предэкзаменационный по биохимии на следующий год

Раздел 1: «Физиология возбудимых систем»

1.Способность клетки генерировать потенциал действия в ответ на раздражитель:
#1.сократимость
#2.проводимость
@3.возбудимость
#4.автоматия
#5.пластичность

2.Способность клетки отвечать на воздействие внешних и внутренних раздражителей любыми изменениями своей структуры и функции:
#1.сократимость
#2.проводимость
#3.возбудимость
#4.автоматия
@5. раздражимость

3.Способность клетки генерировать потенциал действия самопроизвольно, без действия раздражителей:
#1.сократимость
#2.проводимость
#3.возбудимость
@4.автоматия
#5.пластичность

4. Во внеклеточной среде больше всего катионов:
@1.натрия
#2. калия
#3. магния
#4. кальция
#5. хлора

5. Во внеклеточной среде больше всего анионов:
#1.натрия
#2. калия
#3. магния
#4. кальция
@5. хлора

6. Внутри клетки больше всего катионов:
#1.натрия
@2. калия
#3. магния
#4. кальция
#5. хлора

7. Потенциал покоя обусловлен выходом из клетки ионов:
#1.натрия
@2.калия
#3.магния
#4.кальция
#5.белка

8. В покое заряд внутренней стороны мембраны в основном сформирован анионами:
#1. хлора
@2. белка
#3. бикарбоната
#4. калия
#5. магния

9. В покое мембрана клетки наиболее проницаема для катионов:
#1.натрия
@2.калия
#3.магния
#4.кальция
#5.хлора

10. Уменьшение заряда мембраны от уровня покоя до нуля:
@1.деполяризация
#2.реполяризация
#3. гиперполяризация
#4. инактивация
#5. реверсия

11. Изменение заряда мембраны от –80 мВ до –70 мВ:
@1.деполяризация
#2.реполяризация
#3. гиперполяризация
#4. инактивация
#5. реверсия

12. Инактивация натриевых каналов быстро развивается в фазу потенциала действия:
#1. медленная реполяризация
#2. медленная деполяризация
#3. быстрая реполяризация
@4. быстрая деполяризация
#5. гиперполяризация

13. Деполяризация во время потенциала действия развивается за счет:
@1.тока натрия в клетку
#2.тока натрия из клетки
#3. тока калия в клетку
#4.тока калия из клетки
#5.тока хлора из клетки

14. Реполяризация во время потенциала действия развивается за счет:
#1.тока натрия в клетку
#2.тока натрия из клетки
#3. тока калия в клетку
@4.тока калия из клетки
#5.тока хлора из клетки

15. Возбудимость клетки в фазу медленной деполяризации потенциала действия:
#1.уменьшается
@2.увеличивается
#3.не изменяется
#4. соответствует абсолютной рефрактерности
#5. соответствует относительной рефрактерности

16. Возбудимость клетки в фазу быстрой деполяризации потенциала действия:
#1.уменьшается
#2.увеличивается
#3.не изменяется
@4. соответствует абсолютной рефрактерности
#5. соответствует относительной рефрактерности

17. Возбудимость клетки в фазу быстрой реполяризации потенциала действия:
#1.уменьшается
#2.увеличивается
#3.не изменяется
#4. соответствует абсолютной рефрактерности
@5. соответствует относительной рефрактерности

18. Возбудимость клетки в фазу медленной реполяризации потенциала действия:
#1.меньше, чем в покое
@2. больше, чем в покое
#3. такая же, как в покое
#4. соответствует абсолютной рефрактерности
#5. соответствует относительной рефрактерности

19. Возбудимость клетки в фазу следовой гиперполяризации потенциала действия:
@1.меньше, чем в покое
#2. больше, чем в покое
#3. такая же, как в покое
#4. соответствует абсолютной рефрактерности
#5. соответствует относительной рефрактерности

20. Абсолютная рефрактерность мембраны соответствует фазе потенциала действия:
#1. медленная реполяризация
#2. медленная деполяризация
#3. быстрая реполяризация
@4. быстрая деполяризация
#5. гиперполяризация

21. Относительная рефрактерность мембраны соответствует фазе потенциала действия:
#1. медленная реполяризация
#2. медленная деполяризация
@3. быстрая реполяризация
#4. быстрая деполяризация
#5. гиперполяризация

22. Субнормальная возбудимость мембраны соответствует фазе потенциала действия:
#1. медленная реполяризация
#2. медленная деполяризация
#3. локальный ответ
#4. быстрая деполяризация
@5. гиперполяризация

23. Супернормальная возбудимость мембраны мембраны соответствует фазе потенциала действия:
@1. медленная реполяризация
#2. овершут
#3. быстрая реполяризация
#4. быстрая деполяризация
#5. Гиперполяризация

24.Ток натрия в клетку во время быстрой деполяризации:
@1.высокий
#2.низкий
#3.отсутствует
#4.равен его току в покое
#5.меньше тока калия из клетки

25.Заряд внутренней стороны мембраны нейрона в покое:
#1. ноль
@2. «- 70»
#3. «+ 70»
#4. «+ 30»
#5. «- 30»

26. Деполяризация сопровождается:
#1. увеличением тока калия из клетки
#2. уменьшением тока натрия в клетку
#3. уменьшением тока кальция в клетку
@4. уменьшением разности потенциалов
#5. увеличением разности потенциалов

27.Затраты АТФ для транспорта веществ через мембрану клетки необходимы при:
#1. облегчённой диффузии ионов
@2. действии ионных насосов
#3. диффузии ионов через каналы
#4. перемещении молекул воды
#5. формировании ионных токов

28. Гомогенные возбудимые структуры:
@1. все части имеют одинаковый уровень возбудимости
#2. в разных частях различный уровень возбудимости
#3. одинаковое строение всех частей
#4. строение частей неодинаково
#5. все части выполняют одну и ту же функцию

29. Гетерогенные возбудимые структуры:
#1. все части имеют одинаковый уровень возбудимости
@2. в разных частях различный уровень возбудимости
#3. одинаковое строение всех частей
#4. строение частей неодинаково
#5. все части выполняют одну и ту же функцию

30. Гомогенная возбудимая структура:
#1. скелетная мышца
@2. скелетное мышечное волокно
#3. нервная клетка
#4. нерв
#5. спинной мозг

31. Гетерогенная возбудимая структура:
@1. скелетная мышца
#2. скелетное мышечное волокно
#3. нервное волокно
#4. кардиомиоцит
#5. гладкомышечная клетка

32. Амплитуда потенциала действия нейрона при увеличении силы раздражителя выше пороговой в 2-3 раза:
#1. увеличивается в 20-30 раз
#2. уменьшается
@3. не изменяется
#4. увеличивается в 2-3 раза
#5. достигает равновесного натриевого потенциала

33. Активные подпороговые изменения заряда мембраны при действии раздражителя, не достигающего критического уровня:
#1) потенциал действия
#2) рецепторный потенциал
@3) локальный ответ
#4) потенциал концевой пластинки
#5) потенциал покоя

34. Амплитуда локального ответа при увеличении силы подпорогового раздражителя:
@1) увеличивается
#2) уменьшается
#3) не изменяется
#4) достигает «0 мВ»
#5) достигает «+30 мВ»

35. Возбудимость мембраны при формировании локального ответа:
@1. увеличивается
#2. уменьшается
#3. не изменяется
#4. достигает абсолютной рефрактерности
#5. достигает относительной рефрактерности

36. Пороговая сила раздражителя при увеличении времени его действия:
#1. увеличивается
@2. уменьшается
#3. не изменяется
#4. становится максимальной
#5. не вызывает возбуждения структуры

37. Способность структуры генерировать максимальную частоту потенциалов действия в соответствии с ритмом раздражения:
#1. хронаксия
#2. реобаза
#3. пессимум
@4. лабильность
#5. возбудимость

38. Частота порогового раздражителя, превышающая лабильность:
#1. хронаксия
#2. реобаза
@3. пессимум
#4. оптимум
#5. возбудимость

39. Возбудимость нерва при кратковременной деполяризации:
@1) увеличивается
#2) уменьшается
#3) не изменяется
#4) соответствует рефрактерности
#5) отсутствует

40. Возбуждение под анодом возникает при:
#1. замыкании цепи постоянного тока
@2. размыкании цепи постоянного тока
#3. отсутствии тока в цепи
#4. замыкании и размыкании цепи постоянного тока

41. Длительная деполяризация в области катода под действием постоянного тока:
#1. аккомодация
@2. катодическая депрессия
#3. катэлектротон
#4. анэлектротон
#5. потенциал действия

42. При крутизне нарастания силы раздражителя меньше критической развивается:
#1. гиперполяризация
#2. снижение критического уровня до уровня потенциала покоя
@3. аккомодация
#4. катодическая депрессия
#5. уменьшение порога возбуждения

43. Закон силы в гомогенных возбудимых системах проявляется в:
#1. повышении возбудимости под катодом
#2. снижении возбудимости под анодом
#3. развитии аккомодации
@4. формировании потенциала действия одинаковой амплитуды
#5. увеличении амплитуды потенциала действия

44. Медиатор в синаптическую щель выделяется после входа в пресинаптический отдел ионов:
#1. натрия
#2. калия
#3. магния
@4. кальция
#5. хлора

45. Ацетилхолин взаимодействует на постсинаптической мембране с:
@1. холинорецепторами
#2. холинэстеразой
#3. везикулами
#4. аминооксидазой
#5. адренорецепторами

46. Ацетилхолин после взаимодействия с холинорецепторами разрушается:
#1. лизоцимом
@2. холинэстеразой
#3. лактоферрином
#4. аминооксидазой
#5. миелопероксидазой

47. При формировании возбуждающего постсинаптического потенциала проницаемость постсинаптической мембраны для ионов натрия:
#1) уменьшается
@2) увеличивается
#3) не изменяется
#4) равна проницаемости для калия
#5) отсутствует

48. Наиболее возбудимая часть нейрона:
#1. сома
#2. дендриты
@3. аксонный холмик
#4. окончание дендрита
#5. окончание аксона

49. Распространение возбуждения в миелиновом нервном волокне:
@1. сальтоторное
#2. медленное
#3. местное
#4. непрерывное
#5. затухающее

50. В миелиновом нервном волокне возбуждение возникает в:
@1. перехватах Ранвье
#2. любых участках мембраны
#3. участках, покрытых миелином
#4. между перехватами Ранвье
#5. леммоцитах

51. Наибольшая скорость проведения в нервных волокнах типа:
@1. А альфа
#2. А бета
#3. А дельта
#4. В
#5. С

52. Способность гладкой мышцы генерировать потенциал действия в отсутствии внешних раздражителей:
#1. возбудимость
#2. сократимость
@3. автоматия
#4. проводимость
#5. пластичность

53. Способность гладкой мышцы сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения:
#1. возбудимость
#2. сократимость
#3. автоматия
#4. проводимость
@5. пластичность

54. Напряжение в мышце растет, а длина не изменяется при сокращении:
#1. одиночном
#2. тетаническом
@3. изометрическом
#4. изотоническом
#5. оптимальном

55. Способность мышцы при возбуждении изменять свою длину или напряжение:
#1. возбудимость
@2. сократимость
#3. автоматия
#4. проводимость
#5. пластичность


56. Сокращение мышцы при блокаде процессов ее возбуждения:
@1. не возникает
#2. усиливается
#3. имеет вид тетануса
#4. ослабевает
#5. имеет вид одиночного сокращения

57. Сокращение скелетной мышцы в среде без натрия:
#1. будет максимальным
#2. будет минимальным
@3. отсутствует
#4. будет одиночным
#5. медленно увеличивается

58. В скелетной мышце деполяризация поперечных трубочек увеличивает проницаемость эндоплазматических цистерн для иона:
#1. натрия
#2. калия
#3. магния
@4. кальция
# 5. хлора

59. Сопряжение электрического и механического процессов в мышце обеспечивает катион:
#1. натрия
#2. калия
#3. магния
@4. кальция
#5. хлора

60. Для сокращения мышцы необходимо взаимодействие тропонина с ионом:
#1. натрия
#2. калия
#3. магния
@4. кальция
#5. хлора

61. Актомиозиновый мостик формируется после связывания тропонина с ионом:
#1. натрия
#2. калия
#3. магния
@4. кальция
#5. хлора

62. Расслабление мышцы наступает при:
#1. диффузии кальция в область миофибрилл
#2. диффузии натрия в мышечное волокно
@3. активации кальциевого насоса в эндоплазматических цистернах
#4. выделении ацетилхолина
#5. диффузии калия в эндоплазматические цистерны

63. Расслабление мышцы возникает при снижении в цитоплазме концентрация иона:
#1. натрия
#2. калия
#3. магния
@4. кальция
#5. хлора


64. Мотонейрон вместе с группой иннервируемых им мышечных волокон:
@1. моторная единица
#2. нервно-мышечный препарат
#3. гомогенная возбудимая система
#4. рефлекторная дуга

65. В ответ на быстрое и сильное растяжение гладкая мышца:
@1. сократится
#2. останется растянутой
#3. вернется к исходной длине
#4. не изменит длину

66. Временное снижение работоспособности мышцы после интенсивной деятельности:
#1. оптимум
#2. лабильность
#3. расслабление
#4. атрофия
@5. утомление

67. Метод регистрации электрической активности мышцы:
@1. электромиография
#2. электрокардиография
#3. динамометрия
#4. электроэнцефалография

68. Потенциал покоя:
@1. разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностями клеточной мембраны в состоянии функционального покоя
#2. характерный признак только клеток возбудимых тканей
#3. быстрое колебание заряда мембраны клетки амплитудой 90-120 мВ
#4. разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участками мембраны
#5. заряд мембраны, при котором открываются натриевые каналы

69. Закону "Все или ничего" подчиняется:
#1. целая скелетная мышца
#2. нервный ствол
@3. симпласт
#4. гладкая мышца
#5. нервный центр

70. Увеличение потенциала покоя:
#1. деполяризация
#2. реполяризация
@3. гиперполяризация
#4. экзальтация
#5. реверсия мембранного потенциала

71. Потенциал действия в миелиновом волокне распространяется:
@1. скачкообразно (сальтаторно)
#2. пассивно (электротонически)
#3. последовательно, с вовлечением миелиновой оболочки
#4. за счет энергии раздражителя
#5. в виде местного процесса деполяризации

72. Натрий-калиевый насос переносит в клетку ионы:
#1. натрия
@2. калия
#3.хлора
#4.кальция
#5.магния

73. Натрий-калиевый насос переносит из клетки ионы:
@1. натрия
#2. калия
#3.хлора
#4.кальция
#5.магния

74. Минимальная сила электрического тока, способная вызвать возбуждение структуры:
#1. хронаксия
#2. оптимум
#3. аккомодация
@4. реобаза
#5. фактор надежности

75. Минимальное время действия тока в одну реобазу, способное вызвать возбуждение структуры:
#1. хронаксия
#2. оптимум
#3. аккомодация
@4. полезное
#5. фактор надежности

76. Минимальное время действия тока в две реобазы, способное вызвать возбуждение структуры:
@1. хронаксия
#2. оптимум
#3. аккомодация
#4. полезное
#5. фактор надежности

77. Наименьшая скорость проведения в нервных волокнах типа:
#1. А альфа
#2. А бета
#3. А дельта
#4. В
@5. С

78.Напряжение в скелетной мышце растет при неизменной длине во время сокращения:
#1.одиночного
#2.тетанического
@3.изометрического
#4.изотонического
#5.оптимального

79. Укорочение скелетной мышцы без изменения напряжения наблюдается при сокращении:
#1.одиночном
#2.тетаническом
#3.изометрическом
@4.изотоническом
#5.оптимальном

80. После медленного растяжения гладкая мышца:
#1.сократится
@ 2. останется растянутой
#3.вернется к исходной длине
#4.потеряет возбудимость

Раздел 2. «Физиология центральной нервной системы».

Основная функциональная единица нервной системы:
#1.астроцит
#2.олигодендроцит
@3.нейроцит
#4.эпендимоцит
#5.микроглиальная клетка

2. Возбуждающий постсинаптический потенциал развивается на мембране
#1.аксонного холмика
#2.саркоплазматической
#3.митохондральной
#4.пресинаптической
@5.постсинаптической

3.Вид конвергенции возбуждений на нейроне от различных рецепторных зон:
#1.аксональносенсорная
@2.мультисенсорная
#3.мультибиологическая
#4.сенсорнобиологическая
#5.аксональнобиологическая

4.Ответная реакция организма, осуществляемая при участии нервной системы:
#1.чувствительность
#2.раздражимость
#3.адаптация
@4.рефлекс

5.Морфологическим субстратом пресинаптического торможения является синапс:
#1.аксо-соматический
@2.аксо-аксональный
#3.аксо-дендритический
#4.дендро-дендритический
#5.сомато-дендритный

6.Альфа- и гамма-мотонейроны располагаются в:
@1.передних рогах спинного мозга
#2.боковых рогах спинного мозга
#3.задних рогах спинного мозга
#4.спинальных ганглиях
#5.промежуточной зоне серого вещества

7.Симптомы периферического (вялого) паралича возникают при повреждении:
@1.передних рогов спинного мозга
#2.боковых рогов спинного мозга
#3.задних рогов спинного мозга
#4.спинальных ганглиев
#5.промежуточной зоны серого вещества

8.Потенциал действия в нейроне обычно возникает на мембране:
#1.аксо-соматического синапса
#2. дендритов нервной клетки
@3. аксонного холмика
#4. тела клетки
#5. аксо-дендритного синапса

9.Возникновение возбуждающего постсинаптического потенциала определяют ионные потоки:
#1.хлора
@2. натрия
#3. калия
#4.магния
#5.кальция

10.Возбуждающий постсинаптический потенциал:
#1.гиперполяризация постсинаптической мембраны
@2.деполяризация постсинаптической мембраны
#3.статическая поляризация постсинаптической мембраны
#4.деполяризация аксонного холмика
#5. потенциал, возникающий в рецепторах

11.Возникновение тормозного постсинаптического потенциала определяют ионные токи:
#1.натрия и кальция
#2. натрия и калия
@3.калия и хлора
#4.кальция и хлора
#5. натрия и хлора

12.Возбудимость нейрона при гиперполяризации его постсинаптических мембран:
@1. снижается
#2. повышается
#3. не изменяется
#4. изменяется непредсказуемо
13. Тормозной постсинаптический потенциал:
#1.деполяризация постсинаптической мембраны
@2. гиперполяризация постсинаптической мембраны
#3. статическая поляризация постсинаптической мембраны
#4. деполяризация аксонного холмика
#5. потенциал, возникающий в рецепторах.

14.Распространение возбуждения от одной клетки к нескольким:
#1. антидромное
#2. ортодромное
#3. конвергенция
@4. дивергенция
#5. Двустороннее

15.Поступление возбуждения от нескольких нейронов к одному:
#1. антидромное
#2. ортодромное
@3. конвергенция
#4. дивергенция
#5. Двустороннее

16. Электрический синапс проводит возбуждение:
#1. антидромно
#2. ортодромно
#3. направлено
#4. односторонне
@5. двусторонне

17. Взаимное торможение центров с противоположной функцией:
#1. центральное
#2. латеральное
#3. возвратное
#4.пессимальное
@5. реципрокное

18. Клетка Реншоу действует на активирующий ее мотонейрон при торможении:
#1.пресинаптическом
#2. латеральном
@3. возвратном
#4. торможения
#5. реципрокном

19. В основе пространственной суммации возбуждений в нервном центре лежит вид распространения возбуждения:
#1. антидромное
#2. двустороннее
#3. дивергенция
@4. конвергенция
#5. ортодромное

20. В формировании коленного рефлекса не принимают участие:
#1. рецепторы
#2. афферентные нейроны
#3. эфферентные нейроны
@4. вставочные нейроны
#5. каналы обратной связи

21. Мышечный тонус у экспериментального животного при перерезке ствола мозга между красными и вестибулярными ядрами:
#1. не изменится
#2. исчезнет
#3. значительно уменьшится
#4. усилится за счет сгибателей
@5. усилится за счет разгибателей

22. Коленный рефлекс возникает при раздражении:
#1. кожных рецепторов боли и температуры
#2. тактильных рецепторов
@3. рецепторов интрафузальных мышечных волокон
#4. рецепторов Гольджи
#5. вестибулярных рецепторов

23. Изменение напряжения мышцы в основном контролируют:
#1. кожные рецепторы боли и температуры
#2. тактильные рецепторы
#3. рецепторы интрафузальных мышечных волокон
@4. рецепторы Гольджи
#5. вестибулярные рецепторы

24. Изменение длины мышцы в основном контролируют:
#1. кожные рецепторы боли и температуры
#2. тактильные рецепторы
@3. рецепторы интрафузальных мышечных волокон
#4. рецепторы Гольджи
#5. вестибулярные рецепторы

25. Афферентные нейроны располагаются в:
#1. передних рогах спинного мозга
#2. боковых рогах спинного мозга
#3. задних рогах спинного мозга
@4. спинальных ганглиях
#5. промежуточной зоне серого вещества

26. Коленный рефлекс:
#1. познотонический
#2. установочный
@3. миотатический
#4. статический
#5. защитный

27. Миотатический рефлекс возникает при раздражении:
#1. кожных рецепторов боли и температуры
#2. тактильных рецепторов
@3. рецепторов интрафузальных мышечных волокон
#4. рецепторов Гольджи
#5. вестибулярных рецепторов

28. Моносинаптическим является рефлекс с:
#1. кожных рецепторов боли и температуры
#2. тактильных рецепторов
@3. рецепторов интрафузальных мышечных волокон
#4. рецепторов Гольджи
#5. вестибулярных рецепторов

29.Возбуждение рецепторов Гольджи приводит к:
#1. сокращению белых мышечных волокон
#2. сокращению красных мышечных волокон
#3. сокращению экстрафузальных мышечных волокон
#4. сокращению интрафузальных мышечных волокон
@5. расслаблению экстрафузальных мышечных волокон

30. Мышечный тонус у экспериментального животного при перерезке передних корешков спинного мозга:
#1. не изменится
@2. исчезает
#3. значительно уменьшится
#4. усилится за счет разгибателей
#5. усилится за счет сгибателей

31. Регуляцию произвольных движений осуществляет:
@1. прецентральная извилина
#2. таламус
#3. гипоталамус
#4. средний мозг
#5. продолговатый мозг

32. Двигательные ядра ствола мозга находятся под контролем тормозных влияний:
#1. альфа-мотонейронов
#2. гамма-мотонейронов
#3. пирамидных нейронов
@4. клеток Пуркинье
#5. клеток Реншоу

33. Мышечный тонус у экспериментального животного при перерезке передних корешков спинного мозга
#1. практически не изменится
@2. исчезает
#3. значительно уменьшится
#4. усилится за счет разгибателей
#5. усилится за счет сгибателей

34.Основной симптом повреждения передней центральной извилины больших полушарий:
#1. потеря кожной чувствительности
#2. арефлексия
@3. отсутствие произвольных движений
#4. асинергия и тремор при движении
#5. мышечная ригидность

35. Лифтный рефлекс:
#1) познотонический
#2) установочный (выпрямительный)
#3) статический
@4) статокинетический
#5) миотатический

36. Отсутствие непроизвольной реакции в виде поворота головы в сторону звука или света вызвано повреждением тракта:
#1. кортикоспинального
#2. руброспинального
#3. ретикулоспинального
@4. тектоспинального
#5.вестибулоспинального

37. Выпрямительные рефлексы замыкаются на уровне:
#1. прецентральной извилины
#2. таламуса
#3. гипоталамуса
@4. среднего мозга
#5. спинного мозга

38. При раздражении симпатического отдела вегетативной нервной системы происходит:
@1. увеличение частоты сердечных сокращений
#2. снижение частоты сердечных сокращений
#3. усиление перистальтики желудочно–кишечного тракта
#4. сужение зрачка
#5. уменьшение диаметра бронхов

39. В симпатической и парасимпатической части вегетативной нервной системы передача импульса в вегетативном ганглии осуществляется с помощью:
@1.ацетилхолина
#2.норадреналина
#3. серотонина
#4.адреналина
#5.дофамин

40. Медиатор постганглионарных волокон симпатической нервной системы:
#1. ацетилхолин
#2. дофамин
#3. глицин
#4. глутамат
@5. норадреналин

41. Активация симпатической нервной системы вызывает:
#1. сокращение мышц сгибателей
#2. сокращение мышц разгибателей
#3. сокращение сфинктеров зрачка
@4. сокращение дилататоров зрачка
#5. торможение двигательной активности

42. Активация парасимпатической нервной системы вызывает:
#1. сокращение мышц сгибателей
#2. сокращение мышц разгибателей
@3. сокращение сфинктеров зрачка
#4. сокращение дилататоров зрачка
#5. торможение двигательной активности

43. Рефлекс Данини-Ашнера проявляется в изменении:
#1. деятельности внутренних органов при раздражении их интерорецепторов
#2. деятельности внутренних органов при раздражении определенных участков кожи
#3. состояния дыхательных мышц при раздражении хеморецепторов сосудов
#4. потоотделения и кожной чувствительности при раздражении внутренних органов
@5. сердцебиения при надавливании на глазные яблоки

44. В спинном мозге парасимпатические центры расположены в сегментах:
#1. шейных
#2. грудных
#3. поясничных
@4. сакральных

45. Основной медиатор симпатических постганглионарных окончаний:
#1. ацетилхолин
@2. норадреналин
#3. холинэстераза
#4. моноамиоксидаза
#5. серотонин

46. Глазо-сердечный рефлекс обусловлен эффектом:
@1. ацетилхолина
#2. норадреналина
#3. серотонина
#4. глицина
#5. адреналина

47. При раздражении парасимпатического отдела автономной нервной системы происходит:
#1. увеличение частоты сердечных сокращений
#2. усиление потоотделения
#3. ослабление перистальтики желудочно–кишечного тракта
#4. расширение зрачка
@5. уменьшение диаметра бронхов

48. Во время глубокого сна на ЭЭГ преобладает:
#1. альфа- ритм
#2. бета- ритм
#3. гамма- ритм
#4. тета- ритм
@5. дельта- ритм

49. В покое на ЭЭГ преобладает:
@1. альфа- ритм
#2. бета- ритм
#3. гамма- ритм
#4. тета- ритм
#5. дельта-ритм

50. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме xapaктерно для:
@1. состояния физического и эмоционального покоя
#2. глубокого сна
#3. утомления и неглубокого сна
#4. высокой активности мозга при сенсорной стимуляции
#5. наркотического сна

51. Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
#1.состояния физического и эмоционального покоя
#2.глубокого сна
#3.утомления и неглубокого сна
@4.высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении
#5.наркотического сна

52. Увеличение доли дельта-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
@1. глубокого сна
#2. утомления и неглубокого сна
#3. высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении
#4. состояния физического и эмоционального покоя

53. Основной медиатор постсинаптического торможения в спинном мозге:
#1. ацетилхолин
#2. норадреналин
#3. серотонин
@4. глицин
#5. ГАМК

54. При повреждении задних корешков спинного мозга в зоне иннервации наблюдается
#1. арефлексия
#2. гиперрефлексия
#3. отсутствие произвольных движений
#4. тремор
@5. потеря кожной чувствительности

55. Возбуждение гамма-мотонейронов приводит к сокращению
#1. белых мышечных волокон
#2. красных мышечных волокон
#3. экстрафузальных мышечных волокон
@4. интрафузальных мышечных волокон
#5. гладких мышечных волокон
56. Выделение медиатора обусловлено вхождением в пресинаптический отдел иона:
#1.натрия
#2.калия
@3.кальция
#4.хлора
#5.магния

57. В рефлекторной дуге обычно наибольшее время задержки проводимого возбуждения имеется в:
#1. афферентном звене
#2. эфферентном звене
@3. нервном центре
#4. звене обратной афферентации

58. Десинхронизация электроэнцефалограммы:
#1. наличие альфа–ритма в состоянии физического и эмоционального покоя
#2. наличие тета–ритма при длительном эмоциональном напряжении и неглубоком сне
#3. наличие дельта–ритма во время глубокого сна
@4. появление высокочастотных волн бета–ритма, которые сменяют альфа–ритм при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении
#5. наличие бета–ритма в состоянии покоя

59. Сужение зрачка обеспечивается усилением активности волокон:
#1. симпатических
@2. парасимпатических
#3. соматических
#4. как симпатических, так и парасимпатических

60. Медиатор парасимпатических постганглионарных окончаний взаимодействует на эффекторе с:
#1. альфа-адренорецепторами
#2. бета- адренорецепторами
#3. альфа- и бета- адренорецепторами
@4. М-холинорецепторами
#5. Н-холинорецепторами

61. В спинном мозге симпатические центры расположены в сегментах:
#1. шейных
@2. грудных
#3. копчиковых
#4. сакральных

62. Парасимпатические вегетативные ганглии обычно:
@1. внутриорганные
#2. внеорганные
#3. мезенцефальные и бульбарные
#4. тораколюмбальные
#5. сакральные

63. Симпатические вегетативные ганглии обычно:
#1. внутриорганные
@2. внеорганные
#3. мезенцефальные и бульбарные
#4. тораколюмбальные
#5. сакральные

64. При повреждении базальных ганглиев наблюдается:
#1. потеря кожной чувствительности
#2. арефлексия
#3. отсутствие произвольных движений
#4. асинергия и тремор при движении
@5. акинезия и тремор в покое

65. Основной симптом повреждения мозжечка:
#1. потеря кожной чувствительности
#2. арефлексия
#3. отсутствие произвольных движений
@4. асинергия и тремор при движении
#5. акинезия и тремор в покое

66. Мышечный тонус у экспериментального животного при перерезке ствола мозга между красными и вестибулярными ядрами:
#1. практически не изменится
#2. исчезает
#3. значительно уменьшится
#4. усилится за счет сгибателей
@5. усилится за счет разгибателей

67. Рефлексы, поддерживающие в равновесии тело при движении:
#1. миотатические
#2. познотонические
#3. выпрямительные
@4. статокинетические
#5. лабиринтные

68. При раздражении парасимпатического отдела отмечается:
#1. расширение зрачка, рост частоты сердечных сокращений.
@2. сужение зрачка, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта.
#3. ослабление перистальтики.
#4. увеличение частоты сердечных сокращений.
#5. уменьшение слюноотделения.

69. При раздражении симпатического отдела автономной нервной системы происходит:
@1. рост частоты сердечных сокращений.
#2. снижение частоты сердечных сокращений.
#3. усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта.
#4. сужение зрачка.

70. Сердцебиение и расширение зрачков свидетельствует об активации:
#1. парасимпатической нервной системы
@2. симпатической нервной системы
#3. соматической нервной системы
#4. метасимпатической нервной системы

71. Снижение частоты сердечных сокращений и сужение бронхов свидетельствует об активации:
@1. парасимпатической нервной системы
#2. симпатической нервной системы
#3. соматической нервной системы
#4. метасимпатической нервной системы


Раздел 3. Физиология сенсорных систем и высшей нервной деятельности.

1. Отражение в сознании отдельного свойства предмета при непосредственном воздействии его на орган чувства:
@1. ощущение
#2. представление
#3. память
#4. рефлекс
35. чувствительность

2.Отражение в сознании всех свойств предмета при непосредственном воздействии его на органы чувств:
#1.ощущение
#2.представление
#3.память
#4. рефлекс
@5.восприятие

3. Минимальная сила раздражителя, способная вызвать ощущение:
@1. абсолютный порог чувствительности
#2. дифференциальный порог чувствительности
#3. функциональная мобильность
#4. модальность
#5. специфичность

4. Минимальное изменение параметра раздражителя, ощущаемое человеком:
#1. абсолютный порог чувствительности
@2. дифференциальный порог чувствительности
#3. функциональная мобильность
#4. модальность
#5. специфичность

5. Раздражитель, к восприятию которого рецептор приспособился в
процессе эволюции:
#1. физиологический
#2. биологический
@3. адекватный
#4. минимальный
#5. оптимальный

6.Свойство сенсорной системы изменять число активных рецепторов:
#1.возбудимость
#2. дифференциальная чувствительность
#3. модальность
#4. специфичность
@5. функциональная мобильность

7.Снижение возбудимости рецептора при длительном действии раздражителя:
#1. акселерация
@2. адаптация
#3. сенсибилизация
#4. трансформация
#5. суммация

8. Первично-чувствующие рецепторы:
#1. слуховые
@2. обонятельные
#3. вестибулярные
#4. вкусовые
#5. зрительные

9. Вторично-чувствующие рецепторы:
#1. вестибулярные
#2. обонятельные
#3. тактильные
@4. вкусовые
#5. интрафузальные мышечные волокна

10. В таламусе отсутствует представительство сенсорной системы:
#1. зрительной
#2. слуховой
#3. вкусовой
@4. обонятельной
#5. тактильной

11. Способность глаза видеть раздельно 2 светящиеся точки при минимальном расстоянии между ними:
#1. астигматизм
#2. дальнозоркость
@3. острота зрения
#4. аккомодация
#5. адаптация

12. Пространство, видимое глазом при фиксации взгляда в одной точке:
#1. острота зрения
#2. рецептивное поле
#3. пространственный порог
@4. поле зрения
#5. дальнозоркость

13. Приспособление глаза к ясному видению разноудаленных предметов:
#1. астигматизм
#2. дальнозоркость
#3. острота зрения
@4. аккомодация
#5. адаптация

14. Палочки сетчатки:
@1. в количественном отношении преобладают над колбочками
#2. воспринимают цвет
#3. преимущественно находятся в центре сетчатки
#4. менее чувствительны к свету, чем колбочки

15. Колбочки сетчатки являются рецепторами зрения:
#1. периферического
#2. сумеречного
@3. цветового
#4. ахроматического
#5. бинокулярного

16. Колбочки сетчатки:
#1. в количественном отношении преобладают над палочками
@2. воспринимают цвет
#3. обеспечивают периферические поля зрения
#4. функционируют в сумерках
#5. более чувствительны к свету, чем палочки

17. Механизм аккомодации глаза при рассматривании близко расположенных предметов:
#1. расслабление ресничной мышцы, натяжение цинновой связки
@2. сокращение ресничной мышцы, расслабление цинновой связки
#3. расслабление ресничной мышцы, расслабление цинновой связки
#4. сокращение ресничной мышцы, натяжение цинновой связки

18. Правильная последовательность проведения возбуждения по нейронам сетчатки:
@1. палочки - биполярные нейроны - ганглиозные клетки
#2. палочки - ганглиозные клетки биполярные нейроны
#3. ганглиозные клетки - биполярные нейроны - палочки
#4. биполярные нейроны - ганглиозные клетки - палочки

19. Механизм аккомодации глаза при рассматривании далеких предметов:
@1. расслабление ресничной мышцы, натяжение цинновой связки
#2. сокращение ресничной мышцы, расслабление цинновой связки
#3. расслабление ресничной мышцы, расслабление цинновой связки
#4. сокращение ресничной мышцы, натяжение цинновой связки

20. Зрачковый рефлекс:
#1. сужение зрачков в темноте
#2. расширение зрачков при боли
@3. сужение зрачков при возбуждении фоторецепторов
#4. расширение зрачков при эмоции страха
#5. расширение зрачков на свету

21. Первые 2 нейрона зрительной сенсорной системы располагаются в:
#1. спинальном ганглии
#2. нижних бугорках четверохолмия
#3. верхних бугорках четверохолмия
# 4. латеральных коленчатых телах
@5. сетчатке глаза

22. Слуховые рецепторы:
@1. механорецепторы
#2. хеморецепторы
#3. фоторецепторы
#4. терморецепторы
# 5. болевые

23. Слуховые ощущения формируются в:
#1. слуховых рецепторах
#2. слуховых нервах
#3. среднем ухе
#4. слуховых центрах среднего мозга
@5. височных долях коры больших полушарий

24. Высший центр тактильной чувствительности:
#1. мозжечок
#2. продолговатый мозг
@3. задней центральной извилине коры
#4. передней центральной извилине коры
#5. височной доле коры

25. Исследование вкусовой чувствительности:
#1. эстезиометрия
#2. ольфактометрия
#3. периметрия
@4. густометрия
#5. аудиометрия

26. Густометрия – метод исследования чувствительности:
@1. вкусовой
#2. обонятельной
#3. тактильной
#4. температурной
#5. слуховой

27. Периметрия используется для исследования сенсорной системы:
#1. слуховой
@2. зрительной
#3. обонятельной
#4. вкусовой
#5. вестибулярного

28. Действие антиноцицептивной гормональной опиатной системы реализуется через:
@1. эндорфины
#2. ацетилхолин
#3. вазопрессин
#4. адреналин
#5. серотонин

29. Электрическое раздражение затылочных долей коры больших полушарий вызывает ощущения:
#1. обонятельные
#2. вкусовые
#3. движения конечностей
#4. слуховые
@5. зрительные

30. Бинауральный слух человек позволяет
#1. слышать низкие тона;
#2. слышать высокие тона;
#3. воспринимать звуки в диапазоне от 16 до 20000 Гц;
@4. локализовать источник звука, не поворачивая головы;
#5. воспринимать шепотную речь

31. Адекватный раздражитель для рецепторов полукружных каналов:
#1. вибрация
#2. линейное ускорение
@3. угловое ускорение
#4. звуковая волна
#5. ускорение силы тяжести

32. Высший центр тактильной чувствительности расположен в:
#1.мозжечке
#2.продолговатом мозге
@3.постцентральной извилине коры
#4.прецентральной извилине коры
#5.височной доле коры

33.Высшие центры кожной чувствительности расположены в:
@1. постцентральной извилине;
#2. прецентральной извилине;
#3. височной коре;
#4. специфических ядрах таламуса;
#5. переднем гипоталамусе

34. Оптимальное сочетание условного и безусловного раздражителей при образовании условного рефлекса:
#1. полное несовпадение во времени двух раздражителей.
#2. полное совпадение во времени двух раздражителей
#3. совпадение во времени в предшествующим безусловным
@4. совпадение во времени с предшествующим условным

35. Безусловный рефлекс:
#1. приобретенный, постоянный, индивидуальный
#2. врожденный, временный, индивидуальный
#3. приобретенный, временный, индивидуальный
@4. врожденный, постоянный, видовой
#5. приобретенный, постоянный, видовой

36. Условный рефлекс:
#1. приобретенный, постоянный, индивидуальный
#2. врожденный, временный, индивидуальный
@3. приобретенный, временный, индивидуальный
#4. врожденный, постоянный, видовой
#5. приобретенный, постоянный, видовой

37. При формировании условных рефлексов:
@1. появление условного раздражителя должно предшествовать безусловному
#2. появление безусловного раздражителя должно предшествовать условному
#3. необходимо наличие сильного постороннего раздражителя
#4. требуется торможение коры больших полушарий
#5. тонус ретикулярной формации снижен

38. Для закрепления условных рефлексов необходимо:
#1. однократное сочетание условного и безусловного раздражителей
#2. отсутствие мотивационного возбуждения центра безусловного
рефлекса
@3. активное состояние коры больших полушарий
#4. сниженный тонус ретикулярной формации ствола мозга
#5. действие постороннего раздражителя

39. Рефлекс выделения слюны на запах пищи:
#1. приобретенный, постоянный, индивидуальный
#2. врожденный, временный, индивидуальный
@3. приобретенный, временный, индивидуальный
#4. врожденный, постоянный, видовой
#5. приобретенный, постоянный, видовой

40. Рефлекс отдергивание руки от горячего предмета:
#1. условный соматический
#2. условный вегетативный
@3. безусловный соматический
#4. безусловный вегетативный
#5. ориентировочно-исcледовательский

41. Рефлекс учащения сердцебиения при виде опасности:
#1. условный соматический
@2. условный вегетативный
#3. безусловный соматический
#4. безусловный вегетативный
#5. ориентировочно-исследовательский

42. Коленный рефлекс:
#1. приобретенный, постоянный, индивидуальный
#2. врожденный, временный, индивидуальный
#3. приобретенный, временный, индивидуальный
@4. врожденный, постоянный, видовой
#5. приобретенный, постоянный, видовой
#6. врожденный, постоянный, индивидуальный

43. Рефлекс остановки пешехода при виде красного сигнала светофора:
@1. условный соматический
#2. условный вегетативный
#3. безусловный соматический
#4. безусловный вегетативный
#5. ориентировочно-исследовательский

44. Рефлекс расширения зрачков при боли:
#1. условный соматический
#2. условный вегетативный
#3. безусловный соматический
@4. безусловный вегетативный
#5. ориентировочно-исследовательский

45. При длительном отсутствии подкрепления условного раздражителя:
#1. возникает безусловное торможение условного рефлекса
#2. интенсивность условного рефлекса увеличится
#3. рефлекторная реакция реализуется быстрее
@4. развивается внутреннее торможение условного рефлекса
#5. развивается внешнее торможение условного рефлекса

46. При действии чрезмерно сильного условного раздражителя:
#1. развивается условное торможение условного рефлекса
#2. интенсивность условного рефлекса увеличится
#3. возникает угасательное торможение
#4. развивается внутреннее торможение условного рефлекса
@5. наблюдается внешнее торможение условного рефлекса

47. Торможение условного рефлекса, обеспечивающее способность
человека различать сходные раздражители:
#1. запредельным
@2. дифференцировочным
#3. условным тормозом
#4. внешним
#5. угасательным
# 6. внутренним

48. Дифференцировочное торможение:
#1. охраняет нервные центры от избытка информации
#2. позволяет ограничивать энерготраты
#3. способствует выработке социальных навыков типа запрета
@4. позволяет различать сходные раздражители
#5. переключает на исследование значимости постороннего
раздражителя.

49. Длительное неподкрепление условного сигнала безусловным приводит к развитию:
#1. запредельного торможения
@2. угасательного торможения
#3. дифференцировочного торможения
#4. внешнего торможения

50. Импринтинг:
@1. пассивная форма обучения
#2. активная форма обучения
#3. разновидность безусловных рефлексов
#4. разновидность инстинктов
#5. способ мышления

51. Цепь условных рефлексов, осуществляющихся в строго определенной последовательности:
@1. динамический стереотип
#2. рефлекс 4 порядка
#3. инстинкт
#4. рефлекс 5-6 порядка
# 5. инструментальный рефлекс.

52. Цепь безусловных рефлексов, осуществляющихся в строгой последовательности при действии специфического раздражителя и наличии внутренней потребности организма:
#1. динамический стереотип
#2. рефлекс 4 порядка
@3. инстинкт
#4. рефлекс 5-6 порядка
#5. инструментальный рефлекс.

53. Динамический стереотип:
#1. последовательность безусловных рефлексов, осуществляющихся при наличии внутренней потребности и ключевого раздражителя
@2. цепь условных рефлексов, которые осуществляются в строго определенной последовательности
#3. форма опережающего отражения действительности, т.е. приспособление к будущим, но еще не наступившим событиям
#4. фиксация в памяти на ранних этапах онтогенеза свойств окружающей действительности с первого раза

54. Инстинкт:
@1. последовательность безусловных рефлексов, осуществляющихся
при наличии внутренней потребности и внешнего раздражителя
#2. цепь условных рефлексов, которые осуществляются в строго
определенной последовательности
#3. форма опережающего отражения действительности, т.е.
приспособление к будущим, но еще не наступившим событиям
#4. фиксация в памяти на ранних этапах онтогенеза свойств
окружающей действительности с первого раза

55. Импринтинг:
#1. последовательность безусловных рефлексов, осуществляющихся
при наличии внутренней потребности и внешнего раздражителя
#2. цепь условных рефлексов, которые осуществляются в строго
определенной последовательности
#3. форма опережающего отражения действительности, т.е.
@4. фиксация в памяти на ранних этапах онтогенеза свойств
окружающей действительности с первого раза
приспособление к будущим, но еще не наступившим событиям

56. Работоспособный, жизнерадостный, легко приспосабливающийся к разным условиям человек имеет тип высшей нервной деятельности:
#1. сильный, неуравновешенный
@2. сильный, уравновешенный, подвижный
#3. слабый
#4. сильный, уравновешенный, инертный

57. Работоспособный, медлительный, сдержанный, не любящий менять свои привычки человек имеет тип высшей нервной деятельности:
#1. сильный, неуравновешенный
# 2. сильный, уравновешенный, подвижный
#3. слабый
@4. сильный, уравновешенный, инертный

58. Работоспособный, жизнерадостный, общительный, легко приспосабливающийся к разным условиям человек:
#1. флегматик
@2. сангвиник
#3. холерик
#4. меланхолик

59. Сильный, уравновешенный, инертный тип высшей нервной деятельности характерен для:
@1.флегматика
#2. сангвиника
#3. холерика
#4. меланхолика

60. Сильный неуравновешенный тип высшей нервной деятельности характерен для:
#1.флегматика
#2. сангвиника
@3. холерика
#4. меланхолика

61. Слабый тип высшей нервной деятельности соответствует темпераменту:
#1.флегматика
#2. сангвиника
#3. холерика
@4. меланхолика

62. Функции левого полушария:
#1. конкретное образное мышление
#2. восприятие музыки
@3. абстрактное логическое мышление
#4. художественное творчество
#5. узнавание голосов

63. Функции правого полушария:
#1. воспроизведение и понимание речи
#2. организация письма у правшей
#3. обеспечении логического мышления
@4. обеспечении образного мышления

64. Левое полушарие у правшей принимает участие в:
#1. конкретном образном мышлении
#2. восприятии музыки
@3. воспроизведении и понимании речи
#4. художественном творчестве
#5. узнавании голосов

65. Поражение центра речи Брока приведет к нарушению:
#1. счета
#2. воспроизведения письменной речи
@3. воспроизведения устной речи
#4. понимания устной речи
#5. понимания письменной речи

66. Поражение центра речи Вернике приведет к нарушению:
#1. счета
#2. воспроизведения письменной речи
#3. воспроизведения устной речи
@4. понимания устной речи
#5. понимания письменной речи

67. У большинства людей центры речи расположены в:
#1. ретикулярной формации ствола мозга
#2. сенсорных центрах таламуса
@3. коре левого полушария мозга
#4. коре правого полушария мозга
#5. лимбической системе

68. Силу эмоций можно объективно оценить по:
#1. поведению
#2. мимике
#3. выраженности мотивации
@4. частоте дыхания и пульса
#5. интонации голоса

69. Во время эмоции страха у человека уменьшается:
#1. тонус скелетных мышц
@2. слюноотделение
#3. тонус симпатической нервной системы
#4. количество адреналина в крови
#5. количество глюкозы в крови

70. Во время глубокого сна на электроэнцефалограмме регистрируется:
#1. альфа-ритм
#2. бета-ритм
#3. гамма-ритм
@4. дельта-ритм

71. Конечный полезный результат функциональной системы поведения:
#1. мотивация
#2. принятие решения
@3. удовлетворение потребности
#4. цель
#5. акцептор результата действий

72. Условные рефлексы формируются при условии:
@1.условный раздражитель предшествует безусловному
#2.безусловный раздражитель предшествует условному
#3.наличия сильного постороннего раздражителя
#4. неактивного состояния организма
#5. выраженного торможения коры больших полушарий

73. Характеристики нервных процессов для разделения людей по типам высшей нервной деятельности:
#1.пластичность, лабильность, мобильность
#2.возбудимость, проводимость, раздражимость
@3.силу, подвижность, уравновешенность
#4.пластичность, подвижность, уравновешенность
#5.силу, возбудимость, раздражимость

74. Отражение мозгом какой-либо актуальной потребности и вероятности её удовлетворения:

#1.инстинкт
#2.мотивация
@3.эмоция
#4.внимание
#5.память

75. Управляемые компоненты эмоций:
@1.голосовые реакции
#2.потоотделение
#3. частота сердечных сокращений
#4. сокращения гладких мышц
#5. расширение зрачка.

76. Неуправляемые компоненты эмоций:
#1.голосовые реакции
#2.мимика
#3.двигательная активность
@4.сокращения гладких мышц

77. Физиологический механизм долговременной памяти:
#1.структурно-функциональные изменения синапсов
#2.циркуляция импульсов по нейронным цепям
#3.ионные сдвиги в мембранах рецепторов и афферентных нейронов
@4.структурные перестройки нейронов
#5.функциональные изменения синапсов новообразованных нейронных цепей

78. Физиологический механизм кратковременной памяти:
#1.структурно-функциональное изменение синапсов
@2.циркуляция импульсов по нейронным цепям
#3.ионный сдвиг в мембранах рецепторов и афферентных нейронов
#4.структурная перестройка нейронов

79. Период медленного сна характеризуется:
#1. частым дыханием
#2. частым сердцебиением
#3. быстрыми движениями глазных яблок
@4. отсутствием ярких, эмоционально окрашенных сновидений
#5. увеличением мышечного тонуса

80. Системообразующий фактор функциональной системы поведения по теории П.К. Анохина:
#1.акцептор результата действия
#2.пусковой стимул
#3.принятие решения
#4.мотивация
@5.полезный приспособительный результат

81. Биологические потребности обеспечивают:
#1. познание смысла своего существования; познание нового
#2. стремление к овладению знаниями, навыками, преодолению препятствий на пути к цели
@3. видовое и индивидуальное существование человека
#4. осознаваемые человеком, принадлежащие ему права и обязанности

82. Социальные потребности обеспечивают:
#1.обеспечивают познание смысла своего существования; познание нового
#2.обеспечивают стремление к овладению знаниями, навыками, преодолению препятствий на пути к цели
#3.обеспечивают видовое и индивидуальное существование человека
@4.осознаваемые человеком, принадлежащие ему права и обязанности

83. Идеальные потребности обеспечивают:
@1. познание смысла своего существования; познание нового
#2. стремление к овладению знаниями, навыками, преодолению препятствий на пути к цели
#3. видовое и индивидуальное существование человека
#4. осознаваемые человеком, принадлежащие ему права и обязанности

84. Элементы афферентного синтеза:
#1.принятие решения, акцептор результата действия, программа действия, действие
#2.обстановочная афферентация, память, акцептор результата действия, обратная афферентация
#3. доминирующая мотивация, принятие решения, действие, обратная афферентация
#4. принятие решения, пусковой стимул, действие, акцептор результата действия
@5. доминирующая мотивация, обстановочная афферентация, память, пусковой стимул.

85. Субъективное состояние, помогающее оценить результат деятельности:
#1.мотивация
@2.эмоция
#3.акцептор результата действия
#4.сознание
#5.обратная афферентация

86. В функциональной системе поведения по П.К. Анохину эмоции возникают на стадии:
#1.афферентного синтеза
#2.принятия решения
#3.формирования акцептора результата действия
#4.реализации действия
@5.оценки результата

87. Эмоции в функциональной системе поведения служат для:
#1.создания программы действия
@2.оценки результата действия
#3.принятия решения
#4. формирования мотиваций

Раздел 4. Физиология крови.
1. В организме взрослого человека содержится крови:
#1. 2-3 л (2-4%).
@2. 4,5-6 л (6-8%)
#3. 8-9 л (9-12%)
#4. 10-14 л (13-15%)
#5. 17-19л (16-18%)

2. Гиповолемия:
@1. снижение объема циркулирующей крови.
#2. снижение осмотического давления крови.
#3. снижение количества эритроцитов и гемоглобина в крови.
#4. повышение объема циркулирующей крови.
#5. снижение онкотического давления крови

3. Дыхательная функция крови обеспечивается:
#1. гепарином.
#2. плазмой.
#3. протромбином.
@4. гемоглобином.
#5. фибриногеном.

4. Гематокрит:
#1. количества гемоглобина к объему крови.
@2. объема форменных элементов (точнее, эритроцитов) крови.
#3. объема плазмы к объему крови.
#4. процентное соотношение форменных элементов крови.
#5. количества лейкоцитов к объему крови

5. Онкотическое давление крови играет решающую роль:
#1. в транспорте белков между кровью и тканями.
@2. в транспорте, воды между кровью и тканями (поддержания объема циркулирующей крови).
#3. в поддержании рН крови.
#4. в изменении гидростатического давления.
#5. в транспорте кислорода кровью

6.Большую часть осмотического давления плазмы крови создают ионы:
@1. натрия и хлора.
#2. калия и кальция.
#3. гидрокарбоната и фосфатов.
#4. магния.
#5. водорода

7. Изотоничен крови раствор хлористого натрия
#1.0,3%.
@2.0,9%.
#3. 1,2%.
#4. 3%.
#5. 9%

8. Разрушение оболочки эритроцитов и выход гемоглобина в плазму:
#1.плазмолиз
#2.фибринолиз
#3. гемостаз
@4. гемолиз
#5. апоптоз

9. рН артериальной крови у здорового человека:
@1. 7,40±0,04
#2. 7,30±0,04
#3. 7,20±0,04
#4. 7,60±0,04
#5. 7,00± 0,04

10. Скорость оседания эритроцитов в норме:
#1. у мужчин - 10 - 15 мм/час; у женщин - 2 - 10 мм/час.
@2. у мужчин - 1 - 10 мм/час; у женщин - 2 - 15 мм/час.
#3. у мужчин и у женщин - 10 -25 мм/час.
#4. у мужчин и у женщин - 1-2 мм/час.
#5. у мужчин и у женщин 20 - 25 мм/час

11. Содержание эритроцитов крови:
#1. у мужчин и у женщин - 4,0-9,0х10.9/л.
@2. у мужчин - 4,0-5,5х1012/л, у женщин -3,9-4,7х10.12/л
#3. у мужчин и у женщин - 180-320 х 109/л.
#4. У мужчин 3,9-4,7х1012/л, У женщин - 4,0-5,0х1012/л
#5. у мужчин - 1,3-1,5х1012/л, у женщин -2,0-2,5х1012/л

12. Срок жизни эритроцитов:
#1. от нескольких часов до 5 дней.
@2. 90-120 дней
#3. 1-2 недели.
#4. от нескольких месяцев до 5 лет.
#5. не менее одного года.

13. Содержание гемоглобина в крови:
#1. у мужчин - 120-140 г/л, у женщин - 130-160 г/л.
@2. у мужчин - 140-160 г/л, у женщин - 120-140 г/л
#3. у мужчин - 80-100 г/л, у женщин - 60-80 г/л.
#4. у мужчин и у женщин - 130-160 г/л.
#5. у мужчин и у женщин -170 - 180 г/л

14. Цветовой показатель крови:
#1.отношение объема эритроцитов к объему крови в %.
#2. отношение содержания эритроцитов к ретикулоцитам.
@3. относительное насыщение эритроцитов гемоглобином.
#4. отношение объема эритроцитов к объему лейкоцитов.
#5. отношение объема тромбоцитов к объему эритроцитов.

15. Величина цветового показателя крови взрослого человека:
#1. 0,65 -0,75.
@2. 0,85-1,05.
#3. 0,9-1,3.
#4. 1,5-2,0.
#5. 2,1 - 2,5.

16. Эритропоэтин образуется преимущественно в:
#1.красном костном мозге
#2. лимфатических узлах.
@3. почках
#4. селезенке
# 5. сердце

17. Для всасывания витамина В12 необходим:
#1. витамин С
#2. эритропоэтин.
@3. внутренний фактор Кастла (гастромукопротеид).
#4. белок
#5. витамин Е.

18.Содержание лейкоцитов в крови в норме:
@1. 4,0-9,0 х 109 /л
#2. 4,5-5,0 х 1012/л
#3. 10,0-15,0 х 109 /л
#4. 180-200 х 109/л
#5. 1,0 - 3,5 х 109/л

19.Лейкопения:
@1. уменьшение количества лейкоцитов ниже 4,0 х 109/л.
#2. увеличение количества лейкоцитов выше 9,0 х 109/л.
#3. содержание лейкоцитов в интервале 4,0 - 9,0 х 109/л.
#4. отсутствие сдвига влево в нейтрофильном ряду.
#5. выраженное увеличение в крови молодых форм лейкоцитов

20. Процентное соотношение отдельных форм лейкоцитов:
#1. цветовой показатель.
#2. гематокритное число.
@3. лейкоцитарная формула
#4. ядерный индекс
#5. осмотическая стойкость

21. Основная функция нейтрофилов:
#1. синтез и секреция гепарина, гистамина, серотонина.
@2. фагоцитоз микробов, токсинов, выработка цитокинов.
#3. фагоцитоз гранул тучных клеток, разрушение гистамина гистаминазой.
#4. участие в регуляции агрегатного состояния крови.
#5. участие в регуляции тонуса сосудов

22. Процентное содержание нейтрофилов ко всем лейкоцитам:
#1. 1-5.
#2. 6-10
#3. 18-38
@4. 47-72.
#5. 35 -40

23. Процентное содержание эозинофилов ко всем лейкоцитам:
#1. 10-12
#2. 25-30
#3. 40-45
@4. 1-5
#5. 15 -20

24. Основные функции базофилов:
#1. фагоцитоз микробов
#2. обезвреживание и разрушение белковых токсинов, торможение грануляции тучных клеток, разрушение гистамина гистаминазой.
@3. продукция гепарина, гистамина, тромбоксана, лейкотриенов
#4. осуществление реакций иммунитета
#5. уничтожение микробов и клеточных обломков

25. Процентное содержание базофилов ко всем лейкоцитам:
#1. 3-5
#2. 10-12
#3. 20-25
@4. 0-1
#5. 15-17

26. Лимфоциты наиболее важную роль играют в процессе:
#1. свертывания крови
#2. гемолиза
#3. фибринолиза
@4. иммунитета
#5. фагоцитоза

27. Процентное содержание лимфоцитов ко всем лейкоцитам:
#1. 0,5-1
#2. 60-70
#3. 75-85
@4. 18-40
#5. 3 – 5

28. Основная функция В-лимфоцитов:
#1. фагоцитоз и обеспечение репаративной стадии воспалительного процесса
#2. поддержание рН крови
@3. формирование гуморального иммунитета
#4. поддержание онкотического давления
#5. формирование клеточного иммунитета

29. Процентное содержание моноцитов ко всем лейкоцитам:
#1. 18-40
#2. 47-75
#3. 10-18
@4. 2-11
#5. 1-5

30. В плазматические клетки превращаются:
#1. Т-лимфоциты.
@2. В-лимфоциты
#3. нейтрофилы
#4. базофилы
#5. моноциты

31. Основная иммунологическая функция моноцитов:
#1. выделение гепарина и гистамина
@2. захват, переработка и представление на своей поверхности антигенов
#3. образование иммуноглобулинов
#4. торможение функции базофилов

32. Совокупность физиологических процессов, обеспечивающих остановку кровотечения:
#1.гомеостаз
#2.фибринолиз
#3.гемолиз
@4. гемостаз
#5. плазмолиз

33. Содержание тромбоцитов в крови взрослого человека:
#1. 4 - 9 х 109/л
#2. 30 - 40 х 109/л
@3. 180 - 320 х 109/л
#4. 4 - 5 х 1012/л
#5. 10 - 12 х 106/л

34. В первую фазу коагуляционного гемостаза происходит:
#1. синтез фибриногена в печени
#2. образование фибрина
#3. ретракция фибринового тромба
#4. образование тромбина
@5. образование протромбиназы.

35. Во второй фазе коагуляционного гемостаза происходит:
#1. синтез фибриногена в печени
#2. образование протромбиназы
#3. образование фибрина
#4. ретракция фибринового тромба.
@5. образование тромбина.

36. Протромбин образуется:
#1.в красном костном мозге .
@2. в печени
#3. в тромбоцитах
#4. в желудке
#5. в эритроцитах

37. Результат третьей фазы коагуляционного гемостаза:
#1. синтез фибриногена в печени
#2. образование протромбиназы
#3. образование тромбина
@4. образование фибрина
#5. фибринолиз.

38. Превращение растворимого фибрин-полимера в нерастворимый фибрин обеспечивает:
#1. протромбин
#2. конвертин
#3. антигемофильный глобулин А
@4. фибринстабилизирующий фактор
#5. антигемофильный глобулин С.

39. Для протекания всех фаз свертывания крови необходимо участие ионов:
#1. натрия.
#2. калия
#3. фтора
@4. кальция
#5. магния.

40. Ретракция кровяного сгустка:
#1.растворение
@2. сокращение и уплотнение
#3. полимеризация фибрина и образование нерастворимого фибрина
#4. фиксация в месте повреждения.
#5. агрегация тромбоцитов.

41. Функциональная роль фибринолиза в:
#1.закреплении тромба в сосуде
@2. растворении тромба и восстановлении просвета сосудов
#3. переводе фибрин-мономера в фибрин-полимер
#4. расширении зоны коагуляции
#5. ретракции тромба.

42. Фибрин расщепляется ферментом:
@1. плазмином
#2. тромбином
#3. гепарином
#4. протромбиназой
#5. фибринстабилизирующим фактором.

43. Тучные клетки и базофилы вырабатывают антикоагулянт:
#1. плазмин
@2. гепарин
#3. тромбин
#4. тромбопластин
#5. гирудин.

44. Свертывание крови блокируется веществами:
#1. коагулянтами
#2. антителами
#3. гемопоэтинами
@4. антикоагулянтами
#5. агглютининами

45. Агглютиногены входят в состав:
#1.плазмы
#2. лейкоцитов
@3. эритроцитов
#4. нейтрофилов
#5. тромбоцитов

46. Агглютинины входят в состав:
#1. эритроцитов
#2. лейкоцитов
#3. тромбоцитов
@4. плазмы
#5. эозинофилов

47. В крови первой группы содержатся:
#1. А-агглютиноген и альфа-агглютинин
#2. В-агглютиноген и бета агглютинин
#3. А- и В-агглютиногены
@4. альфа- и бета –агглютинины
#5. А-агглютиноген и бета-агглютинин

48. В крови второй группы содержатся:
#1. А-агглютиноген и альфа-агглютинин
#2. В-агглютиноген и бета агглютинин
#3. А- и В-агглютиногены
#4. альфа- и бета –агглютинины
@5. А-агглютиноген и бета-агглютинин

49. В крови четвертой группы содержатся:
#1. А-агглютиноген и альфа-агглютинин
#2. В-агглютиноген и бета агглютинин
@3. А- и В-агглютиногены
#4. альфа- и бета –агглютинины
#5. А-агглютиноген и бета-агглютинин

50. В крови третьей группы содержатся:
#1. А-агглютиноген и альфа-агглютинин
@2. В-агглютиноген и альфа-агглютинин
#3. А- и В-агглютиногены
#4. альфа- и бета –агглютинины
#5. А-агглютиноген и бета-агглютинин

51. Резус-антиген входит в состав:
#1. плазмы
#2. лимфоцитов
#3. тромбоцитов
@4. эритроцитов
#5. моноцитов.

52. В организме человека образуются антирезус-агглютинины при переливании:
@1. резус-положительной крови резус-отрицательному реципиенту
#2. резус-положительной крови резус-положительному реципиенту
#3. резус-отрицательной крови резус-отрицательному реципиенту
#4. резус-отрицательной крови резус-положительному реципиенту

53. Резус-конфликт возможен при повторной беременности:
#1.резус-положительной женщины резус-отрицательным плодом
#2.резус-положительной женщины резус-положительным плодом
#3.резус-отрицательной женщины резус-отрицательным плодом
@4.резус-отрицательной женщины резус-положитеьным плодом

54. Содержание воды в плазме крови (%):
@1. 90-92
#2. 8-10
#3. 20-30
#4. 10-20
#5. 80-90

55. Содержание сухого вещества в плазме крови (%):
#1. 90-92
@2. 8-10
#3. 20-30
#4. 10-20
#5. 80-90

56. Содержание низкомолекулярных веществ в плазме крови (%):
#1. 0,9
#2. 8
#3. 20
#4. 10
@5. 2

57. Содержание минеральных солей в плазме крови (%):
@1. 0,9-1
#2. 8-10
#3. 20-30
#4. 10-20
#5. 90

58. Содержание глюкозы в плазме крови (ммоль/л):
@1. 3,3-5,5
#2. 5,6-7,4
#3. 7,1-8,3
#4. 2,4-3,5
#5. 1,8-2,9

59. В норме гематокрит у взрослого мужчины (%):
#1. 36-42
@2. 40-48
#3. 26-38
#4. 44-56
#5. 50-58

60. Гематокрит у взрослой женщины в норме (%):
@1. 38-44
#2. 40-48
#3. 26-38
#4. 44-56
#5. 50-58

61. Онкотическое давление плазмы крови (мм рт ст):
#1. 10-15
#2. 120-130
@3. 25-30
#4. 4-8
#5. 60-80

62. Содержание фибриногена в плазме крови (%):
@1. 0,2-0,4
#2. 8-10
#3. 2-3
#4. 1-2
#5. 3,5-5

63. Форма нарушения кислотно-щелочного равновесия в организме со сдвигом рН в кислую сторону:
@1. ацидоз
#2. алкалоз
#3. аккомодация
#4. диспротеинемия
#5. гематокрит

64. Форма нарушения кислотно-щелочного равновесия в организме со сдвигом рН в кислую сторону:
#1. ацидоз
@2. алкалоз
#3. аккомодация
#4. диспротеинемия
# 5. гематокрит

65. Основную роль в поддержании рН крови играет буфер:
#1. бикарбонатный
@2. гемоглобиновый
#3. фосфатный
#4. белков плазмы
#5. эритроцитарный

66. В гипотоническом внеклеточном растворе вода:
@1. входит в клетки
#2. выходит из клеток
#3. адсорбируется на мембране клеток
#4. не перемещается
#5. в равной степени входит и выходит

67. В гипертоническом внеклеточном растворе вода:
#1. входит в клетки
@2. выходит из клеток
#3. адсорбируется на мембране клеток
##4. не перемещается
5. в равной степени входит и выходит

68. Основное физиологическое значение альбуминов:
#1. транспорт липидов, железа и меди
@2. создание онкотического давления, белкового резерва
#3. выполнение функции антител против бактериальных антигенов и чужеродных белков
#4. поддержание рН крови
#5. участие в образовании сгустка крови

69. Физиологическое значение гамма-глобулинов
#1. транспорт железа и холестерина
@2.выполнение функции антител против бактериальных антигенов, чужеродных белков, "естественных антител"
#3. создание онкотического давления
#4. связывание витамина В12
#5. подавление активности плазмина

70. Физиологическая роль фибриногена:
#1. транспорт железа и холестерина
#2. выполнение функции антител против бактериальных антигенов, чужеродных белков, "естественных антител"
#3. создание онкотического давления
@4. формирование смешанного тромба
#5. подавление активности плазмина

71. I плазменный фактор свертывания крови:
#1. кальций
#2. протромбин
@3. фибриноген
#4. плазменный тромбопластин

72. II плазменный фактор свертывания крови:
#1. кальций
@2. протромбин
#3. фибриноген
#4. плазменный тромбопластин
#5. акцелерин

73. IV плазменный фактор свертывания крови:
@1. кальций
#2. протромбин
#3. фибриноген
#4. плазменный тромбопластин
# 5. акцелерин

Раздел 5: Физиология эндокринной системы
1.Ведущую роль в регуляции секреции тиреоидных гормонов щитовидной железой играет:
#1.прямой нервный контроль
@2. гипоталамо-гипофизарный контроль
#3. влияние инсулина
#4. кальцитонин
#5. парасимпатический отдел вегетативной нервной системы.

2.Усиление продукции адренокортикотропного гормона происходит под влиянием:
#1.лuберина, образующегося в коре надпочечников.
#2. статина, образующегося в гипоталамусе.
#3. статина, образующегося в поджелудочной железе.
@4. либерина, образующегося в гипоталамусе.
#5. глюкокортикоидов.

3. Уровень глюкозы в крови понижает:
#1. соматотропный гормон
#2. глюкокортикоиды
#3. глюкагон
@4. инсулин
#5. адреналина.

4. Инсулин при введении в организм вызывает:
#1. гипергликемию.
@2. гликогенез и гипогликемию.
#3. гликогенез и гипергликемию.
#4. гипогликемию и блокаду транспорта глюкозы в клетки тканей.
#5. распад гликогена и выход глюкозы из печени в кровь.

5. Задней долей гипофиза выделяются гормоны:
#1. соматотропный гормон и вазопрессин
@2. антидиуретический гормон и окситоцин.
#3. тиреотропный гормон и окситоцин
#4. адренокортикотропный гормон и пролактин
#5.фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны.

6. Минералокортикоид:
#1.гидрокортизон.
#2. кортизол.
@3. альдостерон.
#4. андрогены.
#5. эстрогены.

7. Инсулин образуют в островках Лангерганса:
#1. альфа-клетки
@2. бета-клетки
#3. дельта-клетки
#4. тиреоциты
#5. энтероциты

Чрезмерная продукция адренокортикотропного гормона ведет к усилению секреции: #1. инсулина
#2.паратгормона.
#3. тироксина.
@4. кортизола #5. адреналина.

Развитие несахарного диабета обусловлено #1. гиперсекрецией вазопрессина @2. гипосекрецией вазопрессина #3. гиперсекрецией альдостерона #4. гипосекрецией альдостерона #5. наличием в крови антагонистов инсулина

Изменение секреции окситоцина играет роль в:  @1. нарушении родовой деятельности #2. нарушении углеводного обмена при сахарном диабете #3. нарушении циркадных ритмов "бодрствование – сон" #4. развитии микседемы #5. развитии диффузного токсического зоба 

Усиливает обратное всасывание воды из почечных канальцев в кровь, увеличивает тонус гладкой мускулатуры сосудов и повышает артериальное давление гормон: @1. вазопрессин
#2. окситоцин
#3. инсулин
#4. тироксин
#5. глюкагон

При недостатке вазопрессина наблюдается: #1. повышение артериального давления
#2. прекращение мочеобразования
@3. несахарный диабет #4. сахарный диабет
#5. микседема

В передней доле гипофиза вырабатываются:
#1. окситоцин, вазопрессин, меланотропин
@2. соматотропин, кортикотропин, фоллитропин
#3. пролактин, лютропин, окситоцин
#4. мелатонин, гонадолиберин, соматостатин

Гиперпродукция альдостерона приводит к: @1. увеличению натрия в крови
#2. увеличению калия в крови
#3. уменьшению глюкозы в крови
#4. уменьшению кальция в крови

При инсулиновой недостаточности гипергликемия обусловлена: @1. уменьшением утилизации глюкозы тканями #2. синтезом гликогена #3. увеличением липогенеза #4. усиленным потреблением сладкого
#5. недостаточным выведением глюкозы с мочой

Увеличивает основной обмен, окислительные процессы и потребление кислорода: #1. инсулин
@2. тироксин
#3. тиреокальцитонин
#4. соматотропин
#5. пролактин

Снижает уровень кальция в крови и тормозит выведение его из костной ткани: #1. паратирин;
#2. мелатонин;
#3. тироксин;
@4. тиреокальцитонин
#5. соматотропин

Похудание, блеск глаз, пучеглазие, повышение основного обмена и возбудимости нервных процессов наблюдается при: #1. несахарном диабете
#2. микседеме
@3. базедовой болезни
#4. кретинизме
#5.эндемическом зобе

Поддержанию нормального уровня кальция в крови способствует гормон: #1. тироксин
@2. паратгормон
#3. альдостерон
#4. тиреотропин

Гормон глюкагон вырабатывается в поджелудочной железе: @1. альфа-клетками
#2. бета-клетками;
#3. дельта-клетками;
#4. эпителием выводных протоков.

Понижает концентрацию глюкозы в крови и увеличивает запасы гликогена:
@1. инсулин
#2. глюкагон;
#3. липокаин;
#4. тиреотропин;
#5.кортизол

Расщепляет гликоген печени до глюкозы и вызывает гипергликемию гормон: #1. инсулин;
@2. глюкагон;
#3. тироксин;
#4. паратирин.

Сахарный диабет наблюдается при: #1. избытке инсулина;
@2. недостатке инсулина;
#3. избытке глюкагона;
#4. недостатке глюкагона.

Клубочковая зона надпочечника вырабатывает: @1. минералкортикоиды;
#2. глюкокортикоиды;
#3. половые гормоны; #4. катехоламины.

Пучковая зона надпочечника вырабатывает: #1. минералкортикоиды;
@2. глюкокортикоиды;
#3. половые гормоны; #4. катехоламины.

Сетчатая зона надпочечника вырабатывает: #1. минералкортикоиды;
#2. глюкокортикоиды;
@ 3. половые гормоны;
#4. катехоламины.

Мозговое вещество надпочечника вырабатывает: #1. минералкортикоиды;
#2. глюкокортикоиды;
#3. половые гормоны;
@4. катехоламины.

Синтез белка в мышцах стимулирует:
#1. паратгормон
@2. соматотропин
#3. антидиуретический гормон
#4. кортизол
#5. Адреналин

ФИЗИОЛОГИЯ МИОКАРДА

1. Абсолютная рефрактерность кардиомиоцитов начинается в фазе:
# 1. быстрой реполяризации
@ 2. быстрой начальной деполяризации
# 3.“плато”
# 4. медленной диастолической деполяризации

2. Возбудимость сократительного миокарда отличается от возбудимости скелетных мышц:
# 1.низким уровнем
# 2. высоким уровнем
# 3. коротким рефракторным периодом
@ 4.длительным рефракторным периодом

3. Во время систолы миокард находится в состоянии
# 1.повышенной возбудимости
@ 2. абсолютной рефрактерности
# 3. относительной рефрактерности
# 4. пониженной возбудимости

4. Сердечная мышца подчиняется закону “всё или ничего” благодаря наличию:
# 1. фазы “плато” в потенциале действия
# 2. атриовентрикулярной задержке проведения возбуждения
@ 3. нексусов
# 4. большой длительности потенциала действия

5. Фаза “плато” в потенциале действия сократительных кардиомиоцитов обусловлена:
@ 1.активацией медленных кальциевых каналов
# 2.активацией быстрых натриевых каналов
# 3.активацией хлорных каналов
# 4.активацией кальций-зависимых калиевых каналов.
# 5. кальций-натриевым сопряженным транспортом 1

6. Особое свойство кардиомиоцитов проводящей системы:
# 1. возбудимостъ
# 2. проводимость
# 3. сократимость
@4.автоматия

7. Абсолютная рефрактерность сердечной мышцы обусловлена:
@1. инактивацией натриевых каналов
# 2. активацией хлорных каналов
# 3. инактивацией калиевых каналов
# 4. гиперполяризацией поверхностной мембраны

8. Продолжительность потенциала действия рабочих клеток желудочков в основном определяется длительностью фазы:
# 1. быстрой деполяризации
# 2. медленной деполяризации
@3. плато
# 4. быстрой реполяризации
# 5. медленной реполяризации

9. Основной ионный ток, обеспечивающий быструю деполяризацию клеток рабочего миокарда,-
# 1. кальция в клетку
# 2. кальция из клетки
@3. натрия в клетку
# 4. натрия из клетки

10. Инактивации быстрых натриевых каналов завершает в потенциале действия рабочего миокарда фазу:
# 1. плато
@2.быстрой деполяризации
# 3. быстрой реполяризации
# 4. медленной реполяризации
# 5. гиперполяризации

11. При быстрой деполяризации в клетках миокарда желудочков уменьшается проницаемость мембран для ионов:
@ 1.калия
# 2. натрия
# 3. кальция
# 4. хлора
# 5. белка

12. Только для потенциала действия проводящей системы миокарда характерна фаза:
# 1. плато
# 2. следовой гиперполяризации
# 4.быстрой деполяризации
@5.медленной диастолической деполяризации

13. Реполяризация кардиомиоцитов обусловлена увеличением проницаемости мембраны для ионов:
# 1. натрия
# 2. кальция
@3.калия
# 4. хлора
# 5.белка

14. Синхронное сокращение миокарда обоих желудочков обусловлено высокой скоростью проведения возбуждения в:
# 1. синоатриальном узле
# 2. атриовентрикулярном узле
# 3. пучке и ножках Гисса
@4.волокнах Пуркинье
# 5. рабочем миокарде

15. Большая длительность абсолютного рефракторного периода сердечной мышцы обеспечивает:
@1.невозможность тетанического сокращения
# 2. сокращение по закону “всё или ничего”
# 3. сокращение по закону ФранкаСтарлинга
# 4. координацию сокращения предсердий и желудочков

16. Наличие нексусов в миокарде обеспечивает:
#1. невозможность тетанического сокращения
@2. сокращение по закону “всё или ничего”
# 3. сокращение по закону ФранкаСтарлинга
# 4. координацию сокращения предсердий и желудочков

17.  DVdfl€Њ
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·Скорость проведения возбуждения в начальной части атриовентрикулярного узла:
# 1. 5-10 м/с
# 2. 2-5 м/с
# 3. 0,8-1,0 м/с
@4. 0,02-0,05 м/с

18. Большая скорость проведения возбуждения по сократительному миокарду и проводящей системе обеспечивает:
# 1. последовательность сокращений камер сердца
@2.синхронность сокращений кардиомиоцитов
# 3. достаточную длительность сокращения кардиомиоцитов
# 4. достаточную частоту сокращений сердца

19. Частота генерации возбуждений в синоатриальном узле в минуту:
@ 1. 60-70
# 2. 40-50
# 3. 30-40 в минуту
# 4. 20-30 в минуту

20. Градиент автоматии в проводящей системе сердца определяется:
# 1. величиной потенциала покоя
# 2. скоростью распространения потенциала действия
@3. скоростью развития медленной диастолической деполяризации
# 4. скоростью процесса реполяризации

21. Атриовентрикулярный узел генерирует в минуту импульсы с частотой:
# 1. 60-70
@2.40-50
# 3. 30-40
# 4. 20-30

22. Автоматия это способность клеток:
# 1. генерировать потенциалы действия
# 2. проводить потенциалы действия без изменения его амплитуды
@3.генерировать потенциал действия без внешнего раздражения
# 4. генерировать потенциал действия под влиянием раздражения

23. Атриовентрикулярная задержка проведения обусловлена:
# 1. малой скоростью проведения возбуждения по пучку Гиса
@ 2.отсутствием быстрых ионных каналов в клетках атриовентрикулярного узла
# 3. большим количеством нексусов в атриовентрикулярном узле
# 4. малой скоростью проведения возбуждения по предсердиям

24. Атриовентрикулярная задержка проведения обеспечивает:
# 1. сокращение миокарда по закону “всё или ничего”
# 2. сокращение миокарда по закону ФранкаСтарлинга
@3. координацию сокращения предсердий и желудочков
# 4. синхронное сокращение желудочков

25. Автоматию пейсмекера при операциях на сердце подавляют повышением внеклеточной концентрации ионов:
# 1. натрия
@2.калия
# 3. кальция
# 4. хлора

26. Самая высокая скорость развития медленной диастолической деполяризации в:
@1. клетках синоатриального узла
# 2. Р- клетках атриовентрикулярного соединения
# 3. пучке Гиса
# 4. ножках Гиса
# 5. волокнах Пуркинье

27. В желудочках во время сердечного цикла минимальное давление развивается:
@1.в конце периода изометрического расслабления
# 2. в конце быстрого наполнения
# 3. в конце медленного наполнения
# 4. в начале протодиастолического периода

28. Максимальное давление в мм рт. ст. во время систолы левого предсердия и левого желудочка соответствует показателям:
# в предсердии - 6-8; в желудочке - 18-30
@ в предсердии - 6-8; в желудочке - 115-125
# в предсердии - 0; в желудочке - 8-10
# в предсердии - 3-5; в желудочке - 18-30
# в предсердии - 1-2; в желудочке - 155-160

29. Объём крови, выбрасываемый левым желудочком в систолу, по отношению к систолическому объёму правого желудочка:
# 1. больше
# 2. меньше
@ 3.одинаков
# 4. меняется в зависимости от частоты сокращений

30. В период изгнания крови из желудочков открыты:
@ 1. только полулунные клапаны
# 2. только атриовентрикулярные клапаны
# 3. все клапаны сердца
# 4. только митральный клапан

31. Изометрическому расслаблению желудочков предшествует период:
# 1. изгнания
# 2. наполнения
@3.протодиастолический
# 4. пресистолы
# 5. напряжения

32. После завершения периода наполнения в сердце закрыты:
@1. только полулунные клапаны
# 2. только атриовентрикулярные клапаны
# 3. только аортальный
# 4. все клапаны

33. Движение крови в сердце в период изометрического расслабления:
# 1. из желудочка в аорту
# 2. из предсердий в желудочки
@3. отсутствует
# 4. из желудочков в предсердия
# 5. из аорты в сторону левого желудочка

34. В сердечном цикле все клапаны закрыты, и давление в желудочках быстро уменьшается в период:
@ 1.изометрического расслабления
# 2. наполнения
# 3. протодиастолический
# 4. пресистолы
# 5. напряжения

35. Кровоток по сосудам, питающим сердечную мышцу, возрастает до максимума в:
# 1. диастолу пpeдсердий
# 2. период напряжения желудочков
# 3. период изгнания крови из желудочков
@4.общую диастолу сердца

36. Состояние клапанов в период изометрического расслабления желудочков:
# 1. атриовентрикулярные клапаны закрыты, полулунные - открыты
# 2. полулунные клапаны закрыты, атриовентрикулярные - открыты
# 3. атриовентрикулярные и полулунные клапаны открыты
@4.атриовентрикулярные и полулунные клапаны закрыты

37. Атриовентрикулярные клапаны в сердце захлопываются на границе между фазами сердечного цикла:
@ 1. асинхронного и изометрического сокращения
# 2. изометрического сокращения и быстрого изгнания крови.
# 3. протодиастолой и изометрическим расслаблением
# 4. изометрическим расслаблением и быстрым наполнением кровью желудочков

38. Полулунные клапаны в сердце захлопываются на границе между фазами сердечного цикла:
# 1. асинхронного и изометрического сокращения
# 2. изометрического сокращения и быстрого изгнания крови
@3. протодиастолой и изометрическим расслаблением
# 4. изометрическим расслаблением и быстрым наполнением кровью желудочков

39. Максимальное давление в желудочках сердца развивается в фазу:
# 1. асинхронного сокращения
# 2. изометрического сокращения
@3.быстрого изгнания крови из желудочков
# 4. медленного изгнания крови из желудочков
# 5. быстрого наполнения желудочков кровью

40.Электрокардиограмма позволяет оценить:
#1. сократимость сердечной мышцы
# 2. насосную функцию сердца
# 3. работу сердца
@4. динамику возбуждения структур сердца.

41. Сегмент электрокардиограммы – это:
# 1. отклонение кривой вверх от изоэлектрической линии
# 2. отклонение кривой вниз от изоэлектрической линии
@3. отрезок изоэлектрической линии между двумя зубцами
# 4. Комплекс из нескольких зубцов ЭКГ

42. Зубец Р электрокардиограммы указывает на:
@1.распространение возбуждения по предсердиям
# 2. распространение возбуждения от предсердий к желудочкам
# 3. распространение возбуждения по желудочкам
# 4. электрическую систолу сердца
# 5. электрическая диастолу сердца

43. Интервал РQ электрокардиограммы указывает на:
# 1. распространение возбуждения по предсердиям
@2. распространение возбуждения от предсердий к желудочкам
# 3. распространение возбуждения по желудочкам
# 4. электрическую систолу сердца
# 5. электрическую диастолу сердца

44.Зубец R электрокардиограммы указывает на:
# 1. распространение возбуждения по предсердиям
# 2. распространение возбуждения от предсердий к желудочкам
@ 3. распространение возбуждения по желудочкам
# 4. электрическую систолу сердца
# 5. электрическую диастолу сердца

45. Интервал QТ электрокардиограммы указывает на:
# 1. распространение возбуждения по предсердиям
# 2. распространение возбуждения от предсердий к желудочкам
# 3. распространение возбуждения по желудочкам
@4. электрическую систолу сердца
# 5. электрическую диастолу сердца

46. Во время распространения возбуждения по миокарду желудочков на ЭКГ регистрируется
# 1. зубец P
# 2 сегмент ST
# 3. зубец T
# 4. зубец Q
@5. зубец R

47. Зубец Т на электрокардиограмме отражает:
# 1. возбуждение предсердий
# 2. возбуждение верхушки сердца
# 3. возбуждение проводящей системы и перегородки желудочков
@4.реполяризацию желудочков
# 5. возбуждение поверхности и оснований обоих желудочков

48. Третий тон сердца возникает при:
# 1. напряжении желудочков
# 2. изгнания крови из желудочков
# 3. изометрическом расслаблении желудочков
@4. быстром наполнении желудочков кровью
# 5. сокращении предсердий

49. Четвёртый тон сердца возникает при:
# 1. захлопывании полулунных клапанов
# 2. захлопывании предсердно-желудочковых клапанов
@3. поступлении крови в желудочки в результате сокращения предсердий
# 4. сокращении желудочков
# 5. быстром заполнении желудочков кровью

50. Второй тон сердца возникает при:
# 1. сокращении миокарда предсердий
# 2. сокращении миокарда желудочков
# 3. захлопывании створчатых клапанов
@4. захлопывание полулунных клапанов
# 5. открытии полулунных клапанов

51. Первый тон сердца возникает в период:
@1. напряжения желудочков сердца
# 2. наполнения желудочков кровью
# 3. изометрического расслабления желудочков
# 4. систолы предсердий
# 5. изгнания крови из желудочков

52. В начале изометрического сокращения желудочков на ФКГ регистрируется ____.
@1. I тон
# 2. II тон
# 3. III тон -
# 4. IV тон

53. Во время пресистолы желудочков на ФКГ возникает _____.
#1. I тон
# 2. II тон
# 3. III тон -
@ 4. IV тон

54. Фаза сердечного цикла, соответствующая зубцу Т электрокардиограммы -
#1. асинхронное напряжения
# 2. изометрическое напряжение
@3. медленное изгнание
# 4. быстрое наполнение
# 5. медленное наполнение

55. Хронотропный эффект со стороны сердца - это изменение:
#1. силы сердечных сокращений
@2. частоты сердечных сокращений
#3. возбудимости кардиомиоцитов
#4. проводимости в сердце
#5. тонуса кардиомиоцитов

56. Инотропный эффект со стороны сердца - это изменение:
@1. силы сердечных сокращений
#2. частоты сердечных сокращений
#3. возбудимости кардиомиоцитов
#4. проводимости в миокарде
#5. автоматии водителя ритма

57. Наименьшая скорость проведения возбуждения в сердце:
#1. в миокарде предсердий
#2. в миокарде желудочков
#3. в волокнах Пуркинье
#4. в пучке Гиса
@5. в атриовентрикулярном узле

58. Главный фактор, определяющий исходную длину кардиомиоцитов перед их сокращением,
#1. артериальное давление
@2.венозный приток крови к сердцу
# 3. влияние вегетативной нервной системы
# 4. сопротивление артериальных сосудов

59. Влияние блуждающего нерва на деятельность сердца реализуется через взаимодействие медиатора с:
#1. альфа-адренорецепторами
# 2. бетта-адренорецепторами
# 3. Н-холинорецепторами
@4.М-холинорецепторами

60. Эффект Анрепа обеспечивает:
#1. величину минутного объема крови, адекватную потребностям организма
# 2. зависимость величины ударного объема от частоты сердечных сокращений
# 3. приспособление сердца к увеличению притока крови
@4.приспособление сердца к затруднению оттока крови от него

61. Закон Франка-Старлинга обеспечивает:
#1. величину минутного объема крови, адекватную потребностям организма
# 2. поддержание величины систолического объема при увеличении ЧСС
@3.изменение работы сердца при изменении притока крови к нему
# 4. приспособление сердца к изменению оттока крови от него

62. Действие норадреналина на кардиомиоциты:
#1. увеличивает проницаемость мембраны для калия
# 2. гиперполяризует мембрану кардиомиоцита
# 3. уменьшает количество натриевых каналов
@4.активирует медленные кальциевые каналы
# 5. понижает содержание цАМФ в кардиомиоцитах


63. Действие ацетилхолин на кардиомиоциты:
#1. деполяризует мембрану кардиомиоцита
#2. повышает содержание цАМФ в кардиомиоцитах
@3. увеличивается проницаемость мембраны для ионов калия
# 4. активирует медленные кальциевые каналы
# 5. активирует быстрые натриевые каналы

64. Дромотропный эффект влияний на сердце - это изменение:
#1. частоты сердечных сокращений
# 2. силы сердечных сокращений
# 3. возбудимости сердечной мышцы
@4.проводимости сердечной мышцы.

65. Хронотропный эффект влияний на сердце - это изменение:
@1. частоты сердечных сокращений
#2. силы сердечных сокращений
# 3. возбудимости сердечной мышцы
# 4. проводимости сердечной

66. Батмотропный эффект влияний на сердце - это изменение:
@1. возбудимости сердечной мышцы.
# 2. силы сердечных сокращений
# 3. частоты сердечных сокращений
# 4. проводимости сердечной мышцы

67. Инотропный эффект влияний на сердце - это изменение:
#1. частоты сердечных сокращений
#2. возбудимости сердечной мышцы
#3. проводимости сердечной мышцы
@4.силы сердечных сокращений

68. Гетерометрическая саморегуляция сердца включается при:
#1. уменьшении его наполнения
@2. увеличении его наполнения
#3. увеличении частоты сердечных сокращений
#4. увеличении сопротивления сердечному выбросу
#5. снижении артериального давления

69. Эффект Анрепа проявляется при:
#1. уменьшении ЧСС
# 2. увеличения притока крови к сердцу
@3. увеличения давления в аорте
# 4. увеличения частоты сердечных сокращений

70. Медиатор симпатических нервов взаимодействует на миокарде с:
#1. «альфа»-адренорецепторами
@2. «бета»-адренорецепторами
# 3. Н-холинорецепторами
# 4. М-холинорецепторами

71. Рецептивная зона перекачивающего рефлекса Бейнбриджа -

#1. барорецепторы дуги аорты
@2. барорецепторы полых вен и правого предсердия
# 3. барорецепторы синокаротидной зоны
# 4. барорецепторы легочных артерий
# 5. хеморецепторы дуги аорты

72. Рецептивная зона рефлекса Парина -
#1. барорецепторы дуги аорты
#2. барорецепторы полых вен и правого предсердия
# 3. барорецепторы синокаротидной зоны
@4. барорецепторы легочных артерий
# 5. хеморецепторы дуги аорты

73. Рецептивная зона рефлекса Геринга -
#1. барорецепторы дуги аорты
#2. барорецепторы полых вен и правого предсердия
@3.барорецепторы синокаротидной зоны
# 4. барорецепторы легочных артерий
#5. хеморецепторы дуги аорты

74. Рецептивная зона рефлекса Циона-Людвига -
@1. барорецепторы дуги аорты
#2. барорецепторы полых вен и правого предсердия
#3.барорецепторы синокаротидной зоны
# 4. барорецепторы легочных артерий
#5. хеморецепторы дуги аорты

75. В клетках синоатриального узла скорость медленной диастолической деполяризации снижает медиатор:
#1. норадреналина
@ ацетилхолина
#3. серотонина
#4. ГАМК
#5. Адреналина

76. Депрессорные рефлексы увеличивают в сердце:
#1. возбудимость
#2. ударный объем
#3. давление в желудочках
@4. длительность цикла
#5. сердечный выброс


ФИЗИОЛОГИЯ СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ
1. Систолическое артериальное давление в плечевой артерии норме:
#1. 50-90 мм рт. ст.
# 2. 80-100 мм рт. ст.
@3. 110-125мм рт. ст.
# 4. 150-160 мм рт. ст.

2. Диастолическое артериальное давление в плечевой артерии в норме:
#1. 90-100 ми рт. ст
@2.60-80 мм рт.ст
#3. 40-60мм рт ст.
#4. 30-50 мм pт. ст.

3. Волны 1 порядка при прямом способе регистрации кровяного давления обусловлены:
@1. пульсовыми колебаниями
# 2. дыхательными движениями
#3. ритмическими изменениями тонуса скелетной мускулатуры
#4. изменениями тонуса сосудодвигательного центра
#5. перераспределением крови между большим и малым кругом кровообращения

4. Волны 2 порядка при прямом способе регистрации кровяного давления связаны с:
#1. пульсовыми колебаниями
@2. дыхательными движениями
#3. ритмическими изменениями тонуса скелетной мускулатуры
#4. изменениями тонуса сосудодвигательного центра

5. Волны 3 порядка при прямом способе регистрации кровяного давления обусловлены:
#1. пульсовыми колебаниями
#2. дыхательными движениями
#3. ритмическими изменениями тонуса скелетной мускулатуры
@4. изменениями тонуса сосудодвигательного центра
#5. перераспределением крови между большим и малым кругом кровообращения

6. Объем крови, протекающий через поперечное сечение сосуда за единицу времени, обратно пропорционален:
#1. давлению крови в начале сосуда
#2. разности давления в начале и в конце сосуда
@3.сопротивлению сосуда току крови
#4. линейной скорости кровотока в сосуде
#5. силе сердечных сокращений

7. Емкостная функция мелких и средних вен обеспечивается:
#1. достаточно развитым мышечным слоем стенки
@2.высокой растяжимостью стенок
#3. наличием клапанов
#4. низким давлением в них крови

8. Амортизирующая функция аорта и крупных артерий обеспечивается:
@1. высокой эластичности стенок
#2. достаточно развитым мышечным слоем стенки
#3. наличием клапанов
#4. высоким давлением в них крови

9. Резистивная функция артериол в системе кровообращения обеспечивается:
#1. высокой эластичности стенок
@2.достаточно развитым мышечным слоем
#3. высокой растяжимостью стенок
#4. наличием клапанов
#5. высоким давлением в них крови

10. Объем крови, протекающий через поперечное сечение сосуда за единицу времени, прямо пропорционален:
#1. давлению крови в конце сосуда
@2.разности давления в начале и в конце сосуда
#3. сопротивлению сосуда току крови
#4. вязкости крови в сосуде

11. Капилляры в системе кровообращения выполняют функцию сосудов:
#1. емкостных
#2. резистивных
#3. компрессионной камеры
#4. амортизирующих
@5.обменных

12. Вены в системе кровообращения выполняют функцию сосудов:
@1. емкостных
#2. резистивных
#3. компрессионной камеры
#4. амортизирующих
#5.обменных

13. Артериолы в системе кровообращения выполняют функцию сосудов:
#1. емкостных
@2. резистивных
#3. компрессионной камеры
#4. амортизирующих
#5.обменных

14. Линейная скорость кровотока наименьшая в сосудистом русле:
#1. в средних артериях
@2.в капиллярах
#3. в мелких артериях
#4. в венах

15. Сосуды, оказывающие наибольшее сопротивление току крови, -
#1. аорта
#2. артерии
#3. капилляры
#4. вены
@5.артериолы

16. Пальпаторная характеристика пульса, которая определяется правильным чередованием пульсовых ударов, -
#1. частота
@2. ритмичность
#3. наполнение
#4. напряжение

17.Транспорт кислорода из капилляра в межклеточную среду обеспечивает:
#1. фильтрация
#2. реабсорбция
@3.диффузия
#4. эндоцитоз
#5.осмос

18. Изменение сопротивления тканей электрическому току высокой частоты в связи с кровотоком регистрирует:
#1. сфигмография
#2. флебография
#3. плетизмография
@4.реография
# 5. векторэлектрокардиография

18. В артериальном русле от общего объёма циркулирующей крови в покое находится %:
#1. 60-70
#2. 40-50
#3. 30-40
@4.15-20

19. Движущая сила кровотока в сосудистой системе – это давление:
#1. диастолическое
#2. онкотическое
#3. венозное
@4.среднее артериальное
#5. систолическое

20. Артериовеноные анастамозы в системе микроциркуляции выполняют функцию сосудов.
#1. копрессионных
#2. резистивных
#3.ёмкостных
#4. обменных
@5.шунтирующих

21. В венах от общего объёма циркулирующей крови в покое находится %:
@1.75-80
#2. 50-60
#3. 40-50
#4. 30-40
#5. 15-20

22. Реография регистрирует изменение:
#1. пульсового давления
@2.сопротивления тканей электрическому току высокой частоты
#3. объемного пульса
#4. артериального пульса
#5. венозного пульса

23. Плетизмография регистрирует изменение:
#1. пульсового давления
#2. сопротивления тканей электрическому току высокой частоты
@3. объёмного кровотока
#4. артериального пульса
#5. венозного пульса

24. Фильтрация в капиллярах при повышении тонуса концевых артериол:
#1. увеличивается
@2.уменьшается
#3. не изменяется
#4. равна реабсорбции

25. Пальпаторная характеристика пульса, отражающая среднее артериальное давление в сосуде и состояние сосудистой стенки, - это:
#1. ритмичность
#2. наполнение
@3.напряжение
#4. пульсовое давление

26. Разность максимального и минимального давления в сосудистой системе определяет давление:
#1. среднее
#2. систолическое
#3. диастолическое
@4.пульсовое

27. Транспорт белка из капилляра в межклеточную среду осуществляется:
#1 фильтрацией
#2. диффузией
@3.пиноцитозом
#4. осмосом

28. Пальпаторная характеристика пульса, отражающая величину систолического объема крови, это:
#1. ритмичность
@2.наполнение
#3.напряжение
#4. пульсовое давление

29. Диастолическое давление у взрослого человека в норме мм рт. ст.:
#1. 110-120
#2. 130-140
#3. 90-100
@4.60-80
#5. 140-150

30. Сопротивление движению крови в сосуде создаётся:
#1. деятельностью сердца
@2.просветом артериол
#3. объемом циркулирующей крови (ОЦК)
#4. линейной скоростью кровотока
#5. пульсовым давлением

31. Тонус кровеносных сосудов увеличивает:
#1. аденозин
#2. гистамин
@3.серотонин
#4. молочная кислота
#5. простагландин

З2. Базальный тонус сосудов проявляется в условиях:
#1. эмоционального и физического покоя
#2. отсутствия нервных влияний
#3. отсутствия гуморальных влияний
@4.отсутствия нервных и гуморальных влияний

33. Сужение артериол вызывает:
#1. большая концентрация углекислого газа
@2.малая концентрация углекислого газа
#3. гипоксия
#4. накопление молочной кислоты
#5. повышение температуры

34. Диаметр резистивного сосуда уменьшается при раздражении:
#1. барорецепторов дуги аорты
#2. барорецепторов сино-каротидной зоны, реагирующих на повышение давления
@3.барорецепторов сино-каротидной зоны, реагирующих на снижение давления
#4. барорецепторов легочных артерий

35. Системное сужение сосудов и повышение кровяного давления вызывает:
#1. накопление метаболитов в тканях
#2. повышение тонуса парасимпатической нервной системы
@3.повышение тонуса симпатической нервной системы
#4. снижение тонуса симпатической нервной системы

36 . По методу Рива-Роччи можно измерить:
#1. диастолическое давление
@2. систолическое давление
#3. скорость кровотока
#4. сердечный выброс
#5. частоту пульса

37. Системное расширение сосудов и снижение кровяного давления вызывает:
#1. накопление метаболитов в тканях
#2. повышение тонуса симпатической нервной системы
#3. повышение тонуса парасимпатической нервной системы
@4.Понижение тонуса симпатической нервной системы

38. Местным механизмом саморегуляции тонуса сосудов является:
#1. сужение действием прессорных рефлексов
@2. расширение влиянием метаболитов
#3. сужение действием адреналина
#4. расширение действием депрессорных рефлексов
#5. сужение под влиянием ангиотензина

39. При повышении давления в легочных венах дыхание рефлекторно:
#1. становится частым и глубоким
#2. становится редким и глубоким
#3. не изменяется
@4. кратковременно останавливается, затем частое и поверхностное

40. В сосудистой системе при повышении температуры окружающей среды:
@1. увеличение кожного кровотока с расширением емкостных сосудов
#2. уменьшение кожного кровотока
#3. сужение резистивных сосудов кожи
#4. увеличение минутного объема крови
#5. увеличение диастолического давления

41. В почках интенсивность кровотока в покое в основном определяется:
#1. напряжением углекислого газа
#2. активностью симпатических нервов
#3. напряжением кислорода
#4. величиной рН
@5.миогенными механизмами

42. Артериальное давление рефлекторно увеличивается при активации:
#1. барорецепторов дуги аорты
#2. барорецепторов сино-каротидной зоны, реагирующих на повышение давления
@3.барорецепторов сино-каротидной зоны, реагирующих на снижение давления
#4. барорецепторов легочных артерий
#5. барорецепторов легочных вен

43. Снижение кровяного давления вызывает:
#1. вазопрессин
#2. адреналин
#3. ангиотензин
4.предсердный натрийуретический гормон
#5. серотонин

44. Системное сужение сосудов и повышение кровяного давления вызывают:
#1. глюкокортикоиды
@2. катехоламины
#3. простагландины
#4. кинины
#5. интерлейкины

45. Время полного кругооборота крови у взрослого человека в среднем:
#1. 50 с
@2. 22 с
# 3. 5 с
# 4. 10 с
# 5. 0,8 с

46. Адреналин при взаимодействии с бета-адренорецепторами просвет сосудов:
#1. не изменяет
#2. уменьшает
@3. увеличивает в малой концентрации
#4. уменьшает в большой концентрации
#5. увеличивает в большой концентрации

47. Эффект Бейлиса регулирует тонус сосудов:
#1. сердца и лёгких
#2. эндокринных желез и кожи
#3. красного костного мозга и жировой ткани
@4. мозга и почек
#5. кишечника и скелетных мышц

48. Для записи венозного пульса используют метод:
#1. сфигмографии
@2.флебографии
# 3. плетизмографии
# 4. реографии
# 5. электрокардиографии.

49. Дикротический подъем на сфигмограмме обусловлен:
@1. ударом крови о створки полулунных клапанов после их закрытия
# 2. расслаблением желудочков во время диастолы
# 3. ударом крови о смыкающиеся створки атриовентрикулярных клапанов
# 4. сокращением желудочков во время систолы

50. При выбросе крови в аорту на сфигмограмме регистрируется :
#1. инцизура
@2.анакрота
# 3. катакрота
# 4. дикротический подъем

51. Расширение сосудов в мышцах при физической нагрузке вызывает:
#1. условный прессорный рефлекс
# 2.условный депрессорный рефлекс
@3. адреналин
#4. гипокапния и алкалоз
#5. повышение давления

52. Миогенный механизм регуляции тонуса артериол -
#1. сужение в результате прессорных рефлексов
@2. сужение на повышение давления крови
#3. сужение на действие адреналина
#4. расширение в результате депрессорных рефлексов
#5. расширение под влиянием метаболитов

53. Увеличение объёма крови вызывает:
#1. активацию ЮГА-аппарата почек
#2. активацию ренин-ангиотензиновой системы
#3. выделение альдостерона корой надпочечников
@4. выделение натрийуретического фактора в сердце
#5. выделение вазопрессина нейрогипофизом

54. Лёгочные артерии при снижении содержания кислорода в альвеолах:
#1. расширяются
@2.сужаются
#3. не изменяются
#4. изменяют диаметр непредсказуемо

55. При снижении альвеолярной вентиляции диаметр легочных артерий:
#1. увеличивается
@2.уменьшается
#3. не изменяется
#4. меняется непредсказуемо

ФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ
1. Спокойный выдох происходит в результате:

#1. сокращения наружных межреберных мышц
#2. сокращения диафрагмы
#3. расслабления мышц брюшного пресса
@4. расслабления мышц вдоха
#5. сокращения внутренних межреберных мышц

2. Спокойный вдох обеспечивается сокращением мышц диафрагмы и:
#1. внутренних межреберных
@2.наружных межреберных
#3. брюшного пресса
#4. плечевого пояса
#5. наружных и внутренних межреберных

3. Давление в плевральной полости при спокойном вдохе по отношению к атмосферному:
@1. ниже на 8 мм.рт.ст.
#2. ниже на 2 мм. рт.ст.
#3. одинаково
#4. выше на 2 мм.рт.ст.
#5. выше на 8 мм.рт.ст.

4. Давление в плевральной полости при спокойном выдохе по отношению к атмосферному:
#1. на 20 мм.рт.ст. ниже
@2.на 4 мм.рт.ст. ниже
#3. на 2 мм. рт.ст. ниже
#4. одинаково
#5. на 2 мм.рт.ст. выше

5. Сурфактант в лёгочной ткани уменьшает:
#1. внутриплевральное давление
#2. сопротивление выдоху
@3.сопротивление вдоху
#4. внутрилегочное давление

6. Недостаток сурфактанта вызывает:
#1. снижение внутриплеврального давления
#2. повышение внутриплеврального давления
@3.уменьшение площади газообмена
#4. увеличение площади газообмена

7. Дыхательный объем в покое взрослого человека равен:
#1. 100 – 200 мл
#2. 200- 300 мл
@3.300-800 мл
#4. 1000-2000 мл
#5. 2500-3000 мл

8. Количество воздуха, которое человек выдыхает при форсированном выдохе после максимального вдоха, - это:
@1. жизненная емкость легких
#2. дыхательный объем
#3.резервный объем вдоха
#4. резервный объем выдоха
#5.остаточный объем

9. При спирографии нельзя определить:
#1. жизненная емкость легких
#2. дыхательный объем
#3. резервный объем вдоха
#4. резервный объем выдоха
@5.остаточный объем

10. Минутный объем дыхания взрослого в покое в литрах -:
#1. 1-2
#2. 2-3
#3. 3-5
@4.6-10
#5. 15-20

11. Пневмотахометрия – метод измерения:
#1. жизненной емкость легких
#2. дыхательный объем
#3. резервный объем вдоха
#4. резервный объем выдоха
@5.скорости форсированного выдоха

12. Скорость форсированного выдоха зависит в первую очередь от:
#1. кровотока в легких
#2. синтеза сурфактанта
@3. проходимости дыхательных путей
#4. тренировки дыхательных мышц
#4. эластичности легких

13. Функциональная остаточная емкость (ФОЕ) состоит из остаточного объема и:
@1. резервного объема выдоха
#2. резервного объема вдоха
#3. анатомически мёртвого пространства
#4. физиологически мёртвого пространства

14. Метод измерения легочных объемов и емкостей на выдохе -
@1. спирометрия
#2. спирография
#2. пневмография
#4. пневмотахометрия
#5. кимография

15. % содержания кислорода в альвеолярном воздухе:
#1. 5
#2. 10
@3. 14
#4. 16
#5. 21


16. % содержания углекислого газа в альвеолярном воздухе:
#1. 0,03
#2. 0,5
#3. 1
#4. 3
@5. 5,5

17. Напряжение кислорода в артериальной крови в мм.рт.ст.:
#1. 40
#2. 46
#3. 60
@4.100
#4. 160

18. Напряжение углекислого газа в артериальной крови в мм.рт.ст.:
@1. 40
#2. 46
#3. 60
#4. 100
#5. 160

19. % насыщение гемоглобина кислородом в артериальной крови:
#1. 60
#2. 82
#3. 85
#4. 90
@5.98

20. Сродство гемоглобина к кислороду уменьшается при:
#1. понижении температуры тела
#2. увеличении рН крови
#3. понижении напряжения углекислого газа
@4.повышении температуры тела
#5. снижении в эритроцитах 2,3 ДФГ

20. Сродство гемоглобина к кислороду уменьшается при:
#1. повышении напряжения кислорода
#2. повышении рН
#3. снижении напряжения углекислого газа
#4. понижении температуры
@5.повышении в эритроцитах 2,3 ДФГ

21. Сродство гемоглобина к кислороду уменьшается при:
#1. понижении температуры
@2. понижении рН крови
#3. снижении напряжения углекислого газа
#4. повышении в эритроцитах 2,3 ДФГ
#5. повышении напряжения кислорода

22. Сродство гемоглобина к кислороду в крови увеличивается при:
@1. снижении напряжения углекислого газа
#2. накоплении в эритроцитах 2,3- ДФГ
#3. снижении рН
#4. снижении напряжения кислорода
#5. повышении температуры

23. Карбоангидраза эритроцитов катализирует:
#1. образование карбогемоглобина
#2. распад карбогемоглобина
@3.образование угольной кислоты
#5. распад оксигемоглобина

24. 80% углекислого газа транспортируется в виде:
#1. карбогемоглобина
#2. карбоксигемоглобина
@3.бикарбонатов
#4. свободного в плазме

25. Соединение гемоглобина с угарным газом – это:
#1. карбогемоглобин
@2. карбоксигемоглобин
#3. метгемоглобин
#4. дезоксигемоглобин

26. Состояние повышенного содержания углекислого газа в артериальной крови -
#1. гипероксемия
#2. гипоксемия
@3.гиперкапния
#4. гипокапния
#5. гипертония

27. Состояние пониженного содержания углекислого газа в артериальной крови -
#1. гипероксемия
#2. гипоксемия
#3. гиперкапния
@4. гипокапния
#5. гипертония

28. Метод определения насыщения гемоглобина кислородом -
#1. спирометрии
#1. спирографии
#3. пневмографии
@4. оксигемометрии
#5. пневмотахометрии

29. Транспорт газов через аэрогематический барьер осуществляется:
#1. пиноцитозом
#2. активным способом
@3.диффузией
#4. осмосом
#5. фагоцитозом

30. Мотонейроны, аксоны которых иннервируют межреберные мышцы, расположены в:
#1. боковых рогах шейных сегментов спинного мозга
#2. коре больших полушарий
#3. передних рогах 3-4 шейных сегментов спинного мозга
@4. передних рогах грудных сегментов спинного мозга
#5. продолговатом мозге

31. Мотонейроны, аксоны которых иннервируют диафрагму, расположены в:
#1. боковых рогах шейных сегментов спинного мозга
#2. коре больших полушарий
@3. передних рогах 3-4 шейных сегментов спинного мозга
#4. передних рогах грудных сегментов спинного мозга
#5. продолговатом мозге

32. Дыхание у животного после перерезки мозга выше варолиева моста:
#1. прекратится
#2. станет глубоким и редким
@3. не изменится
#4. станет частым, судорожным
#5. станет поверхностным

33. Дыхание у животного после перерезки мозга на уровне первого шейного сегмента:
@1. прекратится
#2. будет глубоким и редким
#3. не изменится
#4. станет частым
#5. станет поверхностным

34. Дыхание у животного после перерезки спинного мозга между шейным и грудным отделами:
#1. прекратится
#2. будет глубоким и редким
#3. не изменится
#4. станет частым
@5. станет менее глубоким

35. Дыхание у животного при перерезке блуждающих нервов:
#1. не изменится
#2. прекратится
@3. станет глубоким и редким
#4. станет глубоким и частым
#5. станет частым и поверхностным

36. Активация дыхания перед началом физической нагрузки обусловлена:
@1.условно-рефлекторными механизмами
#2. раздражением центральных хеморецепторов
#3. активацией проприорецепторов мышц
#4. снижением рН
#5. снижением уровня кислорода

37. Пневмотаксический центр расположен в:
#1. коре больших полушарий
#2. гипоталамусе
#3. среднем мозге
@4. мосту
#5. продолговатом мозге

38. Пневмотаксический центр обеспечивает:
#1. удлинение вдоха
@2. своевременное прекращение вдоха
#3. своевременное прекращение выдоха
#4. удлинение выдоха
#5. запуск вдоха

39. Инспираторно-тормозный рефлекс Геринга-Брейера включается с рецепторов:
#1. ирритантных
@2. растяжения легких
#3. плевры
#4. юкстамедуллярных
#5. дуги аорты

40. Рецепторы растяжения легких расположены в:
#1. диафрагме
@2. бронхиолах
#3. межрёберных мышцах
#4. плевре
#5. альвеолах

41. При активации рецепторов растяжения лёгких вдох:
#1. удлиняется
@2. тормозится
#3. не изменяется
#4. углубляется
#5. меняется непредсказуемо

42. Центральные хеморецепторы дыхательного центра чувствительны к содержанию в ликворе:
#1. кислорода
@2. ионов водорода
#3. натрия
#4. калия

43. Периферические хеморецепторы дыхательного центра расположены в:
#1. лёгких
#2. среднем мозге
@3. каротидном синусе и дуге аорты
#4. плевре
#5. продолговатом мозге

44. Центральные хеморецепторы дыхательного центра локализуются в:
#1. коре больших полушарий
#2. таламусе
#3. среднем мозге
@4.продолговатом мозге
#5. каротидном синусе

45. среднем мозге 3. х 2. дыхания тным, 2. зг перерезать ниже 12-го грудного сегмента?В основе взаимодействия инспираторных и экспираторных нейронов дыхательного центра торможение:
#1. возвратное
#2. латеральное
@3. реципрокное
#4. Сеченовское
#5. центральное

46. Автоматическая генерация импульсов, запускающих инспирацию, локализуется в:
#1. коре больших полушарий
#2. среднем мозге
#3. мосту
@4.продолговатом мозге
#5. спинном мозге

47. Остановка дыхания у животного происходит после перерезки мозга:
#1. выше моста;
#2. между С7-Т1;
#3. между продолговатым мозгом и мостом;
@4.между С1-С2;
#5. ниже Т12

48. Уменьшение вентиляции лёгких с последующей остановкой дыхания вызывает:
#1. гиперкапния
@2.гипокапния
#3. гипероксия
#4. нормокапния

49. Увеличение вентиляции легких в «душном» помещении обусловлено:
#1. недостатком кислорода
#2. недостатком углекислого газа
@3.избытком углекислого газа
#4. избытком кислорода

50. Рефлекс Маршака для регуляции дыхания включается при активации:
#1. центральных хеморецепторов
#2. хеморецепторов дуги аорты
#3. хеморецепторов синокаротидной зоны
@4. проприорецепторов мышц
#5. ирритантных рецепторов


51. Гипоксемия стимулирует дыхательный центр через активацию:
@1. периферических хеморецепторов
#2. центральных хеморецепторов
#3. всех видов хеморецепторов
#4. его клеток непосредственно

52. Дыхательный рефлекс Геймонса включается при активации:
#1. центральных хеморецепторов
#2. хеморецепторов дуги аорты
@3. хеморецепторов синокаротидной зоны
#4. проприорецепторов мышц
#5. ирритантных рецепторов

53. При гипервентиляции количество углекислого газа в крови:
#1. увеличивается
@2.уменьшается
#3. не изменяется
#4. меняется в зависимости от частоты и глубины дыхания

54. При гипервентиляции показатель рН крови:
@1. увеличивается
#2. уменьшается
#3. не изменяется
#4. меняется в зависимости от частоты и глубины дыхания

55. При гиповентиляции уровень рН крови:
#1. повышается
@2.снижается
#3. не изменяется
#4. меняется в зависимости от частоты и глубины дыхания


56. Увеличение частоты дыхания более 20 в минуту -
@1. тахипноэ
#2. брадипноэ
#3. диспноэ
#4. гипервентиляция
#5. гиповентиляция

57. Временная остановка дыхания -
#1. тахипноэ
#2. брадипноэ
@3. апноэ
#4. гипервентиляция
#5. гиповентиляция


58. Увеличение минутного объема дыхания, не соответствующее продукции углекислого газа, -
#1. тахипноэ
#2. брадипноэ
#3. апноэ
@4. гипервентиляция
#5. гиповентиляция

59. При вдыхании паров химических веществ раздражение ирритантных рецепторов вызывает:
#1. расширение бронхов
@2. бронхоспазм
#3. незначительные изменения
#4. рефлекс Геринга-Брейера
#5. рефлекс Маршака

60. Для определения минутного объема дыхания кроме частоты дыхания необходим показатель:
#1. резервного объема выдоха
#2. резервного объема вдоха
@3. дыхательного объема
#4. объема мертвого пространства
#5. жизненной емкости легких

61. При определении альвеолярной вентиляции необходимо из дыхательного объема вычесть объем:
#1. жизненной емкости
#2. резервный вдоха
@3. мертвого пространства
#4. резервный выдоха
#5. остаточный

62. Гипервентиляция увеличивает продолжительность произвольной задержки дыхания благодаря:
#1. уменьшению рН крови
@2. уменьшению напряжения углекислого газа
#3. увеличению напряжения углекислого газа
#4. увеличению напряжения кислорода
#5. уменьшению напряжения кислорода

63. Раздражение ирритантных рецепторов слизистой носа вызывает рефлекс:
#1. кашлевой
@2. чихания
#3. Маршака
#4. инспираторно-тормозящий
#5. экспираторно-облегчающий

64. Раздражение ирритантных рецепторов гортани и трахеи вызывает рефлекс ___.
@1.кашлевой
#2. чихания
#3. Маршака
#4. инспираторно-тормозящий
#5. экспираторно-облегчающий

65. Вдох начинается с:
@1. возбуждения ранних инспираторных нейронов
#2. возбуждения полных инспираторных нейронов
#3. активации рефлекса Геринга Брейера
#4. торможения экспираторных нейронов
#5. торможения поздних инспираторных нейронов

66. Рефлекс Геринга Брейера обеспечивает:
#1. поддержание уровня кислорода в крови
#2. поддержание уровня углекислого газа в крови
@3. прекращение вдоха, формирование выдоха
#4. торможение экспираторных нейронов
#5. возбуждение инспираторных нейронов

67. Произвольная задержки дыхания прекращается:
#1. состоянием алкалоза
#2. рефлексом Геринга-Брейера
@3. рефлексом Гейманса
#4. состоянием гипокапнии
#5. рефлексом Маршака

68. Активация мотонейронов внутренних межрёберных мышц вызывает:
@1.формирование выдоха
#2. формирование вдоха
#3. прекращение выдоха
#4. увеличение объёма грудной клетки
#5. снижение внутриплеврального давления

ФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
1. В нефроне секреция калия происходит в:
#1. капсуле нефрона
# 2. проксимальном извитом канальце
@3. дистальном извитом канальце
#4. петле Генле
#5. собирательной трубке

2. Образование первичной мочи происходит в:
@1. клубочке нефрона
#2. проксимальном извитом канальце
#3. дистальном извитом канальце
#4. петле Генле
#5. собирательной трубке

3. Скорость клубочковой фильтрации в минуту -
#1. 50-70 мл
# 2. 70-90 мл
@3. 100-125 мл
#4. 150-200 мл
#5. 200-250 мл

4. В капсуле нефрона процесс мочеобразования идёт в виде:
@1. фильтрации
# 2. реабсорбции
#3. секреции
#4. реабсорбции и фильтрации
#5. реабсорбции и секреции

5. Гидростатическое давление в сосудистом клубочке нефрона -
#1. 10-20 мм.рт.ст.
# 2. 20-40 мм.рт.ст.
@3. 50-70 мм.рт.ст.
#4. 80-100 мм.рт.ст.
#5. 100-120 мм.рт.ст.

6. Фильтрационный барьер в клубочке нефрона представлен эндотелием капилляров, базальной мембраной и:
#1. фиброцитами
@2.подоцитами
#3. фибробластами
#4. эритроцитами
#5. мезангиальными клетками

7. Фильтрационный барьер нефрона не проницаем для ___.
#1. глюкозы
# 2. аминокислот
#3. витаминов
@4.клеток крови
#5. кальция

8. Суточный объём первичной мочи в литрах:
#1. 10-20
# 2. 20-40
#3. 50-80
#4. 80-120
@5.150-180


9. Фильтрационное давление в нефроне определяется формулой:
@1.гидростатическое давление крови – онкотическое давление – давление мочи в капсуле # # 2. гидростатическое давление крови + онкотическое давление – давление мочи в капсуле
#3. гидростатическое давление крови – онкотическое давление + давление мочи в капсуле
#4. онкотическое давление - гидростатическое давление крови – давление мочи в капсуле

10. Постоянство почечного кровотока обеспечивается в основном механизмами:
#1. нейрогенными
@2.миогенными
#3. рефлекторными
#4. гуморальными

11. Основная сила, обеспечивающая прохождение жидкости через почечный фильтр, – это:
@1.гидростатическое давление крови
# 2. онкотическое давление крови
#3. онкотическое давление в капсуле
#4. осмотическое давление крови
#5. осмотическое давление в капсуле

12. Суточный диурез при обычном водном режиме в литрах:
#1. 0,1-0,5
@2.1,0-2,0
#3. 2,5-3,0
#4. 3,5-4,5
#5. 4,5-5,0

13. Реабсорбция воды в канальцах нефрона происходит по градиенту:
#1. электрохимическому
# 2. гидростатическому
@3.осмотическому
#4. концентрационному

14. 60 % объёма первичной мочи реабсорбируется в:
#1. капсуле нефрона
@2.проксимальном канальце
#3. петле Генле
#4. дистальном канальце
#5. собирательной трубке

15. Отдел нефрона, где происходит облигатная, обязательная реабсорбция, - это:
#1. капсула
@2.проксимальный каналец
#3. петля Генле
#4. дистальный каналец
#5. собирательная трубка

16. Реабсорбция глюкозы в нефроне происходит в:
#1. капсуле нефрона
@2.проксимальном канальце
#3. петле Генле
#4. дистальном канальце
#5. собирательной трубке

17. Реабсорбция аминокислот в нефроне происходит в:
#1. капсуле нефрона
@2.проксимальном канальце
#3. петле Генле
#4. дистальном канальце
#5. собирательной трубке

18. Пассивно по концентрационному градиенту в нефроне реабсорбируется:
#1. глюкоза
#2. аминокислоты
#3. кальций
#4. натрий
@5.мочевина

19. Отдел нефрона, где происходит факультативная (регулируемая) реабсорбция, - это:
#1. капсула
#2.проксимальный каналец
#3. петля Генле
@4. дистальный каналец
#5. собирательная трубка

20. Реабсорбция глюкозы и аминокислот в нефроне обеспечивается трансканальцевым переносом:
#1. пассивным
#2. первично-активным
@3.вторично-активным
#4. пиноцитозом

21. Порог реабсорбции глюкозы в нефроне составляет:
#1.3 ммоль\литр
#2. 5 ммоль\литр
#3. 7 ммоль\литр
@4.10 ммоль\литр
#5. 13 ммоль\литр

22. Глюкоза появляется в конечной моче, если её концентрация в крови выше:
#1. 3 ммоль\литр
#2. 5 ммоль\литр
#3. 7 ммоль\литр
@4.10 ммоль\литр
#5. 13 ммоль\литр

23. В проксимальном извитом канальце нефрона секретируются ионы:
#1. магния
#2. натрия
#3. калия
@4.водорода
#5. кальция

24. Мочевина реабсорбируется и секретируется в нефроне по градиенту:
#1.осмотическому
@2. концентрационному
#3. электрохимическому
#4. гидростатическому
#5. онкотическому

25. Мочевина в нефроне:
#1.только фильтруется
#2. фильтруется и реабсорбируется
#3. фильтруется и секретируется
@4.фильтруется, реабсорбируется, секретируется

26. Ионы натрия в нефроне:
#1.только фильтруются
@2. фильтруются и реабсорбируются
#3. фильтруются и секретируются
#4. фильтруются, реабсорбируются, секретируются

27. Ионы калия в нефроне:
#1.только фильтруются
#2. фильтруются и реабсорбируются
#3. фильтруются и секретируются
@4. фильтруются, реабсорбируются, секретируются

28. Глюкоза в нефроне:
#1.только фильтруется
@2. фильтруется и реабсорбируется
#3. фильтруется и секретируется
#4.фильтруется, реабсорбируется, секретируется

29. Ренин юкстагломерулярного аппарата почек:
#1. суживает артериолы
#2. превращает ангиотензин 1 в ангиотензин 2
@3.превращает ангиотензиноген в ангиотензин 1
#4.разрушает ангиотензин

30. Ангиотензин-превращающий фермент:
#1. суживает артериолы
@2. превращает ангиотензин 1 в ангиотензин 2
#3. превращает ангиотензиноген в ангиотензин 1
#4. разрушает ангиотензин

31. Ангиотензин-2 вызывает сужение сосудов и:
#1.стимуляцию секреции ренина
@2.стимуляцию секреции альдостерона
#3. угнетение секреции альдостерона
#4. стимуляцию секреции натрийуретического гормона

32. Отдел нефрона, на который альдостерон оказывает регулирующее влияние, -
#1. клубочек
#2. проксимальный каналец
#3. петля Генле
@4. дистальный каналец
#5. все перечисленные

33. Выделение натрийуретического гормона увеличивается при:
#1. снижении давления крови в правом предсердии
@2.повышении давления крови в правом предсердии
#3. гиперкалийемии
#4. гипонатрийемии
#5. низком осмотическом давлении крови

34. Антидиуретический гормон регулирует в нефроне процесс реабсорбции:
#1. калия
#2. натрия
#3. кальция
@4. воды
#5. бикарбонатов

35. Отдел нефрона, где антидиуретический гормон регулирует реабсорбцию, это:

#1.клубочек
#2. проксимальный извитой каналец
#3. нисходящее колено петли Генле
#4. восходящее колено петли Генле
@5.собирательная трубка

36. Антидиуретический гормон изменяет проницаемость эпителия собирательной трубки для воды и:
#1.калия
#2.натрия
#3.кальция
@4.мочевины
#5.бикарбонатов?107.

37. Образование активной формы витамина Д3 завершается в:
#1. костях
#2. кишечнике
#3. легких
#4. коже
@5.почках

38. Эндокринная функция почек связана с синтезом:
#1.кальцитонина
@2.эритропоэтинов
#3. эндорфинов
#4. вазопрессина
#5. ангиотензина

40. Эндокринная функция почек проявляется в синтезе:
#1. кальцитонина, ренина, эритропоэтина
#2. кальцитриола, ангиотензина, эритропоэтина
@3.кальцитриола, ренина, эритропоэтина
#4. кальцитриола, ренина, альдостерона

41. Вещество, имеющее порог реабсорбции в нефроне, это-
#1. инулин
#2. креатинин
@3.глюкоза
#4. парааминогиппуровая кислота
#5. маннитол

42. Отдел нервной системы, который регулирует тонус мочевого пузыря и создает условия для депонирования мочи, это:
@1.симпатический
#2. парасимпатический
#3. соматический
#4. вегетативный

43. Отдел нервной системы, который регулирует тонус мочевого пузыря и создает условия для выведения мочи, это:
#1.симпатический
@2. парасимпатический
#3. соматический
#4. вегетативный

44. Тонус наружного сфинктера мочевого пузыря регулирует отдел нервной системы ___.
#1. симпатический
#2. парасимпатический
@3. соматический
#4. вегетативный

45. Мотонейроны, регулирующие тонус наружного сфинктера мочевого пузыря, расположе-ны в спинальных сегментах:
#1. шейных
#2. грудных
#3. поясничных
@5. крестцовых

46. Наружный сфинктер мочевого пузыря образован:
#1. гладкой мышцей
@2. поперечно-полосатой мышцей
#3соединительной тканью
#4. эпителиальной тканью

47. Внутренний сфинктер мочевого пузыря образован ___.
@1. гладкой мышцей
#2. поперечно-полосатой мышцей
#3. соединительной тканью
#4. эпителиальной тканью

48. Нейроны симпатической нервной системы, иннервирующие мочевой пузырь, расположены в спинальных сегментах:
#1. шейных
#2. грудных
@3.поясничных
#4. крестцовых

49. Нейроны парасимпатической нервной системы, иннервирующие мочевой пузырь, расположены в спинальных сегментах:
#1. шейных
#2. грудных
#3.поясничных
@4. крестцовых

50. Спинальный центр мочевыделения расположен в сегментах:
#1. шейных
#2. грудных
#3.поясничных
@4.крестцовых

51. Показатель объёма плазмы крови, полностью очищенный от какого-либо вещества при участии почек, - это:
#1. скорость фильтрации
@2.клиренс
#3. объем первичной мочи
#4. фильтрационная фракция

52. Скорость фильтрации в почках определена по клиренсу:
#1. мочевины
#2. диодраста
@3.инулина
#4. маннита
#5. глюкозы

53. Скорость фильтрации в почках определяется по клиренсу ____.
#1. мочевины
#2. диодраста
@3.креатинина эндогенного
#4. маннита
#5. глюкозы

54. Центр жажды находится в:
@1. гипоталамусе
#2. продолговатом мозге
#3. мосту
#4. нейрогипофизе

55. При дефиците воды в организме повышается секреция гуморальных факторов:
#1. натрийуретического и ренина
#2. антидиуретического и кальцитонина
@3.антидиуретического и ренина
#4. ренина и кальцитонина

56. Для коррекции дефицита воды в организме уменьшается секреция гормона:
@1.натрийуретического
#2. антидиуретического
#3. альдостерона
#4. кальцитонина

57. При избытке воды в организме увеличится секреция гормона:
@1.натрийуретического
#2. антидиуретического
#3. альдостерона
#4. ангиотензина

58. При повышенном осмотическом давлении плазмы повышается секреция гормонов:
@1.антидиуретического и натрийуретического
#2. альдостерона и натрийуретического
#3. ренина и альдостерона
#4. натрийуретического и ренина

59. Баланс натрия в организме поддерживается в первую очередь регуляцией в нефроне:
#1. фильтрации
#2. реабсорбции проксимального отдела
@3.реабсорбции дистального отдела
#4. секреции

60. Механизмы коррекции высокого осмотического давления – это:
@1.снижение выведения воды, повышение приема жидкости, увеличение экскреции натрия
#2. повышение выведения воды, снижение приема жидкости, снижение экскреции натрия
#3. снижение выведения воды, повышение приема жидкости, снижение экскреции натрия
#4. повышение выведения воды, снижение приема жидкости, повышение экскреции натрия

61. Механизмы восстановления рН при ацидоза - это:
@1.гиперпноэ и повышение секреции ионов водорода почками
#2. гиповентиляция и понижение секреции ионов водорода почками
#3. гиповентиляция и повышение секреции ионов водорода почками
#4. гипервентиляция и понижение секреции ионов водорода почками

62. Ионы водорода в нефроне включаются в процессы:
#1. фильтрации и реабсорбции
@2.фильтрации и секреции
#3. секреции и реабсорбции
#4. фильтрации, секреции и реабсорбции

63. Секреция ионов водорода в нефроне происходит:
#1. в клубочке
#2. только в проксимальном канальце
#3. только в дистальном канальце
#4. только в собирательной трубке
@5.в проксимальном, дистальном канальцах и собирательной трубке

63. Почки участвуют в регуляции кислотно-основного равновесия процессами:
#1. фильтрации бикарбонатов и ионов водорода
#2. реабсорбции бикарбонатов и ионов водорода
@3.реабсорбции бикарбонатов и секреции ионов водорода
#4. секреции бикарбонатов и реабсорбции ионов водорода

64. Увеличение скорости клубочковой фильтрации в нефронах вызывает:
@1. увеличение объёма мочи
#2. увеличение объёма внеклеточной жидкости
#3. уменьшение клиренса креатинина
#4. увеличение объёма крови
#5. уменьшение онкотического давления крови

65. В восходящем колене петли Генле реабсорбируется:
#1. вода
@2.хлорид натрия
#3. креатинин
#4. глюкоза
#5. белок

66. Высокое осмотическое давление в мозговом веществе почки создаётся реабсорбцией:
#1. натрия в проксимальном канальца
#2. воды из нисходящего колена петли Генле
@3. натрия в восходящем колене петли Генле
#4. воды из собирательных трубочек нефронов
#5. кальция из дистального канальца
67. В нисходящем колене петли Генле реабсорбируется:
@1.вода
#2. хлорид натрия
#3. креатинин
#4. глюкоза
#5. белок
ФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ.

1. Основной тип пищеварения у человека -
#1. симбионтное
#2. аутолитическое
@3.собственное
#4. внутриклеточное

2. Отделы пищеварительного тракта функционально разделены сфинктерами в состоянии:
#1. перистальтики
#2. ритмической сегментации
#3. систоличеких сокращений
@4.тонических сокращений

3. Миогенный механизм регуляции моторной функции желудочно-кишечного тракта обеспечивается таким свойством гладких миоцитов, как:
#1. возбудимость
#2. проводимость
@3.автоматия
#4. пластичность

4. Симпатическая нервная система в пищеварительном тракте:
#1. тормозит моторику и активирует секрецию
#2. активирует моторику и тормозит секрецию
#3. активирует моторику и секрецию
@4.тормозит моторику и секрецию

5. Холинорецепторы миоцитов желудка и кишечника блокируются:
@1.атропином
#2. курареподобными препаратами
#3. холецистокинином-панкреозимином
#4. мотилином
#5. ганглиоблокаторами

6. Поступательное перемещение химуса по пищеварительной трубке обеспечивает:
@1.перистальтика
#2. антиперистальтика
#3.ритмическая сегментация
#4. маятникообразное сокращение
#5. систола антрума

7. рН слюны зависит от присутствием в ней:
#1. лизоцима
#2. соляной кислоты
@3.бикарбонатов
#4. амилазы
#5. сахаров

8. Фермент слюны, расщепляющий углеводы, - это:
#1. пероксидаза
#2. лизоцим
@3.амилаза
#4. липаза
#5. нуклеаза


8. Серозный секрет выделяют преимущественно:
@1.околоушные железы
#2. подъязычные железы
#3. подчелюстные железы
#4. железы корня языка

9. Калликреин, синтезируемый слюнной железой,
#1. оказывает бактерицидное действие
#2. участвует в переваривании углеводов
@3.повышает кровоток в железе
#4. активирует амилазу слюны

10. Пищевой комок продвигается по пищеводу под действием:
#1. силы тяжести
#2. тонических сокращений глоточно-пищеводного сфинктера
@3.перистальтики пищевода
#4. открытого нижнего пищеводного сфинктера

11. Пищеводная фаза глотания является:
#1. произвольной быстрой
@2.непроизвольной медленной
#3. произвольной медленной
#4. непроизвольной быстрой

12. В исследовании секреции слюнных желез у человека используют:
#1. методику «мнимого кормления»
#2. методику изолированного желудочка по Павлову
#3. методику изолированного желудочка по Гейденгайну
#4. фистулу в протоке слюнной железы
@5.капсулу Лешли-Красногорского

13. При поражении тройничного нерва нарушается:
@1. жевание
#2. слюновыделение
#3. секреция слюны
#4. секреция желудочного сока
#5. перистальтика пищевода

14. Стимуляция слюноотделения осуществляется:
#1. симпатической нервной системой
@2.парасимпатической нервной системой
#3. местными регуляторными механизмами
#4. гуморальными факторами
#5. соматической нервной системой

15. Центр слюноотделения расположен в:
#1. шейных сегментах спинного мозга
@2.продолговатом мозге
#3. среднем мозге
#4. гипоталамусе

16. Стимуляция симпатических нервов слюнных желёз приводит к выделению:
#1. большого количества слюны богатой органическими веществами
#2. большого количества слюны бедной органическими веществами
@3.малого количества слюны богатой органическими веществами
#4. малого количества слюны бедной органическими веществами

17. Парасимпатическую иннервацию околоушной слюной железы осуществляет:
#1. лицевой нерв
@2.языкоглоточный нерв
#3. блуждающий нерв
#4. тройничный нерв

18. Центры жевания и глотания расположены в:
#1. шейных сегментах спинного мозга
@2.продолговатом мозге
#3. среднем мозге
#4. гипоталамусе

19. Основной двигательный нерв жевательного рефлекса -
#1. лицевой
#2. языкоглоточный
#3. блуждающий
#4. тройничный

20. Увеличение слюноотделения при виде пищи является:
@1.условным рефлексом
#2. безусловным рефлексом
#3. динамическим стереотипом
#4. инстинктом

21. Капсулу Лешли-Красногорского применяют для исследования:
#1. секреции желудочного сока
#2. выделения желчи
@3.слюноотделения
#4. движения нижней челюсти при жевании

22. Центры симпатической иннервации слюнных желез расположены в:
#1. гипоталамусе
#2. продолговатом мозге
#3. шейных сегментах спинного мозга (С 2-4)
@4. грудных сегментах спинного мозга (Th 2-4)

23. рН желудочного сока взрослого человека на высоте пищеварения:
#1. 7,2-8,4
@2.1,5–1,8
#3. 3,2-5,4
#4. 7,5-8,4

24. Основной фермент желудочного сока -
#1. ренин
#2. гастриксин
#3. трипсин
@4.пепсин
#5. гастрин

25. Набухание и денатурацию белков вызывает:
#1. слюна
#2. желчь
@3.соляная кислота желудочного сока
#4. кишечный сок.

26. Гастрин -
#1. активирует проферменты поджелудочной железы
@2.стимулирует секрецию желудочного сока
-превращает в желудке пепсиноген в пепсин
-тормозит секрецию поджелудочной железы

27. Концентрация ионов водорода в желудочном соке обеспечивается секрецией:
#1. главных клеток
@2.париетальных клеток
#3. добавочных клеток
#4. G-клеток

28. Главные секреторные клетки желудка вырабатывают:
#1. соляную кислоту
@2.пепсиноген
#3. гастрин
#4. гистамин
#5. слизь

29.Париетальные секреторные клетки желудка вырабатывают:
@1. соляную кислоту
#2.пепсиноген
#3. гастрин
#4. гистамин
#5 . слизь

30. Добавочные секреторные клетки желудка вырабатывают:
#1. соляную кислоту
#2.пепсин
#3. гастрин
#4. энтерокиназу
@5.слизь

31. Бактерицидное действие желудочного сока обеспечивается:
@1.соляной кислотой
#2. пепсином
#3. мукоидами
#4. лизоцимом
#5. гастрином

32. G-клетки желудочного эпителия выделяют:
#1. пепсиноген
#2. гистамин
@3.гастрин
#4. липазу
#5. муцин

33. Причина возможной анемии при заболеваниях желудка – недостаток выработки:
@1.гастромукопротеина (фактора Кастла)
#2. гастрина
#3. соляной кислоты
#4. муцина
#5. гистамина

34. Депонирующая функция желудка обеспечивается свойством гладкой мускулатуры -
#1. эластичностью
#2. возбудимостью
#3. сократимостью
#4. автоматией
@5.пластичностью

35. Пейсмекерные клетки водителя ритма желудка находятся в его:
#1. теле
@2.кардиальном отделе
#3. пилорическом отделе
#4. фундальном отделе

36. Рвотный рефлекс обеспечивается:
#1. тоническими сокращениями
#2. перистальтическими сокращениями
@3.антиперистальтическими сокращениями
#4. систолой антрума
#5. маятникообразными сокращениями

37. Центр рвотного рефлекса расположен в:
#1. грудном отделе спинного мозга
#2. гипоталамусе
@3.продолговатом мозге
#4. среднем мозге
#5. КБП

38. Естественные эндогенные стимуляторы секреции соляной кислоты в желудке -
#1. гистамин, гастрин, секретин;
#2. гистамин, гастрин, холецистокинин;
#3. гистамин, пепсиноген, секретин;
@4.ацетилхолин, гистамин, гастрин.

39. При повышении кислотности дуоденального содержимого тормозит секрецию соляной кислоты в желудке:
#1. гастрин
#2. гистамин
@3.секретин
#4. инсулин
#5. бомбезин

40. Cекретин:
@1.тормозит выделение НС1, но стимулирует выделение пепсиногенов
#2. стимулирует выделение НС1, но тормозит выделение пепсиногенов
#3. стимулирует выделение НС1 и пепсиногенов
#4. стимулирует выделение НС1 и слизи, но тормозит выделение пепсиногенов
#5. тормозит выделение НС1 и пепсиногенов

41. Откpытию пилоpического сфинктеpа в желудке способствуют:
#1. щелочная сpеда в пилоpусе желудка и кислая в 12-перстной кишке
@2.кислая сpеда в пилоpусе желудка и щелочная в 12-перстной кишке
#3. щелочная сpеда и в пилоpусе желудка, и в 12-перстной кишке
#4. кислая сpеда и в пилоpусе желудка, и в 12-перстной кишке

42. Опыт «мнимого кормления» позволяет исследовать:
@1.первую фазу желудочной секреции
#2. вторую фазу желудочной секреции
#3. третью фазу желудочной секреции
#4. все фазы желудочной секреции

43. Нервные механизмы второй фазы желудочной секреции позволяет исследовать:
#1. опыт «мнимого кормления»
@2.методика изолированного желудочка по Павлову
#3. методика изолированного желудочка по Гейденгайну
#4. зондирование
#5. капсула Лешли-Красногорского

44. Сложнорефлекторную фазу желудочной секреции можно исследовать:
@1.при эзофаготомии у собаки и желудочной фистуле
#2. на собаке с изолированным по Павлову желудочком
#3. на собаке с изолированным по Гейденгайну желудочком
#4. при зондировании желудка

45. Гуморальный компонент желудочной секреции позволяет исследовать:
#1. опыт «мнимого» кормления
#2. методика изолированного желудочка по Павлову
@3.методика изолированного желудочка по Гейденгайну
#4. зондирование

46. Норадреналин:
#1. активирует моторику желудка и кишечника
@2.тормозит моторику желудка и кишечника
#3. активирует моторику желудка и тормозит моторику кишечника
#4. тормозит моторику желудка и активирует моторику кишечника
#5. не изменяет моторику желудка и кишечника

47. Для исследования секреции желудочного сока у человека применяется:
#1. опыт «мнимого» кормления
#2. методика изолированного желудочка по Павлову
#3. методика изолированного желудочка по Гейденгайну
@4. зондирование
#5. капсула Лешли-Красногорского.

48. Соляная кислота желудочного сока нейтрализуется в двенадцатиперстной кишке:
#1. энзимами панкреатического сока
#2. слизью
@3.бикарбонатами панкреатического и кишечного сока
#4. гормонами поджелудочной железы
#5. энзимами двенадцатиперстной кишки

49. рН сока поджелудочной железы составляет:
#1. 8,5 -9,0
@2.7,8 -8,4
#3. 6,0 -7,5
#4. 2,5-4,0
#5. 1.5-2,0

50. Поджелудочный сок содержит:
#1. липазу, пептидазу, соляную кислоту
#2. липазу, пептидазу, нуклеазу, желчные кислоты
@3. липазу, пептидазу, протеазу, амилазу, нуклеазу, эластазу
#4. эластазу, нуклеазу, пептидазу, инсулин

51. Наибольшая скорость всасывания липидов:
-в желудке
@2.в двенадцатиперстной кишке
-в подвздошной кишке
#4. в ободочной кишке

52. Активатор всех пептидаз поджелудочного сока -
#1. карбоксипептидаза
#2. амилаза
@3.трипсин
#4. бикарбонаты
#5. липаза

53. Активатор панкреатической липазы -
#1. соляная кислота
#2. бикарбонаты
#3. амилаза
@4.желчные кислоты
#5. энтерокиназа.

54. Активатор трипсиногена поджелудочного сока -
#1. соляная кислота
#2. бикарбонаты
#3. амилаза
#4.желчные кислоты
@5. энтерокиназа.

55. Гидролиз жиров осуществляется:
#1. желчными кислотами
#2. бикарбонатами
#3. соляной кислотой
@4.липазами
#5. энтерокиназой

56. Секретин в пищеварении:
#1. стимулирует секрецию соляной кислоты
#2. тормозит секрецию желчи
@3.стимулирует секрецию бикорбонатов поджелудочной железой
#4.увеличивает перистальтику кишечника
#5. тормозит секрецию пепсиногенов

57. Потребление углеводной пищи увеличивает выделение с пищеварительными соками:
#1. соляной кислоты
#2. пепсина
#3. липазы
@4.амилазы
#5. трипсина

58. Интестинальный гормон, активирующий секрецию бикарбонатов поджелудочного сока,- #1. энтерогастрин
#2. мотилин
#3. вилликинин
#4. мелатонин
@5.секретин

59. Гидролитическая активность панкреатической липазы усиливается в присутствии:
#1. аминокислот
#2. жирных кислот
#3. мочевины
#4. растительной клетчатки
@5.ионов кальция

60. Холецистокинин-панкреозимин стимулирует выделение в поджелудочном соке:
@1.ферментов
#2. слизи
#3. бикарбонатов
#4. электролитов

61. Суточное количество желчи, выделяемое у человека в норме:
#1. 0,2-0,3 л
@2. 0,6 - 1 л
#3. 1,5 - 2 л
#4. 2-3 л

62. Нерастворимые жирные кислоты растворяются в пищеварительном тракте под действием:
#1. липазы сока поджелудочной железы
#2. липазы желудочного сока
@3. желчных кислот
#4. соляной кислоты желудочного сока
#5. энтерокиназы

63. Экскреторная функция желчи обусловлена:
#1. эмульгированием жиров
#2. стимуляцией желчеобразования
#3. подавлением микрофлоры кишечника
#4. усилением всасывания жирорастворимых витаминов
@5. выделением билирубина

64. Желчные пигменты являются конечным продуктом распада:
#1. билирубина
@2.гемоглобина
#3. желчных кислот
#4. жирорастворимых витаминов

65. Количество желчных кислот, всасывающихся обратно в кровь из тонкой кишки,
#1. 10-20 %
#2. 20-30 %
#3. 30-50 %
#4. 60-70 %
@5.85-90 %

66. Отсутствие поступления желчи в двенадцатиперстную кишку приводит к:
#1. нарушению гидролиза белка
#2. нарушению усвоения углеводов
@3. нарушению переваривания жиров
#4. торможению функции поджелудочной железы

67. Главный стимулятор выделения желчи -
#1. секретин
#2. гастрин
#3. мотилин
#4. соматостатин
@5.холецистокинин-панкреозимин

68. Сокращений желчного пузыря и усиление желчевыделение вызывает:
#1. атропин
@2.М-холинореактивная система
#3. Н-холинореактивная система
#4. пуринэргическая система
#5. адренэргическая система

69. Антитоксическая функция печени связана с синтезом:
#1. аминокислот
#2. жирных кислот
@3.мочевины
#4. растительной клетчатки
#5. желчных кислот

70. Обратное всасывание желчных кислот в кровь из кишечника и включение вновь в состав желчи – это:
#1. транспортная функция желчи
#2. утилизация желчных кислот
@3.печеночно-кишечный кругооборот желчи
#4. мицеллообразование

71. Желчные кислоты образуются из:
@1. холестерина
#2. билирубина
#2. гемоглобина
#4. желчных пигментов

72. Энтерокиназа кишечника:
@1. активирует трипсиноген поджелудочного сока
#2. стимулирует желчевыделение
#3. тормозит активность ферментов поджелудочного сока
#4. тимулирует выделение ферментов желудочного сока
#5. усиливает моторику кишечника

73. Моторную деятельность тонкого кишечника тормозит:
#1. действие желчи
@2. отсутствие клетчатки
#3. действие гастрина
#4. парасимпатическое влияние
#5. действие мотилина

74. Вид моторики кишечника, обеспечивающий поступательное перемещение химуса, -
#1. тонические сокращения
#2. ритмическая сегментация
#3. маятникообразные сокращения
@4.перистальтика
#5. рецептивная релаксация

75. Перемешивание химуса в тонком кишечнике без поступательного движения частиц – это: #1. перистальтика
#2. антиперистальтика
@3.ритмическая сегментация
#4. маятникообразные сокращения
#5. тонические сокращения

76. Вид двигательной активности тонкой кишки, обусловленный сокращением только циркулярного слоя мышечных волокон, -
#1. перистальтика
#2. антиперистальтика
@3.ритмическая сегментация
#4. маятникообразные сокращения
#5. тонические сокращения

77. Пристеночное пищеварение обеспечивает:
#1. аутолитические процессы
#2. инактивацию продуктов гниения и брожения
#3. фагоцитоз
#4. начальную стадию гидролиза питательных веществ
@5.конечную стадию гидролиза питательных веществ

78. Секреторная функция толстой кишки регулируется в основном:
@1.местными рефлексами
#2. центральными рефлексами
#3. гастроинтестинальными гормонами
#4. гормонами поджелудочной железы

79. В толстом кишечнике больше всего всасывается:
#1. глюкозы
#2. жиров
#3. аминокислот
@4.воды
#5. витаминов

80. Моторику тонкого кишечника:
#1. адреналин усиливает, ацетилхолин тормозит
@2.адреналин тормозит, ацетилхолин усиливает
#3. адреналин не изменяет, ацетилхолин усиливает
#4. адреналин тормозит, ацетилхолин не изменяет

81. Сокращение ворсинок тонкой кишки вызывает:
#1. гистамин
#2. адреналин
@3.вилликинин
#4. секретин.

82. Центр безусловного рефлекса дефекации находится в :
#1. грудинно-поясничном отделе спинного мозга
@2.крестцовом отделе спинного мозга
#3. продолговатом мозге
#4. гипоталамусе

83. Моноглицериды интенсивно всасываются в:
#1. желудке
@2 12-перстной кишке
#3. подвздошной кишке
#4. толстом кишечнике
#5. тощей кишке

84. Полостное пищеварение в кишечнике осуществляется ферментами:
#1. гликокаликса
#2. энтероцитов
@3.кишечного и поджелудочного соков
#4. кишечного и желудочного соков

85. Гидролиз клетчатки в толстой кишке осуществляют ферменты:
#1. кишечного сока
#2. поджелудочной железы
#3. энтероцитов
@4. микрофлоры.

86. На гликокаликсе и мембране микроворсинок осуществляется:
#1. полостное пищеварение
#2. аутолиз нутриентов
@3.пристеночное пищеварение
#4. симбионтное пищеварение

87. Всасывание глюкозы в кишечнике осуществляется, главным образом,:
#1. диффузией
@2. вторичным активным транспортом
#3. эндоцитозом
#4. пассивным транспортом

88. Насыщение, обусловленное поступлением сигналов в гипоталамус от рецепторов ротовой полости и желудка, -
#1. метаболическое
#2. истинное
#3. гуморальное
@4.сенсорное

89. Насыщение, обусловленное поступлением в кровь продуктов гидролиза пищи, -
#1. сенсорное
#2. первичное
#3. нутритивное
@4.метаболическое

90. Резкое повышение аппетита называется:
#1. афагией
@2.булемией
#3. акорией
#4. анорексией

ФИЗИОЛОГИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, ЭНЕРГИИ И ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ

1. Показатель обмена энергии в состоянии покоя в стандартных условиях -
#1. валовый обмен
@2.основной обмен
#3. стандартный обмен
#4. калорический коэффициент

2. Основной обмен повышается при:
#1. недостаточной функции щитовидной железы
#2. гипофункции гипофиза
@3. избыточной функции щитовидной железы
#4. гипофункции половых желез

3. Энергетический обмен увеличивает:
#1. инсулин
#2. окситоцин
#3. пролактин
#4. кортикотропин
@5.адреналин

4. Увеличивает энергообмен:
#1. инсулин
@2.тироксин
#3. окситоцин
#4. пролактин
#5. кортикотропин

5. Понижает уровень глюкозы в крови:
#1. адреналин
#2. глюкокортикоиды
@3. инсулин
#4. глюкагон.

6. Снижение основного обмена наблюдается при:
@1.недостаточности щитовидной железы
#2. недостаточности функции эпифиза
#3. недостаточности паращитовидных желез
#4. недостаточности задней доли гипофиза

7. Величина основного обмена не определяется расходом энергии на:
#1. дыхание
#2. кровообращение
@3. мышечную нагрузку
#4. терморегуляцию

8. Показатель дыхательного коэффициента при окислении жиров -
#1. 0,8
@2.0,7
#3. 1,0
#4. 0,85-0,9

9. Показатель дыхательного коэффициента при окислении белков -
@1.0,8
#2. 0,7
#3. 1,0
#4. 0,85-0,9

10. Показатель дыхательного коэффициента при окислении углеводов -
#1. 0,8
#2. 0,7
@3.1,0
#4. 0,85-0,9

11. Показатель дыхательного коэффициента наибольшей при окислении в организме:
#1. белков
#2. жиров
@3.углеводов
#4. смешанной пищи

12. В основе метода непрямой калориметрии -
#1. измерение тепла, потребляемого организмом
#2. измерение тепла, выделяемого организмом
@3.исследование газообмена в организме
#4. показатели велоэргометрии в стандартных условиях

13. В основе метода прямой калориметрии -
#1. измерение тепла, потребляемого организмом
@2.измерение тепла, выделяемого организмом
#3. исследование газообмена в организме
#4. показатели велоэргометрии в стандартных условиях

14. При определении основного обмена исключается:
#1. положение лежа
#2. олный мышечный покой
@3.стандартный пробный завтрак
#4. температуру комфорта
#5. состояние бодрствования

15. Наибольшее количество кислорода потребляется при окислении:
#1. белков
@2.жиров
#3. углеводов
#4. минеральных веществ

16. Отрицательный азотистый баланс возможен у человека:
#1. в период роста организма
#2. при беременности
@3.во время белкового голодания
#4. в период выздоровления после тяжелого заболевания
стимулируют

17. Стимулирует синтез белка в организме:
@1.соматотропин
#2. тироксин
#3. глюкагон
#4. адреналин

18. Критерий определения белкового минимума -
@1.сохранение азотистого равновесия
#2. возникновение положительного азотистого баланса
#3. возникновение отрицательного азотистого баланса
#4. сохранение высокой работоспособности

19. При окислении 1 г белка в организме образуется энергии:
@1.4,1 ккал
#2. 5,9 ккал
#3. 9,3 ккал
#4. 7,4 ккал

20. Специфическое динамическое действие пищи наиболее выражено при приеме:
#1.углеводистой пищи
#2. жирной пищи
@3.белковой пищи
#4. смешанной пищи

21. При окислении 1 г жира в организме выделяется энергии:
#1.4,1 ккал
#2. 5,9 ккал
@3. 9,3 ккал
#4. 7,4 ккал

22. Наиболее чувствителный к гипогликемии орган -
#1. скелетная мышца
#2. почка
@3.головной мозг
#4. кожа

23. При окислении 1 г глюкозы в организме образуется энергии:
@1.4,1 ккал
#2. 5,9 ккал
#3. 9,3 ккал
#4. 7,4 ккал

24. Оптимальное соотношение белков, жиров и углеводов в суточном рационе взрослого человека в среднем:
#1. 1:3:2
#2. 2:3:4
@3.1:1:4
#4. 3:2:4

25. Оптимальное количество белков в суточном рационе взрослого человека -
#1. 170-200 г
@2.100-110 г
#3. 200-220 г
#4. 300-350 г

26. Содержание глюкозы в крови в норме:
#1. 2 - 4,4 ммоль/л
@2.4,4 - 6,6 ммоль/л
#3. 7,0 - 8,7 ммоль/л
#4. 9,0 - 9,9 ммоль/л

27. Показатель ректальной температуры в норме:
#1. 36,5-36,9°С
# 2. 38,2-38,5°С
@3.37,2-37, °С
# 4. 39,2-39,5°С
#5. 35,2-35, °С.
28. Показатель нормальной температура в подмышечной впадине:
@1. 36,5-36,9°С
#2. 38,2-38,5°С
#3. 37,2-37,5°С
# 4. 39,2-39,5°С
#5. В течение суток максимальная температура тела у здорового человека регистрируется в:
#1. 1-2 часа
#2. 3-4 часа
#3. 10-12 часов
@4. 16-18 часов
#5. 20-22 часа
29. Температурного комфорта для человека в легкой одежде в покое -
#1. 18-20°С
#2. 28-2°С
@3. 22-26°С
# 4. 34-35°С
#5. 36-37°С.
30. Температура комфорта для обнаженного человека в покое -
#1. 18-20°С
@2.28-29°С
#3. 22-26°С
#4. 34-35°С
#5. 36-37°С.
31. При испарении 1 мл пота с поверхности тела организм теряет:
#1. 0,75 ккал
@2. 0,58 ккал
#3. 0,35 ккал
#4. 2,4 ккал
#5. 5,8 ккал
32. Порог дифференциальной чувствительности кожных терморецепторов -
#1. 1-20С
@2) 0,2-0,50С
#3. 10-200С
#4. 5-0С
#5. 0,10С
33. Процесс поддержания температуры тела на постоянном уровне при изменениях внешней среды -
#1. гипертермия
#2. гипотермия
@3. гомойотермия
#4. температура комфорта
#5. пойкилотермия.
34. Изменение температуры тела, соответствующее колебаниями температуры окружающей среды -
#1. гипертермия
#2. гипотермия
#3. гомойотермия
#4. температура комфорта
@5. пойкилотермия.
35. Состояние, при котором температура тела человека выше 370 С, –
@1. гипертермия
#2. гипотермия
#3. гомойотермия
#4. температура комфорта
#5. пойкилотермия.
36. Состояние, при котором температура человека ниже 350 С, -
@1. гипертермия
#2. гипотермия
#3. гомойотермия
#4. температура комфорта
#5. пойкилотермия.
37. Для теплокровных характерно состояние:
#1. гипертермии
#2. гипотермии
@3. гомойотермии
#4. температуры комфорта
#5. пойкилотермии.
38. На поверхности тела и в дистальных отделах конечностей температурный режим человека близок к:
#1. гипертермии
#2. гипотермии
#3. гомойотермии
#4. температуре комфорта
@5. пойкилотермии.
39. При интенсивной физической нагрузке возможно развитие:
@1. гипертермии
#2. гипотермии
#3. гомойотермии
#4. температуре комфорта
#5. пойкилотермии.
40. Механизмы теплоотдачи активируются при:
@1. гипертермии
#2. гипотермии
#3. гомойотермии
#4. температуре комфорта
#5. пойкилотермии.
41. Введение миорелаксантов и ганглиоблокаторов вызывает:
#1. гипертермию
@2. гипотермию
#3. гомойотермию
#4. температуру комфорта
#5. пойкилотермию.
42. Бурый жир обеспечивает в регуляции температуры тела:
#1. сократительный термогенез
#2. теплоотдачу испарением
#3. теплоизлучение
@4. несократительный термогенез
#5. теплопроведение.
43. Увеличение теплообразования у взрослых на действие холода в первую очередь происходит в:
#1. печени
@2. мышцах
#3. легких
#4. сердце
#5. коже.
44. Эффективность теплопроведения и теплоизлучения определяется:
#1. мышечной дрожью
#2. потоотделением
#3. тепловой одышкой
#4. несократительным термогенезом
@5. реакцией кожных сосудов.
45. Вид теплоотдачи, более эффективный при мышечной работе в безветренную погоду и температуре воздуха 200С -
@1. теплоизлучение
#2. потоотделение
#3. тепловая одышка
#4. теплопроведение
46. У животных, не имеющих потовых желез, эффективна теплоотдача в виде -
#1. теплоизлучения
#2. потоотделения
@3. тепловой одышки
#4. теплопроведения
#5. конвекции.
47. Теплоотдачу увеличивает:
#1. толстая подкожно-жировая клетчатка
@2. интенсивная конвекция воздуха
#3. температура комфорта
#4. повышенная влажность
#5. сужение сосудов кожи.
48. Неэффективна теплоотдача у человека при высокой влажности в виде:
#1. теплоизлучения
@2. потоотделения
#3. тепловой одышки
#4. теплопроведения
#5. конвекции.
50. Механизм теплоотдачи при потоотделении и тепловой одышке связан с:
#1. конвекцией
@2. испарением воды
#3. инфракрасным излучением
#4. теплопроведением
#5. сужением кожных сосудов.
51. При температуре окружающей среды 350 С не возможна отдача тепла в виде:
@1. теплоизлучения
#2. потоотделения
#3. тепловой одышки
#4. конвекции
#5. испарения воды.
52. При внешней температуре 200 С и в покое у человека более эффективна теплоотдача в виде:
@1. теплоизлучения
#2. потоотделения
#3. тепловой одышки
#4. теплопроведения
#5. испарения воды
53. Температура тела на постоянном уровне без активации механизмов терморегуляции в условиях:
#1. гипертермии
#2. гипотермии
#3. гомеотермии
@4. температуры комфорта
#5. пойкилотермии.
54. Неэффективность механизмов физической терморегуляции приводит к:
@1. гипертермии
#2. гипотермии
#3. гомеотермии
#4. температуре комфорта
#5. пойкилотермии.
55. Наибольшее количество термочувствительных нейронов расположено в:
#1. спинном мозге
#2. продолговатом мозге
#3. коре больших полушарий
@4. гипоталамусе
#5. таламусе
56. При введении атропина снижается теплоотдача, связанная с:
#1. теплоизлучением
@2. потоотделением
#3. тепловой одышкой
#4. теплопроведением
#5. конвекцией.
57. Центры терморегуляции обеспечивают у человека:
#1. гипертермию
#2. гипотермию
@3. гомеотермию
#4. температуру комфорта
#5. пойкилотермию












Заголовок 1 Заголовок 2 Заголовок 3 Заголовок 4 Заголовок 5 Заголовок 6 Заголовок 7 Заголовок 8 Заголовок 915

Приложенные файлы

  • doc 82830
    Размер файла: 569 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий