Именные реакции в органической химии


Именные реакции в органической химии
Название реакции Расшифровка Уравнение реакции
Реакция ВагнераОкисление органических соединений, содержащих двойную связь, действием 1-3%-го раствора перманганата калия в нейтральной среде 3CH2=CH2+2KMnO4+4H2O→
CH2(OH) - CH2(OH)+2KOH+2MnO2
Реакция ВёлераВзаимодействие карбида кальция с водой.
CaC2+2H2O→C2H2+ Ca(OH)2
Реакция Вильямсона (метод Вильямсона)
Получение простых эфиров из алкилгалогенида и алкоголята натрия (или калия):
CH3ONa+C2H5J→C2H5-O-CH3+NaJ
Реакция ВюрцаМетод синтеза симметричных  насыщенных углеводородов действием металлического  натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды). 2RX+2Na→R-R+2NaX
Реакция ГофманаПолучение алифатических аминов из алкилгалогенидовCH3J+NH3→[CH3NH3]J
[CH3NH3]J+NH3(изб.) →CH3NH2+NH4J
Реакция
ГуставсонаПолучение циклоалканов из дигалогенпроизводных
CI-CH2-CH2-CH2-CH2-CI+Zn→ C4H8+ZnCl 2
Реакция Дюма Получение алканов сплавле-нием солей карбоновых кислот со щелочами CH3-COONa+NaOH→CH4+Na2CO3
Реакция ГлазераОкисление алкинов кислородом воздуха до диацетиленов в присутствии солей одно-валентной  меди в спиртовом растворе аммиака 4R-C≡C-H + O2 → 2R-C≡C-C≡C-R + 2H2O
Реакция Зелинского Каталитическое диспропор-ционирование циклогексадиена и циклогексена
Реакция Зелинского–КазанскогоТримеризация  ацетилена. Используется для получения бензола.
Реакция ЗининаМетод получения аромати-ческих аминов восстанов-лением нитросоединений
Реакция Канниццаро Окислительно-восстановитель-ное диспропорционирование двух молекул ароматического альдегида в щелочной среде, приводящее к образованию спирта и кислоты ароматических альдегидов
Реакция Кирхгофа
Получение глюкозы гидролизом крахмала при его нагревании с катализатором – разбавленной серной кислотой
Реакция КольбеПолучение алканов с четным числом атомов углерода электролизом растворов солей щелочных металлов и карбоновых кислот с неразветвленной углеродной цепью 2CH3-COONa+2H2O→
C2H6 + 2CO2↑+H2↑+ 2NaOН
Реакция Кольбе — ШмидтаКарбоксилирование фенолята натрия диоксидом углерода.
Реакция КоноваловаНитрование алифатических, алициклических и жирно-ароматических соединений разбавленной азотной кислотой.
Получение нитроалканов.
Реакция КучероваКаталитическая гидратация ацетиленовых углеводородов с образованием карбонил-содержащих соединений
Реакция Лебедева Получение бутадиена пиролизом этанола 
Реакция РозенмундаПолучение ароматических альдегидов из хлорангидридов кислот в среде бензола, толуола и других ароматических углеводородов
Реакция Сабатье–СандеранаЖидкофазное гидрирование этилена до этана в присутствии мелкораздробленного никеля как катализатора
Реакция Савича
Получение алкинов из дигалогенпроизводных алканов
Проба Толленса (реакция «серебряного зеркала») Взаимодействие формальдегида с аммиачным раствором оксида серебра (реактив Толленса)
Реакция ФаворскогоКатализируемая сильными основаниями перегруппи-ровка алкинов в  HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BB%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D1%8B" \o "Аллены" аллены и миграция двойной связи в углеродной цепи CH3-CH2-C≡CH ↔
[CH3-CH=C=CH2] ↔
CH3-C≡C-CH3
Реакция Фишшера-ТропшаХимическая реакция, происходящая в присутствии  катализатора, в которой монооксид углерода  (CO) и водород (H2) преобразуются в различные жидкие углеводороды.
Реакция Фриделя — КрафтсаСпособ  алкилирования и ацилирования ароматических соединений в присутст-вии катализаторов кислотного характера, например AlCl3, BF3, ZnCl2, FeCI3.

Приложенные файлы

  • docx 4920576
    Размер файла: 55 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий