УЭФ_ГИА_варианты


УЭФ. ГИА-2017. Тесты
Вариант 1
1. СООТВЕТСТВИЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ УСТАНОВЛЕННЫМ САНИТАРНЫМ НОРМАМ И ПРАВИЛАМ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ САНИТАРНОЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ ЗАКЛЮЧЕНИЕМ, КОТОРОЕ ВЫДАЕТСЯ
А) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
Б) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
В) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
Г) лицензирующим органом
2. ПРОЦЕСС СОЗДАНИЯ ОРГАНИЗАЦИОННЫХ СТРУКТУР И ОБЕСПЕЧЕНИЯ ОРГАНИЗАЦИИ ТРУДА, СПОСОБСТВУЮЩИХ ЭФФЕКТИВНОМУ ПРОДВИЖЕНИЮ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА НАЗЫВАЕТСЯ
А) фармацевтической помощью
Б) фармацевтическим маркетингом
В) организацией товародвижения
Г) фармацевтической логистикой
3. ВЫПИСАННЫЕ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПОДЛЕЖАТ ОТПУСКУ
А) аптеками и аптечными пунктами
Б) только аптеками
В) аптеками и аптечными киосками
Г) аптеками, аптечными киосками и аптечными пунктами
4. СТРАТЕГИЯ ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ АПТЕКИ ПО ВЫПОЛНЕНИЮ ЗАДАЧИ ПО УВЕЛИЧЕНИЮ ОБЪЕМА ПРОДАЖ ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ИЗУЧЕНИИ
А) предложения
Б) конкурентов
В) ассортимента
Г) спроса
5. ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОМОЩИ В ВИДЕ НАБОРА СОЦИАЛЬНЫХ УСЛУГ НЕ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КАТЕГОРИИ ГРАЖДАН
А) лица, пострадавшие от политических репрессий
Б) инвалиды войны
В) участники Великой Отечественной войны
Г) дети-инвалиды
6. ТРИМЕПЕРИДИН ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕКИ ПО РЕЦЕПТУРНОМУ БЛАНКУ ФОРМЫ
А) 107/у-НП
Б) 107-1/у
В) 148-1/у-88
Г) 148-1/у-04 (л)
7. ОТПУСК ТРОПИКАМИДА РЕГИСТРИРУЕТСЯ В ЖУРНАЛЕ
А) регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Б) учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
В) регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
Г) регистрации операции, связанных с оборотом веществ, подлежащих предметноколичественному учету
8. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ФОРМЫ 148-1/У-88 _____ ДНЕЙ
А) 15
Б) 10
В) 5
Г) 60
9. НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 107/У-НП НЕ ТРЕБУЕТСЯ
А) номера медицинской карты больного
Б) штампа медицинской организации
В) круглой печати медицинской организации
Г) печати МО «Для рецептов»
10. ПОРЯДОК ОТПУСКА ФИЗИЧЕСКИМ ЛИЦАМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ КРОМЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ ДРУГИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ
А) Минздрава России от 17.06.2013 N 378н
Б) Минздравсоцразвития России от 17.05.2012 N 562н
В) Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785
Г) Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 N 110
11. ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ В «ЖУРНАЛЕ УЧЕТА ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ» ПОСЛЕ СВЕРКИ КНИЖНЫХ ОСТАТКОВ И ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ЛС ПОСЛЕДУЮЩИЕ РАСЧЕТЫ ПРОИЗВОДЯТСЯ ОТ
А) фактического остатка
Б) расхода
В) поступления
Г) страхового запаса
12. ПЕРВИЧНЫЙ УЧЕТ ПРИХОДА ТОВАРОВ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) товарно-транспортной накладной
Б) кассовой книге
В) товарном отчёте
Г) книге регистрации поступивших товаров
13. ПЕРВИЧНЫМИ УЧЕТНЫМИ ДОКУМЕНТАМИ ПО ОТПУСКУ МАТЕРИАЛОВ СО СКЛАДА В ОТДЕЛЫ АПТЕКИ ЯВЛЯЮТСЯ
А) расходный ордер
Б) (ф. № М- лимитно-заборная карта (ф. № М-8), требование- накладная 11)
В) накладная на внутреннее перемещение объектов основных средств (ф. № ОС-2)
Г) приходный ордер (ф. № М-4)
14. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПКУ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ НАРКОТИЧЕСКИХ, ПСИХОТРОПНЫХ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ, НАХОДЯЩИХСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ, ХРАНЯТСЯ
А) в металлических или деревянных шкафах
Б) в сейфах
В) на стеллажах
Г) в холодильниках
Г) не выписывается амбулаторным больным
15. В ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ XIII (ГФ XIII) ИЗДАНИЯ ДАНО СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ «ХРАНЕНИЕ»
А) процесс хранения лекарственных средств (ЛС) до момента их использования в пределах установленного срока годности, являющийся составной частью обращения ЛС
Б) лицензируемый вид деятельности, являющийся составной частью обращения ЛС
В) процесс размещения товара в складских помещениях, содержание и уход за ними с целью обеспечения их качества и количества
Г) совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований
16. ЛС, ИЗМЕНЯЮЩИЕ СВОИ СВОЙСТВА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ТЕМПЕРАТУРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, ПО ГФ XIII ЯВЛЯЮТСЯ
А) термостабильными
Б) термолабильными
В) термочувствительными
Г) термозависимыми
17. ПОЛУЧЕНИЕ ТОВАРА ОТ ТРАНСПОРТНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ИЛИ ПОСТАВЩИКА ПРЕДСТАВИТЕЛЕМ ОРГАНИЗАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ
А) доверенности
Б) приказа руководителя аптечной организации
В) приказа руководителя транспортной организации
Г) удостоверения
18. ПРИЕМКА ТОВАРОВ ПО КОЛИЧЕСТВУ ПРЕДПОЛАГАЕТ ПРОВЕРКУ
А) только количества мест
Б) только количества мест и МАССУ брутто
В) только количества товарных единиц и МАССУ нетто
Г) количества мест и МАССУ брутто и проверку количества товарных единиц и МАССУ нетто
19. В АПТЕКАХ, ИМЕЮЩИХ ЛИЦЕНЗИЮ НА РЕАЛИЗАЦИЮ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОТРЕБНОСТИ В НИХ НЕОБХОДИМО РАСПОЛАГАТЬ ДАННЫМИ О
А) товарообороте и рецептуре аптеки
Б) числе жителей, обслуживаемых аптекой и нормативе потребления на 1000 жителей в год
В) количестве ЛП, отпускаемых по рецептам и без рецептов
Г) количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 рецептов
20. ЛИЦА, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ПОЛУЧЕНИЕ, ХРАНЕНИЕ, РЕАЛИЗАЦИЮ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ НАЗНАЧАЮТСЯ
А) приказом директора аптечной организации
Б) распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ
В) Росздравнадзором
Г) лицензирующим органом
Вариант 2
1. СИСТЕМАТИЗИРОВАННЫМ ПЕРЕЧНЕМ НАИМЕНОВАНИЙ И ОСНОВНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РАЗРЕШЕННЫХ К ПРИМЕНЕНИЮ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств
Б) государственная фармакопея
В) государственный реестр лекарственных средств
Г) фармакопейная статья
2. ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВЕДЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСЯТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ
А) Минздрава России
Б) Росздравнадзора
В) Роспотребнадзора
Г) организаций-производителей ЛП
3. ПРЕДЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ РОЗНИЧНЫХ НАДБАВОК УСТАНАВЛИВАЮТСЯ К
А) зарегистрированным ценам производителей ЖНВЛП
Б) фактическим отпускным ценам производителей ЖНВЛП
В) фактическим отпускным ценам организации оптовой торговли ЖНВЛП
Г) ценам, определяемым региональным тарифным соглашением
4. У ПРЯМЫХ И СЛОЖНЫХ КАНАЛОВ ТОВАРОДВИЖЕНИЯ ОБЩИМ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
А) только оптового звена
Б) производителя и потребителя
В) оптового и розничного звена
Г) посредников
5. БЕСПЛАТНО ВСЕ ЛЕКАРСТВА ИЗ АПТЕК ИМЕЮТ ПРАВО ПОЛУЧАТЬ
А) пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные
Б) дети до 10 лет (в многодетных семьях)
В) дети до 14 лет
Г) дети до 3 лет, инвалиды и участники войны
6. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ФОРМЫ 107/У-НП _____ ДНЕЙ
А) 15
Б) 10
В) 5
Г) 60
7. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ БОЛЬНОМУ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУРНОМУ БЛАНКУ ФОРМЫ
А) 148-1/у-06 (л)
Б) 148-1/у-88
В) 148-1/у-06 (л) + 148-1/у-88
Г) 148-1/у-06 (л) + 107/у-НП
8. [T032106] ОТПУСК ЭТИЛОВОГО СПИРТА ПРОИЗВОДИТСЯ ПО РЕЦЕПТАМ, ВЫПИСАННЫМ ВРАЧАМИ С НАДПИСЬЮ «ДЛЯ НАЛОЖЕНИЯ КОМПРЕССОВ» В КОЛИЧЕСТВЕ ДО __________ ГРАММОВ В ЧИСТОМ ВИДЕ
А) 150
Б) 100
В) 75
Г) 50
9.ПОРЯДОК ОТПУСКА ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ «РАСТВОРА ПРОМЕДОЛА 2%» В АМПУЛАХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ, ВЫПИСАННОМУ НА БЛАНКЕ ФОРМЫ №
А) 107/у-НП
Б) 107-1/у, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
В) 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
Г) 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача, печать «Для рецептов»
10. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К ОРГАНИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕЙ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛС, РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ ПРИКАЗОМ
А) № 484н от 24.07.2015 г.
Б) № 377 от 13.11.1996 г.
В) № 706н от 23.08.2010 г.
Г) № 737н от 14.10.2013 г.
11. ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, ПОСТУПИВШЕЕ ОТ ОПТОВОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, БУДЕТ УЧИТЫВАТЬСЯ В
А) приемной квитанции
Б) журнале регистрации поступления товаров по группам
В) инвентарной карточке
Г) акте о приеме товара, поступившего без счета поставщика
12. ИСПРАВЛЕНИЯ ОШИБОК В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ
А) должны быть оговорены и подписаны всеми членами инвентаризационной комиссии и материально-ответственными лицами
Б) должны быть оговорены и подписаны председателем инвентаризационной комиссии и материально-ответственными лицами
В) должны быть оговорены и подписаны председателем инвентаризационной комиссии и руководителем коллектива (бригадира)
Г) не допускаются
13. ЕЖЕМЕСЯЧНОЕ СПИСАНИЕ ТОВАРОВ, ИЗРАСХОДОВАННЫХ В АПТЕКЕ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ, ОФОРМЛЯЕТСЯ
А) справкой
Б) накладной
В) реестром
Г) актом
14. ЛС, ОБЛАДАЮЩЕЕ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ СВОЙСТВАМИ
А) растительные масла
Б) глицерин
В) сера
Г) спирт и спиртовые растворы
15. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРЕГАБАЛИНА ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ
А) в шкафу, который опечатывается в конце рабочего дня
Б) в холодильнике
В) в сейфе или металлическом шкафу
Г) на витрине в торговом зале
16. ПРИ ОТСУТСТВИИ ВО ВРЕМЯ ПОСТУПЛЕНИЯ ТОВАРОВ ДОКУМЕНТОВ ОТ ПОСТАВЩИКА ПРИЕМНАЯ КОМИССИЯ ДОЛЖНА СОСТАВИТЬ
А) рекламационный акт
Б) приемный акт
В) акт о приемке товара, поступившего без счета поставщика
Г) акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно- материальных ценностей
17. ПРЕТЕНЗИОННОЕ ПИСЬМО К ПОСТАВЩИКУ ТОВАРОВ ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ РАЗЛИЧНЫХ НЕДОСТАТКОВ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ ТОВАРОВ В АПТЕКЕ МОЖНО НАПРАВИТЬ В
А) течение 6 дней для импортных и 12 дней для отечественных
Б) течение 20 дней для импортных или 10 дней для отечественных
В) течение 15 дней для импортных или 7 дней для отечественных
Г) сроки, определенные условием договора
18. ФАКТ ПРИЕМКИ В АПТЕКЕ ТАБЛЕТОК ФЕНОБАРБИТАЛА 50 мг РЕГИСТРИРУЕТСЯ В
А) журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Б) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
В) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
Г) товарно-сопроводительном документе
19. ЗАПАС НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ ________ПОТРЕБНОСТИ
А) 3-х месячной
Б) 3-х дневной
В) 5-ти дневной
Г) 10-ти дневной
20. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДЕОНТОЛОГИЯ ИЗУЧАЕТ
А) должностные обязанности фармацевтических работников
Б) права и ответственность фармацевтических работников
В) нормы поведения фармацевтических работников при общении с покупателями, врачами, коллегами по работе
Г) соблюдение фармацевтическими работниками требований нормативных правовых актов по обращению ЛП
Вариант 3
1. СОГЛАСНО 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РФ», К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ ОТНЕСЕНЫ
А) контрольно-аналитические лаборатории
Б) центры контроля качества ЛС
В) центры фармацевтической информации
Г) аптечные организации, организации оптовой торговли ЛС
2. В ЧИСЛО ОСНОВНЫХ НАПРАВЛЕНИЙ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН НА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЕ И ВАЖНЕЙШИЕ ЛП НЕ ВХОДИТ
А) утверждение перечня ЖНВЛП
Б) установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями
В) утверждение методики установления органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП
Г) установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП
3. ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЕЙСТВИТЕЛЬНА
А) до истечения срока годности лекарственного препарата
Б) 1 год
В) 3 года
Г) 5 лет
4. ПРАВИЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ СНАБЖЕНИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ВЛИЯЕТ НА
А) соблюдение правил ведения кассовых операций
Б) финансово-экономические показатели деятельности
В) формирование ассортиментной политики
Г) формирование оптимального товарного запаса
5. НА БЕСПЛАТНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ЛП ПО УСТАНОВЛЕННОМУ ПЕРЕЧНЮ, ВЫПИСАННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОНКРЕТНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ИМЕЮТ ПРАВО БОЛЬНЫЕ
А) онкологическими заболеваниями
Б) туберкулезом
В) сахарным диабетом
Г) СПИДом
6. ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВНЕСЕННЫЕ В СПИСОК III ПЕРЕЧНЯ, ОТПУСКАЕМЫЕ БЕСПЛАТНО ИЛИ СО СКИДКОЙ, ОТПУСКАЮТСЯ ПРИ ПРЕДЪЯВЛЕНИИ РЕЦЕПТА, ВЫПИСАННОГО НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ
А) N 148-1/у-88
Б) N 107-1/у + N 148-1/у-04 (л).
В) N 148-1/у-88 + N 148-1/у-04 (л).
Г) N 148-1/у-04 (л)
7. ПРЕПАРАТЫ ФТОРХИНОЛОНОВ ОТПУСКАЮТСЯ ИЗ АПТЕК ПО РЕЦЕПТУРНОМУ БЛАНКУ ФОРМЫ
А) 107-1/у
Б) 107/у-НП
В) 148-1/у-88
Г) 148-1/у-04 (л)
8. СОМБРЕВИН ОТПУСКАЕТСЯ ПОТРЕБИТЕЛЯМ ИЗ АПТЕК ПО БЛАНКУ ФОРМЫ
А) 148-1/у-04 (л)
Б) 107/у-НП
В) 148-1/у-88
Г) не отпускается по рецептам, применяется в стационаре
9. РЕЦЕПТ НА ЛП С ПОМЕТКОЙ «СIТО» С МОМЕНТА ОБРАЩЕНИЯ БОЛЬНОГО В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ОБСЛУЖИВАЕТСЯ В СРОК НЕ ПРЕВЫШАЮЩИЙ________РАБОЧИХ ДНЕЙ
А) один
Б) двух
В) пяти
Г) десяти
10. НОРМАТИВНЫЙ ДОКУМЕНТ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЙ ПЕРЕЧЕНЬ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ СПИСКА II
А) ПЗ МЗ РФ № 330 от 12.11.97г.
Б) списки Постоянного комитета по контролю наркотиков
В) Постановление Правительства РФ № 681 от 30.06.98г.
Г) ПЗ МЗ СССР № 523 от 03.07.68г.
11. ДО НАЧАЛА ПРОВЕРКИ ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ИМУЩЕСТВА ИНВЕНТАРИЗАЦИОННОЙ КОМИССИИ НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО
А) получить сведения о результатах предыдущей инвентаризации
Б) получить последний на момент инвентаризации отчет о движении имущества
В) завизировать все приходные и расходные документы, приложенные к отчету, с указанием "до инвентаризации на "__________" (дата)"
Г) опломбировать места хранения имущества, имеющие отдельный вход (выход) и получить расписки от материально ответственных лиц о том, что к началу проведения инвентаризации все документы о движении имущества учтены
12. РАСХОД ТОВАРОВ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ ОТНОСИТСЯ К
А) безрецептурному отпуску
Б) прочему документированному расходу
В) отпуску по безналичным расчетам
Г) отпуску по рецептам
13. СУММЫ, СПИСАННЫЕ В АПТЕКЕ НА ОКАЗАНИЕ ПЕРВОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, ОТНОСЯТ НА
А) издержки обращения
Б) убытки
В) реализацию
Г) товарные потери
14. ЛС, ОБЛАДАЮЩЕЕ ЛЕГКОГОРЮЧИМИ СВОЙСТВАМИ
А) скипидар
Б) лекарственное не расфасованное растительное сырье
В) коллодий
Г) спиртовые и эфирные настойки
15. ТАБЛЕТКИ КЛОНИДИНА ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ
А) на вертушке в ассистентской комнате
Б) на стеллаже в материальной комнате
В) в шкафу, который опечатывается в конце рабочего дня
Г) в сейфе под замком
16. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, В СЛУЧАЕ ВОЗНИКНОВЕНИЯ СОМНЕНИЙ В ИХ КАЧЕСТВЕ
А) с обозначением «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в карантинной зоне
Б) принимаются на ответственное хранение до момента истечения срока годности
В) реализуются по меньшей стоимости, чем отвечающие требованиям по качеству
Г) хранятся в карантинной зоне до прибытия представителя Росздравнадзора
17.ФАКТ ПРИЕМКИ В АПТЕКЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ СУБЛИНГВАЛЬНОГО ПРИЕМА БУПРЕНОРФИН 200 мкг № 50 РЕГИСТРИРУЕТСЯ В
А) журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Б) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
В) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
Г) карточке движения товара по аптеке (отделу запасов)
18. НЕДОСТАТОК, КОТОРЫЙ СТАЛ ОЧЕВИДНЫМ В ТЕЧЕНИЕ НЕКОТОРОГО ПЕРИОДА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИЛИ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КОТОРОГО В МОМЕНТ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕБОВАЛИСЬ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ЗНАНИЯ ИЛИ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ПРИЕМКИ ОТНОСИТСЯ К
А) законным
Б) непубличным
В) таинственным
Г) скрытым
19. ЛИБЕРАЛЬНЫЙ СТИЛЬ СПОСОБСТВУЕТ
А) достижению максимальной производительности и эффективности тру
Б) увеличению власти руководителя над подчиненным
В) увеличению власти подчиненных над руководителем да
Г) укреплению трудовой дисциплины
20. В ТРУДОВОМ ДОГОВОРЕ, НАРЯДУ С ОБЯЗАТЕЛЬНЫМИ УСЛОВИЯМИ, МОГУТ ПРЕДУСМАТРИВАТЬСЯ УСЛОВИЯ
А) дополнительные
Б) временные
В) существенные
Г) основные
Вариант 4
1. К ВИДАМ АПТЕК, УТВЕРЖДЕННЫМ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ, НЕ ОТНОСИТСЯ АПТЕКА
А) межбольничная
Б) готовых лекарственных форм
В) производственная
Г) производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов
2. ПРОЦЕДУРА ФОРМИРОВАНИЯ РОЗНИЧНОЙ ЦЕНЫ НА ЖНВЛП, ПОСТУПИВШИЕ В АПТЕКУ ОТ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ, ПРЕДУСМАТРИВАЕТ СУММИРОВАНИЕ
А) цены регистрации ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП
Б) отпускной цены организации оптовой торговли (без НДС) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП
В) отпускной цены организации оптовой торговли (без НДС) и суммы розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя ЛП
Г) фактической отпускной цены производителя ЛП (без НДС) и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП
3. К ЛИЦЕНЗИОННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, КОТОРЫМ ДОЛЖЕН СООТВЕТСТВОВАТЬ ЛИЦЕНЗИАТ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ ОПТОВУЮ ТОРГОВЛЮ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, НЕ ОТНОСИТСЯ
А) соблюдение правил хранения ЛС, порядка формирования цен на ЖНВЛ
Б) наличие необходимых помещений, соответствующих установленным требованиям
В) соблюдение правил учета ЛП, подлежащих предметно-количественному учету
Г) наличие в ассортименте всего перечня ЖНВЛП П
4. КОНТРОЛЬ ЗА УНИЧТОЖЕНИЕМ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ, ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ И КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
А) владелец ЛС
Б) уполномоченный федеральный орган
В) производитель ЛС
Г) поставщик ЛС
5. ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА К БЕЗРЕЦЕПТУРНЫМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) информацией, представленной в инструкции по применению ЛП и на упаковке ЛП
Б) перечнем лекарственных средств, утвержденным Приказом Минздрава РФ
В) Правительством РФ
Г) провизором при отпуске ЛП
6. ПРЕПАРАТ ИМОВАН ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕК ПО РЕЦЕПТУРНОМУ БЛАНКУ ФОРМЫ
А) 148-1/у-88
Б) 107-1/у
В) 107/у-НП
Г) 148-1/у-06 (л)
7. СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКОВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ОТПУСКАЕМЫЕ БЕСПЛАТНО, В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ СОСТАВЛЯЕТ
А) 3 года
Б) 2 месяца
В) 1 год
Г) 5 лет
8. ЛП МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ
А) 107-1/у
Б) 107/у-НП
В) 148-1/У-88
Г) 148-1/У-06 (л)
9. РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО¬ КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148- 1/У04(Л) И 148-1/У-06(Л) ГРАЖДАНАМ, ДОСТИГШИМ ПЕНСИОННОГО ВОЗРАСТА, ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ_________ДНЕЙ
А) 90
Б) 10
В) 30
Г) 5
10. ТРОПИКАМИД ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
В) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н
Г) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
11. НА ПОСЛЕДНЕЙ СТРАНИЦЕ ИНВЕНТАРИЗАЦИОННОЙ ОПИСИ НЕОБХОДИМО
А) сделать отметку об окончании инвентаризации
Б) поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии
В) поставить только подпись главного бухгалтера
Г) сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчета итогов, заверенную подписями лиц, производивших эту проверку
12. СТОИМОСТЬ ТОВАРОВ, ИЗРАСХОДОВАННЫХ В АПТЕКЕ НА ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НУЖДЫ, ОТНОСЯТ НА
А) издержки обращения
Б) убытки
В) реализацию
Г) товарные потери
13. ФАКТИЧЕСКОЕ НАЛИЧИЕ ИМУЩЕСТВА ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) методом опроса материально-ответственных лиц
Б) путем обязательного подсчета, взвешивания, обмера
В) по данным компьютерного учета имущества
Г) расчетным методом по формуле товарно-материального баланса
14. ПРИБОРЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА (ТЕРМОМЕТРЫ, ГИГРОМЕТРЫ ИЛИ ПСИХРОМЕТРЫ) В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ДОЛЖНЫ РАЗМЕЩАТЬСЯ
А) на высоте 1,0-1,5 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов
Б) на высоте 1,5-1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов
В) на высоте 1,5-1,7 м от пола и на расстоянии не менее 2 м от дверей, окон и отопительных приборов
Г) на высоте 1,5-1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей
15. ПРИ ОТПУСКЕ ИНСУЛИНА НЕОБХОДИМО ПРЕДУПРЕДИТЬ О СОБЛЮДЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ
А) при температуре от 2 градусов до 8 градусов, в защищённом от света месте, не замораживать
Б) при температуре от 5 градусов до 15 градусов, в защищённом от света месте, не замораживать
В) при температуре от 10 градусов до 15 градусов, не замораживать
Г) при температуре не выше 25 градусов , в защищённом от света месте, не замораживать
16. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ФЕНТАНИЛА ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ
А) на вертушке в ассистентской комнате
Б) в шкафу, который опечатывается в конце рабочего дня
В) в запирающемся сейфе или металлическом шкафу
Г) в холодильнике
17. ВО ВСЕХ СЛУЧАЯХ ПРИ ПРИЕМКЕ ГРУЗА ОТ ТРАНСПОРТНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ И УСТАНАВЛИВЛЕНИИПОВРЕЖДЕНИЯ, ПОРЧИ, НЕСООТВЕТСТВИЯНАИМЕНОВАНИЯ И ВЕСА ГРУЗА ИЛИ КОЛИЧЕСТВА МЕСТ ДАННЫМ, УКАЗАННЫМ В ТРАНСПОРТНОМ ДОКУМЕНТЕ, СОСТАВЛЯЕТСЯ
А) акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке
Б) приемный акт
В) акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно- материальных ценностей
Г) коммерческий акт товаров
18. ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В
А) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
Б) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
В) журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Г) книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету
19. К РАБОТЕ С НАРКОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ, ПСИХОТРОПНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ДОПУСКАЮТСЯ ЛИЦА
А) признанные в установленном порядке пригодными к выполнению работ, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Б) не достигшие 18-летнего возраста
В) имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступление средней тяжести, тяжкое преступление, особо тяжкое преступление
Г) больные наркоманией, токсикоманией и хроническим алкоголизмом
20. ТРУДОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ ВОЗНИКАЮТ МЕЖДУ РАБОТНИКОМ И РАБОТОДАТЕЛЕМ НА ОСНОВАНИИ ЗАКЛЮЧЕННОГО ИМИ В СООТВЕТСТВИИ С ТРУДОВЫМ КОДЕКСОМ РФ
А) трудового договора
Б) договора о материальной ответственности
В) протокола согласования
Г) коллективного договора
Вариант 5
1. ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» В ПЕРЕЧЕНЬ ОРГАНИЗАЦИЙ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, НЕ ВКЛЮЧЕНЫ
А) организации оптовой торговли ЛС
Б) центры контроля качества ЛС
В) аптечные организации, ветеринарные аптечные организации
Г) индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
2. ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАДЗОР В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ВКЛЮЧАЕТ ОРГАНИЗАЦИЮ И ПРОВЕДЕНИЕ
А) лицензионного контроля
Б) проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств установленных нормативными правовыми актами РФ требований к различным этапам обращения ЛС
В) проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству
Г) Фармаконадзора
3. В СИСТЕМЕ ЦЕНООБРАЗУЮЩИХ ФАКТОРОВ К ФАКТОРАМ СПРОСА НА ЛП ОТНОСЯТ
А) величину расходов государства на здравоохранение
Б) тип рынка, группы врачей, назначающих ЛП
В) количество производителей-конкурентов ЛП, тип рынка
Г) эффективность и побочное действие ЛП, стоимость курса лечения
4. ПО СТЕПЕНИ УДОВЛЕТВОРЕНИЯ СПРОС КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ НА ВИДЫ
А) действительный, эластичный, неудовлетворенный
Б) реализованный, неудовлетворенный, эластичный
В) действительный, реализованный, неудовлетворенный
Г) реальный, скрытый, неэластичный
5.В СООТВЕТСТВИИ С ФЗ–38 «О РЕКЛАМЕ» СООБЩЕНИЕ В РЕКЛАМЕ О СВОЙСТВАХ И ХАРАКТЕРИСТИКАХ, В ТОМ ЧИСЛЕ О СПОСОБАХ ПРИМЕНЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДОПУСКАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ
А) показаний, содержащихся в утвержденных в установленном порядке инструкциях по применению
Б) всех возможных показаний для данной фармакологической группы лекарственных препаратов
В) всех показаний рекламируемого лекарственного препарата на которые проводились какие- либо клинические исследования
Г) показаний, которые пациент может распознать самостоятельно
6. ЕСЛИ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОТПУСКАЕМОЕ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА, НЕ УСТАНОВЛЕНА НОРМА ОТПУСКА, ТО
А) отпускают в количестве, указанном в рецепте
Б) отпускают столько, сколько попросит покупатель
В) норму отпуска устанавливает аптека
Г) отпускают в количестве, достаточном на курс лечения
7. НОРМА ОТПУСКА СПИРТА ЭТИЛОВОГО В ЧИСТОМ ВИДЕ ДЛЯ АМБУЛАТОРНОГО БОЛЬНОГО СОСТАВЛЯЕТ
А) 200,0
Б) 150,0
В) 100,0
Г) 50,0
8. РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК ФОРМЫ 107-1/У ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ
А) анаболических стероидов
Б) спирта этилового
В) антибиотиков группы аминогликозидов
Г) психотропных веществ
9. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ РЕКВИЗИТАМИ ДЛЯ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ФОРМЫ 148-1/У-88 ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ
А) подписи главного врача
Б) печати «для рецептов»
В) номера карты пациента или его адреса
Г) номера и серии рецепта
10. МЕТАНДРИОЛ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЕННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ
А) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964
Б) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
11. ОСТАВЛЯТЬ НЕЗАПОЛНЕННЫЕ СТРОКИ В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ
А) допускается
Б) не допускается
В) допускается на последних страницах
Г) допускается на первых страницах
12. ПЕРВИЧНЫЙ УЧЕТНЫЙ ДОКУМЕНТ СОСТАВЛЯЕТСЯ
А) в момент совершения хозяйственной операции либо сразу после ее окончания
Б) в конце отчетного периода
В) перед составлением товарного отчета
Г) перед составлением годового баланса
13. ПРИХОДНЫЕ И РАСХОДНЫЕ КАССОВЫЕ ОПЕРАЦИИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В
А) реестре выписанных покупателям счетов
Б) кассовой книге организации
В) журнале кассира-операциониста
Г) журнале учета движения товаров и выручки по прикрепленной мелкорозничной сети
14. ПОКАЗАНИЯ ПРИБОРОВ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ДОЛЖНЫ РЕГИСТРИРОВАТЬСЯ В СПЕЦИАЛЬНОМ ЖУРНАЛЕ (КАРТЕ)
А) 1 раз в неделю
Б) 2 раза в день
В) ежедневно
Г) 1 раз в смену
15. НЕДОПУСТИМО ЗАМЕРЗАНИЕ ПРИ ХРАНЕНИИ
А) препаратов инсулина
Б) противовирусных средств
В) раствора аммиака
Г) камфорного спирта
16. ИНФОРМАЦИЯ НА СТЕЛЛАЖНОЙ КАРТЕ НЕ ВКЛЮЧАЕТ
А) номер серии, срок годности
Б) наименование лекарственного средства, форму выпуска и дозировку
В) способ применения
Г) наименование производителя лекарственного средства
17. ФАКТ ПРИЕМКИ В АПТЕКЕ ТАБЛЕТОК КЛОНИДИНА 0,075 мг РЕГИСТРИРУЕТСЯ В ЖУРНАЛЕ
А) регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Б) учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
В) регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
Г) учета оптового отпуска и расчетов с покупателями
18. ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ТАБЛЕТОК «СОЛПАДЕИН» НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В
А) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
Б) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
В) журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Г) книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету
19. ИНФОРМАЦИЯ О ГАРАНТИЯХ НА СЛУЧАЙ НАРУШЕНИЯ УСЛОВИЙ ДОГОВОРА ОДНОЙ ИЗ СТОРОН, САНКЦИЯХ (ЗА ПРОСРОЧКУ ПЛАТЕЖА, НЕДОПОСТАВКУ, НЕОБОСНОВАННЫЙ ОТКАЗ) В ВИДЕ НЕУСТОЙКИ, УПЛАЧИВАЕМЫХ СТОРОНОЙ, НЕ ВЫПОЛНИВШЕЙ СВОИХ ОБЯЗАТЕЛЬСТВ, СОДЕРЖИТСЯ В РАЗДЕЛЕ ДОГОВОРА КУПЛИ-ПРОДАЖИ
А) преамбула
Б) предмет и объем поставки
В) порядок сдачи-приемки товара
Г) ответственность сторон
20. ПРОВЕРКЕ ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ИМУЩЕСТВА УЧАСТИЕ МАТЕРИАЛЬНО ОТВЕТСТВЕННЫХ ЛИЦ
А) не обязательно
Б) обязательно
В) обязательно в случае, если в предыдущую инвентаризацию была выявлена недостача
Г) обязательно в случае, если в межинвентаризационный период произошла смена материальноответственных лиц
Вариант 6
1. ПРЕДЕЛЬНЫЕ ТОРГОВЫЕ НАДБАВКИ ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ОТПУСКНЫХ И РОЗНИЧНЫХ ЦЕН УСТАНАВЛИВАЮТСЯ
А) аптечной организацией
Б) Правительством РФ
В) Министерством здравоохранения РФ
Г) органами исполнительной власти субъектов Федерации
2. В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ДАНО СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
А) ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
Б) ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
В) ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
Г) ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
3. ПРИ ФОРМИРОВАНИИ В АПТЕКЕ РОЗНИЧНЫХ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) нормативы потребления ЛП
Б) торговые надбавки
В) калькулирование себестоимости
Г) уровень издержек обращения
4. ТОВАР «ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ» ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ
А) наличие потребительской стоимости
Б) генератором спроса является только промежуточный потребитель - врач
В) спрос на ЛП регулируется патологией человека
Г) на большинство ЛП спрос эластичен
5. ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ ПО ЛС, КОТОРЫЙ СОДЕРЖИТ ОФИЦИАЛЬНО-РЕГЛАМЕНТИРОВАННУЮ ИНФОРМАЦИЮ О ЛС. ЯВЛЯЕТСЯ
А) справочник «Лекарственные средства» под ред. Машковского М.Д.
Б) Государственный реестр ЛС
В) справочник «Видаль»
Г) регистр лекарственных средств «Энциклопедия лекарств»
6. НОРМЫ ЕДИНОВРЕМЕННОГО ОТПУСКА КАКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА МОГУТ ЗАВЫШАТЬСЯ В 2 РАЗА ДЛЯ ИНКУРАБЕЛЬНЫХ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ?
А) морфилонг
Б) эфир для наркоза
В) кеторол
Г) атропин
7. РЕЦЕПТЫ НА АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ
А) остаются в аптеке и хранятся 3 года
Б) возвращаются больному
В) остаются в аптеке и хранятся 5 лет
Г) остаются в аптеке и хранятся 10 лет
8. РЕЦЕПТЫ НА ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ
А) выписываются в двух экземплярах
Б) хранятся в аптеке один месяц
В) погашаются штампом «Лекарство отпущено»
Г) остаются в аптеке
9. РЕЦЕПТЫ НА АНТИБИОТИКИ, СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ, АНТИГИСТАМИННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В АПТЕКЕ
А) хранятся 10 лет
Б) хранятся 3 дня
В) хранятся 5 дней
Г) не хранятся
10. ОСНОВАНИЕМ К ОТПУСКУ ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ОЧКОВ КОРРЕГИРУЮЩИХ И ЛИНЗ КОНТАКТНЫХ ЯВЛЯЮТСЯ РЕЦЕПТЫ, ОФОРМЛЕННЫЕ НА РЕЦЕПТУРНЫХ БЛАНКАХ В СООТВЕТСТВИИ С ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ
А) № 1181н от 20 декабря 2012 года
Б) № 1175н от 20 декабря 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
В) № 562н от 17 мая 2012 года
Г) № 54н от 01 августа 2012 года в ред. от 30 июня 2015 года
11. ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК В ИНВЕНТАРИЗАЦИОННЫХ ОПИСЯХ
А) не допускается
Б) производится во всех экземплярах путем зачеркивания неправильных записей и проставления над зачеркнутыми записями правильных данных
В) производится в первом экземпляре
Г) производится с помощью корректора
12. РАСХОДНАЯ ЧАСТЬ ТОВАРНОГО ОТЧЕТА АПТЕЧНОГО ПУНКТА АПТЕКИ ОФОРМЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ
А) приходных накладных
Б) счетов
В) первичных документов на сдачу выручки
Г) кассовых чеков
13. НОРМЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ПРИМЕНЯЮТСЯ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ И МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ
А) реализованным за межинвентаризационный период
Б) поступившим за межинвентаризационный период
В) числящимся в остатке на конец межинвентаризационного периода
Г) числящимся в остатке на начало межинвентаризационного периода
14. ЖУРНАЛ (КАРТА) РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНИТСЯ
А) не хранится
Б) в течении трех лет
В) в течении пяти лет
Г) в течении одного года, не считая текущего
15. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ХРАНЯТСЯ
А) без особых требований
Б) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее
В) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС
Г) в соответствии с требованиями регистра ЛС
16. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ
А) отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне
Б) в сейфе под замком
В) вместе со всеми лекарственными средствами
Г) в отдельном помещении
17. ФАКТ ПРИЕМКИ В АПТЕКЕ ТАБЛЕТОК МЕТИЛТЕСТОСТЕРНА РЕГИСТРИРУЕТСЯ В ЖУРНАЛЕ
А) регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Б) регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
В) учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
Г) кассира-операциониста18. ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ РАСТВОРА ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ «ОМНОПОН» НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В
А) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
Б) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
В) журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Г) книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету
19. СПРАВКА – ЭТО ДОКУМЕНТ, СОДЕРЖАЩИЙ
А) подробное описание какого-либо факта или события с выводами и предложениями автора
Б) подробный ход какого-либо мероприятия
В) перечень мероприятий
Г) информацию для руководителя организации о сложившейся ситуации
20. К ДИСЦИПЛИНАРНЫМ ВЗЫСКАНИЯМ, КОТОРЫЕ РАБОТОДАТЕЛЬ ИМЕЕТ ПРАВО ПРИМЕНЯТЬ ЗА СОВЕРШЕНИЕ ДИСЦИПЛИНАРНОГО ПРОСТУПКА, НЕ ОТНОСЯТСЯ
А) перевод на нижеоплачиваемую работу на срок до трех месяцев
Б) замечание
В) выговор
Г) увольнение по соответствующим основаниям
Вариант 7
1. МИНИМАЛЬНЫЙ АССОРТИМЕНТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, УТВЕРЖДЕН
А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
Б) Министерством здравоохранения РФ
В) Правительством Российской Федерации
Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
2. В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ДАНО СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
А) ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодателБ) ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа ьства
В) ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
Г) ЛС с истекшим сроком годности
3. СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №88 ОТ 26.03.2001 «О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА «ГИСЛС. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ» - «ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ» - ЭТО
А) официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения
Б) официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП
В) официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС
Г) нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)
4. КОЛИЧЕСТВО РАЗНОВИДНОСТЕЙ ОДНОГО ВИДА ТОВАРА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТ
А) индекс обновления
Б) коэффициент широты
В) коэффициент полноты
Г) коэффициент глубины
5. ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии
Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений
В) свидетельство о государственной регистрации
Г) санитарно-эпидемиологическое заключение
6. КОДЕИНА ФОСФАТ В МИКСТУРЕ ОТ КАШЛЯ ВЫПИСЫВАЕТСЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ
А) 148 - 1/у – 88
Б) 148 – 1/у – 04 (л)
В) 107 – 1/у
Г) 107/у – НП
7. ВРАЧАМ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ РАЗРЕШАЕТСЯ УСТАНАВЛИВАТЬ СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА В ПРЕДЕЛАХ ДО ОДНОГО ГОДА ПРИ ВЫПИСЫВАНИИ
А) фенобарбиталаБ) промедола
В) азитромицина
Г) эфедрина гидрохлорида
8. КОЛИЧЕСТВО ПСЕВДОЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА (НА 1 ДОЗУ ТВЕРДОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ), ВЫПИСАННОГО НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ № 148-1/У-88, ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ
А) 30 мг
Б) 60 мг
В) 100 мг
Г) 80 мг
9. РЕЦЕПТЫ НА ЛП, НЕ ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНОКОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСАННЫЕ НА БЛАНКАХ ФОРМЫ 148- 1/У04(Л) И 148-1/У-06(Л) ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ В ТЕЧЕНИЕ ___________ДНЕЙ
А) 30
Б) 5
В) 10
Г) 90
10.ПОРЯДОК НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ
А) № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года
Б) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
В) № 562н от 17.05.2012 года
Г) № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
11. СВЕДЕНИЯ О ФАКТИЧЕСКОМ НАЛИЧИИ ИМУЩЕСТВА ЗАПИСЫВАЮТСЯ В
А) инвентаризационную опись (акт инвентаризации)
Б) накладную
В) приказ о проведении инвентаризации
Г) журнал предметно- количественного учета
12. СТОИМОСТЬ ТОВАРОВ, ПРИШЕДШИХ В НЕГОДНОСТЬ (СПИСАНИЕ),В КОНЦЕ ОТЧЕТНОГО ПЕРИОДА ОТРАЖАЕТСЯ В
А) приходной части товарного отчета
Б) кассовой книге организации
В) журнале кассира-операциониста
Г) расходной части товарного отчета
13. ИСЧИСЛЕНИЕ СУММЫ ПОТЕРЬ ОТ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ НА ОСНОВЕ ДАННЫХ ПЕРВИЧНЫХ УЧЕТНЫХ ДОКУМЕНТОВ НЕ ПРОИЗВОДИТСЯ ПО
А) отпуску (реализации) внутриаптечной заготовки и фасовки
Б) отпуску (реализации) лекарственных средств, индивидуально изготовленных по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения
В) бою, браку, порче, потерям за счет истечения срока годности ЛС
Г) отпуске в массе (ангро), с нарушением оригинальной упаковки
14. ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ 1-Й И 2-Й КАТЕГОРИИ В
А) запирающихся холодильниках
Б) холодных подвальных помещениях
В) отдельной, запирающейся камере холодильника
Г) помещение с постоянно работающим кондиционером
15. КОНТРОЛЬ ПОКАЗАНИЙ КАЖДОГО ТЕРМОИНДИКАТОРА В ОБОРУДОВАНИИ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) ежедневно
Б) 1 раз в сутки
В) 1 раз в смену
Г) 2 раза в сутки
16. ФАКТ ПРИЕМКИ В АПТЕКЕ ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД РЕГИСТРИРУЕТСЯ В ЖУРНАЛЕ
А) учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
Б) регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
В) регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Г) учета медицинских товаров, израсходованных для оказания первой медицинской помощи
17. ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ КАПЕЛЬ ГЛАЗНЫХ «ТРОПИКАМИД» НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В
А) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения
Б) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
В) журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Г) книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету
18. ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией
Б) сертификат соответствия
В) декларация соответствия
Г) санитарно-эпидемиологическое заключение
19. РЕКВИЗИТ «ОТМЕТКА ОБ ИСПОЛНИТЕЛЕ» СОДЕРЖИТ СВЕДЕНИЯ О
А) утверждении
Б) согласовании
В) составителе
Г) регистрации
20. ДОКУМЕНТОМ РЕГУЛИРУЮЩИМ ТРУДОВЫЕ, СОЦИАЛЬНОЭКОНОМИЧЕСКИЕ И ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ОТНОШЕНИЯ МЕЖДУ РАБОТОДАТЕЛЕМ И РАБОТНИКАМИ НА ПРЕДПРИЯТИИ, УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНИЗАЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) трудовой договор
Б) хозяйственный договор
В) заявление
Г) коллективный договор
Вариант 8
1. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДАЮТСЯ
А) Министерством здравоохранения РФ
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
Г) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
2. В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ДАНО СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНТРАФАКТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
А) ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
Б) ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
В) ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
Г) ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства
3. ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ
А) Министерства здравоохранения РФ
Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)
В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Г) владельца ЛС, или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора), или суда
4. КАЧЕСТВО СТРУКТУРЫ АССОРТИМЕНТА ПО СКОРОСТИ РЕАЛИЗАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ КОЭФФИЦИЕНТА
А) полноты ассортимента
Б) качества
В) скорости движения
Г) широты ассортимента
5. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА - ЭТО
А) количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем
Б) документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата
В) кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации
Г) кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования химической эквивалентности лекарственных препаратов
6. ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ НА ОДИН РЕЦЕПТ СОСТАВЛЯЕТ
А) 20 ампул
Б) 10 ампул
В) 30 ампул
Г) 40 ампул
7. ВРАЧИ УЧРЕЖДЕНИЙ СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ И ИСПРАВИТЕЛЬНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЬГОТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРАВО
А) имеют
Б) не имеют
В) имеют по согласованию с главным врачом ЦРБ
Г) имеют по согласованию с руководителем учреждения социальной защиты или исправительных учреждений
8. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «РАСТВОР ПРОМЕДОЛА 2%» АМПУЛЫ, СОСТАВЛЯЕТ
А) 5 дней
Б) 10 дней
В) 30 дней
Г) 15 дней
9. СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ ВЫПИСАН «РАСТВОР МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 1%» В АМПУЛАХ, СОСТАВЛЯЕТ
А) 1 год
Б) 5 лет
В) 3 года
Г) 10 лет
10. ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ
А) № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года
Б) № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
В) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
Г) № 562н от 17.05.2012 года
11. ЭЛЕМЕНТ БУХГАЛТЕРСКОГО УЧЕТА, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ СОПОСТАВИТЬ ФАКТИЧЕСКОЕ НАЛИЧИЕ ХОЗЯЙСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С УЧЕТНЫМИ ДАННЫМИ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) двойной записью
Б) статьей баланса
В) инвентаризацией
Г) калькуляцией
12. В «ЖУРНАЛЕ УЧЕТА ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ» ПОСЛЕ ЕЖЕМЕСЯЧНОЙ СВЕРКИ КНИЖНЫХ ОСТАТКОВ И ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ЛС, ПОСЛЕДУЮЩИЕ РАСЧЕТЫ С НАЧАЛА СЛЕДУЮЩЕГО МЕСЯЦА ПРОИЗВОДЯТСЯ ОТ
А) фактического остатка
Б) книжного остатка
В) расхода
Г) поступления
13. В АПТЕКЕ ТОВАРНЫЕ ПОТЕРИ (ЕСТЕСТВЕННУЮ УБЫЛЬ, БОЙ, ПОРЧУ И ПР.) ОТНОСЯТ К
А) прочему документированному расходу
Б) недостаче
В) розничной реализации
Г) мелкооптовому отпуску
14. СОГЛАСНО НОРМАТИВНЫМ ДОКУМЕНТАМ КО 2-Й КАТЕГОРИИ ОТНОСЯТСЯ ПОМЕЩЕНИЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ
А) месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ
Б) 3-месячного или 6-месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ
В) только психотропных веществ списка III
Г) стратегического запаса наркотических средств и психотропных веществ
15. В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ДОПУСКАЕТСЯ ИДЕНТИФИЦИРОВАТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ПОМОЩЬЮ
А) упаковочных надписей
Б) стеллажной карты; кодов и электронных устройств
В) журналов регистрации
Г) журналов учета
16. В МОМЕНТ РАЗГРУЗКИ ПОСТУПИВШЕГО ОТ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ТОВАРА ПРОИСХОДИТ ПРИЕМКА
А) в присутствии представителя поставщика
Б) по количеству товарных единиц (массе нетто) и качеству товаров
В) по количеству мест и массе брутто
Г) только в присутствии представителя Росздравнадзора
17. ПРИ ОТСУТСТВИИ В ДОГОВОРЕ ПОСТАВКИ СРОКА РАССМОТРЕНИЯ ПРЕТЕНЗИИ, ПАРТНЕР ДОЛЖЕН ОТВЕТИТЬ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРИОДА, УКАЗАННОГО В СТ. 314 ГК РФ
А) 7 дней
Б) 30 дней
В) 10 дней
Г) 2 недели
18. ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ОМАКОР, КАПСУЛЫ 20 МГ № 30» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ ХРАНИТЬ В
А) защищённом от света месте
Б) сухом месте
В) прохладном месте
Г) защищённом от газов воздуха месте
19. К КРИТЕРИЯМ ВЫБОРА ПОСТАВЩИКА НЕ ОТНОСЯТСЯ
А) система складирования у поставщика
Б) организация поставок и сервис
В) деловая этика (обходительность, дружелюбное отношение)
Г) ассортимент и цена предлагаемой продукции
20. ПРАВО НА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЕЖЕГОДНОГО ОПЛАЧИВАЕМОГО ОТПУСКА ЗА ПЕРВЫЙ ГОД РАБОТЫ РАБОТНИК ПОЛУЧАЕТ ПО ИСТЕЧЕНИИ____ МЕСЯЦЕВ ЕГО НЕПРЕРЫВНОЙ РАБОТЫ У ДАННОГО РАБОТОДАТЕЛЯ
А) 6
Б) 10
В) 12
Г) 11
Вариант 9
1. ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ УТВЕРЖДАЕТСЯ
А) приказом Минздрава РФ
Б) распоряжением Правительства РФ
В) указом Президента
Г) постановлением Правительства РФ
2. К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМУ РАБОТНИКУ, СОГЛАСНО 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ», ОТНОСИТСЯ ФИЗИЧЕСКОЕ ЛИЦО, КОТОРОЕ ИМЕЕТ
А) фармацевтическое образование и работает в центре фармацевтической информации
Б) фармацевтическое образование и работает в центре контроля качества лекарственных средств
В) фармацевтическое образование и работает в Росздравнадзоре
Г) фармацевтическое образование, работает в фармацевтической организации и в трудовые обязанности которого входят оптовая торговля лекарственными средствами, их хранение, перевозка и (или) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, их изготовление, отпуск, хранение и перевозка
3. К ФАКТОРАМ, НЕ ВЛИЯЮЩИМ НА ФОРМИРОВАНИЕ ЦЕН В АПТЕКЕ, ОТНОСЯТСЯ
А) правила отпуска ЛП из аптечных организаций
Б) месторасположение аптеки (спальный, рабочий район, либо деловой квартал в центре города)
В) наличие конкурентов вблизи (в одном и том же здании, либо в здании рядом)
Г) государственное регулирование цен на ЛП
4. КОЛИЧЕСТВО РАЗНОВИДНОСТЕЙ ОДНОГО ВИДА ТОВАРА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТ
А) коэффициент полноты
Б) коэффициент широты
В) коэффициент глубины
Г) индекс обновления
5. ПРОИЗВОДИТЕЛИ ЛС НЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРОДАЖУ ЛС ИЛИ ПЕРЕДАВАТЬ ИХ В УСТАНОВЛЕННОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РФ ПОРЯДКЕ
А) организациям оптовой торговли ЛС
Б) другим производителям ЛС для производства ЛС
В) физическим лицам для личного, семейного или домашнего пользования
Г) аптечным организациям
6. ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО ТЕОФЕДРИНА ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ НА ОДИН РЕЦЕПТ СОСТОВЛЯЕТ
А). 50 табл.
Б) 30 табл
В) 20 табл.
Г) 10 табл.
7. ВРАЧИ САНАТОРНО-КУРОРТНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ВЫПИСЫВАТЬ РЕЦЕПТЫ НА ЛЬГОТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРАВО
А) не имеют
Б) имеют
В) имеют по согласованию с руководителем санаторно-курортной организации
Г) имеют по согласованию с главным врачом ЦРБ
8. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН КОДЕИНОСОЕРЖАЩИЙ «ПЕНТАЛГИН-Н» ТАБЛЕТКИ, СОСТАВЛЯЕТ
А) 10 дней
Б) 5 дней
В) 15 дней
Г) 60 дней
9. НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ ФОРМЫ 107/У-НП НЕ ТРЕБУЕТСЯ
А) штампа медицинской организации
Б) круглой печати медицинской организации
В) номера медицинской карты больного
Г) печати МО «Для рецептов»
10. НОРМАТИВЫ ОТПУСКА СПИРТА ЭТИЛОВОГО В ОТДЕЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ
А) приказом Минздрава СССР от 30.08.91 №245 «О нормативах потребления спирта этилового для учреждений здравоохранения»
Б) Федеральным законом от 08.01.98. №3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»
В) Федеральным законом от 12.04.10.№ 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
Г) приказом главного врача медицинской организации
11. В ПРИКАЗЕ (РАСПОРЯЖЕНИИ) О ПРОВЕДЕНИИ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ НЕ УКАЗЫВАЮТ
А) стоимость объектов инвентаризации на начало инвентаризации
Б) номер, дату приказа и состав инвентаризационной комиссии
В) материально-ответственных лиц и объекты инвентаризации
Г) сроки и место проведения инвентаризации
12. АКТИРОВАНИЕ ТОВАРНЫХ ПОТЕРЬ, ПРОИЗОШЕДШИХ В РЕЗУЛЬТАТЕ БОЯ, ПОРЧИ, ПРОИЗВОДИТСЯ
А) ежемесячно
Б) в момент установления факта боя, порчи
В) после утверждения акта приемки
Г) во время инвентаризации
13. ОБОРОТЫ ПО АМБУЛАТОРНОЙ РЕЦЕПТУРЕ, БЕЗРЕЦЕПТУРНОМУ ОТПУСКУ И МЕЛКОРОЗНИЧНОЙ СЕТИ ВХОДЯТ В СТРУКТУРУ
А) оптовой реализации
Б) снабжения
В) розничной реализации
Г) товарного покрытия
14. В ПОМЕЩЕНИИ, ОТНОСЯЩЕМСЯ КО 2-Й КАТЕГОРИИ, НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА ХРАНЯТСЯ
А) в запирающихся сейфах или металлических шкафах
Б) в доступном для материально ответственных лиц месте
В) в одном сейфе с прекурсорами
Г) отдельно друг от друга, причем наркотические средства только в сейфе
15. К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ РЕКВИЗИТАМ СТЕЛЛАЖНОЙ КАРТЫ ОТНОСЯТСЯ
А) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства
Б) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства
В) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество
Г) наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства
16. В СЛУЧАЕ ОБНАРУЖЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ИЛИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛП НЕОБХОДИМО ОТРАЗИТЬ КАЧЕСТВЕННЫЕ РАСХОЖДЕНИЯ В
А) «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарноматериальных ценностей»
Б) товарно-транспортной накладной
В) журнале регистрации поступивших товаров
Г) «Акте проведения инвентаризации»
17. ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛП «ОМЕЗ, КАПСУЛЫ 1000 МГ № 28» НА МЕСТО ХРАНЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПРИЕМКИ СЛЕДУЕТ РУКОВОДСТВОВАТЬСЯ ТРЕБОВАНИЕМ
А) не требует специальных условий хранения
Б) хранить в защищённом от газов воздуха месте
В) хранить в прохладном месте
Г) хранить в сухом и защищённом от света месте
18. ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ВО ВРЕМЯ ПРИЕМКИ ФАКТА, ЧТО ПОЛУЧЕННАЯ СЕРИЯ ЛС ЗНАЧИТСЯ В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ, СЛЕДУЕТ
А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
В) вернуть партию поставщику
Г) обратиться в орган по сертификации для разъяснения
19. В ДОГОВОРЕ КУПЛИ-ПРОДАЖИ НЕ ОГОВАРИВАЮТСЯ
А) цена и порядок расчетов
Б) лицензионные условия осуществления деятельности
В) качество товаров, а также претензии по количеству и качеству
Г) порядок и сроки поставки и приемки
20. ВЛАДЕТЬ ВСЕМИ ВИДАМИ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ОБЯЗАН
А) провизор
Б) фармацевт
В) провизор-аналитик
Г) провизор-технолог
Вариант 10
1. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, И ИХ ОБОСОБЛЕННЫМИ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ В СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЯХ, В КОТОРЫХ ОТСУТСТВУЮТ АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ, УТВЕРЖДАЮТСЯ
А) Министерством здравоохранения РФ
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
2. СОГЛАСНО ПОЛОЖЕНИЮ О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НЕ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ РАБОТЫ И УСЛУГИ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
А) розничная торговля, отпуск, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения
Б) оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения
В) перевозка лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения
Г) распространение лекарственных препаратов
3. ПОД ТОВАРНОЙ НОМЕНКЛАТУРОЙ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПОНИМАЮТ
А) совокупность ассортиментных групп; товарных единиц
Б) все, что предлагается рынку с целью использования или потребления
В) группы товаров, связанных между собой по схожести
Г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящееся на витрине в торговом зале
4. ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ БАДОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) сертификат соответствия
Б) свидетельство о государственной регистрации
В) свидетельство об утверждении типа средства измерения
Г) сертификат соответствия МИБП
5.ВОЗМОЖНОСТЬ И ЖЕЛАНИЕ ПРОДАВЦА (ПРОИЗВОДИТЕЛЯ) ПРЕДЛАГАТЬ СВОИ ТОВАРЫ ДЛЯ ПРОДАЖИ НА РЫНКЕ ПО ОПРЕДЕЛЕННЫМ ЦЕНАМ - ЭТО
А) величина (объем) спроса
Б) спрос
В) предложение
Г) величина (объем) предложения
6. КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ПСЕВДОЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД И ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ВЫПИСЫВАЮТ В ПРЕДЕЛЬНОМ КОЛИЧЕСТВЕ
А) 1 упаковка
Б) 2 упаковки
В) 4 упаковки
Г) 3 упаковки
7. НА ОТДЕЛЬНОЙ ТОВАРНО-ТРАНСПОРТНОЙ НАКЛАДНОЙ ДЛЯ РОЗНИЧНОЙ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВЫПИСЫВАЮТСЯ
А) наркотические средства, психотропные вещества, сильнодействующие и ядовитые вещества
Б) наркотические средства, анаболические стероиды, психотропные вещества, сильнодействующие и ядовитые вещества
В) наркотические средства, психотропные вещества, гормональные препараты, сильнодействующие и ядовитые вещества
Г) наркотические средства, эфир для наркоза, психотропные вещества, сильнодействующие и ядовитые вещества
8. СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ НА НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛП СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ НС, ПВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ, СОСТАВЛЯЕТ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
А) 1 год
Б) 5 лет
В) 3 года
Г) 10 лет
9. ТРЕБОВАНИЯ-НАКЛАДНЫЕ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ОТПУСК НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛП СПИСКОВ II И III ПЕРЕЧНЯ НС, ПВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ В ТЕЧЕНИЕ
А) 3 лет
Б) 1 календарного года
В) 5 лет
Г) 10 лет
10. ПРАВИЛА ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ УТВЕРЖДЕНЫ
А) Федеральным законом N 99-ФЗ от 04.05.2011
Б) Федеральным законом № 61-ФЗ от 12.04.2010
В) законом РФ № 2300-1 от 07.02.1992
Г) Постановлением Правительства РФ № 55 от 19.01.1998
11. ВЫПЛАТА ЗАРАБОТНОЙ ПЛАТЫ ОТНОСИТСЯ К РАСХОДНОЙ КАССОВОЙ ОПЕРАЦИИ, ЮРИДИЧЕСКИМ ОСНОВАНИЕМ КОТОРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А) расчетно-платежная ведомость
Б) приемная квитанция
В) объявление на взнос наличными
Г) заявление о выдаче наличных денег
12. В СООТВЕТСТВИИ С ПРИКАЗОМ МИНФИНА РФ ОТ 13.06.1995 № 49 ИНВЕНТАРИЗАЦИИ ПОДЛЕЖИТ
А) только основные средства организации
Б) все имущество организации
В) только денежные средства
Г) только имущество, находящееся на бухгалтерском учете
13. СДАЧА ВЫРУЧКИ В БАНК ЧЕРЕЗ ИНКАССАТОРА ОТНОСИТСЯ К РАСХОДНОЙ КАССОВОЙ ОПЕРАЦИИ, ЮРИДИЧЕСКИМ ОСНОВАНИЕМ КОТОРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А) комплект документов для инкассации
Б) расчетно-платежная ведомость
В) объявление на взнос наличными
Г) заявление о выдаче наличных денег
14. В МЕСТАХ ВРЕМЕННОГО ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА ХРАНЯТСЯ
А) в запирающихся сейфах не ниже 1-го класса устойчивости к взлому
Б) в специально оборудованных боксах
В) на вертушке, находящейся рядом с провизором, который изготавливает лекарственные формы
Г) в ящике ассистентского стола, запирающемся на ключ
15. РЕЗИНОВЫЕ ИЗДЕЛИЯ ХРАНЯТСЯ В ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ __________ °С И ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА НЕ МЕНЕЕ ___________ %
А) от 5 до 20, 75
Б) от 5 до 30, 65
В) от 0 до 20, 75
Г) от 0 до 20, 65
16. ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ НЕКАЧЕСТВЕННОГО ТОВАРА СЛЕДУЕТ
А) поместить товар в карантинную зону аптечной организации
Б) немедленно утилизировать товар
В) поместить товар вместе с остальным товаром
Г) передать товар материально-ответственному лицу (МОЛ) на хранение
17. ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ТОВАРА НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНА ПРОВЕРКА НАЛИЧИЯ
А) документов качества
Б) сопроводительного листа
В) счета (счёта-фактуры)
Г) товарно-транспортной накладной
18. ПРИ ПРИЕМКЕ ЛП «ПЕНТАЛГИН Н, ТАБЛЕТКИ № 10» СЛЕДУЕТ ОФОРМИТЬ ЖУРНАЛ
А) учета движения иммунобиологических ЛП
Б) регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
В) регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
Г) регистрации температуры в холодильном оборудовании
19. КАЧЕСТВО ПОСТАВЛЯЕМЫХ ТОВАРОВ, А ТАКЖЕ ОСТАТОЧНЫЕ СРОКИ ГОДНОСТИ ТОВАРОВ ОГОВАРИВАЮТСЯ В РАЗДЕЛЕ ДОГОВОРА
А) качество и комплектность товара
Б) порядок приемки
В) порядок поставки
Г) предмет договора
20. ПРИ ФАКТИЧЕСКОМ ДОПУЩЕНИИ РАБОТНИКА К РАБОТЕ ПО ПОРУЧЕНИЮ РАБОТОДАТЕЛЯ
А) письменное оформление трудовых отношений производится только с согласия работникаБ) работодатель обязан оформить с ним трудовой договор в письменной форме не позднее трех рабочих дней со дня фактического допущения работника к работе
В) работодатель обязан оформить с ним трудовой договор в письменной форме не позднее следующего рабочего дня
Г) письменное оформление трудовых отношений не обязательно

Приложенные файлы

  • docx 1481872
    Размер файла: 60 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий