ВОЗБУДИТЕЛИ КИШЕЧНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ


ВОЗБУДИТЕЛИ КИШЕЧНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
1. Возбудитель холеры относится к виду _____ _________.
2. Холеру вызывают холерные вибрионы серогрупп ________ и _________.
3. Возбудитель кишечного иерсиниоза относится к виду________ ________.4. Классификация сальмонелл по Кауфману-Уайту проводится по ____________структуре.
5. Возбудитель брюшного тифа - _____ _____.
6. Материал для бактериологического исследования пациента с брюшным тифом на 1 неделе болезни - _____.
7. Материалом для бактериологического исследования при шигеллезе являются - ____________.
8. S.flexneri является возбудителем ______________.
9. Основным фактором патогенности S.dysenteriae 1 является __________.
10. Для выявления источника инфекции при брюшном тифе определяют ___________ S.Typhi.
11. Диареегенные эшерихии дифференцируют от условно-патогенных эшерихий по _________ структуре.
12.Возбудитель псевдотуберкулеза - _____ _______.
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
13. Таксономическое положение возбудителя брюшного тифа:
1. Род Salmonella2. Семейство Vibrionaceae3. Семейство Enterobacteriaceae4. Род Vibrio14. Таксономическое положение возбудителей колиэнтерита:
1. Род Escherichia2. Семейство Vibrionaceae3. Семейство Enterobacteriaceae4. Род Shigella15. Таксономическое положение возбудителя кишечного иерсиниоза:
1. Род Escherichia
2. Семейство Vibrionaceae3. Семейство Enterobacteriaceae4. Род Yersinia16. Свойства бактерий семейства Enterobacteriaceae:
1. Грамотрицательные палочки
2. Не образуют спор
3. Факультативные анаэробы
4. Имеют зерна волютина17. Свойства бактерий семейства Enterobacteriaceae:
1. Нуждаются в щелочных питательных средах
2. Грамотрицательные палочки
3. Образуют споры
4. Ферментируют глюкозу
18. Питательные среды, применяемые для выделения энтеробактерий из материала от пациента:
1. Щелочной агар2. Среда Клиглера3. Пептонная вода
4. Лактозосодержащие дифференциально-диагностические среды
19. Свойства бактерий рода Salmonella:
1. Продуцируют H2S
2. Лактозоотрицательны3. Подвижны
4. Грамположительны
20. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа:
1. Бактериоскопический2. Бактериологический
3. Биологический
4. Серологический
21. Материал для бактериологического исследования на 1-й неделе заболевания брюшным тифом:
1. Моча
2. Фекалии
3. Сыворотка
4. Кровь
22. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа на 3-й неделе заболевания:
1. Бактериоскопический2. Бактериологический
3. Биологический
4. Серологический
23. Питательные среды для выделения и идентификации гемокультуры возбудителя при брюшном тифе:
1. Желчный бульон
2. Клиглера3. Щелочная пептонная вода
4. Левина
24. Серологический метод диагностики брюшного тифа позволяет:
1. Оценить динамику заболевания
2. Выявить бактерионосительство3. Провести ретроспективную диагностику
4. Серотипировать возбудителя
25. Для серологического метода диагностики брюшного тифа применяют реакции:
1. РПГА
2. ИФА
3. ПЦР
4. РА на стекле
26. Диагностические препараты для идентификации сальмонелл:
1. Поливалентная сальмонеллезная сыворотка
2. Монорецепторная адсорбированная О-сыворотка3. Монорецепторная адсорбированная Н-сыворотка
4. Сальмонеллезный Vi-диагностикум27. Диагностические препараты, используемые при серологическом методе диагностики брюшного тифа:
1. Эритроцитарный О-диагностикум2. Адсорбированная монорецепторная сыворотка О93. Эритроцитарный Н-диагностикум4. Адсорбированная монорецепторная Hd-сыворотка
28. Препараты для специфической профилактики брюшного тифа:
1. Химическая вакцина
2. Инактивированная корпускулярная вакцина
3. Бактериофаг
4. Анатоксин
29. Развитие диарейного синдрома при сальмонеллезе является результатом:
1. Действия энтеротоксина2. Размножения сальмонелл в эпителиальных клетках поверхностного эпителия
3. Активации эндотоксином каскада арахидоновой кислоты
4. Действия шигаподобного токсина
30. Питательные среды для выделения и идентификации сальмонелл:
1. Висмут-сульфитный агар2. Левина
3. Клиглера4. Желчный бульон
31. Значение кишечной палочки для макроорганизма:
1. Антогонист патогенной гнилостной микрофлоры
2. Расщепляет клетчатку
3. Может вызвать воспалительный процесс в мочевом и желчном пузырях
4. Может вызвать сепсис
32. Свойства бактерий рода Escherichia:
1. Грамположительны
2. Лактозоположительны3. Ферментируют глюкозу
4. Не продуцируют H2S
33. Диареегенные кишечные палочки:
1. Продуцируют энтеротоксины2. Лактозоположительны3. Имеют плазмиды патогенности
4. Имеют эндотоксин
34. Диареегенные кишечные палочки:
1. Продуцируют энтеротоксины2. Обнаруживаются в норме в кишечнике
3. Имеют плазмиды патогенности
4. Вызывают колиэнтерит35. Диареегенные и условно-патогенные кишечные палочки различаются по:
1. Тинкториальным свойствам
2. Способности утилизировать лактозу
3. Морфологическим свойствам
4. Антигенной структуре
37. Диареегенные и условно-патогенные кишечные палочки различаются по:
1. Способности продуцировать энтеротоксины2. Способности утилизировать глюкозу
3. Наличию эндотоксина
4. Антигенной структуре
38. Диареегенные кишечные палочки различаются по:
1. Наличию плазмид вирулентности
2. Факторам патогенности
3. Антигенной структуре
4. Продукции H2S
39. Питательные среды для выделения и идентификации возбудителя колиэнтерита:
1. Эндо
2. Клиглера3. Гисса4. Желчный бульон
40. Свойства бактерий рода Shigella:
1. Образуют споры
2. Лактозоотрицательны3. Имеют Н-антиген
4. Не продуцируют H2S
41. Свойства бактерий рода Shigella:
1. Лактозоотрицательны2. Подвижны
3. Ферментируют глюкозу
4. Оксидазоотрицательны42. Факторы патогенности шигелл:
1. Инвазивные белки наружной мембраны (rpa)
2. Эндотоксин
3. Шигаподобный токсин
4. Холероген43. Материал для бактериологического исследования при шигеллезе:
1. Кровь
2. Сыворотка крови
3. Моча
4. Испражнения
44. Материал для бактериологического исследования при холере:
1. Кровь
2. Рвотные массы
3. Моча
4. Фекалии
45. Питательные среды для выделения и идентификации возбудителя шигеллеза:
1. Плоскирева2. Клиглера3. Эндо
4. Щелочная пептонная вода
46. Возбудитель кишечного иерсиниоза:
1. Продуцирует энтеротоксин2. Обладает психрофильностью3. Характеризуется незавершенностью фагоцитоза
4. Продуцирует нейротоксин47. Возбудитель кишечного иерсиниоза:
1. Продуцирует энтеротоксин2. Обладает психрофильностью3. Грамотрицательная палочка
4. Образует споры
48. Условия культивирования возбудителя кишечного иерсиниоза:
1. Щелочные питательные среды
2. Строго анаэробные условия
3. Время инкубации 6 часов
4. Температура 20-25° С49. Методы микробиологической диагностики кишечного иерсиниоза:
1. Бактериологический
2. Бактериоскопический3. Серологический
4. Биологический
50. Возбудители холеры:
1. Могут относится к серогруппе О1
2. Могут относиться и серогруппе О139
3. Продуцируют энтеротоксин4. Психрофилы51. Возбудители холеры:
1. Грамотрицательные палочки
2. Имеют капсулу
3. Подвижны
4. Образуют споры
52. Факторы патогенности возбудителей холеры :1. Инвазивные белки наружной мембраны
2. Энтеротоксин3. Токсин Шига4. Нейраминидаза
53. Биовары холерного вибриона cholerae и eltor различают по:
1. Агглютинации с О1-сывороткой
2. Чувствительности к полимиксину3. Агглютинации с сывороткой Инаба4. Чувствительности к специфическим бактериофагам
54. Серовары холерного вибриона О1:
1. Огава2. Инаба3. Гикошима4. Холересуис55. Методы микробиологической диагностики холеры:
1. Бактериологический
2. Серологический (определение антител к антигенам возбудителя)
3. Бактериоскопический4. Аллергический
56. Питательные среды для выделения возбудителей холеры из исследуемого материала:
1. Щелочная пептонная вода
2. среда Клиглера3. Щелочной агар4. Желчный бульон
57. Питательные среды для накопления возбудителей холеры:
1. Эндо
2. Клиглера3. Желчный бульон
4. Щелочная пептонная вода
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
58. Брюшной тиф
59. Шигеллез60. Холера
61. Кишечный иерсиниозА. V.choleraeБ. S.TyphiВ. Y.enterocoliticaГ. S.sonneiД. Y.pestis62. Холера
63. Шигеллез64. Сальмонеллез
65. Кишечный эшерихиозА. ЭТКП
Б. S EnteritidisВ. S.TyphiГ. V.choleraeД. S.sonnei66. Холера
67. Паратиф А68. Кишечный эшерихиоз69. ШигеллезА. S.dysenteriaeБ. V.choleraeВ. S.TyphimuriumГ. ЭПКП
Д. S.Paratyphi A
70. Сальмонеллез
71. Кишечный иерсиниоз72. Брюшной тиф
73. ШигеллезА. S.TyphiБ. S.EnteritidisВ. Y.enterocoliticaГ. S.flexneriД. V.cholerae74. Кишечный эшерихиоз75. Кишечный иерсиниоз76. Брюшной тиф
77. Холера
А. V.choleraeБ. S.CholeraesuisВ. S.TyphiГ. ЭПКП
Д. Y.enterocolitica78. Агглютинируются поливалентной эшерихиозной ОК-сывороткой (антитела к О111, О157)
79. Вызывают гнойно-воспалительные заболевания различной локализации
80. Продуцируют энтеротоксины81. Обладают психрофильностьюА. Условно-патогенные кишечные палочки
Б. Диареегенные кишечные палочки
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
82. Основной путь передачи - контактно-бытовой
83. Основной путь передачи - водный
84. Вырабатывает шигаподобный токсин
85. Вырабатывает Шига-токсинА. S.sonneiБ. S.dysenteriaeВ. Оба
Г. Ни то, ни другое
86. Расщепляют маннит87. Чаще передается водным путем
88. Чаще передается контактно-бытовым путем
89. Размножается в лимфоидной ткани кишечника
A. S.flexneriБ. S.dysenteriaeВ. Оба
Г. Ни то, ни другое
90. Основной путь передачи - водный
91. Основной путь передачи - алиментарный
92. Продуцирует шигаподобный токсин
93. Не расщепляет маннитА. S.sonneiБ. S.flexneriВ. Оба
Г. Ни то, ни другое
94. Относится к серогруппе О195. Устойчив к полимиксину96. Чувствителен к бактериофагу С97. Продуцирует энтеротоксинA. Биовар choleraeБ. Биовар eltorВ. Оба
Г. Ни то, ни другое
98. Прикрепление и повреждение апикальной части ворсинок эпителия тонкой кишки
99. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки
100. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки
А. V.choleraeБ. S.ТyphiВ. ЭПКП
Г. ЭИКП
101. Трансцитоз эпителия тонкой кишки с размножением в регионарной лимфоидной ткани кишечника
102. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки
103. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки
А. ШигеллыБ. Сальмонеллы
В. Холерный вибрион
Г. ЭПКП
104. Трансцитоз эпителия тонкой кишки
105. Инвазия и размножение в эпителии толстой кишки
106. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки
А. ЭТКП
Б. ЭПКП
В. ШигеллыГ. Иерсинии107. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки
108. Инвазия и размножение в эпителии толстой кишки
109. Трансцитоз эпителия тонкой кишки с размножением в регионарной лимфоидной ткани
А. ШигеллыБ. Холерный вибрион
В. Сальмонеллы
Г. ЭПКП
110. Прикрепление и колонизация поверхностного эпителия тонкой кишки
111. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки
112. Трансцитоз эпителия с цитотоксическим эффектом
А. ИерсинииБ. Холерный вибрион
В. Сальмонеллы
Г. ШигеллыПод номерами 100-104 укажите правильную последовательность действий при бактериологическом методе диагностики брюшного тифа:
113.
114.
115.
116.
117.
А. Пересев на среды Эндо, Левина
Б. ФаготипированиеВ. Пересев лактозонегативных колоний на среду КлиглераГ. Идентификация выделенной культуры
Д. Посев исследуемого материала на желчный бульон
Под номерами 105-109 укажите правильную последовательность действий бактериологического исследования при колиэнтеритах:
118.
119.
120.
121.
122.
А. Пересев агглютинирующих колоний на среду КлиглераБ. Посев исследуемого материала на среду Эндо
В. Идентификация выделенной культуры
Г. Исследование лактозоположительных колоний с поливалентной ОК-сывороткой в PA на стекле
Д. Определение чувствительности выделенной чистой культуры к антибиотикам
Под номерами 110-114 укажите правильную последовательность действий при микробиологической диагностике шигеллеза:
123.
124.
125.
126.
127.
А. Идентификация выделенной чистой культуры
Б. Пересев лактозонегативных колоний на среду КлиглераВ. Пересев материала на среды Левина и Плоскирева и др.
Г. Определение чувствительности к антибиотикам
Д. Эпидемиологическое маркирование чистой культуры
Под, номерами 115-119 укажите правильную последовательность действий при бактериологической диагностике кишечного иерсиниоза:
128.
129.
130.
131.
132.
А. Отбор лактозонегативных колоний и пересев их на МПА.
Б. Посев исследуемого материала в фосфатный буфер или среду обогащения
В. Идентификация чистой культуры до вида по биохимической активности
Г. Холодовое обогащение (t 4С) с периодическими высевами на среду Эндо
Д. Внутривидовая идентификация
Под номерами 120-124 укажите правильную последовательность действий при бактериологической диагностике холеры:
133.
134.
135.
136.
137.
А. Определение чувствительности к антибиотикам
Б. Постановка реакции агглютинации с сыворотками О1 и О139 , пересев на скошенный агарВ. Посев исследуемого материала на щелочную пептонную воду
Г. Пересев с щелочной пептонной воды на щелочной агарД. Идентификация выделенной чистой культуры
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
138. Сальмонеллы выделяют путем посева рвотных масс и фекалий на висмут-сульфитный агар, потому что
сальмонеллы продуцируют Н2S.
139. Возбудитель брюшного тифа выделяют на 1-й неделе заболевания из фекалий, потому что
возбудитель брюшного тифа поражает эпителий толстого кишечника.
140. Серологический метод исследования позволяет выявить носителей возбудителя брюшного тифа, потому что
серологический метод исследования позволяет выявить Vi-антитела.
141. Адсорбированная сальмонеллезная монорецепторная O9-сыворотка применяется для лечения брюшного тифа, потому что
адсорбированная сальмонеллезная монорецепторная О9-сыворотка позволяет дифференцировать сальмонеллы внутри рода на серовары.
142. Для выделения возбудителя колиэнтерита испражнения высевают на среду Эндо, потому что
возбудители колиэнтерита - диареегенные кишечные палочки - лактозоотрицательны.
143. Грудные дети более подвержены возникновению кишечных эшерихиозов, потому что
у грудных детей не сформирована нормальная микрофлора организма и несовершенна продукция собственных антител.
144. Колиэнтериты диагностируют серологическим методом, потому что
колиэнтериты вызываются диареегенными эшерихиями с определенной антигенной структурой.
145. S.dysenteriae 1 серовара является наиболее вирулентным возбудителем шигеллеза, потому что
S.dysenteriae 1 серовара передается контактно- бытовым путем.
146. S.dysenteriae является самым вирулентным возбудителем шигеллеза, потому что
S.dysenteriae не утилизирует маннит.
147. S.sonnei является наименее вирулентным возбудителем шигеллеза, потому что
S.sonnei не вызывает бактериемию.
148. Для диагностики шигеллеза необходимо выделить гемокультуру возбудителя, потому что
шигеллез сопровождается развитием бактериемии.
149. Возбудитель кишечного иерсиниоза вызывает развитие мезентериального лимфаденита и аллергизацию организма, потому что
возбудитель кишечного иерсиниоза - психрофил.
150. Биовары холерного вибриона cholerae и eltor дифференцируют между собой серотипированием сыворотками Огава и Инаба, потому что
биовары холерного вибриона cholerae и eltor относятся к серогруппе О1.
151. Возбудитель холеры вызывает обезвоживание организма, потому что
каскад арахидоновой кислоты активируется возбудителем холеры при его размножении в субэпителиальном пространстве.
152. Холеру вызывают V.cholerae серогрупп О1 и О139, потому что
биовары холерного вибриона cholerae и eltor относятся к разным серогруппам.
153. Пробиотики применяют при лечении кишечных инфекций, потому что
антибиотикотерапия кишечных бактериальных инфекций приводит к развитию дисбиоза.
ВОЗБУДИТЕЛИ РЕСПИРАТОРНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
1. Препарат для проведения реакции Манту - ______ .
2. Основные биовары C. diphtheriae: ________ и ________.
3. Плановая специфическая профилактика дифтерии осуществляется дифтерийным ______.
4. Возбудитель дифтерии - _________ ___________
5. Препарат для плановой специфической профилактики туберкулеза: _____________.
6. Возбудитель коклюша - ______ __________.
7. В лечении токсических форм дифтерии кроме антибиотиков обязательно применяют _________ ________.
8. Реакция Манту, проводимая для диагностики ________, определяет ____ тип гиперчувствительности.
9. Среда Борде-Жангу используется для выделения возбудителя __________.
10. Для создания искусственного активного иммунитета против дифтерии применяют препараты, содержащие __________ __________.
11. Для плановой специфической профилактики коклюша применяют вакцину - _________.
12. Микропрепараты для бактериоскопического исследования при туберкулёзе окрашивают методом _______.
13. Возбудитель лепры - _____________.
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
14. Возбудитель дифтерии:
1. Грамположительная палочка
2. Полиморфен
3. Подвижен
4. Имеет зерна волютина15. Морфологические структуры возбудителя дифтерии:
1. Споры
2. Фимбрии3. Жгутики
4. Зерна волютина16. Характерное расположение дифтерийных палочек в чистой культуре:
1. Гроздьями
2. В виде цепочек
3. В виде «частокола»
4. Под углом друг к другу
17. Основные дифференциальные биохимические свойства возбудителя дифтерии:
1. Не расщепляет мочевину
2. Расщепляет лактозу
3. Расщепляет цистеин
4. Расщепляет сахарозу
18. Биовар gravis отличается от биовара mitis по следующим свойствам:
1. Морфологическим
2. Культуральным3. Антигенным4. Биохимическим
19. C.diphtheriae отличают от условно-патогенных коринебактерий по свойствам:
1. Морфологическим
2. Культуральным3. Биохимическим
4. Токсигенным20.. C.diphtheriae отличают от условно-патогенных коринебактерий по:
1. Полиморфизму
2. Наличию биполярно расположенных зерен волютина3. Расположению клеток в виде V, X
4. Биохимическим свойствам
21. Значение условно-патогенных коринебактерий :1. Они могут вызвать остеомиелит
2. С ними может быть связана гипердиагностика дифтерии
3. Они могут вызывать менингит
4. Они могут вызывать дифтерию (при наличии tox-гена)
22. Питательные среды для культивирования возбудителя дифтерии:
1. МПА
2. Кровяной теллуритовый агар3. Желточно-солевой агар4. Свернутая сыворотка
23. Факторы патогенности дифтерийной палочки:
1. Экзотоксин
2. Cord-фактор
3. Адгезины4. Нейраминидаза
24. Основной фактор патогенности C.diphtheriae:
1. Cord-фактор
2. Эндотоксин
3. Экзотоксин
4. Нейраминидаза
25. Патологическое действие дифтерийный токсин оказывает на:
1. Сердечную мышцу
2. Почки
3. Надпочечники
4. Нервные ганглии
26. Механизм действия дифтерийного экзотоксина:
1. Нарушение дыхания клеток организма
2. Инактивация фермента трансферазы II
3. Нарушение передачи импульсов через нервномышечные синапсы
4. Подавление синтеза белка в клетках макроорганизма27. Локализация генов, регулирующих синтез дифтерийного экзотоксина:
1. В бактериальной хромосоме
2. В плазмиде3. Связаны с транспозонами4. В профаге28. Входные ворота для возбудителя дифтерии:
1. Слизистая оболочка верхних дыхательных путей
2. Половые органы
3. Глаза, уши
4. Раневая поверхность
29. Источники инфекции при дифтерии:
1. Больные люди
2. Домашние животные
3. Бактерионосители4. Птицы
30. Пути передачи дифтерии:
1. Воздушно-капельный
2. Контактный
3. Алиментарный
4. Трансмиссивный
31. Иммунитет при дифтерии:
1. Антибактериальный
2. Антитоксический
3. Нестерильный
4. Гуморальный
32. Методы микробиологической диагностики дифтерии:
1. Микроскопический
2. Биологический
3. Бактериологический
4. Аллергический
33. Материал для микробиологического исследования при подозрении на дифтерию:
1. Слизь из зева
2. Пленка из зева
3. Слизь из носа
4. Кровь
34. Серологические реакции для определения антитоксического иммунитета при дифтерии:
1. ИФА
2. РСК
3. Реакция агглютинации
4. РНГА
35. Препараты для плановой специфической профилактики дифтерии:
1. Тетраанатоксин2. АДС
3. Антитоксическая противодифтерийная сыворотка
4. АКДС
36. Плановая специфическая профилактика дифтерии отложена до 3-4 месячного возраста ребенка в связи с:
1. Поступлением секреторных Ig А с молоком матери
2. Отсутствием сформировавшейся нормальной микрофлоры
3. Выработкой высоких титров собственных антител
4. Наличием Ig G, поступивших от матери через плаценту
37. Препараты для специфической экстренной профилактики дифтерии:
1. АКДС
2. Убитая вакцина
3. Бактериофаг
4. Анатоксин
38. Феномен, благодаря которому дифтерийный анатоксин эффективен для экстренной профилактики дифтерии:
1. ГНТ
2. ГЗТ
3. Иммунологическая толерантность
4. Иммунологическая память
39. Возбудители туберкулеза:
1. М. tuberculosis2. М.africanum3. M.bovis4. M.fortuitum40. Возбудители микобактериозов:
1. M.avium2. M.bovis3. M.kansassii4. M.leprae41. Микобактерии - облигатные внутриклеточные паразиты:
1. М .tuberculosis
2. M.bovis3. M.avium4. M.leprae42. Заболевания, вызываемые микобактериями:
1. Актиномикоз
2. Туберкулез
3. Глубокие микозы
4. Лепра
43. Морфологические трансформаты возбудителей туберкулеза, способствущие хронизации воспалительного процесса, персистенции микроба, разнообразию клинической картины заболевания:
1. Некислотоустойчивые формы
2. L-формы
3. Фильтрующиеся формы
4. Бациллярные формы
44. Основные источники туберкулеза:
1. Больные с открытой формой туберкулеза
2. Больные с закрытой формой туберкулеза
3. Больные сельскохозяйственные животные с деструктивными процессами
4. Морские свинки
45. Основные методы микробиологической диагностики туберкулеза:
1. Микроскопический
2. Бактериологический
3. Аллергический
4. ПЦР
46. Материал для исследования при легочных формах туберкулеза:
1. Мокрота
2. Плевральная жидкость
3. Промывные воды бронхов
4. Асцитическая жидкость
47. Методы микроскопического исследования при туберкулезе позволяют:
1. Обнаружить кислотоустойчивые бактерии
2. Провести идентификацию микробов до вида
3. Ориентировочно предположить диагноз
4. Определить типовую принадлежность микроба
48. Метод ускоренной бактериологической диагностики туберкулеза:
1. Гомогенизация
2. Микрокультивирование3. Осаждение
4. Метод Прайса49. Методы "обогащения" исследуемого материала при микроскопической диагностике туберкулеза:
1. Гомогенизация и осаждение
2. Метод Прайса3. Метод флотации
4. ПЦР
50. Лабораторные животные, используемые при микробиологической диагностике туберкулеза:
1. Белые мыши
2. Кролики
3. Крысы
4. Морские свинки
51. Проба Манту позволяет:
1. Выявить инфицированных
2. Оценить напряженность противотуберкулезного иммунитета
3. Отобрать лиц для ревакцинации
4. Обнаружить иммуноглобулины класса М
52. Реакция Манту:
1. Относится к IV типу по Джеллу и Кумбсу2. Относится к III типу по Джеллу и Кумбсу3. Свидетельствует об инфицировании человека
4. Достоверно свидетельствует о наличии заболевания
53. Препараты для специфической профилактики туберкулеза:
1. АДС
2. БЦЖ-М
3. АКДС
4. БЦЖ
54. Вакцина для специфической профилактики туберкулеза:
1. Убитая
2. Живая
3. Анатоксин
4. БЦЖ
55. Эпидемиологические особенности лепры:
1. Источник - больной человек
2. Контактный путь передачи
3. Воздушно-капельный путь передачи
4. Источник - грызуны
56. Биологические модели для культивирования возбудителя лепры:
1. Морские свинки
2. Кролики
3. Золотистые хомячки
4. Броненосцы
57. Характерное расположение возбудителя лепры в пораженных тканях:
1. В межклеточных пространствах
2. Внутриклеточно3. В виде длинных цепочек
4. Образует скопления клеток в виде шаров
58. Отличить возбудителя туберкулеза от возбудителя лепры при проведении микробиологической диагностики можно по:
1. Кислотоустойчивости
2. Росту на искусственных питательных средах
3. Результатам ПЦР
4. Результатам биопробы59. Антиген для постановки реакции Мицуды:
1. Автоклавированная суспензия возбудителя лепры, полученная путем гомогенизации содержимого лепром2. Лепромин-А3. Интегральный лепромин4. Сухой очищенный туберкулин
60. Для профилактики лепры применяют:
1. Сухой очищенный туберкулин
2. Интегральный лепромин3. АКДС
4. БЦЖ
61. Свойства возбудителя коклюша:
1. Грамотрицательная палочка
2. Образует экзотоксин
3. Биохимически мало активен4. Образует споры
62. Свойства возбудителя коклюша:
1. Требователен к питательным средам
2. Биохимически мало активен3. Высокочувствителен к факторам окружающей среды
4. Растет на простых средах
63. Питательные среды для культивирования возбудителя коклюша:
1. МПА
2. Казеин-угольный агар3. Среда Клауберга4. Среда Борде-Жангу64. Факторы патогенности возбудителя коклюша:
1. Филаментозный гемагглютинин
2. Коклюшный токсин
3. Внеклеточная аденилатциклаза4. Эндотоксин
65. Методы микробиологической диагностики коклюша:
1. Бактериоскопический2. Бактериологический
3. Аллергический
4. Серологический
66 .Возбудитель легионеллеза:
1. L.pneumophila2. L.pneumoniae3. L.gormanii4. L.cytica67. Свойства легионелл:
1. Образуют споры
2. Свободноживущие бактерии
3. Имеют эндотоксин
4. Грамотрицательные палочки
68. Основные формы легионеллеза:
1. Филадельфийская лихорадка
2. Лихорадка Форт-Брагг3. Лихорадка Понтиак
4. Болезнь Легионеров
69. Материал для микробиологической диагностики легионеллеза:
1. Плевральная жидкость
2. Мокрота
3. Кусочки легких
4. Сыворотка крови
70. Серологические реакции для диагностики легионеллеза:
1. Реакция гемагглютинации
2. РИФ
3. Реакция преципитации
4. ИФА
71. Методы микробиологической диагностики легионеллеза:
1. ПЦР
2. Серологический
3. Аллергический
4. Бактериологический
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
72. Биовар gravis73. Биовар mitisА. Образует крупные гладкие красные колонии
Б. Образует мелкие черные колонии
В. Образует крупные шероховатые серые колонии
74. Расщепляет мочевину
75. Не обладает цистиназой76. Не имеет уреазу77. Вырабатывает цистиназуА. Возбудитель дифтерии
Б. Условно-патогенные коринебактерииВ. Оба
Г. Ни то, ни другое
78. Содержат дифтерийный профаг79. Вырабатывают уреазуА. Токсигенные штаммы дифтерийной палочки
Б. Нетоксигенные штаммы дифтерийной палочки
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
80. Выделяют возбудителя в окружающую среду
81. Могут быть выявлены при аллергологическом исследовании
82. Могут быть выявлены при бактериологическом исследовании
83. Могут быть источником инфекции при дифтерии
А. Больные дифтерией
Б. Бактерионосители возбудителя дифтерии
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
Опишите ход бактериологического исследования при дифтерии
84. 1 этап
85. 2 этап
86. 3 этап
А. Пересев подозрительных колоний на свернутую сыворотку
Б. Посев исследуемого материала на среду КлаубергаВ. Идентификация выделенной чистой культуры
87. М. leprae88. M.kansassii89. M.africanum90. M.aviumА. Лепра
Б. МикобактериозВ. Туберкулез
91. М.1ергае92. M.bovis93. М.tuberculosis
А. Располагаются внутриклеточно, образуя скопления в виде шаров
Б. Грамотрицательные кокки
В. Длинные тонкие палочки
Г. Короткие толстые палочки
94. B.pertussis95. L.pneumophila96. B.parapertussisА. Паракоклюш
Б. Коклюш
В. Паратиф
Г.Легионеллез97. M.bovis98. М.leprae99. M.kansassi100. М.tuberculosisА. Морские свинки
Б. Кролики
В. Девятипоясные броненосцы
Г. Быстрый рост на питательных средах
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
101. Нередко осложнением дифтерии является миокардит, потому что
дифтерийный экзотоксин нарушает синтез белка в клетках миокарда.
102. C.pseudodiphtheriticum вызывает дифтерию, потому что
ложнодифтерийная палочка обитает в зеве.
103. Для специфической экстренной профилактики дифтерии можно использовать дифтерийный анатоксин, потому что
у вакцинированных против дифтерии людей есть иммунологическая память.
104. Противодифтерийную сыворотку вводят по Безредке, потому что
после введения противодифтерийной сыворотки может развиться сывороточная болезнь.
105. М.tuberculosis вызывает туберкулез только у человека, потому что
М. tuberculosis не способна поражать лабораторных и сельскохозяйственных животных.
106. Основной путь передачи M.bovis - алиментарный, потому что
M.bovis от больных животных чаще передается с молоком.
107. Самым достоверным методом микробиологической диагностики туберкулеза является микроскопический, потому что
возбудители туберкулеза медленно растут на питательных средах.
108. Микроскопический метод диагностики туберкулеза является ориентировочным, потому что
микроскопический метод диагностики туберкулеза не позволяет определить вид возбудителя.
109. Обнаружение возбудителей туберкулеза в патологическом материале достоверно свидетельствует об активности инфекционного процесса, потому что
обнаружение антител в сыворотке крови позволяет лишь косвенно оценить характер активности туберкулеза.
110. Микроскопический метод является обязательным методом диагностики туберкулеза, потому что
окраска по Цилю-Нельсену позволяет отличить кислотоустойчивых возбудителей туберкулеза от условно-патогенных микобактерий.
111. При проведении диагностики микобактериозов, возбудителей идентифицируют до вида и определяют чувствительность к антибиотикам, потому что
условно-патогенные микобактерии по некоторым биологическим свойствам сходны с возбудителями туберкулеза, но устойчивы к противотуберкулезным препаратам.
112. Пастеризация молока направлена на профилактику туберкулеза, потому что
возбудители туберкулеза передаются с молоком и молочными продуктами.
113. Бактериологическое исследование имеет важное значение в дифференциации возбудителей туберкулеза и лепры, потому что
возбудитель лепры не растет на искусственных питательных средах.
114. Туберкулоидная форма лепры относится к прогностически благополучным формам, потому что
реакция Мицуды при туберкулоидной форме лепры отрицательна.
115. Возбудитель коклюша и другие представители этого рода различаются по биохимическим свойствам, потому что
возбудитель коклюша обладает выраженной сахаролитической и протеолитической активностью.
116. Филламентозный гемагглютинин является одним из главных факторов патогенности возбудителя коклюша, потому что
благодаря гемагглютинину происходит адгезия B.pertussis к эпителию респираторного тракта.
117. Коклюшный эндотоксин является главным фактором патогенности возбудителя коклюша, потому что
благодаря коклюшному эндотоксину происходит прикрепление возбудителя к эпителию респираторного тракта.
118. Внеклеточная аденилатциклаза является одним из главных факторов патогенности возбудителя коклюша, потому что
аденилатциклаза B.pertussis подавляет фагоцитарную активность макрофагов.
119. Коклюш отличается длительным течением, потому что
в организме больного вирулентность возбудителя коклюша повышается.
120. Патогенез коклюша включает адгезию возбудителя к поверхностному эпителию трахеи, бронхов и действие токсических веществ, потому что
в организме больного микроб может переходить от I (вирулентной) фазы к IV фазе (невирулентной).
121. Сине-зеленые водоросли имеют большое значение в распространении легионелл, потому что
слизистые выделения водорослей сохраняют возбудителя в аэрозолях и обеспечивают высокую инфицирующую дозу.
122. В распространении возбудителя легионеллеза ведущая роль принадлежит водному фактору, потому что
естественной средой обитания легионелл являются теплые водоемы, в которых они находятся в симбиотической ассоциации с сине-зелеными водорослями и амебами.
123. Для диагностики легионеллеза используют бактериоскопический метод исследования мокроты и крови, потому что
легионеллы не культивируются на питательных средах.
124. Легионеллез относится к сапронозным инфекциям, потому что
легионеллез легко передается от человека человеку.
125. При диагностике легионеллеза микроскопический метод не применяют, потому что
в мокроте и плевральной жидкости содержится мало микробов
126. Туберкулин используется для лечения туберкулеза, потому что
туберкулин – это противотуберкулезный химиотерапевтический препарат.
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
1. Основным фактором патогенности возбудителя столбняка является _________________.
2. Для экстренной специфической профилактики и лечения газовой гангрены применяют _______________ _______________ .3. Для лечения ботулизма, вызванного токсином C.botulinum типа В нужно применять сыворотку, содержащую ______________ _____________типа В.
4. Основной механизм передачи столбняка: _________________.
5. Для лечения токсинемических инфекций применяют _____________ _______________, так как данные препараты содержат антитоксические антитела, нейтрализующие токсины.
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
6. Биотопы организма человека, колонизируемые анаэробными бактериями в норме:
1. ЖКТ
2. Кожа
3. Влагалище
4. Матка
7. Лабораторное оборудование, необходимое для культивирования облигатных анаэробов:
1. Термостат
2. Аппарат Коха (для стерилизации)
3. Аппарат Кротова
4. Анаэростат8. Анаэробиоз можно создать путем:
1. Откачивания воздуха из анаэростата с последующим заполнением его бескислородной газовой смесью
2. Химического связывания свободного кислорода
3. Совместного культивирования аэробов и анаэробов
4. Под слоем минерального масла
9. Метаболическими маркерами наличия анаэробов в исследуемом материале служат:
1. Резазурин2. Тейхоевые кислоты
3. Миколовые кислоты
4. Летучие жирные кислоты
10. Токсин, являющийся самым сильным из известных биологических ядов:
1. Дифтерийный
2. Столбнячный
3. Гангренозный
4. Ботулинический
11. Спорообразующие анаэробные бактерии являются возбудителями:
1. Столбняка
2. Газовой гангрены
3. Ботулизма
4. Псевдомембранозного колита
12. Плановая массовая иммунизация проводится для профилактики:
1. Ботулизма
2. Газовой гангрены
3. Псевдомембранозного колита
4. Столбняка
13. Морфологические и тинкториальные свойства возбудителя столбняка:
1. Грамположительные палочки
2. Подвижны
3. Образуют терминальные споры
4. Образуют капсулу
14. Факторы патогенности возбудителя столбняка:
1. Капсула
2. Эндотоксин
3. Пили
4. Экзотоксин
15. Столбнячный токсин действует на:
1. Мышечные волокна поперечно-полосатой мускулатуры
2. Нервную ткань спинного и продолговатого мозга
3. Т- и В-лимфоциты
4. Синаптическую проводимость
16. Столбнячный токсин:
1. Цитотоксин3. Эритрогенин2. Мембранотоксин4. Функциональный блокатор17. Механизм передачи столбняка:
1. Аэрогенный
2. Фекально-оральный
3. Кровяной
4. Контактный
18. Столбняк - это инфекция:
1. Анаэробная
2. Контактная
3. Токсинемическая4. Раневая
19. Материал для исследования при столбняке:
1. Рвотные массы
2. Моча
3. Ликвор
4. Кровь
20. Методы микробиологической диагностики столбняка:
1. Бактериоскопический2. Бактериологический
3. Биологический
4. Серологический (обнаружение антител к возбудителю)
21. Иммунитет после перенесенного столбняка:
1. Антибактериальный
2. Местный
3. Антитоксический
4. Не формируется
22. Для специфической профилактики столбняка применяют:
1. АКДС
2. Секстаанатоксин3. АДС-м4. Антибиотики
23. Для специфической профилактики столбняка используют:
1. АКДС
2. Анатоксин
3. Противостолбнячную сыворотку
4. Секстаанатоксин24. Clostridium perfringens является возбудителем:
1. Пищевой токсикоинфекции2. Псевдомембранозного колита
3. Газовой гангрены
4. Токсинемической инфекции
25. Факторы патогенности возбудителей газовой гангрены:
1. Капсула
2. Ферменты агрессии
3. Экзотоксин
4. Пили
26. Материал для исследования при газовой гангрене:
1. Ликвор
2. Кровь
3. Моча
4. Раневое отделяемое
27. Методы микробиологической диагностики газовой гангрены:
1.Бактериоскопический
2. Биологический
3. Бактериологический
4. Серологический
28. Постинфекционный иммунитет после перенесенной газовой гангрены:
1. Антибактериальный
2. Местный
3. Антитоксический
4. Не формируется
29. Для профилактики и лечения газовой гангрены применяют:
1. Антитоксическую сыворотку
2. Антибиотики
3. Иммуномодуляторы4. Анатоксин
30. Для профилактики и лечения газовой гангрены применяют:
1. Антитоксическую сыворотку
2. Антибиотики
3. Секстанатоксин4. АКДС
31. Биологические свойства возбудителя ботулизма:
1. Грамотрицательные палочки
2. Образует споры
3. Содержит липополисахарид4. Образует экзотоксин
32. Факторы патогенности возбудителя ботулизма:
1. Капсула
2. Эндотоксин
3. Пили
4. Экзотоксин
33. Ботулотоксин:
1. Цитотоксин2. Мембранотоксин3. Эритрогенин4. Функциональный блокатор34. Пути передачи ботулизма:
1. Парентеральный
2. Раневой
3. Контактно-бытовой
4. Пищевой
35. Материал для исследования при ботулизме:
1. Ликвор
2. Продукты питания
3. Моча
4. Рвотные массы
36. Методы микробиологической диагностики ботулизма:
1. Бактериоскопический2. Бактериологический
3. Биологический
4. Серологический (поиск антител к возбудителю)
37. Для определения типа ботулотоксина ставят:
1. Развернутую РА
2. РПГА (РОНГА)
3. РСК
4. Реакцию нейтрализации
38. Иммунитет после перенесенного ботулизма:
1. Антибактериальный
2. Местный
3. Антитоксический
4. Не формируется
39. Иммунобиологические препараты для профилактики и лечения ботулизма:
1. Антитоксическая сыворотка
2. АКДС
3. Тетраанатоксин4. АДС
40. Неспорообразующие анаэробы:
1. Бактероиды
2. Пептококки3. Фузобактерии4. Вейлонеллы41. Неспорообразующие анаэробы:
1. Гарднереллы2. Пептострептококки3. Превотеллы4. Порфиромонады42. Неспорообразующие анаэробы являются возбудителями:
1. Столбняка
2. Псевдомембранозного колита
3. Ботулизма
4. Гнойно-воспалительных заболеваний
43. Морфологические и тинкториальные свойства бактероидов:
1. Грамотрицательные палочки
2. Терминально расположенные споры
3. Продуцируют ферменты – факторы патогенности
4. Располагаются цепочкой
44. Факторы патогенности бактероидов:
1. Эндотоксин
2. Пили
3. Ферменты агрессии
4. Экзотоксин
45. Факторы патогенности фузобактерий:
1. Эндотоксин
2. Пили
3. Ферменты агрессии
4. Экзотоксин
46. Методы микробиологической диагностики анаэробной неклостридиальной инфекции:
1. Бактериоскопический2. Серологический
3. Биологический
4. Бактериологический
47. Для экспресс-диагностики анаэробной неклостридиальной инфекции применяют:
1. РИФ
2. ПЦР
3. ИФА
4. ГЖХ
48. Иммунитет после перенесенной анаэробной неклостридиальной инфекции:
1. Антибактериальный
2. Местный
3. Антитоксический
4. Не формируется
49. Для лечения анаэробной неклостридиальной инфекции применяют:
1. Антибиотики
2. Антитоксическую сыворотку
3. Гипербарическую оксигенацию4. Анатоксин
50. Для лечения анаэробной неклостридиальной инфекции применяют:
1. Антибиотики
2. Антитоксическую сыворотку
3. Иммуномодуляторы4. Анатоксины
51. Антибактериальные химиотерапевтические препараты для лечения анаэробной неклостридиальной инфекции:
1. Метронидазол2. Тинидазол3. Клиндамицин4. ГентамицинСОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
52. Грамположительные палочки
53. Образуют терминальные споры
54. Некоторые имеют капсулу
55. Клетки располагаются цепочкой
А. Возбудитель столбняка
Б. Возбудители газовой гангрены
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
56. Грамотрицательные
57. Кокки
58. Палочки
59. Образуют субтерминальные споры
60. Представители нормальной микрофлоры
А. Бактероиды
Б. ВейлонеллыВ. Оба
Г. Ни то, ни другое
61. Кокки
62. Грамположительные
63. Вызывают токсинемическую инфекцию
64. Контактный механизм передачи
65. Аэробы
А. ПептострептококкиБ. КлостридииВ. Оба
Г. Ни то, ни другое
Методы диагностики:
66. Бактериологический
67. Биологический
68. Аллергологический69. Газо-жидкостная хроматография (ГЖХ)
70. Бактериоскопический
А. КлостридиозыБ. Анаэробная неклостридиальная инфекция
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
Иммунобиологические препараты для создания активного иммунитета:
71. АКДС
72. Секстаанатоксин73. Тетраанатоксин74. АДС-м75. Противогангренозная сыворотка
А. Столбняк
Б. Газовая гангрена
В. Оба
Г. Ни то, ни другое
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ
УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
76. Облигатные анаэробы не могут жить при наличии кислорода, потому что
облигатные анаэробы не имеют активных ферментов защиты от токсического действия перекисных радикалов кислорода.
77. Летучие жирные кислоты - важные факторы патогенности анаэробов, потому что
летучие жирные кислоты угнетают хемотаксис и респираторный "взрыв" гранулоцитов человека.
78. Для создания активного иммунитета против токсинемических инфекций применяют антитоксические сыворотки, потому что
антитоксические сыворотки содержат антитоксические антитела, нейтрализующие токсины.
79. Для лечения ботулизма, вызванного токсином C.botulinum типа В можно применить антитоксическую сыворотку, содержащую антитоксин А, потому что
антитоксическая противоботулиническая сыворотка не должна быть строго специфична по отношению к типу ботулотоксина.
80. Для лечения ботулизма до получения результатов микробиологического исследования применяется поливалентная антитоксическая противоботулиническая сыворотка, потому что
поливалентная антитоксическая противоботулиническая сыворотка содержит антитела против различных клостридий.
81. Для специфической профилактики и лечения газовой гангрены применяют убитую вакцину, потому что
убитые вакцины создают активный иммунитет.
82. Для лечения раневых клостридиозов применяются антитоксическая сыворотка и гипербарическая оксигенация, потому что
антитоксическая сыворотка нейтрализует токсин в крови, а гипербарическая оксигенация бактерицидно действует на возбудителей.
83. Для специфической профилактики столбняка у вакцинированных АКДС детей, получивших травмы, применяют антитоксическую противостолбнячную сыворотку, потому что
противостолбнячная сыворотка содержит готовые антитела против столбнячного токсина и быстро создает противостолбнячный иммунитет.
84. Клостридиозы - заболевания, вызываемые облигатными анаэробами Bacteroides fragilis, потому что
клостридиозы вызываются спорообразующими бактериями.
85. Для культивирования неклостридиальных анаэробов используют анаэростаты, потому что
в анаэростатах возможно создание бескислородной среды (анаэробиоза).
86. Неклостридиальные анаэробы более устойчивы в окружающей среде, чем клостридии, потому что
неклостридиальные анаэробы образуют споры.
87. Наиболее важные функции нормальной микрофлоры организма человека выполняют неспорообразующие анаэробы, потому что
неспорообразующие анаэробы составляют свыше 90% микрофлоры здорового человека.
88. Анаэробная неклостридиальная инфекция чаще развивается как эндогенная аутоинфекция, потому что
анаэробная неклостридиальная инфекция может развиваться без попадания микробов извне у людей со сниженным иммунным статусом.
89. Анаэробная неклостридиальная инфекция является оппортунистической инфекцией, потому что
анаэробная неклостридиальная инфекция может вызываться собственными бактериями при снижении иммунного статуса макроорганизма.
90. Для эпидпроцесса при оппортунистических инфекциях характерна множественность механизмов, путей и факторов передачи, потому что
у возбудителей оппортунистических инфекций отсутствует органный тропизм.
91. Анаэробная неклостриальная инфекция часто развивается на фоне лечения аминогликозидами, потому что
все неклостридиальные анаэробы высокочувствительны к аминогликозидам.
92. Обострение инфекции на фоне лечения аминогликозидами - один из возможных признаков ее анаэробной неклостридиальной этиологии, потому что
обострение инфекции могут вызывать бактероиды, обладающие природной устойчивостью к аминогликозидам.
93. Оппортунистическим инфекциям присуща полиэтиологичность, потому что
любой условно-патогенный микроб может вызывать оппортунистическую инфекцию при снижении иммунного статуса макроорганизма.
94. Оппортунистические инфекции часто протекают как смешанные инфекции, потому что
возбудители оппортунистических инфекций высокочувствительны к действию антимикробных химиотерапевтических препаратов.
95. Оппортунистические инфекции часто протекают как смешанные инфекции, потому что
у возбудителей оппортунистических инфекций отсутствует органный тропизм.
96. Анаэробная неклостридиальная инфекция в большинстве случаев развивается как эндогенная инфекция (аутоинфекция), потому что
снижение иммунного статуса может способствовать транслокации анаэробов во внутренние органы.
97. Зловонный запах гнойного отделяемого - один из важных клинических признаков анаэробной неклостридиальной инфекции, потому что
зловонный запах отделяемого определяется летучими жирными кислотами, продуцируемыми неклостриальными анаэробами.
98. Темное окрашивание раневого экссудата - частый клинический признак анаэробной неклостридиальной инфекции, потому что
темное окрашивание эксудата обусловлено пигментом, который образуют некоторые неспорообразующие анаэробы.
99. Клиническая картина при оппортунистических инфекциях неспецифична, потому что
возбудители оппортунистических инфекций способны поражать любой орган и любую ткань организма человека.
100. Оппортунистические инфекции имеют выраженную тенденцию к генерализации, развитию сепсиса и септикопиемии, потому что
у возбудителей оппортунистических инфекций отсутствует органный тропизм.
101. Микробиологическая диагностика оппортунистических инфекций обычно не проводится, потому что
поставить этиологический диагноз при оппортунистической инфекции можно по характерной клинической картине.
102. Один из ведущих методов микробиологической диагностики анаэробной неклостридиальной инфекции - бактериологический, потому что
морфология неклостридиальных анаэробов не специфична, а серодиагностика не разработана.
103. Для экспресс-диагностики анаэробных неклостридиальных инфекций применяется газо-жидкостноя хроматография (ГЖХ), потому что
ГЖХ позволяет быстро определить специфические продукты метаболизма возбудителей.
104. Хроматографическое определение в исследуемом материале летучих жирных кислот является достоверным признаком анаэробной неклостридиальной инфекции, потому что
некоторые летучие жирные кислоты продуцируются исключительно облигатными анаэробами.
105. После перенесенной оппортунистической инфекции формируется стойкий напряженный антимикробный иммунитет, потому что
антигены возбудителей оппортунистической инфекции характеризуются протективной активностью.
106. Для специфической профилактики анаэробной неклостридиальной инфекции используют анатоксины, потому что
многие неклостридиальные анаэробы выделяют сильные экзотоксины.
107. Для лечения анаэробной неклостридиальной инфекции часто применяют метронидазол, потому что
метронидазол активируется внутриклеточно микробами с анаэробным типом дыхания.
108. Метронидазол является препаратом выбора при лечении анаэробной неклостридиальной инфекции, потому что
метронидазол ингибирует репликацию ДНК анаэробов, не образующих споры.
109. Для лечения анаэробной неклостридиальной инфекции применяются антитоксические сыворотки, потому что
антитоксические сыворотки нейтрализуют экзотоксины облигатных анаэробов.
110. Эубиотики противопоказаны больным с гнойно-воспалительными заболеваниями, вызванными анаэробными бактериями, потому что
эубиотики повышают колонизационную резистентность макроорганизма и способствуют выработке эндогенных иммуномодуляторов.
111. Для лечения анаэробной неклостридиальной инфекции применяют иммуномодуляторы, потому что
анаэробная неклостридиальная инфекция развивается у лиц со сниженным иммунным статусом.
112. Применение иммунобиологических препаратов для этиотропного лечения оппортунистических инфекций мало эффективно, потому что
возбудители оппортунистических инфекций часто бывают резистентны к действию антимикробных химиотерапевтических препаратов.
113. Для лечения ботулизма до получения результатов микробиологического исследования применяется поливалентная антитоксическая противоботулиническая сыворотка, потому что
поливалентная антитоксическая противоботулиническая сыворотка содержит антитела против различных типов экзотоксинов C.botulinum

Приложенные файлы

  • docx 3759853
    Размер файла: 65 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий