Молекулярная медицина (задания заочникам)

Контрольные работы по дисциплине «Молекулярная медицина»

Задание 1
Структура гена позвоночных животных (экзоны, интроны, процессинг).
Хромосомные мутации.
Муковисцедоз.

Задание 2

Генная инженерия. Основные этапы метода рекомбинантной ДНК.
Генные мутации.
Пигментный дерматоз.
Задание 3


Генная инженерия. Плазмидные векторы pBR322, pBluescript, структура, свойства.
Фармакогенетика. Осложнения лекарственной терапии, вызванные повышенной чувствительностью индивида к лекарству.
Гемоглобинопатии.
Задание 4


Генная инженерия. Фаговые векторы, космиды.
Фармакогенетика. Осложнения лекарственной терапии, вызванные полной толерантностью больного к лекарству.
Синдромы Марфана и Элерса-Данло.
Задание 5


Синтез рекомбинантного соматостатина.
Создание трансгенных животных. Метод инъекции в пронуклеус, использование ретровирусных векторов.
Фенилкетонурия.
Задание 6


Синтез рекомбинантного инсулина.
Создание трансгенных животных. Трансгеноз с помощью эмбриональных стволовых клеток.
Болезнь Коновалова-Вильсона.
Задание 7


Полимеразная цепная реакция (ПЦР).
Этапы соматической генной терапии. Лечение комбинированного иммунодефицита.
Галактоземия.

Задание 8
Генная инженерия. Использование векторов для переноса генетической информации в клетки бактерий.
Сферы применения трансгенных животных.
Сахарный диабет 1 и 2 типа как пример полигенного многофакторного заболевания.


Задание 9


Фармакогенетика. Парадоксальные реакции на лекарства.
Наследственные и соматические мутации.
Правила наследования аутосомно-доминантных заболеваний. Миотоническая дистрофия.

Задание 10

Технология клонирования животных. Терапевтическое клонирование клеток человека.
Геномные мутации: полиплоидия, гаплоидия, анеуплоидия.
Природа полигенных многофакторных заболеваний. Атеросклероз.

Задание 11
Принцип работы оперона.
Полимеразная цепная реакция.
Семейная гиперхолестеринемия.

Задание 12
Генная инженерия. Основные этапы метода рекомбинантной ДНК.
Синтез рекомбинантного инсулина.
Заболевания связанные с мутациями в митохондриальных генах.

Задание 13
Свойства генетического кода.
Трансгенные и нокаутные мыши.
Гонадальный мозаизм.

Задание 14
Синтез рекомбинантного соматостатина.
Создание трансгенных животных. Метод инъекции в пронуклеус, использование ретровирусных векторов.
Моногенные болезни с неклассическим типом наследственности. Синдром фрагильной Х хромосомы. Парадокс Шермана.

Задание 15
Генная инженерия. Плазмидные векторы pBR322, pBluescript, структура, свойства.
Геномные мутации: полиплоидия, гаплоидия, анеуплоидия.
Х-сцепленные болезни.


·Задание 16
Генная инженерия. Использование векторов для переноса генетической информации в клетки бактерий.
Геномные мутации: полиплоидия, гаплоидия, анеуплоидия.
Аутосомно-рецессивные болезни. Правила наследования. Муковисцедоз.

Задание 17

Технология клонирования животных. Терапевтическое клонирование клеток человека.
Наследственные и соматические мутации.
Болезнь Коновалова-Вильсона.
Задание 18

Синтез рекомбинантного соматостатина.
Сферы применения трансгенных животных.
Галактоземия.
Задание 19

Синтез рекомбинантного инсулина.
Геномные мутации: полиплоидия, гаплоидия, анеуплоидия.
Х-сцепленные болезни.
.
Задание 20

Генная инженерия. Основные этапы метода рекомбинантной ДНК.
Полимеразная цепная реакция.
Правила наследования аутосомно-доминантных заболеваний. Миотоническая дистрофия.

Задание 21

Принцип работы оперона.
Фармакогенетика. Осложнения лекарственной терапии, вызванные повышенной чувствительностью индивида к лекарству.
Моногенные болезни с неклассическим типом наследственности. Синдром фрагильной Х хромосомы. Парадокс Шермана.












Основная литература
Введение в молекулярную медицину / Под редакцией М.А.Пальцева. – М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2004. – 496 с.
Клиническая генетика. Н.П.Бочков. М.: «ГЭОТАР-МЕД», 2002. – 448 с.
Гены и геномы. М.Сингер, П.Берг, М.: «Мир», 1998.
Молекулярная биология. С.Б.Бокуть, Н.В.Герасимович, А.А.Милютин. Минск: «Высшая школа», 2005.
Медицинская биология. О.-Я.Л.Бекиш, Минск: «Урожай», 2000.
Молекулярная клиническая диагностика. Методы. Под ред. С.Харрингтона и Дж.Макги. М.: «Мир», 1999.
Основы генетики. У.С.Клаг, М.Р.Каммингс. М.6 «Техносфера», 2009, 89 с.
Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний. Горбунова В.Н., Баранов В.С. СПб, «Специальная литература», 1997, 287 с.

Дополнительная литература
Патрушев Л.И., Минкевич И.Г. Проблема размера геномов эукариот / Успехи биологической химии. Т. 47, 2007, с. 293-370.
Наглядная биохимия. Кольман Я., Рем К.-Г. «Мир», Москва, 2000, 469 с.
Зеленин А.В. Генная терапия на границе третьего тысячелетия. Вестник Российской академии наук. 2001, Т. 71, №5, с. 387-395.
Баранов В.С., Баранова Е.В. Жить в гармонии со своими генами. Природа. 2004, № 12,
Хуснутдинова Э.К., Боринская С.А. Геномная медицина медицина XXI века / Природа. 2002. №12. с. 3-8.
Свердлов Е.Д. Трансгеноз и новая молекулярная генетика. / Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 1996, № 5, с. 3-31.
Principles of Molecular Medicine. Edited by О. Larry Jameson, Humana Press, Totawa, New Jersey, 1998.

Заголовок 515

Приложенные файлы

  • doc 25321
    Размер файла: 63 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий