1. при прокаливании
2. при контактной сушке
3. при контактной сушке
4. при воздействии ИК излучения
5.при сублимационной сушки
104.Конвективная сушка происходит:
1.путем непосредственного соприкосновения высушиваемого материала с сушильным агентом
2.путем передачи тепла от теплоносителя к материалу через разделяющую их стенку.
3.путем передачи тепла инфракрасными лучами
4. за счет свойств молекул диэлектрика (высушиваемого материала) поляризоваться под действием электрического поля
5. при воздействии на материал ультразвука
105. Теплопроводность это:
1.это процесс переноса внутренней энергии от более нагретых частей тела (или тел) к менее нагретым частям (или телам), осуществляемый хаотически движущимися частицами
2. процесс переноса теплоты вследствие движения и перемешивания макроскопических объемов жидкости или газа.
3. процесс распространения энергии в виде электромагнитных волн
4.процесс переноса теплоты, связанный с изменением свойств материала
5. процесс распространения энергии в виде ультразвуковых волн
106. На рисунке представлена схема

1. Вакуум-выпарной установки с противоточным конденсатором смешения.
2. Вакуум-выпарной установки с прямоточным конденсатором смешения.
3.Вакуум выпарной установки с кожухотрубчатым теплообменником
4.Вакуум-выпарной установки с рекуперативным теплообменником
5.Вакуум-выпарной аппарат с пластинчатым теплообменником
107. Влажный насыщенный пар это:
1. насыщенный пар, содержащий в себе одноименную жидкость в виде взвешенных мелкодисперсных частиц
2. пар, не содержащий одноименной жидкости и имеющий температуру кипения ТH при данном давлении P
3. пар, температура которого превышает температуру кипения (ТП>ТН) при данном давлении Р.
4. пар, который образовался в процессе кипения и находится в динамическом равновесии с жидкостью.
5. Пар, температура которого при данном давлении больше, чем температура насыщения.
108. Сушка протекает при условиях, когда:
1.парциальное давление пара у поверхности материала pм больше парциального давления пара в воздухе pп ,
2. парциальное давление пара у поверхности материала pм меньше парциального давления пара в воздухе pп .3. парциальное давление пара у поверхности материала pм равно парциальному давлению пара в воздухе pп .4. парциальное давление пара у поверхности материала pм больше или равно парциальному давлению пара в воздухе pп .5. парциальное давление пара у поверхности материала pм меньше или равно парциальному давлению пара в воздухе pп .109.Терапевтическая неэквивалентность – это
1. явление, при котором лекарственные препараты, содержащие разные количества одного и того же лекарственного средства в виде тождественных лекарственных форм, отличающиеся составом вспомогательных веществ и технологией, оказывают одинаковый терапевтический эффект.
2. явление, при котором лекарственные препараты, полностью отвечающие требованиям нормативной документации, отличающиеся составом действующих и вспомогательных веществ, технологией получения, оказывают разный терапевтический эффект.
3. явление, при котором лекарственные препараты, полностью отвечающие требованиям нормативной документации, содержащие равные количества одного и того же лекарственного средства в виде тождественных лекарственных форм, отличающиеся составом вспомогательных веществ и технологией, оказывают разный терапевтический эффект.
4. явление, при котором лекарственные препараты, не отвечающие требованиям нормативной документации, содержащие равные количества одного и того же лекарственного средства в виде тождественных лекарственных форм, оказывают разный терапевтический эффект5. явление, при котором лекарственные препараты, полностью отвечающие требованиям нормативной документации, в виде тождественных лекарственных форм, не отличающиеся составом вспомогательных веществ и технологией, оказывают разный терапевтический эффект110.Укажите причину возможной терапевтической неэквивалентности оригинального и воспроизведенного лекарственного препарата.
Вид лекарственной формы
Полиморфизм лекарственной субстанции
Состав вспомогательных веществ
Вид лекарственной формы
Доза лекарственного вещества
111.Таблетки ацетилсалициловый кислоты, изготовленные на двух заводах, оказали разный терапевтический эффект в отношении одного и того же больного. Этого явление:
1. химической неэквивалентности
2. терапевтической неэквивалентности
3 биологической неэквивалентности
4. фармацевтической неадекватности
5. биофармацевтической неадекватности
112.Биологическая доступность это –
1. количество введенного в организм лекарственного вещества.
2. доля попавшего в системные кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле.
3. отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
4. терапевтический эффект лекарственного препарата
5. количество попавшего в системные кровоток лекарственного вещества, скорость его появления в кровеносном русле.113.Стандартной лекарственной формой при определении абсолютной биодоступности является:
таблетки
порошки
раствор для приема внутрь
инъекционный раствор для внутривенного введения
инъекционный раствор для подкожного введения
114.Стандартной лекарственной формой при определении относительной биодоступности является:
таблетки
порошки
раствор для приема внутрь
инъекционный раствор для внутривенного введения
инъекционный раствор для подкожного введения
115.Дайте характеристику воспроизведенным препаратам.
А) выводятся на рынок после истечения срока патентной защиты оригинального препарата.
Б) должны полностью соответствовать оригинальному препарату по составу действующих веществ.
В) должны полностью соответствовать оригинальному препарату по составу вспомогательных веществ.
Г) должны соответствовать по эффективности и безопасности оригинальному препарату
Д) должны производиться по аналогичной оригинальному препарату технологии.
1. все верно
2. А, Б, В, Г.
3. Б, В, Г, Д.
4. А, Б, Г.
5. А, В, Г.
116.Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов:
1. внутривидовых
2. фармацевтических
3.клинических
4.физиологических
5. ветеринарных
117.К фармацевтическим факторам относятся:
химическая модификация лекарственных веществ, физическое состояние лекарственных веществ, технологический процесс, механизм фармакологического действия.
путь введения лекарственного препарата, состав вспомогательных веществ, вид лекарственной формы, технологический процесс, физическое состояние и химическая модификация лекарственной субстанции.
путь введения лекарственного препарата, состав вспомогательных веществ, вид лекарственной формы, физическое состояние и химическая модификация лекарственной субстанции, побочное действие лекарственных препаратов.
путь введения лекарственного препарата, состав вспомогательных веществ, вид лекарственной формы, технологический процесс, физиологические особенности органов и тканей.
путь введения лекарственного препарата, терапевтическая эффективность, вид лекарственной формы, технологический процесс, физическое состояние и химическая модификация лекарственной субстанции.
118.На чем основан фармакодинамический метод определения биологической доступности лекарственных препаратов
1. на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата.
2. на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя.
3. на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз.
на фармакодинамических или биохимических реакциях на лекарственное вещество и его активные метаболиты.
на определении количества высвободившегося лекарственного вещества из лекарственной формы in vitro.
119.Фармакокинетический метод определения биодоступности заключается в измерении:
зависимости между концентрацией и временем выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела.
скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения одной или повторной доз.
фармакодинамических или биохимических реакций на лекарственное вещество.
фармакодинамических или биохимических реакций на активные метаболиты лекарственного вещества
все перечисленное
120.Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом:
фармакокинетическим
фотометрическим.
фармацевтическим
титрометрическим.
фармакопейным.
121. 100% биодоступностью обладают:
1. таблетки
2. сиропы
3. суппозитории
4. инъекционные препараты
5. глазные капли
122.Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих трудно-растворимое в воде лекарственное вещество, возможно:
1. уменьшением степени дисперсности субстанции.
2 введением оптимального количества разрыхлителей.
3. гранулированием.
4. изменением формы кристаллов.
5. изменением параметров прессования.
123.С биофармацевтической точки зрения индифферентными веществами являются:
наполнители.
корригенты вкуса.
поверхностно-активные вещества.
консерванты
ничего из перечисленного выше
124.Распределите лекарственные формы в сторону уменьшения их биодоступности:
А) твердые желатиновые капсулы
Б) сиропы;
В) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Г) суппозитории
Д) мази на гидрофобной основе
1. Б, Г, В, А, Д.
2. Д, В, А, Г, Б.
3. Г, Б, А, В, Д.
4. Б, А, В, Г, Д.
5. Г, Б, Д, А, В.
125.Фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из мазей и суппозиториев, является:
тип основы
вид упаковки.
способ хранения.
метод анализа.
метод введения в основу.
126. Метод диализа через полупроницаемую мембрану используют для оценки биофармацевтических показателей лекарственных форм:
1. мазей.
2. таблеток.
3. порошков.
4. аэрозолей.
5. растворов.
127. Для изучения биофармацевтических показателей капсул используют прибор:
1. барабанный истиратель
2. мешалка над диском
3. лопастная мешалка
4. проточная ячейка
5. тестер определения времени полной деформации

128. Химическая модификация лекарственных веществ:
1. использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований.
2. степень измельчения
3.аморфность или кристалличность, форма кристаллов.
4.растворимость в различных растворителях.
5. способность к комплексообразованию.

129. Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что:
1. увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации.
2. уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
3. достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия.
4. измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата.
5. измельчение лекарственных веществ приводит к изменению фармакологического действия препарата.

130. Вспомогательные вещества в лекарственной форме влияют на:
А) фармакокинетические параметры
Б) внешний вид лекарственной формы
В) стабильность при хранении
Г) однородность по массе
Д) терапевтическую эквивалентность
1. все верно
2. А, Б, В.
3. Б, В, Г, Д.
4. В, Г, Д.
5. А, Г, Д.
131. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является:
ГФ
приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
ГОСТ
справочник фармацевта
GMP
132. Направлением государственной регламентации производства лекарственных препаратов и контроля качества не является:
условия и технология изготовления лекарственных препаратов
контроль качества лекарственных препаратов
состав препаратов
работа по созданию средств механизации технологических процессов
право на фармацевтическую деятельность
133. В перечень документов и правил, которыми должен руководствоваться провизор и фармацевт, входят:
должностные инструкции
инструкции заводов-изготовителей по эксплуатации оборудования
требования санитарного режима
Государственная Фармакопея
все вышеперечисленное
134. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние при котором достигается необходимый лечебный эффект это:
медикамент
лекарство
лекарственный препарат
лекарственная форма
фармакологическое средство
135. Фармакологическое средство – это:
лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество
лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы
дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний
растительное сырье, разрешенное уполномоченным на то органом в установленном порядке для медицинского применения
136. Вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний, это:
лекарственный препарат
лекарственное вещество
фармакологическое средство
лекарственное средство
лекарственная форма
137. Штангласы с сильнодействующими веществами, оформлены этикеткой с надписью:
черными буквами на белом фоне
белыми буквами на черном фоне
красными буквами на белом фоне
белыми буквами на красном фоне
красными буквами на черном фоне
138. При фармацевтической экспертизе прописи рецепта, технолог отметит, что к ядовитым лекарственным веществам относится:
камфора
атропина сульфат
кодеина фосфат
висмута нитрат основной
эфедрина гидрохлорид
139. Приказ «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» распространяется на:
на производителей лекарственных средств
организации оптовой торговли лекарственными средствами
аптечные организации
медицинские и иные организации, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств
всё вышеперечисленное верно
140. Приказ №706 н устанавливает требования:
к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения 
к оформлению торгового зала
к хранению рекламной продукции
к оборудованию медицинской организации
всё вышеперечисленное верно
141. В помещениях для хранения лекарственных средств в аптеке должны поддерживаться:
определенная температура и влажность
повышенная температура
влажность не выше 40%
влажность 70%
температура и влажность по усмотрению администрации
142. Отдельно, в технически укрепленных помещениях аптеки, соответствующих требованиям федерального закона хранятся
все лекарственные средства
наркотические и психотропные лекарственные средства
рецептурные бланки формы №107-у
вспомогательные материалы
лекарственное растительное сырьё
143. Для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств в аптечных организациях не используют:
изолированные помещения
средства автоматической пожарной защиты
сигнализацию
доски и железные листы для выравнивания полов 
несгораемые и устойчивые стеллажи
144. Хранение взрывоопасных лекарственных препаратов для медицинского применения вне специальных помещений в аптеке:
разрешается для использования на одну рабочую смену 
разрешается в массе до 10 кг
разрешается во встроенных несгораемых шкафах
разрешается в шкафах с дверьми шириной не менее 0,7 м и высотой не менее 1,2 м.
все вышеперечисленное верно
145. При хранении в аптеке лекарственных средств, созвучных по названию, с сильно различающимися высшими дозами их не рекомендуется располагать:
в соответствии с фармакологическими группами 
в алфавитном порядке
рядом
в соответствии с физико-химическими свойствами
все вышеперечисленное верно
146. К особо чувствительным к свету лекарственным веществам относят:
галеновые препараты
гексаметилентетрамин
эфирные масла
серебра нитрат
жирные масла
147. Красящими свойствами обладает:
тимол
сера
этакридина лактат
магния оксид
адонизид
148. Разлагаются при неправильном хранении с образованием летучих продуктов:
карболовая кислота
йодоформ
хлорамин
водорода пероксид
все вышеперечисленное верно
149. При температуре не ниже +9ºс следует хранить:
40% раствор формальдегида
жирные масла
глюкозу
магния оксид
тальк
150. С углекислым газом реагируют:
эфирные масла
эуфиллин
фенол
сера
тальк
151. Защиты от воздействия влаги требуют:
сухие экстракты
очень легко растворимые в воде вещества
антибиотики
легкоокисляющиеся вещества
все указанные выше
152. Калия перманганат взрывоопасен при контакте:
с пылью
с серой
органическими маслами
глицерином
всеми перечисленными компонентами
153. Группы лекарственных веществ требующих особых условий хранения:
требующие защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде
пахучие и красящие 
требующие защиты от воздействия пониженной температуры
требующие защиты от воздействия повышенной температуры
все указанные выше
154. Лекарственные формы классифицируют по следующим признакам:
агрегатному состоянию
способам применения (пути введения)
характеру дисперсной системы
характеру воздействия на организм
всем вышеперечисленным признакам
155. Дисперсологическая классификация лекарственных форм:
учитывает характер дисперсионной среды
характер дисперсионной фазы
характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
характеризует только гомогенные системы
характеризует только гетерогенные системы
156. Лекарственная форма - придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается:
необходимый лечебный эффект
необходимая геометрическая форма
необходимое агрегатное состояние
диагностическое действие
все выше перечисленное верно
157. Общие требования, предъявляемые к лекарственным формам:
точность дозирования
соответствие лечебному назначению
стабильность при хранении
соответствие специфическим требованиям ГФ или другим НД
все выше перечисленное верно
158. В зависимости от способа применения лекарственные формы делятся на следующие группы:
простые
сложные
дозированные
недозированные
нет верного ответа
159. В зависимости от способа и пути введения в организм лекарственные формы подразделяют на:
энтеральные
парентеральные
внутренние
наружные
все выше перечисленное верно
160. Энтеральные формы - это лекарственные формы, вводимые путем:
нанесения на кожу и слизистые оболочки организма
инъекций в сосудистое русло (артерию, вену)
инъекций под кожу или мышцу
через рот
вдыхания, ингаляций
161. Парентеральные формы - это лекарственные формы, вводимые путем:
сублингвальным
через рот
ректальным
инъекций
всё вышеперечисленное верно
162. В дисперсологической классификации различают следующие основные группы:
системы с жидкой дисперсионной средой и без нее
комбинированные и простые системы
свободнодисперсные и связнодисперсные системы
золи и суспензии
всё вышеперечисленное верно
163. Свободнодисперсные системы - это системы, характеризуемые:
наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы
твердофазным взаимодействием
упругопластичным взаимодействием
нет верного ответа
164. Системы без дисперсионной среды:
сборы
порошки
гомеопатические тритурации
тритурации ядовитых веществ
все вышеперечисленное
165. Системы с жидкой дисперсионной средой: 
растворы
золи, или коллоидные растворы
суспензии
эмульсии
все вышеперечисленные
166. По агрегатному состоянию лекарственные формы классифицируются на:
твердые
мягкие
жидкие 
газообразные
все верно
167. К жидким лекарственным формам не относятся:
растворы
настойки
спреи
сиропы
эмульсии
168. К мягким лекарственным формам относятся:
линименты
сборы
спансулы
капсулы
драже
169. К газообразным лекарственным формам не относятся:
аэрозоли
медулы
пары
газы
спреи
170. К твердым лекарственным формам не относятся:
суппозитории
таблетки
драже
гранулы
спансулы
171. Гомеопатия возникла на рубеже веков:
XIY -XY
XY - XYI
XYI -XYII
XYII- XYIII
XYIII-XIX
172. Основателем гомеопатии является:
Гиппократ
Парацельс
Авиценна
Ганеман
Швабе173. Один из основных принципов гомеопатии:
подобное излечивается подобным
противоположное излечивается противоположным
испытание препаратов на животных
испытание на людях в токсичных дозах до появления болезненных
симптомов.
подобное излечивается противоположным174. Одна из особенностей гомеопатических рецептов:
обращение «recipe» без сокращения
названия компонентов прописи в именительном падеже
ингредиенты прописи выписывают на национальном языке
разведения указывают всегда по десятичной шкале
концентрацию (разведение) указывают всегда по сотенной
шкале
175. Концентрации «С4» соответствует математическое значение концентрации:
1. 1· 10 -4
2. 1· 100-4
3. 2 · 10-2
4. 1· 4-10
5. 1· 104
176. Концентрации «D3» соответствует математическое выражение:
1. 1 · 10-3
2. 1 · 100-3
3. 1 · 3-10
4. 1 · 1003
5. 10 · 3-1
177. Смесь свежего сока растений и этанола в гомеопатии называют:
жидким экстрактом
настойкой
настоем
эссенцией
оподельдоком
178. В гомеопатии используют субстанции, эссенции, вспомогательные вещества происхождения преимущественно:
растительного
животного
минерального
биологического
все вышеприведенное верно
179. Мази, применяемые в гомеопатии, изготавливают:
по общим правилам статьи аллопатической ГФ
по особым правилам
по указаниям, приведенным в рецепте
в виде медицинских карандашей
по общим правилам ГФ с соблюдением принципа предварительного потенцирования и малых доз
180. Минимальное время (мин) изготовления одного разведения гомеопатической тритурации:
5
10
20
30
60
181. Государственная фармакопея имеет характер:
рекомендательный
законодательный
обязательный
информационный
методический
182. Правила GMP не регламентируют:
фармацевтическую терминологию
требования к персоналу
требования к зданиям помещениям фармацевтических предприятий
требования к биологической доступности препарата
необходимость валидации
183. Согласно правилам пользования фармакопейными статьями под "холодной", "прохладной" подразумевают температуру:
от 7 до 9°с
от 8 до 10°с
от 18 до 20ºс
от 12 до 15ºс
от 40 до 50ºс
184. Согласно правилам пользования фармакопейными статьями под "теплой" подразумевают температуру:
от 35 до 37°с
от 40 до 50°с
от 18 до 20ºс
от 36 до 38ºс
от 95 до 100ºс
185. Согласно правилам пользования фармакопейными статьями под названием "вода", если нет особых указаний, следует понимать:
питьевую воду
очищенную воду
дважды дистиллированную воду
деминерализованную
родниковую
186. Согласно правилам пользования фармакопейными статьями под названием "спирт", если нет особых указаний, следует понимать:
спирт этиловый
спирт метиловый
спирт пропиловый
эфир медицинский
спирт бутиловый
187. Алкоголеметрические таблицы:
имеются в 1-м выпуске ГФ ХIимеются во 2-м выпуске ГФ ХIотсутствуют в ГФ ХIимеются в ГФ ХII
отсутствуют в ГФ ХII
188. В ГФ XI не включены статьи:
линименты
микстуры
суппозитории
настои и отвары
инъекционные лекарственные формы
189. В ГФ ХI не включена общая статьи на лекарственную форму:
эмульсии для внутреннего применения
порошки
мази глазные
суспензии
пилюли
190. Опасные и вредные факторы, действующие на провизора и фармацевта:
травмирование осколками посуды
температура выше 25°сповышение в воздухе рабочей зоны концентрации токсических продуктов, ядовитых, сильнодействующих, взрывопожароопасных веществ
повышенная запылённость воздуха лекарственными веществами
всё вышеперечисленное
191. Условия допуска к работе провизора-технолога и фармацевта:
возраст не моложе 18 лет
законченное специальное образование
отсутствие противопоказаний по состоянию здоровья
прослушивание вводного инструктажа
всё вышеперечисленное
192. Сроки прохождения медицинского осмотра провизора-технолога и фармацевта:
не реже одного раза в 18 месне реже одного раза в 6 месне реже одного раза в 12 месне реже одного раза в 24 месне реже одного раза в 36 мес193. Во время работы фармацевт должны соблюдать следующие требования:
изготовлять лекарства с учетом правил безопасности
проверять соответствие напряжения электроприборов напряжению в сети
проверять наличие теплоизолирующих материалов под нагревательными приборами
проверять целостность стеклянных приборов, оборудования и посуды
всё вышеперечисленное
194. С созданием условий асептики связаны термины:
санитарная одежда
технологическая одежда
микробная контаминация
предстерилизационная обработка
все вышеперечисленные
195. Основные требования предъявляемые НД (нормативными документами) к санитарному режиму, распространяются на аптеки:
производственные
готовых лекарственных средств
больничные
межбольничные
всё вышеперечисленное
196. Поверхности стен и потолков производственных помещений должны быть:
гладкими
целостными
влагостойкими
устойчивыми к воздействию дезсредств
все перечисленное верно
197. Полы производственных помещений в аптеке не должны быть покрыты:
неглазурованной керамической плиткой
паркетом
линолиумом со сваркой швов
наливным покрытием
релином со сваркой швов
198. Технологическое оборудование в аптеке устанавливают:
вплотную к стенам
на достаточном расстоянии от стен
по усмотрению администрации
вплотную к выходу
нет верного ответа
199. Размещение машин и аппаратов, не имеющих отношения к технологическому процессу данного производственного помещения:
допускается
временно разрешается
не допускается
по усмотрению администрации
нет верного ответа
200. Информационные стенды и таблицы, необходимые для работы в производственных помещениях аптеки:
допускаются любые
не допускаются вообще
допускаются при использовании материалов, устойчивых к дезинфекции
по усмотрению администрации
нет верного ответа
201. Перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из:
резины
пенопласта
матерчатые
любого из перечисленных выше материалов
нет верного ответа
202. Комплект санитарной технологической одежды включает:
халат или брючный костюм или комбинезон
спецобувь и бахилы
шапочку (шлем с маской, капюшон)
резиновые перчатки без талька
всё вышеперечисленное
203. В производственных помещениях аптек не допускается:
вешать занавески
расстилать ковры
разводить цветы
вывешивать плакаты
все, перечисленное выше
204. Для дезинфекции обуви проводят ее двукратное протирание снаружи растворами:
хлорамина 1 %
хлорамина 0,75 % с добавлением 0,5 % моющего средства
водорода пероксида 3 % с 0,5 % моющего средства
формальдегида 40 %
любым из перечисленных растворов
205. Обработка рук персонала включает использование:
теплой проточной воды с мылом
ополаскивание водой
обработка растворами дезсредств
просушивание электросушилкой
все, перечисленное выше
206. В шлюзе асептического блока должно быть предусмотрено всё, кроме:
скамьи для переобувании с ячейками для спецобуви
шкафа для халатов и биксов с комплектами стерильной одежды
душевых установок
раковины и крана с локтевым приводом
воздушной электросушилки и зеркала
207. Воздушный шлюз в производственном помещении аптеки предназначен для:
входа в асептические помещения и выхода из них
переноса необходимых предметов и материалов
переодевания сотрудников в технологическую одежду
обработки рук сотрудников асептического блока
всех перечисленных видов деятельности
208. В соответствии с НД влажная уборка помещений аптеки с использованием дезсредств проводится:
перед началом работы
после окончания работы
раз в день независимо от времени
по усмотрению администрации
два раза в смену
209. В производственных помещениях сотрудники не должны:
принимать пищу
курить и хранить курительные материалы
хранить еду и личные лекарственные средства
иметь предметы личного пользования, кроме носового платка
все перечисленное выше
210. В соответствии с инструкцией по санитарному режиму в аптеке, декоративное оформление и озеленение:
допускается без ограничений
допускается в непроизводственных помещениях
допускается в производственных помещениях
не допускается
допускается при частоте уборки не реже 1 раза в неделю
211. Смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже:
раза в неделю
двух раз в неделю
1 раза в 2 недели
1 раз в месяц
двух раз в месяц
212. Сухая уборка производственных помещений аптеки:
разрешена
запрещена
может быть проведена в виде исключения
проводится в период до санитарного дня
проводится до генеральной уборки
213. Воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают:
приточно-вытяжной вентиляцией
радиационной стерилизацией
обработкой помещений моющими средствами
ультрафиолетовым облучением
всем выше перечисленным
214. Движение воздушных потоков в асептическом блоке аптеки должно быть направлено:
из прилегающих помещений в асептический блок
из асептического блока в прилегающие помещения
может быть произвольным
не имеет значения
нет правильного ответа
215. Бактерицидные лампы (облучатели) обязательно устанавливаются в:
дистилляционной
моечной-стерилизационнойассистентской асептической
стерилизационной
во всех производственных помещениях
216. После каждого отвешивания чашки весов, горловину и пробку штангласа протирают:
ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1
салфеткой из марли разового пользования
салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида
полотенцем
не протирают
217. Генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в:
день
3 дня
неделю
две недели
месяц
218. Обработка аптечной посуды включает:
дезинфекцию
замачивание и мойку
ополаскивание
сушку или стерилизацию
все указанные технологические операции
219. Полноту смыва синтетических и моющедезинфицирующих средств определяют:
с помощью реактива, содержащего судан III
по равномерности стекания воды со стенок после их ополаскивания
по величине рН потенциометрическим методом
с помощью фенолфталеина
всеми перечисленными способами
220. Последовательность стадий при уборке асептического блока аптеки:
оборудование - стены – двери – полы
стены – полы – оборудование – двери
стены – двери – оборудование – полы
полы – стены – двери – оборудование
не регламентируется
221. Помещение асептического блока аптеки не включает:
ассистенскую-асептическую (со шлюзом)
фасовочную (со шлюзом)
помещение для выдачи изготовленных растворов ЛПУ
стерилизационную
дистилляционную
222. Для обработки рук персонала аптеки, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом рекомендуется использовать этанол в концентрации:
95%
40%
70%
полученной от поставщика
можно использовать любую концентрацию на усмотрение фармацевта
223. Раковины, предназначенные для мытья посуды, использовать для мытья рук:
разрешается
Не рекомендуется
запрещается
разрешается только санитаркам мойщицам
только с разрешения заведующей аптекой
224. Сотрудники с инфекционными заболеваниями и повреждениями кожных покровов к работе:
допускаются при наличии средств защиты
не допускаются
допускаются только по решению администрации
по своему усмотрению
используются на подсобных работах
225. В качестве моющих средств для аптечной посуды можно использовать:
жидкость «Прогресс»
«Посудомой»
натрия гидрокарбонат с мыльной стружкой
«Лотос», «Астру»
все вышеперечисленные моющие средства

226. Не подвергают дезинфекции аптечную посуду:
новую
бывшую в употреблении
поступившую от населения
из инфекционных отделений
всю
227. При необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен:
позвонить в аптеку
проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»
в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»
использовать особую форму бланка рецепта
попросить больного сообщить провизору о немедленном отпуске
228. Объектами микробиологического контроля в аптеках являются:
исходные, промежуточные и готовые продукты вспомогательные вещества и материалы
руки и санитарная одежда персонала
воздушная среда производственных помещений и оборудования
поверхности помещений и оборудования
всё перечисленное выше
229. Не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии Еnterobacteriaceae, p. Аeruginoza, s. Aureus допускается в:
детских лекарственных препаратах (от 0 до 1 года)
лекарственных препаратах для новорожденных
воде для инъекций
глазных каплях после стерилизации
воде очищенной
230. Государственная Фармакопея является сборником стандартов и положений, которые нормируют:
применение лекарственных средств (ЛС)
цены на ЛС
качество ЛС и вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов
качество только ЛС
качество лекарственных препаратов промышленного производства
231. Высшие разовые дозы ядовитых и сильнодействующих веществ в рецептах:
не должны быть превышены ни в каких случаях
могут быть превышены на 10%
могут быть превышены на 50%
могут быть превышены при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком
могут быть превышены если выписаны на специальном бланке
232. В аптеках для дозирования по массе не используют весы:
пружинные
рычажные
технические
2 класса точности
электронные
233. Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют:
устойчивостью
чувствительностью
верностью
постоянством показаний
точность
234. Метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях носит название:
устойчивость
чувствительность
верность
постоянство показаний
точность
235. На точность дозирования по объему не влияют:
физические свойства жидкости
чистота стенок сосуда
длина бюретки
температура дозируемой жидкости
угол зрения
236. С увеличением массы взвешиваемого груза на одних и тех же весах относительная ошибка дозирования:
увеличивается
уменьшается
является константой
не изменяется
не существенна
237. Чувствительность весов прямо пропорциональна:
массе чашек с грузом
массе коромысла
расстоянию от точки опора до центра тяжести
длине коромысла
всему вышеперечисленному
238. При дозировании по объему по нижнему мениску отмеривают жидкости:
вязкие
окрашенные
неокрашенные
летучие
все вышеперечисленные
239. В аптеках для дозирования по массе используют весы:
рычажные
технические
2 класса точности
электронные
все вышеперечисленные
240. Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют:
верностью
устойчивостью
чувствительностью
точностью
постоянством показаний
241. При выборе приборов для дозирования по объему вы учтете, что аптечные пипетки и бюретки это – приборы, градуированные:
на налив
на выливна отмеривание по разности объемов
для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску
нет правильного ответа
242. Один мл воды очищенной отмеренной стандартным каплемером, содержит капель:
50
40
30
20
10
243. Для обеспечения верности дозировки провизор должен знать, что масса капли зависит от:
величины каплеобразующей поверхности
поверхностного натяжения жидкости
положения каплемера при дозировании
температуры жидкости и окружающей среды
всех перечисленных факторов
244. Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне, соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения:
наружного
инъекционного
внутреннего
офтальмологических
в виде ингаляций
001.Содержание наполнителей в готовой лекарственной форме:
1. до 50% от массы лекарственной формы
2. не более 3%
3. примерно 2-5%
4. не нормируется
5. не более 20%
002.Скользящими вспомогательными веществами в технологии таблеток могут являться:
1. твин-80
2. спирт этиловый
3. минеральные масла
4. глюкоза
5. стеарат кальция
003.Согласно Государственной Фармакопее, содержание талька в качестве скользящего вещества должно быть не более:
1. 1%
2. 10%
3. 3%
4. 5%
5. 2%
004.В качестве наполнителя, связующего вещества и корригента вкуса в технологии таблеток может быть использовано вспомогательное вещество:
1. глюкоза
2. крахмал
3. ксилитол
4. аспартам
5. цикламат
005.Выберите верное (ые) утверждение:
А) хорошими технологическими свойствами обладают порошки с частицами анизодиаметрической формы
Б) к анизодиаметрическим частицами относятся кубические, шаровидные, многогранники.
В) порошки с частицами изодиаметрической формы, как правило, могут быть пригодны для прямого прессования.
Г) у частиц изодиаметрической формы значения радиусов во всех направлениях близки.
1. – А, Б, В.
2. – А, Б.
3. – В, Г.
4. – В.
5. – А, В.
006.К показателям качества таблеточной массы относятся:
А) сыпучесть
Б) фракционный состав
В) прочность на истирание
Г) угол естественного откоса
Д) распадаемость
Е) насыпная плотность
1. – все
2. – А, Б, В, Г, Е.
3. – А, Б, Г, Е.
4. – Б, В, Г, Д, Е.
5. – А, Б, Д, Е.
007.К показателям качества таблеточной массы относятся:
А) прессуемость
Б) влажность
В) прочность на истирание
Г) растворимость
Д) фракционный состав
Е) однородность дозирования
1. – все
2. – А, Б, Г, Е.
3. – А, Б, Д.
4. – А, В, Д, Е.
5. – А, В, Д.
008. Коэффициент уплотнения рассчитывается как:
1) отношение массы таблетки к высоте
2) отношение насыпной плотности после уплотнения к насыпной плотности до уплотнения
3) отношение массы гранулята ко времени истечения
4) произведение величины давления пуансона к площади поверхности таблетки
5)произведение величины давления пуансона к массе таблетируемой смеси
009. Сыпучесть определяют по:
А) гранулометрический составу
Б) углу естественного откоса
В) скорости высыпания из воронки
Г) насыпной массе
1. Б, В.
2. В, Г.
3. В.
4. все
5. Б, Г.
010. Показатель качества таблеточной массы, определяемый с помощью индексов Хауснера и Карра:
1. фракционный состав
2. угол естественного откоса
3. прессуемость
4. насыпная плотность
5. сыпучесть
011. Гранулирование является агломерацией:
1. гранулирование в аппаратах с псевдоожиженным слоем
2. экструзия
3. компактирование
4. окатывание
5. брикетирование
012. Гранулирование является диспергированием:
1. экструзия
2. окатывание
3. продавливание
4. распыление
5. гранулирование в аппаратах с псевдоожиженным слоем
013. Гранулирование является прессованием:
1. продавливание
2. брикетирование
3. окатывание
4. гранулирование в псевдоожиженном слое
5. ни один из перечисленных вариантов
014. Гранулирование является окатыванием:
1. гранулирование в вертикальном грануляторе
2. гранулирование в псевдоожиженном слое
3. компактирование
4. распыление
5. экструзия
015. Рыхлые пористые гранулы, однородные по составу, обладающие хорошей сыпучестью и прессуемостью, получают методом:
1. продавливания
2. агломерация в псевдоожиженном слоем
3. экструзией
4. брикетированием
5. окатывания в грануляторе-смесителе
016. Сферичные гранулы высокой плотности получают методом:
1. продавливания
2. агломерацией в псевдоожиженном слоем
3. компактирования
4. распыления
5. экструзии
017. Метод гранулирования с использованием как жидкого связующего вещества, так и сухого:
1. экструзия
2. брикетирование
3. гранулирование в аппарате с псевдоожиженным слоем
4. распыление
5. окатывание
018. Сферонизация гранул:
1. является методом сухого гранулирования
2. является методом влажного гранулирования
3. проводится с целью сглаживания неровностей поверхности гранул
4. относится к влагоактивизированному гранулированию
5. проводится в вертикальном грануляторе
019. Характеристика таблетирования на таблеточном прессе эксцентрикового типа:
А) прессованием осуществляется давлением с двух сторон
Б) небольшая производительность
В) возможно «запрессовывание» воздуха в таблетке
Г) отсутствует стадия подпрессовки
1. все
2. А, Б, Г
3. Б, В, Г
4. В, Г
5. А, В, Г
020. Характеристика таблетирования на ротационном таблеточном прессе:
А) прессование осуществляется давлением верхнего пуансона
Б) прессованием осуществляется постепенным нарастанием давления с двух сторон
В) дешевизна приобретения
Г) имеет от 1 до 110 станций прессования
1. А, В, Г
2. Б, В, Г
3. А, В
4. Б, Г
5. А, Г
021. В таблеточном прессе ударного типа:
А) прессование осуществляется давлением нижнего пуансона
Б) материал испытывает нарастающее давление с двух сторон
В) пригоден только для мелкосерийных производств
Г) одна станция таблетирования
1. Б, В
2. А, В, Г
3. Б, Г
4. В, Г
5. А, Г
022. В зависимости от технологии нанесения различают покрытия:
А) дражированные
Б) кишечнорастворимые
В) пленочные
Г) прессованные
Д) желудочнорастворимые
1. все
2. А, В, Г
3. Б, Д
4. В, Г, Д
5. А, Б, Г
023. Нанесение дражированного покрытие осуществляется в:
1. коаторе
2. фриабиляторе
3. аппарате с псевдоожиженным слоем
4. таблеточном прессе5.экструдере024. Нанесение прессованного покрытия осуществляется в:
1. коаторе
2. обдукторе
3. аппарате с псевдоожиженным слоем
4. таблеточном прессе двойного прессования5. экструдере025. Нанесение пленочных покрытий осуществляется в:
А) экструдереБ) коаторе
В) таблеточном прессеГ) аппарате с псевдоожиженным слоем
Д) вертикальном грануляторе
1. А
2. Б
3. Б, Г
4. Г, Д
5. В
026. К преимуществам дражированных покрытий относится:
1. малая масса покрытия по сравнению с ядром
2. возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя
3. простота коррекции вкуса
4. быстрота нанесения
5. низкая температура нанесения покрытия
027. Характеристика процесса нанесения дражированных покрытий:
1. неравномерность покрытия по толщине
2. возможно выдавливание маркировки на таблетке
3. трудоемкость и длительность процесса
4. рекомендуется использовать вставку вурстера
5. возможность использования для термолабильных веществ
028. Характеристика прессованных покрытий:
1. увеличение массы в два раза
2. быстрота нанесения
3. необходимость гранулирования материала покрытий
4. равномерное и тонкое покрытие
5. низкая химическая стабильность
029. Характеристика пленочных покрытий:
1.нанесение надписей на оболочку невозможно
2.существенное увеличение массы таблетки
3.длительный процесс нанесения
4. равномерные и плотные покрытия
5. подвержены микробной контаминации030. К технологическим показателям таблеток относятся:
А) внешний вид
Б) насыпная плотность
В) однородность массы
Г) фракционный состав
Д) распадаемость
1. все
2. А, В, Д
3. А, Б, В, Г
4. А, В, Г, Д
5. Б, В, Д
031. К технологическим показателям таблеток относятся:
А) однородность массы
Б) механическая прочность
В) сыпучесть
Г) распадаемость
Д) высвобождение действующего вещества
1. все
2. А, Б, В, Д
3. А, Б, Г, Д
4. А, Б, Д
5. А, В, Д
032. Отслаивание части таблетки по горизонтали может быть обусловлено:
1. способом и условиями гранулирования
2. видом связующего вещества
3. «запрессовкой» воздуха в таблетку
4. неоднородностью смешивания
5. высокой адгезией материала к пресс-инструменту033. Сколы и выщерблины на готовых таблетках появляются из–за:
А) недостатка смазывающих веществ
Б) неоднородности смешивания
В) наличия налипших частиц на пресс-инструментеГ) завышенного усилия прессования
Д) низкой прочности таблеток
1. все
2. Б, Д
3. А, Г, Д
4.А, Б, Д
5. Б, Г, Д
034. На однородность массы таблетки влияют:
А) сыпучесть материала
Б) прессуемость материала
В) однородность фракционного состава
Г) конструкция питателя-дозатора
Д) положение нижних пуансонов
1. все
2. А, В, Г, Д
3. А, Б, В
4. А, В, Г
5. Б, Г, Д
035. На распадаемость таблеток влияют:
А) прессуемость материала
Б) концентрация и характер связующих вспомогательных веществ
В) величина давления прессования
Г) насыпная плотность таблеточной массы
Д) концентрация и характер дезинтегранта
1. все
2. А, Б, Д
3. Б, В, Д
4. А, Б, В
5. А, Б, В, Г
036. Наполнители в производстве таблеток выполняют функцию:
1.улучшения сыпучести порошковой массы
2. модификации высвобождения действующих веществ из лекарственной формы
3. получения таблеток определенной массы
4. увеличения прочности лекарственной формы
5. механического разрушения таблеток в жидкой среде
037. Связующие вспомогательные веществ в технологии таблеток выполняют функцию:1.улучшения прессуемости
2.получения таблетки определенной массы
3.предотвращения налипания массы на пуансоны
4.облегчения выталкивания таблетки из матрицы
5.механического разрушения таблетки в жидкой среде
038. К наполнителям в технологии таблеток относится:
1. микрокристаллическая целлюлоза
2. цикламат
3. кальция стеарат
4. желатин
5. амилопектин
039. К наполнителям в технологии таблеток относится:
1. лактоза
2. аэросил
3. аспартам
4. поливинилстирол
5. натрия гидрокарбонат
040. К связывающим веществам в технологии таблеток относится:
1. картофельный крахмал
2. тальк
3. аэросил
4. маннитол
5. амилопектин
041. К связывающим веществам в технологии таблеток относится:
1. раствор поливинилпирролидона
2. минеральные масла
3. смесь натрия гидрокарбоната с винной кислотой
4. аспартам
5. сорбитол
042. Для улучшения смачиваемости в технологии таблеток используют:
1. спирт этиловый
2. сорбитол
3. твин-80
4. стеарат магния
5. воду
043. В качестве газообразующих веществ в технологии шипучих таблеток используют:
1. кросскармелозу
2. аэросил
3. смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой
4. ксилитол
5. желатин
044. Количество лекарственного вещества, высвободившегося в среду растворения, в течение 45 минут должно составлять не менее:
1. 75 %
2. 80 %
3. 90 %
4. 70 %
5. 85 %
045. Ядром лекарственной формы драже является:
1. желатин
2. крахмал
3. сахарная гранула
4. лекарственное вещество
5. гранула, содержащая лекарственное и вспомогательное вещество
046. К достоинствам лекарственной формы драже, можно отнести:
А) используют для трудно таблетируемых лекарственных веществ
Б) маскировка неприятного вкуса
В) точность дозирования
Г) защита от внешних факторов
Д) возможность модификациие высвобождения
1. А, Б, В, Г
2. А, Б, Г, Д
3. А, Б, Г
4. Б, В, Г
5. все
047. К недостаткам лекарственной формы драже можно отнести:
А) подвержены микробной контаминацииБ) не рекомендуются детям
В) трудно обеспечить точность дозирования
Г) невозможность модифицированного высвобождения
Д) трудно обеспечить высвобождение в кишечнике
1. все
2. Б, В, Г, Д
3. В, Г, Д
4. А, В, Г, Д
5. Б, В, Д
048.Промышленное производство драже осуществляется в:
1. коатере
2. сферонизаторе
3. аппарате с псевдоожиженным слоем
4. экструдере5. таблеточном прессе049. Размер лекарственной формы Гранулы, согласно ГФ XI, должен быть:
1. 0,05-5,00 мм
2. 0,1 – 5,0 мм
3. 0,1 – 10 мм
4. 0,2-3,0 мм
5. 0,2-10,0 мм
050. Тест распадаемости гранул:
1. не проводится
2. проводится на 20 гранулах
3. проводится для навески гранул массой 0,5 г
4. проводится на 6 гранулах
5. проводится на навеске гранул массой 1,0 г
051. Гранулы должны распадаться:
1. не более, чем за 20 минут
2. не более, чем за 5 минут
3. не более, чем за 15 минут
4. не более, чем за 10 минут
5. тест на распадаемость для гранул не проводится
052. Изучение высвобождения действующих веществ из лекарственной формы таблетки может проводиться на аппаратах:
А) проточная ячейка
Б) качающаяся корзинка
В) вращающаяся корзинка
Г) лопастная мешалка
Д) лопасть над диском
1. все
2. А, В
3. Б, В, Г
4. А, В, Г
5. В, Г, Д
053. Изучение высвобождения действующих веществ из лекарственной формы таблетки может проводиться с помощью:
1. аппарата «Лопастная мешалка»
2. качающейся корзинки
3. диализа по Крувчинскому
4. аппарата «Лопасть над диском»
5. диффузии в агар
054. В зависимости от способа применения, различают таблетки:
А) пероральные
Б) оральные
В) уретральные
Г) вагинальные
Д) для парентерального применения
1. все
2. А, Б
3. А, Б, Г
4. А, Б, Д
5. А, Б, Г, Д
055.Согласно ГФ XI, отклонение в массе отдельных таблеток массой 1,0 г и менее составляет:
1. 1,0%
2. 5,0%
3. 7,5%
4. 10,0%
5. 15,0%
056. Согласно ГФ XI, отклонение в массе отдельных таблеток массой 0,3 г и более составляет:
1. 1,0%
2. 5,0%
3. 7,5%
4. 10,0%
5. 15,0%
057. Определение содержания каких вспомогательных веществ в составе таблеток регламентируется?
А) твин-80
Б) тальк
В) цикламат
Г) аэросил
Д) крахмал
1. А, Г
2. А, В
3. А, Б
4. Б, Д
5. Б, Г
058. Гранулирование порошков, содержащих термолабильные компоненты, растительные экстракты, энзимы, антибиотики целесообразно проводить с использованием:
1. распылительной сушилки
2. брикетирования
3. экструдера
4. вертикального гранулятора
5. универсального гранулятора
059. Гранулирование в распылительной сушилке осуществляется из:
1. сухой смеси порошкообразных материалов
2. предварительно увлажненной смеси порошкообразных материалов
3. сухой смеси порошкообразных материалов с последующим увлажнением
4. раствора или водной взвеси порошкообразных материалов
5. нет верного ответа
060. Существуют следующие теории таблетирования:
А) механическая
Б) физико-химическая
В) электростатическая
Г) капиллярно-коллоидная
Д) химическая
1. А, Б, Д
2. Б, В, Д
3. Б, Д
4. А, В, Г
5. В, Г, Д
061. Согласно механической теории таблетирования, связи между частицами в таблетке обусловлены:
1. силами Ван-дер-Ваальса
2. электростатическими зарядами
3. добавлением вязких связующих веществ
4. поверхностным натяжением
5. взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц
062. Согласно капиллярно-коллоидной теории таблетирования, связи между частицами в таблетке обусловлены:
1. силами Ван-дер-Ваальса
2. электростатическими зарядами
3. добавлением вязких связующих веществ
4. «спеканием» легкоплавких частиц
5. взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц
063. Согласно теории таблетирования, жидкофазные мостики образуются за счет:
А) поверхностного натяжения пленки жидкости
Б) адсорбции на тонких слоях
В) химической реакции
Г) вязких связующих веществ
Д) плавления и затвердевания
1. все
2. А, В, Г, Д
3. А, Б, Г
4. А, Г, Д
5. А, В, Г
064. Согласно теории таблетирования, твердофазные мостики образуются за счет:
А) химической реакции
Б) кристаллизации во время сушки
В) плавления и затвердевания
Г) диффузии в точках контакта
1. все
2. А, В
3. Б, В, Г
4. В, Г
5. Б, Г
065. Вспомогательные вещества, используемые для прямого прессования:
А) лактоза
Б) крахмал
В) поливинилпирролидон
Г) кальция фосфат
Д) микрокристаллическая целлюлоза
1. А, Б
2. А, Б, Д
3. А, В
4. В, Г, Д
5. все
066. Для прямого прессования используется:
1. твин-80
2. kollicoat mae 30
3. ludipress4. аспартам5. пэг-6000
067. Преимущества прямого прессования:
А) уменьшение энергозатрат
Б) точность дозирования
В) нет необходимости в увлажнении и сушки таблеточной массы
Г) технологические свойства готового продукта
Д) уменьшение количества оборудования
1. А, Д
2. А, Б, Д
3. А, В, Д
4. А, Б, Г
5. Б, В, Г
068. Согласно ГФ XI, содержание аэросила в готовой лекарственной форме не должно превышать:
1. 1%
2. 3%
3. 5%
4. 7%
5. 10%
069. Укажите последовательность стадий нанесения дражированых покрытий:
А) сглаживание
Б) наслаивание
В) глянцовка
Г) грунтовка
1. Б-А-В-Г
2. Г-Б-А-В
3. Г-В-Б-А
4. А-Б-В-Г
5. А-Г-Б-В
070. Тест «Растворение» используется для:
А) определения скорости высвобождения действующего вещества из лекарственной формы
Б) проверки качества готового лекарственного препарата
В) выявления фальсификации
Г) оценки стабильности лекарственного препарата
Д) текущего контроля качества
1. А, Б
2. А, Б, В, Д
3. А, Г
4. А, Б, Г
5. все
071.Равномерное нанесение пленочного покрытия в аппарате с псевдоожиженным слоем достигается с помощью:
1. форсунки
2. чоппера
3. насадки Вурстера
4. шнеков
5. системы подачи воздуха
072. К достоинствам прессованных покрытий относится:
1. отсутствие необходимости использования растворителя
2. высокое качество покрытия
3. простота нанесения
4. возможность использования для термолабильных веществ
5. все вышеперечисленное
073. Прочность на истирание таблеток должна быть:
1. не менее 85%
2. не менее 80%
3. не менее 97%
4. не менее 95%
5. не более 95%
074. Для пролонгированных таблеток:
1. не проверяется прочность на сжатие
2. не определяется отклонение от средней массы
3. не проводится тест «Растворение»
4. не проверяется прочность на истирание
5. не проводится испытание на распадаемость
075. Прочность на истирание таблеток определяется на приборе:
1. коатер
2. дисмембратор
3. вращающаяся лопасть
4. качающийся цилиндр
5. фриабилятор
076. Влажную грануляцию таблетируемых масс можно проводить с помощью:
1. компактора
2. вертикального гранулятора
3. гротхота
4. дисмембратора
5. роторно-бильной мельницы
077. Сухую грануляцию таблетируемых масс можно проводить с помощью:
1. экструдера
2. универсального гранулятора
3. обдуктора
4. аппарата с псевдоожиженным слоем
5. вертикального гранулятора
078. Как сухую, так и влажную грануляцию можно проводить с помощью:
1. аппарата с псевдоожиженным слоем
2. экструдера
3. дисмембратора
4. вертикального гранулятора
5. коатера
079. Установите правильную последовательность операций влажного гранулирования продавливанием:
А) перемешивание порошков с гранулирующей жидкостью
Б) протирание влажной массы
В) перемешивание лекарственных и вспомогательных веществ
Г) сушка гранулята
Д) опудривание
1. А, Б, В, Г, Д
2. А, В, Г, Б, Д
3. Б, В, А, Г, Д
4. В, А, Б, Г, Д
5. В, А, Б, Д, Г
080. Сухое гранулирование применяют для лекарственных веществ:
1. имеющих плохую сыпучесть
2. имеющих недостаточную способность к сцеплению между частицами
3. имеющих плохую прессуемость
4. разлагающихся в присутствии воды
5. взрывоопасных
081. Технологический цикл таблетирования на РТМ складывается из операций:
А) измельчение
Б) просеивание
В) заполнение матриц таблетируемой смесью
Г) прессование
Д) выталкивание таблетки
Е) упаковка в блистеры
1. А, Б, В, Г, Д
2. А, Б, В, Г, Е
3. А, Б, Г
4. В, Г, Д
5. Б, В, Г, Д
082. В производстве таблеток стадии процесса следуют в очередности:
А) прессование
Б) гранулирование
В) опудривание
Г) нанесение оболочек
Д) смешивание
Е) упаковка
1. А, Б, В, Г, Д, Е
2. Д, Б, А, В, Г, Е
3. Д, Б, В, А, Г, Е
4. Д, А, Б, В, Г, Е
5. Б, А, Д, Г, В, Е
083. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества:
1) с кристаллами изодиаметрической формы
2) с кристаллами анизодиаметрической формы
3) входящие в состав таблеток в количестве более 50%
4) предварительно обработанные ПАВ
5) после добавления склеивающей жидкости
084. Требованиям ОФС «Растворение» отвечают следующие партии не покрытых оболочками таблеток:
А) 01500 – 100% за 30 минут
Б) 02500 – 75% за 40 минут
В) 03500 – 80% за 20 минут
Г) 04500 – 75% за 60 минут
Д) 05500 – 40% за 45 минут
1. А, Б, В
2. А, Б, Г
3. Б, Г, Д
4. Б, В, Д
5. все
085.Дайте наиболее полное определения гранулам:
1. дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку
2. твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести
3. дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.
4. лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ
5. продукт стадии гранулирования для получения таблеток методами непрямого прессования
086. Дайте наиболее полное определение лекарственной форме «Капсулы»:
1. дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку
2. твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести
3. дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.
4. лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ
5. желатиновые или другие полимерные оболочки для фасовки твердых и жидких лекарственных веществ
087. Дайте наиболее полное определение лекарственной форме «Таблетки»:
1. дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку
2. твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести
3. дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.
4. лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ
5. твердая лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных и вспомогательных веществ
088. Дайте наиболее полное определение лекарственной форме «Порошки»:
1. дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку
2. твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести
3. дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.
4. лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ
5. твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести и прессуемости
089.Дайте наиболее полное определение лекарственной форме «Драже»:
1. твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы
2. дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.
3. лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ
4. дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, покрытая дражированной оболочкой
5. дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку
090. Влажность таблеточной массы влияет на:
А) величину угла естественного откоса
Б) стабильность фармацевтической субстанции
В) сыпучесть
Г) выбор таблеточного пресса
Д) прессуемость
1. А, Б, В, Г, Д
2. А, Б, В, Д
3. Б, В, Д
4. В, Г, Д
5. А, В, Г, Д
091.Метод получения твердых желатиновых капсул:
погружения
капельный
штамповки
матричный
формования
092.Твердые желатиновые капсулы наполняют:
порошками
гранулами
пеллетами
таблетками
всем перечисленным
093.В состав желатиновой массы вводят следующие группы вспомогательных веществ:
лубриканты, дезъинтегранты, пластификаторы, стабилизаторы.
пластификаторы, консерванты, красители, замутнители, павы.
разрыхлители, консерванты, красители, солюбилизаторы, скользящие.
активаторы всасывания, растворители, регуляторы вязкости, красители
связывающие, скользящие, разрыхлители, пролонгаторы.
094.Метод получения желатина Аэкстракция
кислотный гидролиз
перекристаллизация
адсорбция на ионообменных смолах
электрофорез
095.К основным показателям качества желатина относятся:
А) влажность
Б) органолептические свойства (цвет, запах, прозрачность)
В) прочность геля
Г) микробиологическая чистота
Д) pH 1% раствора
1. все перечисленное
2. А, Б, В.
3. В, Г, Д.
4. А, В, Б, Д.
5. Б, Г, Д.
096.Перечислите последовательно технологические стадии производства твердых капсул:
приготовление желатиновой массы, подготовка содержимого, получение капсул, наполнение капсул, формование, запайка или бандажирование, упаковка и маркировка.
приготовление желатиновой массы, получение капсул, подготовка содержимого, прессование, запайка, упаковка и маркировка.
приготовление желатиновой массы, получение капсул, подготовка содержимого, наполнение капсул, запайка или бандажирование, упаковка и маркировка.
приготовление желатиновой массы, наполнение капсул масляным раствором, запайка или бандажирование, глянцовка, упаковка и маркировка
приготовление желатиновой массы, получение капсул, подготовка содержимого, наполнение капсул, сушка, упаковка и маркировка
097.Бесшовные мягкие желатиновые капсулы получают методом:
погружения
роторно-матричным
штамповки
капельным
формования
098.Роторно-матричным способом получают:
твердые желатиновые капсулы
микрокапсулы
мягкие желатиновые капсулы
пеллеты
драже
099.Капсулы по способу применения можно классифицировать:
пероральные, вагинальные, ректальные, для ингаляторов.
пероральные, ректальные, вагинальные.
растворимые в желудке, гастрорезистентные.
пероральные, ректальные, для имплантаций.
100.Материл для получения капсул:
А) желатин, полученный из шкур и костей крупного рогатого скота и свиней.
Б) желатин, полученный из рыб.
В) гидроксипропилметилцеллюлоза
Г) коллаген
Д) полиэтиленгликоли с высокой молекулярной массй
1. все перечисленное
2. А, Б, В.
3. В, Г, Д.
4. А, В, Б, Д.
5. Б, Г, Д.
101.Капсулы как готовую лекарственную форму стандартизуют по показателям:
внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, механическая прочность на сжатие и истирание, распадаемость, растворение, микробиологическая чистота.
внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, сыпучесть, распадаемость, растворение, микробиологическая чистота.
внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, распадаемость, насыпная масса, растворение, микробиологическая чистота.
внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, распадаемость, растворимость, стерильность.
внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, распадаемость, растворение, микробиологическая чистота.
102.Капсулы должны распадаться в соответствии с ГФ в водной среде за:
45 минут
1 час
30 минут
20 минут
1,5 часа
103.Тест «Растворение» для твердых капсул проводят в приборе:
качающаяся корзинка
лопастная мешалка
проточная ячейка
мешалка над диском
фриабилятор
104.Укажите технологическую стадию производства мягких желатиновых капсул капельным методом, коротая идет за стадией формирования и наполнения капсул:
упаковка и маркировка капсул
отвеждение и обезжиривание капсул
сушка капсул
калибровка капсул
отбраковка капсул
105.Капельный метод получения капсул основан на:
штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением
формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами
формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами
экструзии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества
погружения олив в расплавленную желатиновую массу
Характеристика капсул как лекарственной формы:
возможность маскировки неприятных органолептических свойств
точность дозирования, компактность, удобство применения
биодоступность выше, чем у таблеток
возможность контроля высвобождения лекарственных веществ
всё перечисленное верно
Укажите технологическую стадию производства твердых желатиновых капсул, коротая идет за стадией приготовления желатиной массы:
наполнение капсул
получение капсул
сушка капсул
запайка капсул
упаковка капсул
Основным недостатком капсул по сравнению с таблетками является:
низкая биодоступность
плохая растворимость
сложность маскировки вкуса лекарственных веществ
гигроскопичность желатина
низкая механическая прочность
Глицерин в составе желатиновой массы выполняет функцию:
консерванта
разрыхлителя
солюбилизатора
пластификатора
растворителя
Роторно-матричный способ получения капсул основан на:
штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением
формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами
формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами
экструзии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества
формовании оболочки капсул путем компактирования
Суммарными фитопрепаратами являются:
экстракты, настойки, соки, максимально очищенные препараты, комбинированные препараты.
настойки, соки, масла, экстракты, настои, отвары.
экстракты, настойки, соки, максимально очищенные препараты, липофильные извлечения из растительного сырья.
экстракты, настойки, соки, максимально очищенные препараты, комбинированные препараты, настои, отвары.
экстракты, настойки, соки, препараты индивидуальных веществ, эфирные масла, отвары.
К какой группе фитопрепаратов относятся соки?
максимально очищенные препараты.
суммарные препараты.
препараты индивидуальных веществ.
комбинированные препараты.
органопрепараты.
Молекулярная диффузия это-
процесс, обусловленный хаотическим, беспорядочным движением молекул, граничащих друг с другом и находящихся в макроскопическом покое.
удерживание части экстрагента в шроте.
перенос вещества в виде небольших объемов раствора.
полнота и скорость экстрагирования действующих веществ из растительного лекарственного сырья.
десорбция клеточного содержимого и вымывание из клеток.
Конвективная диффузия это:
процесс, обусловленный хаотическим, беспорядочным движением молекул, граничащих друг с другом и находящихся в макроскопическом покое.
удерживание части экстрагента в шроте.
перенос вещества в виде небольших объемов раствора.
полнота и скорость экстрагирования действующих веществ из растительного лекарственного сырья.
десорбция клеточного содержимого и вымывание из клеток.
Конвективая диффузия возникает:
А) при перемешивании мешалками.
Б) при циркуляции экстрагента.
В) разнице плотностей экстрагента и раствора.
Г) при воздействии тока высокой и низкой частоты.
Д) при обработке ультразвуком.
1. все верно.
2. А, Б, В.
3. А, Б, Г, Д.
4. Б, В, Д.
5. В, Г, Д.
Движущей силой процесса экстракции является
теплообмен между сырьем и экстрагентом.
разница концентраций между сырьем и экстрагентом.
массообмен между сырьем и экстрагентом.
разница вязкостей.
толщина диффузионного слоя.
117. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален:
1. температуре.
2. вязкости.
3. радиусу диффундирующих частиц.
4. разнице концентраций
5. времени.
118. На скорость процесса экстракции не влияет:
продолжительность процесса
разность концентраций
измельченность сырья
температура
вязкость экстрагента
119. В состав новогаленовых (максимально очищенных) препаратов входят:
1. сумма действующих веществ.
2. только индивидуальное действующее вещество.
3. балластные вещества.
4. корригенты запаха и вкуса.
5. сумма действующих веществ, частично очищенная от сопутствующих и балластных веществ.
120. Высушенное лекарственное растительное сырье характеризуется:
А) внутренняя часть клетки заполнена воздухом
Б) клеточная стенка и мембраны имеют свойства пористых перегородок
В) клеточный сок представляет собой сухой остаток
Г) действующие вещества находятся внутри клетки в виде раствора.
Д) клетки ЛРС находятся в состоянии тургора.
1. все верно.
2. А, Б, В.
3. А, Б, Г, Д.
4. Б, В, Д.
5. В, Г, Д.
121. Перечислите последовательно стадии экстракции высушенного лекарственного сырья:
1. массопередача, смачивание сырья и проникновение экстрагента в сырье; растворение и десорбция веществ внутри клетки, образование первичного сока.
2. образование первичного сока, смачивание сырья и проникновение экстрагента в сырье; растворение и десорбция веществ внутри клетки, массопередача.
3. смачивание сырья и проникновение экстрагента в сырье; растворение и десорбция веществ внутри клетки, образование первичного сока; массопередача.
4. диффузия веществ через ламинарный слой, растворение и десорбция веществ внутри клетки, образование первичного сока; массопередача.
5. смачивание сырья и проникновение экстрагента в сырье; растворение и десорбция веществ внутри клетки, массопередача, молекулярная диффузия.
122. Факторы, характеризующие растительное сырье, влияющие на процесс экстракции.
1. пористость и порозность, влажность, перемешивание, вибрация.
2. характер и скорость движения экстрагента, перемешивание, вибрация, температура, время, вязкость экстрагента.
3. полярность экстрагента, влажность, время, скорость экстракции, измельченность.
4.содержание действующих веществ в сырье, способность сырья к набуханию; пористость, порозность, влажность, измельчённость.
5. содержание действующих веществ в сырье, способность сырья к набуханию; пористость, порозность, полярность и вязкость экстрагента.
123. Требования предъявляемые к экстрагентам:
А) высокая селективность
Б) высокая растворяющая способность
В) химическая и фармакологическая индифферентность
Г) низкая вязкость.
Д) отсутствие токсичности.
1. все верно.
2. А, Б, В.
3. А, Б, Г, Д.
4. Б, В, Д.
5. В, Г, Д.
124. Назовите метод получения настоек:
1.циркуляционная экстракция.
2.противоточная экстракция.
3.реперколяция.
4.дробная мацерация.
5.CO2 –экстракция.
125. Настойки – это
1. концентрированные вытяжки из лекарственного растительного сырья порошкообразной консистенции с содержанием влаги не выше 5%.
2. спирто-водные концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья, 1 или 2 объёмные части которых получают из 1 части по массе высушенного растительного сырья.
3. прозрачные, окрашенные жидкие спирто-водные извлечения из лекарственного растительного сырья, получаемые без нагревания и удаления экстрагента.
4.сгущённые извлечения из лекарственного растительного сырья, содержащие до 15-25% влаги и по консистенции представляющие густую, малоподвижную массу.
5. концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья, предназначенные для получения настоев и отваров.
126. Укажите последовательность стадий технологической схемы производства настоек.
1. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, рекуперация, очистка извлечения, упаковка и маркировка.
2. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, рекуперация, очистка извлечения, выпаривание, упаковка и маркировка
3. подготовка производства, подготовка сырья, приготовление высокоселективного экстрагента, экстракция, очистка извлечения, упаковка и маркировка.
4. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, рекуперация, экстракция, очистка извлечения, упаковка и маркировка
5. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, циркуляционная экстракция, рекуперация, очистка извлечения, сушка, упаковка и маркировка.
127. Укажите условия хранения настоек.
1.особых требований к хранению нет.
2. при температуре 10-12° С, в защищенном от света месте.
3. при температуре не выше 25° С, в защищенном от света месте.
4. при температуре 5-8 ° С, в защищенном от света месте
5. при температуре не выше 15-20° С, в защищенном от света месте
128. Методы очистки настоек.
1.отстаивание при температуре 8-10° С, фильтрование.
2. кипячение с последующим фильтрованием.
3. кипячение с последующим добавлением адсорбентов, фильтрование.
4. добавление концентрированного этанола, фильтрование.
5. фракционное осаждение, адсорбция, ионообменная хроматография.
129. Метод перколяции заключается:
1. в настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 сут.
2. в делении экстрагента на несколько частей (3- 4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента.
3. в пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента.
4. в многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента.
5. в делении на части сырья, каждую последующую порцию сырья экстрагируют (перколируют) вытяжкой, полученной из предыдущей.
130. Метод дробной мацерации заключается:
1. в настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 сут.
2. в делении экстрагента на несколько частей (3-4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента.
3. в пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента.
4. в многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента.
5. в делении на части сырья, каждую последующую порцию сырья экстрагируют (перколируют) вытяжкой, полученной из предыдущей.
131. Рассчитайте количество экстрагента для получения 500 л настойки валерианы, если Красх=1,5.
1. 600 л 96% этанола.
2. 800 л 90% этанола.
3. 500 л 70% этанола.
4. 650 л 70% этанола.
5. 350 л 70% этанола.
132. Какое количество травы ландыша, необходимо взять для получения 350 л настойки.
1. 70 кг.
2. 35 кг.
3. 50 кг.
4. 100 кг.
5. 75 кг.
133. Рекуперацию этанола из отработанного сырья на производстве проводят методом:
1. ректификации
2. перегонки с водяным паром
3.дистилляции
4.ионобменной хроматографии
5. конденсации
134. Рекуперация - это
1. диффузионный процесс, при котором одно или несколько растворенных веществ извлекаются из одной жидкости другой, нерастворимой или ограниченно растворимой в ней.
2. многократно повторяющиеся процессы испарения и дробной конденсации образующихся паров неограниченно смешивающихся друг с другом жидкостей в сочетании с дефлегмацией
3. многократная перегонка
4. технологический прием, осуществляемый с целью возвращения в производство части ценного растворителя для повышения рентабельности производства, снижения себестоимости продукта
5. многократная экстракция растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента.
135. Содержание этанола в настойках в соостветствии с ГФ XII изд. определяют методами:
А) газовой хроматографии.
Б) высокожидкостной хроматографии.
В) дистилляции по плотности отгона.
Г) ионнообменной хроматографии.
Д) перегонки с водяным паром.
1. все верно.
2. А, Б, В.
3. А, В.
4. Б, В.
5. В, Г, Д.
136. Рассчитайте количество экстрагента для получения 300 л настойки зверобоя, если Красх=2,1.
1. 300 л.
2. 426 л.
3. 600 л.
4. 480 л.
5. 356 л.
137. Какое количество травы пустырника, необходимо взять для получения 250 л настойки.
1. 45 кг.
2. 35 кг.
3. 50 кг.
4. 25 кг.
5. 75 кг.
138. Назовите метод получения жидких экстрактов:
1.циркуляционная экстракция.
2.противоточная экстракция.
3.мацерация.
4.дробная мацерация.
5.CO2 –экстракция.
139. Какое количество корней с корневищами валерианы, необходимо взять для получения 250 л жидкого экстракта.
1. 250 кг.
2. 200 кг.
3. 50 кг.
4. 500 кг.
5. 125 кг.
140. Укажите последовательность стадий технологической схемы производства сухих экстрактов.
1. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, рекуперация, очистка извлечения, упаковка и маркировка.
2. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, рекуперация, очистка извлечения, выпаривание, сушка, упаковка и маркировка.
3. подготовка производства, подготовка сырья, приготовление высокоселективного экстрагента, экстракция, очистка извлечения, упаковка и маркировка.
4. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, рекуперация, экстракция, очистка извлечения, выпаривание, упаковка и маркировка.
5. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, циркуляционная экстракция, рекуперация, очистка извлечения, сушка, упаковка и маркировка.
141. Качество сухих экстрактов оценивают по показателям:
1. экстрактивные вещества, плотность, содержание спирта, тяжелые металлы, микробиологическая чистота.
2. сухой остаток, плотность, содержание спирта, тяжелые металлы, микробиологическая чистота.
3. содержание влаги, тяжелые металлы, насыпная масса, микробиологическая чистота.
4. содержание влаги, тяжелые металлы, количество действующих веществ, микробиологическая чистота.
5. содержание влаги, сыпучесть, количество действующих веществ, микробиологическая чистота.
142. Методы очистки водных извлечений в технологии получения сухих и густых экстрактов.
А) отстаивание при температуре 8-10° С, фильтрование.
Б) кипячение с последующим фильтрованием.
В) кипячение с последующим добавлением адсорбентов, фильтрование.
Г) добавление концентрированного этанола, фильтрование.
Д) фракционное осаждение, адсорбция, ионообменная хроматография.
1. все верно
2. Б, В, Г.
3. А, Б, В.
4. В, Г, Д.
5. А, В, Д.
143. Оценка качества густых экстрактов проводится по показателю:
1. сухому остатку.
2. содержанию влаги.
3. плотности.
4. содержанию спирта.
5. содержанию наполнителей.
144. Экстрагент для получения жидких экстрактов:
1. вода
2. хлороформ
3. этанол
4. хлористый метилен
5. фреон
145. Экстрагенты для получения сухих экстрактов:
1. этанол, вода.
2. легколетучие растворители.
3. масла.
4. сжиженные и сжатые газы.
5. комплексные растворители.
146. Укажите стадию технологического процесса производства сухих экстрактов, которая идет за стадией экстракции:
упаковка
выпаривание
очистка извлечения
измельчение
сушка
147. Укажите стадию технологического процесса производства густых экстрактов, которая идет за стадией выпавания:
1. упаковка
2. выпаривание
3. очистка извлечения
4. измельчение
5. сушка
148. Концентрацию этанола в жидких экстрактах определяют:
1.с помощью ареометра
2. с помощью денсиметра
3. металлическим спиртомером
4. стеклянным спиртомером
5. по плотности отгона
149. Непрерывное противоточное экстрагирование проводят в:
1. перколяторе с РПА
2. аппарате Сокслета
3. пружинно-лопастной экстракторе
4. смесительно-отстойном экстракторе5. батарее диффузоров
150. Для получения сухих экстрактов наиболее предпочтительно использовать сушилку:
1. ленточную
2. сушильный шкаф
3. с псевдоожиженным слоем
4. рапылительную
5. сублимационную
151. Назовите методы итенсификации процесса экстракции:
А) вихревая экстракция (турбоэкстракция);
Б) экстрагирование с использованием РПА;
В) ультразвуковая экстракция;
Г) экстрагирование с помощью электрических разрядов высокой или ультравысокой частоты;
Д) обработка сырья электрическим током низкой и высокой частоты.
1. все перечисленные
2. Б, В, Г.
3. А, Б, В.
4. В, Г, Д.
5. А, В, Д.
152. Назовите метод интерсификации процесса экстракции, основанный на интенсивном перемешивании и одновременном измельчении сырья в среде экстрагента.
1. вихревая экстракция.
2. ультразвуковая экстракция.
3. экстрагирование с помощью электрических разрядов высокой или ультравысокой частоты.
4. обработка сырья электрическим током низкой и высокой частоты.
5. электродиализ.
153. Основным ограничением использования метода экстракции с помощью роторно-пульсационного препарата является:
1. низкий выход действующих веществ.
2. изменение свойств биологически активных веществ под воздействием кавитации.
3. высокая стоимость.
4. сложность очистки вытяжки из-за загрязнения мелкими частичками растительного материала.
5. необходимость работы при высоком давлении.
154. Назовите метод получения густых экстрактов:
1.циркуляционная экстракция.
2.бисмацерация.
3.мацерация.
4.дробная мацерация.
5.CO2 –экстракция.
155. Свежее лекарственное растительное сырье характеризуется:
А) мембраны клетки ограничивают поступление экстрагента внутрь
Б) клеточная стенка и мембраны имеют свойства пористых перегородок
В) клеточный сок представляет собой сухой остаток
Г) действующие вещества находятся внутри клетки в виде раствора.
Д) клетки ЛРС находятся в состоянии тургора.
1. все верно.
2. А, Б, В.
3. А, Б, Г, Д.
4. Б, В, Д.
5. А, Г, Д.
Укажите особенности экстракции свежего лекарственного растительного сырья.
используют высокоселективные экстрагенты и высокопроизводительные методы экстракции.
широко используют методы интенсификации процесса экстракции.
проводят экстракцию при температуре 50-60°с.
клеточная стенка и мембраны имеют свойства пористых перегородок, эктрагент свободно проникает внутрь.
мембраны клетки ограничивают поступление экстрагента внутрь, для эффективного процесса экстракции требуется разрушение клеточных мембран.
Какую дополнительную технологическую стадию вводят при получении соков из сырья содержащего «мало» сока:
1. прессование.
2. экстракция.
3. консервирование.
4. очистка
5. стабилизация.
158.Укажите метод получения настоек из свежего растительного сырья.
циркуляционная экстракция.
экстракция сжиженными и сжатыми газами.
перколяция.
реперколяция.
противоточная экстракция.
Для разрушения коллоидной плазмы клеток свежего лекарственного растительного сырья применяют:
А) кипячение.
Б) замораживание.
В) обработку ЛРС этанолом высокой концентрации (70-95%).
Г) центрифугирование.
Д) высаливание.
1. все
2. А, Б, В.
3. А, Б, Г.
4. Б, В, Д.
5. А, Г, Д.
Укажите последовательность стадий технологической схемы производства жидкого экстракта листьев алоэ.
1. измельчение, биостимуляция, экстракция, очистка, изотонирование, кипячение, фильтрование, ампулирование, стерилизация, упаковка.2. биостимуляция, измельчение, экстракция, очистка, изотонирование, кипячение, фильтрование, ампулирование, стерилизация, упаковка.3. биостимуляция, измельчение, экстракция, очистка, кипячение, фильтрование, ампулирование, изотонирование, стерилизация, упаковка.4. измельчение, экстракция, биостимуляция, очистка, изотонирование, кипячение, фильтрование, стерилизация, ампулирование, упаковка.5. измельчение, экстракция, биостимуляция, очистка, изотонирование, стабилизация, стерилизация, ампулирование, упаковка
Какие препараты являются биогенными стимуляторами:
экстракт листьев алоэ.
настойка женьшеня.
сок желкушника.
аллисат.
отвар ромашки.
Укажите последовательность стадий технологической схемы производства соков.
измельчение, консервирование, прессование, очистка, стабилизация, упаковка.
измельчение, прессование, очистка, консервирование, стабилизация, упаковка.
измельчение, экстракция, очистка, консервирование, стабилизация, упаковка.
измельчение, прессование, фильтрование, консервирование, центрифугирование, упаковка.
измельчение, экстракция, консервирование, очистка, стабилизация, упаковка
Препараты, из каких растений включает в себя номенклатура соков:
валериана лекарственная.
жень-шень.
ландыш майский.
алоэ древовидное.
облепиха крушиновидная.
Укажите особенности технологии получения сока подорожника.
А) состоит из смеси 1:1 соков подорожника большого и блошного.
Б) прессование травы подорожника блошного осуществляют после предварительной экстракции.
В) стандартизуют сок по содержанию этанола и действующих веществ.
Г) очистку сока проводят методом фракционного осаждения.
Д) измельчение сырья проводят на траворезках.
1. все верно
2. А, Б, В.
3. А, Б, Г.
4. Б, В, Д.
5. А, Г, Д.
164. Назовите экстрагенты для получения масляных экстрактов и масел.
1. этанол, масла, органические растворители.
2. вода, этанол, сжиженные газы.
3. масла, органические растворители, сжиженные и сжатые газы.
4.органические растворители, этанол, сжиженные и сжатые газы.
5. масла, органические растворители, этанол.
165. Какие методы экстракции используют при применении в качестве экстрагента растительных масел.
1. этанол, масла, органические растворители.
2. вода, этанол, сжиженные газы.
3. масла, органические растворители, сжиженные и сжатые газы.
4.органические растворители, этанол, сжиженные и сжатые газы.
5. масла, органические растворители, этанол.
166. Метод циркуляционной экстракции проводят в:
1. батарее перколяторов.
2. дисковом экстракторе.
3. пружинно-лопастном экстракторе.
4. аппарате Сокслета.
5. ректификационной установке.
167. Циркуляционная экстракция заключается:
1. в настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 сут.
2. в делении экстрагента на несколько частей (3-4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента.
3. в пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента.
4. в многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента.
5. в делении на части сырья, каждую последующую порцию сырья экстрагируют (перколируют) вытяжкой, полученной из предыдущей.
168. Преимуществом метода циркуляционной экстракции является:
1. возможность получения извлечения из растительного сырья с термолабильными действующими веществами.
2. простота регенерации и низкая токсичность экстрагента
3. создание высокой разности концентраций на границе раздела фаз и высокий выход действующих веществ.
4. простота метода.
5. отсутствие остатков растворителя в продуктах экстракции.
169. Метод циркуляционной экстракции применяют для получения:
1. настоек.
2. сухих экстрактов.
3. соков.
4. максимально очищенных препаратов.
5. экстрактов-концентратов.
170. Методом CO2- экстракции получают:
1. настойки .2. сухие и густые экстракты.
3. соки.
4. максимально очищенные препараты и препараты индивидуальных веществ.
5. масла, масляные экстракты, эфирные масла.
171. Преимуществами метода экстракции сжиженными и сжатыми газами является:
А) возможность получения извлечения из растительного сырья с термолабильными действующими веществами.
Б) необходимость работы при высоком давлении.
В) создание высокой разности концентраций на границе раздела фаз и высокий выход действующих веществ.
Г) простота метода.
Д) высокий коэффициент диффузии растворителя.
1. все верно
2. А, Б, В.
3. А, Б, Г.
4. Б, В, Д.
5. А, В, Д.
172. Укажите экстрагент, применяющийся в методе циркуляционной экстракции:
1.вода.
2. этанол с концентрацией 40-70%.
3. фреоны.
4. хлороформ.
5. углекислый газ.
173. Назовите экстрагенты, применяющиеся в методе экстракции сжиженными и сжатыми газами:
1. вода, хлороформная вода, аммиачная вода.
2. водно-спиртовые растворы.
3. хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан.
4. азот, углекислый газ, кислород.
5. фреоны, хладоны, пропан, бутан.
174. Масляные экстракты получают
1. реперколяцией
2. барботированием
3. мацерацией с нагреванием
4. перколяцией
5. центрифугированием
175. Какой вид лекарственного растительного сырья подвергают комплексной переработке?
1. плоды облепихи
2. корневища с корнями валерианы
3. траву пустырника
4. листья алоэ
5. корни жень-шеня176. В ходе комплексной переработке плодов облепихи получают:
1.сок, настойку, масло, концентрат витамина Р.
2. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р.
3. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина К.
4. сок, масло, сухой экстракт, концентрат витамина Р.
5. сок, настойку, масло, концентрат витамина F.
177. В ходе комплексной переработке плодов шиповника получают:
1.сок, настойку, масло, концентрат витамина Р, концентрат витамина С.
2. сироп, масло, каратолин, концентрат витамина Р, концентрат випамина С.
3. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р.
4. сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина Р, концентрат витамина С.
5. сироп, настойку, масло, каратолин, концентрат витамина F, Р, С.
178. Какой экстрагент и метод экстракции используют для получения масла облепихового.
1. масло, мацерация.
2. вода, бисмацерация
3. этанол, циркуляционная экстракция
4. хлористый метилен, противоточная экстракция
5. пропан, экстракция сжиженными и сжатыми газами.
179. Укажите отличия максимально очищенных препаратов от суммарных:
А) содержат нативные биологически активные вещества.
Б) содержат сумму действующих веществ.
В) стандартизуются по действующим веществам.
Г) получают инъекционные лекарственные формы
Д) максимально очищены от балластных веществ.
1. все верно
2. А, Б, В.
3.В, Г, Д.
4. Б, В, Д.
5.А, Б, В, Д.
180. Методы очистки максимально очищенных препаратов.
1. отстаивание на холоде, фильтрование
2. кипячение с адсорбентами, спиртоочистка, фильтрование
3.электрофорез, электродиализ, перекристаллизация, тонкослойная хроматография
4. адсорбция, фракционное осаждение, ионообменная хроматография, жидкость-жидкостная экстракция
5. гель-фильтрация, адсорбция, фракционирование.
181.К максимально очищенным препаратам из группы сердечных гликозидов относится:
1. алпизарин
2. плантагоглюцид
3. солкосерил
4. адонизид
5. пепсин
182. Метод экстракции в технологии получения адонизида:
1. циркуляционная экстракция
2. ускоренная дробная мацерация по принципу противотока
3. перколяция
4. СО2-экстракция
5. бисмацерация
183. Универсальный экстрагент для получения препаратов сердечных гликозидов:
1. 70% этанол
2. хлористый метилен
3. смесь хлороформа и 96% этанола 95:5
4. петролейный эфир
5. хладон
184. Укажите последовательность стадий технологической схемы производства адонизида.
подготовка сырья, приготовление экстрагента, циркуляционная экстракция, очистка сменой растворителя, удаление остатков хлороформа, очистка адсорбцией на алюминия оксиде, стабилизация, упаковка.
подготовка сырья, приготовление экстрагента, циркуляционная экстракция, стабилизация, очистка сменой растворителя, удаление остатков хлороформа, очистка адсорбцией на алюминия оксиде, , упаковка.
подготовка сырья, приготовление экстрагента, противоточная экстракция, очистка сменой растворителя, удаление остатков хлороформа, спиртоочистка, стабилизация, упаковка.
подготовка сырья, приготовление экстрагента, циркуляционная экстракция, удаление органического растворителя, очистка адсорбцией на alo3, фильтрование, упаковка.
приготовление экстрагента, экстракция, рекуперация, очистка высаливанием, удаление остатков хлороформа, очистка адсорбцией на alo3, стабилизация, упаковка.
185. При каком методе экстрагирования достигается наибольший выход действующих веществ?
1. мацерация.
2. дробная мацерация.
3. ускоренная дробная мацерация по принципу противотока.
4. перколяция.
5. циркуляционная экстракция.
186. Какие физико-химические процессы происходят при экстрагировании растительного сырья?
1. диффузия.
2. десорбция.
3. растворение.
4. диализ.
5. все перечисленные выше.
187. Как осуществляют очистку жидких экстрактов от балластных веществ?
1. кипячением вытяжки.
2. осаждением 96% спиртом этиловым.
3. применением адсорбентов.
4. жидкостной экстракцией.
5. отстаиванием при температуре не выше 10 °С в течение 2 суток и фильтрованием.
188. Сухой остаток –показатель качества:
1. масляных экстрактов
2. сухих экстрактов
3. настоек
4. максимально очищенных препаратов
5. препаратов индивидуальных веществ
189. Каково соотношение лекарственного сырья и готовой продукции при производстве экстрактов-концентратов?
1. 1:5
2. 1:10
3. 1:1
4. 1:2
5. 1:20
190. Чем отличается технология получения экстрактов-концентратов от жидких экстрактов?
1. методами экстракции
2. методами очистки
3. использованием в качестве экстрагента этанола высокой концентрации (70-95%)
4. использованием в качестве экстрагента этанола низкой концентрации (20-40%)
5. методами стандартизации
191. Пористость сырья – это
1. величина пустот внутри растительной ткани.
2. размер частиц лекарственного растительного материала
3. величину пустот между кусочками растительного сырья
4. процентный состав фракций лекарственного растительного материала с разной степенью измельчения.
5. отношение массы сырья после набухания к массе сырья до набухания.
192. Порозность сырья – это
1. величина пустот внутри растительной ткани.
2 количество вымываемых веществ из разрушенных клеток
3. величину пустот между кусочками растительного сырья
4. процентный состав фракций лекарственного растительного материала с разной степенью измельчения.
5. отношение массы сырья после набухания к массе сырья до набухания.
193. Перечислите недостатки воды очищенной как экстрагента:
А) обладает высокой полярностью.
Б) огне- и взрывоопасна.
В) вызывает гидролиз ряда биологически активных веществ.
Г) подвержена микробной контаминации.
Д) фармакологически не индифферентна.
1. все верно
2. А, Б, В.
3. В, Г.
4. А, Г, Д.
5. Б, Г, Д.
194. Назовите достоинства спирта этилового как экстрагента.
А) обладает более низкой полярностью по сравнению с водой.
Б) обладает бактерицидным действием.
В) огне- и взрывобезопасен.
Г) доступен и дёшев.
Д) фармакологически индифферентен.
1. все верно
2. А, Б, В.
3. А, Б, Г.
4. А, Г, Д.
5. Б, Г, Д.
195. Раунатин содержит:
1. сумму действующих веществ частично очищенных от балластных и сопутствующих.
2. сумму алкалоидов.
3. сумму полисахаридов.
4. индивидуальный алкалоид эрготамин.
5. эфирные масла.
196. Препаратом индивидуальных веществ является:
1. адонизид.
2. плантагоглюцид.
3. раунатин.
4. хлорофиллипт.
5. дигоксин.
197. К группе максимально очищенных препаратов относится:
1. дигоксин.
2. эргометрин.
3. рутин.
4. адонизид.
5. хинин.
198. Перечислите методы разделения суммы биологически активных веществ.
А) рекуперация.
Б) перекристализация.
В) экстракция.
Г) гель-фильтрация.
Д) жидкость-жидкостная экстракция.
1.все
2.А, Б, В.
3. Б, Г, Д.
4. Б. В, Г.
5. А, В, Г.
199. Какой вид хроматографии используется для очистки экстракционных препаратов?
1. газовая
2. высоко-жидкостная
3. ионнобменная
4. тонкослойная
5. фракционная
200. Укажите последовательность технологических этапов получения препаратов индивидуальных веществ.
1. санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, получение технического продукта, глубокая очистка технического продукта, разделение суммы БАВ, получение ЛФ.
2. санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, получение технического продукта, глубокая очистка технического продукта, получение ЛФ.
3. санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, получение технического продукта, глубокая очистка технического продукта, разделение суммы БАВ, получение ЛФ.
4. санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, сушка, разделение суммы БАВ, получение ЛФ.
5. санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, выпаривание, сушка, получение ЛФ.
201. Какая стадия технологического процесса идет за стадией глубокой очистки при получении максимально очищенных препаратов.
1. сушка
2. выпаривание
3. рекуперация
4. экстракция
5. получение лекарственной формы
202. Максимально очищенные препараты стандартизуют по:
1. сумме действующих веществ
2. экстрактивным веществам
3. сухому остатку
4. конкретному биологически активному соединению
5. содержанию этанола
203. Назовите растение из свежего сырья, которого получают сок и экстракт:
1. валериана
2. желтушник
3. пустырник
4. алоэ
5. облепиха
204. Какие из перечисленных групп препаратов являются готовыми лекарственными формами?
А) сухие экстракты
Б) густые экстракты
В) жидкие экстракты
Г) масляные экстракты
Д) соки
1. А, Б, В.
2. Б, В, Д.
3. В, Г, Д.
4. Б, В, Г.
5. А, Г, Д.
205. Для жидкость жидкостной экстракции в технологии фитопрепаратов используют экстракторы:
1 колонные.
2. дисковые.
3. контактные.
4. шнековые
5. пружинно-лопастные
206. Какое количество корней с корневищами валерианы, необходимо взять для получения 500 л жидкого экстракта-концентрата.
1. 250 кг.
2. 200 кг.
3. 50 кг.
4. 500 кг.
5. 125 кг.
207. Как рассчитывают количество экстрагента при получении настоек методом дробной мацерации?
1. берут 7-8 кратное количество по отношению к массе сырья
2. берут двукратное количество по отношению к массе сырья
3. по формуле Vэкстрагента= Vготового продукта+ mсырья Kспиртополощения
4. добавляют экстрагент до тех пор, пока получаемое извлечение не станет бесцветным
5. по формуле Vэкстрагента= mсырья Kспиртополощения
208. Дайте определение термину органопрепараты.
препараты, изготавливаемые из биомолекул и биофакторов, органов и тканей здоровых животных и их эмбрионов.
препараты, получаемые из органов и тканей животных.
продукты физиологического обмена, содержащиеся или накапливающиеся в тканях, органах, биологических жидкостях (ферменты, гормоны, витамины и другие вещества).
гомеопатические препараты из животного сырья.
все перечисленное.
Какими свойствами обладают органопрепараты?
А) эффект гомологичности.
Б) органотропизм.
В) эффект восполнения.
Г) кумулятивный эффект
Д) иммунобиологические свойства
1.Все верно
2.А, Б, В.
3.Б, В, Г.
4.А, В, Д.
5.А, Б, Г, Д.

210. Основные проблемы производства препаратов животного происхождения:
А) недостаточная сырьевая база
Б) потеря активности при хранении сырья.
В) морально-этические проблемы
Г) сложность стандартизации лекарственного препарата
Д) нестандартность исходного сырья
1.все верно
2.А, Б, В.
3.Б, В, Г.
4.А, В, Д.
5.А, Б, Г, Д.
211. Консервирование сырья для производства органопрепаратов осуществляется с помощью:
А) замораживание при t = –30 - 40°С.
Б) консервирование органическими растворителями.
В) сублимационное высушивание сырья.
Г) засаливание натрия хлоридом.
Д) обработка ацетоном.
1.Все верно
2.А, Б, В.
3.Б, В, Г.
4.А, В, Д.
5.А, Б, Г, Д.
212. Требования к сырью:
А) животные должны быть здоровы.
Б) используют молодых животных.
В) сырье не должно иметь признаков порчи.
Г) микробиологические, химикотоксикологические и радиологические показатели сырья должны соответствовать, действующим в РФ ветеринарным и санитарным требованиям.
Д. Сырье должно быть заморожено методом сухой заморозки
1.Все верно
2.А, Б, В.
3.А, Б, В, Г.
4.А, В, Д.
5.А, Б, Г, Д.
213. Какое оборудование используют для измельчения животного сырья.
1. молотковая мельница.
2.дисмембратор.
3. волчки.
4.шаровая мельница.
5.роторно-пульсационный аппарат.
Какие препараты не являются лекарственными препаратами животного происхождения?
1. препараты, получаемые из тканей и органов крупного рогатого скота и свиней.
2. препараты плаценты.
3. препараты, получаемые из продуктов жизнедеятельности пчёл.
4. яды змей.
5. гомеопатические препараты из продуктов жизнедеятельности человека.
215. Приведите классификацию органопрепаратов по технологии получения.
1.высушенные, обезжиренные и измельченные железы и ткани, экстракционные препараты, гидролизаты, инъекционные препараты максимально очищенных экстрактов и индивидуальных веществ
2. препараты не специфического действия, препараты, получаемые из продуктов жизнедеятельности пчёл, яды змей, препараты, получаемые из тканей и органов крупного рогатого скота и свиней и человека.
3. .препараты, получаемые из гипофиза, печени, поджелудочной железы, щитовидной железы.
4. комплекс биологически активных молекул, гидролизаты, максимально очищенные препараты, экстракционные препараты.
5. ферменты, гормоны, препараты не специфического действия.
216. Назовите препараты, относящиеся к высушенным, обезжиренным и измельченным железам и тканям животных.
1. адреналин.
2. тиреоидин.
3. абомин.
4. лидаза.
5. апилак.
217. Назовите препараты, относящиеся к экстракционным препаратам из животного сырья.
А) панкреатин.
Б) пепсин.
В) витапрост.
Г) актовегин.
Д) пантокрин.
1. все верно
2.А, Б, Д.
3.Б, В, Д.
4. А, Б, В, Д.
5.А, Б, Г.
Назовите препараты, относящиеся к гидролизатам:
А) актовегин.
Б) трипсин.
В) витапрост.
Г) солкосерил.
Д) церебролизин.
1. все верно
2.А, Б, Д.
3.Б, В, Д.
4. А, Б, В, Д.
5.А, Г, Д.
219. К какой группе препаратов относится адреналин?
1. высушенные, обезжиренные и измельченные железы и ткани
2. экстракционные препараты
3. гидролизаты
4. комплекс биологически активных молекул
5.инъекционные препараты максимально очищенных экстрактов и индивидуальных веществ
220. Укажите последовательность стадий технологической схемы производства пепсина.
измельчение тканей слизистой оболочки желудка, высаливание NaCl, бисмацерация подкисленной водой, сушка, измельчение, просеивание, стандартизация по протеолитической активности.
измельчение тканей слизистой оболочки желудка, высаливание NaCl, бисмацерация подкисленной водой, стандартизация по протеолитической активности, сушка, измельчение, просеивание.
измельчение тканей слизистой оболочки желудка, бисмацерация подкисленной водой, высаливание NaCl, стандартизация по протеолитической активности, сушка, измельчение, просеивание.
измельчение тканей слизистой оболочки желудка, бисмацерация подкисленной водой, высаливание NaCl, сушка, измельчение, просеивание, стандартизация по протеолитической активности.
измельчение тканей слизистой оболочки желудка, противоточная экстракция подкисленной водой, стандартизация по протеолитической активности, сушка, измельчение, просеивание.
Укажите последовательность стадий технологической схемы производства панкреатина.
1. измельчение поджелудочной железы, экстракция подкисленной ледяной уксусной кислотой водой, активация проферментов в экстракте созданием pH 8,1, очистка, сушка, измельчение, получение таблеток.
2. измельчение поджелудочной железы, экстракция хлороформом, активация проферментов в экстракте, очистка, сушка, измельчение, получение таблеток.
3. измельчение поджелудочной железы, экстракция подкисленной водой, активация проферментов в экстракте созданием pH 1,1, очистка, сушка, измельчение, получение таблеток.
4. измельчение поджелудочной железы, экстракция фенолом, активация проферментов в экстракте созданием pH 7,5, сушка, измельчение, получение таблеток.
5. измельчение поджелудочной железы, экстракция водой, активация проферментов в экстракте, очистка, сушка, измельчение, получение таблеток
Укажите последовательность стадий технологической схемы производства адреналина.
1. измельчение надпочечников крупного рогатого скота, экстракция подкисленным 95% этанолом, выпаривание, очистка сменой растворителя, осаждение основания адреналина раствором аммиака, многократная перекристаллизация адреналина, получение ЛФ.
2. измельчение надпочечников крупного рогатого скота, экстракция водой, выпаривание, осаждение основания адреналина раствором аммиака, очистка сменой растворителя, многократная перекристаллизация адреналина, получение ЛФ.
3. измельчение надпочечников крупного рогатого скота, экстракция подкисленным хлороформом, выпаривание, очистка сменой растворителя, осаждение основания адреналина раствором аммиака, фильтрование, получение ЛФ.
4. измельчение надпочечников крупного рогатого скота, экстракция 40% этанолом, осаждение основания адреналина раствором аммиака, очистка сменой растворителя, получение ЛФ.
5. измельчение надпочечников крупного рогатого скота, экстракция подкисленной водой, выпаривание, очистка сменой растворителя, осаждение соли адреналина р-ом аммиака, фильтрование, получение ЛФ.
Парентерально вводятся органопрепараты:
А) адреналин.
Б) инсулин.
В) тиреоидин.
Г) пепсин.
Д) экстракт плаценты.
1. все верно
2. А, Б, Д.
3.А, Б, В, Д.
4. А, Г, В, Д
5. Б, В, Д
224. Продукты жизнедеятельности пчел, используемые для получения лекарственных препаратов.
1. пчелиный яд, маточное молочко, прополис.
2. пчелиный яд, трутневый расплод, мед.
3.мед, пыльца, пчелиный воск.
4.маточное молочко, мед, пыльца.
5.перга, воск, пыльца, мед.
225. Какие методы очистки используют при получении полусинтетического инсулина свиного?
1. смена растворителя и фильтрация.
2. ионообменная хроматография и перекристаллизация.
3. высаливание и перекристаллизация.
4. адсорбция и фракционное осаждение.
5. гельфильтрация.
Укажите методы получения инсулина:
А) экстракция из поджелудочных желез рогатого скота свиней.
Б) полусинтетический метод с помощью ферментно-химической замены в положении 30 В-цепи аминокислоты аланина в свином инсулине на треонин.
В) биосинтетический способ по генноинженерной технологии.
Г) химический синтез.
Д) экстракция из поджелудочных желез человека.
1. все верно
2. А, Б, В.
3.А, Б, В, Д.
4. А, Г, В, Д
5. Б, В, Д
Укажите последовательность стадий технологической схемы производства инсулина.
1. измельчение замороженных поджелудочных желез и экстракция подкисленным этанолом, изоэлектрическое осаждение фракции инсулина (pH 5,5), осаждение балластных белков (pH 7,5) и очистка от липидов, очистка инсулина: осаждение солями, фракционирование методами хроматографии, гель-фильтрация и др.
2. измельчение замороженных поджелудочных желез и экстракция подкисленным этанолом, осаждение балластных белков (pH 7,5) и очистка от липидов, изоэлектрическое осаждение фракции инсулина (pH 5,5), очистка инсулина: осаждение солями, фракционирование методами хроматографии, гель-фильтрация и др.,осаждение инсулина в виде кристаллов.
3. измельчение замороженных поджелудочных желез и экстракция подкисленным этанолом, осаждение балластных белков (pH 7,5) и очистка от липидов, очистка инсулина: осаждение солями, фракционирование методами хроматографии, гель-фильтрация и др.,осаждение инсулина в виде кристаллов.
4. измельчение замороженных поджелудочных желез, осаждение балластных белков (pH 7,5), изоэлектрическое осаждение фракции инсулина (pH 5,5), очистка инсулина: осаждение солями, фракционирование методами хроматографии, гель-фильтрация и др.,осаждение инсулина в виде кристаллов.
5. измельчение замороженных поджелудочных желез и экстракция подкисленным этанолом, изоэлектрическое осаждение фракции инсулина (pH 5,5), очистка инсулина: осаждение солями, фракционирование методами хроматографии, гель-фильтрация и др., осаждение инсулина в виде кристаллов.
Разделение твердых и жидких фаз при производстве растворов осуществляется:
1. отстаиванием
2. адсорбцией
3. осаждением
4. экстрагированием
5. фильтрованием
При приготовлении ароматных вод методом растворения, тальк выполняет функции:
1. ПАВ
2. солюбилизатора
3. консерванта
4. увеличивает удельную поверхность масляной фазы
5. стабилизатора
Концентрация сахарозы в простом сахарном сиропе составляет:
1. 50%
2. 67%
3. 58%
4. 64%
5. 70%
Фильтры, работающим под вакуумом, называются:
1. пресс – фильтр
2. нутч-фильтр
3. мембранный фильтр
4. друк-фильтр
5. фильтр «Сальникова»
Глицерин в состав сиропов вводят как:
1. антиоксидант
2. консервант
3. краситель
4. загуститель
5. сорастворитель
Цикламат в состав сиропов вводят как:
1. антиоксидант
2. консервант
3. краситель
4. загуститель
5. подсластитель
Маннитол в состав сиропов вводят как:
1. антиоксидант
2. консервант
3. подсластитель
4. загуститель
5. сорастворитель
Сахарозу в состав сиропов вводят как:
1. антиоксидант
2. подсластитель
3. краситель
4. растворитель
5. сорастворитель
Бензойную кислоту в состав сиропов вводят как:
1. антиоксидант
2. консервант
3. краситель
4. загуститель
5. сорастворитель
Растворы в фармацевтической технологии производят:
1. растворением с нагреванием или без
2. перколяцией
3. с помощью химической реакции
4. все перчисленное
5. электролизом
Каким способом перемешивают растворы:
1. механически (мешалками)
2. пневматически
3. все перечисленное
4. циркуляционное перемешивание
5. перемешивание в трубопроводе
В реакторе при перемешивании могут присутствовать потоки жидкости:
1. параллельные
2. ничего из перечисленного
3. круговой
4. все перечисленное
5. аксиальный
Для перемешивания невязких растворов используют мешалки:
1. лопастные
2. пропеллерные
3. турбинные
4. ничего из перечисленного
5. все из перечисленногоНедостатком приготовления простого сахарного сиропа при нагревании является возможность:
1. образование осадка
2. выделение газа
3. гидролиза сахарозы
4. появление запаха
5. загущение раствора
Глицерин в составе сахарного сиропа действует как:
1. антиоксидант
2. консервант
3. краситель
4. стабилизатор кристаллизации сахарозы
5. сорастворитель
Гидролиз сахарозы, происходящий при нагревании сахарного сиропа, приводит к:
1. увеличению сладости сиропа
2. образованию глюкозы и фруктозы
3. изменению угла вращения поляризованного света
4. ничего из перечисленного
5. все перечисленное
При приготовлении ароматных вод методом перегонки, вода действует как:
1. ПАВ
2. солюбилизатор
3. консервант
4. средство снижения температуры кипения
5. стабилизатор
Ароматная вода это:
1. водный раствор сухого растительного экстракта
2. водный раствор эфирного масла
3. спиртовой раствор растительного экстракта
4. все перечисленное
5. ничего из перечисленного
246. Укажите основные и вспомогательные вещества для изготовления сиропов:
1. ксилит, фруктоза, сахароза, нипагин, ванилин
2. сахароза, тальк, крахмал, сорбиновая кислота
3 глюкоза, этиловый спирт, жидкий парафин,
4 сорбитол, ментол, стеарат магния, лактоза
5. крахмал, сорбиновая кислота, микрокристаллическая целлюлоза, сахароза
247. Укажите последствия, к которым может привести продолжительная варка сиропов
1. карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара
2. гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция
3. выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов
4. сегрегация, пенообразование, брызгоунос
5. пенообразование, гидролиз, полиморфизм
248. Показатели качества сиропов:
1. распадаемость, растворение, микробиологическая чистота
2. показатель сладости, запах, микробиологическая чистота, консерванты
3. показатель преломления, плотность, рН, микробиологическая чистота, консерванты
4. вкус, запах, плотность, рН, микробиологическая чистота
5. вкус, запах, концентрация сахарозы, растворение
249. Класс чистоты помещений производства инъекционных растворов устанавливают по предельному содержанию в 1 м3 воздуха
1. аэрозольных частиц
2. микроорганизмов
3.- аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов
4. микроорганизмов и дрожжевых грибов
5. углерода диоксида
Дистилляторы используемые в заводских условиях для получения воды для инъекций:
1. трехкорпусной
2. термокомпрессионный
3. все перечисленные
4. ни один из перчисленных
5. финн-аква
Укажите, какой вид анализа качества растворов в ампулах осуществляется в первую очередь:
1. пирогенность
2. стерильность
3. отсутствие механических включений
4. качественный и количественный анализ действующих веществ
5. герметичность
252.Способами наполнения ампул масляными растворами являются:
1. вакуумный
2. ультразвуковой
3. шприцевой
4. контактный
5. пароконденсационный
“Чистые” помещения класса А - это помещения использующиеся:
1. для санитарной обработки персонала
2. для наполнения ампул инъекционными растворами
3. для стерилизации продукции
4. для анализа продукции
5. для растворения
Аквадистилляторы, использующие центробежный способ улавливания капельной фазы:
1. трехступенчатый горизонтальный
2. трехступенчатый колонный
3. ни один из перечисленных
4. финн-аква
5. термокомпрессионный
Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят:
1. химически
2. фильтрованием
3. паром под давлением
4. ни одним из перечисленных методов
5. горячим воздухом
256.Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной:
1. ни одним из перечисленных методов
2. сепарацией газовой фазы от капельной
3. кипячением воды при температуре 1000C в течение 2 часов
4. фильтрованием
5. всеми перечисленными методами
257.Термическая cтойкость ампульного стекла зависит от наличия в ампульном стекле:
1. натрия оксида
2. калия оксида
3. кремния оксида
4. магния оксида
5. алюминия оксида
258.Для повышения химической стойкости в состав ампульного стекла вводится оксид:
1. натрия
2. калия
3. магния
4. бора
5. кальция
Химическая стойкость ампульного стекла определяется:
1. кондуктометрически
2. по разности значения pH воды очищенной до и после стерилизации
3. по разности значения рН раствора 0,1 Н НСl до стерилизации и после стерилизации
4. оптическим методом
5. добавлением индикатора.
В чем заключается особенность газовой защиты в технологии инъекционных препаратов:
1. барботирование воды азотом перед стадией растворения
2. исключение контакта раствора с воздухом
3. ничего из перечисленных методов
4. заполнение ампул в токе инертного газа.
5. все перечисленные методы
Укажите основные требования, предъявляемые ГФ к инъекционным лекарственным формам:
1. апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность
2. стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность
3. отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость
4. стерильность, низкая вязкость, стабильность, апирогенность
5. низкая вязкость, стабильность, апирогенность, стерильность
Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться:
1. отстаиванием
2. адсорбцией
3. центрифугированием
4. экстрагированием
5. фильтрованием
Мойка дрота осуществляются следующим способом:
1. химическим
2. вакуумным
3. камерным
4. параконденсационным
5. механическим
264. Укажите марку ампульного стекла для растворов легкогидролизующихся веществ:
1. НС-3
2. НС-1
3. АБ-1
4. СНС-1
5. МТС
265. Отжиг ампул проводят при следующих условиях:
1. медленном нагревании ампул до температуры размягчения стекла и быстром охлаждении
2. быстром нагреве до температуры размягчения и ступенчатом охлаждении
3. нагреве до температуры размягчения, выдержке и медленном охлаждении
4. медленном нагреве до температуры плавления и быстром охлаждении
5. ничего из вышепечисленного
266.К корректорам рН инъекционных растворов относится:
1. трилон Б.
2. нипагин
3. натрия гидрокарбонат
4. натрия сульфит
5. натрия метабисулвфит
267.Для очистки инъекционных растворов в заводских условиях от механических включений можно использовать:
1. мембранные фильтры
2. фильтр-грибок
3. нутч-фильтр
4. отстаивание
5. центрифугирование
268.К ампульному стеклу предъявляют требования:
1. термическая устойчивость
2. химическая устойчивость
3. прозрачность
4. все перечисленное
5. отсутствие механических включений
Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать:
1. агрессивность среды внутреннего содержимого
2. длительное замораживание
3. длительное нагревание
4. перепады температуры от 180 С до 20 С
5. механические нагрузки при нагревании
Пирогенные вещества из инъекционных растворов можно удалить:
1. термически
2. центрифугированием
3. химически
4. ультрафильтрованием
5. осаждением
Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют:
1. видеомониторингом
2. под микроскопом
3. в камерах под вакуумом
4. в камерах под давлением
5. с помощью метиленовой сини после автоклавирования
К какому типу фильтров относится фильтр “Миллипор”:
1. прессфильтр
2. поверхностный
3. друк-фильтр
4. нутч-фильтр
5. глубинный фильтр
Укажите, какими способами осуществляют внутреннюю мойку ампул:
1. шприцевым
2. всеми перечисленными
3. вакуумным
4. ультразвуковым
5. параконденсационным
Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после:
1. стерилизации ампул
2. добавления активированного угля
3. кипячения
4. отжига
5. запайки
К антиоксидантам инъекционных растворов относится:
1. натрия хлорид
2. нипагин
3. натрия гидрокарбонат
4. поливинилпирролидон
5. натрия метабисульфит
Контроль качества запайки осуществляют:
1. в центрифуге
2. помещением в раствор окрашенной жидкости и созданием вакуума
3. количественным анализом
4. помещением горячих ампул в окрашенный раствор метиленовой синий
5. все вышеперечисленные
Визуальный контроль инъекционных растворов в ампулах на отсутствие механических включении осуществляют для:
1. 10% ампул
2. 50% ампул
3. 75% ампул
4. 90% ампул
5. 100% ампул
Помещение класса чистоты А используется для следующих технологических операций:
1. мойки дрота
2. выделки ампул
3. этикетировка ампул
4. заполнение ампул инъекционным раствором
5. отжиг ампул
Деминерилизацию воды осуществляют:
1. на ионнообменных смолах
2. кипячением
3. ультрафильтрацией
4. с помощью ультразвука
5. фильтрованием через бельтинг
Хранение воды для инъекций осуществляют:
1. в петле циркуляции
2. при непрерывном кипячении
3. в нержавеющих баках
4. в емкости из кварцевого стекла
5. в пластиковой емкости
Для стерилизации растворов фильтрованием используют:
1. мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм
2. мембранные фильтры с порами 0,45 мкм
3. глубинные фильтры
4. фильтры ХНИХФИ
5 все перечисленное
Для понижения температуры плавления в состав ампульного стекла вводится оксид:
1. натрия
2. марганца
3. титана
4. бора
5. железа
Специальные стеклянные сосуды-ампулы, рассчитанные на разовый прием помещенного в них стерильного раствора лекарственного вещества, были предложены:
1. А. В. Пелем
2. Д.М. Менделеевым
3. Ньютоном
4. Парацельсом
5. Д.Н. Насоновым
Помещение класса чистоты В используют для следующих технологических операций:
1. мойка дрота
2. приготовление инъекционных растворов
3. этикетировка ампул
4. организации зоны чистоты А5. отжиг ампул
К стеклу для изготовления ампул предъявляют требования:
1. тугоплавкость
2. высокая механическая прочность
3. невыщелачиваемость
4. стерильность
5. отсутствие механических включений
Масляные растворы лекарственных веществ заполняют в ампулы из стекла марки:
1. НС-3
2. АБ-1
3. НС-1
4. НС-2
5. СНС-1
Смежные помещения с разными классами чистоты должны иметь разницу в давлении:
1. 10—15 Па
2. 1-5 Па
3. 10-20 Па
4. 20-25 Па
5. 5-10 Па
Для изготовления ампульного стекла в качестве основного компонента используют:
1. кальция карбонат
2. кремния диоксид
3. натрия карбонат
4. калия карбонат
5. магния оксид
Оценка качества ампульного стекла осуществляется по показателям:
1. химическая стойкость
2. плотность
3. прочность
4. адсорбирующая способность
5. температура кристаллизации
Оценка химической стойкости ампульного стекла осуществляется:
1. с применением индикатора
2. полярографически
3. поляризационно-оптическим методом
4. с помощью рН-метра
5. всеми перечисленными
Внутреннюю мойку ампул с диаметром капилляра 1 мм осуществляют методом:
1. шприцевым
2. камерным
3. вакуумным
4. механическим
5. термическим
Внутреннюю мойку ампул с диаметром капилляра 5 мм осуществляют методом:
1. шприцевым
2. камерным
3. вакуумным
4. механическим
5. термическим
Запайка ампул с тонкими капиллярами осуществляется:
1. отжигом
2. оплавлением кончиков капилляров
3. наплавкой на капилляр стеклянной пыли
4. оттяжкой капилляров
5. нанесением расплавленного стекла
Запайка ампул с капиллярами большого диаметра осуществляется:
1. отжигом
2. оплавлением кончиков капилляров
3. наплавкой на капилляр стеклянной пыли
4. оттяжкой капилляров
5. нанесением расплавленного стекла
Отжиг ампул осуществляется для:
1. удаления стеклянной пыли
2. удаления внутренних напряжений в стекле
3. закаливания стекла
4. увеличения химической стойкости
5. достижения требуемой формы ампулы
Внутренние напряжения в стекле ампулы образуются после:
1. отжига
2. выделки ампул
3. мойки
4. резки капилляров
5. стерилизации
Внутренние напряжения в стекле ампулы образуются после:
1. мойки
2. запайки ампул
3. отжига
4. резки капилляров
5. стерилизации
Внутренние напряжения в стекле ампул определяют:
1. химически
2. под микроскопом
3. с помощью спектрофотометра
4. визуально
5. полярографически
Стерилизацию инъекционных растворов в ампулах проводят:
1. химически
2. УФ светом
3. паром под давлением
4. радиацией
5. горячим воздухом
Класс чистоты В для производства стерильной продукции используется для:
1. технологических операций, требующих самого минимального риска контаминации
2. наполнения, укупорки в асептических условиях
3. формирования среды для зоны А4. для ведения технологических операций, допускающих высокий риск контаминации
5. хранения продукции
Стены чистых помещений делают из:
1. керамической плитки
2. сэндвич-панелей3.окрашенных несущих стен
4. пластика
5. окрашенный массив древесины
Контроль качества растворов в мелкоемких ампулах осуществляется по показателю:
1. изоионичность
2. изогидричность
3. отсутствие механических включений
4. вязкость
5. прочность
Контроль качества растворов в мелкоемких ампулах осуществляется по показателю:
1. цветность
2. изогидричность
3. изоионичность
4. вязкость
5. прочность
Контроль качества растворов в мелкоемких ампулах осуществляется по показателю:
1. прочность
2. изогидричность
3. изоионичность
4. вязкость
5. стерильность
Контроль качества растворов в ампулах осуществляется по показателю:
1. значение рН
2. прочность
3. изоионичность
4. вязкость
5. все перечисленное
Контроль качества растворов в ампулах осуществляется по показателю:
1. изоионичность
2. изогидричность
3. объем раствора
4. вязкость
5. прочность
Классификация чистых помещений в соответствии с требования GMP осуществляется для помещений в:
1. эксплуатируемом состоянии2. после рабочей смены
3. до начала рабочей смены
4. в перерыве рабочей смены
5. ни в одном из перечисленных случаев
Производство полимерных ампул осуществляется:
1. на карусельных автоматах
2. на карусельных полуавтоматах
3. формованием
4. выдуванием
5. выкатыванием
Для светочувствительных растворов используют ампулы из стекла марки:
1. НС-3
2. НС-1
3. СНС-1
4. АБ-1
5. НС-2
Выщелачивание стекла ампул это:
1. изменение рН ампульной стенки
2. уменьшение рН раствора в процессе хранения
3. увеличение рН раствора в процессе стерилизации и хранения
4. встраивание в ампульную стенку ионов щелочных металлов
5. выход из ампульного стекла протонов
Наиболее оптимальный способ упаковки стеклодрота:
1. вертикальный с обвязкой пучков
2. вертикальный с обвязкой торцов бумагой
3. горизонтальный, в бумажной упаковке
4. горизонтальный, в картонной упаковке
5. горизонтальный, в полимере под вакуумом, уложенный в картонные коробки
Вакуумные ампулы типа D вскрывают перед наполнением:
1. корундовым резаком
2. термическим обламыванием
3. пламенем горелки
4. скарификатором
5. механически
Безвакуумные ампулы вскрывают:
1. корундовым резаком с обламыванием
2. термическим обламыванием
3. пламенем горелки
4. скарификатором
5. механически
Внутренние напряжения в стекле ампулы возникают из-за:
1. состава стекла
2. высокой температуры стеклоформирования
3. миниатюрности ампулы
4. быстрого выхода ампул из зоны нагрева
5. разнотолщинности стеклотрубки
Внутренние напряжения в стекле ампулы возникают в:
1. корпусе ампулы
2. в капилляре ампулы
3. на внутренней поверхности ампулы
4. в местах наиболее сильной деформации ампульного стекла
5. в месте наибольшей толщины стенки ампулы
Снятие внутренних напряжений в ампульном стекле производят путем:
1. обжига ампул
2. отжига ампул
3. химической обработкой
4. УВЧ – обработкой
5. УЗ-обработкойГерметичность запайки ампулы зависит от:
1. механической прочности стекла
2. наличия внутренних напряжений в капилляре ампулы
3. характеристики раствора
4. длительности стерилизации
5. недостаточного отжига ампул
Качество вакуумной мойки ампул контролируют:
1. временем мойки
2. фотометрически
3. визуально
4. в лаборатории после заполнения чистым раствором
5. количеством циклов мойки
Неводными растворителями для инъекционных растворов являются:
1. персиковое масло
2. бензиловый спирт
3. полиэтиленгликоль
4. вазелиновое масло
5. глицерин
Неводными растворителями для инъекционных растворов являются:
1. вазелиновое масло
2. бензиловый спирт
3. полиэтиленгликоль
4. этилолеат
5. глицерин
Сорастворителями в водных растворах для инъекций являются:
1. глицерин
2. этилолеат
3. бензиловый спирт
4. бензилбензоат
5. изопропанол
Сорастворителями в водных растворах для инъекций являются:
1. этиловый спирт
2. этилолеат
3. изопропанол
4. бензилбензоат
5. бензиловый спирт
Сорастворителями в водных растворах для инъекций являются:
1. бензилбензоат
2. этилолеат
3. бензиловый спирт
4. ПЭГ-400
5. изопропанол
Компьютерная обработка изображения ампулированного раствора позволяет:
1. оценить объем раствора
2. определить цветность
3. определить наличие механических загрязнений
4. оценить геометрию
5. все вышеперечисленное
При вакуумном заполнении ампул раствором перед запайкой проводят:
1. очистку наружной поверхности капилляров
2. маркировку ампул
3. сушку наружной поверхности ампул
4. все выше перечисленное
5. ничего из перечисленного
326.При вакуумном заполнении ампул раствором перед запайкой проводят:
1. маркировку ампул
2. очистку внутренней поверхности капилляров
3. сушку наружной поверхности ампул
4. все выше перечисленное
5. ничего из перечисленного
327. Чистые помещения и чистые зоны классифицируются:
1. в зависимости от содержания аэрозольных частиц в 1 куб м воздуха (классы А, В, С, D)
2. в зависимости от содержания механических частиц в 1 куб м воздуха (классы 1, 2, 3, 4)
3.в зависимости от содержания аэрозольных частиц и микроорганизмов в 1 куб м воздуха
4.в зависимости от содержания микроорганизмов в 1 куб м воздуха (классы А, В, С, D)
5. в зависимости от содержания взвешенных частиц в 1 куб м воздуха (классы А, В, С, D)
328. В помещениях класса А проводятся следующие технологические операции:
1. наполнение продукции, которую нельзя подвергать риску контаминации
2. приготовление растворов и подготовка первичной упаковки, материалов для последующего наполнения
3. приготовление растворов, подлежащих фильтрации
4. стерилизация готовой продукции
5.отжиг ампул
329. Характеристика стекла как материала для первичной упаковки стерильных ЛС
1. герметичность, совместимость с ЛВ и растворителями, хрупкость
2. химическое взаимодействие с компонентами раствора, высокая стоимость, герметичность
3.легкость вскрытия и использования, недостаточная защита от кислорода воздуха
4. хрупкость, возможность производства упаковки и наполнения в одном цикле
5. химическое взаимодействие с компонентами раствора, высокая стоимость, тугоплавкость
330. Характеристика полимерных материалов для первичной упаковки стерильных ЛС
1. легкость вскрытия, возможность загрязнения раствора компонентами полимерной упаковки, возможность адсорбции лекарственного вещества на поверхности полимера
2. отсутствие травмирующих осколков при вскрытии, высокая стоимость, возникновение внутренних напряжений
3. надежная защита от кислорода воздуха, легкость вскрытия, устойчивость при стерилизации
4. изготовление упаковки и раствора в разных технологических потоках, необходимость проведения стерилизации раствора
5. надежная защита от ультрафиолета, легкость вскрытия, устойчивость при стерилизации
331. Требования к качеству ампульного стекла:
1. термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность, необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость, бесцветность
2. прозрачность, цветность, рН водного извлечения, высокая прочность, отсутствие хрупкости
3.внешний вид, плотность, температура плавления около 1700 оС, наличие в составе окислов металлов
4. отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие оптической активности
5. прозрачность, цветность, высокая прочность, отсутствие хрупкости, тугоплавкость
332. Стекло 1 гидролитического класса применяется для:
1. всех видов парентеральных и непарентеральных ЛП,
для человеческой крови и ее компонентов
2. кислых и нейтральных водных растворов для парентерального применения
3.твердых, жидких или мягких ЛП непарентерального применения
4.неводных растворов и порошков для парентерального применения
5. масляных расторов
333. показатели качества воды для инъекций
1. бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическая чистота, рН, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния2. отсутствие бактерий сем. Enterobacteriaceae, аммония, тяжелых металлов, механических частиц, пирогенов
3. отсутствие бактерий сем. Staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц
4. отсутствие бактерий сем. Pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ. цветность, мутность,
5. сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния
334. Методы получения воды для инъекций:
1. обратный осмос, дистилляция
2. ультрафильтрация, ионный обмен
3.перегонка, ректификация
4.обратный осмос, электродеионизация
5. фильтрация, обратный осмос
335. характеристика дистилляции как метода получения воды для инъекций
1. надежность, возможность получения горячей воды, возможность обработки аппарата паром, высокая стоимость,
2..экономичность, возможность "проскока" примесей, высокая производительность
3. низкая производительность, неэкономичность за счет большого потребления энергии и воды
4.возможность попадания в продукт пирогенов, дешевизна, простота технологического процесса
5. низкая производительность, возможность попадания в продукт пирогенов
336. Характеристика обратного осмоса как метода получения воды для инъекций
1. экономичность, возможность микробной контаминации, возможность "проскока" примесей
2. необходимость ежемесячной замены мембран, высокая степень очистки, надежность, высокая стоимость,
3. возможность получения горячей воды, возможность обработки аппарата паром
4. неэкономичность за счет большого потребления энергии и воды, высокая производительность
5. надежность, возможность получения горячей воды, возможность обработки аппарата паром, высокая стоимость
337. Условия хранения воды для инъекций:
1.в системах из инертного материала, в постоянном движении при высокой температуре (в пределах 80-95 °С), до 24 часов
2. в танках с распределительным контуром, без специального подогрева, до 24 часов
3. в системах из инертного материала, при температуре 8-10 °С, до 24 часов
4. при перемешивании в горизонтальный танках при температуре 60 ОС
5. при перемешивании в танках из нержавеющей стали при температуре 80 -100ОС
338. Государственная Фармакопея допускает применение следующих методов стерилизации лекарственных средств:
1. насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим облучением
2.УФ- облучением, горячим воздухом, автоклавированием,
3. ИК-облучением, паром под давлением, ионами серебра
4. микрофильтрацией, паром при 100 0С, хлором
5. УФ- облучением, горячим воздухом, ультразвуком
339. Условия и применение стерилизации насыщенным паром под давлением
1. температура 120–122°С, давление 120 кПа, для жидких лекарственных форм в первичной упаковке
2.температура 160 0С, давление 120 кПа, для жидких ЛФ и порошков в упаковке
3. температура 105 0С, давление 200 кПа, для растворов в ампулах
4.температура 200 0С, для стерилизации термостойких ЛФ
5. температура 180 0С, давление 120 кПа, для жидких ЛФ
340. Условия и применение термической стерилизации горячим воздухом
1. температура не менее 160 °С в течение не менее 2 ч. для термостойких порошкообразных веществ или масел, жиров, ланолина, вазелина, и др2. температура 160 0С, давление 120 кПа, для жидких ЛФ и порошков в упаковке
3.температура 105 0С, давление 200 кПа, для растворов в ампулах
4.температура 200 0С, для стерилизации термостойких ЛФ
5. температура 120–122°С, давление 120 кПа, для жидких лекарственных форм в первичной упаковке
341. Условия и применение стерилизации фильтрованием
1. через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем - не более 0,22 мкм, для термолабильных веществ
2. через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем - не более 0,45 мкм, для термолабильных ЛФ
3.через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей
4. через патронные фильтры, для растворов для инъекций
5. через глубинные фильтры с размером пор 0,65 мкм, затем - не более 0,42 мкм, для термолабильных веществ
342. Условия и применение радиационной стерилизации
1. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад долгоживущими изотопами 60Со27, 137Сs55 , для лекарственных средств растительного происхождения и др.
2. γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке
3. изотопами 60Со27, 137Сs55 для вспомогательных веществ и упаковки
4.ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 60 0С
5. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 150 0С
343. способы внутренней мойки ампул:
1. шприцевой, вакуумный,
2. шприцевой, турбулентный, под давлением
3. вакуумный, паровой, душевой
4. ультразвуковой, кавитационный
5. камерный, ультразвуковой
344. способы наполнения ампул растворами:
1. шприцевой, вакуумный
2. шприцевой, турбулентный, под давлением
3.вакуумный, паровой, душевой
4. ультразвуковой, кавитационный
5. камерный, ультразвуковой
345. показатели качества растворов для инъекций в ампулах:
1.герметичность, видимые и довидимые механические включения, стерильность, бактериальные эндотоксины, цветность, прозрачность, рН
2. целостность, чистота, пирогенность, внешний вид, механические частицы
3. целостность ампул, качество отжига, химическая стойкость, термическая стойкость, ЛАЛ-тест
4. внешний вид, рН, стерильность, апирогенность, цвет, качество запайки ампулы
5. целостность ампул, качество отжига, химическая стойкость, термическая стойкость, ЛАЛ-тест, стерильность, изотоничность
346. Методы определения механических частиц в ампулированных растворах:
1. визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счетно-фотометрический
2.лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический
3.ручной, спектрофотометрический, хроматографический
4.просмотр в инфракрасном луче
5. диализ через полупроницаемую мембрану
347. Методы определения стерильности:
1. прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации
2.диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках Петри
3. на кроликах, ультрафильтрацией
4. инкубационный в течение 2-х недель
5. ЛАЛ-тестом348. Технология выдувание-запайка-герметизация применяется для производства:
1.растворов для инъекций в полимерной упаковке
2.растворов для инъекций в ампулах
3. инфузионных растворов большого объема
4. блистерной упаковки
5. препаратов с легкоокисляющимися веществами
349. Условия и назначение проведения отжига ампул:
1. нагрев до температуры, близкой к температуре размягчения стекла, выдержка, охлаждение до 200 оС охлаждение; для снятия напряжений
2. нагрев до размягчения, резкое охлаждение; для снятия свечения стекла
3. нагрев до 200 оС, резкое охлаждение; для подготовки стекла к запайке
4. нагрев запаянных ампул с раствором для стерилизации
5. нагрев до размягчения, резкое охлаждение до 20°С; для снятия напряжения стекла
350. Укажите способ производства суспензий:
измельчение твердой фазы в жидкой среде
капельный метод
реперколяция
перколяция
мацерация
351. Предложите оборудование для ультразвукового диспергирования суспензий:
жидкостный свисток, магнитострикционный излучатель
дисмембратор, электроплазмолизатор импульсный
дезинтегратор, жидкостный свисток
роторно-пульсационный аппарат, дисмембратор
смеситель центробежного действия с вращающимся корпусом
352. Укажите аппаратуру для диспергирования и перемешивания в жидкой среде:
роторно-пульсационной аппарат, коллоидные мельницы барабанные смесители
вибрационные смесители
якорные смесители
магнитострикционные излучатели
353. Укажите аппаратуру, которую можно применить для одновременного диспергирования и гомогенизации гетерогенных систем:
пропеллерные мешалки
роторно-пульсационный аппарат
реактор-смеситель
смеситель с лопастными мешалками
дезинтегратор
354. Суспензиям как гетерогенным системам присуща кинетическая и седиментационная нестабильность. Укажите вещество, которое используют для повышения стабильности суспензий с гидрофобными веществами:
натрия хлорид
кислота борная
эмульсионный воск
натрия сульфат
глюкоза
355. Устойчивость суспензий повышается при введении в их состав веществ, увеличивающих вязкость дисперсионной среды. Укажите вещество, которое проявляет указанные свойства:
вода очищенная
спирт этиловый
эфир
глицерин
димексид
356. Из предложенного оборудования выберите оборудование, используемое для получения эмульсий:
скоростные мешалки, рпа, магнитострикционные и электрострикционные излучатели, электроплазмолизатор импульсный
дисмембратор, дезинтегратор, электроплазмолизатор
магнитострикционные и электрострикционные излучатели, дезинтегратор
электроплазмолизатор импульсный, магнитострикционные излучатели
электроплазмолизатор импульсный, дисмембратор, дезинтегратор, скоростные мешалки
357. Масла для получения эмульсий для парентерального введения должны быть получены:
методом холодного прессования
бисмацерации
циркуляционным экстрагированием
особенными способами
методом горячего прессования
358. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом:
 1. механического диспергирования2. ультразвукового диспергирования3. солюбилизации4. коацервации5. барботирования
359. Для коллоидного измельчения используют:
 1. фрикционную, вибрационную, струйную мельницы2. мельницу жерновую, молотковую мельницу3. валки, жерновую мельницу4. магнитостриктор, десмембратор5. шаровую мельницу
360. Для повышения седиментационной устойчивости суспензии можно использовать следующие методы:
1. выбор дисперсионной среды с плотностью, равной к плотности лекарственного вещества;
2. уменьшение размеров частиц за счет более тонкого измельчения лекарственного вещества;
3. выбор дисперсионной среды с высокой вязкостью
4. выбор дисперсионной среды с плотностью близкой к плотности лекарственного вещества;
5. можно использовать все приемы
361. Эмульсии как гетерогенные дисперсные системы могут расслаиваться под действием различных факторов. Какие из приведенных факторов быстрее приводят к расслаиванию эмульсий.1 добавление сильных электролитов.2. разведение водой 3. добавление сиропов.4. разведение маслом5. добавление избытка эмульгатора
362. Какой эмульгатор дает эмульсию типа вода/масло:
спирты шерстяного воска
эмульгатор №1
эмульгатор т-2
пентол
жиросахара
363. К анионактивным ПАВ относятся :бензалкония хлорид
эмульсионные воски,
лицетин
казеин
этиленгликоль
364. Эмульсии – лекарственная форма, представляющая собой систему:
1. однофазную переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми компонентами.
2. ультрамикрогерерогенную, в которой дисперсионной средой является жидкость, дисперсной фазой – мицеллы
3. грубодисперсную, в которых твердая дисперсная фаза взвешена в жидкой дисперсионной среде.
4. гетерогенную двухфазную дисперсную с жидкой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой.
5. бесформеннуюе, с упругой, вязкой, пластичной дисперсионной средой
365. Суспензии – – лекарственная форма, представляющая собой систему:
1. однофазнуюе переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми компонентами
2. ультрамикрогерерогенную, в которых дисперсионной средой является жидкость, дисперсной фазой – мицеллы
3. гетерогенную дисперснуюу, содержащую одно или несколько твердых действующих веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде.
4. гетерогенную, состоящуюе из двух взаимно нерастворимых жидкостей диспергированных одна в другой
5. бесформенную, с упругой, вязкой, пластичной дисперсионной средой
366. Суспензии промышленного производства получают следующими способами:
А) интенсивным механическим перемешиванием
Б) размолом твердой фазы в жидкой среде
В) ультразвуковым диспергированием
Г) электростатическим способом
Д) конденсационным способом
1. всеми
2. А, Б, В.
3. А, Б, В, Д.
4. А, Б.
5. А, Б, Г.
367. Эмульсии в отличие от суспензий могут применяться:
1. внутримышечно
2. наружно
3. перорально
4. внутривенно
5 . ингаляционно
368. Устойчивость суспензий прямо пропорциональна:
1. вязкости дисперсионной среды
2. диаметру частиц
3. разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды
4. силе тяжести
5. скорости седиментации
369. Методы повышения агрегативной стабильности суспензий:
А) повышение вязкость дисперсионной среды
Б) тонкое диспергирование твердых частиц дисперсной фазы
В) введение поверхностно-активных веществ
Г) снижение вязкости дисперсионной среды
Д) введение консервантов
1. все
2. А, Б, В.
3. Б, В, Г.
4. А, Б, В, Д.
5. Б, В, Г, Д.
370. Инверсия фаз эмульсий – это
1. агрегация капель дисперсной фазы в слой
2. всплывание частиц дисперсной фазы
3. осаждение частиц дисперсной фазы
4. изменение типа эмульсии
5. слипание капель дисперсной фазы.
371. Термодинамической неустойчивостью эмульсий является:
1. инверсия фаз
2 седиментация
3. кремаж
4. коалесценция
5. рекуперация
372. Пропеллерные мешалки -
1. создают турбулентное движение жидкости
2. создают зоны сжатия и разрежения
3. образуются кавитационные полости
4. создают круговое и осевое движение жидкости
5. создают интенсивные механические воздействия на частицы дисперсной фазы, вызывая турбулизацию и пульсацию смеси
373. Роторно-пульсационные аппараты –
1. создают турбулентное движение жидкости
2. создают зоны сжатия и разрежения
3. образуются кавитационные полости
4. создают круговое и осевое движение жидкости
5. создают интенсивные механические воздействия на частицы дисперсной фазы, вызывая турбулизацию и пульсацию смеси
374. Для диспергирования в жидких средах при получении стерильного продукта используют:
1. молотковую мельницу
2. ультразвуковой свисток, магнитострикционный излучатель
3. роторно-пульсационный аппарат
4. смеситель центробежный с псевдоожиженным слоем
5. коллоидные мельницы
375. Диспергирующее действие ультразвука основано на:
1. возникновение волны ультразвукового диапазона
2. турбулизации и вибрации
3. возникновении пузырьков во всём объёме
4. попеременном чередовании зон разрежения с возникновением кавитационных полостей с сжатия, сопровождающегося их схлопыванием.
5. кругового и осевого движения жидкости
376. Коллоидные мельницы используются для производства:
1мазей, гелей
2 суспензий, эмульсий
3 порошков, сборов
4 растворов, кремов
5 таблеток, капсул
377. Укажите аппаратуру, которая позволяет получить стерильный линимент:
коллоидные мельницы
роторно-пульсационный аппарат
пропеллерные мешалки
турбинные мешалки
магнитострикционные излучатели
Кремы – это
мази плотной консистенции, содержание нерастворимых порошкообразных веществ в которых не менее 25%.
мягкие лекарственные формы вязкой консистенции, как правило, гомогенные и прозрачные, текучие или упругие и пластичные.
вязко-пластичные лекарственные формы мягкой консистенции, представляющие собой непрозрачные эмульсии прямого или обратного типа или множественные эмульсии.
жидкие мази
мягкие лекарственные формы на углеводородных основах.
По консистенции мягкие лекарственные формы классифицируют на:
мази, кремы, гели, пасты.
мази, гели, кремы, пасты, линименты, суппозитории, пластыри.
поверхностного, глубокого, резорбтивного действия.
жидкие, вязкие, полутвердые.
суспензии, эмульсии, кремы, гели, мази.
Гели по способу применения делят на:
А) дерматологические
Б) офтальмологические
В) назальные
Г) оральные
Д) вагинальные
всё верно
А, Б, В, Д.
А, Б, В.
А, Б, Д.
А, Д.
К липофильным основам относятся:
вазелин, вазелиновое масло, парафин, воск, силиконы.
парафин, твердый жир, масло какао, вазелин, оливковое масло.
альгинаты, полоксамеры, производные целлюлозы, полиэтиленоксиды.
парафин, полиэтиленоксиды, силиконы, полоксамеры, производные акриловой кислоты.
вазелин, полиэтиленоксиды, твердый жир, парафин.
Основным недостатком вазелина как основы является:
подвержен микробной контаминации.
нестабилен при хранении.
на поверхности кожи образует пленку, нарушает газообмен.
имеет высокую осмотическую активность.
химически не индифферентен, легко окисляется.
Основным недостатком производных целлюлозы как основы является:
подверженность микробной контаминации, нестабильность при хранении.
на поверхности кожи образуют пленку, нарушают газообмен.
плохо смешиваются с водой, неспособны поглощать экссудат.
плохо смываются и удаляются с кожи и одежды.
раздражают кожу и слизистые.
Группы вспомогательных веществ в технологии мягких лекарственных форм:
разрыхлители, наполнители, скользящие, связывающие.
эмульгаторы, консерванты, активаторы всасывания, корригены запаха.
павы, солюбилизаторы, пластификаторы, пролонгаторы, корригенты вкуса.
консерванты, антиоксиданты, растворители, стабилизаторы ph, разбавители.
эмульгаторы, солюбилизаторы, пеногасители, смачиватели, консерванты.
К гидрофильным основам относятся:
вазелин, вазелиновое масло, парафин, воск, силиконы.
парафин, твердый жир, масло какао, вазелин, оливковое масло.
альгинаты, полоксамеры, производные целлюлозы, полиэтиленоксиды.
парафин, полиэтиленоксиды, силиконы, полоксамеры, производные акриловой кислоты.
вазелин, полиэтиленоксиды, твердый жир, парафин, производные целлюлозы.
Гомогенизация является технологической стадией производства:
мазей, паст, суппозиториев.
гелей, мазей, линиментов.
кремов, мазей, растворов.
паст, суппозиториев, гелей.
суппозиториев, паст
С какой целью осуществляется гомогенизация мазей:
1. для равномерного распределения массы лекарственного вещества в мазевой основе
2. для уменьшения размера частиц в мазях-суспензиях
3. для повышения биологической доступности мазей
4. для улучшения консистентных свойств системы
5. всё перечисленное
Гомогенизацию проводят на:
Роторно-пульсационном аппарате, трехвальцовой мазетерке.
Жерновой и шаровой мельницах.
Дисмембраторе и дезинтеграторе.
Роторно-бильной, коллоидной, струйной мельницах.
Трехвальцовой мазетерке, реакторе-смесителе.
Факторы, влияющие на скорость и полноту высвобождения лекарственных веществ из мягких лекарственных форм:
А) природа основы и вспомогательных веществ
Б) вид мягкой лекарственной формы.
В) способ введения лекарственных веществ
Г) технология получения
Д) вид упаковки
1. все
2. А, Б, В.
3. А, Б, В, Г.
4. А, Г.
5. А, Г, Д.
Укажите последовательность технологических стадий производства суспензионной мази:
Подготовка основы и лекарственных веществ, введение лекарственных веществ в основу, гомогенизация, фасовка и упаковка.
Подготовка основы и лекарственных веществ, введение лекарственных веществ в основу, эмульгирование, фасовка и упаковка.
Подготовка основы и лекарственных веществ, введение лекарственных веществ в основу, перемешивание, фасовка и упаковка.
Подготовка основы и лекарственных веществ, введение лекарственных веществ в основу, диспергирование, фасовка и упаковка.
Подготовка основы и лекарственных веществ, введение лекарственных веществ в основуформование, фасовка и упаковка.
Структурно-механические характеристики мазей влияют на:
1. легкость экструзии мазей из туб.
2. удобство применения
3. настройку оборудования в ходе технологического процесса
4. высвобождение лекарственных веществ.
5. все перечисленное.
Особое требование к глазным мягким лекарственным формам:
pH водного извлечения
однородность дозирования
герметичность упаковки и содержание металлических частиц, для лекарственных форм, упакованных в металлические тубы
размер частиц для суспензионных лекарственных форм.
однородность по внешнему виду
393.Укажите технологическую операцию, которая обеспечивает равномерность распределения действующего вещества в основе:
фасовка
подготовка основы
стандартизация
гомогенизация
упаковка
394. Укажите основу для получения мази на гидрофильной основе:
метилцеллюлоза
гидрогенизированные жиры
ланалин
вазелин
воск
395. Укажите аппаратуру, необходимую для гомогенизации гетерогенной мази:
реактор-смеситель
электропанель для плавления основ
трехвальцовая мазетерка, роторно-пульсационный аппарат (рпа)
смеситель с лопастными мешалками
дезинтегратор, ртм
396. При приготовлении мазей, содержащих аморфные вещества (серу, цинка оксид, крахмал), с помощью роторно-пульсационного аппарата (РПА) возможно исключение следующей стадии:
стадии предварительного измельчения лекарственных веществ
смешивания
гомогенизации
стандартизации
введения лекарственного вещества в основу
397. Укажите, какой показатель качества определяют только для гетерогенных мягких лекарственных средств:
размер частиц
рН
идентификация
микробиологическая чистота
количественное определение
398. Карбомеры входят в состав мягких лекарственных форм как:
гелеобразователи
корригенты
растворители
красители
наполнители
399. Первичная упаковка мазей осуществляется в:
1. алюминиевые тубы, стеклянные банки, полиэтиленовый тубы
2. поливинилхлоридные пленки, блистеры из фольги
3. пластмассовые пеналы с крышкой, металлические формы
4. поливинилхлоридные пленки, металлические формы
5. пластиковые банки, полиэтиленовый тубы
400. Какие вспомогательные вещества не используются при производстве мазей:
солюбилизаторы
поверхностно-актнвные вещества
антиоксиданты
наполнители
регуляторы рн
401. Достоинствами карбомеров, как гидрофильных основ является:
высокая вязкость гелей при низких концентрациях полимера
высокая абсорбция активных и лекарственных веществ
способность стабилизировать эмульсии;
термическая и микробиологическая устойчивость
верны все утверждения
402. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ осуществляется:
в порядке возрастания температуры плавления
в порядке убывания температур плавления
компоненты основы растворяют при нагревании в жирных или минеральных маслах
в первую очередь жировые, затем углеводородные основы
в первую очередь углеводородные основы, затем – жировые
403. Стабильность мази можно обеспечить:
рациональными условиями ее хранения;
значением рн;
правильным подбором составляющих компонетов
правильным использованием в технологическом процессе физико-химических свойств составляющих компонентов;
верны все утверждения.
404.Укажите эмульгаторы, стабилизирующие эмульсии основы I рода типа м/в:
твины
ланолин б/впентол
эмульсионный воск
ПВП
405.Укажите эмульгаторы, стабилизирующие эмульсии основы II рода типа в/м:
эмульсионный воск
твины
эмульгатор №1
ОС-20
жиросахара
406. Укажите вещества, которые относятся к гелеобразоателям:
бетониты
карбомеры
полоксамеры
производные мц
относятся все вещества
407. Укажите вещества, повышающие температуру плавления и вязкость основ:
масло какао
твердый жир
парафин
димексид
глицерин
К гидрофильным основам для суппозиториев промышленного производства относится:
твердый жир
лазупол
витепсол
полиэтиленоксиды
масло какао
Масло какао не используется в чистом виде как основа для суппозиториев промышленного производства по причине:
низкой температуры плавления
нестабильности
высокой температуры плавления
высокой осмотической яктивности
полиморфизма
Укажите последовательность технологических стадий производства суппозиториев методом выливания:
подготовка лекарственных веществ и основы, введение лекарственных веществ в основу, формирование и упаковка суппозиториев, вторичная упаковка.
подготовка лекарственных веществ и основы, введение лекарственных веществ в основу, формирование и упаковка суппозиториев, гомогенизация, вторичная упаковка
подготовка лекарственных веществ и основы, введение лекарственных веществ в основу, охлаждение, формирование и упаковка суппозиториев, вторичная упаковка
подготовка лекарственных веществ и основы, введение лекарственных веществ в основу, упаковка суппозиториев, вторичная упаковка
подготовка лекарственных веществ и основы, формирование и упаковка суппозиториев, вторичная упаковка
Витепсол применяется как основа для получения:
суппозиториев на гидрофильной основе
суппозиториев на липофильной основе
мазей
кремов
пластырей
Укажите промышленные методы получения суппозиториев:
выливание, выкатывание.
прессование, выкатывание
выливание, прессование
формование, выкатывание
прессование, погружение
Время полной деформации для суппозиториев на липофильной основе в соответствии с фармакопейными требованиями должно быть не более:
1 часа
30 минут
20 минут
45 минут
15 минут
Показателем качества суппозиториев на гидрофильной основе является:
время растворения
время полной деформации
температура плавления
температура затвердевания
стерильность
Высвобождение лекарственных веществ из суппозирориев определяют на приборе:
качающаяся корзинка
проточная ячейка
мешалка над диском
тестер пенетрации
барабанный истиратель
Суппозитории как лекарственная форма обладает преимуществами:
А) поступление лекарственных веществ непосредственно в общий круг кровообращения.
Б) простота и безболезненность введения
В) быстрота наступления терапевтического эффекта
Г) высокая биодоступность
Д) возможность применения в бессознательном состоянии, а также в педиатрии, гериатрии.
1. все верно
2. А, Б, В.
3.Б, В, Г.
4. В, Г, Д
5.А, Б, Г, Д.
Поверхностно-активные вещества вводят в состав суппозиторных основ с целью:
А) солюбилизации лекарственных веществ
Б) увеличение агрегативной стабильности суппозитарной основы с нерастворимыми лекарственными веществами
В) улучшения распадаемости суппозиториев.
Г) ускорения высвобождения лекарственных веществ
Д) улучшения всасывания лекарственных веществ.
1. все верно
2. А, Б, В.
3.Б, В, Г.
4. В, Г, Д
5.А, Б, Г, Д.
418. Укажите, какой метод наиболее оптимально использовать для изготовления суппозиториев с термолабильными веществами:
прессование
выливание в формы
выкатывание
дражирование
лиофилизация
419. Дайте определение пессариев:
ректальные суппозитории в форме конуса
вагинальные суппозитории с закругленным концом
ректальные суппозитории в форме торпеды
вагинальные суппозитории яйцеобразной формы
вагинальные суппозитории сферической формы
420. Выберите лекарственную форму, при использовании которой действующее вещество не поддается первичному метаболизму в печени:
суппозитории
растворы
сиропы
оральные суспензии
пластыри
421. При выборе суппозиторных основ, руководствуются такими критериями как:
растворимость лекарственного вещества
эмульгирующая способность массы
способность массы препятствовать седиментации нерастворимых лекарственных веществ
стабильность в процессе изготовления и хранения.
верны все утверждения
422. Для суппозиториев на гидрофильных основах время растворения по ГФ должно быть:
1. не более 90 минут
2. не более 45 минут
3. не более 30 минут
4. не более 60 минут
5. не более 15 минут
423. Лиофилизированные суппозитории характеризуются:
минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы
максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы
определенной формой
максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы
особенными требованиями к производству
424. Укажите, какие лекарственные формы не относятся к ректальным:
капсулы
ректиолы
таблетки
мази
пластыри
425. Укажите, к какой группе пластырей относятся горчичники:
каучуковые
свинцово-смоляные
свинцово-восковые
смоляно-восковые
жидкие
426. При изготовлении свинцового пластыря смешивают воду, масло, жир свиной, свинца оксид и варят в медном котле. Какой процесс происходит в реакционной среде:
омыление
коагуляция
окисление
восстановление
адсорбция
427. Укажите, как называется группа пластырей, которые предназначены для сближения краев ран и фиксации повязок:
эпидерматические
жидкие
диадерматические
мозольные
бактерицидные
428. Укажите, какие пластыри содержат действующие вещества, проникающие через кожу и осуществляющие общее влияние на организм:
жидкие
диадерматические
каучуковые
мозольные
бактерицидные
429. На фармацевтическом предприятии изготавливают пластыри, используя клеепромазочную машину. Укажите, к какой группе относятся эти пластыри:
свинцово-смоляные
смоляно-восковые
каучуковые
жидкие
свинцово-восковые
430. Назовите стадии технологического процесса изготовления горчичников:
приготовление каучукового клея, приготовление горчичной массы, намазывание массы на бумагу, сушка, фасовка, рекуперация бензина
приготовление горчичной массы, намазывание массы на бумагу, разрезание рулона и сложение горчичников в стопку, фасовка
приготовление каучукового клея, приготовление горчичной массы,
рекуперация бензина
приготовление горчичной массы, намазывания массы на бумагу, фасовка
приготовление каучукового клея, намазывание массы на бумагу, сушка, фасовка
431. Укажите основы для производства смоляно-восковых пластырей:
натуральный невулканизированный каучук с воском
синтетический вулканизированный каучук, воск
мыло свинцовое, воск
сплавы парафина, вазелина, петролатума, жира со смолами и воском
сплавы коллодия, фуропласта, клеола с воском
432. Какие из перечисленных пластырей относятся к смоляно-восковым:
мозольный лейкопластырь
лейкопластырь бактерицидный
перцовый лейкопластырь
эпилиновый
коллапласт
433. К исходным компонентам, входящих в состав простого свинцового пластыря относятся:
подсолнечное масло, свиной жир, оксид свинца, вода
подсолнечное масло, каучук, оксид свинца
бензин, ланолин, оксид свинца, оксид цинка
ланолин, канифоль, оксид свинца
бензин, каучук, оксид свинца
434. Какие компоненты являются исходными для приготовления лейкопластыря:
каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон
окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода
воск, парафин, вазелин, ланолин
канифоль, парафин, вазелин
каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин
435. Укажите показатели качества пластырей:
описание, время полной деформации, подлинность, содержание,
подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы,
содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность,
описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м2 ), сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота
436. Какую функцию выполняет канифоль, входящая в состав для изготовления каучукового пластыря:
1. растворитель
2. для придания пластырю необходимой липкости
3. нейтрализация свободных смоляных кислот
4. пластификатор
5.антиоксидант
437. Укажите показатели качества каучуковых пластырей:
равномерность намазанного слоя, отрывную клейкость, кислотное число, количество цинка оксида
равномерность намазанного слоя, отрывную клейкость, подлинность, количество цинка оксида
подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы
содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность,
описание, подлинность, содержание, сопротивление отслаивания, количество цинка оксида
438. Аэрозоль - это:
1. микрогетерогенная аэродисперсная система, в которой дисперсной средой является жидкость или твердое тело, дисперсионной средой - газ
2. содержимое аэрозольного баллона
3. ЛФ, состоящая из баллона и аэрозоля, помещенного в него
4. все лекарственные формы для ингаляций
5. аэродисперсная система, в которой дисперсной средой является твердое тело, дисперсионной средой - жидкость
439. Способы применения аэрозольных препаратов:
1. ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов
2. ингаляционно, наружно, внутрь
3. парентерально
4. для приготовления спреев
5. ингаляционно, перорально, наружно
440. Преимущества аэрозолей:
1. пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна
2. быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании
3. совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и транспортировке
4. безопасность и точность дозирования
5. мягкость терапевтического действия, малое количество побочных эффектов
441. Недостатки аэрозолей:
1. зависимость точности дозирования от манипуляций пациента, требовательность к условиям транспортировки и хранения
2. возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании
3. низкая биодоступность
4. низкая стабильность, расслоение, снижение давления в процессе хранения
5. низкая скорость наступления терапевтического эффекта
442. Аэрозольные баллоны изготавливают из:
1. стекла, алюминия, жести
2.полимеров, нержавеющей стали
3. тефлона, полиэтилена высокой плотности
4.стекла, каучука, покрытых лаком
5. полимеров, стекла, полипропилена
443. Функции клапанов в аэрозольных баллонах:
1. обеспечение герметичности, возможности нагнетания в баллоны пропеллентов
2. непрерывность истечения содержимого из баллона, полное извлечение содержимого
3. возможность подачи в баллон концентрата и пропеллента,
4. обеспечение необходимого пути введения
5. обеспечение точности дозирования
444. Функции распылителей аэрозольных баллонов:
1. непрерывность истечения содержимого из баллона, полное извлечение содержимого
2. возможность подачи в баллон концентрата и пропеллента
3 обеспечение необходимого пути введения, образование аэрозоля необходимой дисперсности
4 обеспечение герметичности, возможности нагнетания в баллоны пропеллентов
5. обеспечение точности дозирования
445. Вспомогательные вещества в аэрозолях:
1. пропелленты, растворители и сорастворители, ПАВ, консерванты,
корригенты
2. основы, разбавители, скользящие
3. дезинтегранты, полимеры, пропелленты
4. распылители, растворители, стабилизаторы
5. пропелленты, наполнители, солюбилизаторы
446. Пропелленты - это:
1. вещества, обеспечивающие эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов
2. вещества, обеспечивающие скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапанно-распылительной системы
3. вещества, обеспечивающие агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении
4.стабилизаторы
5. вещества обеспечивающие точность дозирования
447. Укажите пропелленты из группы сжиженных газов:
1. хлорированные углеводороды, фреоны, углеводороды парафинового ряда, гидрофторалканы
2. азот, двуокись углерода
3. легколетучие органические соединения
4. полиолы природные и синтетические
5. углекислый газ, пропан , бутан
448. Укажите пропелленты из группы сжатых газов:
1. хлорированные углеводороды, фреоны, углеводороды парафинового ряда, гидрофторалканы
2. азот, двуокись углерода
3. легколетучие органические соединения
4. пропан, бутан, изобутан
5. полиолы природные и синтетические
449. Аэрозоли пленкообразующие
1.представляют собой мягкие липкие ленты (пленки) для аппликации на кожу
2. жидкие клеи, образующие пленку при нанесении на кожу
3. используют для покрытий лекарственных форм
4. предназначены для фиксации зубных протезов5. содержат в баллоне пену из ЛВ и дисперсионной среды
450. Ингредиенты аэрозолей пленкообразующих
1. пленкообразующий полимер, летучий растворитель, пластификатор, ЛВ
2. дисперсия пленкообразующего полимера, консерванты, дезинтегранты
3. пленкообразующий полимер, эмульгатор, адгезив
4. пленкообразующие липиды, растворитель, сорастворитель, ПАВ
5. пленкообразующий полимер, эмульгатор, солюбилизатор, антифрикционные вещества
451. Преимущества аэрозолей пленкообразующих:
1. пленки прочны, не проницаемы для микроорганизмов, удобны и позволяют осуществить быстро массовую обработку в чрезвычайных ситуациях, изолируют обработанный участок от одежды
2.обеспечивают хороший контакт со слизистой, высокую концентрацию ЛВ, заполняют свободные места и каналы,
3. пленки позволяют пролонгировать высвобождение ЛВ
4. пленки могут находиться на коже и высвобождать ЛВ в течение нескольких недель, создавая депо
5. пленки прочны, не проницаемы для микроорганизмов, воздуха и влаги, позволяют пролонгировать действие ЛВ
452. Пенообразующие аэрозоли при нанесении на кожу и слизистую
1. образуют пену, представляющую собой аэродисперсную систему, в которой дисперсной фазой является газ, а дисперсионной средой - жидкость
2. образуют пену, представляющую собой дисперсную систему, в которой дисперсной фазой является жидкость, а дисперсионной средой - газ
3.содержат в баллоне пену из ЛВ и дисперсионной среды
4. содержат в баллоне пену из ЛВ, дисперсионной среды и вспомогательных веществ
5. используют для покрытий лекарственных форм
453. Требования к аэрозолям суспензиям:
1. размеры частиц 40-50 мкм, для ингаляционных – 5-10 мкм, концентрация порошка не более 10%
2.размеры частиц 10-100 мкм, для ингаляционных – 1-2 мкм, концентрация порошка не более 5%
3.обязательная проверка на агрегативную устойчивость
4. обязательное включение в состав скользящих веществ
5. размеры частиц 100-150 мкм, концентрация порошка не более 10%
454. Последовательность технологических операций при производстве аэрозольных ЛФ:
1. продувка баллонов стерильным воздухом, подача в баллон жидкого концентрата, удаление воздуха, герметизация клапана, подача пропеллента, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка
2. подача в баллон жидкого концентрата, подача пропеллента, герметизация клапана, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка
3.герметизация клапана, подача в баллон через канал клапана жидкого концентрата, подача пропеллента, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка
4. подача в баллон смеси ЛВ, вспомогательных веществ и пропеллента, герметизация клапана, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка
5. подача в баллон жидкого концентрата, удаление воздуха, подача пропеллента, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка
455. Показатели качества ЛФ аэрозолей:
1. герметичность, процент выхода содержимого (для недозированных аэрозолей и спреев), давление в упаковке (для пропеллентов- сжатых газов), средняя масса дозы, размеры частиц (для суспензионных), респирабельная фракция (для ингаляционных)
2. процент выхода содержимого(для недозированных аэрозолей и спреев), контроль давления, средняя масса содержимого баллона, размеры частиц, рН
3. размеры капель аэрозоля, содержание пропеллентов, термостабильность, микробиологическая чистота, объем наполнения баллона, респирабельная фракция (для наружных)
4. герметичность, процент выхода содержимого (для спреев), давление в упаковке (для пропеллентов- сжиженных газов), средняя масса дозы, размеры частиц
5. процент выхода содержимого (для недозированных аэрозолей и спреев), давление в упаковке (для пропеллентов- сжатых газов), средняя масса дозы, размеры частиц (для суспензионных, pH
456. Размеры капель ингаляционных аэрозолей должны находиться в пределах:
1. от 0,5 до 5-10 мкм
2. 100-200 мкм
3. 200 до 500 мкм
4. 100-200 мкм
5. не имеет значения
457. Спреи - это:
1. синоним лекарственной форме "аэрозоли"
2. это аэрозоли без пропеллента, высвобождение содержимого которых происходит за счет давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при сжатии полимерной упаковки
3. аэрозоли для назального применения
4. все аэрозоли в полимерной упаковке
5. это аэрозоли, высвобождение содержимого которых происходит за счет давления, создаваемого с помощью пропеллентов
458. metered dose (MD) препаратов для ингаляций - это:
1. отмеренная доза, т.е. предназначенная для однократного введения,
2. введенная доза, меньше отмеренной, т.к. часть препарата неизбежно остается в ингаляторе,
4. респирабельная доза (вдыхаемая)
5. доза на курс лечения
5. средняя доза в упаковке
459. delivered dose препаратов для ингаляций - это:
1. отмеренная доза, т.е. предназначенная для однократного введения,
2. введенная доза, меньше отмеренной, т.к. часть препарата неизбежно остается в ингаляторе,
3. респирабельная доза (вдыхаемая)
4. доза на курс лечения
5. средняя доза в упаковке
460. respireted dose (RD) препаратов для ингаляций - это:
1. отмеренная доза, т.е. предназначенная для однократного введения,
2. введенная доза, меньше отмеренной, т.к. часть препарата неизбежно остается в ингаляторе,
3. респирабельная доза (вдыхаемая)
4. доза на курс лечения
5. средняя доза в упаковке
461. Специфический тест аэрозолей для ингаляций, характеризующий респирабельную фракцию:
1. определение аэродинамических свойств частиц
2. ситовой анализ
3. определение респирабельной фракции методом лазерной дифракции
4. кондуктометрический метод
5. определение давления в баллоне
462. Приборы для определения респирабельной фракции ингаляционных аэрозолей:
1. каскадный импактор Андерсена, стеклянный импиджер
2.наносайзер
3. ИК спектрометр
4. валидатор Томсона
5. электронный микроскоп
463. Определение респирабельной фракции ингаляционного аэрозоля с помощью каскадного импактора Андерсена основано на:
1. разделении частиц на тарелках с различной перфорацией при продувании ингаляции через набор секций
2. разделении частиц в зависимости от аэродинамических свойств и удерживании определенной фракции в ударных камерах прибора
3.сканировании содержимого баллона с помощью электромагнитного излучения
4. изменении силы тока в зависимости от размеров частиц, проходящих через камеру
5. измерении размера частиц
464. Определение респирабельной фракции ингаляционного аэрозоля с помощью стеклянного импиджера основано на:
1. разделении частиц на тарелках с различной перфорацией при продувании ингаляции через набор секций
2. разделении частиц в зависимости от аэродинамических свойств и удерживании определенной фракции в ударных камерах прибора
3. сканировании содержимого баллона с помощью электромагнитного излучения
4.изменении силы тока в зависимости от размеров частиц, проходящих через камеру
5.измерении размера частиц
465. Лекарственные формы для ингаляций:
1. аэрозоли, жидкие препараты для ингаляторов и небулайзеров, порошки
2. аэрозоли, спреи, настойки
3. спреи, ароматные масла
4. легколетучие ЛВ, эфирные масла, аэрозоли
5. порошки, спреи, растворы
466. Технологические операции при производстве спреев:
1. растворение, фильтрование, наполнение баллонов, маркировка
2. подача в баллон жидкого концентрата, подача пропеллента, герметизация клапана, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка
3. продувка баллонов стерильным воздухом, подача в баллон жидкого концентрата, пропеллента, установка распылителя, маркировка
4. растворение, отстаивание, продувка баллонов стерильным воздухом, наполнение, маркировка
5. герметизация клапана, подача в баллон через канал клапана жидкого концентрата, подача пропеллента, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка
001. Изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется
общей статьей ГФ
частной статьей ГФ
временной фармакопейной статьей
порошки являются неофицинальной лекарственной формой
не регламентируется
002. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ XI издания «порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»
соответствует
не соответствует
следует добавить фразу «для парентерального применения»
не соответствует, т.к. порошки – это сложная лекарственная форма
следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»
003. В соответствии с требованиями, изложенными в общей статье ГФ ХI, лекарственная форма «порошки» должна обладать свойством
распадаемости
ресуспендируемости
стабильности
стерильности
сыпучести
004. В соответствии с требованиями статьи ГФХI «порошки», размер частиц, если нет других указаний, должен быть
1-50 мкм
более 0,16 мм
не более 0,01 мм
не более 0,16 мм
0,5-1 мм
005. В неизмельченном виде отпускают простые порошки
из крупнокристаллических веществ, дозированныеиз мелкокристаллических веществ, хорошо растворимых в секретах желудочно-кишечного тракта
из мелкокристаллических веществ, трудно растворимых в воде и секретах желудочно-кишечного тракта
выписанные распределительным способом
выписанные разделительным способом
006. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки в суховоздушном состоянии, устанавливают
плотность
объемную (насыпную) массу
фактор замещения
расходный коэффициент
обратный заместительный коэффициент
007. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
указана в прописи
является частным от деления выписанной массы на число доз
является частным от деления общей массы на число приемов
является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов
008. Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется
экстемпоральным
разделительным
распределительным
недозированным
дозированным
009. При разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
указана в рецепте
рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
рассчитывается путем умножения выписанной массы на число приемов
010. Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется
экстемпоральным
разделительным
распределительным
недозированным
дозированным
011. К порошкам для наружного применения относят
присыпки
зубные порошки
порошки для вдуваний
нюхательные порошки
все вышеперечисленное
012. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:
уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой
введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшаялекарственный препарат не изготовит
введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ, как высшаявведет вещество в дозе, выписанной в рецепте
013. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:
лекарственный препарат не изготовит
уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой
введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшаявведет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ, как высшаявведет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте
014. Относительная потеря вещества при измельчении в ступке
является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества
прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества
обратно пропорциональна массе измельчаемого веществ
имеет единицу измерения – грамм
обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества
015. Лекарственные вещества считаются выписанными в резко разных количествах при соотношении
1:2
менее чем 1:10
1:5
более чем 1:10
1:4
016. Лекарственные вещества считаются выписанными в примерно равных количествах при соотношении
более чем 1:10
1:15
менее чем 1:10
1:20
более чем 1:15
017. Легко распыляется при диспергировании
тимол
цинка сульфат
магния сульфат
магния оксид
резорцин
018. К высокодисперсным легко распыляющимся веществам относятся:
анальгин
атропина сульфат
магния сульфат
магния карбонат
папаверина гидрохлорид
019. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества
красящиевыписанные в меньшей массе
трудноизмельчаемые
имеющие малое значение насыпной массытеряющие кристаллизационную воду
020. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом
мелкокристаллическим
аморфным
жидким
с малой насыпной массой
относительно более индифферентным
021. При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в резко разных количествах смешение начинают с веществ
выписанных в больших количествахкрасящихвыписанных в меньших количествахс малой насыпной массой
аморфных
022. Использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, выписанными в количестве 0,05 г и менее на все дозы, позволяет
уменьшить гигроскопичность
повысить фармакологическую активность
уменьшить свободную поверхностную энергию
повысить срок годности
увеличить точность дозирования
023. Тритурацию используют
если в рецепте выписано 0,05 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества на одну дозу
если на все дозы необходимо взять 0,05 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества
если в рецепте выписано 0,5 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества на одну дозу
если на все дозы необходимо взять 0,5 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества
всегда, если выписано ядовитое или сильнодействующее вещество
024. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют
глюкозу
крахмально-сахарную смесь
лактозу
сахарозу
фруктозу
025. К наполнителям, используемым при изготовлении тритураций, предъявляют все перечисленные требования, кроме:
низкая гигроскопичность
фармакологическая и физико-химическая индифферентность
приблизительно равный размер частиц наполнителя и лекарственного вещества
близость значений плотностей наполнителя и лекарственного вещества
длительное, до 1 месяца, сохранение сыпучести
026. Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок
до 15 суток
до 2 месяцев
до 20 суток
до 1 месяца
до 10 суток
027. Качественный и количественный анализ тритураций проводит провизор-аналитик сразу после изготовления и с интервалом в5 суток
7 суток
10 суток
15 суток
20 суток
028. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации
1:10 – 0,03 г
1:10 – 0,3 г
1:10 – 0,003 г
1:100 – 0,3 г
1:100 – 0,03 г
029. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан платифиллина гидротартрата распределительным способом в дозе 0,002, следует взять тритурации
1:10 – 0,2 г
1:100 – 0,02 г
1:10 0,02 г
1:100 0,2 г
1:1000 – 2,0 г
030. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан стрихнина нитрат разделительным способом в количестве 0,005, следует взять тритурации
1:10 – 0,05 г
1:10 – 0,5 г
1:100 – 0,5 г
1:100 – 0,05 г
1:100 – 5,0 г
031. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан этилморфина гидрохлорид разделительным способом в количестве 0,04, следует взять тритурации
1:10 – 0,04 г
1:10 – 0,04 г
1:100 – 0,4 г
1:100 – 0,04 г
1:100 – 4,0 г
032. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25. сахара на все дозы следует взять
2,50 г
2,45 г
2,30 г
2,20 г
2,47 г
033. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: платифиллина гидротартрата 0,003 и сахара 0,2. сахара на все дозы следует взять
1,7 г
2,3 г
1,5 г
1,7 г
2,5 г
034. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и анальгина 0,4. масса развески составит
0,43 г
0,40 г
0,37 г
0,403 г
4,3 г
035. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: этилморфина гидрохлорид 0,003 и сахар 0,2. масса развески составит
0,23 г
0,5 г
0,3 г
0,203 г
0,2 г
036. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует
густому экстракту
раствору густого экстракта
жидкому экстракту
раствору жидкого экстракта
сухому экстракту
037. В аптеках изготавливают раствор густого экстракта красавки смешивая 1 часть густого экстракта с
1 частью водно-глицериновой смеси
10 частями водно-глицериновой смеси
1 частью спирто-глицериновой смеси
10 частями спирто-глицериновой смеси
1 частью спирто-водно-глицериновой смеси
038. Раствор густого экстракта красавки хранят не более
5 суток
10 суток
15 суток
20 суток
30 суток
039. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили
0,24 г
2,88 г
0,48 г
0,12 г
5,76 г
040. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом, сухого экстракта взвесили
0,15 г
0,30 г
0,03 г
0,015 г
0,60 г
041. При изготовлении порошка по прописи, содержащей экстракта красавки 0,025 на одну дозу, сухого экстракта на 10 доз следует взять:
0,05 г
0,025 г
0,75 г
0,50 г
0,25 г
042. При изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,03 и выписанных числом 12, необходимо взять на все дозы
густого экстракта 0,03 г
сухого экстракта 0,36 г
раствора густого экстракта 0,36 г
жидкого экстракта 0,36 г
сухого экстракта 0,72 г
043. При изготовлении порошков по прописи, содержащей экстракт красавки 0,02 и выписанных числом 10, необходимо взять на все дозы
раствора густого экстракта 0,2 г
густого экстракта 0,4 г
сухого экстракта 0,2 г
сухого экстракта 0,3 г
сухого экстракта 0,4 г
044. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила
0,31 г
0,30 г
0,32 г
0,33 г
0,35 г
045. К пахучим лекарственным веществам относится
метиленовый синий
рибофлавин
кислота фолиевая
тимол
сера
046. При измельчении трудноизмельчаемых веществ (тимол, ментол, камфора), в количестве до 1 г, используют вспомогательную жидкость в соотношении
этанол 90% 1:10
этанол 95% 1:1
этанол 90% 1:1
этанол 95% 1:10
этанол 96% 1:1
047. При измельчении ментола следует добавлять этанол
несколько капель
с учетом растворимости и количества ментола
с учетом совместимости
в соотношении 1:10
в смеси с эфиром 1:2
048. При измельчении йода в количестве до 1 г используют вспомогательную жидкость в соотношении
этанол 90% 1:1
этанол 90% 1:10
этанол 95% 1:1
этанол 95% 1:10
смесь этанола с эфиром 1:2
049. Недозированные порошки с йодом упаковывают впростые капсулы
вощеные капсулы
пергаментные капсулы
бумажные капсулы
флаконы стеклянные
050. Дозированные порошки с тимолом упаковывают вбумажные капсулы
вощеные капсулы
пергаментные капсулы
флаконы стеклянные
все вышеперечисленное верно
051. При изготовлении порошков, содержащих ментола 0,5 и сахара 2,5 на все дозы, используют вспомогательную жидкость в количестве
этанол 90% 0,05 г
этанол 95% 0,5 г
этанол 90% 0,5 г
этанол 95% 0,5 мл
этанол 96% 0,5 мл
052. При изготовлении порошков, содержащих камфоры 0,3 и анальгина 1,5 на все дозы, используют вспомогательную жидкость в количестве
этанол 95% 0,3 г
этанол 90% 3,0 г
этанол 95% 0,3 мл
этанол 90% 0,3 г
этанол 96% 0,3 мл
053. Вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков
первыми
последними
между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих
измельчая с этанолом
в порядке прописывания в рецепте
054. Красящие вещества вводят в состав порошка
используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ
измельчая в присутствии 90% этанола 1:1
добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества
в порядке прописывания в рецепте
055. Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает
экстракт белладонны сухой
меди сульфат
рибофлавин
сера
дерматол
056. Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает
сера
кислота фолиевая
экстракт термопсиса сухой
калия перманганат
лактат железа
057. Информация о прописях порошков для новорожденных и детей до 1 года, которые могут быть изготовлены в аптеке в качестве внутриаптечной заготовки, представлена в приказе №
1175н
214
305
308
309
058. В асептических условиях изготавливают порошки
с красящими веществами
с наркотическими веществами
с полуфабрикатами
для новорождденных
с экстракттами
059. В асептических условиях изготавливают порошки
с ядовитыми и сильнодействующими веществами
с полуфабрикатами
с антибиотиками
с экстрактами
с трудноизмельчаемыми веществами
060. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан эритромицин 500 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед эритромицина соответствует 1,110 г)
0,03
0,45
0,56
1,11
2,22
061. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан тетрациклина гидрохлорид 400 000 ед его взвесят (1млн ед тетрациклина гидрохлорида соответствует 1,0 г)
0,04
0,4
2,5
4,0
40,0
062. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан ампициллин 500 000 ед, его взвесят (1 млн ед ампициллина соответствует 0,58 г)
1,16
0,86
0,58
0,50
0,29
063. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан стрептомицина сульфат 200 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед стрептомицина сульфата соответствует 1,24 г)
TOC \o "1-5" \h \z 0,12
0,25
0,01
0,62
1,24
064. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества
сильнодействующие и ядовитые
ядовитые и наркотические
летучие и пахучие
гигроскопичные
выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)
065. В вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами
пахучими
летучими
гигроскопичными
только трудноизмельчаемыми
имеющими неприятный вкус
066. Препарат, содержащий в составе лекарственное вещество, находящееся на предметно-количественном учете, для отпуска дополнительно снабжают
основной этикеткой «Внутреннее»
основной этикеткой «Наружное»
паспортом письменного контроля
сигнатурой
рецептом
067. Паспорт письменного контроля при изготовлении лекарственной формы порошки выписывается
до изготовления
сразу после изготовления, до стадии дозирования
сразу после полного изготовления препарата
после изготовления и оформления препарата к отпуску
после отпуска препарата из аптеки
068. В порошках, выписанных в прописи:
Rp.: Atropini sulfatis 0,0004
Morphini hydrochloridi 0,01 Bismuthi subnitratis
Magnii oxydi ana 0,3 Misce fiat pulvis
D.t.d. №10
S. По одному порошку 2 раза в день.дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя
дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно
дозы не завышены, препарат готовить можно
проверка доз не производится, препарат готовить можно
не содержит ядовитых и сильнодействующих веществ, препарат готовить можно
Примечание: ВРДВСД
Атропина сульфат 0,001 0,003
Морфина гидрохлорид0,02 0,05
069. В порошках, выписанных в прописи:
Rp.: Anaesthesini 0,1
Barbitali
Sacchari ana 0,2 Misce fiat pulvis
D.t.d. №10
S. По одному порошку 2 раза в день.дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя
дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно
дозы не завышены, препарат готовить можно
проверка доз не производится, препарат готовить можно
не содержит ядовитых и сильнодействующих веществ, препарат готовить можно
Примечание: ВРДВСД
Анастезин 0,5 1,5
Барбитал 0,5 1,5
070. Масса одного порошка по прописи
Rp.: Anaesthesini 0,1
Barbitali
Sacchari ana 0,2 Misce fiat pulvis
D.t.d. №10
S. По одному порошку 2 раза в день.составляет:
0,3
0,5
0,7
1,0
5,0
071. Перед изготовлением порошков по прописи
Rp.: Anaesthesini 0,1
Barbitali
Sacchari ana 0,2 Misce fiat pulvis
D.t.d. №10
S. По одному порошку 2 раза в день.поры ступки затирают:
сахаром
глюкозой
анестезином
барбиталом
поры ступки не затирают
072. Минимально и максимально допустимые значения массы порошка по прописи
Rp.: Anaesthesini 0,1
Barbitali 0,1 Sacchari 0,2 Misce fiat pulvis
D.t.d. №10
S. По одному порошку 2 раза в день.составляет:
0,40 – 0,60
0,47 - 0,52
0,38 – 0,42
0,49 – 0,51
0,50 – 0,54
Примечание: допустимые отклонения массы порошка от 0,31 до 1,0 составляют ± 5%
073. К наполнителям, используемым при изготовлении тритураций, предъявляют все перечисленные требования, кроменизкая гигроскопичность
фармакологическая и физико-химическая индифферентность
равный исходный размер частиц наполнителя и лекарственного вещества
близость значений плотностей наполнителя и лекарственного вещества
нет верного ответа
074. Использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми или сильнодействующими веществами позволяет
уменьшить гигроскопичность
увеличить точность дозирования
повысить фармакологическую активность
уменьшить массу одной дозы порошка
уменьшить свободную поверхностную энергию
075. К жидким вспомогательным веществам при изготовлении пилюль относятся:
вода очищенная, бентонит, глицерин
каолин, сироп сахарный, глицериновая мазь
спирт этиловый, сахарная вода, крахмально-сахарная смесь
сахарная вода, глицериновая вода, бентонит
глицериновая вода, густые экстракты, сироп сахарный
076. Отрицательными свойствами пилюль, как лекарственной формы являются
длительность и трудоёмкость изготовления
неустойчивость при хранении
значительная микробная контаминация
сложность экспресс-анализа
всё, выше перечисленное077. При изготовлении пилюль с окислителями в качестве вспомогательных веществ применяют:
крахмально-сахарную смесь
белую глину
растительные порошки и сухие экстракты
воду глицериновую
растительные порошки и густые экстракты
078. Одним из требований к ГФ Х к лекарственной форме «пилюли» является:
средняя масса пилюли более 0,5
время полной деформации не более 15 минут
растворимость при 37ºС не более 1 часа
время полного растворения не более 5 мин
правильная шарообразная форма
079. К твердым вспомогательным веществам при изготовлении пилюль относятся:
глина белая, растительные порошки, спермацет
мука пшеничная, густые экстракты, растительные порошки
крахмально-сахарная смесь, бентонит, глина белая
бентонит, ланолин безводный, крахмально-сахарная смесь
растительные порошки, глина белая, глицерин
080. В пилюлях, выписанных в прописи:
Rp.: Barbitali 1,0
Massae pilularum quantum satis
Micse ut fiant pilulae N. 30
Da.Signa. По 1 пилюле 3 раза в день.проверка доз не производится
дозы завышены врачом сознательно по медицинским показаниям
дозы завышены, препарат готовить можно только после корректировки
дозы не завышены
дозы завышены, препарат можно изготавливать
Примечание: ВРД ВСД
Барбитал 0,5 1,0
081. Диаметр и масса пилюль, согласно ГФ Х может быть:
4-8 мм; 0,2-0,5 г8-10 мм; 0,1-0,5 г8-10 мм; 0,5-1,0 г4-8 мм; 0,1-0,5 г
5-10 мм; 0,1-1,0
082. К летучим растворителям, применяемым в аптечной практике относят:
глицерин
оливковое масло
этанол
вазелиновое масло
димексид
083. В аптеке дозируют по объёму:
масло вазелиновое
хлороформ
димексид
этанол
масло подсолнечное
084. При необходимости растворы на этаноле фильтруют через:
складчатый бумажный фильтр
сухой ватный тампон
двойной слой марли
сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом
ватный тампон, промытый водой очищенной
085. В массо-объёмной концентрации изготавливают растворы
этанольные
стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием
этанола различной концентрации
крахмала 2% концентрации
глицериновые
086. Нагревание и тщательное перемешивание при растворении приведёт к снижению качества раствора
кофеина
кислоты борной
натрия гидрокарбоната
кальция глюконата
кальция глицерофосфата
087. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют
процесс образования растворимых солей
прием дробного фракционирования
предварительное получение пульпы
настаивание
гомогенизацию
088. При отсутствии в рецепте и другой нд указаний о концентрации спирта этилового применяют 95 об.%
90 об.%
80 об.%
70 об.%
40 об.%
089. Если в прописи рецепта не указана концетрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор
кислоты хлористоводородной (8,3%)
водорода пероксида (30%)
кислоты хлористоводородной (0,83%)
формальдегида (30%)
кислоты уксусной (10%)
090. Для изотовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида, пергидроль дозируют
50 мл
15 мл
50,0
15,0
500 мл
091. Жидкость Бурова представляет собой раствор
калия ацетата
свинца ацетата
меди сульфата
основного алюминия ацетата
квасцов
092. Объём жидости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова, равен
200 мл
16 мл
125 мл
100 мл
5 мл
093. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды очищенной
10,8 и 189,2 мл
10 и 190 мл
27 и 173 мл
10 и 200 мл
30 и 170 мл
094. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов
фурацилина
этакридина лактата
свинца ацетата
йода
осарсола
095. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора
фенола
формалина
серебра нитрата
осарсола
фурацилина
096. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют
с глицерином
с эфиром
с этанолом
без добавления вспомогательной жидкости
со спирто-глицерино-водным раствором
097. Концентрация йода в растворе люголя для внутреннего применения составляет, %
5
3
1
0,5
0
098. Концентрация вещества в прописи, содержащей меди сульфата 4,0 и воды очищенной до 200 мл может быть выражена способами:
2% - 200 мл
4% - 200 мл
(1:20) – 200 мл
8% - 200 мл
из 8,0 - 200 мл
099. Концентрация йода в растворе люголя для наружного применения составляет, %
5
3
1
0,5
0
100. Концентрация раствора калия перманганата 1:4000 – 200 мл может быть выражена также следующим образом:
0,025% -200 мл
калия перманганата 0,05, воды очищенной 200мл
калия перманганата 0,05, воды очищенной до 200 мл
раствора калия перманганата из 0,05 – 200 мл
всеми выше перечисленными способами
101. Повышают растворимость и ускоряют процесс растворения;
предварительное измельчение
нагревание
получение растворимых солей
растворение в насыщенных растворах
все перечисленные факторы
102. Фактическое содержание лекарственных веществ в стандартном растворе учитывают при изготовлении растворов
кислоты хлористоводородной
калия ацетата
жидкости калия ацетата
жидкости Бурова
формалина
103. Объём воды очищенной необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0,5 мл/г), составляет
949 мл
750 мл
922 мл
934 мл
500 мл
104. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить
1000 мл
985 мл
980 мл
970 мл
950 мл
105. Обём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет
949 мл
750 мл
934 мл
922 мл
900 мл
106. При изготовлении 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют
516,5 мл
500 мл
495 мл
491,5 мл
475 мл
107. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО =0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной
196,5 мл
197 мл
198,2 мл
198,5 мл
202 мл
108. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации
20%
1: 5
10%
50%
1: 10
109. Объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен
180 мл
200 мл
100 мл
160 мл
150 мл
110. Число приёмов микстуры с общим объёмом 180 мл, дозируемой столовыми ложками равно
9
18
12
20
36
111. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют
0,05 и 0,2 г0,02 и 0,06 г0,01 и 0,03 г0,015 и 0,045 г0,025 и 0,075 г
112. Общий объём микстуры, изготовленной по прописи:
Analgini 7,0Natrii bromidi 3,0Tincturae Leonuri
Sirupi simplicis ana 5 ml
Aquae purificatae 200 ml
составляет
210 мл
217 мл
220 мл
200 мл
205 мл
113. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют
концентрированные растворы
вещества списка «А»
воду очищенную
вещества списка «Б»
вещества, находящиеся на предметно-количественном учете
114. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добавляются
пахучие
летучие
вязкие
содержащие этанол
водные непахучие и нелетучие
115. Ядовитые и наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру
в первую очередь
после отмеривания воды очищенной
после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь
до изготовления водного извлечения, одновременно с экстрагентом
в воду очищенную, предназначенную для получения первичной эмульсии
116. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре
первыми
после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)
последними в порядке возрастания концентрации этанола
последними в порядке уменьшения концентрации этанола
в порядке выписывания в прописи рецепта
117. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется
в первую очередь
после концентрированных растворов
до добавления жидкостей, содержащих этанол
в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло
после растворения твердых лекарственных веществ
118. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи
используют
не используют
используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%
не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3%
используют с уменьшением объема основного растворителя
119. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следуют взять водной глюкозы с влажностью 10%
250,0 г200,0 г138,0 г125,0 г100,0 г
120. Для изготовления 500 мл 20% раствора глюкозы следуют взять водной глюкозы с влажностью 10,2%
111,0 г
200,0 г150,0 г138,0 г100,0 г
121. Нагревание применяют при изготовлении растворов
фурацилина
йода
осарсола
натрия бромида
серебра нитрата
122. Особенности изготовления концентрированных растворов для микстур – это:
асептические условия изготовления
пересчет массы кристаллогидратов
при расчетах использование формул укрепления и разведения
контроль концентрации раствора
все вышеперечисленное
123. Число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой десертными ложками равно
9
18
12
20
36
124. Общий объём микстуры, изготовленной по прописи:
Natrii bromidi 5,0Tincturae leonuri
Sirupi simplicis ana 5 ml
Aquae purificatae ad 200 ml
составляет
210 мл
217 мл
220 мл
200 мл
205 мл
125. Для изготовления 1 литра 9% раствора глюкозы следуют взять водной глюкозы с влажностью 10%
250,0 г200,0 г138,0 г125,0 г100,0 г
126. Число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой чайными ложками равно
9
18
12
20
40
127. Объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 5% раствора натрия бромида с использованием концентрированного раствора 20% концентрации, равен
180 мл
200 мл
100 мл
160 мл
150 мл
128. При изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт этиловый:
95%
90%
указанной в нормативной документации70%
96%
129. Особенностью изготовления растворов на вязких растворителях является:
изготовление по объему
растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска
растворение в подставке
фильтрование через бумажный фильтр
фильтрование через смоченный ватный тампон
130. При изготовлении раствора по прописи:
Возьми: раствора салициловой кислоты 2%-50мл
Дай. Обозначь: смазывать пораженные участки кожи.
спирт этиловый используют в концентрации:
60%
90%
70% в соответствии с нормативной документацией (по приказу №308)
80%
95%
131. Нежелательно нагревание растворов при использовании растворителя:
глицерина
масла подсолнечного
этанола
вазелинового масла
димексида
132. Особенностью фильтрования масляных растворов в аптеке является использование:
промытого тампона ваты
промытого бумажного фильтра
складчатого бумажного фильтра
двойного слоя марли
стеклянных фильтров № 1,2
133. Общий объем раствора, изготовленного по прописи:
Возьми: ментола 2,0 (КУО=1,1мл/г)
этанола 50 мл
для оценки качества составляет:
50 мл
52 мл
48 мл
46 мл
54 мл
134. Растворы, содержащие этанол оформляют дополнительными этикетками:
«Обращаться осторожно»
«Перед употреблением взбалтывать»
«Беречь от огня»
«Перед употреблением подогреть»
«Сердечное»
135. Разовая и суточная дозы анальгина, содержание которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют
0,3 и 0,9г
0,02 и 0,06 г1,0 и 3,0 г
0,5 и 1,5 г
0,9 и 2,7 г
136. Общая масса препарата, изготовленного по прописи: масляного раствора ментола 1% - 10,0 г; димексида 2,0 г», составляет, г.:
10,0
12,0
13,0
11,9
7,9
137. Использование нагревания при изготовлении растворов способствует:
разрушению кристаллической решетки
усилению процесса диффузии молекул растворяемого вещества
усилению процесса диффузии молекул растворителя
снижению внутреннего трения
всем перечисленным явлениям
138. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе
умеренно набухающих
набухающих ограниченно
набухающих неограниченно
образующих студни
образующих гели
139. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов
крахмала
желатина
пепсина
ПВС
МЦ
140. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов
колларгола
желатин
этакридина лактата
пепсин
протаргола
141. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют
к кислоте хлористоводородной
к сиропу сахарному
к воде очищенной
к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной
после предварительного измельчения в ступке
142. Предупредительной надписью «перед употреблением подогреть» снабжают растворы
крахмала
камедей
желатозы
желатина
метилцеллюлозы
143. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении
протаргол
поливиниловый спирт
панкреатин
желатозу
крахмал
144. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
амилозы
амилопектина
декстрана
амфолитов
амилазы
145. При отсутствии указаний в рецепте в соответствии с ГФ VII изготавливают раствор крахмала
1%
2%
10%
5%
7%
146. Коллоидные растворы – ультрамикрогетерогенные дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы
менее 0,001 мкм
0,1-50 мкм
от 0,001 до 1 мкм
0,1-100 мкм
0,001 - 0,1 мкм
147. Молекулярно-кинетические свойства, характерные для коллоидных растворов
броуновское движение под действием сил дисперсионной среды
не обладают осмотическим давлением
высокая скорость седиментации
максимально устойчивы при равенстве плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды
все выше перечисленное верно
148. Молекулярно-кинетические свойства, характерные для коллоидных растворов
малая скорость диффузии
броуновское движение под действием сил ДС
не диализируют
малая величина осмотического давления
все выше перечисленное верно
149. Оптические свойства, характерные для коллоидных растворов
не обладают осмотическим давлением
рассеивают свет (образуют конус Тиндаля)
высокая скорость седиментации
не проявляют светорассеяния
не диализируют
150. При растворении в воде очищенной ультрамикрогетерогенную дисперсную систему образует
желатин
протаргол
крахмал
метилцеллюлоза
ПВП
151. При растворении в воде очищенной ультрамикрогетерогенную дисперсную систему образует
натрий карбоксиметилцеллюлоза
пепсин
ПВС
ихтиол
регенкур
152. Коллоидное состояние характерно для водных растворов
протаргола
ПВП
метилцеллюлозы
желатина
трипсина
153. Полуколлоидный раствор, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует
протаргол
крахмал
этакридина лактат
колларгол
желатин
154. Полуколлоидный раствор, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует
ихтиол
пепсин
повиаргол
танин
колларгол
155. Протаргол – коллоидный препарат, с содержанием серебра
не менее 70%
10-12%
менее 70%
15-18%
8-9%
156. Колларгол – коллоидный препарат, с содержанием серебра
более 70%
8-9%
не менее 70%
10,5%
менее 8%
157. При изготовлении растворов с водой или глицерином диспергируют
колларгол
пепсин
протаргол
желатин
лидазу
158. Колларгол при изготовлении раствора
растворяют в горячей воде
растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида
насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
растворяют при нагревании на водяной бане
растирают с водой до растворения
159. Взаимодействием серебра нитрата в щелочной среде с натриевыми солями аминокислот яичного белка получают
ихтиол
коллларгол
протаргол
NaКМЦ
ПВП
160. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтываяколларгол
пепсин
крахмал
протаргол
желатин
161. Протаргол при изготовлении раствора
растирают с водой до растворения
растворяют в горячей воде
растворяют при нагревании
насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
растворяют при интенсивном перемешивании
162. Растворение протаргола ускоряет
энергичное взбалтывание
встряхивание
набухание на поверхности воды при комнатной температуре
нагревание на водяной бане
растирание с водой в ступке
163. Серебро в высокодисперсном коллоидном состоянии, стабилизированное поливинилпирролидоном, это
колларгол
ихтиол
трипсин
протаргол
повиаргол
164. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
колларгол
протаргол
ихтиол
сера
нефть нафталанская
165. Изготавливают в присутствии провизора-технолога или провизора-аналитика, в связи с невозможностью проведения анализа в условиях аптеки растворы
крахмала
протаргола
ихтиола
колларгола
желатина
166.  Коагуляцию коллоидных растворов способны вызвать
электролиты
изменение температуры
механическое и УЗ воздействие
спирт этиловый
все выше перечисленное верно
167. В качестве фильтрующего материала при изготовлении растворов защищенных коллоидов используют
бумагу фильтровальную любого coртa
двойной слой марли
беззольную фильтровальную бумагу
сухой тампон ваты
все выше перечисленное верно
168. Коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена
появлением заряда на фильтре
скоростью фильтрования
примесями ионов металлов в фильтрующем материале
давлением столба фильтруемой жидкости
все выше перечисленное верно
169. К потере агрегативной устойчивости приводит изотонирование глазных капель
дикаина
кислоты аскорбиновой
колларгола
атропина сульфата
клофелина
170. Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде, это:
истинный раствор высокомолекулярных веществ
эмульсии
истинный раствор низкомолекулярных веществ
суспензии
коллоидный раствор
171. Суспензии можно охарактеризовать как системы
гомогенные
коллоидные
​ термодинамически устойчивые
комбинированные
микрогетерогенные
172. Размер частиц в суспензиях составляет
более 100 мкм
0,1 – 50 мкм
до 1 мкм
1-100 мкм
0,1 – 30 мкм
173. Лекарственная форма «суспензии» образуется, если
твердые лекарственные вещества не растворимы в жидкой дисперсионной среде
превышен предел растворимости твердого несильнодействующего вещества в жидкой дисперсионной среде
в результате химической реакции образуется осадок фармакологически активного вещества
имеет место смена растворителя без изменения фармакологической активности препарата
все верно
174. В суспензии не вводят
красители
консерванты
вещества, повышающие вязкость
антикоагулянты
поверхностно активные вещества
175. Терапевтическая эффективность суспензий, возрастает приуменьшении агрегативной устойчивости
увеличении скорости седиментации
уменьшении размера частиц
уменьшении седиментационной устойчивости
все вышеперечисленное
176. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна
размеру частиц
вязкости дисперсионной среды
разности значений плотности фазы и среды
величине ускорения свободного падения
времени хранения препарата
177. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, обратно пропорциональна
размеру частиц, времени хранения препарата, вязкости среды
величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости
разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения
вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата
времени хранения препарата, разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, размеру частиц
178. Скорость седиментации частиц дисперсной фазы в суспензиях обратно пропорциональна
радиусу частиц
разности значений плотностей фазы и среды
вязкости среды
величине ускорения свободного падения
плотности дисперсной фазы
179. Скорость седиментации частиц дисперсной фазы в суспензиях прямо пропорциональна
размеру частиц, вязкости среды, времени хранения препарата
величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости
вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата
времени хранения препарата, разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, размеру частиц
разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения
180. Суспензия будет более устойчивой, если
плотность дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
плотность дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
плотность дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
плотность дисперсионной среды равна единице
устойчивость суспензий не зависит от соотношения плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды
181. Агрегативная устойчивость суспензий может быть обеспечена наличием
заряда на поверхности частиц
сольватной (гидратной) оболочки
оболочки ПАВ вокруг частиц дисперсной фазы
оптимальным размером частиц
все верно
182. К факторам, способствующим нарушению агрегативной устойчивости микрогетерогенных лекарственных форм, относится
полидисперсность частиц дисперсной фазы
наличие заряда на поверхности частиц
наличие адсорбционного слоя
присутствие сольватного слоя
наличие абсорбционного слоя
183. Агрегативная устойчивость суспензий не понижается в результате
конденсации частиц
действия сил электростатического отталкивания
действия сил молекулярного притяжения
разрушения адсобционного слоя ПАВ
нарушения условий и времени хранения лекарственного препарата
184. Потеря суспензией агрегативной устойчивости с образованием хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества называется
агрегация
синерезис
коацервация
коагуляция
седиментаця
185. Всплывание больших хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества на поверхность воды называется
агрегация
синерезис
коацервация
флокуляция
седиментация
186. Процесс, обратный коагуляции, - распад агрегатов до первичных частиц называется
агрегация
синерезис
коацервация
пептизация
седиментация
187. Положительным свойством лекарственной формы суспензии является
устойчивость
длительный срок хранения
трудность изготовления
выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами
подверженность микробной контаминации
188. Гидрофильные нерастворимые в воде вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания
меньше 60°
от 45° до 90°
меньше 45°
от 90° до 180°
от 60° до 120°
189. гидрофобные с не резко выраженными свойствами вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания
меньше 30°
от 45° до 90°
меньше 45°
от 90° до 180°
от 60° до 120°
190. Гидрофобные с резко выраженными свойствами вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания
меньше 30°
от 45° до 90°
меньше 45°
от 90° до 180°
от 60° до 120°
191. Нерастворимое в воде вещество, вводимое по типу суспензии и обладающее гидрофильными свойствами
цинка сульфат
тальк
фенилсалицилат
терпингидрат
висмута нитрат основной
192. Нерастворимое в воде вещество, вводимое по типу суспензии и обладающее гидрофильными свойствами
сульфадимезин
камфора
этазол
кальция карбонат
терпингидрат
193. Нерастворимое в воде вещество, вводимое по типу суспензии и обладающее гидрофильными свойствами
сера
терпингидрат
крахмал
тимол
фенилсалицилат
194. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не резко гидрофобными свойствами обладает
ментол
цинка сульфат
цинка оксид
тимол
фенилсалицилат
195. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не резко гидрофобными свойствами обладает
камфора
натрия тетраборат
сульфодиметоксин
тимол
магния оксид
196. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не резко гидрофобными свойствами обладает
кальция глицерофосфат
крахмал
тимол
магния карбонат
терпингидрат
197. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает
сульфомонометоксин
тимол
магния карбонат
фталазол
глина белая
198. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает
сера
висмута нитрат основной
этазол
ментол
тальк
199. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает
камфора
висмута нитрат основной
кальция карбонат
стрептоцид
сульфадимезин
200. Для стабилизации суспензий из гидрофобных лекарственных веществ в аптеках используется желатоза, относящаяся к группе ПАВ
амфотерных
катионактивных
анионактивных
неионогенных
микробных полисахаридов
201. Одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является
желатоза
крахмал
мыло медицинское
натрия лаурилсульфат
бензалкония хлорид
202. Одним из анионактивных пав, используемых при изготовлении суспензий, является
желатоза
твин-80
метилцеллюлоза
этоний хлорид
мыло медицинское
203. Одним из катионактивных пав, используемых при изготовлении лекарственных препаратов, является
этоний хлорид
эмульгатор Т-2
твин-80
мыло медицинское
кальция стеарат
204. К группе амфотерных пав, применяемых при изготовлении медицинских суспензий, относится
10% раствор крахмала
желатоза
эмульгатор Т-2
магниевые мыла
спирты шерстного воска
205. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ
дифильных
нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами
гидрофильных
с нерезко гидрофобными свойствами
с резко гидрофобным свойствами
206. Для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих
ихтиол
колларгол
фенилсалицилат
висмута нитрат основной
кальция глицерофосфат
207. Для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих
магния оксид
кальция глицерофосфат
терпингидрат
протаргол
крахмал
208. Для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих
камфору, тальк, висмута нитрат основной
серу, тимол, кальция глицерофосфат
этазол, глину белую, крахмал
ментол, фталазол, сульфадимезин
кальция карбонат, тимол, терпингидрат
209. Для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих
цинка оксид, стрептоцид, глину белую
сульфомонометоксин, магния карбонат, сульфадимезин
тимол, терпингидрат, фенилсалицилат
крахмал, камфору, магния оксид
стрептоцид, тальк, висмута нитрат основной
210. В водных суспензиях для внутреннего применения в осадке допускается наличие
ядовитого вещества
сильнодействующего вещества в количестве не превышающем ВСД
ядовитого вещества в количестве не превышающем ВРД
сильнодействующего вещества в количестве не превышающем ВРД
ядовитого вещества в количестве не превышающем ВСД
211. Водные суспензии изготавливают в массо-объемной концентрации и контролируют по объему при содержании твёрдой фазы
более 5%
менее 3%
более 4%
менее 5%
более 3%
212. Водные суспензии изготавливают в массовой концентрации и контролируют по массе при содержании твёрдой фазы
менее 3%
более 5%
менее 4%
более 3%
менее 5%
213. В аптеках изготавливают и контролируют по массе
спиртовые растворы
ароматные воды
водные растворы
водные суспензии при содержании твёрдой фазы менее 3%
суспензии в вязких и летучих дисперсионных средах
214. Метод диспергирования для получения суспензий имеет место присмене растворителя с образованием пересыщенных растворов
нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
при влиянии одноименных ионов на растворимость вещества
образовании осадка как продукта химической реакции
добавлении солюбилизаторов
215. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе
Стокса
Гиббса
Фика-Щукарева
Рауля
Вант-Гоффа216. Цель использования приема взмучивания
фракционирование частиц дисперсной фазы
повышение седиментационной устойчивости
увеличение ресуспендируемости
уменьшение скорости седиментации
все верно
217. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении
1:2
1:1
1:3
1:5
1:10
218. Во сколько раз при изготовлении водных суспензий объем раствора, взятый для фракционирования, должен превышать массу измельченного ЛВ
10-20
1-2
20-30
2-3
40-50
219. Микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионой среде
гидрофильных веществ
настоек
сиропа сахарного
эмульгаторов
липофильных веществ
220. Микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионой среде
гидрофильных, не растворимых в воде веществ
жидких экстрактов
стабилизаторов
гидрофильных веществ
гидрофобных веществ
221. К гетерогенным дисперсным системам относится
раствор глюкозы для инъекций
масло камфорное
раствор кислоты хлористоводородной с пепсином
микстура, содержащая натрий бромид, глюкозу, кофеин-натрий бензоат, настойки валерианы и ландыша
нашатырно-анисовые капли
222. К гетерогенным дисперсным системам относится
раствор крахмала
масло камфорное
раствор новокаина для инъекций
микстура, содержащая натрий бромид, глюкозу, адонизид и настойку ландыша
настойка ландыша
223. К гетерогенным дисперсным системам относится
микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир
раствор новокаина для спинномозговой анестезии
микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный
раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы
микстура, содержащая анальгин, димедрол, кислоту аскорбиновую и гексаметилентетрамин
224. Лекарственный препарат, содержащий серу, воду очищенную, спирт камфорный и глицерин, представляет собой
гомогенную дисперсную систему
суспензию, полученную методом диспергирования
суспензию, полученную конденсационным методом
эмульсию
комбинированную дисперсную систему
225. Лекарственный препарат, содержащий камфору, воду очищенную, адонизид и настойку пустырника, представляет собой
суспензию, полученную методом диспергирования
комбинированную дисперсную систему
суспензию, полученную конденсационным методом
эмульсию
гомогенную дисперсную систему
226. При изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 камфоры, масса желатозы и объем воды для образования суспензионной пульпы составляют
2,0; 2 мл
1,0; 1 мл
4,0; 3 мл
2,0; 1 мл
1,0; 2 мл
227. При изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 терпингидрата, масса желатозы и объем воды для образования суспензионной пульпы составляют
2,0; 2 мл
1,0; 1,5 мл
4,0; 3 мл
1,0; 2 мл
2,0; 4 мл
228. При изготовлении водной суспензии, содержащей 4,0 фенилсалицилата, масса желатозы и объем воды для образования суспензионной пульпы составляют
4,0; 4 мл
2,0; 4 мл
4,0; 3 мл
2,0; 2 мл
2,0; 3 мл
229. Глицерин в качестве гидрофилизатора и для снижения электризации поверхности частиц фазы может быть использован при изготовлении суспензии
ментола
кальция глицерофосфата
фенилсалицилата
талька
серы
230. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия
эмульгатор Т-2
10% раствор крахмала
желатоза
медицинское мыло
гель МЦ
231. При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый
всегда с учетом растворимости
несколько капель
при введении этого вещества в лекарственные формы по типу суспензии и при изготовлении порошков
только при изготовлении суспензий
с учетом совместимости с другими компонентами
232. Качество суспензий в аптеках контролируют, определяя
во всех случаях объем и отклонение в объеме
ресуспендируемость
время диспергирования
вязкость среды
изменение РН
233. Срок хранения суспензий, если нет соответствующих указаний в нормативной документации
10 суток
3 суток
20 суток
1 месяц
2 суток
234. Требование к суспензиям восстанавливать равномерное распределение частиц по всему объему препарата при взбалтывании в течение 15-20 сек после 24 ч хранения и за 30-40 сек после 3 суток хранения называетсявзмучиваемость
стабильность при хранении
седимептационная устойчивость
агрегативная устойчивость
ресуспендируемость
235. Эмульсия – это лекарственная форма, состоящая из
нескольких жидкостей
тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
мицелл в жидкой дисперсионной среде
диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде
236. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла
50,0 г
10,0 г
5,0 г
20,0 г
25,0 г
237. Тип эмульсии обусловлен главным образом
массой масла
массой воды очищенной
природой вводимых лекарственных веществ
природой и свойствами эмульгатора
размером частиц дисперсной фазы
238. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют
фенилсалицилат
кофеин натрия бензоат
висмута нитрат основной
гексаметилентетрамин
магния оксид
239. Воду для образования первичной эмульсии используют
для растворения водорастворимых веществ
для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии
в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения
для солюбилизации лекарственных веществ
для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ
240. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии
растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии
растирая с готовой эмульсией
растирая с маслом
растворяя в эмульсии
241. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии
сульфамонометоксин
эфирные масла
фенилсалицилат
новокаин
ментол
242.При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
предварительное измельчение лекарственных веществ
гидрофилизация эмульгатора
введение водорастворимых вещетв
разбавление первичной эмульсии
изготовление первичной эмульсии
243. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по
объему
объему с учетом плотности
массе
массе или объему в зависимости от массы масла
массе или объему в зависимости от количества воды
244. Время нагревания настоев с пометкой «cito» при искусственном охлаждении
10 минут
15 минут
25 минут
30 минут
20 минут
245. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью
при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
сырье не используют, возвращая поставщику
проводят стандартизацию в аптеке
сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
246. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (КВ = 2 мл/г) следует взять воды очищенной
150 мл
160 мл
170 мл
180 мл
190 мл
247. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента
в первую очередь
последними
до жидкостей с большей концентрацией этанола
после жидкостей с большей концентрацией этанола
до растворения твердых лекарственных веществ
248. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО = 0,61 мл/г)
120 мл
116 мл
114 мл
110 мл
105,5 мл
249.Если принять обозначения
V – объем воды очищенной, взятый для экстракции
V0 – объем водного извлечения, указанный в рецепте
М – масса сырья
КВ – коэффициент водопоглощения, то
V = V0 – (M x Kв)
V = V0 x (M Kв)
V = V0 + (M x Kв)
V = V0 – (M Kв)
V = V0 x Kв + М х Кв
250.Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует процессу получения водного извлечения из
корневищ лапчатки
плодов фенхеля
корней алтея
корней истода
листьев сены
251. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью
при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшений
сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
проводят стандартизацию в аптеке
сырье не используют
252. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (КРАСХ. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной
6,5 г и 230 мл
13,0 г и 260 мл
12,0 г и 224 мл
10,0 г и 200 мл
15,0 г и 250 мл
253. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют
после предварительного растворения в настойке ландыша
к изготовленному настою в первую очередь
после растворения в настое натрия бромида
в последнюю очередь
к рассчитанному объему экстрагента
254. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ
не используются
используются
ускоряют процесс экстракции
обеспечивают стандартность препарата
используют в соответствии с приказом № 214
255. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане
нельзя
можно
можно, если физико-химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции
можно, если гистологическая структура одинакова
можно при условии одинакового измельчения
256. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ
фильтруют после охлаждения в течение 10 минут
не фильтруют
готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием
фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
фильтруют после экстракции на водяной бане
257. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции
вводят солюбилизатор
экстрагент подщелачивают
используют экстрагент нейтральной реакции
производят насыщение углекислотой
экстрагент подкисляют
258. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись травы горицвета весеннего без указания его концентрации. вы изготовите настой в соотношении
1:400
1:30
1:20
1:10
1:5
259. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают
расходный коэффициент
коэффициент увеличения объема
фактор замещения
коэффициент водопоглощения
обратный заместительный коэффициент
260. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья
грубой гистологической структуры
содержащего нелетучие веществасодержащего термостабильные вещества
из корневищ и корней
содержащего термолабильные вещества
261. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего
алкалоиды
эфирные масла
дубильные вещества
полисахариды слизистой природы
сапонины
262. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной
180 мл
162 мл
144 мл
168 мл
174 мл
263. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является
отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения
добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции
фильтрование без отжатия
экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане
264. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является
изготовление настоя
изготовление отвара
обязательный учет валора сырья
изготовление в соотношении 1:30
немедленное процеживание после настаивания на водяной бане
265. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте-1,5%), необходимо взять
0,25 г
0,42 г
0,60 г
1,0 г
0,5 г
266. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве
консерванта
антиоксиданта
пролонгатора
изотонирующего компонента
корригента
267. Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель
рибофлавина
пилокарпина гидрохлорида
колларгола
натрия сульфацила
атропина сульфата
268. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять
4,2 г
6,4 г
1,92 г
0,04 г
0,27 г
269. Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) – слезной жидкости
изотоничны
гипертоничны
гипотоничны
изоосмотичны
гипоосмичны
270. Применение полиэтиленоксида (пэо-400) в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
регламентировано ГФ XI
не регламентировано
регламентировано приказом № 214
запрещено
регламентировано приказом № 308
271. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе
пролонгаторов
консервантов
изотонирующих
антиоксидантов
регуляторов осмотических свойств растворов
272. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять
36,0 г
20,0 г
40,0 г
2,0г
3,6 г
273. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)
1,5
2
3
6
12
274. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22)
0,022 г
0,090 г
0,220 г
0,680 г
0,068 г
275. Вам предстоит изготовить глазные капли состава
solutionis riboflavini 0,02% 10 ml
acidi borici 0,2
выберите оптимальный вариант изготовления
растворение твердых веществ
использование однокомпонентных концентрированных растворов
использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного
растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
использование комбинированных концентрированных растворов
276. Термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие
бензилпенициллин
резорцин
колларгол
трипсин
левомицетин
277. Перед изготовлением инъекционных растворов для депирогенизации натрия хлорида его предварительно
стерилизуют насыщенным паром при 1200 С + 20 С 15 мин
обрабатывают углем активированным
стерилизуют воздушным методом при 1800 С в течение 1 часа
стерилизуют насыщенным паром при 1200 С + 20 С 30 мин
подвергают термической стерилизации при 1800 С в течение 2 часов
278. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слезной жидкости
изотоничны
гипертоничны
гипотоничны
изоосмотичны
гиперосмотичны
279. Применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
не регламентировано
регламентировано ГФ XI
регламентировано приказом № 214
запрещено
регламентировано приказом № 308
280. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются
нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде
нагревание при 180оС в течение 2 часов
толщина слоя порошка не более 6 – 7 смсрок использования – в течение 24 часов
все вышеперечисленные
281. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его
изготавливают в асептических условиях
подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора
стерилизуют фильтрованием
стабилизируют
консервируют 0,05% раствором фенола
282. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль
антиоксиданта
пролонгатора
консерванта
стабилизатора химических процессов
регулятора осмотических свойств растворов
283. В аптеках изготавливают инфузионные растворы
гемодинамические
регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия
переносчики кислорода
дезинтоксикационные для инфильтрационной анестезии
полифункциональные
284. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
регламентировано ГФ XI
не регламентировано
регламентировано приказом № 214
запрещено
регламентировано приказом № 308
285. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций в сравнении с водой очищенной
слабокислые значения рН
отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
сухой остаток не более 0,001%
отсутствие пирогенных веществ
содержание аммиака не более 0, 00002%
286. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора
глюкозы 40%
натрия парааминосалицилата 3%
кофеина натрия бензоата 10%
новокаина 1%
дибазола 0,5%
287. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
гидрофильные
липофильные
углеводородные
полиэтиленовые
силиконовые
288. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют
вазелин
сплав вазелина с ланолином
консистентную эмульсию «вода-вазелин»
официнальную основу с пересчетом компонентов
сплав вазелина с ланолином безводным
289. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами, – это
растворы
эмульсионные мази типа м/вгели
суспензионные мази
комбинированные мази
290. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
жировые
углеводородные
гидрофильные
эсилон-аэросильные
гели ПЭО
291. К типу дифильных основ для суппозиториев относится
твердый жир, тип Амасло какао
витепсол
полиэтиленгликолевая основа
жировая основа
292. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида
растворяют в растворе адреналина гидрохлорида
нельзя растворять в растворе электролитов
вводят по типу суспензии
образует гомогенную мазь
исключают из прописи
293. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа
консистентная эмульсия «вода-вазелин»
вазелин-ланолин 1:1
вазелин-ланолин безводный 9:1
ланолин безводный-вазелин 4:6
вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1
294. Используя формулу X = 3,14 * R2 * Ρ * N * L, можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления
свечей
шариков
глобулей
пессариев
палочек
295. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам
липофильным
гидрофильным
абсорбционным
адсорбционным
эмульсионным
296. Мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный по типу дисперсионной системы является
гомогенной (мазь-сплав)
гомогенной (мазь-раствор)
суспензионной
эмульсионной
комбинированной
297. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы
жировые
углеводородные
гели производных акриловой кислоты
желатино-глицериновыегели ПЭО
298. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся
тимол, тальк, глина белая
камфора, фенилсалцилат, бентонит
магния оксид, глина белая
цинка оксид, крахмал, сера
сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной
299. Для стабилизации линимента Вишневского используется вспомогательное вещество
бентонит
МЦ
ПЭО
Na – КМЦ
оксил
300. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его
растворяют в воде с учетом растворимости
растворяют в основе
вводят по типу суспензии
предварительно измельчают с основой
измельчают с глицерином
301. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят
с образованием различных дисперсных систем
по типу эмульсии
по типу суспензии
путем растворения в расплавленной основе
путем измельчения в расплавленной основе
302. Лазупол и витепсол широко применяются
при изготовлении мазей
при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования
при изготовлении болюсов
как консерванты
при изготовлении суппозиториев методом выливания в формы
303. Время растворения определяют для
пилюль
болюсов
суппозиториев на гидрофильной основе
суппозиториев на липофильных дифильных основах
гранул (гомеопатических крупинок)
304. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют
в первую очередь
после растворения олеиновой кислоты в масле
к маслу подсолнечному
к маслу подсолнечному при слабом нагревании
к олеиновой кислоте до растворения в масле
305. Фармакологическое действие мазей определяется
физико-химическими свойствами лекарственных веществ
концентрацией действующих веществ
природой и концентрацией вспомогательных веществ
характером технологического процесса
всем комплексом фармацевтических факторов
306. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует
ксероформ
дерматол
новокаин
висмута нитрат основной
стрептоцид
307. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу
витепсол
ланолевую
сплавы ПЭГ
масло какао
лазупол
308. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа
твердый жир, тип Асплавы ПЭГ
ланолевая
глицериновая
желатино-глицериновая309. ПАВ являются обязательным компонентом основ
липофильных
гидрофильных
абсорбционных
гидрофобных
липофобных
310. Мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин по типу дисперсной системы является
гомогенной (мазь-сплав)
суспензионной
эмульсионной
комбинированной
гомогенной (мазь-раствор)
311. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы
его эмульгируют
его упаривают до минимального объема
его уменьшают по количеству
его исключают из состава препарата
препарат не изготавливают
312. В соответствии с ГФ ХI визуально однородность суппозиториев определяют
сделав поперечный срез
рассмотрев предварительно деформированную массу
сделав продольный срез
изучив поверхность суппозитория
только до стадии дозирования
313. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют
кислоту сорбиновую
эсилон-5
димексид
нипазол
оксил
314. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является
гомогенной (мазь-раствор)
суспензионной
эмульсионной
комбинированной
гомогенной (экстракционной)
315. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать
с растительным маслом
с минеральным маслом
со спирто-водно-глицериновой смесью
с расплавленной основой
с этанолом 90%
316. При изготовлении мази серной следует взять основу
консистентную эмульсию «вода-вазелин»
вазелин-ланолин поровну
гель ПЭО
вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ
гель МЦ

Приложенные файлы

  • docx 1538884
    Размер файла: 618 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий